RU2675864C1 - Способ получения синтез-газа с заданным соотношением между объемным содержанием водорода и монооксида углерода путем многостадийной пиролитической конверсии биомассы - Google Patents

Способ получения синтез-газа с заданным соотношением между объемным содержанием водорода и монооксида углерода путем многостадийной пиролитической конверсии биомассы Download PDF

Info

Publication number
RU2675864C1
RU2675864C1 RU2017134398A RU2017134398A RU2675864C1 RU 2675864 C1 RU2675864 C1 RU 2675864C1 RU 2017134398 A RU2017134398 A RU 2017134398A RU 2017134398 A RU2017134398 A RU 2017134398A RU 2675864 C1 RU2675864 C1 RU 2675864C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrogen
biomass
carbon monoxide
synthesis gas
ratio
Prior art date
Application number
RU2017134398A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Александрович Синельщиков
Георгий Александрович Сычев
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Объединенный институт высоких температур Российской академии наук (ОИВТ РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Объединенный институт высоких температур Российской академии наук (ОИВТ РАН) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Объединенный институт высоких температур Российской академии наук (ОИВТ РАН)
Priority to RU2017134398A priority Critical patent/RU2675864C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2675864C1 publication Critical patent/RU2675864C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J11/00Recovery or working-up of waste materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B47/00Destructive distillation of solid carbonaceous materials with indirect heating, e.g. by external combustion
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения из растительной биомассы, который может быть использован в энергетике и в ряде химических производств. Способ осуществляют путем прохождения перерабатываемой биомассы стадии пиролиза в секции, нагреваемой до температуры 600°С, а выделяющиеся в процессе термического распада биомассы летучие продукты пиролиза фильтруются через образовавшийся на стадии пиролиза угольный остаток во второй независимо нагреваемой секции при температуре 1000°С. При этом перед направлением в устройство для термической конверсии в монооксид углерода и водород биомасса подвергается низкотемпературному пиролизу при температуре в диапазоне 200-350°С, в результате чего происходит изменение ее элементного состава, выражающееся в изменении соотношения между содержанием водорода и кислорода, что приводит к изменению соотношения между объемным содержанием водорода и монооксида углерода в получаемом синтез-газе и позволяет получать синтез-газ с соотношением между объемным содержанием водорода и монооксида углерода в диапазоне от 1:1 до 2:1. Технический результат заключается в разработке способа, позволяющего получать синтез-газ с заданным соотношением между объемным соотношением водорода и монооксида углерода. 1 табл., 4 пр.

Description

Предлагаемый способ может быть использован как в энергетике, так и в ряде химических производств, включая производство жидких моторных топлив, для которых необходим синтез-газ с различным соотношением между объемным содержанием водорода и монооксида углерода, и будет способствовать расширению сферы использования возобновляемых углеводородных ресурсов. Следует особо отметить, что в предлагаемом способе в качестве сырьевого материала могут быть использованы различные виды биомассы, включая отходы деревообрабатывающего и сельскохозяйственного производств, что позволяет рассматривать его и как метод энергетической утилизации широкого класса углеводородных отходов растительного происхождения и будет способствовать решению ряда экологических проблем и проблем рационального природопользования.
Существуют различные способы получения синтез-газа как из ископаемых углеводородных ресурсов (паровая и углекислотная конверсия метана, парциальное окисление метана, парокислородная конверсия угля), так и из возобновляемого углеводородного сырья (воздушная, кислородная, плазменная газификация, пиролиз). При использовании автотермических методов газификации в составе получаемой газовой смеси значительную долю составляют буферные газы (азот, двуокись углерода). Основным недостатком аллотермических методов, к которым относится пиролиз, является низкая степень конверсии исходного сырья в газообразное состояние.
Известен способ конверсии биомассы в газообразное и жидкое топливо, при котором перерабатываемое сырье проходит стадию пиролиза, а затем образующиеся на этой стадии пиролизные газы и пары проходят стадию высокотемпературной переработки, заключающуюся в их фильтрации через нагретый пористый углеродный материал, представляющий собой угольный остаток, полученный на стадии пиролиза исходного сырья (в дальнейшем будем называть этот способ - двухстадиной пиролитической конверсией). К достоинствам данного способа следует отнести то, что он позволяет существенно увеличить массовую долю исходного сырья, конвертируемого в газообразное состояние, повысить эффективность энергетической конверсии и получать газ, основными компонентами которого являются водород и монооксид углерода. Для реализации указанного способа был предложен ряд устройств. Недостатком устройства, предложенного в патенте РФ 2380395 по классу C10B 47/30, C10B 53/00, заявл. 01.08.2008, опубл. 27.01.2010 для реализации этого способа, является то, что для увеличения доли получаемого газообразного топлива необходимо увеличивать температуру на входе в каналы обогрева, т.е. использовать больше жидкого топлива, поскольку теплоту, необходимую для проведения процесса, получают за счет его сжигания. Таким образом, устройство эффективно может работать только при определенном соотношении между количеством получаемого жидкого и газообразного топлив. Кроме того изменение температуры каналов обогрева, по которым движутся частицы угольного остатка, приведет к изменению состава конечных продуктов.
Известно устройство для термической конверсии биомассы в монооксид углерода и водород [патент РФ 97727 по классу C10B 53/02, F23G 5/00, заявл. 12.03.2010, опубл. 20.09.2010], основанное на том же принципе и имеющее верхнюю секцию, нагреваемую до температур 450-600°C, в которой происходит пиролиз перерабатываемого сырья, и нижнюю секцию, нагреваемую до температур 950-1000°C, в которой происходит термическое разложение летучих продуктов пиролиза при их фильтрации через угольный остаток, а образующаяся в итоге смесь водорода и монооксида углерода выводится из устройства по трубчатому каналу. Данное техническое решение принято за прототип настоящего изобретения.
Недостатком прототипа, а также приведенного выше аналога, является невозможность варьирования состава получаемого синтез-газа, а именно, соотношения между объемным содержанием водорода и монооксида углерода. Согласно исследованиям, проведенным в работе В.А. Лавренов, О.М. Ларина, В.А. Синельщиков, Г.А. Сычев. Двухстадийная пиролитическая конверсия различных видов биомассы в синтез-газ. ТВТ. 2016. Т. 54. №6. С.950-956, соотношение между объемным содержанием водорода и монооксида углерода в синтез-газе, получаемом методом двухстадийной пиролитической конверсии биомассы, определяется исходным элементным составом перерабатываемого сырья, а именно, содержанием в нем водорода и кислорода. Для биомассы растительного происхождения это соотношение находится в пределах от 1:1 до 1,2:1, что подтверждается как экспериментальными данными, так и оценками, основанными на предположении, что в процессе двухстадийной пиролитической переработки весь внутренний кислород связывается в СО, а водород выделяется в виде H2 [В.А. Лавренов, О.М. Ларина, В.А. Синелыциков, Г.А. Сычев. Двухстадийная пиролитическая конверсия различных видов биомассы в синтез-газ. ТВТ. 2016. Т. 54. №6. С.950-956].
Общим признаком прототипа и заявляемого способа получения синтез-газа из биомассы является то, что в обоих случаях непосредственно конверсия твердого сырья в газ осуществляется в две стадии, а именно, пиролиз при температуре 600°C и последующий крекинг летучих продуктов пиролиза в процессе их фильтрации через угольный остаток при температуре 1000°C, которые протекают в двух различных секциях с независимым нагревом.
Отличие заявляемого способа состоит в том, что в нем присутствует дополнительная стадия, которую проходит исходная биомасса перед ее конверсией в синтез-газ.
Предлагаемое изобретение решает задачу пиролитической конверсии растительной биомассы в синтез-газ с заданным соотношением между объемным содержанием водорода и монооксида углерода в диапазоне от 1:1 до 2:1.
Поставленная задача решается за счет того, что перед тем как подаваться на переработку в устройство для термической конверсии в монооксид углерода и водород исходная биомасса проходит стадию низкотемпературного пиролиза, т.е. нагревается в безкислородной среде до температур 200-350°C, что в результате происходящей при этом частичной термической деструкции органической составляющей биомассы, сопровождающейся выходом летучих продуктов пиролиза, приводит к изменению ее элементного состава, выражающегося в изменении соотношения между водородом и кислородом, и как следствие - к изменению соотношения между объемным содержанием водорода и монооксида углерода в синтез-газе, получаемом из биомассы, прошедшей предварительную стадию низкотемпературного пиролиза.
Сущность заявленного способа и возможность получения заявленного результата демонстрируются приведенными ниже примерами, в которых использованы данные из работы J.H. Peng, Х.Т. Bi, S. Sokhansanj, C.J. Lim Torrefaction and densification of different species of softwood residues. Fuel. 2013. V. 111. P. 411-421 по элементному составу исходной и прошедшей стадию низкотемпературного пиролиза при различных температурах Тп древесной биомассы:
Figure 00000001
Пример 1.
Согласно [В.А. Лавренов, О.М. Ларина, В.А. Синельщиков, Г.А. Сычев. Двухстадийная пиролитическая конверсия различных видов биомассы в синтез-газ. ТВТ. 2016. Т. 54. №6. С.950-956] соотношение между объемным содержанием водорода и монооксида углерода в синтез-газе, получаемом двухстадийной пиролитической конверсии из исходной древесной биомассы, будет равно:
VH2 /VCO=(CH/2)/ (CO/16)=1,1.
Пример 2.
При использовании того же способа применительно к древесной биомассе, прошедшей стадию низкотемпературного пиролиза при температуре 270°C, соотношение между объемным содержанием водорода и монооксида углерода будет равно
VH2/VCO=1,27.
Пример 3.
При использовании того же способа применительно к древесной биомассе, прошедшей стадию низкотемпературного пиролиза при температуре 300°C, соотношение между объемным содержанием водорода и монооксида углерода будет равно
VH2 /VCO=1,41.
Пример 4.
При использовании того же способа применительно к древесной биомассе, прошедшей стадию низкотемпературного пиролиза при температуре 340°C, соотношение между объемным содержанием водорода и монооксида углерода будет равно
VH2/VCO=1,70.
Таким образом, по сравнению с прототипом заявленный способ получения синтез-газа позволяет целенаправленно изменять в нем соотношение между объемным содержанием водорода и монооксида углерода за счет предварительной пиролитической обработки исходного сырья.
Заявителем не выявлены источники, содержащие информацию о решениях, аналогичных предлагаемому способу, который позволяет получать из биомассы синтез-газ с заданным объемным соотношением водорода и монооксида углерода, т.е. целенаправленно изменять качество конечного продукта, что свидетельствует о соответствии критериям «новизна» и «изобретательский уровень», а приведенные примеры демонстрируют возможность реализации предлагаемого способа и его соответствие критерию «промышленная применимость».

Claims (1)

  1. Способ получения синтез-газа из растительной биомассы, заключающийся в том, что перерабатываемая биомасса проходит стадию пиролиза в секции, нагреваемой до температуры 600°С, а выделяющиеся в процессе термического распада биомассы летучие продукты пиролиза фильтруются через образовавшийся на стадии пиролиза угольный остаток во второй независимо нагреваемой секции при температуре 1000°С, отличающийся тем, что перед направлением в устройство для термической конверсии в монооксид углерода и водород биомасса подвергается низкотемпературному пиролизу при температуре в диапазоне 200-350°С, в результате чего происходит изменение ее элементного состава, выражающееся в изменении соотношения между содержанием водорода и кислорода, что приводит к изменению соотношения между объемным содержанием водорода и монооксида углерода в получаемом синтез-газе и позволяет получать синтез-газ с соотношением между объемным содержанием водорода и монооксида углерода в диапазоне от 1:1 до 2:1.
RU2017134398A 2017-10-03 2017-10-03 Способ получения синтез-газа с заданным соотношением между объемным содержанием водорода и монооксида углерода путем многостадийной пиролитической конверсии биомассы RU2675864C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017134398A RU2675864C1 (ru) 2017-10-03 2017-10-03 Способ получения синтез-газа с заданным соотношением между объемным содержанием водорода и монооксида углерода путем многостадийной пиролитической конверсии биомассы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017134398A RU2675864C1 (ru) 2017-10-03 2017-10-03 Способ получения синтез-газа с заданным соотношением между объемным содержанием водорода и монооксида углерода путем многостадийной пиролитической конверсии биомассы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2675864C1 true RU2675864C1 (ru) 2018-12-25

Family

ID=64753779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017134398A RU2675864C1 (ru) 2017-10-03 2017-10-03 Способ получения синтез-газа с заданным соотношением между объемным содержанием водорода и монооксида углерода путем многостадийной пиролитической конверсии биомассы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2675864C1 (ru)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6133328A (en) * 2000-02-22 2000-10-17 Lightner; Gene E. Production of syngas from a biomass
RU2336296C2 (ru) * 2003-09-16 2008-10-20 Анкер Ярл ЯКОБСЕН Способ и устройство для получения синтез-газа из биомассы
RU2380395C1 (ru) * 2008-08-01 2010-01-27 Учреждение Российской Академии Наук Объединенный Институт Высоких Температур Ран (Оивт Ран) Способ пиролизной переработки биомассы с получением высококалорийных газообразного и жидкого топлив и углеродных материалов
RU97727U1 (ru) * 2010-03-12 2010-09-20 Учреждение Российской Академии Наук Объединенный Институт Высоких Температур Ран (Оивт Ран) Устройство термической конверсии гранулированной биомассы в монооксид углерода и водород
CA2755612A1 (en) * 2010-10-29 2012-04-29 Enerkem, Inc. Production of synthesis gas by heating oxidized biomass with a hot gas obtained from the oxidation of residual products
RU2519441C1 (ru) * 2010-03-23 2014-06-10 Ухань Кайди Инджиниринг Текнолоджи Рисерч Инститьют Ко., Лтд. Технология и установка для получения синтез-газа из биомассы путем пиролиза

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6133328A (en) * 2000-02-22 2000-10-17 Lightner; Gene E. Production of syngas from a biomass
RU2336296C2 (ru) * 2003-09-16 2008-10-20 Анкер Ярл ЯКОБСЕН Способ и устройство для получения синтез-газа из биомассы
RU2380395C1 (ru) * 2008-08-01 2010-01-27 Учреждение Российской Академии Наук Объединенный Институт Высоких Температур Ран (Оивт Ран) Способ пиролизной переработки биомассы с получением высококалорийных газообразного и жидкого топлив и углеродных материалов
RU97727U1 (ru) * 2010-03-12 2010-09-20 Учреждение Российской Академии Наук Объединенный Институт Высоких Температур Ран (Оивт Ран) Устройство термической конверсии гранулированной биомассы в монооксид углерода и водород
RU2519441C1 (ru) * 2010-03-23 2014-06-10 Ухань Кайди Инджиниринг Текнолоджи Рисерч Инститьют Ко., Лтд. Технология и установка для получения синтез-газа из биомассы путем пиролиза
CA2755612A1 (en) * 2010-10-29 2012-04-29 Enerkem, Inc. Production of synthesis gas by heating oxidized biomass with a hot gas obtained from the oxidation of residual products

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10301564B2 (en) Fuel processing
Demirbas et al. Hydrogen from biomass via pyrolysis: relationships between yield of hydrogen and temperature
Adeniyi et al. A thermodynamic study of rice husk (Oryza sativa) pyrolysis
RU2675864C1 (ru) Способ получения синтез-газа с заданным соотношением между объемным содержанием водорода и монооксида углерода путем многостадийной пиролитической конверсии биомассы
US20210008496A1 (en) Conversion of flue gas carbon dioxide to valuable carbons and hydrocarbons
Kalinci et al. Exergetic performance assessment of gasification and pyrolysis processes of pre-treated wood board wastes
Muslim et al. Torrefied biomass gasification: A simulation study by using empty fruit bunch
Bich et al. The Composition of Syngas and Biochar Produced by Gasifier from Viet Nam Rice Husk
EP4219665A3 (en) Process to prepare an activated carbon product and a syngas mixture
Polat et al. TGA-FTIR study on the thermal decomposition of tea waste
JP2009203336A (ja) バイオマス熱分解油からの燃料ガス製造方法及びタール製造方法
Bassoa et al. Modeling the reaction kinetics during hydrothermal carbonization of waste biomass
Hamidi et al. The effect of natural bentonite and temperature on gasification of oil palm shell
ZHANG et al. Biochar Properties of Waste Vegetable Leaves by Isothermal Pyrolysis
Saha Carbon dioxide gasification of hydrothermally treated manure-derived hydrochar
Volpe et al. Slow pyrolysis for energy valorization of pistachio shells
Kolenchukov et al. Processing of biomass in order to obtain energy components
JP2018030921A (ja) 高エネルギー効率で木質バイオマスからエネルギーとともに高品質炭素材を得るための方法
PP et al. Simulation Model for Hydrogen Production via Reforming of Biomass Gasification Tar
Kojima et al. Hydrogen-rich gas production from woody spent mushroom beds via two-step gasification
Nguyen Integrated CO2-Hydrothermal Carbonization and High Temperature Steam Gasification of Bamboo Feedstock: A Comprehensive Experimental Study
Hassan et al. Pyrolysis of municipal solid waste: Kinetics and thermodynamic parameters via Coats-Redfern method
KOÓS THE EXAMINATION OF THE CO-PYROLYSIS OF FOOD AND WOOD I–SOLID RESIDUE
Trubetskaya et al. Parametric study of lab-scale and pilot-scale biomass torrefaction for the production of woodstove briquettes
Vladan et al. The Production of a Fuel Gas with High Content of Hydrogen through Biomass Gasification

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20201113

Effective date: 20201113