RU2675531C1 - Redundant of semivulcanization of rubber compounds - Google Patents
Redundant of semivulcanization of rubber compounds Download PDFInfo
- Publication number
- RU2675531C1 RU2675531C1 RU2017140463A RU2017140463A RU2675531C1 RU 2675531 C1 RU2675531 C1 RU 2675531C1 RU 2017140463 A RU2017140463 A RU 2017140463A RU 2017140463 A RU2017140463 A RU 2017140463A RU 2675531 C1 RU2675531 C1 RU 2675531C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phthalic anhydride
- rubber
- retardant
- semivulcanization
- distillation
- Prior art date
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 17
- 239000005060 rubber Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 9
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 claims description 8
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 abstract 1
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-f][2]benzofuran-1,3,5,7-tetrone Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC2=C1C(=O)OC2=O ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- UEZWYKZHXASYJN-UHFFFAOYSA-N cyclohexylthiophthalimide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1SC1CCCCC1 UEZWYKZHXASYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/87—Benzo [c] furans; Hydrogenated benzo [c] furans
- C07D307/89—Benzo [c] furans; Hydrogenated benzo [c] furans with two oxygen atoms directly attached in positions 1 and 3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к химической технологии, более конкретно оно касается технологии утилизации промышленных отходов, в частности отходов производства фталевого ангидрида.The invention relates to chemical technology, more specifically it relates to a technology for the disposal of industrial waste, in particular waste from the production of phthalic anhydride.
Фталевый ангидрид - один из важнейших многотоннажных продуктов промышленности органического синтеза, широко применяющийся в различных химических производствах. Продукт должен иметь высокую степень чистоты.Phthalic anhydride is one of the most important large-tonnage products of the organic synthesis industry, which is widely used in various chemical industries. The product must have a high degree of purity.
После выделения очищенного фталевого ангидрида получается кубовый продукт, содержащий до 95% фталевого ангидрида и примеси. Ранее кубовый продукт, получаемый на всех производствах фталевого ангидрида, сжигали.After isolation of the purified phthalic anhydride, a cubic product is obtained containing up to 95% phthalic anhydride and impurities. Previously, the bottoms obtained at all phthalic anhydride plants were burned.
С целью полезного использования кубового остатка фталевого ангидрида известно его применение в качестве так называемого замедлителя подвулканизации резиновых смесей [этим термином называются специальные добавки в резиновую смесь, увеличивающие продолжительность индукционного периода вулканизации (см. Ф.А. Махлис, Д.Л. Федюкин. Терминологический справочник по резине, М., Химия, 1989, стр. 95, 96)]. Использование замедлителя подвулканизации необходимо для качественного проведения последующего процесса подвулканизации. Наиболее эффективным замедлителем подвулканизации является N-циклогексилтиофталимид - Сантоград PVI (Д.Л. Федюкин, Ф.А. Махлис. Технические и технологические свойства резин. М. Химия, 1985, стр. 31, 32).For the purpose of the beneficial use of the bottoms of phthalic anhydride, it is known to use it as the so-called retarder of rubber compound vulcanization [this term refers to special additives in the rubber compound that increase the duration of the induction period of vulcanization (see F.A. Makhlis, D.L. Fedyukin. Terminological reference book on rubber, M., Chemistry, 1989, p. 95, 96)]. The use of a vulcanization inhibitor is necessary for the quality of the subsequent process of vulcanization. The most effective inhibitor of vulcanization is N-cyclohexylthiophthalimide - Santograd PVI (D.L. Fedyukin, F.A. Makhlis. Technical and technological properties of rubbers. M. Chemistry, 1985, p. 31, 32).
Однако данный замедлитель подвулканизации является дорогостоящим продуктом.However, this scorch retardant is an expensive product.
Известен в качестве замедлителя подвулканизации отечественный продукт - фталевый ангидрид (Д.Л. Федюкин, Ф.А. Махлис. Технические и технологические свойства резин. М., Химия, 1985, стр. 30), который дешевле упомянутого импортного, но тем не менее достаточно дорогой и менее эффективный.Domestic product known as a vulcanization inhibitor is phthalic anhydride (D.L. Fedyukin, F.A. Makhlis. Technical and technological properties of rubbers. M., Chemistry, 1985, p. 30), which is cheaper than the imported one, but nonetheless quite expensive and less efficient.
В качестве дешевого и эффективного замедлителя было предложено использовать кубовый остаток дистилляции фталевого ангидрида определенного состава.It was proposed to use a bottoms distillation residue of phthalic anhydride of a specific composition as a cheap and effective moderator.
Известен патент РФ 2151155 (С08К 5/09, 20.06.2000 г. - прототип), в котором кубовый продукт дистилляции фталевого ангидрида следующего состава, маc., %Known patent of the Russian Federation 2151155 (C08K 5/09, 06/20/2000 - prototype), in which the still product of the distillation of phthalic anhydride of the following composition, wt.%
используют в качестве замедлителя подвулканизации резиновых смесей.used as a moderator of vulcanization of rubber compounds.
Предложенный замедлитель оказался достаточно эффективным, по эффективности он не уступал чистому фталевому ангидриду, применявшемуся для этой же цели. Эффективность проверялась на резинах для беговой дорожки и боковины протектора легковых и грузовых радиальных шин. По наиболее важным показателям - пластичности она практически совпадала, составляя для того и другого 0,34 усл. ед.The proposed moderator was quite effective, in terms of effectiveness it was not inferior to pure phthalic anhydride, which was used for the same purpose. Efficiency was tested on rubbers for the treadmill and the sidewalls of the tread of cars and truck radial tires. According to the most important indicators - plasticity, it almost coincided, amounting to 0.34 conv. units
На практике такой замедлитель используется ограниченно, т.к. технологически трудно выдержать указанные диапазоны значений компонентов. Кроме того, сложен и трудоемок их анализ.In practice, such a moderator is used to a limited extent, because it is technologically difficult to maintain the indicated ranges of component values. In addition, their analysis is complicated and time-consuming.
Задача предлагаемого изобретения - найти эффективный замедлитель, лишенный указанных недостатков, на основе кубового продукта остатка дистилляции фталевого ангидрида.The task of the invention is to find an effective moderator, devoid of these disadvantages, based on the bottom product of the distillation residue of phthalic anhydride.
Поставленная задача решена тем, что в качестве замедлителя используют кубовый продукт дистилляции фталевого ангидрида, содержащий фталевый ангидрид и побочные продукты, в котором побочные продукты являются смолой, полученной обработкой кубового продукта при температуре 240÷290°C и при выдержке не менее 30 час, имеющий следующий состав, мас. %.The problem is solved in that as a moderator, a distillation product of phthalic anhydride is used containing phthalic anhydride and by-products, in which the by-products are a resin obtained by treating the bottoms product at a temperature of 240 ÷ 290 ° C and with a holding time of at least 30 hours, having the following composition, wt. %
При содержании фталевого ангидрида ниже 70% эффективность снижается. При температуре ниже 240°C и выдержке менее 30 час - осмоление неполное. Температура выше 290°C. технологически нецелесообразна.When the content of phthalic anhydride is below 70%, the efficiency decreases. At temperatures below 240 ° C and a shutter speed of less than 30 hours - the resinification is incomplete. Temperatures above 290 ° C. technologically impractical.
Приведенные ниже примеры иллюстрируют предлагаемое изобретение.The following examples illustrate the invention.
Пример.Example.
Кубовый остаток, содержащий следующие компоненты, мас. %:VAT residue containing the following components, wt. %:
нагревали в течение 35 час при температуре 260°C.heated for 35 hours at a temperature of 260 ° C.
Полученный продукт содержал фталевый ангидрид 83%, остальное смола. Этот продукт измельчают до порошка (возможно и чешуирование) и в этом виде используют для добавления в резиновые смеси.The resulting product contained phthalic anhydride 83%, the rest is resin. This product is crushed to powder (possibly flaking) and in this form is used for addition to rubber compounds.
Полученный замедлитель испытывался в рецептурах резиновых смесей для беговой дорожки и боковины протектора легковых и грузовых радиальных шин. Результаты испытаний представлены в Таблице.The obtained retarder was tested in the formulations of rubber compounds for the treadmill and the sidewalls of the tread of cars and truck radial tires. The test results are presented in the Table.
Таким образом, предложенный замедлитель по эффективности не уступает замедлителю по прототипу, а по некоторым показателям даже превосходит его. Кроме того при применении нового замедлителя значительно упрощается входной контроль по сравнению с замедлителем по прототипу, т.к. предложенный замедлитель содержит два компонента вместо семи.Thus, the proposed moderator in efficiency is not inferior to the moderator in the prototype, and in some respects even surpasses it. In addition, when applying the new moderator, input control is significantly simplified compared to the prototype moderator, because the proposed moderator contains two components instead of seven.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017140463A RU2675531C1 (en) | 2017-11-21 | 2017-11-21 | Redundant of semivulcanization of rubber compounds |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017140463A RU2675531C1 (en) | 2017-11-21 | 2017-11-21 | Redundant of semivulcanization of rubber compounds |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2675531C1 true RU2675531C1 (en) | 2018-12-19 |
Family
ID=64753542
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017140463A RU2675531C1 (en) | 2017-11-21 | 2017-11-21 | Redundant of semivulcanization of rubber compounds |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2675531C1 (en) |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU307648A1 (en) * | ||||
| SU107177A1 (en) * | 1954-12-04 | 1956-11-30 | Д.А. Гуревич | Phthalic anhydride distillation method |
| SU521273A1 (en) * | 1974-07-12 | 1976-07-15 | Днепропетровский Химико Технологический Институт Имени Ф.Э.Дзержинского | Method for separating phthalic anhydride from bottoms |
| RU2151155C1 (en) * | 1999-10-04 | 2000-06-20 | Амитин Александр Вульфович | Antiscorching agent of prevulcanization of rubber compounds |
| RU2151146C1 (en) * | 1999-08-17 | 2000-06-20 | Амитин Александр Вульфович | Method of exhausting distillation of vat residue in phthalic anhydride production |
| RU2202568C2 (en) * | 2001-02-21 | 2003-04-20 | Волгоградское открытое акционерное общество "Химпром" | Rubber compound semicure retardant |
| RU2213750C2 (en) * | 2001-03-05 | 2003-10-10 | Производственный кооператив "Научно-производственный комплекс "Автоматизация" | Rubber compound for cushioning layer of solid-rubber tire |
| RU2647239C2 (en) * | 2016-02-09 | 2018-03-14 | Ооо "Фамэк" | Method of cubic residue of phthalic anhydride production processing |
-
2017
- 2017-11-21 RU RU2017140463A patent/RU2675531C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU307648A1 (en) * | ||||
| SU107177A1 (en) * | 1954-12-04 | 1956-11-30 | Д.А. Гуревич | Phthalic anhydride distillation method |
| SU521273A1 (en) * | 1974-07-12 | 1976-07-15 | Днепропетровский Химико Технологический Институт Имени Ф.Э.Дзержинского | Method for separating phthalic anhydride from bottoms |
| RU2151146C1 (en) * | 1999-08-17 | 2000-06-20 | Амитин Александр Вульфович | Method of exhausting distillation of vat residue in phthalic anhydride production |
| RU2151155C1 (en) * | 1999-10-04 | 2000-06-20 | Амитин Александр Вульфович | Antiscorching agent of prevulcanization of rubber compounds |
| RU2202568C2 (en) * | 2001-02-21 | 2003-04-20 | Волгоградское открытое акционерное общество "Химпром" | Rubber compound semicure retardant |
| RU2213750C2 (en) * | 2001-03-05 | 2003-10-10 | Производственный кооператив "Научно-производственный комплекс "Автоматизация" | Rubber compound for cushioning layer of solid-rubber tire |
| RU2647239C2 (en) * | 2016-02-09 | 2018-03-14 | Ооо "Фамэк" | Method of cubic residue of phthalic anhydride production processing |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4598148B2 (en) | Sulfenamide, rubber vulcanization accelerator containing the sulfenamide, and method for producing the same | |
| Chen et al. | Efficiency and mechanism for the stabilizing action of N, N'-bis (phenylcarbamoyl) alkyldiamines as thermal stabilizers and co-stabilizers for poly (vinyl chloride) | |
| RU2675531C1 (en) | Redundant of semivulcanization of rubber compounds | |
| WO2018189641A1 (en) | Process for preparing halogenated isobutylene isoprene rubber | |
| US2725382A (en) | Thiazolylmercaptosuccinates | |
| US10882836B1 (en) | Method for purifying crude 2,5-furandicarboxylic acid composition | |
| US2153141A (en) | Rubber compounding | |
| US2806861A (en) | Purification of maleic anhydride | |
| US2401772A (en) | Purifying nitriles | |
| US2791612A (en) | Isolation process for 2-aminothiophenol | |
| US2256196A (en) | Purification of diphenylamine | |
| US2268418A (en) | Deterioration retarder | |
| RU2151155C1 (en) | Antiscorching agent of prevulcanization of rubber compounds | |
| DE2132961C3 (en) | Process for the preparation of N-alkyte carbazoles | |
| SU327782A1 (en) | The method of purification of silicon tetrachloride | |
| US2217622A (en) | Vulcanization of rubber | |
| SU124111A1 (en) | The method of vulcanization of rubber mixtures based on synthetic and natural rubbers | |
| US2591604A (en) | Preparation of naphthalenemethylol esters | |
| US2886604A (en) | Preparation of compounds having a benzylbenzyl halide structure | |
| US1672630A (en) | Process of purifying carbazole | |
| IE47028B1 (en) | Process for the purification of mercaptobenzothiazole | |
| US702730A (en) | Purifying raw indigo. | |
| AU2016101825A4 (en) | A method for preparation of 3-Nitrophthalic Anhydride | |
| US2294346A (en) | Purification of fusel oil and amyl alcohol | |
| US1960205A (en) | Process of preparing thiazoles |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201122 |