RU2678840C1 - Method of obtaining saponins-containing extract - Google Patents
Method of obtaining saponins-containing extract Download PDFInfo
- Publication number
- RU2678840C1 RU2678840C1 RU2018114097A RU2018114097A RU2678840C1 RU 2678840 C1 RU2678840 C1 RU 2678840C1 RU 2018114097 A RU2018114097 A RU 2018114097A RU 2018114097 A RU2018114097 A RU 2018114097A RU 2678840 C1 RU2678840 C1 RU 2678840C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- saponin
- saponins
- extraction
- extract
- minutes
- Prior art date
Links
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 title claims abstract description 46
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 title claims abstract description 46
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 title abstract description 45
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 claims abstract description 24
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 claims abstract description 15
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 12
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 11
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 8
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 8
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000219287 Saponaria Species 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 description 4
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 description 1
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 1
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 240000003946 Saponaria officinalis Species 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 1
- 229940069445 licorice extract Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 238000002137 ultrasound extraction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
- A61K36/484—Glycyrrhiza (licorice)
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
- B01D11/02—Solvent extraction of solids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способам получения биологически активных веществ из растительного сырья.The invention relates to the pharmaceutical industry, and in particular to methods for producing biologically active substances from plant materials.
Известен способ получения сапонинсодержащего средства из корней солодки [1], предполагающий получение сиропа, в котором в качестве лекарственной субстанции используют экстракт солодки жидкий, получаемый из корней солодки 40%-ным этиловым спиртом. Недостатками данного способа являются большая продолжительность (до 8 суток), громоздкость технологической схемы и трудоемкость получения экстракта.A known method for producing a saponin-containing agent from licorice roots [1], which involves obtaining a syrup in which liquid licorice extract obtained from licorice roots with 40% ethyl alcohol is used as a drug substance. The disadvantages of this method are the long duration (up to 8 days), the bulkiness of the technological scheme and the complexity of obtaining the extract.
Также известен способ ультразвуковой экстракции сапонинов из корней женьшеня [2], основанный на разрушении клеточной структуры и высвобождении содержимого клеток для ускорения массопереноса. Эффект достигается путем быстрого нагрева сырья в растворителе, доступном для механического воздействия акустической кавитации. Недостатки способа - длительность экстракции.Also known is a method of ultrasonic extraction of saponins from ginseng roots [2], based on the destruction of the cell structure and the release of cell contents to accelerate mass transfer. The effect is achieved by quickly heating the raw materials in a solvent accessible for the mechanical effect of acoustic cavitation. The disadvantages of the method is the duration of the extraction.
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ получения сапонинсодержащих экстрактов [3], включающий предварительное замачивание корней Saponaria officialis L. в дистиллированной воде в соотношении 1:5 в течение 19-21 мин, экстракцию под воздействием ультразвука с частотой 30 кГц и интенсивностью 228-232 Вт/см в течение 19-21 мин при температуре 25°C, фильтрацию.Closest to the proposed method is a method for producing saponin-containing extracts [3], including pre-soaking the roots of Saponaria officialis L. in distilled water in a ratio of 1: 5 for 19-21 minutes, extraction under the influence of ultrasound with a frequency of 30 kHz and an intensity of 228-232 W / cm for 19-21 minutes at a temperature of 25 ° C, filtration.
Недостатками этого способа являются:The disadvantages of this method are:
- использование в качестве сапонинсодержащего растительного сырья корней Saponaria officialis L., так как концентрация сапонинов в них ниже, "чем, например в корнях солодки (солодка голая - Glycyrrhiza glabra L.) [4];- the use of the roots of Saponaria officialis L. as a saponin-containing plant material, since the concentration of saponins in them is lower "than, for example, in licorice roots (licorice - Glycyrrhiza glabra L.) [4];
- отсутствие в формуле изобретения и приведенных в описании изобретения примерах указания на то, в каком состоянии используют корни Saponaria officialis L. (целые или измельченные), а от этого в значительной степени зависит выход веществ в экстракт;- the absence in the claims and examples of the invention of indications of the state in which the roots of Saponaria officialis L. are used (whole or ground), and the yield of substances in the extract depends to a large extent on this;
- отсутствие в описании изобретения данных, подтверждающих высокую концентрацию сапонинов в экстракте, полученном по формуле изобретения, в описании изобретения приведена информация только о концентрации сухих веществ в экстракте;- the absence in the description of the invention of data confirming the high concentration of saponins in the extract obtained by the claims, the description of the invention provides information only about the concentration of dry substances in the extract;
- большая продолжительность воздействия ультразвука в процессе экстракции;- long duration of exposure to ultrasound during the extraction process;
Задачей изобретения является увеличение выхода сапонинов в экстракт, интенсификация процесса получения сапонинсодержащих экстрактов и снижение затрат на проведение экстракции.The objective of the invention is to increase the yield of saponins in the extract, the intensification of the process of obtaining saponin-containing extracts and reducing the cost of extraction.
Технический результат изобретения заключается в получении сапонинсодержащего экстракта повышенной концентрации за счет использования более продуктивного по содержанию сапонинов растительного сырья - корней Glycyrrhiza glabra L., и оптимизации условий экстракции, а также в сокращении времени экстракции и расхода энергии на ультразвуковое воздействие, применяемое в процессе экстракции.The technical result of the invention is to obtain a saponin-containing extract of increased concentration due to the use of a plant material that is more productive in saponin content - the roots of Glycyrrhiza glabra L., and optimization of extraction conditions, as well as to reduce extraction time and energy consumption for ultrasonic treatment used in the extraction process.
Поставленная задача и указанный технический результат достигается тем, что в способе получения сапонинсодержащего экстракта, включающем предварительное замачивание растительного сырья, экстракцию под воздействием ультразвука, фильтрацию, согласно изобретению, в качестве растительного сырья используют измельченные корни Glycyrrhiza glabra L., замачивание проводят в 50%-ном водном растворе этанола в соотношении 1:20 в течение 20-25 мин с последующей экстракцией в течение 5-7 мин при температуре 40°C и воздействии ультразвука с частотой 30 кГц и интенсивностью 232-236 Вт/см2.The task and the specified technical result is achieved by the fact that in the method for producing a saponin-containing extract, including pre-soaking of plant materials, extraction under the influence of ultrasound, filtration, according to the invention, ground roots of Glycyrrhiza glabra L. are used as plant materials, soaking is carried out in 50% - aqueous solution of ethanol in a ratio of 1:20 for 20-25 minutes, followed by extraction for 5-7 minutes at a temperature of 40 ° C and exposure to ultrasound at a frequency of 30 kHz and intensive awn 232-236 W / cm 2.
Преимуществом предлагаемого способа получения сапонинсодержащего экстракта является более высокий выход сапонинов в экстракт благодаря использованию в качестве сапонинсодержащего сырья измельченных корней Glycyrrhiza glabra L. Данное растительное сырье по сравнению с Saponaria officialis L. характеризуется более высоким содержанием сапонинов [4]. Увеличению выхода сапонинов в экстракт способствует использование сапонинсодержащего сырья в измельченной форме, а также применение в качестве экстрагента 50%-ного водного раствора этанола.An advantage of the proposed method for producing a saponin-containing extract is a higher yield of saponins in the extract due to the use of ground roots of Glycyrrhiza glabra L. as a saponin-containing raw material. This plant material is characterized by a higher saponin content compared to Saponaria officialis L. [4]. The use of saponin-containing raw materials in ground form contributes to an increase in the yield of saponins in the extract, as well as the use of a 50% aqueous solution of ethanol as an extractant.
Преимуществом предлагаемого способа по сравнению с прототипом является сокращение времени экстракции под воздействием ультразвука с 19-21 мин до 5-7 мин. Этот результат достигнут благодаря применению ультразвука с интенсивностью 232-236 Вт/см2 и проведению экстракции при температуре 40°C. Указанные изменения обеспечивают необходимые мягкие условия экстракции сапонинов, поэтому биологическая активность и функциональные свойства сапонинов сохраняются.The advantage of the proposed method compared to the prototype is to reduce the time of extraction under the influence of ultrasound from 19-21 minutes to 5-7 minutes. This result was achieved through the use of ultrasound with an intensity of 232-236 W / cm 2 and the extraction at a temperature of 40 ° C. These changes provide the necessary mild conditions for the extraction of saponins, so the biological activity and functional properties of saponins are preserved.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
Измельченные корни Glycyrrhiza glabra L. предварительно замачивают в 50%-ном водном растворе этанола в соотношении сырье : растворитель = 1:20 в течение 20-25 мин. Далее проводят экстракцию в течение 5-7 мин при температуре 40°C и воздействии ультразвука с частотой 30 кГц и интенсивностью 232-236 Вт/см2. После завершения экстракции раствор фильтруют.The crushed roots of Glycyrrhiza glabra L. are pre-soaked in a 50% aqueous solution of ethanol in the ratio of raw materials: solvent = 1:20 for 20-25 minutes. Next, extraction is carried out for 5-7 minutes at a temperature of 40 ° C and exposure to ultrasound with a frequency of 30 kHz and an intensity of 232-236 W / cm 2 . After extraction is complete, the solution is filtered.
Использование в качестве сапонинсодержащего сырья корней Glycyrrhiza glabra L., характеризующихся по сравнению с Saponaria officialis L. повышенным содержанием сапонинов, позволяет достигнуть наибольшего выхода сапонинов при экстракции. Для обеспечения полноты экстракции за счет увеличения площади контакта материала и экстрагента используют измельченные корни Glycyrrhiza glabra L.The use of the roots of Glycyrrhiza glabra L. as a saponin-containing raw material, characterized in comparison with Saponaria officialis L. by an increased content of saponins, allows to achieve the highest yield of saponins upon extraction. To ensure completeness of extraction by increasing the contact area of the material and the extractant, ground roots of Glycyrrhiza glabra L. are used.
Использование для предварительного замачивания сапонинсодержащего сырья 50%-ного водного раствора этанола дает в сравнении с другими экстрагентами (растворами этанола других концентраций, водой дистиллированной, растворами метанола и др.) наибольший выход сапонинов из растительного сырья. Предложенное соотношение сапонинсодержащего сырья и 50%-ного водного раствора этанола является наиболее целесообразным, так как при этом соотношении обеспечивается наиболее полное извлечение сапонинов из растительного сырья. Время предварительного замачивания сапонинсодержащего сырья (20-25 мин) выбрано экспериментально, так как при этом времени замачивания достигаются наилучшие показатели сапонинсодержащих экстрактов по содержанию сапонинов и пенообразующей способности.The use of a 50% aqueous solution of ethanol for pre-soaking of saponin-containing raw materials gives, in comparison with other extractants (solutions of ethanol of other concentrations, distilled water, methanol solutions, etc.) the highest yield of saponins from plant materials. The proposed ratio of saponin-containing raw materials and 50% aqueous solution of ethanol is the most appropriate, since this ratio provides the most complete extraction of saponins from plant materials. The pre-soaking time of saponin-containing raw materials (20-25 min) was chosen experimentally, since with this soaking time, the best indicators of saponin-containing extracts are achieved in terms of saponin content and foaming ability.
Использование в ходе экстракции ультразвука с частотой 30 кГц и интенсивностью 232-236 Вт/см2 обеспечивает наиболее полное извлечение сапонинов из растительного сырья. При использовании ультразвука с частотой ниже 30 кГц и интенсивностью менее 232 Вт/см2 концентрация сапонинов в экстракте снижается. При использовании ультразвука с частотой более 30 кГц и интенсивностью более 236 Вт/см2 показатели сапонинсодержащего экстракта ухудшаются.Use during the extraction of ultrasound with a frequency of 30 kHz and an intensity of 232-236 W / cm 2 provides the most complete extraction of saponins from plant materials. When using ultrasound with a frequency below 30 kHz and an intensity of less than 232 W / cm 2 the concentration of saponins in the extract is reduced. When using ultrasound with a frequency of more than 30 kHz and an intensity of more than 236 W / cm 2 indicators saponin-containing extract deteriorate.
Время ультразвукового воздействия (5-7 мин) и температура процесса (40°C) выбраны экспериментально, эти параметры являются оптимальными для получения сапонинсодержащих экстрактов с наилучшими показателями. При увеличении времени ультразвукового воздействия более 7 мин при температуре 40°C пенообразующая способность экстракта снижается.The ultrasonic exposure time (5-7 min) and the process temperature (40 ° C) were chosen experimentally; these parameters are optimal for obtaining saponin-containing extracts with the best performance. With an increase in ultrasonic exposure time of more than 7 min at a temperature of 40 ° C, the foaming ability of the extract decreases.
Пример 1 (по прототипу).Example 1 (prototype).
Навеску корней Saponaria officinalis L. 2,5 г помещали в химический стакан, заливали 12,5 см2 дистиллированной воды (гидромодуль 1:5) и оставляли для замачивания в течение 20 мин. После этого проводили экстракцию сацонинов в течение 20 мин при воздействии ультразвука с частотой 30 кГц и интенсивностью 230 Вт/см2. Ультразвуковую обработку выполняли с помощью прибора IKASONIC U50 control. После завершения экстракции раствор фильтровали через стеклянный фильтр. У полученного экстракта определяли концентрацию сапонинов методом УФ-спектрофотометрии, а также - пенообразующую способность и устойчивость пены методом Росс-Майлса [5].A weighed portion of the roots of Saponaria officinalis L. 2.5 g was placed in a beaker, filled with 12.5 cm 2 of distilled water (water module 1: 5) and left to soak for 20 minutes. After that, satsonins were extracted for 20 min under the influence of ultrasound with a frequency of 30 kHz and an intensity of 230 W / cm 2 . Ultrasonic processing was performed using an IKASONIC U50 control device. After extraction was complete, the solution was filtered through a glass filter. The obtained extract was used to determine the concentration of saponins by UV spectrophotometry, as well as the foaming ability and stability of the foam using the Ross Miles method [5].
При данных условиях опыта концентрация сапонинов в экстракте составила 6,4%, пенообразующая способность имела характеристики: высота пены начальная - 170 мм, спустя 5 мин после образования - 143 мм, устойчивость пены - 84,1%. Время основных операций составило 40 мин.Under these experimental conditions, the concentration of saponins in the extract was 6.4%, the foaming ability had the following characteristics: initial foam height - 170 mm, 5 minutes after formation - 143 mm, foam stability - 84.1%. The time of the main operations was 40 minutes.
Пример 2 (по предлагаемому способу).Example 2 (by the proposed method).
Навеску измельченных корней Glycyrrhiza glabra L. 2,5 г помещали в химический стакан, заливали 50 см2 50%-ного водного раствора этанола (гидромодуль 1:20) и оставляли для замачивания в течение 20 мин. Затем стакан помещали в водяную баню, находящуюся в нем суспензию нагревали до температуры 40°C и при данной температуре проводили экстракцию сапонинов в течение 5 мин при воздействии ультразвука с частотой 30 кГц и интенсивностью 234 Вт/см2. Ультразвуковую обработку выполняли с помощью прибора IKASONIC U50 control. После завершения экстракции раствор фильтровали через стеклянный фильтр. У полученного экстракта определяли концентрацию сапонинов методом УФ-спектрофотометрии, а также - пенообразующую способность и устойчивость пены методом Росс-Майлса [5].A weighed portion of the ground roots of Glycyrrhiza glabra L. 2.5 g was placed in a beaker, filled with 50 cm 2 of a 50% aqueous solution of ethanol (water module 1:20) and left to soak for 20 minutes. Then the glass was placed in a water bath, the suspension in it was heated to a temperature of 40 ° C and at this temperature saponins were extracted for 5 min under the influence of ultrasound at a frequency of 30 kHz and an intensity of 234 W / cm 2 . Ultrasonic processing was performed using an IKASONIC U50 control device. After extraction was complete, the solution was filtered through a glass filter. The obtained extract was used to determine the concentration of saponins by UV spectrophotometry, as well as the foaming ability and stability of the foam using the Ross Miles method [5].
При данных условиях опыта концентрация сапонинов в экстракте составила 8%, пенообразующая способность имела характеристики: высота пены начальная - 195 мм, спустя 5 мин после образования - 179 мм, устойчивость пены - 91,8%. Время основных операций составило 25 мин.Under these experimental conditions, the concentration of saponins in the extract was 8%, the foaming ability had the following characteristics: initial foam height - 195 mm, 5 minutes after formation - 179 mm, foam stability - 91.8%. The time of the main operations was 25 minutes.
Сапонинсодержащий экстракт, полученный по предлагаемой технологии, имеет преимущество по выходу сапонинов в экстракт - на 20% (по абсолютной величине - 1,5%), показателям пенообразующей способности: начальной высоте пены - на 13%, устойчивости пены - на 8,4% (по абсолютной величине - на 7,7%). Сокращено время получения сапонинсодержащего экстракта.The saponin-containing extract obtained by the proposed technology has an advantage in the yield of saponins in the extract - by 20% (in absolute value - 1.5%), foaming ability: initial foam height - 13%, foam stability - 8.4% (in absolute terms - by 7.7%). Reduced time to obtain saponin-containing extract.
Использованная литератураReferences
1. Куркин В.А., Егоров М.В. Способ получения средства из корней солодки. Патент на изобретение RU №2331428 А61К 36/485, А61Р 11/08, А61Р 11/10, 2006.1. Kurkin V.A., Egorov M.V. A method of obtaining funds from licorice roots. Patent for invention RU No. 2331428 А61К 36/485, А61Р 11/08, А61Р 11/10, 2006.
2. Wu J., Lin L., Chau F. (2001) Ultrasound-assisted extraction of ginseng saponins from ginseng roots and cultured ginseng cells. Ultrason. Sonochem. 8, 347-352.2. Wu J., Lin L., Chau F. (2001) Ultrasound-assisted extraction of ginseng saponins from ginseng roots and cultured ginseng cells. Ultrason Sonochem. 8, 347-352.
3. Еделев Д.А., Новак C.A., Сульман М.Г., Сидоров А.И. и др. Способ получения сапонинсодержащих экстрактов. Патент на изобретение RU №2510278 А61К 36/36, А61К 125/00, B01D 11/02, 2012.3. Edelev D.A., Novak C.A., Sulman M.G., Sidorov A.I. and others. A method of obtaining saponin-containing extracts. Patent for invention RU No. 2510278 А61К 36/36, А61К 125/00, B01D 11/02, 2012.
4. Юдина Т.П. Научное обоснование технологий функциональных продуктов питания с использованием растительных сапонинов. Дисс. на соискание уч. степени д.т.н. Владивосток, 2009, 310 с.4. Yudina T.P. Scientific substantiation of functional food technology using plant saponins. Diss. for the competition degree of doctor of technical sciences Vladivostok, 2009, 310 p.
5. ГОСТ 22567.1-77 Средства моющие синтетические. Метод определения пенообразующей способности.5. GOST 22567.1-77 Synthetic detergents. Method for determining foaming ability.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018114097A RU2678840C1 (en) | 2018-04-17 | 2018-04-17 | Method of obtaining saponins-containing extract |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018114097A RU2678840C1 (en) | 2018-04-17 | 2018-04-17 | Method of obtaining saponins-containing extract |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2678840C1 true RU2678840C1 (en) | 2019-02-04 |
Family
ID=65273816
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018114097A RU2678840C1 (en) | 2018-04-17 | 2018-04-17 | Method of obtaining saponins-containing extract |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2678840C1 (en) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003068251A1 (en) * | 2002-02-14 | 2003-08-21 | Dalmia Centre For Research And Development | Herbal formulation for treating attention defienciency disorder (add/adht) and process for preparation |
RU2331428C2 (en) * | 2006-10-02 | 2008-08-20 | Владимир Александрович Куркин | Method of producing preparation from licorice roots |
CN102000447A (en) * | 2010-11-19 | 2011-04-06 | 沈阳药科大学 | Novel extracting method of active ingredients in medicinal materials rich in saponins |
RU2510278C1 (en) * | 2012-08-08 | 2014-03-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверской государственный университет" | Method for preparing saponin-containing extracts (versions) |
-
2018
- 2018-04-17 RU RU2018114097A patent/RU2678840C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003068251A1 (en) * | 2002-02-14 | 2003-08-21 | Dalmia Centre For Research And Development | Herbal formulation for treating attention defienciency disorder (add/adht) and process for preparation |
RU2331428C2 (en) * | 2006-10-02 | 2008-08-20 | Владимир Александрович Куркин | Method of producing preparation from licorice roots |
CN102000447A (en) * | 2010-11-19 | 2011-04-06 | 沈阳药科大学 | Novel extracting method of active ingredients in medicinal materials rich in saponins |
RU2510278C1 (en) * | 2012-08-08 | 2014-03-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверской государственный университет" | Method for preparing saponin-containing extracts (versions) |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6228996B1 (en) | Process for extracting sweet diterpene glycosides | |
Ma et al. | Ultrasound-assisted extraction of hesperidin from Penggan (Citrus reticulata) peel | |
Azmir et al. | Techniques for extraction of bioactive compounds from plant materials: A review | |
Yang et al. | Ultrasound-assisted extraction of rutin and quercetin from Euonymus alatus (Thunb.) Sieb | |
J Mason et al. | The extraction of natural products using ultrasound or microwaves | |
Kulkarni et al. | Extraction of mangiferin from Mangifera indica leaves using three phase partitioning coupled with ultrasound | |
CN104398542B (en) | A kind of method of the extraction and purification flavones from the plant containing flavones | |
Yongguang et al. | Pulsed electric field extraction of polysaccharide from Rana temporaria chensinensis David | |
Roohinejad et al. | Potential of novel technologies for aqueous extraction of plant bioactives | |
CN104673497B (en) | A kind of extraction process of plants essential oil, polysaccharide and flavones | |
CN111233658B (en) | Method for extracting shikimic acid and quinic acid from folium ginkgo | |
CN112957379B (en) | Method for extracting centella asiatica extract | |
CN103613624B (en) | The process for purification of a kind of Avrmectin | |
RU2678840C1 (en) | Method of obtaining saponins-containing extract | |
CN103169750A (en) | Ultrasonic extraction method for extracting flavone from dianthus superbus | |
Qin et al. | Optimization of protein extraction from watermelon seeds by liquid-phase pulsed discharge based on energy input for scale-up application | |
Naqvi et al. | Green approaches for the extraction of bioactive from natural sources for pharmaceutical applications | |
RU2510278C1 (en) | Method for preparing saponin-containing extracts (versions) | |
RU2373956C1 (en) | Method of preparing polysaccharide complex of tillet blossom | |
Pulungan et al. | Extraction of phenolic compounds from basil (Ocimum americanum L.) leaves with pretreatment using pulsed electric field (PEF) | |
CN110693772A (en) | Preparation method of seaweed anti-inflammatory extract applied to cosmetics | |
Mokaizh et al. | Ultrasonic-assisted extraction to enhance the recovery of bioactive phenolic compounds from Commiphora gileadensis leaves | |
CN104666383A (en) | Technology for microwave-assisted extraction of dysosma versipellis flavonoids compound | |
RU2104733C1 (en) | Method of extraction from solid vegetable raw material | |
CN106397529A (en) | Method used for extracting and separating maslinic acid from olea europaea L. pomace |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200418 |