RU2678133C1 - Nutritional medium for cultivation of pseudomonas fluorescens ap-33 - Google Patents

Nutritional medium for cultivation of pseudomonas fluorescens ap-33 Download PDF

Info

Publication number
RU2678133C1
RU2678133C1 RU2018100387A RU2018100387A RU2678133C1 RU 2678133 C1 RU2678133 C1 RU 2678133C1 RU 2018100387 A RU2018100387 A RU 2018100387A RU 2018100387 A RU2018100387 A RU 2018100387A RU 2678133 C1 RU2678133 C1 RU 2678133C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pseudomonas fluorescens
cultivation
medium
water
nutrient medium
Prior art date
Application number
RU2018100387A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Елена Сергеевна Яценко
Максим Вячеславович Ширманов
Иван Юрьевич Евдокимов
Светлана Сергеевна Бойко
Дмитрий Алексеевич Дурникин
Original Assignee
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Алтайский государственный университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Алтайский государственный университет" filed Critical федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Алтайский государственный университет"
Priority to RU2018100387A priority Critical patent/RU2678133C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2678133C1 publication Critical patent/RU2678133C1/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/38—Pseudomonas

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: nutritive medium for cultivation Pseudomonas fluorescens AP-33 contains molasses, potassium phosphate disubstituted three-water, magnesium sulphate seven-water, polished peas, pre-treated by autoclaving, succinic acid, Polypropylene glycol for a liquid medium, and distilled water at specified ratios of components. Agar is added to the solid nutrient medium in a given amount.EFFECT: invention allows to increase the biomass yield of Pseudomonas fluorescens AP-33.1 cl, 8 tbl, 6 ex

Description

Область техники: Изобретение относится к биотехнологии, микробиологии, а также к сельскому хозяйству и может быть использовано для получения высоко эффективных препаратов - средств защиты растений.Field of technology: The invention relates to biotechnology, microbiology, as well as to agriculture and can be used to obtain highly effective drugs - plant protection products.

Известна питательная среда LB (являющаяся одной из основных для культивирования бактерий рода Pseudomonas) [1] состоящая, г/л:Known nutrient medium LB (which is one of the main for the cultivation of bacteria of the genus Pseudomonas) [1] consisting, g / l:

Пептон - 10.0Peptone - 10.0

Дрожжевой экстракт - 5.0Yeast Extract - 5.0

Натрий хлористый - 10.0Sodium Chloride - 10.0

Вода водопроводная до 1 л.Tap water up to 1 liter.

Недостатком питательной среды является высокая стоимость, связанная с наличием в ее составе такого дорогостоящего ингредиента, каким является пептон.The disadvantage of the nutrient medium is the high cost associated with the presence in its composition of such an expensive ingredient, which is peptone.

Известна питательная среда Кинг В [2], принятая за прототип, также применяемая для культивирования бактерий рода Pseudomonas. В нее входят пептон, глицерин, различные минеральные соли, г/л:Known nutrient medium King In [2], adopted as a prototype, also used for the cultivation of bacteria of the genus Pseudomonas. It includes peptone, glycerin, various mineral salts, g / l:

Пептон - 20.0Peptone - 20.0

Глицерин - 10.0Glycerin - 10.0

K2НРO4 - 1.5K 2 HPO 4 - 1.5

MgSO4⋅7H2O - 1,5MgSO 4 ⋅7H 2 O - 1.5

Вода дистиллированная до 1 л.Distilled water up to 1 liter.

Ее недостатком также является высокая стоимость, связанная с наличием в ее составе такого дорогостоящего ингредиента, каким является пептон. В процессе культивирования штамма Pseudomonas fluorescens АР-33 на среде Кинг В количество микроорганизмов составило 2×109 КОЕ/ мл.Its disadvantage is also the high cost associated with the presence in its composition of such an expensive ingredient, such as peptone. During the cultivation of the strain Pseudomonas fluorescens AP-33 on King B medium, the number of microorganisms was 2 × 10 9 CFU / ml.

Целью настоящего исследования является создание недорогой универсальной питательной среды для культивирования Pseudomonas fluorescens АР-33 с целью увеличения количества Pseudomonas fluorescens АР-33 выше 2×109 КОЕ/ мл, увеличения срока хранения на жидкой питательной среде и увеличение срока хранения на твердой питательной среде.The aim of this study is to create an inexpensive universal nutrient medium for the cultivation of Pseudomonas fluorescens AP-33 in order to increase the number of Pseudomonas fluorescens AP-33 above 2 × 10 9 CFU / ml, increase the shelf life on a liquid nutrient medium and increase the shelf life on a solid nutrient medium.

Поставленная цель решается тем, что в среду для культивирования в качестве дополнительно вносят горох шлифованный, предварительно обработанный автоклавированием, янтарную кислоту [3], лапрол для жидкой питательной среды или агар для твердой питательной среды.The goal is solved by the fact that polished peas, pre-autoclaved, succinic acid [3], laprol for a liquid nutrient medium or agar for a solid nutrient medium are additionally added to the culture medium.

Сущность технического решения поясняется следующим.The essence of the technical solution is illustrated by the following.

Технология приготовления питательной среды. Для использования гороха шлифованного требуется его предварительная обработка. Горох шлифованный, в количестве 250 г/л промыть водопроводной водой, помесить во флакон емкостью 1 литр, и довести до литра дистиллированной водой. Закрыть флакон пробкой герметично. Затем автоклавировать в течение 1 часа при 2 Bar. После автоклавирования остудить до комнатной температуры и дважды процедить через два слоя марли. Полученный после обработки горох соединить с остальными компонентами среды и довести до 1 л дистиллированной водой. Значение рН должно соответствовать 7,5-7,6 ед. рН. Затем стерилизовать в автоклаве 40 минут 1,2-1,4 Bar. Полученная среда имеет светло-желтый цвет, «чистый» запах и незначительный осадок. Культивирование микроорганизмов производиться 20-24 часа, температура - 28±2°С, принудительная аэрация со скоростью вращения 250 об/мин. Для сохранения посевного материала на твердой питательной среда инкубирование производиться 24-48 ч, температура - 28±2°С в термостате. Затем хранение посевного материала Pseudomonas fluorescens АР-33 в течение 6 месяцев при температуре 4-8°С.The technology of preparation of a nutrient medium. To use ground peas, its preliminary processing is required. Ground peas, in an amount of 250 g / l, rinse with tap water, place in a 1 liter bottle, and bring to a liter with distilled water. Close the bottle with a stopper. Then autoclave for 1 hour at 2 Bar. After autoclaving, cool to room temperature and strain twice through two layers of gauze. The peas obtained after processing are combined with other components of the medium and brought to 1 liter with distilled water. The pH should correspond to 7.5-7.6 units. pH Then autoclave for 40 minutes 1.2-1.4 Bar. The resulting medium has a light yellow color, a “clean” smell and a slight precipitate. The cultivation of microorganisms is carried out for 20-24 hours, temperature - 28 ± 2 ° С, forced aeration with a rotation speed of 250 rpm. To preserve seed on a solid nutrient medium, incubation is carried out for 24-48 hours, the temperature is 28 ± 2 ° С in the thermostat. Then the storage of seed Pseudomonas fluorescens AP-33 for 6 months at a temperature of 4-8 ° C.

Контроль за численностью микроорганизмов осуществляют стандартным методом десятикратных разведений.Control over the number of microorganisms is carried out by the standard method of ten-fold dilutions.

Культивирование Pseudomonas fluorescens АР-33 в жидкой среде.Cultivation of Pseudomonas fluorescens AP-33 in a liquid medium.

Пример 1.Example 1

Предлагаемая жидкая питательная среда для культивирования Pseudomonas fluorescens АР-33 содержащая в качестве питательной основы мелассу, калий фосфорнокислый двузамещенный трехводный, сульфат магния семиводный, горох шлифованный, предварительно обработанный автоклавированием, янтарную кислоту и лапрол в следующем соотношении компонентов, г/л (табл. 1).The proposed liquid culture medium for the cultivation of Pseudomonas fluorescens AR-33 containing molasses as a nutrient base, disubstituted three-water potassium phosphate, magnesium sulfate, seven-water, ground peas, pre-autoclaved, succinic acid and laprol in the following ratio of components, g / l (table 1 )

Figure 00000001
Figure 00000001

Предлагаемая жидкая питательная среда для культивирования бактерий позволяет получить количество микроорганизмов Pseudomonas fluorescens АР-33 1.0×1011 KOE/см3, которая сохраняется в течение 45 дней, при хранении в жидкой среде.The proposed liquid nutrient medium for the cultivation of bacteria allows to obtain the number of microorganisms Pseudomonas fluorescens AP-33 1.0 × 10 11 KOE / cm 3 , which is stored for 45 days when stored in a liquid medium.

Пример 2.Example 2

Figure 00000002
Figure 00000002

Предлагаемая жидкая питательная среда для культивирования бактерий позволяет получить количество 1.6×108 KOE/см3, которая сохраняется в течение 15 дней.The proposed liquid nutrient medium for the cultivation of bacteria allows you to get the amount of 1.6 × 10 8 KOE / cm 3 that lasts for 15 days.

Пример 3.Example 3

Figure 00000003
Figure 00000003

Предлагаемая жидкая питательная среда для культивирования бактерий позволяет получить количество микроорганизмов Pseudomonas fluorescens АР-33 - 8×109 KOE/см3, которая сохраняется в течение 45 дней.The proposed liquid nutrient medium for the cultivation of bacteria allows you to get the number of microorganisms Pseudomonas fluorescens AP-33 - 8 × 10 9 KOE / cm 3 , which lasts for 45 days.

Однако, среда становиться менее прозрачной, процесс мойки биореактора занимает длительное время, т.к. необходимо очистить барботер и шланги от осадка. Таким образом, в результате сравнения эффективности использования сред с рецептурами из примеров 1, 2 и 3 выявлено, что самая высокое количество микроорганизмом Pseudomonas fluorescens АР-33, длительный срок хранения на жидкой среде и хорошее качество среды достигается при использовании рецептуры жидкой среды из примера 1 (табл. 4).However, the environment becomes less transparent, the process of washing the bioreactor takes a long time, because the bubbler and hoses must be cleaned of sediment. Thus, by comparing the efficiency of using the media with the formulations of examples 1, 2 and 3, it was found that the highest amount of Pseudomonas fluorescens AP-33 microorganism, a long shelf life in a liquid medium, and good medium quality are achieved using the liquid medium formulation of example 1 (tab. 4).

Figure 00000004
Figure 00000004

Культивирование Pseudomonas fluorescens АР-33 на твердой средеCultivation of Pseudomonas fluorescens AP-33 on a solid medium

Посев микроорганизмов на твердую среду осуществляется методом простого штриха или по методу Дригальского.Sowing microorganisms on a solid medium is carried out by the simple stroke method or by the Drigalski method.

Пример 4.Example 4

Figure 00000005
Figure 00000005

Предлагаемая твердая питательная среда для культивирования бактерий позволяет сохранять Pseudomonas fluorescens АР-33 на питательном агаре в течение 6 месяцев при температуре 4-8°С без пересева.The proposed solid nutrient medium for the cultivation of bacteria allows you to save Pseudomonas fluorescens AP-33 on nutrient agar for 6 months at a temperature of 4-8 ° C without reseeding.

Пример 5.Example 5

Figure 00000006
Figure 00000006

Figure 00000007
Figure 00000007

Предлагаемая питательная среда для культивирования бактерий позволяет сохранять Pseudomonas fluorescens АР-33 на питательном агаре в течение 4 месяцев при температуре 4-8°С без пересева.The proposed nutrient medium for the cultivation of bacteria allows you to save Pseudomonas fluorescens AP-33 on nutrient agar for 4 months at a temperature of 4-8 ° C without reseeding.

Пример 6.Example 6

Figure 00000008
Figure 00000008

Предлагаемая твердая питательная среда для культивирования бактерий позволяет сохранять Pseudomonas fluorescens АР-33 на питательном агаре в течение 6 месяцев при температуре 4-8°С без пересева. Однако, среда не прозрачная, что создает сложности для просмотра колоний. Таким образом, в результате сравнений эффективности использования сред, с рецептурами из примеров 4, 5 и 6 выявлено, что самое длительное время микроорганизмы Pseudomonas fluorescens АР-33, сохраняются на среде из примера 4, которая характеризуется хорошим качеством (табл. 8).The proposed solid nutrient medium for the cultivation of bacteria allows you to save Pseudomonas fluorescens AP-33 on nutrient agar for 6 months at a temperature of 4-8 ° C without reseeding. However, the environment is not transparent, which makes it difficult to view the colonies. Thus, as a result of comparisons of the efficiency of using the media with the formulations from examples 4, 5 and 6, it was found that the longest time the microorganisms Pseudomonas fluorescens AP-33 are stored on the medium from example 4, which is characterized by good quality (table. 8).

Figure 00000009
Figure 00000009

Следовательно, использование предлагаемой универсальной питательной среды для культивирования бактерий Pseudomonas fluorescens АР-33 позволяет:Therefore, the use of the proposed universal nutrient medium for the cultivation of bacteria Pseudomonas fluorescens AP-33 allows you to:

- повысить количество Pseudomonas fluorescens АР-33 в процессе культивирования на жидкой среде до 1.0×1011 (культивировании на среде Кинга дает количество 2×109 KOE/ мл);- increase the number of Pseudomonas fluorescens AP-33 during cultivation in a liquid medium to 1.0 × 10 11 (cultivation in King's medium gives an amount of 2 × 10 9 KOE / ml);

- сохранить количество Pseudomonas fluorescens АР-33 в жидкой среде течение 45 дней;- save the amount of Pseudomonas fluorescens AP-33 in a liquid medium for 45 days;

- сохранить количество Pseudomonas fluorescens АР-33 на твердой среде в течение 6 месяцев при температуре 4-8°С;- save the amount of Pseudomonas fluorescens AP-33 on a solid medium for 6 months at a temperature of 4-8 ° C;

- компоненты среды доступные и недорогие.- components of the environment are affordable and inexpensive.

ЛитератураLiterature

1. Дашкевич В.С, Дашкевич Н.Ю., Ашмарина Л.Ф., Шушаро А.И. Способ борьбы с возбудителями заболеваний растений // Патент РФ №2130265, заявлено 29.12.97; опубл. 20.05.99. Бюл.14.1. Dashkevich V.S., Dashkevich N.Yu., Ashmarina L.F., Shusharo A.I. A method of combating pathogens of plant diseases // RF Patent No. 2130265, claimed 29.12.97; publ. 05/20/99. Bull. 14.

2. King Е.О., Ward М.К., Raney D.Е. Two simple media for the demonstration of pyocyanin and fluorescin // J. Lab and Clin. Med. - 1954. - Vol. 44 (2). - P. 301-307.2. King E.O., Ward M.K., Raney D.E. Two simple media for the demonstration of pyocyanin and fluorescin // J. Lab and Clin. Med. - 1954. - Vol. 44 (2). - P. 301-307.

3. Котляров В.В., Сединина Н.В. Использование янтарной кислоты в биотехнологическом процессе получения препаратов Pseudomonas fluorescens // Научный журнал КубГАУ. - 2014. - №101 (07). - С. 2327-2336.3. Kotlyarov VV, Sedinina N.V. The use of succinic acid in the biotechnological process of obtaining drugs Pseudomonas fluorescens // Scientific journal KubSAU. - 2014. - No. 101 (07). - S. 2327-2336.

Claims (2)

Питательная среда для культивирования Pseudomonas fluorescens АР-33, содержащая мелассу, калий фосфорнокислый двузамещенный трехводный, сульфат магния семиводного и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что питательная среда дополнительно содержит горох шлифованный, предварительно обработанный автоклавированием, янтарную кислоту, лапрол для жидкой питательной среды или агар для твердой питательной среды при следующем соотношении компонентов, г/л:Culture medium for cultivation of Pseudomonas fluorescens AP-33, containing molasses, potassium phosphate disubstituted three-water, magnesium sulfate seven-water and distilled water, characterized in that the culture medium additionally contains peas polished, pre-autoclaved, succinic acid, laprol for liquid nutrient medium for solid nutrient medium in the following ratio of components, g / l: Меласса Molasses 15fifteen Калий фосфорнокислый двузамещенный трехводныйPotassium phosphate disubstituted three-water 0,50.5 Сульфат магния семиводный Magnesium Sulphate Seven-Water 0,20.2 Горох шлифованный, предварительноGround peas, pre обработанный автоклавированием autoclaved 250250 Янтарная кислота succinic acid 0,050.05 Лапрол или агар соответственно Laprol or agar, respectively 5 или 185 or 18 Дистиллированная вода Distilled water До 1 лUp to 1 liter
RU2018100387A 2018-01-09 2018-01-09 Nutritional medium for cultivation of pseudomonas fluorescens ap-33 RU2678133C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018100387A RU2678133C1 (en) 2018-01-09 2018-01-09 Nutritional medium for cultivation of pseudomonas fluorescens ap-33

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018100387A RU2678133C1 (en) 2018-01-09 2018-01-09 Nutritional medium for cultivation of pseudomonas fluorescens ap-33

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2678133C1 true RU2678133C1 (en) 2019-01-23

Family

ID=65085146

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018100387A RU2678133C1 (en) 2018-01-09 2018-01-09 Nutritional medium for cultivation of pseudomonas fluorescens ap-33

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2678133C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2722071C1 (en) * 2019-11-06 2020-05-26 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Алтайский государственный университет" Nutrient medium for cultivation of bacillus subtilis vkpm b-12079
RU2795797C1 (en) * 2022-06-27 2023-05-11 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Алтайский государственный университет" Universal nutrient medium for cultivating microorganisms

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2259397C2 (en) * 2003-04-02 2005-08-27 Общество С Ограниченной Ответственностью "Бисолби-Интер" Agent for protection of cereal agricultural crops, sunflower and grape against phytopathogenic microorganisms and vegetable crops against phytopathogenic bacteria
RU2303061C2 (en) * 2005-09-06 2007-07-20 Закрытое акционерное общество научно-производственное предприятие "Биомедхим" (ЗАО НПП "Биомедхим") Nutrient medium for culturing microorganisms of genus pseudomonas

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2259397C2 (en) * 2003-04-02 2005-08-27 Общество С Ограниченной Ответственностью "Бисолби-Интер" Agent for protection of cereal agricultural crops, sunflower and grape against phytopathogenic microorganisms and vegetable crops against phytopathogenic bacteria
RU2303061C2 (en) * 2005-09-06 2007-07-20 Закрытое акционерное общество научно-производственное предприятие "Биомедхим" (ЗАО НПП "Биомедхим") Nutrient medium for culturing microorganisms of genus pseudomonas

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KING Е.О., WARD М.K., RANEY D.Е. Two simple media for the demonstration of pyocyanin and fluorescin // J. Lab and Clin. Med. - 1954. - Vol. 44(2). - P.301-307. *
БОРОЗДИНА И.Б. Сравнительная характеристика бактерий рода Pseudomonas при культивировании на искусственных питательных средах, Вестник ВГУ. Серия Химия. Биология, Фармация, 2010, N 2, с.67-71. *
КОТЛЯРОВ В.В., СЕДИНИНА Н.В. Использование янтарной кислоты в биотехнологичском процессе получения препаратов Pseudomonas fluorescens, Научный журнал КубГАУ. - 2014, N 101(07), с.2327-2336. *
КОТЛЯРОВ В.В., СЕДИНИНА Н.В. Использование янтарной кислоты в биотехнологичском процессе получения препаратов Pseudomonas fluorescens, Научный журнал КубГАУ. - 2014, N 101(07), с.2327-2336. БОРОЗДИНА И.Б. Сравнительная характеристика бактерий рода Pseudomonas при культивировании на искусственных питательных средах, Вестник ВГУ. Серия Химия. Биология, Фармация, 2010, N 2, с.67-71. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2722071C1 (en) * 2019-11-06 2020-05-26 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Алтайский государственный университет" Nutrient medium for cultivation of bacillus subtilis vkpm b-12079
RU2795797C1 (en) * 2022-06-27 2023-05-11 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Алтайский государственный университет" Universal nutrient medium for cultivating microorganisms

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Pratt et al. Chlorellin, an antibacterial substance from Chlorella
Waksman et al. The soil as a source of microorganisms antagonistic to disease-producing bacteria
Spencer On the use of antibiotics for isolating bacteria-free cultures of marine phytoplankton organisms
Kholil et al. Comparative efficiency of some commercial antibiotics against Pseudomonas infection in fish
RU2678133C1 (en) Nutritional medium for cultivation of pseudomonas fluorescens ap-33
Anutrakunchai et al. Drug susceptibility and biofilm formation of Burkholderia pseudomallei in nutrient-limited condition.
CN108795817A (en) The preparation of a kind of microbial bacterial agent and the microbial bacterial agent, application method
RU2303061C2 (en) Nutrient medium for culturing microorganisms of genus pseudomonas
Chobchuenchom et al. Isolation and characterization of pathogens attacking Pomacea canaliculata
CN102870818A (en) Disinfectant used for aquiculture and preparation method of same
RU2722071C1 (en) Nutrient medium for cultivation of bacillus subtilis vkpm b-12079
Mehlman et al. Improved growth medium for Campylobacter species
RU2709136C1 (en) Nutrient medium for pseudomonas aeruginosa release
Abeck et al. Effect of iron limitation on protein composition and ultrastructure of Haemophilus ducreyi
Babu et al. Extraction of prodigiosin from Serratia marcescens and its application as an antibacterial spray
RU2576197C1 (en) Method for producing composition for growing plants
Kravets et al. Investigation of strains of microorganisms isolated from children with recurrent tonsillitis
Sharma et al. Evaluation of antibacterial activity of ethanolic extracts of Cassia fistula
RU2704423C1 (en) Bacterial strain bifidobacterium longum icis-505 - producer of biologically active substances possessing antipersistent activity with respect to opportunistic and pathogenic bacteria and yeast fungi
RU2788607C1 (en) Method for obtaining a nutrient medium for the selective detection of candida auris
RU2710160C1 (en) Nutrient medium for extracting pseudomonas aeruginosa from water bodies
RU2733144C1 (en) Bacterial strain klebsiella pneumoniae subsp_ pneumoniae, capable of biofilm formation
RU2407783C1 (en) Method of preparing culture medium for isolating mycosis causative agents in animals
Kusuma et al. Antibacterial activity of extracellular compounds produced by bacterial exosymbion on sponges against Staphylococcus aureus ATCC 25923 Biofilm
Özcan et al. The effect of cell-free supernatants of free-living amoeba against some staphylococcus bacteria: First findings from Turkey