RU2682576C1 - Methane conversion method - Google Patents

Methane conversion method Download PDF

Info

Publication number
RU2682576C1
RU2682576C1 RU2017136373A RU2017136373A RU2682576C1 RU 2682576 C1 RU2682576 C1 RU 2682576C1 RU 2017136373 A RU2017136373 A RU 2017136373A RU 2017136373 A RU2017136373 A RU 2017136373A RU 2682576 C1 RU2682576 C1 RU 2682576C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methane
gas
nickel
containing catalyst
solid waste
Prior art date
Application number
RU2017136373A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Олег Анатольевич Власов
Валерий Валентинович Мечев
Фарида Георгиевна Власова
Original Assignee
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" filed Critical Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет"
Priority to RU2017136373A priority Critical patent/RU2682576C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2682576C1 publication Critical patent/RU2682576C1/en

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/32Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
    • C01B3/34Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
    • C01B3/38Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using catalysts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G9/00Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G9/34Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils by direct contact with inert preheated fluids, e.g. with molten metals or salts
    • C10G9/36Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils by direct contact with inert preheated fluids, e.g. with molten metals or salts with heated gases or vapours

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to methods for the catalytic conversion of methane and can be used in the fuel, chemical and metallurgical industries. Method involves the interaction of methane with a gas on a nickel-containing catalyst. Gas from the combustion of municipal solid waste in gasification furnaces is used as gas, which is mixed with methane on a nickel-containing catalyst with respect to the sum of mass parts (HO + CO) in gas from the incineration of municipal solid waste to methane (0.85–1.25):1 at a temperature of 900–1400 °C.EFFECT: technical result of the invention is to reduce the cost of the process, as well as to save natural gas.1 cl, 1 dwg, 5 ex, 1 tbl

Description

Изобретение относится к способам каталитической конверсии метана и может быть использовано в топливной, химической и металлургической промышленности.The invention relates to methods for the catalytic conversion of methane and can be used in the fuel, chemical and metallurgical industries.

Известен способ конверсии метана, включающий взаимодействие метана с водяным паром на катализаторе, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют жидкий шлак медного производства, через который продувают парогазовую смесь в течение 1-1,5 с, температуре расплава 1250-1400°С с последующей регенерацией катализатора периодической продувкой его кислородом воздуха. (Патент РФ №2517505, от 26.12.2012, опубл. 27.05.2014 Бюл. №15)A known method for the conversion of methane, including the interaction of methane with water vapor on a catalyst, characterized in that the liquid slag of copper production is used as a catalyst, through which a steam-gas mixture is blown for 1-1.5 s, melt temperature 1250-1400 ° C followed by catalyst regeneration by periodically purging it with atmospheric oxygen. (RF patent No. 2517505, dated December 26, 2012, published on 05.27.2014 Bull. No. 15)

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ конверсии метана (Патент РФ №2241657 от 16.04.2001, дата публикации 20.06. 2003, Бюл. №17) включающий взаимодействие метана с водяным паром на никельсодержащем катализаторе при соотношении пар : газ (0,9-1,2):1, а в качестве катализатора используется жидкая никельсодержащая медь, через которую продувают парогазовую смесь. Время пребывания смеси в расплаве не менее 0,5 сек., температура расплава 1250-1400°С.The closest in technical essence and the achieved result is the methane conversion method (RF Patent No. 2241657 dated 04/16/2001, publication date 06/20/2003, Bull. No. 17) involving the interaction of methane with water vapor on a nickel-containing catalyst at a steam: gas ratio (0, 9-1.2): 1, and a liquid nickel-containing copper is used as a catalyst, through which a vapor-gas mixture is blown. The residence time of the mixture in the melt is at least 0.5 sec., The melt temperature is 1250-1400 ° C.

Недостатками данного способа являются большие энергозатраты на нагрев реагентов.The disadvantages of this method are the high energy consumption for heating the reagents.

Задачей изобретения является удешевление процесса.The objective of the invention is to reduce the cost of the process.

Достигается это тем, что согласно заявленному способу конверсии метана, включающему взаимодействие метана с газом на никельсодержащем катализаторе, при использовании газа от сжигания твердых бытовых отходов в печах газификации, которые смешивают с метаном на никельсодержащем катализаторе при отношении суммы массовых частей (Н2О+СО) в газе от сжигания твердых бытовых отходов к метану (СН4)-(0,85-1,25):1 при температуре 900-1400°С.This is achieved by the fact that according to the claimed method of methane conversion, comprising reacting methane with gas on a nickel-containing catalyst, using gas from burning solid waste in gasification furnaces, which are mixed with methane on a nickel-containing catalyst with respect to the sum of mass parts (H 2 O + CO ) in gas from the incineration of municipal solid waste to methane (СН 4 ) - (0.85-1.25): 1 at a temperature of 900-1400 ° С.

Конверсия метана в синтез-газ (СО+Н2) одна из важнейших химических реакций, пригодная для промышленного получения водорода и дающая начало синтезу углеводородов (жидкое топливо) и других технически ценных продуктов. Существует три метода окислительной конверсии метана в синтез-газ [1]:The conversion of methane to synthesis gas (CO + H 2 ) is one of the most important chemical reactions suitable for the industrial production of hydrogen and giving rise to the synthesis of hydrocarbons (liquid fuel) and other technically valuable products. There are three methods for the oxidative conversion of methane to synthesis gas [1]:

паровая конверсияsteam conversion

Figure 00000001
Figure 00000001

парциальное окисление кислородомpartial oxygenation

Figure 00000002
Figure 00000002

углекислотная конверсияcarbon dioxide conversion

Figure 00000003
Figure 00000003

Отходящие газы от сжигания твердых бытовых отходов в печах газификации имеют следующий состав: СО, СО2, Н2, Н2Опар, N2. Температура отходящих газов в зависимости от типа используемых печей лежит в пределах от 850 до 1400°С.The waste gases from the incineration of municipal solid waste in gasification furnaces have the following composition: СО, СО 2 , Н 2 , Н 2 О steam , N 2 . The temperature of the exhaust gases, depending on the type of furnace used, ranges from 850 to 1400 ° C.

В связи с практически полным отсутствием чистого кислорода в отходящих газах от сжигания твердых бытовых отходов в печах газификации, реакции конверсии метана которые могут проходить являются 1 и 3.Due to the almost complete absence of pure oxygen in the exhaust gases from the burning of municipal solid waste in gasification furnaces, the methane conversion reactions that can take place are 1 and 3.

Ниже 0,85 в отношении суммы массовых частей (Н2О+СО) в газе от сжигания твердых бытовых отходов к метану (СН4) приводит к необоснованному расходу метана при прохождении реакций 1, 3, а при увеличении его выше 1,25 приводит к не полному прохождению этих реакций. При снижении температуры меньше 900°С выход СО и Н2 по реакциям 1, 3 резко снижается, а увеличение температуры выше 1400°С приведет к снижению стойкости катализатора.Below 0.85, with respect to the sum of the mass parts (H 2 O + CO) in the gas from the incineration of municipal solid waste to methane (CH 4 ), methane consumption is unreasonable during reactions 1, 3, and if it increases above 1.25, it results in to incomplete passage of these reactions. When the temperature decreases below 900 ° C, the yield of CO and H 2 by reactions 1, 3 decreases sharply, and an increase in temperature above 1400 ° C will lead to a decrease in the stability of the catalyst.

Опыты по получению синтез-газа из отходящих газов печей газификации твердых бытовых отходов и метана проводили на синтезированных газах по составу близких к составу газов полученных при сжигании твердых бытовых отходов в печах газификации. Для осуществления процесса была изготовлено устройство, изображенное на фиг. The experiments on obtaining synthesis gas from the exhaust gases of gasification furnaces for solid domestic wastes and methane were carried out on synthesized gases with a composition similar to the composition of gases obtained by burning solid wastes in gasification furnaces. To carry out the process, the device shown in FIG.

Устройство изготовлено из алунда 1 с двумя вставленными в него алундовыми трубками для ввода смеси газов (газа близкого по составу близкого от печи газификации+метан) и вывода синтез-газа. При прохождении через устройство смесь газов обтекает никельсодержащий катализатор 2. В конечных продуктах определяли содержание СО, Н2 и N2. Результаты проведенных опытов сведены в таблицу.The device is made of alunda 1 with two alundum tubes inserted into it for introducing a mixture of gases (gas of a composition similar to gasification + methane in the furnace) and outputting synthesis gas. When passing through the device, a mixture of gases flows around the nickel-containing catalyst 2. In the final products, the contents of CO, H 2 and N 2 were determined. The results of the experiments are summarized in table.

Figure 00000004
Figure 00000004

Из таблицы видно, что максимальный общий выход Н2 и СО достигает 88,4%. Использовать данное изобретение можно на мусоросжигающих предприятиях, где природный газ идет для получения более чистого синтез-газа при переработке твердых бытовых отходов, а варьируя влажностью отходов можно менять состав синтез-газа для получения различных продуктов, например, метанола либо диметилового эфира - «топлива 21 века». Кроме того это даст возможность достичь экономии природного газа до 25-30%.The table shows that the maximum total yield of H 2 and CO reaches 88.4%. You can use this invention in waste incineration plants where natural gas is used to produce cleaner syngas during the processing of municipal solid waste, and by varying the humidity of the waste, the composition of the syngas can be changed to produce various products, for example, methanol or dimethyl ether - “fuel 21 century. " In addition, this will make it possible to achieve natural gas savings of up to 25-30%.

Claims (1)

Способ конверсии метана, включающий взаимодействие метана с газом на никельсодержащем катализаторе, отличающийся тем, что в качестве газа используется газ от сжигания твердых бытовых отходов в печах газификации, который смешивают с метаном на никельсодержащем катализаторе при отношении суммы массовых частей (Н2О+СО2) в газе от сжигания твердых бытовых отходов к метану (0,85-1,25):1 при температуре 900-1400°С.Method for methane conversion, comprising reacting methane with gas on a nickel-containing catalyst, characterized in that the gas used is gas from burning solid household waste in gasification furnaces, which are mixed with methane on a nickel-containing catalyst with a ratio of the sum of mass parts (H 2 O + CO 2 ) in gas from the incineration of municipal solid waste to methane (0.85-1.25): 1 at a temperature of 900-1400 ° C.
RU2017136373A 2017-10-13 2017-10-13 Methane conversion method RU2682576C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017136373A RU2682576C1 (en) 2017-10-13 2017-10-13 Methane conversion method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017136373A RU2682576C1 (en) 2017-10-13 2017-10-13 Methane conversion method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2682576C1 true RU2682576C1 (en) 2019-03-19

Family

ID=65805815

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017136373A RU2682576C1 (en) 2017-10-13 2017-10-13 Methane conversion method

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2682576C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2769311C1 (en) * 2020-10-15 2022-03-30 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" Method for producing hydrogen-containing gas

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20010050354A1 (en) * 1998-03-17 2001-12-13 Korea Institute Of Technology Nickel-alumina aerogel catalyst for carbon dioxide reforming of methane and the preparation method thereof
RU2241657C2 (en) * 2001-04-16 2004-12-10 Открытое акционерное общество "Концерн Стирол" Methane conversion process
RU2517505C1 (en) * 2012-12-26 2014-05-27 Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" Method of converting methane
RU2525124C1 (en) * 2012-12-25 2014-08-10 Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" Method of converting methane
US20170283259A1 (en) * 2016-03-31 2017-10-05 Fei Yu Nano-Structured Catalysts

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20010050354A1 (en) * 1998-03-17 2001-12-13 Korea Institute Of Technology Nickel-alumina aerogel catalyst for carbon dioxide reforming of methane and the preparation method thereof
RU2241657C2 (en) * 2001-04-16 2004-12-10 Открытое акционерное общество "Концерн Стирол" Methane conversion process
RU2525124C1 (en) * 2012-12-25 2014-08-10 Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" Method of converting methane
RU2517505C1 (en) * 2012-12-26 2014-05-27 Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" Method of converting methane
US20170283259A1 (en) * 2016-03-31 2017-10-05 Fei Yu Nano-Structured Catalysts

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2769311C1 (en) * 2020-10-15 2022-03-30 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" Method for producing hydrogen-containing gas

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012126748A (en) METHOD FOR PRODUCING HYDROGEN BASED ON LIQUID HYDROCARBONS, GAS-HYDROCARBON HYDROCARBONS AND / OR OXYGEN-CONTAINING COMPOUNDS, INCLUDING PRODUCED FROM BIOMASS
TR200702772T1 (en) A system and method for obtaining fuel from waste materials
EA201100960A1 (en) METHOD FOR INCREASING CARBON MONOXIDE IN SYNTHESIS GAS
BRPI0710989A8 (en) process to convert methane to higher molecular weight hydrocarbons
RU2006106217A (en) METHOD FOR PRODUCING HYDROGEN FROM A GAS CONTAINING METHANE, IN PARTICULAR, NATURAL GAS AND A PLANT FOR CARRYING OUT THE METHOD
CN101576261B (en) Combustion and catalytic reduction method for acid gas
ATE396160T1 (en) METHOD FOR CONVERTING CELLULOSE MATERIAL TO LIQUID HYDROCARBONS
EA200501735A1 (en) RECEIVING HYDROCARBONS BY MEANS OF REFORMING WITH A WATER STEAM AND FISHER-TRIP REACTION
EA201490089A1 (en) METHOD OF REGULATING THE RELATION OF HYDROGEN TO CARBON MONOXIDE IN SYNTHESIS GAS
KR20160097311A (en) Method for generating synthesis gas in conjunction with a smelting works
Cui et al. Investigations on the pyrolysis of microalgal-bacterial granular sludge: Products, kinetics, and potential mechanisms
MY161064A (en) Method and apparatus for producing hydrogen-containing gas
JP2016524654A5 (en)
ATE551414T1 (en) METHOD AND DEVICE FOR STEAM GASIFICATION OF BIOMASS
Madeira et al. Exergetic and economic evaluation of incorporation of hydrogen production in a cassava wastewater plant
WO2016203944A1 (en) Synthesis gas production method and apparatus
AU2018201480A1 (en) Improved sulphur dioxide treatment
RU2682576C1 (en) Methane conversion method
CN114867966A (en) Apparatus and method for utilizing exhaust from a power multi-conversion facility
MY154030A (en) Process to prepare a hydrogen rich gas mixture
JP2015117312A (en) Method for producing gas turbine fuel
Ma et al. Hydrogen Production from Bio‐Char via Steam Gasification in a Fluidized‐Bed Reactor
US11697779B2 (en) Co-gasification of microalgae biomass and low-rank coal to produce syngas/hydrogen
RU2527536C1 (en) Method of processing hydrocarbon gas into stable liquid synthetic petroleum products and energy complex for its realisation
Kim et al. Thermochemical conversion of silkworm by-product into syngas