RU2674981C1 - Способ лечения угревой болезни - Google Patents
Способ лечения угревой болезни Download PDFInfo
- Publication number
- RU2674981C1 RU2674981C1 RU2017141709A RU2017141709A RU2674981C1 RU 2674981 C1 RU2674981 C1 RU 2674981C1 RU 2017141709 A RU2017141709 A RU 2017141709A RU 2017141709 A RU2017141709 A RU 2017141709A RU 2674981 C1 RU2674981 C1 RU 2674981C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- day
- inflammatory
- lotion
- ointment
- acne
- Prior art date
Links
- 206010000496 acne Diseases 0.000 title claims abstract description 49
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 title claims abstract description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 28
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims abstract description 34
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims abstract description 29
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims abstract description 23
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims abstract description 21
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims abstract description 20
- WWNUCVSRRUDYPP-UHFFFAOYSA-N fabomotizole Chemical compound N1C2=CC(OCC)=CC=C2N=C1SCCN1CCOCC1 WWNUCVSRRUDYPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229960000871 fabomotizole Drugs 0.000 claims abstract description 16
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 claims abstract description 14
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 claims abstract description 13
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 claims abstract description 13
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims abstract description 13
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N salicyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1O CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 10
- ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N prontosil Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229950008188 sulfamidochrysoidine Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 22
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 19
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 28
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 17
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 13
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 13
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 12
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 12
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 11
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 description 11
- 206010037888 Rash pustular Diseases 0.000 description 10
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 10
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 10
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 10
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 description 9
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 9
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 description 9
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 9
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 9
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 8
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 8
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 8
- 235000020109 bottled spring water Nutrition 0.000 description 7
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 6
- 230000036620 skin dryness Effects 0.000 description 6
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 5
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 5
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 5
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 5
- 238000008050 Total Bilirubin Reagent Methods 0.000 description 5
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 5
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 description 5
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 5
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 5
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 5
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 5
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 5
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 5
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 5
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 4
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 4
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 4
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007365 immunoregulation Effects 0.000 description 3
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 206010039580 Scar Diseases 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 2
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 2
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 2
- XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N doxycycline monohydrate Chemical compound O.O=C1C2=C(O)C=CC=C2[C@H](C)[C@@H]2C1=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@@H]1[C@H]2O XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N 0.000 description 2
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 2
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 2
- 230000007778 menstrual function Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000000668 Chronic Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010010144 Completed suicide Diseases 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 206010033649 Pancreatitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 206010037876 Rash papular Diseases 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010048010 Withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 1
- UFUVLHLTWXBHGZ-MGZQPHGTSA-N [(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(1s,2s)-2-chloro-1-[[(2s,4r)-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]propyl]-4,5-dihydroxy-2-methylsulfanyloxan-3-yl] dihydrogen phosphate Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](SC)O1 UFUVLHLTWXBHGZ-MGZQPHGTSA-N 0.000 description 1
- OGIIWTRTOXDWEH-UHFFFAOYSA-N [O].[O-][O+]=O Chemical compound [O].[O-][O+]=O OGIIWTRTOXDWEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- LZCDAPDGXCYOEH-UHFFFAOYSA-N adapalene Chemical compound C1=C(C(O)=O)C=CC2=CC(C3=CC=C(C(=C3)C34CC5CC(CC(C5)C3)C4)OC)=CC=C21 LZCDAPDGXCYOEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002916 adapalene Drugs 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000949 anxiolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004365 benzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002645 boric acid Drugs 0.000 description 1
- 229960001506 brilliant green Drugs 0.000 description 1
- HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N brilliant green cation Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 description 1
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 description 1
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 208000023652 chronic gastritis Diseases 0.000 description 1
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 210000000736 corneocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000000315 cryotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 230000004957 immunoregulator effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001530 keratinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021184 main course Nutrition 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 208000012963 papular rash Diseases 0.000 description 1
- 230000008775 paternal effect Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000011252 protective cream Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 150000004492 retinoid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N sulfathiazole Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CS1 JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001544 sulfathiazole Drugs 0.000 description 1
- 229960005349 sulfur Drugs 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/69—Boron compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и косметологии, и касается лечения угревой болезни. Для этого вводят фабомотизол, а также местно применяют противовоспалительный лосьон, лосьон-пилинг, отбеливающую мазь и ионизированные жидкости. Противовоспалительный лосьон, содержащий 3% спиртовой раствор хлорамфеникола, наносят 1 раз в день утром локально на зоны с воспалительными элементами в течение 2-4 недель. Лосьон-пилинг, содержащий (мас. %): стрептоцид - 2,9-3,5, бензойную кислоту - 0,24-0,6, 2% салициловый спирт - 28-33, 2% камфорный спирт - 2-5, 3% борную кислоту – остальное, и отбеливающую мазь, содержащую (мас. %): салициловую кислоту - 5,5-8, бензойную кислоту - 5,5-8, 30% перекись водорода - 0,4-2 и цинковую мазь - 88,6-82, наносят на ночь 1 раз в день на все лицо, исключая параорбитальную область, в течение 2-4 месяцев. В качестве ионизированных жидкостей используют анолит в виде аппликаций локально 1-2 раза в день 2-4 недели и католит внутрь по 2 мл/кг массы тела 1 раз в день в течение 14 дней. Фабомотизол вводят по 5 мг внутрь 3 раза в день в течение месяца. 1 табл., 5 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно, к дерматологии и косметологии, и предназначено для лечения угревой болезни.
Клиническая картина акне-дерматоза характеризуется проявлениями различной степени тяжести - от комедонов в себорейных зонах до папулопустулезной сыпи и инфильтративных элементов в области лица, шеи, груди или спины. Частота распространенности угревой болезни в настоящее время варьирует от 85 до 93%, причем все чаще отмечается позднее развитие заболевания - после 25 лет. Таким образом, акне-высыпания затрагивают открытые части тела социально активных пациентов. Несмотря на то, что заболевание не относится к ургентным состояниям, оно нередко является причиной тревоги, депрессии и, в некоторых случаях, может приводить к суицидам.
В настоящее время известно множество способов лечения акне. Современные фармакопрепараты обладают побочными эффектами, вызывая нежелательные явления - сухость, покраснение, шелушение кожи лица. Базисная терапия акне средней и тяжелой степени основана на проведении длительных курсов - от месяца до года приема - и применении высоких доз препаратов. Без достижения кумулятивной курсовой дозы невозможна продолжительная ремиссия. Поэтому разработка новых методов лечения угревой болезни все еще является актуальной проблемой.
Известен аналог - способ лечения угревой болезни в описании изобретения к патенту на изобретение №2445127, МПК А61М 5/00, от 18.10.2010, опубл. 20.03.2012, включающий применение гликолевого пилинга, проведение на следующий день после терапии гликолевым пилингом внутрикожное обкалывание в основание воспалительных и невоспалительных элементов кислородно-озоновой смесью в концентрации 4-5 мг/л, количеством 2-7 процедур 2 раза в неделю, в зависимости от степени тяжести.
Недостатки: высокая частота длительно существующих побочных реакций со стороны кожного покрова - сухости, шелушения, покраснения, недостаточно длительная ремиссия. Раствор кислот обладает кератолитическим действием и позволяет удалить поверхностные слои корнеоцитов, устраняя свойственный акне фолликулярный гиперкератоз, но, в то же время, приводит к ярко выраженным побочным эффектам - сухости, шелушению, покраснению.
Известен наиболее близкий аналог - способ лечения угревой болезни в описании изобретения к патенту №2345753, МПК C1, А61Н 7/00, А61Н 39/04, A61N 1/06, А61К 33/06, А61К 33/04, А61Р 17/10, от 18.06.2007, опубл. 10.02.2009, Бюл. №4, включающий очищение кожи, ее антисептическую обработку, пилинг, криотерапию. Лечение проводят сеансами, через день, при этом 1-й сеанс включает очищение кожи с помощью антисептического геля, вапоризацию, мануальную чистку, обработку антисептическим лосьоном, проведение дарсонвализации, точечного и лимфодренирующего массажа, и последующее нанесение противовоспалительной маски, а затем - защитного крема или сыворотки, применение криомассажа; 2-й сеанс после очищения кожи включает нанесение противовоспалительной маски и последующее нанесение маски рассасывающего и отшелушивающего действия, осуществление глубокого массажа, проведение дарсонвализации и криомассажа и обработку кожи на ночь в области угрей лосьоном, содержащим 70%-ный спирт, камфору, кислоту салициловую, стрептоцид, левомицетин, буру; 3-й сеанс после очищения кожи включает нанесение противовоспалительной маски, антисептической маски, проведение массажа по Жаке и осуществление дарсонвализации и криомассажа локально на воспаленные элементы. В качестве противовоспалительной маски используют композицию, содержащую окись магния, тальк, крахмал, каолин (белая глина), камфору, борную кислоту, серу, в качестве маски рассасывающего и отшелушивающего действия применяют смесь каолина и бодяги, а в качестве антисептической маски применяют композицию, содержащую 5%-ную синтомициновую эмульсию, серу, левомицетин, норсульфазол и/или стрептоцид, кислоту салициловую, кислоту бензойную, кислоту борную, кислоту лимонную, бриллиантовый зеленый. Указанные сеансы используют в последовательности, зависящей от степени угревой болезни. В начальной стадии заболевания последовательно проводят 1 сеанс, 2 и 3 сеансы; при второй степени последовательно проводят 1 сеанс, 2, 3 сеансы, затем 2 сеанс, 1, 2 и 3 сеансы; при третьей степени последовательно проводят 1, 2, 3 сеансы, затем 2 и 1 сеансы, 2 сеанс, 3 сеанс, 2 сеанс, 1 сеанс, 2 сеанс, 3 сеанс, 3 сеанс; при 3-4 степенях угревой болезни и наличии гнойников и инфильтратов проводят последовательно 2 сеанс, 3 сеанс, 2 сеанс, 1 сеанс, 2 сеанс, 3 сеанс, 2 сеанс, 1 сеанс, 2 сеанс, 3 сеанс, 2 сеанс, 1 сеанс, 2 сеанс, 3 сеанс, 3 сеанс.
Недостатки: высокая частота побочных реакций со стороны кожного покрова - сухости, шелушения, покраснения, недостаточно длительная ремиссия. Сеансы проводят через день, при этом мануальная чистка (травматичная процедура, включающая вскрытие воспалительных элементов и выдавливание комедонов), проводится часто. Вследствие проведения пилингов и мануальной чистки лица возникают длительно существующие побочные эффекты со стороны кожного покрова и новые воспалительные элементы, то есть не достигается длительной ремиссии.
Технический результат: снижение частоты побочных реакций со стороны кожного покрова - сухости, шелушения, покраснения, достижение длительной ремиссии.
Технический результат в способе лечения угревой болезни достигается за счет того, что способ состоит из применения наружной терапии, включающей нанесение противовоспалительного лосьона, лосьона-пилинга и мази в сочетании с применением ионизированных жидкостей и фабомотизола, причем наружная терапия проводится с применением противовоспалительного лосьона, содержащего 3% спиртовой раствор хлорамфеникола, 1 раз в день утром локально на зоны с воспалительными элементами 2-4 недели, лосьона-пилинга, при следующем соотношении ингредиентов, масс %:
| стрептоцид - | 2,9-3,5 |
| бензойная кислота - | 0,24-0,6 |
| 2% салициловый спирт - | 28-33 |
| 2% камфорный спирт - | 2-5 |
| 3% борная кислота - | остальное |
и отбеливающей мази при следующем соотношении ингредиентов, масс %:
| салициловая кислота - | 5,5-8 |
| бензойная кислота - | 5,5-8 |
| 30% перекись водорода - | 0,4-2 |
| цинковая мазь - | 88,6-82 |
на ночь 1 раз в день на все лицо, исключая параорбитальную область, в течение 2-4 месяцев, а в качестве ионизированных жидкостей используют анолит в виде аппликаций локально 1-2 раза в день 2-4 недели и католит внутрь по 2 мл/кг массы тела 1 раз в день в течение 14 дней, при этом назначают фабомотизол по 5 мг внутрь 3 раза в день в течение месяца.
При одновременном использовании указанных ингредиентов в лосьоне-пилинге и отбеливающей мази обеспечивается снижение частоты побочных реакций со стороны кожного покрова - сухости, шелушения, покраснения, достижение длительной ремиссии.
Количественные соотношения указанных ингредиентов и свойства, проявляемые ими в совокупности, оказывают основное и непосредственное влияние на технический результат изобретения. Применение одновременно противовоспалительного лосьона, содержащего хлорамфеникол (левомицетин), лосьона-пилинга и отбеливающей мази, а также анолита приводит к снижению салоотделения, уменьшению количества акне-элементов, отбеливанию поствоспалительной пигментации, католита - к коррекции местного и системного иммунного ответа. В качестве анксиолитика используют фабомотизол - препарат «Афобазол» по 5 мг внутрь 3 раза в день в течение месяца, который, воздействуя на центральное звено патогенеза акне, позволяет ослабить действие стрессового фактора как триггера в развитии воспаления и ослабляет соматические проявления тревоги. Он совместим с активной деятельностью и вождением автомобиля, не вызывает синдрома отмены. В результате наступает длительная ремиссия заболевания с минимальной частотой побочных эффектов.
Цитотоксическое действие анолита - ионизированной жидкости с положительным окислительно-восстановительным потенциалом (ОВП=+600+900 мВ, рН=7), который применяется локально на воспалительные элементы в течение месяца, распространяется на стафилококки и на пропионбактерию акне; он не обладает раздражающим действием и не вызывает аллергических реакций. Наличие в анолите разных по химическому строению и физическим характеристикам оксидантов препятствует адаптации микрооранизмов и формированию резистентности. Католит - ионизированная жидкость с отрицательным окислительно-восстановительным потенциалом (ОВП=-400-500 мВ, рН=8,9) при приеме внутрь обладает электронодонорными свойствами, тормозит перикисное окисление липидов, что определяет его мощное антиоксидантное действие, повышает иммунитет.
В результате назначения рекомендуемой схемы терапии у пациентов с акне средней степени тяжести наступает длительная ремиссия и снижается частота побочных реакций со стороны кожного покрова - сухости, шелушения, покраснения.
Наилучшие показатели эффективности терапии - достижение длительной ремиссии и максимальное снижение частоты побочных реакций со стороны кожного покрова - сухости, шелушения, покраснения - наблюдаются при использовании лосьона-пилинга при следующем соотношении ингредиентов, масс %:
| стрептоцид - | 3 |
| бензойная кислота - | 0,4 |
| 2% салициловый спирт - | 31 |
| 2% камфорный спирт - | 4 |
| 3% борная кислота - | остальное |
и отбеливающей мази при следующем соотношении ингредиентов, масс %:
| салициловая кислота - | 7 |
| бензойная кислота - | 7 |
| 30% перекись водорода - | 2 |
| цинковая мазь - | 84 |
Наличие отличительных от прототипа существенных признаков позволяет признать заявляемое техническое решение новым.
Из уровня техники не выявлены технические решения, содержащие признаки, совпадающие с отличительными признаками заявляемого способа, поэтому заявляемый способ отвечает критерию изобретательского уровня.
Возможность осуществления заявляемого изобретения в промышленности позволяет признать его соответствующим критерию промышленной применимости.
Сущность заявляемого способа.
Способ включает проведение наружной терапии - нанесение лосьонов и мази в сочетании с применением фабомотизола и ионизированных жидкостей с различным окислительно-восстановительным потенциалом. Лечение проводится пациентом согласно назначениям врача самостоятельно.
Противовоспалительный лосьон, содержащий 3% спиртовой раствор хлорамфеникола, применяют 1 раз в день утром локально на зоны с воспалительными элементами 2-4 недели. Лосьон-пилинг при следующем соотношении ингредиентов, масс %:
| стрептоцид - | 2,9-3,5 |
| бензойная кислота - | 0,24-0,6 |
| 2% салициловый спирт - | 28-33 |
| 2% камфорный спирт - | 2-5 |
| 3% борная кислота - | остальное |
и отбеливающую мазь при следующем соотношении ингредиентов, масс %:
| салициловая кислота - | 5,5-8 |
| бензойная кислота - | 5,5-8 |
| 30% перекись водорода - | 0,4-2 |
| цинковая мазь - | 88,6-82 |
применяют на ночь 1 раз в день на все лицо, исключая параорбитальную область, в течение 2-4 месяцев. Для ухода за кожей лица рекомендуют увлажняющий липидовосполняющий дневной крем из средств лечебной косметики для проблемной кожи. При лечении в летнее время дополнительно в утренние часы назначают солнцезащитный крем.
Анолит - ионизированную жидкость с положительным окислительно-восстановительным потенциалом (ОВП=+600+900 мВ, рН=6-7) - используют в виде аппликаций локально 1-2 раза в день 2-4 недели, а католит - ионизированную жидкость с отрицательным окислительно-восстановительным потенциалом (ОВП=-400-500 мВ, рН=8-9) - внутрь по 2 мл/кг массы тела 1 раз в день в течение 14 дней. Фабомотизол в дозе 5 мг назначают внутрь 3 раза в день в течение месяца.
Ионизированные жидкости приготавливаются в электролизерах воды бытовых «Карат-М», ТУ 3468-001-51702726-2006, сертификат соответствия № РОСС RU АЯ60В21343 из бутилированной родниковой воды.
Для сравнения показателей эффективности стандартной терапии акне и предложенного способа лечения, а также длительности ремиссии проведено клиническое исследование, в котором под наблюдением находились юноши и девушки в возрасте от 18 до 26 лет.
Диагноз - акне средней степени тяжести - являлся критерием включения в исследование и соответствовал клинической картине: папуло-пустулезная сыпь (до 40 элементов) на фоне постакне, единичные узловые элементы.
Продолжительность заболевания варьировала от 1 до 10 лет.
Кроме стандартных лабораторных данных (общего анализа и биохимии крови), рассмотрены показатели клеточного и гуморального иммунитета (содержание Т- и В-лимфоцитов, иммуноглобулинов и т.д.), а также показатели психометрического статуса (оценка показателей тревоги и депрессии по шкале Цунга и баллов по тесту САН (Самочувствие-Активность-Настроение) до и через месяц после начала исследования.
Оценка эффективности терапии проводилась по изменению данных дерматологического индекса акне (ДИА - отражает совокупность воспалительных элементов в баллах; определялся до лечения и в процессе терапии - через 1 и 6 месяцев) и иммунограммы. Кроме того, учитывались жалобы пациентов на наличие побочных эффектов и оценивалась продолжительность ремиссии.
В первой группе (22 человека) применялась стандартная комплексная терапия - таблетки Юнидокс солютаб 0,1×2 раза в день в течение 7-14 дней, гель Клензит - С 1 раз в день 2-4 недели, затем - гель Клензит 1 раз в день в течение 3-4 месяцев, линекс 1 капс. 3 раза в день 14 дней. Крем «Скинорен» применялся 1-2 раза в день 2-4 месяца после основного курса лечения для профилактики обострений.
Пациентам второй группы (22 человека) назначалась стандартная наружная терапия - противовоспалительный лосьон, содержащий 3% спиртовой раствор хлорамфеникола, 1 раз в день утром локально на зоны с воспалительными элементами 2-4 недели; лосьон-пилинг при следующем соотношении ингредиентов, масс %:
| стрептоцид - | 3 |
| бензойная кислота - | 0,4 |
| 2% салициловый спирт - | 31 |
| 2% камфорный спирт - | 4 |
| 3% борная кислота - | остальное |
и отбеливающая мазь при следующем соотношении ингредиентов, масс %:
| салициловая кислота - | 7 |
| бензойная кислота - | 7 |
| 30% перекись водорода - | 2 |
| цинковая мазь - | 84 |
на ночь 1 раз в день на все лицо, исключая параорбитальную область, в течение 2-4 месяцев. Для ухода за кожей лица рекомендовался увлажняющий липидовосполняющий дневной крем из средств лечебной косметики для проблемной кожи. При лечении в летнее время дополнительно в утренние часы назначался солнцезащитный крем.
Анолит - ионизированную жидкость с положительным окислительно-восстановительным потенциалом (ОВП=+600+900 мВ, рН=6-7) использовали в виде аппликаций локально 1-2 раза в день 2-4 недели, а католит - ионизированную жидкость с положительным окислительно-восстановительным потенциалом (ОВП=-400-500 мВ, рН=8-9) принимали внутрь по 2 мл/кг массы тела 1 раз в день в течение 14 дней.
Фабомотизол назначался внутрь в дозе 5 мг 3 раза в сутки в течение месяца.
Ионизированные жидкости приготавливались в электролизерах воды бытовых «Карат-М», ТУ 3468-001-51702726-2006 - сертификат соответствия № РОСС RU АЯ60В21343 из бутилированной родниковой воды.
В результате проведенного лечения через месяц дерматологический индекс акне достоверно снизился в обеих группах, но в первой - на 35,03%, а во второй - на 44,87%.
Через 6 месяцев от начала терапии показатель ДИА в первой группе составлял 4,77±0,47*, а во второй - 1,82±0,16* баллов.
Продолжительность ремиссии во второй группе у 5 человек (22,7%) составила более 1 года, в 9 случаях (36,4%) - более 6 месяцев, у 8 пациентов (40,9%) - более 3 месяцев.
Пациенты первой группы в 81,8% случаев предъявляли жалобы на наличие ретиноидного дерматита той или иной степени выраженности (сухость, шелушение, покраснение кожи), во второй группе всего один пациент отмечал периодически возникающую сухость кожи.
По данным иммунограмм пациентов первой группы достоверных изменений до и после терапии не выявлено. У пациентов второй группы после окончания приема католита количество Т-лимфоцитов-хелперов (CD4+) увеличилось на 14,48%, иммунорегуляторный индекс (ИРИ) - на 40,88%; снизилось количество цитотоксических клеток-лимфоцитов CD8+ - на 17,92%.
Изменения иммунограмм пациентов второй группы достоверны по подавляющему большинству показателей и иллюстрируют проявление иммуномоделирующего эффекта католита (превалирование фракции хелперов, увеличение ИРИ и др.).
Данные психометрического статуса пациентов имеют меньшее значение ввиду их субъективности, однако отмечены их достоверно положительные изменения у всех обследуемых, во второй группе пациентов - более выраженные.
Таким образом, в результате применения предложенного способа терапии наблюдалась нормализация показателей иммунного статуса пациентов и снижение интенсивности воспаления.
Для визуализации полученных результатов исследования динамика ДИА и показателей иммунограммы пациентов двух групп до лечения и через месяц от начала терапии представлены в таблице 1.
* - Р<0,05
Таким образом, предложенный способ терапии угревой болезни обеспечивает клиническое выздоровление у большинства пациентов со снижением частоты побочных реакций со стороны кожного покрова (сухости, шелушения, покраснения) и достижением длительной ремиссии.
Клинический пример №1
Больная Е., 20 лет, обратилась за помощью в консультативно-диагностическое отделение Стац. Подразделения №3 НУЗ «ДКБ на ст. Воронеж-1» ОАО «РЖД» 14.08.2013. Жалобы на появление воспалительных высыпаний с подросткового возраста. Месячные с 11,5 лет, регулярные, безболезненные. Семейный анамнез не отягощен. Аллергических реакций не выявлено. Лечилась самостоятельно с помощью косметических средств и препаратов «скинорен», «зинерит» с временным эффектом. Объективно: процесс представлен папуло-пустулезной сыпью (около 20 элементов в области лица) на фоне открытых комедонов, поствоспалительной пигментации и атрофических рубцов постакне. ДИА равен 7 баллам.
Диагноз: угревая болезнь средней степени тяжести (L 70.0). Сопутствующее заболевание: хронический гастрит (К 29).
Данные лабораторного исследования до лечения: общий анализ крови: гемоглобин - 136 г/л, эритроциты - 5,0×1012/л, цветной показатель - 0,9, лейкоциты 7,2×1012/л, палочкоядерные - 1%, сегментоядерные - 68%, эозинофилы - %, базофилы - 1%, лимфоциты - 29%, моноциты - 1%, СОЭ - 10 мм/ч, тромбоциты - 215; биохимический анализ крови: глюкоза - 4,6 ммоль/л, АсАТ - 12,9 Е/л, АлАт - 11,3 Е/л, билирубин общий - 13,36 мкмоль/л, тимоловая проба - «-», триглицериды - 0,55 ммоль/л, общий белок - 68,1 г/л; Данные иммунограммы: лимфоциты - 32%, Т-лимфоциты CD3+ - 64,0%, В-лимфоциты CD19+ - 14,6%, Т-хелп. CD4+ - 35,9%,
Т-цитотокс. CD8+ - 25,7%, Индекс иммунорег. CD4+/CD8+ - 1,4, NK - 15,2%, фагоцитирующие нейтрофилы - 56%, IgG - 15,55 г/л, IgM - 2,09 г/л, IgA - 3,36 г/л. Данные психометрических тестов: уровень тревоги - 25 балла, уровень депрессии - 35 баллов, САН - 30 баллов.
Лечение: противовоспалительный лосьон, содержащий 3% спиртовой раствор хлорамфеникола, 1 раз в день утром локально на зоны с воспалительными элементами 2-4 недели; лосьон-пилинг при следующем соотношении ингредиентов, масс %: стрептоцид - 3, бензойную кислоту - 0,4, 2% салициловый спирт - 31, камфорный спирт - 4, 3% борную кислоту - остальное, и отбеливающую мазь при следующем соотношении ингредиентов, масс %: салициловая кислота - 7, бензойная кислота - 7, 30% перекись водорода - 2, цинковая мазь - 84, - на ночь 1 раз в день на все лицо, исключая параорбитальную область в течение 2-4 месяцев. Для ухода за кожей лица рекомендовался увлажняющий липидовосполняющий дневной крем из средств лечебной косметики для проблемной кожи; дополнительно в утренние часы назначался солнцезащитный крем. Фабомотизол в дозе 5 мг назначался внутрь 3 раза в день в течение месяца. Анолит - ионизированную жидкость с положительным окислительно-восстановительным потенциалом (ОВП=+600+900, рН=6-7) - в виде аппликаций локально 1-2 раза в день 2-4 недели, а католит - ионизированную жидкость с положительным окислительно-восстановительным потенциалом (ОВП=-400-500, рН=8-9)-внутрь по 2 мл/кг массы тела 1 раз в день в течение 14 дней. Ионизированные жидкости приготавливались в электролизерах воды бытовых «Карат-М», ТУ 3468-001-51702726-2006 - сертификат соответствия № РОСС RU АЯ60В21343 из бутилированной родниковой воды.
Данные обследования через месяц после проведенной терапии: процесс представлен папуло-пустулезной сыпью (около 10 мелких элементов) на фоне постакне. ДИА равен 4 баллам. Данные биохимического и общего анализов крови - в пределах нормы. Данные иммунограммы: лимфоциты - 26%, Т-лимфоциты CD3+ - 68,0%, В-лимфоциты CD19+ - 16,7%, Т-хелп. CD4+ - 44,2%, Т-цитотокс. CD8+ - 24,8%, Индекс иммунорег. CD4+/CD8+ - 1,8, NK - 7,1%, фагоцитирующие нейтрофилы - 60%, IgG - 11,04 г/л, IgM - 2,09 г/л, IgA - 2,14 г/л. Данные психометрических тестов: уровень тревоги - 22 балла, уровень депрессии - 30 баллов, САН - 42 балла. Осмотр пациента проводился через 3 и 6 месяцев. Сохранялись единичные высыпания. Через 6 месяцев ДИА=1 балл.
Клинический пример №2.
Больная Л., 22 года, обратилась за помощью в консультативно-диагностическое отделение Стац. Подразделения №3 НУЗ «ДКБ на ст. Воронеж-1» ОАО «РЖД» 12.03.2012. Жалобы на появление воспалительных высыпаний с 13 лет. Месячные с 12 лет, регулярные, безболезненные. Гинекологические заболевания не выявлены. Семейный анамнез отягощен (со стороны мамы). Аллергические реакции на сладости. Лечилась амбулаторно: доксициклин, адапален, зинерит, косметические средства с временным положительным эффектом. Объективно: процесс представлен папуло-пустулезной сыпью (около25 элементов) и двумя нодулярными элементами в области лица (щеки, лоб) на фоне открытых комедонов, поствоспалительной пигментации и рубцов постакне. ДИА равен 8 баллам. Диагноз: угревая болезнь средней степени тяжести (L 70.0).
Данные лабораторного исследования до лечения:
Общий анализ крови: гемоглобин - 126 г/л, эритроциты - 3,75×1012/л, цветной показатель - 0,9, лейкоциты 6,2×1012/л, палочкоядерные - 1%, сегментоядерные - 70%, эозинофилы - 2%, базофилы - 2%, лимфоциты - 23%, моноциты - 2%, СОЭ - 6 мм/ч, тромбоциты - 235. Биохимический анализ крови: глюкоза - 4,0 ммоль/л, АсАТ - 20,1 нмоль/л, АлАт - 18,4 нмоль/л, билирубин общий - 15,3 мкмоль/л, тимоловая проба - «-», триглицериды - 0,6 ммоль/л, общий белок - 79,0 г/л.
Данные иммунограммы: лимфоциты - 26%, Т-лимфоциты CD3+ - 64,6%, В-лимфоциты CD 19+ - 8,0%, Т-хелп. CD4+ - 39,8%, Т-цитотокс. CD8+ - 27,6%, Индекс иммунорег. CD4+/CD8+ - 1,4, NK - 8,0%, фагоцитирующие нейтрофилы - 60%; IgG - 8,2 г/л, IgM - 3,3 г/л, IgA - 2,66 г/л. Данные психометрических тестов: уровень тревоги - 38 баллов, уровень депрессии - 36 баллов, САН - 30 баллов.
Лечение: противовоспалительный лосьон, содержащий 3% спиртовой раствор хлорамфеникола, 1 раз в день утром локально на зоны с воспалительными элементами 2-4 недели; лосьон-пилинг при следующем соотношении ингредиентов, масс %: стрептоцид - 3, бензойную кислоту - 0,4, 2% салициловый спирт - 31, камфорный спирт - 4, 3% борную кислоту - остальное, и отбеливающую мазь при следующем соотношении ингредиентов, масс %: салициловая кислота - 7, бензойная кислота - 7, 30% перекись водорода - 2, цинковая мазь - 84, - на ночь 1 раз в день на все лицо, исключая параорбитальную область в течение 2-4 месяцев. Для ухода за кожей лица рекомендовался увлажняющий липидовосполняющий дневной крем из средств лечебной косметики для проблемной кожи. Фабомотизол в дозе 5 мг назначался внутрь 3 раза в день в течение месяца. Анолит - ионизированную жидкость с положительным окислительно-восстановительным потенциалом (ОВП=+600+900, рН=6-7) - в виде аппликаций локально 1-2 раза в день 2-4 недели, а католит - ионизированную жидкость с положительным окислительно-восстановительным потенциалом (ОВП=-400-500, рН=8-9) - внутрь по 2 мл/кг массы тела 1 раз в день в течение 14 дней. Ионизированные жидкости приготавливались в электролизерах воды бытовых «Карат-М», ТУ 3468-001-51702726-2006 - сертификат соответствия № РОСС RU АЯ60В21343 из бутилированной родниковой воды.
Данные обследования через месяц после проведенной терапии: процесс представлен папулезной сыпью (около 7 разрешающихся элементов) ДИА равен 5 баллам. Данные общего и биохимического анализов крови - в пределах нормы; данные иммунограммы: лимфоциты - 24%, Т-лимфоциты CD3+ - 66,7%, В-лимфоциты CD19+ - 8,6%, Т-хелп. CD4+ - 41,4%, Т-цитотокс. CD8+ - 25,8%, Индекс иммунорег. CD4+/CD8+ - 1,6, NK - 6,7%, фагоцитирующие нейтрофилы - 60%, IgG - 10,12 г/л, IgM -1,6 г/л, IgA - 2,66 г/л. Данные психометрических тестов: уровень тревоги - 30 баллов, уровень депрессии - 31 балл, САН - 39 баллов.
Осмотр пациента проводился через 3 и 6 месяцев. Высыпания исчезли, оставались множественные комедоны.
Через 6 месяцев ДИА=2 балла.
Клинический пример №3.
Больная В, 19 лет, обратилась за помощью в консультативно-диагностическое отделение Стац. Подразделения №3 НУЗ «ДКБ на ст. Воронеж-1» ОАО «РЖД» 10.12.2013. Жалобы на появление воспалительных высыпаний с подросткового возраста. Семейный анамнез отягощен по отцовской и материнской линиям. Менструальная функция - без особенностей. Гинекологические заболевания и аллергические реакции отрицает. Лечилась амбулаторно: доксициклин, кальция глюконат, аутогемотерапия, местно - клензит, далацин; посещала косметические салоны; был достигнут положительный эффект с последующими рецидивами заболевания. Объективно: процесс представлен папуло-пустулезной сыпью (около 30 мелких элементов, единичные узловые - до 3) в области лица (по всей поверхности) и на фоне постакне. ДИА равен 9 баллам.
Диагноз: угревая болезнь средней степени тяжести (L 70.0).
Общий анализ крови: гемоглобин - 123 г/л, эритроциты - 4,5×1012/л, цветной показатель - 0,85, лейкоциты 5,2×1012/л, палочкоядерные - %, сегментоядерные - 67%, эозинофилы - 1%, базофилы - 1%, лимфоциты - 28%, моноциты - 3%, СОЭ - 12 мм/ч, тромбоциты - 272.
Биохимический анализ крови: глюкоза - 5,0 ммоль/л, АсАТ - 22,4 нмоль/л, АлАт - 22,1 нмоль/л, билирубин общий - 11,3 мкмоль/л, тимоловая проба - «-», триглицериды - 0,5 ммоль/л, общий белок - 69,5 г/л.
Данные иммунограммы: лимфоциты - 27%, Т-лимфоциты CD3+ - 73,3%, В-лимфоциты CD19+ - 16,5%, Т-хелп. CD4+ - 32,9%, Т-цитотокс. CD8+ - 30%, Индекс иммунорег. CD4+/CD8+ - 1,1, NK - 4,3%, фагоцитирующие нейтрофилы - 75%, IgG - 13,25 г/л, IgM - 2,05 г/л, IgA - 3,88 г/л. Данные психометрических тестов: уровень тревоги - 36 баллов, уровень депрессии -36 баллов, САН - 26 баллов.
Лечение: противовоспалительный лосьон, содержащий 3% спиртовой раствор хлорамфеникола, 1 раз в день утром локально на зоны с воспалительными элементами 2-4 недели; лосьон-пилинг при следующем соотношении ингредиентов, масс %: стрептоцид - 3, бензойную кислоту - 0,4, 2% салициловый спирт - 31, камфорный спирт - 4, 3% борную кислоту - остальное, и отбеливающую мазь при следующем соотношении ингредиентов, масс %: салициловая кислота - 7, бензойная кислота - 7, 30% перекись водорода - 2, цинковая мазь - 84, - на ночь 1 раз в день на все лицо, исключая параорбитальную область в течение 2-4 месяцев. Для ухода за кожей лица рекомендовался увлажняющий липидовосполняющий дневной крем из средств лечебной косметики для проблемной кожи. Фабомотизол в дозе 5 мг назначался внутрь 3 раза в день в течение месяца. Анолит - ионизированную жидкость с положительным окислительно-восстановительным потенциалом (ОВП=+600+900, рН=6-7) - в виде аппликаций локально 1-2 раза в день 2-4 недели, а католит - ионизированную жидкость с положительным окислительно-восстановительным потенциалом (ОВП=-400-500, рН=8-9) - внутрь по 2 мл/кг массы тела 1 раз в день в течение 14 дней. Ионизированные жидкости приготавливались в электролизерах воды бытовых «Карат-М», ТУ 3468-001-51702726-2006 - сертификат соответствия № РОСС RU АЯ60В21343 из бутилированной родниковой воды.
Данные обследования через месяц после проведенной терапии: процесс представлен папуло-пустулезной сыпью (около 8 элементов) на фоне выраженного постакне. ДИА равен 5 баллам. Данные общего и биохимического анализов крови - в пределах нормы. Данные иммунограммы: лимфоциты - 26%, Т-лимфоциты CD3+ - 69,0%, В-лимфоциты CD19+ - 16,2%, Т-хелп. CD4+ - 35,9%, Т-цитотокс. CD8+ - 24,0%, Индекс иммунорег. CD4+/CD8+ - 1,5, NK - 11,2%, фагоцитирующие нейтрофилы - 75%, IgG - 12,55 г/л, IgM - 2,09 г/л, IgA - 3,16 г/л. Данные психометрических тестов: уровень тревоги - 25 баллов, уровень депрессии - 31 балл, САН - 40 баллов. Осмотр пациента проводился через 3 и 6 месяцев. Сохранялись единичные мелкие высыпания. Через 6 месяцев ДИА=1 балл.
Клинический пример №4.
Больная Т., 24 года, обратилась за помощью в отделение косметологии ЛДЦ «Пересвет» 3.04.14. Жалобы на появление воспалительных высыпаний с 14 лет. Семейный анамнез не отягощен. Менструальная функция - без особенностей. Гинекологические заболевания отрицает. Аллергических реакций нет. Лечилась самостоятельно (клензит, скинорен, эффезел), посещала салоны красоты и применяла косметические средства с временным положительным эффектом. Объективно: процесс представлен папуло-пустулезной сыпью (около 18 крупных элементов) в области лба, щек и подбородка на фоне постакне. ДИА равен 8 баллам.
Диагноз: угревая болезнь средней степени тяжести (L 70.0). Сопутствующее заболевание: хронический панкреатит (К 86).
Данные лабораторного исследования до лечения: общий анализ крови: гемоглобин - 124 г/л, эритроциты - 4,3×1012/л, цветной показатель - 0,9, лейкоциты 9,2×1012/л, палочкоядерные - 1%, сегментоядерные - 69%, эозинофилы - 2%, базофилы - 1%, лимфоциты - 21%, моноциты - 3%, СОЭ - 13 мм/ч, тромбоциты - 216. Биохимический анализ крови: глюкоза - 5,05 ммоль/л, АсАТ - 12,5 Е/л, АлАт - 15,3 Е/л, билирубин общий - 10,36 мкмоль/л, тимоловая проба - «-», триглицериды - 0,48 ммоль/л, общий белок - 78,4 г/л.
Данные иммунограммы: лимфоциты - 23%, Т-лимфоциты CD3+ - 63,5%, В-лимфоциты CD19+ - 14,2%, Т-хелп. CD4+ - 34,0%, Т-цитотокс. CD8+ - 30,2%, Индекс иммунорег. CD4+/CD8+ - 1,1, NK - 6,3%, фагоцитирующие нейтрофилы - 58%, IgG - 12,05 г/л, IgM - 2,09 г/л, IgA - 3,36 г/л. Данные психометрических тестов: уровень тревоги - 29 баллов, уровень депрессии - 32 баллов, САН - 34 баллов.
Лечение: противовоспалительный лосьон, содержащий 3% спиртовой раствор хлорамфеникола, 1 раз в день утром локально на зоны с воспалительными элементами 2-4 недели; лосьон-пилинг при следующем соотношении ингредиентов, масс %: стрептоцид - 3, бензойную кислоту - 0,4, 2% салициловый спирт - 31, камфорный спирт - 4, 3% борную кислоту - остальное, и отбеливающую мазь при следующем соотношении ингредиентов, масс %: салициловая кислота - 7, бензойная кислота - 7, 30% перекись водорода - 2, цинковая мазь - 84 - на ночь 1 раз в день на все лицо, исключая параорбитальную область в течение 2-4 месяцев. Для ухода за кожей лица рекомендовался увлажняющий липидовосполняющий дневной крем из средств лечебной косметики для проблемной кожи. При лечении в солнечное время дополнительно в утренние часы назначался солнцезащитный крем. Фабомотизол в дозе 5 мг назначался внутрь 3 раза в день в течение месяца. Анолит - ионизированную жидкость с положительным окислительно-восстановительным потенциалом (ОВП=+600+900, рН=6-7) - в виде аппликаций локально 1-2 раза в день 2-4 недели, а католит - ионизированную жидкость с положительным окислительно-восстановительным потенциалом (ОВП=-400-500, рН=8-9) - внутрь по 2 мл/кг массы тела 1 раз в день в течение 14 дней. Ионизированные жидкости приготавливались в электролизерах воды бытовых «Карат-М», ТУ 3468-001-51702726-2006 - сертификат соответствия № РОСС RU АЯ60В21343 из бутилированной родниковой воды.
Данные обследования через месяц после проведенной терапии: отмечает улучшение. Объективно: процесс представлен мелкой папуло-пустулезной сыпью и тремя крупными элементами на фоне постакне. ДИА равен 4 баллам. Данные общего и биохимического анализов крови - в пределах нормы. Данные иммунограммы: лимфоциты - 26%, Т-лимфоциты CD3+ - 68,0%, В-лимфоциты CD19+ - 16,7%, Т-хелп. CD4+ - 44,2%, Т-цитотокс. CD8+ - 24,8%, Индекс иммунорег. CD4+/CD8+ - 1,8, NK - 7,1%, фагоцитирующие нейтрофилы - 60%, IgG - 11,04 г/л, IgM - 2,09 г/л, IgA - 2,14 г/л. Данные психометрических тестов: уровень тревоги - 25 баллов, уровень депрессии - 30 баллов, САН - 37 баллов.
Осмотр пациента проводился через 3 и 6 месяцев. Процесс был представлен только комедонами в Т-зоне на фоне мелких атрофических рубчиков постакне. Через 6 месяцев ДИА=1 балл.
Ремиссия у больной продолжается до настоящего времени, что позволяет говорить о высокой эффективности предложенного способа терапии.
Клинический пример №5
Больной Д., 21 год, обратился за помощью в консультативно-диагностическое отделение Стац. Подразделения №3 НУЗ «ДКБ на ст. Воронеж-1» ОАО «РЖД» 10.10.2014. Жалобы на воспалительные высыпания с юности. Семейный анамнез отягощен по материнской линии. Аллергические реакции отрицает. Лечился стационарно и амбулаторно (антибактериальные средства, противовоспалительные мази, аутогемотерапия) с положительным эффектом и последующими рецидивами заболевания. Объективно: процесс представлен папуло-пустулезной сыпью (около 20 мелких и 5 крупных элементов) в области лица на фоне открытых комедонов, поствоспалительной пигментации и рубцов постакне. ДИА равен 8 баллам.
Диагноз: угревая болезнь средней степени тяжести (L 70.0).
Данные лабораторного исследования до лечения: Общий анализ крови: гемоглобин - 130 г/л, эритроциты - 5,5×1012/л, цветной показатель - 0,9, лейкоциты 6,2×1012/л, палочкоядерные - 1%, сегментоядерные - 68%, эозинофилы - %, базофилы - 1%, лимфоциты - 29%, моноциты - 1%, СОЭ - 8 мм/ч, тромбоциты - 270. Биохимический анализ крови: биохимический анализ крови: глюкоза - 5,5 ммоль/л, АсАТ - 24,5 нмоль/л, АлАт - 22,3 нмоль/л, билирубин общий - 14,6 мкмоль/л, тимоловая проба - «-», триглицериды - 0,7 ммоль/л, общий белок - 69,9 г/л.; Данные иммунограммы: лимфоциты - 36%, Т-лимфоциты CD3+ - 64%, В-лимфоциты CD19+ - 15,2%, Т-хелп. CD4+ - 35,8%, Т-цитотокс. CD8+ - 25,7%, Индекс иммунорег. CD4+/CD8+ - 1,4, NK - 14,3%, фагоцитирующие нейтрофилы - 56%, IgG - 16,45 г/л, IgM - 2,19 г/л, IgA - 3,16 г/л. Данные психометрических тестов: уровень тревоги - 39 баллов, уровень депрессии - 37 баллов, САН - 30 баллов.
Лечение: противовоспалительный лосьон, содержащего 3% спиртовой раствор хлорамфеникола, 1 раз в день утром локально на зоны с воспалительными элементами 2- 4 недели; лосьон-пилинг при следующем соотношении ингредиентов, масс %: стрептоцид - 3, бензойную кислоту - 0,4, 2% салициловый спирт - 31, камфорный спирт - 4, 3% борную кислоту - остальное, и отбеливающую мазь при следующем соотношении ингредиентов, масс %: салициловая кислота - 7, бензойная кислота - 7, 30% перекись водорода - 2, цинковая мазь - 84, - на ночь 1 раз в день на все лицо, исключая параорбитальную область в течение 2-4 месяцев. Для ухода за кожей лица рекомендовался увлажняющий липидовосполняющий дневной крем из средств лечебной косметики для проблемной кожи. Фабомотизол в дозе 5 мг назначался внутрь 3 раза в день в течение месяца. Анолит - ионизированную жидкость с положительным окислительно-восстановительным потенциалом (ОВП=+600+900, рН=6-7) - в виде аппликаций локально 1-2 раза в день 2-4 недели, а католит - ионизированную жидкость с положительным окислительно-восстановительным потенциалом (ОВП=-400-500, рН=8-9) - внутрь по 2 мл/кг массы тела 1 раз в день в течение 14 дней. Ионизированные жидкости приготавливались в электролизерах воды бытовых «Карат-М», ТУ 3468-001-51702726-2006 - сертификат соответствия № РОСС RU АЯ60В21343 из бутилированной родниковой воды.
Данные обследования через месяц после проведенной терапии: процесс представлен единичными элементами на фоне постакне. ДИА равен 3 баллам. Данные общего и биохимического анализов крови - в пределах нормы. Данные иммунограммы: лимфоциты - 36%, Т-лимфоциты CD3+ - 65,0%, В-лимфоциты CD19+ - 16,2%, Т-хелп. CD4+ - 37,9%, Т-цитотокс. CD8+ - 23,5%, Индекс иммунорег. CD4+/CD8+ - 1,6, NK - 11,2%, фагоцитирующие нейтрофилы - 58%, IgG - 17,55 г/л, IgM - 1,88 г/л, IgA - 3,06 г/л. Данные психометрических тестов: уровень тревоги - 31 баллов, уровень депрессии - 29 баллов, САН - 35 баллов. Осмотр пациента проводился через 3 и 6 месяцев - кожа с элементами постакне и комедонами в Т-зоне. Через 6 месяцев ДИА=2 балла.
При использовании заявляемого способа достигается снижение частоты побочных реакций со стороны кожного покрова (сухости, шелушения, покраснения), увеличивается длительность ремиссии.
Claims (5)
- Способ лечения угревой болезни, отличающийся тем, что состоит из применения наружной терапии, включающей нанесение противовоспалительного лосьона, лосьона-пилинга и мази в сочетании с применением ионизированных жидкостей и фабомотизола, причем наружная терапия проводится с применением противовоспалительного лосьона, содержащего 3% спиртовой раствор хлорамфеникола, 1 раз в день утром локально на зоны с воспалительными элементами 2-4 недели, лосьона-пилинга при следующем соотношении ингредиентов, мас. %:
-
стрептоцид 2,9-3,5 бензойная кислота 0,24-0,6 2% салициловый спирт 28-33 2% камфорный спирт 2-5 3% борная кислота остальное - и отбеливающей мази при следующем соотношении ингредиентов, мас. %:
-
салициловая кислота 5,5-8 бензойная кислота 5,5-8 30% перекись водорода 0,4-2 цинковая мазь 88,6-82 - на ночь 1 раз в день на все лицо, исключая параорбитальную область, в течение 2-4 месяцев, а в качестве ионизированных жидкостей используют анолит в виде аппликаций локально 1-2 раза в день 2-4 недели и католит внутрь по 2 мл/кг массы тела 1 раз в день в течение 14 дней, при этом назначают фабомотизол по 5 мг внутрь 3 раза в день в течение месяца.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017141709A RU2674981C1 (ru) | 2017-11-29 | 2017-11-29 | Способ лечения угревой болезни |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017141709A RU2674981C1 (ru) | 2017-11-29 | 2017-11-29 | Способ лечения угревой болезни |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2674981C1 true RU2674981C1 (ru) | 2018-12-14 |
Family
ID=64753162
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017141709A RU2674981C1 (ru) | 2017-11-29 | 2017-11-29 | Способ лечения угревой болезни |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2674981C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2715719C1 (ru) * | 2019-08-02 | 2020-03-03 | Аида Арсеновна Гаджиева | Лосьон для наружного применения |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2517594C2 (ru) * | 2008-04-01 | 2014-05-27 | Антиподиан Фармасьютикалз, Инк. | Композиции и способы ухода за кожей |
| RU2557894C2 (ru) * | 2013-10-18 | 2015-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Фарма Ген" (ООО "Фарма Ген") | Косметическое средство для быстрого восстановления кожи |
| CN106420380A (zh) * | 2016-11-25 | 2017-02-22 | 江苏爱西施科技服务咨询股份有限公司 | 一种含蚕丝氨基酸的皮肤保湿水的制备方法 |
| US20180243417A1 (en) * | 2017-02-27 | 2018-08-30 | D. R. NANO Co., Ltd. | Methylene blue complex for treating skin disease and its use thereof |
-
2017
- 2017-11-29 RU RU2017141709A patent/RU2674981C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2517594C2 (ru) * | 2008-04-01 | 2014-05-27 | Антиподиан Фармасьютикалз, Инк. | Композиции и способы ухода за кожей |
| RU2557894C2 (ru) * | 2013-10-18 | 2015-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Фарма Ген" (ООО "Фарма Ген") | Косметическое средство для быстрого восстановления кожи |
| CN106420380A (zh) * | 2016-11-25 | 2017-02-22 | 江苏爱西施科技服务咨询股份有限公司 | 一种含蚕丝氨基酸的皮肤保湿水的制备方法 |
| US20180243417A1 (en) * | 2017-02-27 | 2018-08-30 | D. R. NANO Co., Ltd. | Methylene blue complex for treating skin disease and its use thereof |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| YUAN C. et al. "Clincer use could decrease numbers of Demodex Folliculorum in mild to moderate acne patients". Dermatoendocrinoll. 2017 Oct 4; 9(1):e1348444, найдено 19.10.2018 из PubMed PMID:29485142. * |
| ЛЕВЧЕНКО Ю.А. Ионизированные жидкости с различным окислительно-восстановительным потенциалом в инфузионной терапии стафилококкового сепсиса в эксперименте". Современные проблемы науки и образования, 2016, no. 6, с.1-9. * |
| ЛЕВЧЕНКО Ю.А. Ионизированные жидкости с различным окислительно-восстановительным потенциалом в инфузионной терапии стафилококкового сепсиса в эксперименте". Современные проблемы науки и образования, 2016, no. 6, с.1-9. YUAN C. et al. "Clincer use could decrease numbers of Demodex Folliculorum in mild to moderate acne patients". Dermatoendocrinoll. 2017 Oct 4; 9(1):e1348444, найдено 19.10.2018 из PubMed PMID:29485142. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2715719C1 (ru) * | 2019-08-02 | 2020-03-03 | Аида Арсеновна Гаджиева | Лосьон для наружного применения |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2016202140B2 (en) | Compositions for skin exfoliation and use thereof | |
| EP1420797A1 (en) | Dermal therapy using phosphate derivatives of electron transfer agents | |
| US7655255B2 (en) | Topical composition for transdermal administration | |
| Adamski et al. | Acne–therapeutic challenges to the cooperation between a dermatologist and a cosmetologist | |
| RU2674981C1 (ru) | Способ лечения угревой болезни | |
| Christiansen et al. | Topical Tretinoin, Vitamin A Acid (Airol®) in Acne vulgaris: A Controlled Clinical Trial | |
| WO2008050157A2 (en) | Ozonated oil formulations | |
| RU2345753C1 (ru) | Способ лечения угревой болезни | |
| RU2400226C1 (ru) | Способ лечения угревой болезни | |
| Chang et al. | Malassezia‐associated skin diseases in the pediatric population | |
| RU2455009C1 (ru) | Способ лечения угревой болезни | |
| RU2814358C1 (ru) | Способ лечения папуло-пустулёзного подтипа розацеа по точкам | |
| RU2577297C1 (ru) | Способ амбулаторного лечения кожи лица больных розацеа | |
| RU2804182C1 (ru) | Способ профилактики ретиноидного дерматита у пациентов с акне | |
| RU2811255C1 (ru) | Способ лечения конглобатного подтипа розацеа по точкам | |
| RU2814362C1 (ru) | Способ лечения розацеа с солидным персистирующим отёком по точкам | |
| RU2811254C1 (ru) | Способ лечения эритемато-телеангиоэктатического подтипа розацеа по точкам | |
| RU2706717C2 (ru) | Бальзам для лечения угревой сыпи | |
| Bhujbal et al. | Review on Skin Disease Seborrheic Dermatitis Along With Its Treatment and Formulary | |
| RU2275907C2 (ru) | Способ лечения угревой болезни | |
| Dive et al. | Mukhadushika And Its Management–A Review | |
| King | Treatment patterns of dermatological disorders in the private health care sector of Namibia | |
| Leja et al. | The use of hydrogen purification and mixture of cosmetics acids, and the influence on acne skin parameters: a case report | |
| Kreusch et al. | Efficacy and tolerability of a topical erythromycin/tretinoin combination preparation in acne treatment: post-marketing surveillance study involving over 6500 patients | |
| Shaheen | A study on types of skin diseases and its impact on quality of life of patients coming to private hospitals in Dhaka city |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201130 |