RU2676117C2 - Способ получения нанокомпозитного материала на основе алюминия - Google Patents

Способ получения нанокомпозитного материала на основе алюминия Download PDF

Info

Publication number
RU2676117C2
RU2676117C2 RU2017104042A RU2017104042A RU2676117C2 RU 2676117 C2 RU2676117 C2 RU 2676117C2 RU 2017104042 A RU2017104042 A RU 2017104042A RU 2017104042 A RU2017104042 A RU 2017104042A RU 2676117 C2 RU2676117 C2 RU 2676117C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
metal
aluminum
aluminum particles
catalyst
temperature
Prior art date
Application number
RU2017104042A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017104042A (ru
RU2017104042A3 (ru
Inventor
Сергей Викторович Кидалов
Татьяна Сергеевна Кольцова
Олег Викторович Толочко
Алексей Александрович Возняковский
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук
Priority to RU2017104042A priority Critical patent/RU2676117C2/ru
Publication of RU2017104042A publication Critical patent/RU2017104042A/ru
Publication of RU2017104042A3 publication Critical patent/RU2017104042A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2676117C2 publication Critical patent/RU2676117C2/ru

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/04Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C1/05Mixtures of metal powder with non-metallic powder
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению нанокомпозитного материала на основе алюминия. Способ включает приготовление шихты путем нанесения раствора нитрата металла-катализатора на поверхность частиц алюминия и его сушки, термического разложения нитрата металла-катализатора до оксида металла-катализатора, восстановления оксида металла-катализатора до металла в среде водорода, выращивания углеродных наноструктур на поверхности покрытых металлом-катализатором частиц алюминия из газовой фазы газообразных углеводородов и спекания полученной шихты горячим прессованием. Частицы алюминия предварительно охлаждают до температуры не менее -100°С и затем нагревают в вакууме до температуры не менее 300°С в течение не менее 180 мин. На поверхность частиц алюминия наносят в качестве раствора нитрата металла-катализатора водный раствор смеси нитратов кобальта и железа или нитратов никеля и железа при содержании нитратов в водном растворе 0,1-10 мас.%, а на поверхности покрытых металлом-катализатором частиц алюминия выращивают углеродные наноструктуры в виде нановолокон. Обеспечивается повышение качества и увеличение длины углеродных наноструктур, а также изотропность механических и теплофизических свойств нанокомпозита. 2 ил., 4 пр.

Description

Настоящее изобретение относится к области порошковой металлургии, в частности, к получению металлоуглеродных композитных материалов и деталей из них различной формы и может быть использовано в автомобилестроении, судостроении, авиастроении и приборостроении и других отраслях.
Детали, выполненные из композитных материалов на основе металлической матрицы, и содержащие в своем составе углеродные нановолокна, характеризуются низким удельным весом, повышенной прочностью, термической стойкостью, твердостью и варьируемой теплопроводностью. В частности, данные свойства могут быть использованы для повышения твердости и прочности корпусов электроприборов, для защиты электронных компонентов прибора от негативного воздействия холода, а также для защиты аккумуляторов и батарей от резкого уменьшения емкости и повреждений под воздействием холода.
Известен способ получения накомпозитного материала на основе алюминиевой матрицы с углеродными нанотрубками (см. заявка CN 1827827, МПК B22F 3/14, опубликована 06.09.2006), который заключается в том, что углеродные нанотрубки очищают и смешивают с порошком алюминия таким образом, чтобы их содержание в порошковой смеси составляло 0,01-5 мас. %. Порошковую смесь подвергают холодному изостатическому прессованию с получением брикета, после чего проводят горячее прессование этого брикета в атмосфере воздуха, и затем проводят горячую экструзию.
Известный способ не позволяет достичь полной гомогенности материала, так как предполагает механическое смешение порошка алюминия и углеродных нанотрубок, что также может привести к механическому повреждению углеродных нанотрубок.
Известен способ получения накомпозитного материала на основе металлической матрицы с наполнителем в виде углеродных нанотрубок (см. заявка US 20110180968, МПК В29С 45/00, C07F 13/00, опубликована 28.07.2011), который заключается в том, что углеродные нанотрубки очищают и функционализируют гидроксильными, или карбоксильными, или аминогруппами, или альдегидными группами, затем фильтруют, помещают в жидкость и обрабатывают ультразвуком в течение 10-30 минут, получая суспензию из нанотрубок. В полученную суспензию добавляют металлический порошок и повторно проводят обработку суспензии ультразвуком. После этого суспензию отстаивают и фильтруют для отделения жидкости и сушат в вакуумной печи. Затем смесь углеродных нанотрубок с порошком металла помещают в установку для горячего прессования и прессуют при давлении 50-100 МПа и температуре 300-400°С в атмосфере инертного газа, после чего охлаждают полученный материал до комнатной температуры.
Известный способ не обеспечивает достаточно прочных адгезионных связей между порошком металла и суспензией углеродных нанотрубок на стадии смешивания, поскольку взаимодействие осуществляется за счет электростатических сил. Кроме того, получение материала по известному способу приводит к тому, что углеродные нанотрубки в композите находятся только на границах зерен спеченных частиц металла.
Известен способ получения накомпозитного материала на основе алюминия (см. патент US 7998367, МПК Н01В 1/00, Н01В 1/14, опубликован 16.08.2011), который заключается в том, что смешивают порошок металла размером частиц 100-500 нм с углеродными нанотрубками или их суспензией в спирте, полученную смесь затем спекают в инертной атмосфере или вакууме. Получение спеченного компактного материала может проводиться методом горячего изостатического прессования под действием всестороннего равномерного сжатия, или микроволнового спекания, или их комбинации при температуре, равной 0,1-0,9 температуры плавления порошка металла, и давлении 140-420 МПа в течение 2-100 часов. После спекания полученный материал может быть подвергнут действию растягивающей силы таким образом, чтобы углеродные нанотрубки и зерна металла были ориентированы в направлении растяжения. Растягивающую силу прикладывают путем экструзии, или горячей прокатки, или горячего волочения.
Известный способ сложен и длителен в результате использования механического смешения порошков, наличия большого количества технологических операций, большой длительности стадии спекания. Помимо этого, имеется высокая вероятность повреждения углеродных нанотрубок при продолжительном их контакте с разогретым до высокой температуры металлом, что в итоге отрицательно влияет на механическую прочность композитного материала. Также длительный контакт углеродных нанотрубок с разогретым до высокой температуры алюминием может приводить к образованию карбида алюминия в количестве, способствующем ухудшению механических и коррозионных свойств композитного материала.
Известен способ получения нанокомпозитного материала на основе алюминия (см. патент RU 2511154, МПК C22F 01/05; В82В 03/00, опубликована 10.04.2014), который заключается в том, что получают смесь порошков алюминия или его сплава и углеродных нанотрубок, спекают полученную смесь порошков с формированием брикета и его прокатку. Смесь порошков спекают путем горячего прессования в защитной среде при температуре, составляющей 0,6-0,99 от температуры плавления порошка алюминия или его сплава, и давлении 20-100 МПа в течение 10-300 минут, а сформированный брикет подвергают холодной прокатке.
В известном способе за счет точного подбора условий горячего прессования не образуется карбид алюминия. Но известный способ сложен и длителен в результате большого количество операций, а использование механического смешения порошков приводит к повреждению углеродных нанотрубок.
Известен способ получения нанокомпозитного материала на основе алюминия (см. заявка CN 102808141, МПК С22С 47/14, С22С 49/06, С22С 49/14, опубликована 05.12.2012), который заключается в том, что, помимо алюминия в концентрации 96 мас. %, также используют магний в концентрации 6 мас. %. Углеродные нанотрубки в количестве 1-3 мас. % смешивают с порошками алюминия и магния в шаровой мельнице в течение 1 часа в присутствии контролирующих агентов, таких как стеариновая кислота, n-гептан, безводный этанол, стеарат цинка и поливиниловый спирт, а также их смеси в атмосфере аргона с последующей пассивацией в течение 5 часов и горячем прессовании под вакуумом в течение 60 минут.
Использование известного способа приводит к повреждению углеродных нанотрубок в результате механического смешения порошков, что сказывается на прочности композиционного материала.
Известен способ получения нанокомпозитного материала на основе алюминия (см. заявка № CN 102676859, МПК С22С 1/05; С22С 1/05, С22С 01/10, С22С 23/00, опубликована 19.09.2012), который заключается в том, что выращивание углеродных нанотрубок производят на частицах порошка алюминия, где в качестве катализатора используют кобальто-магниевый 4
катализатор. Полученный композит перемешивают с магниевым порошком в шаровой мельнице с последующей экструзией для получения конечного образца.
Известный способ не обеспечивает сплошное равномерное осаждение нитрата металла-катализатора на поверхность частиц алюминия из-за возможного загрязнения поверхности частиц, что, в свою очередь, сильно влияет на рост углеродных наноструктур и их качество, а значит, и на конечные свойства композита и конечную концентрацию катализатора.
Наиболее близким по технической сущности и по совокупности существенных признаков к настоящему техническому решению является способ получения нанокомпозитного материала на основе алюминия (см. патент CN 102424919, МПК С22С 01/05, С22С 21/00, опубликован 25.04.2012), включающий приготовление шихты путем нанесения раствора нитрата кобальта на поверхность частиц алюминия и его сушку, термическое разложение нитрата кобальта до оксида кобальта, восстановление оксида кобальта до чистого кобальта в среде водорода при температуре 200-600°С, выращивание углеродных наноструктур на поверхности частиц алюминия из газовой фазы газообразных углеводородов и спекание полученной шихты горячим прессованием.
Известный способ не обеспечивает равномерное распределение металла-катализатора по поверхности частиц алюминия, что отрицательно сказывается на качестве и длине углеродных наноструктур, что в дальнейшем отрицательно сказывается на механических свойствах металлических нанокомпозитов.
Задачей настоящего технического решения являлась разработка способа получения нанокомпозитного материала на основе алюминия, обеспечивающего более равномерное осаждение металлов-катализаторов на поверхность частиц алюминия, приводящее к улучшению качества и увеличению длины углеродных наноструктур, что обеспечивает изотропность механических и теплофизических свойств нанокомпозита.
Поставленная задача решается тем, что способ подготовки нанокомпозитного материала на основе алюминия включает приготовление шихты путем нанесения водного раствора смеси нитратов кобальта и железа или никеля и железа на поверхность частиц алюминия и его сушки, термического разложения нитратов металлов-катализаторов до их оксидов, восстановления оксидов металлов-катализаторов до чистых металлов в среде водорода при температуре 200-600°С, выращивания углеродных наноструктур в виде 5
нановолокон на поверхности частиц алюминия из газовой фазы газообразных углеводородов и спекание полученной шихты горячим прессованием. Новым в способе является то, что частицы алюминия предварительно охлаждают до температуры не менее -100°С и нагревают в вакууме при остаточном давлении не более 10-3 Па до температуры не менее 300°С в течение не менее 180 минут, а на поверхность частиц алюминия наносят в вакууме при остаточном давлении не более 10-3 Па водный раствор смеси нитратов кобальта и железа или никеля и железа при содержании нитратов в водном растворе 0,1-10 мас. %, что обеспечивает равномерное выращивание углеродных наноструктур в виде нановолокон на поверхности частиц алюминия. Выбор температуры обоснован тем, что при охлаждении до температуры менее -100°С часть загрязнений (в первую очередь газы) могут не перейти в конденсированное состояние. При нагреве до температуры менее 300°С или времени выдержки менее 180 минут возможно неполное удаление загрязнений. При проведении процесса очистки в вакууме при остаточном давлении более
Figure 00000001
Па резко снизиться эффективность очистки из-за невозможности осуществления возгонки. При содержании нитратов в водном растворе менее
Figure 00000002
конечное количество катализатора будет недостаточно для равномерного покрытия углеродными наноструктурами всей поверхности частиц алюминия, содержание нитратов в водном растворе более 10 мас. % нецелесообразно из-за адсорбционных свойств алюминия и по экономическим соображениям.
Настоящий способ получения нанокомпозитного материала на основе алюминия поясняется чертежом, где:
на фиг. 1 приведена фотография распределения никеля по поверхности частицы алюминия (2 сканирующий электронный микроскоп TESCAN Mira-3M, EDX с приставкой Oxford instruments X-max, разрешение фотографии 2 мкм),
на фиг. 2 приведена фотография шихты для изготовления нанокомпозитного материала на основе алюминия после синтеза углеродных нановолокон (сканирующий электронный микроскоп TESCAN Mira-3М, разрешение фотографии 5 мкм).
Настоящий способ получения нанокомпозитного материала на основе алюминия осуществляют следующим образом.
Металлические частицы алюминия подвергают предварительной подготовке с целью очистки поверхности частиц от загрязнений. Подготовку осуществляют путем охлаждения частиц алюминия до температуры не менее
чем -100°С с целью адсорбции всех загрязнений (в том числе и легколетучих) и перехода их в кристаллическую фазу и последующей выдержки при температуре не менее 300°С в течение не менее чем 3 часов с целью их удаления под вакуумом при остаточном давлении 10-3 Па или меньше. Параметры очистки зависят от качества исходных частиц алюминия и могут варьироваться. Охлаждение рекомендуется проводить с помощью жидкого азота из-за технической простоты контроля температуры. После очистки на частицы алюминия с размером частиц 30-500 мкм путем пропитки под вакуумом при остаточном давлении 103 Па или меньше наносят смесь нитратов металлов-катализаторов таких как никель-железо, или кобальт-железо в соотношении 1:1. Нанесение нитратов металлов-катализаторов путем пропитки под вакуумом позволяет равномерно наносить строго заданные концентрации нитратов, что впоследствии позволяет достичь точечного распределения металла катализатора. Концентрация водного раствора смеси нитратов лежит в диапазоне 0,1-10 мас. %. После чего частицы алюминия с осажденными нитратами сушат при температуре 120°С и путем нагрева до 200-600°С в атмосфере водорода производят последовательное разложение нитратов до оксидов металлов-катализаторов с выделением кислорода и оксида азота и восстановление оксидов металлов-катализаторов до чистого металла. Это позволяет достичь равномерного распределения металла-катализатора по поверхности частиц алюминия. Покрытие частиц алюминия металлами-катализаторами носит точечный характер (см. фиг. 1), что является наиболее оптимальным для роста углеродных нановолокон. После чего на поверхности покрытых металлом-катализатором частицах исходного металла методом выращивания из газовой фазы осуществляют синтез углеродных нановолокон (в тонком слое частиц исходного металла покрытых металлом-катализатором) при температуре 550-650°С в течение 5-30 минут. В качестве источника углерода используют метан, этен, ацетилен или пропан. Регулируя концентрацию катализатора, а также температуру и время при синтезе углеродных наноматериалов, подбирают оптимальную для данной задачи концентрацию углеродных нановолокон (см. фиг. 2). Полученную шихту загружают в пресс-форму и спекают при давлении 0,1-2 ГПа, температуре 800-1600°С в течение 15-600 секунд. После спекания получают готовый нанокомпозит плотностью 2,7 г/см3, твердостью 55-60 НВ и теплопроводностью 55-190 Вт/(мК). Регулируя температуру и время выдержки во время горячего прессования можно варьировать конечную теплопроводность нанокомпозита за счет ускорения/замедления разложения углеродного наноматериала или химических реакций между металлом и углеродным наноматериалом.
Настоящий способ получения нанокомпозитного материала на основе алюминия был экспериментально апробирован.
Пример 1. Поверхность частиц алюминия марки ПА-4 с размером частиц 64 мкм, подвергнутая предварительной подготовке путем охлаждения до температуры жидкого азота (-195°С) с последующей выдержкой при 300°С в течение 3 часов, была покрыта смесью нитратов никеля и железа, взятых в соотношении 1:1, методом пропитки 3 мас. %-ным раствором нитратов металлов-катализаторов под вакуумом. После чего нитраты металлов-катализаторов были восстановлены до чистого металла при температуре 500°С. Концентрация восстановленных металлов-катализаторов на поверхности частиц алюминия составила 0,07 мас. %. Распределение никелевого катализатора по поверхности алюминиевых частиц показано на фиг. 1. На покрытой металлами-катализаторами поверхности алюминиевых частиц были выращены из газовой фазы (в качестве источника углерода выступал этилен) углеродные нановолокна длинной несколько микрон и толщиной 15-25 нм (см. фиг. 2). Концентрация углеродного нановолокна в композиционном материале составила 1 мас. %. Полученную шихту спекали при давлении 2 ГПа и температуре 1000°С в течение 15 секунд. В результате чего был получен диск диаметром 10 мм и толщиной 2 мм. Твердость полученного образца составила 55 НВ, а теплопроводность образца составила 55 Вт/м⋅К.
Для сравнения твердость чистого алюминия, полученного при тех же условиях, составила 30 НВ, а теплопроводность составила 230 Вт/(м⋅К).
Пример 2. Поверхность частиц алюминиевого порошка марки ПА-4 с размером частиц 64 мкм была подвергнута очистке путем охлаждения до температуры жидкого азота (-195°С) с последующей выдержкой при 300°С в течение 3 часов под вакуумом и затем покрыта смесью катализаторов никель-железо в соотношении 1:1 методом пропитки 3 мас. %-ным раствором нитратов металлов-катализаторов под вакуумом. Концентрация восстановленных металлов-катализаторов на поверхности частиц алюминия составила 0,07 мас. %. Были выращены из газовой фазы (в качестве источника углерода выступал этилен) углеродные нановолокна длинной несколько микрон и толщиной 15-25 нм. Концентрация в композиционном материале углеродного нановолокна составила 1 мас. %. Полученную шихту спекали при давлении 2 ГПа и температуре 1000°С в течение 180 секунд в результате чего был получен диск диаметром 10 мм и толщиной 2 мм. Твердость полученного образца составила 58 НВ, а теплопроводность образца составила 118 Вт/м⋅К.
Для сравнения твердость чистого алюминия, полученного при тех же условиях, составила 30 НВ, а теплопроводность составила 230 Вт/(м⋅К).
Пример 3. Поверхность частиц алюминиевого порошка марки ПА-4 с размером частиц 64 мкм была подвергнута очистке путем охлаждения до температуры жидкого азота (-195°С) с последующей выдержкой при 300°С в течение 3 часов под вакуумом и затем покрыта смесью катализаторов никель-железо в соотношении 1:1 методом пропитки 3 мас. %-ным раствором нитратов металлов-катализаторов под вакуумом. Концентрация восстановленных металлов-катализаторов на поверхности частиц алюминия составила 0,07 мас. %. Были выращены из газовой фазы (в качестве источника углерода выступал этилен) углеродные нановолокна длинной несколько микрон и толщиной 15-25 нм. Концентрация в композиционном материале углеродного нановолокна составила 1 мас. %. Полученную шихту спекали при давлении 2 ГПа и температуре 1000°С в течение 300 секунд, в результате чего был получен диск диаметром 10 мм и толщиной 2 мм. Твердость полученного образца составила 55 НВ, а теплопроводность образца составила 194 Вт/м⋅К.
Для сравнения твердость чистого алюминия, полученного при тех же условиях, составила 30 НВ, а теплопроводность составила 230 Вт/м⋅К.
Пример 4. Поверхность частиц алюминия марки ПА-4 с размером частиц 64 мкм, подвергнутая предварительной подготовке путем охлаждения до температуры жидкого азота (-195°С) с последующей выдержкой при 300°С в течение 3 часов, была покрыта смесью нитратов кобальта и железа, взятых в соотношении 1:1, методом пропитки путем 3 мас. %-ным раствором нитратов металлов-катализаторов под вакуумом. После чего нитраты металлов-катализаторов были восстановлены до чистого металла при температуре 500°С. Концентрация восстановленных металлов-катализаторов на поверхности частиц алюминия составила 0,07 мас. %. На покрытой металлами-катализаторами поверхности алюминиевых частиц были выращены из газовой фазы (в качестве источника углерода выступал этилен) углеродные нановолокна длинной несколько микрон и толщиной 15-25 нм. Концентрация углеродного нановолокна в композиционном материале составила 1 мас. %. Полученную шихту спекали при давлении 2 ГПа и температуре 1000°С в течение 15 секунд. В результате чего был получен диск диаметром 10 мм и толщиной 2 мм. Твердость полученного образца составила 55 НВ, а теплопроводность образца составила 55 Вт/м⋅К.
Для сравнения твердость чистого алюминия, полученного при тех же условиях, составила 30 НВ, а теплопроводность составила 230 Вт/(м⋅К).

Claims (1)

  1. Способ получения нанокомпозитного материала на основе алюминия, включающий приготовление шихты путем нанесения раствора нитрата металла-катализатора на поверхность частиц алюминия и его сушки, термического разложения нитрата металла-катализатора до оксида металла-катализатора, восстановления оксида металла-катализатора до металла в среде водорода при температуре 200-600°С, выращивания углеродных наноструктур на поверхности покрытых металлом-катализатором частиц алюминия из газовой фазы газообразных углеводородов и спекания полученной шихты горячим прессованием, отличающийся тем, что частицы алюминия предварительно охлаждают до температуры не менее -100°С и затем нагревают в вакууме при остаточном давлении не более 10-3 Па до температуры не менее 300°С в течение не менее 180 мин, при этом на поверхность частиц алюминия наносят в качестве раствора нитрата металла-катализатора водный раствор смеси нитратов кобальта и железа или нитратов никеля и железа в вакууме при остаточном давлении не более 10-3 Па и содержании нитратов в водном растворе 0,1-10 мас.%, а на поверхности покрытых металлом-катализатором частиц алюминия выращивают углеродные наноструктуры в виде нановолокон.
RU2017104042A 2017-02-07 2017-02-07 Способ получения нанокомпозитного материала на основе алюминия RU2676117C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017104042A RU2676117C2 (ru) 2017-02-07 2017-02-07 Способ получения нанокомпозитного материала на основе алюминия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017104042A RU2676117C2 (ru) 2017-02-07 2017-02-07 Способ получения нанокомпозитного материала на основе алюминия

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017104042A RU2017104042A (ru) 2018-08-07
RU2017104042A3 RU2017104042A3 (ru) 2018-08-07
RU2676117C2 true RU2676117C2 (ru) 2018-12-26

Family

ID=63113082

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017104042A RU2676117C2 (ru) 2017-02-07 2017-02-07 Способ получения нанокомпозитного материала на основе алюминия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2676117C2 (ru)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7998367B2 (en) * 2006-06-21 2011-08-16 Stc.Unm Metal-carbon nanotube composites for enhanced thermal conductivity for demanding or critical applications
CN102424919A (zh) * 2011-12-05 2012-04-25 天津大学 碳纳米管增强铝基复合材料的制备方法
CN102808141A (zh) * 2012-09-01 2012-12-05 昆明海创兴科技有限公司 一种制备碳纳米管增强Al-Mg合金复合材料的方法
RU2511154C1 (ru) * 2012-12-14 2014-04-10 Мсд Текнолоджис Частная Компания С Ограниченной Ответственностью Способ получения композитного материала на основе алюминиевой матрицы
RU2593875C2 (ru) * 2014-07-03 2016-08-10 Рябых Виктор Владимирович Способ получения углеродных наноструктур, модифицированных металлом, лигатура для композиционных материалов на основе алюминия или алюминиевого сплава и способ ее получения

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7998367B2 (en) * 2006-06-21 2011-08-16 Stc.Unm Metal-carbon nanotube composites for enhanced thermal conductivity for demanding or critical applications
CN102424919A (zh) * 2011-12-05 2012-04-25 天津大学 碳纳米管增强铝基复合材料的制备方法
CN102808141A (zh) * 2012-09-01 2012-12-05 昆明海创兴科技有限公司 一种制备碳纳米管增强Al-Mg合金复合材料的方法
RU2511154C1 (ru) * 2012-12-14 2014-04-10 Мсд Текнолоджис Частная Компания С Ограниченной Ответственностью Способ получения композитного материала на основе алюминиевой матрицы
RU2593875C2 (ru) * 2014-07-03 2016-08-10 Рябых Виктор Владимирович Способ получения углеродных наноструктур, модифицированных металлом, лигатура для композиционных материалов на основе алюминия или алюминиевого сплава и способ ее получения

Also Published As

Publication number Publication date
RU2017104042A (ru) 2018-08-07
RU2017104042A3 (ru) 2018-08-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Inam et al. Structural and chemical stability of multiwall carbon nanotubes in sintered ceramic nanocomposite
Koltsova et al. New hybrid copper composite materials based on carbon nanostructures
EP1637617B1 (en) Composite metal material, a method of producing it and its use in brakes.
RU2456361C1 (ru) Металломатричный композит
RU2696113C1 (ru) Способ получения нанокомпозиционного материала на основе меди, упрочненного углеродными нановолокнами
WO2014011631A1 (en) Solid carbon products comprising carbon nanotubes and methods of forming same
EP1619262A2 (en) Carbon-based material and method of producing the same, and composite material and method of producing the same
Ardila-Rodríguez et al. Surface modification of aluminum alloys with carbon nanotubes by laser surface melting
Singhal et al. Fabrication of Al-matrix composites reinforced with amino functionalized boron nitride nanotubes
Li et al. Interfacial/intragranular reinforcement of titanium-matrix composites produced by a novel process involving core-shell structured powder
Nishijo et al. Synthesis, structures and magnetic properties of carbon-encapsulated nanoparticles via thermal decomposition of metal acetylide
Venkataswamy et al. Mechanical alloying processing and rapid plasma activated sintering consolidation of nanocrystalline iron-aluminides
CN110157931B (zh) 一种具有三维网络结构的纳米碳增强金属基复合材料及其制备方法
US20140178139A1 (en) Method of manufacturing super hard alloy containing carbon nanotubes, super hard alloy manufactured using same, and cutting tool comprising super hard alloy
Qin et al. Fabrication of tungsten nanopowder by combustion-based method
Golubtsov et al. Mono-, Bi-, and trimetallic catalysts for the synthesis of multiwalled carbon nanotubes based on iron subgroup metals
Kamali Black diamond powder: On the thermal oxidation and surface graphitization
Zhang et al. Pulsed direct current field-induced thermal stability and phase transformation of nanodiamonds to carbon onions
Meher et al. Fabrication of MWCNTs reinforced iron metal matrix composite by powder metallurgy: Effects of wet and dry milling
RU2676117C2 (ru) Способ получения нанокомпозитного материала на основе алюминия
Mendoza et al. Significant decrease of electrical resistivity by carbon nanotube networks in copper-MWCNTs nanocomposites: A detailed microstructure study
Chandran et al. Effect of carbon nanotube dispersion on mechanical properties of aluminum-silicon alloy matrix composites
JP2007254886A (ja) 複合材料
CN1188345C (zh) 一种利用真空高温纯化碳纳米管的方法
JP2006169072A (ja) 筒状炭素構造体及びその製造方法、並びに、ガス吸蔵材料、複合材料及びその強化方法、摺動材料、フィールドエミッション、表面分析装置、塗装材料

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant