RU2678095C1 - Method for determining the indications for the intravitreum administration of the brain-derived neurotrophic factor for the treatment of the primary open-angle glaucoma - Google Patents

Method for determining the indications for the intravitreum administration of the brain-derived neurotrophic factor for the treatment of the primary open-angle glaucoma Download PDF

Info

Publication number
RU2678095C1
RU2678095C1 RU2018115923A RU2018115923A RU2678095C1 RU 2678095 C1 RU2678095 C1 RU 2678095C1 RU 2018115923 A RU2018115923 A RU 2018115923A RU 2018115923 A RU2018115923 A RU 2018115923A RU 2678095 C1 RU2678095 C1 RU 2678095C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ufhm
indications
treatment
primary open
angle glaucoma
Prior art date
Application number
RU2018115923A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Анатольевич Шпак
Алла Борисовна Гехт
Наталия Валерьевна Гуляева
Татьяна Александровна Дружкова
Ксения Игоревна Козлова
Original Assignee
федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2018115923A priority Critical patent/RU2678095C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2678095C1 publication Critical patent/RU2678095C1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids

Abstract

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to the field of medicine, namely to ophthalmology, and is intended to determine indications for the treatment of primary open-angle glaucoma with the help of the brain-derived neurotrophic factor (BDNF). To determine the indications for the treatment of primary open-angle glaucoma with the help of BDNF in the lachrymal fluid (LF) of the patient, the concentration of BDNF is determined by the method of non-competitive enzyme immunoassay (EIA). When the concentration of BDNF in LF is less than 63 picograms/ml (pg/ml), its administration is shown.EFFECT: use of the invention provides for the determination of indications for the treatment of primary open-angle glaucoma with the help of BDNF.4 cl, 4 ex

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может применяться для определения показаний для лечения первичной открытоугольной глаукомы с помощью нейротрофического фактора головного мозга (НФГМ).The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and can be used to determine indications for the treatment of primary open-angle glaucoma using neurotrophic factor of the brain (UFHM).

В офтальмологии в последние десятилетия активно изучается роль различных нейротрофических факторов при многих инвалидизирущих заболеваниях глаза. На животных выявлено нарушение аксоплазматического транспорта НФГМ при повышении внутриглазного давления (ВГД). Нейротрофин и его рецептор аккумулируются у головки зрительного нерва непосредственно за склерой и достигают ганглиозных клеток в значительно меньшей концентрации по сравнению с контрольными глазами, как при остром, так и при хроническом повышении ВГД [Pease М.Е., McKinnon S.J., Quigley Н.А., Kerrigan-Baumrind L.A., Zack DJ. Obstructed axonal transport of BDNF and its receptor TrkB in experimental glaucoma // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. - 2000. - Vol. 41. - N 3. - Р. 764-77]. На экспериментальных моделях глаукомы НФГМ с эффектом использовался в лечебных целях [Ко M.L., Ни D.N., Ritch R., Sharma S.C., Chen C.F. Patterns of retinal ganglion cell survival after brain-derived neurotrophic factor administration in hypertensive eyes of rats //Neurosci. Lett. - 2001. - Vol. 305. -N 2. - Р. 139-142].In ophthalmology, the role of various neurotrophic factors in many disabling eye diseases has been actively studied in recent decades. In animals, a violation of the axoplasmic transport of UFHM was revealed with an increase in intraocular pressure (IOP). Neurotrophin and its receptor accumulate at the head of the optic nerve directly behind the sclera and reach ganglion cells in a significantly lower concentration compared to control eyes, both in acute and chronic increase in IOP [Pease M.E., McKinnon SJ, Quigley N.A. ., Kerrigan-Baumrind LA, Zack DJ. Obstructed axonal transport of BDNF and its receptor TrkB in experimental glaucoma // Invest. Ophthalmol. Vis Sci. - 2000. - Vol. 41. - N 3. - R. 764-77]. In experimental models of glaucoma, the NFHM was used for therapeutic purposes with effect [Co. M.L., Ni D.N., Ritch R., Sharma S.C., Chen C.F. Patterns of retinal ganglion cell survival after brain-derived neurotrophic factor administration in hypertensive eyes of rats // Neurosci. Lett. - 2001. - Vol. 305.-N 2. - R. 139-142].

Для определения показаний к введению НФГМ необходима предварительная оценка его содержания внутри глаза. Однако, на практике изучение концентрации НФГМ во внутриглазных структурах невозможно, за исключением плановых хирургических вмешательств. Поэтому актуальной является неинвазивная оценка содержания НФГМ в глазу для решения вопроса о его лечебном применении, например, путем интравитреального или парабульбарного введения.To determine the indications for the introduction of UFHM, a preliminary assessment of its content inside the eye is necessary. However, in practice, the study of the concentration of UFHM in the intraocular structures is impossible, with the exception of planned surgical interventions. Therefore, a non-invasive assessment of the content of UFHM in the eye is relevant for resolving the issue of its therapeutic use, for example, by intravitreal or parabulbar administration.

На сегодняшний день отсутствуют способы определения показаний для лечебного применения НФГМ, учитывающие его содержание в глазу.To date, there are no ways to determine the indications for therapeutic use of UFHM, taking into account its content in the eye.

Предложен способ определения показаний для лечебного применения НФГМ.A method for determining indications for the therapeutic use of UFHM is proposed.

Технический результат состоит в реализации способа определения показаний к лечению первичной открытоугольной глаукомы.The technical result consists in implementing a method for determining indications for the treatment of primary open-angle glaucoma.

Технический результат данного способа достигается тем, что определяют концентрацию НФГМ в слезной жидкости (СЖ) пациентов методом твердофазного неконкурентного иммуноферментного анализа (ИФА), (например, наборами реагентов для ИФА Human Quantikine ELISA). При концентрации НФГМ в СЖ менее 63 пикограмм/мл (пг/мл), показано его введение. Повышение концентрации НФГМ в СЖ до уровня 120 пг/мл будет указывать на достижение терапевтического эффекта. Одним из вариантов изобретения является тот, при котором НФГМ вводят интравитреально.The technical result of this method is achieved by determining the concentration of UFHM in the lacrimal fluid (LF) of patients by the method of solid-state non-competitive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) (for example, reagent kits for ELISA Human Quantikine ELISA). When the concentration of UFHM in the LF is less than 63 picograms / ml (pg / ml), its administration is indicated. An increase in the concentration of UFHM in the SG to the level of 120 pg / ml will indicate the achievement of a therapeutic effect. One embodiment of the invention is one in which UFHM is administered intravitreal.

Другим вариантом изобретения является тот, при котором НФГМ вводят парабульбарно.Another embodiment of the invention is one in which UFHM is administered parabulbarly.

Третьим вариантом изобретения является тот, при котором НФГМ вводят путем инсталляций глазных капель.A third embodiment of the invention is one in which UFHM is administered by the installation of eye drops.

Обоснованием для предлагаемого способа являются результаты, полученные в ходе клинико-лабораторного обследования 141 пациента (141 глаз), разделенных на три группы: 55 пациентов с катарактой и глаукомой, 57 пациентов с катарактой без глаукомы и 29 человек без офтальмологических заболеваний. В первых двух группах выполнялась факоэмульсификация катаракты, забор стимулированной СЖ производили пипеточным дозатором в день перед операцией, а влаги передней камеры глаза (ВПК) - канюлей на инсулиновом шприце через парацентез роговицы во время операции. Объем исследуемого материала составлял 100-150 мкл. Пробы разводили до 300 мкл фосфатным буфером (PBS) с добавлением 1% бычьего сывороточного альбумина (BSA). Коэффициент разведения рассчитывают следующим образом: 300 мкл делят на исходный объем материала. Полученную концентрацию НФГМ умножают на коэффициент разведения.The rationale for the proposed method is the results obtained in a clinical laboratory examination of 141 patients (141 eyes), divided into three groups: 55 patients with cataracts and glaucoma, 57 patients with cataracts without glaucoma and 29 people without ophthalmic diseases. In the first two groups, cataract phacoemulsification was performed, stimulated coolant sampling was performed with a pipette dispenser a day before surgery, and moisture in the anterior chamber of the eye (IPC) was performed with a cannula on an insulin syringe through corneal paracentesis during surgery. The volume of the test material was 100-150 μl. Samples were diluted to 300 μl with phosphate buffer (PBS) supplemented with 1% bovine serum albumin (BSA). The dilution coefficient is calculated as follows: 300 μl is divided by the initial volume of the material. The resulting concentration of UFHM is multiplied by a dilution factor.

По результатам исследований было определено, что минимально допустимая концентрация НФГМ во ВПК, которая не требует применения НФГМ, составляет 32 пг/мл. По эмпирической формуле была рассчитана минимально допустимая концентрация НФГМ в СЖ (х):According to the results of the studies, it was determined that the minimum permissible concentration of UFHM in the MIC, which does not require the use of UFHM, is 32 pg / ml. According to the empirical formula, the minimum permissible concentration of UFHM in the coolant (x) was calculated:

х=3,0*у-32,8x = 3.0 * y-32.8

(где у - минимально допустимая концентрация НФГМ во ВПК).(where y is the minimum permissible concentration of UFHM in the military-industrial complex).

Рассчитанная допустимая концентрация НФГМ в СЖ, соответствующая содержанию НФГМ во ВПК 32 пг/мл, составила 63 пг/мл.The calculated permissible concentration of UFHM in the LF corresponding to the content of UFHM in the MIC of 32 pg / ml was 63 pg / ml.

Было также установлено, что медианная концентрация НФГМ во ВПК у лиц старше 40 лет без глаукомы составляет 51 пг/мл. По той же эмпирической формуле был рассчитан соответствующий уровень НФГМ в СЖ, указывающий на достижение терапевтического эффекта, который составил 120 пг/мл.It was also found that the median concentration of UFHM in the MIC for people older than 40 years without glaucoma is 51 pg / ml. According to the same empirical formula, the corresponding level of UFHM in the LF was calculated, indicating the achievement of a therapeutic effect, which amounted to 120 pg / ml.

Пример 1. Больной М., 64 года. Диагноз правого глаза: Первичная открытоугольная глаукома 1а. Начальная возрастная катаракта. ВГД нормализовано медикаментозно. Острота зрения этого глаза 0,2+1,5 D sph=0,8. При офтальмоскопии диск зрительного нерва бледно-розового цвета, границы четкие, отношение экскавация/диск 0,4. На оптической когерентной томографии (ОКТ) обнаружены истончение перипапиллярного слоя нервных волокон сетчатки суммарное и в верхнем квадранте. На компьютерной периметрии (30-2) MD=-4,56 дБ, тест полуполей "Outside Normal Limits", скотома в зоне Бьеррума в нижнем полуполе. Концентрация НФГМ в СЖ составила 39,8 пг/мл. Учитывая, что это значение ниже 63 пг/мл, показано интравитреальное введение НФГМ.Example 1. Patient M., 64 years old. Diagnosis of the right eye: Primary open-angle glaucoma 1a. Initial age-related cataract. IOP is normalized medically. The visual acuity of this eye is 0.2 + 1.5 D sph = 0.8. With ophthalmoscopy, the optic nerve disk is pale pink, the borders are clear, the ratio of excavation / disk is 0.4. Optical coherence tomography (OCT) revealed a thinning of the peripapillary layer of the retinal nerve fibers total in the upper quadrant. On computer perimetry (30-2) MD = -4.56 dB, half-field test "Outside Normal Limits", scotoma in the Bierrum zone in the lower half-field. The concentration of UFHM in the LF was 39.8 pg / ml. Given that this value is below 63 pg / ml, intravitreal administration of UFHM is indicated.

Пример 2. Больной Л., 49 лет. Диагноз левого глаза: Первичная открытоугольная 1а глаукома. Острота зрения этого глаза 1,0. При обследовании при биомикроскопии хрусталики обоих глаз прозрачны, диск зрительного нерва бледно-розовый, отношение экскавация/диск 0,4; на компьютерной периметрии (30-2) MD=-5,92 дБ, тест полуполей "Outside Normal Limits", скотома в зоне Бьеррума в верхнем полуполе, исходящая из слепого пятна; на ОКТ истончение волокон в нижнем квадранте. Исследована слезная жидкость из левого глаза. Значение НФГМ составило 45,3 пг/мл. Учитывая, что это значение ниже 63 пг/мл, показано парабульбарное введение НФГМ.Example 2. Patient L., 49 years old. Left eye diagnosis: Primary open-angle 1a glaucoma. The visual acuity of this eye is 1.0. During examination by biomicroscopy, the lenses of both eyes are transparent, the optic nerve disk is pale pink, the ratio of excavation / disk is 0.4; on computer perimetry (30-2) MD = -5.92 dB, half-field test "Outside Normal Limits", scotoma in the Bierrum zone in the upper half-field, coming from a blind spot; on OCT, thinning of the fibers in the lower quadrant. Tear fluid from the left eye was examined. The value of UFHM was 45.3 pg / ml. Given that this value is below 63 pg / ml, parabulbar administration of UFHM is indicated.

Пример 3. Больной М., 65 лет. Диагноз левого глаза: Первичная оперированная открытоугольная На глаукома. Осложненная начальная катаракта. Острота зрения этого глаза 0,8 не коррегируется. При обследовании при биомикроскопии в хрусталиках обоих глаз начальные помутнения в задних субкапсулярных слоях, диск зрительного нерва бледно-розовый, экскавация увеличена, отношение экскавация/диск 0,6, на компьютерной периметрии (30-2) MD=-9,44 дБ, скотома в верхнем полуполе, охватывающая свыше 10% точек на карте «pattern deviation»; на ОКТ истончение перипапиллярного слоя нервных волокон сетчатки умеренное в верхнем и выраженное - в нижнем квадранте и суммарно. Исследована слезная жидкость из левого глаза. Значение НФГМ составило 55,2 пг/мл. Учитывая, что это значение ниже 63 пг/мл, показано введение НФГМ путем инсталляций глазных капель.Example 3. Patient M., 65 years old. Diagnosis of the left eye: Primary operated open-angle On glaucoma. Complicated initial cataract. The visual acuity of this eye 0.8 is not corrected. When examining biomicroscopy in the lenses of both eyes, the initial opacities in the posterior subcapsular layers, the optic nerve disk is pale pink, the excavation is increased, the excavation / disk ratio is 0.6, on computer perimetry (30-2) MD = -9.44 dB, scotoma in the upper half-field, covering over 10% of the points on the map "pattern deviation"; on OCT, the thinning of the peripapillary layer of the nerve fibers of the retina is moderate in the upper and pronounced in the lower quadrant and in total. Tear fluid from the left eye was examined. The value of UFHM was 55.2 pg / ml. Given that this value is below 63 pg / ml, the administration of UFHM by means of installations of eye drops is indicated.

Пример 4. Больной Г., 57 лет. Диагноз правого глаза: Первичная открытоугольная Ша глаукома. Начальная возрастная катаракта. Миопия слабой степени. ВГД нормализовано медикаментозно. Острота зрения этого глаза 0,1 -1,5 D sph=0,4. При офтальмоскопии диск зрительного нерва серого цвета, границы четкие, отношение экскавация/диск 0,8. На ОКТ обнаружено выраженное истончение перипапиллярного слоя нервных волокон сетчатки во всех квадрантах, кроме темпорального, увеличение экскавации, уменьшение нейроретинального пояска. На компьютерной периметрии признаки далеко зашедшей стадии глаукомы: MD=-17,34 дБ; светочувствительность одной из 4 центральных точек 0 дБ. Концентрация НФГМ в СЖ составила 80,1 пг/мл. Учитывая, что полученная величина больше заявленной минимально допустимой концентрации НФГМ в СЖ, введение НФГМ не показано.Example 4. Patient G., 57 years old. Diagnosis of the right eye: Primary open-angle Sha glaucoma. Initial age-related cataract. Mild myopia. IOP is normalized medically. The visual acuity of this eye is 0.1 -1.5 D sph = 0.4. With ophthalmoscopy, the optic disc is gray in color, the boundaries are clear, the ratio of excavation / disc is 0.8. On OCT, a pronounced thinning of the peripapillary layer of nerve fibers of the retina was found in all quadrants, except the temporal one, an increase in excavation, and a decrease in the neuroretinal girdle. On computer perimetry, signs of a far advanced stage of glaucoma are: MD = -17.34 dB; photosensitivity of one of the 4 central points 0 dB. The concentration of UFHM in the LF was 80.1 pg / ml. Given that the obtained value is greater than the declared minimum permissible concentration of UFHM in the coolant, the introduction of UFHM is not shown.

Таким образом, полученные данные могут послужить основанием для определения показаний к введению НФГМ интравитреально или парабульбарно для лечения первичной открытоугольной глаукомы.Thus, the obtained data can serve as a basis for determining indications for the administration of UFHM intravitreal or parabulbar for the treatment of primary open-angle glaucoma.

Claims (4)

1. Способ определения показаний к лечению первичной открытоугольной глаукомы путем введения нейротрофического фактора головного мозга (НФГМ), заключающийся в том, что в слезной жидкости глаза определяют концентрацию НФГМ и при значении ниже 63 пикограмм/мл показано его введение.1. A method for determining indications for the treatment of primary open-angle glaucoma by introducing a neurotrophic factor of the brain (UFHM), which consists in the fact that the concentration of UFGM is determined in the lacrimal fluid of the eye and its introduction is shown below 63 picograms / ml. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что НФГМ вводят интравитреально.2. The method according to p. 1, characterized in that the UFHM is administered intravitreal. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что НФГМ вводят парабульбарно.3. The method according to p. 1, characterized in that the UFHM is administered parabulbarly. 4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что НФГМ вводят путем инсталляций глазных капель.4. The method according to p. 1, characterized in that the UFHM is administered through installations of eye drops.
RU2018115923A 2018-04-27 2018-04-27 Method for determining the indications for the intravitreum administration of the brain-derived neurotrophic factor for the treatment of the primary open-angle glaucoma RU2678095C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018115923A RU2678095C1 (en) 2018-04-27 2018-04-27 Method for determining the indications for the intravitreum administration of the brain-derived neurotrophic factor for the treatment of the primary open-angle glaucoma

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018115923A RU2678095C1 (en) 2018-04-27 2018-04-27 Method for determining the indications for the intravitreum administration of the brain-derived neurotrophic factor for the treatment of the primary open-angle glaucoma

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2678095C1 true RU2678095C1 (en) 2019-01-23

Family

ID=65085131

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018115923A RU2678095C1 (en) 2018-04-27 2018-04-27 Method for determining the indications for the intravitreum administration of the brain-derived neurotrophic factor for the treatment of the primary open-angle glaucoma

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2678095C1 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2614971C1 (en) * 2016-05-27 2017-03-31 Александр Владимирович Куроедов Method for determination of indications for primary open-angle glaucom surgical treatment
RU2617066C1 (en) * 2016-04-01 2017-04-19 Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for determination of indications for intravitreal injection of ciliary neurotrophic factor during treatment of eye visual-nerve apparatus diseases
RU2623646C1 (en) * 2016-08-18 2017-06-28 Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for treatment of glaucomous optic neuropathy by means of transplantation of 3d cellular culture of multipotent mesenchimal scleral sulcus stem cells

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2617066C1 (en) * 2016-04-01 2017-04-19 Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for determination of indications for intravitreal injection of ciliary neurotrophic factor during treatment of eye visual-nerve apparatus diseases
RU2614971C1 (en) * 2016-05-27 2017-03-31 Александр Владимирович Куроедов Method for determination of indications for primary open-angle glaucom surgical treatment
RU2623646C1 (en) * 2016-08-18 2017-06-28 Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for treatment of glaucomous optic neuropathy by means of transplantation of 3d cellular culture of multipotent mesenchimal scleral sulcus stem cells

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GHAFFARIYEH A et al. Brain-derived neurotrophic factor as a biomarker in primary open-angle glaucoma. Optom Vis Sci., 2011, 88(1), p.80-5. *
ШПАК А.А. и др. Соотношения нейротрофических факторов в слезной жидкости и влаге передней камеры у больных с возрастной катарактой. IX Российский общенациональный офтальмологический форум. Сборник научных трудов научно-практической конференции с международным участием, Москва, 12-14 октября 2016 года, под редакцией В.В. Нероева, том 2, с.505-507. *
ШПАК А.А. и др. Соотношения нейротрофических факторов в слезной жидкости и влаге передней камеры у больных с возрастной катарактой. IX Российский общенациональный офтальмологический форум. Сборник научных трудов научно-практической конференции с международным участием, Москва, 12-14 октября 2016 года, под редакцией В.В. Нероева, том 2, с.505-507. GHAFFARIYEH A et al. Brain-derived neurotrophic factor as a biomarker in primary open-angle glaucoma. Optom Vis Sci., 2011, 88(1), p.80-5. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chew et al. Ciliary neurotrophic factor for macular telangiectasia type 2: results from a phase 1 safety trial
Denis et al. A first-in-human study of the efficacy and safety of MINIject in patients with medically uncontrolled open-angle glaucoma (STAR-I)
Fea et al. Effectiveness of MicroShunt in Patients with primary open-angle and pseudoexfoliative glaucoma: a retrospective European multicenter study
Shimada et al. Concentration gradient of vascular endothelial growth factor in the vitreous of eyes with diabetic macular edema
Han et al. The characteristics of deep optic nerve head morphology in myopic normal tension glaucoma
Wang et al. Dynamic changes in anterior segment morphology during the Valsalva maneuver assessed with ultrasound biomicroscopy
US9486502B2 (en) Methods of administering interferon gamma to absorb fluid from the subretinal space
RU2678095C1 (en) Method for determining the indications for the intravitreum administration of the brain-derived neurotrophic factor for the treatment of the primary open-angle glaucoma
RU2617066C1 (en) Method for determination of indications for intravitreal injection of ciliary neurotrophic factor during treatment of eye visual-nerve apparatus diseases
RU2708045C1 (en) Method of combined treatment of secondary neovascular glaucoma at early stages
Han et al. Deep optic nerve head morphology is associated with pattern of glaucomatous visual field defect in open-angle glaucoma
RU2301011C2 (en) Method for early diagnostics of glaucoma
Park et al. Effect of glaucoma surgery on the progression rate and pattern in glaucoma patients with myopia
Barry et al. A dictionary of ophthalmology
US20210268001A1 (en) USE OF MIOTIC CHOLINERGIC SUBSTANCES AND F2a PROSTAGLANDIN ANALOGUES FOR PREVENTION AND TREATMENT OF MYOPIA
Yozgat et al. Impacts of intravitreal anti-VEGF therapy on retinal anatomy and neurophysiology in diabetic macular edema
RU2681934C1 (en) Method of estimating the efficiency of neuroretin protection of primary open-angle glaucoma based on determination of the neurotrophic factor of the brain
RU2681654C1 (en) Method for assessing the efficacy of neuroretinoprotection of primary open-angle glaucoma on basis of determining ratio of neural markers
RU2803690C1 (en) Method of predicting the presence of pathology of the vitreomacular interface in chronic myeloid leukemia
RU2229275C1 (en) Method for surgical treatment of diabetic retinopathy complicated with retinal edema
Massry et al. Pilocarpine-associated allograft rejection in postkeratoplasty patients
RU2681935C1 (en) Estimation method of the efficacy of neuroretino protection of primary open-angle glaucoma on the basis of determination of neuron-specific enolase
Wan et al. VEGFA may be a potential marker of myopic choroidal thickness and vascular density changes
Zainab II et al. Effects of contact and non-contact laser photocoagulation therapy on ocular surface in patients with proliferative diabetic retinopathy
Baumane Influence of Primary Open Angle Glaucoma Surgery on Structural and Functional Parameters of the Optic Nerve and Its Association with the Level of Atrial Natriuretic Peptide. Summary of the Doctoral Thesis

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200428