RU2400226C1 - Способ лечения угревой болезни - Google Patents

Способ лечения угревой болезни Download PDF

Info

Publication number
RU2400226C1
RU2400226C1 RU2009121798/14A RU2009121798A RU2400226C1 RU 2400226 C1 RU2400226 C1 RU 2400226C1 RU 2009121798/14 A RU2009121798/14 A RU 2009121798/14A RU 2009121798 A RU2009121798 A RU 2009121798A RU 2400226 C1 RU2400226 C1 RU 2400226C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
roaccutane
months
acne
patients
Prior art date
Application number
RU2009121798/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Степанович Макляков (RU)
Юрий Степанович Макляков
Сулейман Мохаммад (RU)
Сулейман Мохаммад
Руслан Николаевич Волошин (RU)
Руслан Николаевич Волошин
Original Assignee
Юрий Степанович Макляков
Сулейман Мохаммад
Руслан Николаевич Волошин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юрий Степанович Макляков, Сулейман Мохаммад, Руслан Николаевич Волошин filed Critical Юрий Степанович Макляков
Priority to RU2009121798/14A priority Critical patent/RU2400226C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2400226C1 publication Critical patent/RU2400226C1/ru

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения всех форм угревой болезни. Для этого вводят роаккутан в ультранизкой дозе 10 мг внутрь один раз в день независимо от массы тела пациента в течение 4 месяцев. Одновременно с приемом роаккутана применяют в течение 2-4 недель адапален с клиндомицином - клензит-С в виде крема или геля. В течение оставшихся 3 месяцев применяют адапален - клензит 1 раз на ночь за 15-20 минут после очищения кожи. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет стойкой ремиссии, снизить вероятность побочных реакций при быстром наступлении клинического эффекта, позволяет существенно снизить психоэмоциональные последствия, а также расширить круг больных за счет уменьшения экономических затрат и сроков лечения. 1 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, может быть использовано для лечения всех форм угревой болезни и в косметологии.
Угревая болезнь (акне, вульгарные угри) - полиморфное мультифакториальное заболевание волосяных фолликулов и сальных желез, которое обусловлено повышенной активностью андрогенов, является наиболее частым заболеванием среди населения от 12 до 24 лет. В 2% случаев заболевание сопровождает тяжелое течение с уродующими кожу последствиями и нарушением психосоматического состояния. Для лечения угревой болезни предложены разные средства: антибиотикотерапия, ретиноиды, антиандрогенные препараты. Среди предложенных схем наименее разработанными остаются комбинации ультранизких доз системного ретиноид и топического ретиноид.
Известен способ лечения угревой болезни, включающий терапию посредством многократного приема внутрь стандартных доз препарата, содержащего ароматический ретиноид «Роаккутан» (13-цис-ретиноевая кислота), выпускаемого в Швейцарии фирмой "F.Hoffman - La Roche Ltd", который применяется в течение 4-6 и более месяцев внутрь в капсулах. При необходимости курсы лечения повторяются. Лечебный эффект осуществляется за счет выраженного угнетения секреции сальных желез, подавления процессов кератинизации и бактерицидного действия на грамотрицательную флору. При этом параллельно иногда используют наружное применение противовоспалительных, дезинфицирующих средств - антибиотики.
Недостатком этого способа являются серьезные дозозависимые последствия, основными среди которых являются симптомы гиперавитаминоза A (хейлит, сухость слизистых полости рта, носа и глаз, конъюнктивит, носовые кровотечения, кожный зуд, фотосенсибилизация, гепатотоксичность и тератогенный эффект), а также высокие материальные затраты. Кроме того, известно о наличии резистентности, аллергии к антибиотикам. (См. Farrel L.N., Strauss J.S., Stranieri A.M. The treatment of severe cystic acne with 13-cis-retinoic acid. Evalution of sebum production and the clinical response in a muliple-dose trial. J. Am. Acad. Dermatol 1980; 3: 602-611).
Известен способ лечения вульгарных угрей путем нанесения на кожу лекарственного средства, а именно насыщенного при 20-30°C водного раствора ортоборной кислоты (Патент РФ №2173135, МПК A61K 7/48, публ. 2001 г.)
Недостатком этого способа является отсутствие комедонолитического эффекта, что способствует образованию кист и, в дальнейшем, развитию воспаления.
Наиболее близким является способ лечения вульгарных угрей с применением системного ретиноида в виде таблеток низких доз «роаккутан» в течение 6-8 месяцев. (Роаккутан в терапии угревой болезни: новая схема низких доз. А.Н.Львов, А.В.Кирилюк. «Вестник дерматологии и венерологии», №2; 2008; с.83-93).
К недостаткам способа следует отнести длительность лечения, медленное наступления клинического эффекта и частое возникновение рецидивов, нуждающихся в повторном курсе лечения, что сказывается на экономико-психосоциальном качестве жизни пациента.
Задачей предлагаемого изобретения является устранение указанных недостатков - повышение эффективности лечения, сокращение сроков лечения, уменьшение частоты рецидивов и побочных явлений, достижение стойкого противовоспалительного, антикомедоногенного и комеденолитического эффекта, уменьшение экономико-психофизических последствий.
Клинический результат достигается тем, что при лечении угревой болезни проводят терапию роаккутаном, причем прием роаккутана осуществляют в дозе 10 мг в день независимо от массы тела пациента в течение 4 мес. Одновременно с приемом роаккутана применяют в течение 2-4 недель адапален с клиндомицином (клензит-C) в виде крема или геля. В течение оставшихся 3-х мес. применяют адапален (клензит). Применение крема или геля - 1 раз на ночь за 15-20 мин после очищения кожи.
Для обоснования эффективности введения адапалена с целью улучшения качества жизни пациента пользовались оценкой клинической эффективности по шкале Кука и ОПСЭА.
Предлагаемый режим приема роаккутана в указанной дозировке с топическим адапаленом 0.1% определен как оптимальный в процессе лечения и позволяет эффективно снизить количество рецидивов, побочных действий, быстрое наступление клинического эффекта и улучшение качества жизни.
Предлагаемый способ лечения угревой болезни осуществляется следующим образом.
После оценки жалоб и анамнеза заболевания оценивают степень тяжести акне по четырехуровневой шкале, предложенной Американской академией дерматологии или по шкале Кука. Все пациенты отвечают на опрос анкеты ОПСЭА [APSEA] (опрос психосоциального эффекта акне) при поступлении и на конец проводимого лечения. Критерии выбора пациентов: угревая болезнь II-IV степени, исключают больных с осложнениями, беременных и кормящих женщин и также лиц с аллергией на используемые препараты. Патологический процесс оценивают клинически по 8 балльной адаптированной шкале Кука. Пациентам назначают Роаккутан по 10 мг внутрь 1 раз в день во время еды независимо от массы тела в течение 16 недель. Одновременно проводят аппликации (гелем или кремом в зависимости от типа кожи) Адапалена 0.1% с Клиндомицином (Клензит-C) 1 раз в день на ночь в течение (2-4)-х недель. После этого при достижении терапевтической эффективности, которая включает регресс яркости воспалительного процесса, гиперемии, снижение сальности и отсутствие новых воспалительных элементов, переходят на Адапален (Клензит) на оставшиеся 12-14 недель. Аппликации на очаг поражения проводят в течение 15-20 мин на предварительно очищенную кожу одним из дезинфицирующих средств (эфаклар, клерасил и др.). Пациентам объясняют о возможных побочных действиях препаратов и необходимости защиты от солнечных лучей.
Под наблюдением находилось 62 человека (17 мужчин и 45 женщин) среднего возраста 20 лет. Все пациенты разделены на две группы в зависимости от получаемого лечения, первая группа контроля (30 человек) получала базовую терапию - (доксициклин, наружно взбалтываемая взвесь с димексидом* - «болтушка» и ультрафиолетовое облучение), а больным второй группы (32 человека) было назначено лечение по заявляемому способу. Патологический процесс оценивался по 8-ми бальной, упрощенной и адаптированной шкале Кука. *Болтушка = 6 таблеток трихопола + 4 капсулы доксициклина + 50% раствор димексида 50 мл.
Показатели лечения пациентов угревой болезни представлены в табл.1. Как видно из представленной таблицы, клиническое улучшение наступает быстрее у 2-й группы (в 2,5 раза, P<0,1), чем у 1-ой группы, среди пациентов 2-й группы за 4 мес. По наблюдениям практически не встречались рецидивы болезни, а в 1-й группе они наступили у 13% пациентов. Длительность нахождения пациентов 2-й группы на стационарном наблюдении значительно (в 1,7 раза) меньше, чем 1-й группы. Эффективность лечения - частота наступления высоких результатов - значительного клинического выздоровления (44%) и снижения тяжести заболевания (70%) во 2-й группе была существенно выше в сравнении с таковой в 1-й группе.
Сопоставление длительности, эффективности лечения и стойкости результатов в двух приведенных группах больных показало, что при назначении терапии по заявляемому способу в сравнении с известным способом наблюдается сокращение сроков лечения в среднем на 10 дней и увеличение его эффективности на 25%, а также отмечено повышение стойкости терапевтических результатов.
По сравнению с прототипом заявляемый способ лечения угревой болезни характеризуется следующими преимуществами. Значительно (в 1,7 раза) сокращаются сроки лечения больных в стационаре, что может давать большой экономический эффект. Из-за сокращения сроков терапии больные меньше времени принимают антибиотики и лекарственные средства ретиноидного ряда; при реализации заявляемого способа не отмечено развитие осложнений и побочных эффектов лечения. Длительное наблюдение за больными после заявляемого лечения позволило установить, что у пациентов, получавших роаккутан в сочетании с топическим адапаленом, наблюдались более стойкие терапевтические результаты, значительно сокращалось количество рецидивов угревой болезни. Широкое применение данного метода лечения позволит избавиться от большинства дозозависимых побочных эффектов, существенно повысить качество жизни и снизить психоэмоциональные последствия, а также расширить круг больных за счет уменьшения экономических затрат и сроков лечения.
Предлагаемый способ лечения поясняется следующим клиническим примером.
Пациентка А. 20 лет, история болезни №8955. Поступила в клинику с жалобами на высыпания на коже лица, выраженный косметический дискомфорт. Болезнь продолжалась в течение 5 лет. Все это время на коже лица постоянно сохранялись высыпания. За медицинской помощью никуда не обращалась, самолечение улучшения не дало. Диагноз: угревая болезнь, папулопустулезная форма, III степень тяжести. Назначено лечение по заявляемому способу. Положительный эффект отмечался на 14 сутки от начала лечения в виде регресса старых папулопустулезных элементов, а также незначительного появления новых. Пациентка смогла выписаться из стационара (провела в клинике 14 дней). Лечение было продолжено амбулаторно. Все воспалительные элементы разрешились к концу 4-го месяца и наступило полное выздоровление с сохранением эффекта и не выявлено рецидивов болезни в течение 6-х месяцев. Пациентке было назначено дальнейшее профилактическое применение местных очищающих средств. Она находится на диспансерном наблюдении с частотой 1 раз в 6 месяцев.
Figure 00000001

Claims (1)

  1. Способ лечения угревой болезни, включающий лекарственную терапию роаккутаном, отличающийся тем, что прием роаккутана осуществляют в дозе 10 мг в день независимо от массы тела пациента в течение 4 мес и одновременно с приемом роаккутана применяют в течение 2-4 нед адапален с клиндомицином - клензит-С в виде крема или геля, а в течение оставшихся 3 мес применяют адапален - клензит 1 раз на ночь за 15-20 мин после очищения кожи.
RU2009121798/14A 2009-06-08 2009-06-08 Способ лечения угревой болезни RU2400226C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009121798/14A RU2400226C1 (ru) 2009-06-08 2009-06-08 Способ лечения угревой болезни

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009121798/14A RU2400226C1 (ru) 2009-06-08 2009-06-08 Способ лечения угревой болезни

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2400226C1 true RU2400226C1 (ru) 2010-09-27

Family

ID=42940191

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009121798/14A RU2400226C1 (ru) 2009-06-08 2009-06-08 Способ лечения угревой болезни

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2400226C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8952064B2 (en) 2000-09-22 2015-02-10 Galephar Pharmaceutical Research, Inc. Pharmaceutical semi-solid composition of isotretinoin
US9078925B2 (en) 2012-06-18 2015-07-14 Galephar Pharmaceutical Research, Inc. Pharmaceutical semi-solid composition of isotretinoin

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NAGPAL S. et al. Recent developments in receptor-selective retinoids. Curr Pharm Des. 2000 Jun; 6(9): 919-31. GOLLNICK H. et al. Global Alliance to Improve Outcomes in Acne. Management of acne: a report from a Global Alliance to Improve Outcomes in Acne. J Am Acad Dermatol. 2003 Jul; 49(1 Suppl):S1-37. *
ЛЬВОВ А.Н. и др. Роаккутан в терапии угревой болезни: новая схема низких доз. Вестник дерматологии и венерологии. 2008. №2. с.83-93. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8952064B2 (en) 2000-09-22 2015-02-10 Galephar Pharmaceutical Research, Inc. Pharmaceutical semi-solid composition of isotretinoin
US9089534B2 (en) 2000-09-22 2015-07-28 Galephar Pharmaceutical Research, Inc. Pharmaceutical semi-solid composition of isotretinoin
US9078925B2 (en) 2012-06-18 2015-07-14 Galephar Pharmaceutical Research, Inc. Pharmaceutical semi-solid composition of isotretinoin

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20010056071A1 (en) Use of resveratrol for the treatment of exfoliative eczema, acne and psoriasis
JP2005247827A (ja) 酒さの治療のための局所用製剤
Vasam et al. Acne vulgaris: A review of the pathophysiology, treatment, and recent nanotechnology based advances
EP2663299A1 (en) Melatonin and an antimicrobial or antibacterial agent for the treatment of acne
RU2400226C1 (ru) Способ лечения угревой болезни
Bernstein et al. Topically applied erythromycin in inflammatory acne vulgaris
Mørk et al. Vulval lichen sclerosus et atrophicus treated with etretinate (Tigason)
AU2007302663B2 (en) Azithromycin for the treatment of nodular acne
Dębowska et al. Evaluation of the efficacy and tolerability of mandelic acid-containing cosmetic formulations for acne skin care
RU2583559C2 (ru) Средство и способ местного лечения папуло-пустулезной формы розацеа
US20050158404A1 (en) Composition and method for treatment of acne
RU2674981C1 (ru) Способ лечения угревой болезни
RU2455009C1 (ru) Способ лечения угревой болезни
Rizer et al. Clindamycin phosphate 1% gel in acne vulgaris
Virlan et al. Evaluation of topical remedies in the treatment of acne available in the Republic of Moldova
Shanbhag Aloe vera in the management of oral submucous fibrosis
Apoorva et al. Comparative study of effectiveness of clindamycin monotherapy and clindamycin-benzoyl peroxide combination therapy in grade II acne patients
Wasim et al. A Comprehensive Review of Aloe Vera: Health Benefits, Mechanisms of Action and Future Perspectives
Khaoshi et al. Formulation and clinical evaluation of ozonated olive oil for the treatment of acne vulgaris lesions
RU2313327C1 (ru) Способ лечения угревой болезни
Otrishko et al. Optimizing the use of topical retinoids in moroccan patients with acne
de Somaza Radiotherapy: The Prevention of Secondary Effects, Radiodermatitis, and Long-Term Toxicity
Roller et al. Disease state management: Acne: Advice for your patients
US20070224248A1 (en) Method and compositions for treating acne
Newaj Sebaceous gland eruptions: dermatology

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110609