RU2666531C2 - Лекарственный препарат с уменьшенным привкусом горечи - Google Patents
Лекарственный препарат с уменьшенным привкусом горечи Download PDFInfo
- Publication number
- RU2666531C2 RU2666531C2 RU2016131398A RU2016131398A RU2666531C2 RU 2666531 C2 RU2666531 C2 RU 2666531C2 RU 2016131398 A RU2016131398 A RU 2016131398A RU 2016131398 A RU2016131398 A RU 2016131398A RU 2666531 C2 RU2666531 C2 RU 2666531C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyquaternium
- another example
- bitterness
- composition
- liquid
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 94
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 79
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 title claims abstract description 30
- 235000019611 bitter taste sensations Nutrition 0.000 title 1
- 230000030812 sensory perception of bitter taste Effects 0.000 title 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 claims abstract description 90
- 229920000691 Poly[bis(2-chloroethyl) ether-alt-1,3-bis[3-(dimethylamino)propyl]urea] Polymers 0.000 claims abstract description 86
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 85
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 59
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 52
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- HSRJKNPTNIJEKV-UHFFFAOYSA-N Guaifenesin Chemical compound COC1=CC=CC=C1OCC(O)CO HSRJKNPTNIJEKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229960002146 guaifenesin Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 244000145321 Acmella oleracea Species 0.000 claims abstract description 10
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N Cetirizine Chemical compound C1CN(CCOCC(=O)O)CCN1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N Phenytoin Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229960001803 cetirizine Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229960002036 phenytoin Drugs 0.000 claims abstract description 8
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 27
- 210000001779 taste bud Anatomy 0.000 claims description 25
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims description 17
- 229960001802 phenylephrine Drugs 0.000 claims description 10
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 10
- YQSHYGCCYVPRDI-UHFFFAOYSA-N (4-propan-2-ylphenyl)methanamine Chemical compound CC(C)C1=CC=C(CN)C=C1 YQSHYGCCYVPRDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003782 dextromethorphan hydrobromide Drugs 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 108091005708 gustatory receptors Proteins 0.000 abstract description 4
- 238000000099 in vitro assay Methods 0.000 abstract description 3
- 238000002483 medication Methods 0.000 abstract 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 25
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 22
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 14
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 14
- -1 ethylvaniline Chemical compound 0.000 description 13
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 13
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 13
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 12
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 12
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 11
- 229920000289 Polyquaternium Polymers 0.000 description 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 10
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 10
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 9
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 9
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 9
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 9
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- MKXZASYAUGDDCJ-SZMVWBNQSA-N LSM-2525 Chemical compound C1CCC[C@H]2[C@@]3([H])N(C)CC[C@]21C1=CC(OC)=CC=C1C3 MKXZASYAUGDDCJ-SZMVWBNQSA-N 0.000 description 8
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229960001985 dextromethorphan Drugs 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 7
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 7
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 235000019534 high fructose corn syrup Nutrition 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 6
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 6
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 6
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 6
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229940124584 antitussives Drugs 0.000 description 5
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 5
- 208000029618 autoimmune pulmonary alveolar proteinosis Diseases 0.000 description 5
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 5
- 229960003291 chlorphenamine Drugs 0.000 description 5
- SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N chlorphenamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 description 5
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 5
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 5
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 5
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 5
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 5
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 5
- 229960003908 pseudoephedrine Drugs 0.000 description 5
- KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N pseudoephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N 0.000 description 5
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 5
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 5
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 5
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 5
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KBAUFVUYFNWQFM-UHFFFAOYSA-N Doxylamine succinate Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.C=1C=CC=NC=1C(C)(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 KBAUFVUYFNWQFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PWWVAXIEGOYWEE-UHFFFAOYSA-N Isophenergan Chemical compound C1=CC=C2N(CC(C)N(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 PWWVAXIEGOYWEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 229960005008 doxylamine succinate Drugs 0.000 description 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 4
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 4
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 4
- 229960000930 hydroxyzine Drugs 0.000 description 4
- ZQDWXGKKHFNSQK-UHFFFAOYSA-N hydroxyzine Chemical compound C1CN(CCOCCO)CCN1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZQDWXGKKHFNSQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 4
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 4
- 229960003910 promethazine Drugs 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 4
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 4
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 4
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 3
- 101001022170 Homo sapiens FYN-binding protein 2 Proteins 0.000 description 3
- 101000990990 Homo sapiens Midkine Proteins 0.000 description 3
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 3
- 102100030335 Midkine Human genes 0.000 description 3
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 3
- 230000000954 anitussive effect Effects 0.000 description 3
- 239000003434 antitussive agent Substances 0.000 description 3
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 description 3
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- CURUTKGFNZGFSE-UHFFFAOYSA-N dicyclomine Chemical compound C1CCCCC1C1(C(=O)OCCN(CC)CC)CCCCC1 CURUTKGFNZGFSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960002777 dicycloverine Drugs 0.000 description 3
- HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N diltiazem Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1[C@H]1[C@@H](OC(C)=O)C(=O)N(CCN(C)C)C2=CC=CC=C2S1 HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N 0.000 description 3
- 229960004166 diltiazem Drugs 0.000 description 3
- 229960005426 doxepin Drugs 0.000 description 3
- ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N doxepin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2C(=C/CCN(C)C)/C2=CC=CC=C21 ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 3
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- FPJRGEOLQICYQZ-UHFFFAOYSA-N n-[4-(cyanomethyl)phenyl]-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexane-1-carboxamide Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1C(=O)NC1=CC=C(CC#N)C=C1 FPJRGEOLQICYQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 3
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 3
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 3
- 229940124583 pain medication Drugs 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 3
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 3
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 3
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 2
- ZYTMANIQRDEHIO-KXUCPTDWSA-N (-)-Isopulegol Natural products C[C@@H]1CC[C@@H](C(C)=C)[C@H](O)C1 ZYTMANIQRDEHIO-KXUCPTDWSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RCEFMOGVOYEGJN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxyphenyl)-6-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyrimidin-2-one Chemical compound OC1=CC=CC=C1N1C(=O)NC(C=2C=C(C=CC=2)[N+]([O-])=O)=CC1 RCEFMOGVOYEGJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone Chemical compound CC=1OC=CC(=O)C=1O XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IUFQZPBIRYFPFD-UHFFFAOYSA-N 5-ethyl-3-hydroxy-4-methyl-2(5H)-furanone Chemical compound CCC1OC(=O)C(O)=C1C IUFQZPBIRYFPFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OALYTRUKMRCXNH-UHFFFAOYSA-N 5-pentyloxolan-2-one Chemical compound CCCCCC1CCC(=O)O1 OALYTRUKMRCXNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 2
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004321 EU approved sweetener Substances 0.000 description 2
- 108010061435 Enalapril Proteins 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- VUNOFAIHSALQQH-UHFFFAOYSA-N Ethyl menthane carboxamide Chemical compound CCNC(=O)C1CC(C)CCC1C(C)C VUNOFAIHSALQQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 2
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ILRKKHJEINIICQ-OOFFSTKBSA-N Monoammonium glycyrrhizinate Chemical compound N.O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C(O)=O)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O ILRKKHJEINIICQ-OOFFSTKBSA-N 0.000 description 2
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 2
- RWAXQWRDVUOOGG-UHFFFAOYSA-N N,2,3-Trimethyl-2-(1-methylethyl)butanamide Chemical compound CNC(=O)C(C)(C(C)C)C(C)C RWAXQWRDVUOOGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JAUOIFJMECXRGI-UHFFFAOYSA-N Neoclaritin Chemical compound C=1C(Cl)=CC=C2C=1CCC1=CC=CN=C1C2=C1CCNCC1 JAUOIFJMECXRGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000134552 Plantago ovata Species 0.000 description 2
- 235000003421 Plantago ovata Nutrition 0.000 description 2
- DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N Polydextrose Polymers OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000009223 Psyllium Substances 0.000 description 2
- 229920000294 Resistant starch Polymers 0.000 description 2
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 2
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 2
- 230000001142 anti-diarrhea Effects 0.000 description 2
- 230000003474 anti-emetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000001062 anti-nausea Effects 0.000 description 2
- 239000002111 antiemetic agent Substances 0.000 description 2
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 2
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZREIPSZUJIFJNP-UHFFFAOYSA-K bismuth subsalicylate Chemical compound C1=CC=C2O[Bi](O)OC(=O)C2=C1 ZREIPSZUJIFJNP-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229960000782 bismuth subsalicylate Drugs 0.000 description 2
- ZQUAVILLCXTKTF-UHFFFAOYSA-H bismuth;tripotassium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[Bi+3].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O ZQUAVILLCXTKTF-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 235000012745 brilliant blue FCF Nutrition 0.000 description 2
- 239000004161 brilliant blue FCF Substances 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N capsaicin Chemical compound COC1=CC(CNC(=O)CCCC\C=C\C(C)C)=CC=C1O YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N 0.000 description 2
- 230000002026 carminative effect Effects 0.000 description 2
- ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N carvone Chemical compound CC(=C)C1CC=C(C)C(=O)C1 ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- OIQPTROHQCGFEF-UHFFFAOYSA-L chembl1371409 Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=CC=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 OIQPTROHQCGFEF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 2
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229960001271 desloratadine Drugs 0.000 description 2
- 229960005178 doxylamine Drugs 0.000 description 2
- HCFDWZZGGLSKEP-UHFFFAOYSA-N doxylamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(C)(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 HCFDWZZGGLSKEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N enalapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N 0.000 description 2
- 229960000873 enalapril Drugs 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 2
- 229940066493 expectorants Drugs 0.000 description 2
- XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N famotidine Chemical compound NC(N)=NC1=NC(CSCCC(N)=NS(N)(=O)=O)=CS1 XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001596 famotidine Drugs 0.000 description 2
- 229940051147 fd&c yellow no. 6 Drugs 0.000 description 2
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 2
- IFYYFLINQYPWGJ-UHFFFAOYSA-N gamma-decalactone Chemical compound CCCCCCC1CCC(=O)O1 IFYYFLINQYPWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 2
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 2
- MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N isoamyl acetate Chemical compound CC(C)CCOC(C)=O MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 2
- 229940125722 laxative agent Drugs 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 235000021096 natural sweeteners Nutrition 0.000 description 2
- ITVGXXMINPYUHD-CUVHLRMHSA-N neohesperidin dihydrochalcone Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1CCC(=O)C(C(=C1)O)=C(O)C=C1O[C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 ITVGXXMINPYUHD-CUVHLRMHSA-N 0.000 description 2
- ARGKVCXINMKCAZ-UHFFFAOYSA-N neohesperidine Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)OC3C(C(O)C(O)C(C)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 ARGKVCXINMKCAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGOVYLWUIBMPGK-UHFFFAOYSA-N nonivamide Chemical compound CCCCCCCCC(=O)NCC1=CC=C(O)C(OC)=C1 RGOVYLWUIBMPGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000820 nonprescription drug Substances 0.000 description 2
- NUJGJRNETVAIRJ-UHFFFAOYSA-N octanal Chemical compound CCCCCCCC=O NUJGJRNETVAIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 229940124641 pain reliever Drugs 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- MAGQQZHFHJDIRE-BNFZFUHLSA-N pellitorine Chemical compound CCCCC\C=C\C=C\C(=O)NCC(C)C MAGQQZHFHJDIRE-BNFZFUHLSA-N 0.000 description 2
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 2
- 229940068918 polyethylene glycol 400 Drugs 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 2
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 2
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 2
- 229940126409 proton pump inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 239000000612 proton pump inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229940070687 psyllium Drugs 0.000 description 2
- QSRAJVGDWKFOGU-WBXIDTKBSA-N rebaudioside c Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]1(CC[C@H]2[C@@]3(C)[C@@H]([C@](CCC3)(C)C(=O)O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)CC3)C(=C)C[C@]23C1 QSRAJVGDWKFOGU-WBXIDTKBSA-N 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 235000021254 resistant starch Nutrition 0.000 description 2
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- BXOCHUWSGYYSFW-HVWOQQCMSA-N spilanthol Chemical compound C\C=C\C=C/CC\C=C\C(=O)NCC(C)C BXOCHUWSGYYSFW-HVWOQQCMSA-N 0.000 description 2
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 2
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 2
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 2
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 239000000892 thaumatin Substances 0.000 description 2
- 235000010436 thaumatin Nutrition 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- PHXATPHONSXBIL-UHFFFAOYSA-N xi-gamma-Undecalactone Chemical compound CCCCCCCC1CCC(=O)O1 PHXATPHONSXBIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KONGRWVLXLWGDV-BYGOPZEFSA-N (-)-cubebol Chemical compound CC(C)[C@@H]([C@H]12)CC[C@@H](C)[C@]32[C@@H]1[C@@](C)(O)CC3 KONGRWVLXLWGDV-BYGOPZEFSA-N 0.000 description 1
- LMXFTMYMHGYJEI-IWSPIJDZSA-N (1R,2R,5R)-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-methylcyclohexanol Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@H](C(C)(C)O)[C@H](O)C1 LMXFTMYMHGYJEI-IWSPIJDZSA-N 0.000 description 1
- NDDLLTAIKYHPOD-ISLYRVAYSA-N (2e)-6-chloro-2-(6-chloro-4-methyl-3-oxo-1-benzothiophen-2-ylidene)-4-methyl-1-benzothiophen-3-one Chemical compound S/1C2=CC(Cl)=CC(C)=C2C(=O)C\1=C1/SC(C=C(Cl)C=C2C)=C2C1=O NDDLLTAIKYHPOD-ISLYRVAYSA-N 0.000 description 1
- LUEWUZLMQUOBSB-FSKGGBMCSA-N (2s,3s,4s,5s,6r)-2-[(2r,3s,4r,5r,6s)-6-[(2r,3s,4r,5s,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](OC3[C@H](O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]3O)CO)[C@@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O LUEWUZLMQUOBSB-FSKGGBMCSA-N 0.000 description 1
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N (S)-(-)-alpha-terpineol Chemical compound CC1=CC[C@@H](C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNSDLXPSAYFUHK-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC HNSDLXPSAYFUHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 1-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 0.000 description 1
- XLTMWFMRJZDFFD-UHFFFAOYSA-N 1-[(2-chloro-4-nitrophenyl)diazenyl]naphthalen-2-ol Chemical compound OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl XLTMWFMRJZDFFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNAGHMKIPMKKBB-UHFFFAOYSA-N 1-benzylpyrrolidine-3-carboxamide Chemical compound C1C(C(=O)N)CCN1CC1=CC=CC=C1 HNAGHMKIPMKKBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VDNMIIDPBBCMTM-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)acetic acid Chemical compound OCCOCC(O)=O VDNMIIDPBBCMTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RADIRXJQODWKGQ-HWKANZROSA-N 2-Ethoxy-5-(1-propenyl)phenol Chemical compound CCOC1=CC=C(\C=C\C)C=C1O RADIRXJQODWKGQ-HWKANZROSA-N 0.000 description 1
- RCSBILYQLVXLJG-UHFFFAOYSA-N 2-Propenyl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OCC=C RCSBILYQLVXLJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKLPARSLTMPFCP-OAQYLSRUSA-N 2-[2-[4-[(R)-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]acetic acid Chemical compound C1CN(CCOCC(=O)O)CCN1[C@@H](C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZKLPARSLTMPFCP-OAQYLSRUSA-N 0.000 description 1
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAOXHXDKFGCWPK-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-[bis(2-hydroxyethyl)amino]phenyl]diazenyl]benzoic acid Chemical compound C1=CC(N(CCO)CCO)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1C(O)=O KAOXHXDKFGCWPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNPFZDMSNIETII-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl 5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexane-1-carboxylate Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1C(=O)OCCO NNPFZDMSNIETII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTPZLDNFECOIQY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-(1-methyl-4-propan-2-ylcyclohexyl)oxypropane-1,2-diol Chemical compound CC(C)C1CCC(C)(OCC(C)(O)CO)CC1 LTPZLDNFECOIQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSVUBXQDJGJGIC-UHFFFAOYSA-N 3',6'-dihydroxy-4',5'-diiodospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C(I)=C1OC1=C(I)C(O)=CC=C21 DSVUBXQDJGJGIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDVYIGJINBYKOM-IBSWDFHHSA-N 3-[(1r,2s,5r)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxypropane-1,2-diol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OCC(O)CO MDVYIGJINBYKOM-IBSWDFHHSA-N 0.000 description 1
- MDVYIGJINBYKOM-UHFFFAOYSA-N 3-[[5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl]oxy]-1,2-propanediol Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1OCC(O)CO MDVYIGJINBYKOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWUSHZPXYOALFZ-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-4-[(1-sulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]naphthalene-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)c1cc2ccccc2c(N=Nc2ccc3ccccc3c2S(O)(=O)=O)c1O PWUSHZPXYOALFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DARSINVAIIMSIF-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-4-pyrrolidin-1-yl-2h-furan-5-one Chemical compound O=C1OCC(C)=C1N1CCCC1 DARSINVAIIMSIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDTNHRWWURISAA-UHFFFAOYSA-N 4',5'-dibromo-3',6'-dihydroxyspiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C(Br)=C1OC1=C(Br)C(O)=CC=C21 ZDTNHRWWURISAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZOVYGYOLBIAJR-UHFFFAOYSA-N 4-isocyanato-4'-methyldiphenylmethane Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UZOVYGYOLBIAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJUYQWIDNIAHIZ-UHFFFAOYSA-N 4-methyldiphenhydramine Chemical compound C=1C=C(C)C=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 PJUYQWIDNIAHIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYSA-N 5-valerolactone Chemical compound O=C1CCCCO1 OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USCSJAIWXWYTEH-UHFFFAOYSA-N 7-[3-[4-[(4-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]propoxy]-3,4-dimethylchromen-2-one Chemical compound C1=CC=2C(C)=C(C)C(=O)OC=2C=C1OCCCN(CC1)CCN1CC1=CC=C(Cl)C=C1 USCSJAIWXWYTEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPQVTOJGNYVQEO-UHFFFAOYSA-N 9-[2-carboxy-4-hydroxy-10-oxo-5-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-9h-anthracen-9-yl]-4-hydroxy-10-oxo-5-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-9h-anthracene-2-carboxylic acid Chemical class OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=C(O)C=C(C(O)=O)C=C1C2C1C2=CC(C(O)=O)=CC(O)=C2C(=O)C2=C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C=CC=C21 IPQVTOJGNYVQEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 1
- KHOITXIGCFIULA-UHFFFAOYSA-N Alophen Chemical compound C1=CC(OC(=O)C)=CC=C1C(C=1N=CC=CC=1)C1=CC=C(OC(C)=O)C=C1 KHOITXIGCFIULA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBUVEWMHONZEQD-UHFFFAOYSA-N Azeptin Chemical compound C1CN(C)CCCC1N1C(=O)C2=CC=CC=C2C(CC=2C=CC(Cl)=CC=2)=N1 MBUVEWMHONZEQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000606125 Bacteroides Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 102100026189 Beta-galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 description 1
- 241000186018 Bifidobacterium adolescentis Species 0.000 description 1
- 241001134770 Bifidobacterium animalis Species 0.000 description 1
- 241000901050 Bifidobacterium animalis subsp. lactis Species 0.000 description 1
- 241000186016 Bifidobacterium bifidum Species 0.000 description 1
- 241000186012 Bifidobacterium breve Species 0.000 description 1
- 241001608472 Bifidobacterium longum Species 0.000 description 1
- 241000186015 Bifidobacterium longum subsp. infantis Species 0.000 description 1
- 241000186148 Bifidobacterium pseudolongum Species 0.000 description 1
- 241001468229 Bifidobacterium thermophilum Species 0.000 description 1
- SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L Brilliant Blue Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000004936 Bromus mango Nutrition 0.000 description 1
- OHHIVLJVBNCSHV-MDZDMXLPSA-N Butyl cinnamate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 OHHIVLJVBNCSHV-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 1
- HSMATRSYMXPHRH-UHFFFAOYSA-N CC(C)C1CCC(C)(CC(O)CO)CC1C(O)=O Chemical compound CC(C)C1CCC(C)(CC(O)CO)CC1C(O)=O HSMATRSYMXPHRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004160 Capsicum annuum Species 0.000 description 1
- 235000008534 Capsicum annuum var annuum Nutrition 0.000 description 1
- 235000007862 Capsicum baccatum Nutrition 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 description 1
- 244000025596 Cassia laevigata Species 0.000 description 1
- 235000006693 Cassia laevigata Nutrition 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010008469 Chest discomfort Diseases 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000037364 Cinnamomum aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000014489 Cinnamomum aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N Diacetyl Chemical group CC(=O)C(C)=O QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930186291 Dulcoside Natural products 0.000 description 1
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 1
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 1
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- KBEBGUQPQBELIU-CMDGGOBGSA-N Ethyl cinnamate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 KBEBGUQPQBELIU-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- YIKYNHJUKRTCJL-UHFFFAOYSA-N Ethyl maltol Chemical compound CCC=1OC=CC(=O)C=1O YIKYNHJUKRTCJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCKQBWUSACYIF-UHFFFAOYSA-N Ethyl salicylate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1O GYCKQBWUSACYIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical class NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- 239000001512 FEMA 4601 Substances 0.000 description 1
- 239000001776 FEMA 4720 Substances 0.000 description 1
- RZSYLLSAWYUBPE-UHFFFAOYSA-L Fast green FCF Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC(O)=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 RZSYLLSAWYUBPE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920002581 Glucomannan Polymers 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 239000007756 Ham's F12 Nutrient Mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010022004 Influenza like illness Diseases 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMLSXPIVAXONDL-PLNGDYQASA-N Jasmone Chemical compound CC\C=C/CC1=C(C)CCC1=O XMLSXPIVAXONDL-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- 108010059881 Lactase Proteins 0.000 description 1
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 description 1
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 description 1
- 240000001929 Lactobacillus brevis Species 0.000 description 1
- 235000013957 Lactobacillus brevis Nutrition 0.000 description 1
- 244000199885 Lactobacillus bulgaricus Species 0.000 description 1
- 235000013960 Lactobacillus bulgaricus Nutrition 0.000 description 1
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 description 1
- 235000013958 Lactobacillus casei Nutrition 0.000 description 1
- 241000186673 Lactobacillus delbrueckii Species 0.000 description 1
- 241001147746 Lactobacillus delbrueckii subsp. lactis Species 0.000 description 1
- 241000186606 Lactobacillus gasseri Species 0.000 description 1
- 240000002605 Lactobacillus helveticus Species 0.000 description 1
- 235000013967 Lactobacillus helveticus Nutrition 0.000 description 1
- 241000186605 Lactobacillus paracasei Species 0.000 description 1
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 description 1
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 description 1
- 241000186604 Lactobacillus reuteri Species 0.000 description 1
- 241000218588 Lactobacillus rhamnosus Species 0.000 description 1
- 241000186869 Lactobacillus salivarius Species 0.000 description 1
- 241000194034 Lactococcus lactis subsp. cremoris Species 0.000 description 1
- 241000192132 Leuconostoc Species 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- HYMLWHLQFGRFIY-UHFFFAOYSA-N Maltol Natural products CC1OC=CC(=O)C1=O HYMLWHLQFGRFIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007228 Mangifera indica Species 0.000 description 1
- 235000014826 Mangifera indica Nutrition 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- OCJYIGYOJCODJL-UHFFFAOYSA-N Meclizine Chemical compound CC1=CC=CC(CN2CCN(CC2)C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 OCJYIGYOJCODJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- ZBJCYZPANVLBRK-UHFFFAOYSA-N Menthone 1,2-glyceryl ketal Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC11OC(CO)CO1 ZBJCYZPANVLBRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNVPMEZIMFVWMD-UHFFFAOYSA-N Menthyl pyrrolidone carboxylate Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1OC(=O)N1C(=O)CCC1 KNVPMEZIMFVWMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOKDBMAJZXIPGC-UHFFFAOYSA-N Mequitazine Chemical compound C12=CC=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1CC1C(CC2)CCN2C1 HOKDBMAJZXIPGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- ICKFFNBDFNZJSX-UHFFFAOYSA-N N'-[(4-chlorophenyl)methyl]-N,N-dimethyl-N'-(2-pyridinyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(CCN(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1 ICKFFNBDFNZJSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJHNSHDBIRRJRN-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-3-phenyl-3-(2-pyridinyl)-1-propanamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=CC=C1 IJHNSHDBIRRJRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028735 Nasal congestion Diseases 0.000 description 1
- 235000011203 Origanum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000783 Origanum majorana Species 0.000 description 1
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 1
- IQPSEEYGBUAQFF-UHFFFAOYSA-N Pantoprazole Chemical compound COC1=CC=NC(CS(=O)C=2NC3=CC=C(OC(F)F)C=C3N=2)=C1OC IQPSEEYGBUAQFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000192001 Pediococcus Species 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- ISFHAYSTHMVOJR-UHFFFAOYSA-N Phenindamine Chemical compound C1N(C)CCC(C2=CC=CC=C22)=C1C2C1=CC=CC=C1 ISFHAYSTHMVOJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000148 Polycarbophil calcium Polymers 0.000 description 1
- 229920001100 Polydextrose Polymers 0.000 description 1
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 1
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- LDXDSHIEDAPSSA-OAHLLOKOSA-N Ramatroban Chemical compound N([C@@H]1CCC=2N(C3=CC=CC=C3C=2C1)CCC(=O)O)S(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LDXDSHIEDAPSSA-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-SEAGSNCFSA-N Rebaudioside A Natural products O=C(O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)[C@@]1(C)[C@@H]2[C@](C)([C@H]3[C@@]4(CC(=C)[C@@](O[C@H]5[C@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)(C4)CC3)CC2)CCC1 HELXLJCILKEWJH-SEAGSNCFSA-N 0.000 description 1
- NFQIAEMCQGTTIR-UHFFFAOYSA-N Repirinast Chemical compound C12=CC=C(C)C(C)=C2NC(=O)C2=C1OC(C(=O)OCCC(C)C)=CC2=O NFQIAEMCQGTTIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000036071 Rhinorrhea Diseases 0.000 description 1
- 206010039101 Rhinorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010039424 Salivary hypersecretion Diseases 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 1
- 206010040744 Sinus headache Diseases 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000007892 Spilanthes oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 235000009184 Spondias indica Nutrition 0.000 description 1
- UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N Stevioside Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N 0.000 description 1
- 235000014962 Streptococcus cremoris Nutrition 0.000 description 1
- 244000057717 Streptococcus lactis Species 0.000 description 1
- 235000014897 Streptococcus lactis Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHNINJWBTRXEBC-UHFFFAOYSA-N Sudan III Chemical compound OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC(C=C1)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 FHNINJWBTRXEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQTARQNQIVVBRX-UHFFFAOYSA-N Tazanolast Chemical compound CCCCOC(=O)C(=O)NC1=CC=CC(C2=NNN=N2)=C1 XQTARQNQIVVBRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 240000006909 Tilia x europaea Species 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- BGKAKRUFBSTALK-UHFFFAOYSA-N Vanillin isobutyrate Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1OC(=O)C(C)C BGKAKRUFBSTALK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000089698 Zanthoxylum simulans Species 0.000 description 1
- 235000009932 Zanthoxylum simulans Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJNOLBSYLSYIBM-NOOOWODRSA-N [(1r,2s,5r)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2s)-2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)[C@H](C)O UJNOLBSYLSYIBM-NOOOWODRSA-N 0.000 description 1
- UJNOLBSYLSYIBM-SGUBAKSOSA-N [(1r,2s,5r)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)C(C)O UJNOLBSYLSYIBM-SGUBAKSOSA-N 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- CQPFMGBJSMSXLP-UHFFFAOYSA-M acid orange 7 Chemical compound [Na+].OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 CQPFMGBJSMSXLP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- BXOCHUWSGYYSFW-UHFFFAOYSA-N all-trans spilanthol Natural products CC=CC=CCCC=CC(=O)NCC(C)C BXOCHUWSGYYSFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 108010030291 alpha-Galactosidase Proteins 0.000 description 1
- 102000005840 alpha-Galactosidase Human genes 0.000 description 1
- OVKDFILSBMEKLT-UHFFFAOYSA-N alpha-Terpineol Natural products CC(=C)C1(O)CCC(C)=CC1 OVKDFILSBMEKLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088601 alpha-terpineol Drugs 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- JIFPTBLGXRKRAO-UHFFFAOYSA-K aluminum;magnesium;hydroxide;sulfate Chemical compound [OH-].[Mg+2].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O JIFPTBLGXRKRAO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- JBDGDEWWOUBZPM-XYPYZODXSA-N ambroxol Chemical compound NC1=C(Br)C=C(Br)C=C1CN[C@@H]1CC[C@@H](O)CC1 JBDGDEWWOUBZPM-XYPYZODXSA-N 0.000 description 1
- 229960005174 ambroxol Drugs 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 description 1
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- REYFJDPCWQRWAA-UHFFFAOYSA-N antazoline Chemical compound N=1CCNC=1CN(C=1C=CC=CC=1)CC1=CC=CC=C1 REYFJDPCWQRWAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 239000012131 assay buffer Substances 0.000 description 1
- GXDALQBWZGODGZ-UHFFFAOYSA-N astemizole Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1CCC(NC=2N(C3=CC=CC=C3N=2)CC=2C=CC(F)=CC=2)CC1 GXDALQBWZGODGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 229960000383 azatadine Drugs 0.000 description 1
- SEBMTIQKRHYNIT-UHFFFAOYSA-N azatadine Chemical compound C1CN(C)CCC1=C1C2=NC=CC=C2CCC2=CC=CC=C21 SEBMTIQKRHYNIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004574 azelastine Drugs 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002071 bepotastine Drugs 0.000 description 1
- YWGDOWXRIALTES-NRFANRHFSA-N bepotastine Chemical compound C1CN(CCCC(=O)O)CCC1O[C@H](C=1N=CC=CC=1)C1=CC=C(Cl)C=C1 YWGDOWXRIALTES-NRFANRHFSA-N 0.000 description 1
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 1
- POIARNZEYGURDG-FNORWQNLSA-N beta-damascenone Chemical compound C\C=C\C(=O)C1=C(C)C=CCC1(C)C POIARNZEYGURDG-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- POIARNZEYGURDG-UHFFFAOYSA-N beta-damascenone Natural products CC=CC(=O)C1=C(C)C=CCC1(C)C POIARNZEYGURDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940118852 bifidobacterium animalis Drugs 0.000 description 1
- 229940002008 bifidobacterium bifidum Drugs 0.000 description 1
- 229940004120 bifidobacterium infantis Drugs 0.000 description 1
- 229940009289 bifidobacterium lactis Drugs 0.000 description 1
- 229940009291 bifidobacterium longum Drugs 0.000 description 1
- 229960000503 bisacodyl Drugs 0.000 description 1
- 229960004645 bismuth subcitrate Drugs 0.000 description 1
- OJGDCBLYJGHCIH-UHFFFAOYSA-N bromhexine Chemical compound C1CCCCC1N(C)CC1=CC(Br)=CC(Br)=C1N OJGDCBLYJGHCIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003870 bromhexine Drugs 0.000 description 1
- DBZJJPROPLPMSN-UHFFFAOYSA-N bromoeosin Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1OC1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 DBZJJPROPLPMSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000725 brompheniramine Drugs 0.000 description 1
- ZDIGNSYAACHWNL-UHFFFAOYSA-N brompheniramine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Br)C=C1 ZDIGNSYAACHWNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N butanoic acid ethyl ester Natural products CCCC(=O)OCC OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- CYHOWEBNQPOWEI-UHFFFAOYSA-L calcium 3-carboxy-1-phenyldiazenylnaphthalen-2-olate Chemical compound OC=1C(=CC2=CC=CC=C2C1N=NC1=CC=CC=C1)C(=O)[O-].OC=1C(=CC2=CC=CC=C2C1N=NC1=CC=CC=C1)C(=O)[O-].[Ca+2] CYHOWEBNQPOWEI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000017663 capsaicin Nutrition 0.000 description 1
- 229960002504 capsaicin Drugs 0.000 description 1
- 229960000428 carbinoxamine Drugs 0.000 description 1
- OJFSXZCBGQGRNV-UHFFFAOYSA-N carbinoxamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 OJFSXZCBGQGRNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940077731 carbohydrate nutrients Drugs 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- CEZCCHQBSQPRMU-UHFFFAOYSA-L chembl174821 Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(C)C=C1N=NC1=C(O)C=CC2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C12 CEZCCHQBSQPRMU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L chembl2028348 Chemical compound [Ca+2].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(C([O-])=O)=CC2=CC=CC=C12 PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ONTQJDKFANPPKK-UHFFFAOYSA-L chembl3185981 Chemical compound [Na+].[Na+].CC1=CC(C)=C(S([O-])(=O)=O)C=C1N=NC1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(C=CC=C2)C2=C1O ONTQJDKFANPPKK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007958 cherry flavor Substances 0.000 description 1
- 229960001448 chloropyramine Drugs 0.000 description 1
- 229960003686 chlorphenoxamine Drugs 0.000 description 1
- KKHPNPMTPORSQE-UHFFFAOYSA-N chlorphenoxamine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C)(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 KKHPNPMTPORSQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001380 cimetidine Drugs 0.000 description 1
- CCGSUNCLSOWKJO-UHFFFAOYSA-N cimetidine Chemical compound N#CNC(=N/C)\NCCSCC1=NC=N[C]1C CCGSUNCLSOWKJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 1
- KBEBGUQPQBELIU-UHFFFAOYSA-N cinnamic acid ethyl ester Natural products CCOC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 KBEBGUQPQBELIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVLCENBZDYVJPA-ARJAWSKDSA-N cis-Jasmone Natural products C\C=C/CC1=C(C)CCC1=O IVLCENBZDYVJPA-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- RBNWAMSGVWEHFP-UHFFFAOYSA-N cis-p-Menthan-1,8-diol Natural products CC(C)(O)C1CCC(C)(O)CC1 RBNWAMSGVWEHFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043350 citral Drugs 0.000 description 1
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002881 clemastine Drugs 0.000 description 1
- YNNUSGIPVFPVBX-NHCUHLMSSA-N clemastine Chemical compound CN1CCC[C@@H]1CCO[C@@](C)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 YNNUSGIPVFPVBX-NHCUHLMSSA-N 0.000 description 1
- 229950002020 clemizole Drugs 0.000 description 1
- CJXAEXPPLWQRFR-UHFFFAOYSA-N clemizole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CN1C2=CC=CC=C2N=C1CN1CCCC1 CJXAEXPPLWQRFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- KONGRWVLXLWGDV-UHFFFAOYSA-N cubebol Natural products C12C(C(C)C)CCC(C)C32C1C(C)(O)CC3 KONGRWVLXLWGDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 235000021438 curry Nutrition 0.000 description 1
- 229960003564 cyclizine Drugs 0.000 description 1
- UVKZSORBKUEBAZ-UHFFFAOYSA-N cyclizine Chemical compound C1CN(C)CCN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 UVKZSORBKUEBAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsulfamic acid Chemical class OS(=O)(=O)NC1CCCCC1 HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001140 cyproheptadine Drugs 0.000 description 1
- JJCFRYNCJDLXIK-UHFFFAOYSA-N cyproheptadine Chemical compound C1CN(C)CCC1=C1C2=CC=CC=C2C=CC2=CC=CC=C21 JJCFRYNCJDLXIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075482 d & c green 5 Drugs 0.000 description 1
- 229940075479 d & c red no. 27 Drugs 0.000 description 1
- 229940099441 d&c blue no. 4 Drugs 0.000 description 1
- 229940099458 d&c green no. 8 Drugs 0.000 description 1
- 229940086624 d&c orange no. 10 Drugs 0.000 description 1
- 229940099449 d&c orange no. 4 Drugs 0.000 description 1
- 229940090962 d&c orange no. 5 Drugs 0.000 description 1
- 229940058010 d&c red no. 21 Drugs 0.000 description 1
- 229940056316 d&c red no. 28 Drugs 0.000 description 1
- 229940075484 d&c red no. 30 Drugs 0.000 description 1
- 229940047180 d&c red no. 34 Drugs 0.000 description 1
- 229940075493 d&c red no. 6 Drugs 0.000 description 1
- 229940057946 d&c red no. 7 Drugs 0.000 description 1
- 229940096890 d&c violet no. 2 Drugs 0.000 description 1
- 229940051157 d&c yellow no. 11 Drugs 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- 229940124581 decongestants Drugs 0.000 description 1
- 229960004073 deptropine Drugs 0.000 description 1
- ZWPODSUQWXAZNC-PMOLBWCYSA-N deptropine Chemical compound C12=CC=CC=C2CCC2=CC=CC=C2C1O[C@H](C1)C[C@H]2CC[C@@H]1N2C ZWPODSUQWXAZNC-PMOLBWCYSA-N 0.000 description 1
- 229960002691 dexbrompheniramine Drugs 0.000 description 1
- ZDIGNSYAACHWNL-HNNXBMFYSA-N dexbrompheniramine Chemical compound C1([C@H](CCN(C)C)C=2N=CC=CC=2)=CC=C(Br)C=C1 ZDIGNSYAACHWNL-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- TVCBMJCHKADLEE-UHFFFAOYSA-N diazanium;2-[[4-[ethyl-[(4-sulfonatophenyl)methyl]amino]phenyl]-[4-[ethyl-[(4-sulfonatophenyl)methyl]azaniumylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]methyl]benzenesulfonate Chemical compound [NH4+].[NH4+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 TVCBMJCHKADLEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940061607 dibasic sodium phosphate Drugs 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- 229960001992 dimetindene Drugs 0.000 description 1
- MVMQESMQSYOVGV-UHFFFAOYSA-N dimetindene Chemical compound CN(C)CCC=1CC2=CC=CC=C2C=1C(C)C1=CC=CC=N1 MVMQESMQSYOVGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMTWCFIAVKBGOD-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;methoxy-dimethyl-trimethylsilyloxysilane Chemical compound O=[Si]=O.CO[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C AMTWCFIAVKBGOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWFPZBFBFHIIL-UHFFFAOYSA-L disodium 4-[(4-methyl-2-sulfophenyl)diazenyl]-3-oxidonaphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(C([O-])=O)=CC2=CC=CC=C12 VPWFPZBFBFHIIL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LQJVOKWHGUAUHK-UHFFFAOYSA-L disodium 5-amino-4-hydroxy-3-phenyldiazenylnaphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=C2C(N)=CC(S([O-])(=O)=O)=CC2=CC(S([O-])(=O)=O)=C1N=NC1=CC=CC=C1 LQJVOKWHGUAUHK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NJDNXYGOVLYJHP-UHFFFAOYSA-L disodium;2-(3-oxido-6-oxoxanthen-9-yl)benzoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=CC(=O)C=C2OC2=CC([O-])=CC=C21 NJDNXYGOVLYJHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AHSJNHONMVUMLK-UHFFFAOYSA-L disodium;4',5'-diiodo-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3',6'-diolate Chemical compound [Na+].[Na+].O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C([O-])C(I)=C1OC1=C(I)C([O-])=CC=C21 AHSJNHONMVUMLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FPAYXBWMYIMERV-UHFFFAOYSA-L disodium;5-methyl-2-[[4-(4-methyl-2-sulfonatoanilino)-9,10-dioxoanthracen-1-yl]amino]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1NC(C=1C(=O)C2=CC=CC=C2C(=O)C=11)=CC=C1NC1=CC=C(C)C=C1S([O-])(=O)=O FPAYXBWMYIMERV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940018602 docusate Drugs 0.000 description 1
- 208000017574 dry cough Diseases 0.000 description 1
- 229960001971 ebastine Drugs 0.000 description 1
- MJJALKDDGIKVBE-UHFFFAOYSA-N ebastine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)CCCN1CCC(OC(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 MJJALKDDGIKVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URSRSKSNFPUKGH-UHFFFAOYSA-N embramine Chemical compound C=1C=C(Br)C=CC=1C(C)(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 URSRSKSNFPUKGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000472 embramine Drugs 0.000 description 1
- 229960000325 emedastine Drugs 0.000 description 1
- KBUZBQVCBVDWKX-UHFFFAOYSA-N emedastine Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2N(CCOCC)C=1N1CCCN(C)CC1 KBUZBQVCBVDWKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-UHFFFAOYSA-N entered according to Sigma 01432 Natural products C1CC2C3(C)CCCC(C)(C(=O)OC4C(C(O)C(O)C(CO)O4)O)C3CCC2(C2)CC(=C)C21OC(C1OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)OC(CO)C(O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HELXLJCILKEWJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- SEACYXSIPDVVMV-UHFFFAOYSA-L eosin Y Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C([O-])=C(Br)C=C21 SEACYXSIPDVVMV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940057841 eosine yellowish Drugs 0.000 description 1
- 229960003449 epinastine Drugs 0.000 description 1
- WHWZLSFABNNENI-UHFFFAOYSA-N epinastine Chemical compound C1C2=CC=CC=C2C2CN=C(N)N2C2=CC=CC=C21 WHWZLSFABNNENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- IINNWAYUJNWZRM-UHFFFAOYSA-L erythrosin B Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(I)C(=O)C(I)=C2OC2=C(I)C([O-])=C(I)C=C21 IINNWAYUJNWZRM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000012732 erythrosine Nutrition 0.000 description 1
- 229940011411 erythrosine Drugs 0.000 description 1
- 239000004174 erythrosine Substances 0.000 description 1
- 229960004770 esomeprazole Drugs 0.000 description 1
- SUBDBMMJDZJVOS-DEOSSOPVSA-N esomeprazole Chemical compound C([S@](=O)C1=NC2=CC=C(C=C2N1)OC)C1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-DEOSSOPVSA-N 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940093503 ethyl maltol Drugs 0.000 description 1
- 229940005667 ethyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 235000019240 fast green FCF Nutrition 0.000 description 1
- 229940057915 fd&c red no. 4 Drugs 0.000 description 1
- 229960003592 fexofenadine Drugs 0.000 description 1
- RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N fexofenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C(O)=O)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021255 galacto-oligosaccharides Nutrition 0.000 description 1
- 150000003271 galactooligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- IFYYFLINQYPWGJ-VIFPVBQESA-N gamma-Decalactone Natural products CCCCCC[C@H]1CCC(=O)O1 IFYYFLINQYPWGJ-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- OALYTRUKMRCXNH-QMMMGPOBSA-N gamma-Nonalactone Natural products CCCCC[C@H]1CCC(=O)O1 OALYTRUKMRCXNH-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- PHXATPHONSXBIL-JTQLQIEISA-N gamma-Undecalactone Natural products CCCCCCC[C@H]1CCC(=O)O1 PHXATPHONSXBIL-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 229940020436 gamma-undecalactone Drugs 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- 210000004602 germ cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940046240 glucomannan Drugs 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 230000001339 gustatory effect Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 229940077716 histamine h2 receptor antagonists for peptic ulcer and gord Drugs 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 description 1
- KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L indigo carmine Chemical compound [Na+].[Na+].N/1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C(=O)C\1=C1/NC2=CC=C(S(=O)(=O)[O-])C=C2C1=O KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L 0.000 description 1
- 235000012738 indigotine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004179 indigotine Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGHMRUGBZOYCAA-UHFFFAOYSA-N ionomycin Natural products O1C(CC(O)C(C)C(O)C(C)C=CCC(C)CC(C)C(O)=CC(=O)C(C)CC(C)CC(CCC(O)=O)C)CCC1(C)C1OC(C)(C(C)O)CC1 PGHMRUGBZOYCAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGHMRUGBZOYCAA-ADZNBVRBSA-N ionomycin Chemical compound O1[C@H](C[C@H](O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)/C=C/C[C@@H](C)C[C@@H](C)C(/O)=C/C(=O)[C@@H](C)C[C@@H](C)C[C@@H](CCC(O)=O)C)CC[C@@]1(C)[C@@H]1O[C@](C)([C@@H](C)O)CC1 PGHMRUGBZOYCAA-ADZNBVRBSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940117955 isoamyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000000905 isomalt Substances 0.000 description 1
- 235000010439 isomalt Nutrition 0.000 description 1
- HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N isomaltol Natural products CC(=O)C=1OC=CC=1O HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000829 kaolin Drugs 0.000 description 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 1
- 229940116108 lactase Drugs 0.000 description 1
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 description 1
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N lactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N 0.000 description 1
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 description 1
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 description 1
- 229940004208 lactobacillus bulgaricus Drugs 0.000 description 1
- 229940017800 lactobacillus casei Drugs 0.000 description 1
- 229940054346 lactobacillus helveticus Drugs 0.000 description 1
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 description 1
- 229940001882 lactobacillus reuteri Drugs 0.000 description 1
- 229960000511 lactulose Drugs 0.000 description 1
- JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N lactulose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N 0.000 description 1
- PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N lactulose keto form Natural products OCC(=O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003174 lansoprazole Drugs 0.000 description 1
- MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-N lansoprazole Chemical compound CC1=C(OCC(F)(F)F)C=CN=C1CS(=O)C1=NC2=CC=CC=C2N1 MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001120 levocabastine Drugs 0.000 description 1
- ZCGOMHNNNFPNMX-KYTRFIICSA-N levocabastine Chemical compound C1([C@@]2(C(O)=O)CCN(C[C@H]2C)[C@@H]2CC[C@@](CC2)(C#N)C=2C=CC(F)=CC=2)=CC=CC=C1 ZCGOMHNNNFPNMX-KYTRFIICSA-N 0.000 description 1
- 229960001508 levocetirizine Drugs 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- 235000010187 litholrubine BK Nutrition 0.000 description 1
- RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N loperamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)N(C)C)CCN(CC1)CCC1(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001571 loperamide Drugs 0.000 description 1
- 229960003088 loratadine Drugs 0.000 description 1
- JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N loratadine Chemical compound C1CN(C(=O)OCC)CCC1=C1C2=NC=CC=C2CCC2=CC(Cl)=CC=C21 JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004018 magaldrate Drugs 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004337 magnesium citrate Substances 0.000 description 1
- 229960005336 magnesium citrate Drugs 0.000 description 1
- 235000002538 magnesium citrate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012254 magnesium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012243 magnesium silicates Nutrition 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 229940043353 maltol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 229960004934 mebhydrolin Drugs 0.000 description 1
- FQQIIPAOSKSOJM-UHFFFAOYSA-N mebhydrolin Chemical compound C1N(C)CCC2=C1C1=CC=CC=C1N2CC1=CC=CC=C1 FQQIIPAOSKSOJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001474 meclozine Drugs 0.000 description 1
- 229960005042 mequitazine Drugs 0.000 description 1
- KBOPZPXVLCULAV-UHFFFAOYSA-N mesalamine Chemical compound NC1=CC=C(O)C(C(O)=O)=C1 KBOPZPXVLCULAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004963 mesalazine Drugs 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMIODHQZRUFFFF-UHFFFAOYSA-M methoxyacetate Chemical compound COCC([O-])=O RMIODHQZRUFFFF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HXVTYMWVMVKVTF-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(4-tert-butylphenyl)acetate Chemical compound COC(=O)CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 HXVTYMWVMVKVTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N methyl acetate Chemical compound COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940042472 mineral oil Drugs 0.000 description 1
- 229940045641 monobasic sodium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- BBIMHFSPNXQFAH-UHFFFAOYSA-N moxastine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 BBIMHFSPNXQFAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001894 moxastine Drugs 0.000 description 1
- 229940054194 mucinex Drugs 0.000 description 1
- 208000013465 muscle pain Diseases 0.000 description 1
- OMJWPBNIKBHGQG-UHFFFAOYSA-N n-(4-ethoxyphenyl)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexane-1-carboxamide Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1NC(=O)C1C(C(C)C)CCC(C)C1 OMJWPBNIKBHGQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVKDZYPEJXGLJG-UHFFFAOYSA-N n-tert-butyl-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexane-1-carboxamide Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1C(=O)NC(C)(C)C ZVKDZYPEJXGLJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002077 nanosphere Substances 0.000 description 1
- ZYTMANIQRDEHIO-UHFFFAOYSA-N neo-Isopulegol Natural products CC1CCC(C(C)=C)C(O)C1 ZYTMANIQRDEHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004036 nonivamide Drugs 0.000 description 1
- 229960004114 olopatadine Drugs 0.000 description 1
- JBIMVDZLSHOPLA-LSCVHKIXSA-N olopatadine Chemical compound C1OC2=CC=C(CC(O)=O)C=C2C(=C/CCN(C)C)\C2=CC=CC=C21 JBIMVDZLSHOPLA-LSCVHKIXSA-N 0.000 description 1
- 229960000470 omalizumab Drugs 0.000 description 1
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940012843 omega-3 fatty acid Drugs 0.000 description 1
- 239000006014 omega-3 oil Substances 0.000 description 1
- QVYRGXJJSLMXQH-UHFFFAOYSA-N orphenadrine Chemical compound C=1C=CC=C(C)C=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 QVYRGXJJSLMXQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003941 orphenadrine Drugs 0.000 description 1
- BAINIUMDFURPJM-UHFFFAOYSA-N oxatomide Chemical compound O=C1NC2=CC=CC=C2N1CCCN(CC1)CCN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 BAINIUMDFURPJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002698 oxatomide Drugs 0.000 description 1
- LMXFTMYMHGYJEI-UHFFFAOYSA-N p-menthane-3,8-diol Chemical class CC1CCC(C(C)(C)O)C(O)C1 LMXFTMYMHGYJEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930006948 p-menthane-3,8-diol Natural products 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960005019 pantoprazole Drugs 0.000 description 1
- 239000010663 parsley oil Substances 0.000 description 1
- 229960000292 pectin Drugs 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- HIANJWSAHKJQTH-UHFFFAOYSA-N pemirolast Chemical compound CC1=CC=CN(C2=O)C1=NC=C2C=1N=NNN=1 HIANJWSAHKJQTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004439 pemirolast Drugs 0.000 description 1
- 229950011188 pentigetide Drugs 0.000 description 1
- KQDIGHIVUUADBZ-PEDHHIEDSA-N pentigetide Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O KQDIGHIVUUADBZ-PEDHHIEDSA-N 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 229960003534 phenindamine Drugs 0.000 description 1
- 229960001190 pheniramine Drugs 0.000 description 1
- 150000002990 phenothiazines Chemical class 0.000 description 1
- IZRPKIZLIFYYKR-UHFFFAOYSA-N phenyltoloxamine Chemical compound CN(C)CCOC1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C1 IZRPKIZLIFYYKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001526 phenyltoloxamine Drugs 0.000 description 1
- GVKCHTBDSMQENH-UHFFFAOYSA-L phloxine B Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C([O-])=C(Br)C=C21 GVKCHTBDSMQENH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZYIBVBKZZZDFOY-UHFFFAOYSA-N phloxine O Chemical compound O1C(=O)C(C(=C(Cl)C(Cl)=C2Cl)Cl)=C2C21C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1OC1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 ZYIBVBKZZZDFOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010674 picumast Drugs 0.000 description 1
- MXXWOMGUGJBKIW-YPCIICBESA-N piperine Chemical compound C=1C=C2OCOC2=CC=1/C=C/C=C/C(=O)N1CCCCC1 MXXWOMGUGJBKIW-YPCIICBESA-N 0.000 description 1
- 229940075559 piperine Drugs 0.000 description 1
- WVWHRXVVAYXKDE-UHFFFAOYSA-N piperine Natural products O=C(C=CC=Cc1ccc2OCOc2c1)C3CCCCN3 WVWHRXVVAYXKDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019100 piperine Nutrition 0.000 description 1
- SATCULPHIDQDRE-UHFFFAOYSA-N piperonal Chemical compound O=CC1=CC=C2OCOC2=C1 SATCULPHIDQDRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229950005134 polycarbophil Drugs 0.000 description 1
- 235000013856 polydextrose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001259 polydextrose Substances 0.000 description 1
- 229940035035 polydextrose Drugs 0.000 description 1
- 229940113115 polyethylene glycol 200 Drugs 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000019237 ponceau SX Nutrition 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 1
- 239000000955 prescription drug Substances 0.000 description 1
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009979 protective mechanism Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229960003447 pseudoephedrine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- BALXUFOVQVENIU-KXNXZCPBSA-N pseudoephedrine hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].CN[C@@H](C)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1 BALXUFOVQVENIU-KXNXZCPBSA-N 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- KXXXUIKPSVVSAW-UHFFFAOYSA-K pyranine Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].C1=C2C(O)=CC(S([O-])(=O)=O)=C(C=C3)C2=C2C3=C(S([O-])(=O)=O)C=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 KXXXUIKPSVVSAW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960002775 pyrrobutamine Drugs 0.000 description 1
- WDYYVNNRTDZKAZ-XDHOZWIPSA-N pyrrobutamine Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C\C(C=1C=CC=CC=1)=C/CN1CCCC1 WDYYVNNRTDZKAZ-XDHOZWIPSA-N 0.000 description 1
- TVRGPOFMYCMNRB-UHFFFAOYSA-N quinizarine green ss Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(C=1C(=O)C2=CC=CC=C2C(=O)C=11)=CC=C1NC1=CC=C(C)C=C1 TVRGPOFMYCMNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051201 quinoline yellow Drugs 0.000 description 1
- 235000012752 quinoline yellow Nutrition 0.000 description 1
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZUOVNMHEAPVBW-UHFFFAOYSA-L quinoline yellow ws Chemical compound [Na+].[Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1C1=NC2=C(S([O-])(=O)=O)C=C(S(=O)(=O)[O-])C=C2C=C1 FZUOVNMHEAPVBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960004157 rabeprazole Drugs 0.000 description 1
- YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N rabeprazole Chemical compound COCCCOC1=CC=NC(CS(=O)C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1C YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004496 ramatroban Drugs 0.000 description 1
- 229960000620 ranitidine Drugs 0.000 description 1
- VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N ranitidine Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(/NC)NCCSCC1=CC=C(CN(C)C)O1 VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 1
- 235000019203 rebaudioside A Nutrition 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 229950009147 repirinast Drugs 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229960005328 rupatadine Drugs 0.000 description 1
- WUZYKBABMWJHDL-UHFFFAOYSA-N rupatadine Chemical compound CC1=CN=CC(CN2CCC(CC2)=C2C3=NC=CC=C3CCC3=CC(Cl)=CC=C32)=C1 WUZYKBABMWJHDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 208000026451 salivation Diseases 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229940124513 senna glycoside Drugs 0.000 description 1
- 229930186851 sennoside Natural products 0.000 description 1
- 235000019613 sensory perceptions of taste Nutrition 0.000 description 1
- 229940083037 simethicone Drugs 0.000 description 1
- 206010041232 sneezing Diseases 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003339 sodium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229940074404 sodium succinate Drugs 0.000 description 1
- ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L sodium succinate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LJFWQNJLLOFIJK-UHFFFAOYSA-N solvent violet 13 Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC1=CC=C(O)C2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O LJFWQNJLLOFIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229940013618 stevioside Drugs 0.000 description 1
- OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N stevioside Natural products CC1(CCCC2(C)C3(C)CCC4(CC3(CCC12C)CC4=C)OC5OC(CO)C(O)C(O)C5OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C(=O)OC7OC(CO)C(O)C(O)C7O OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019202 steviosides Nutrition 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 229940099373 sudan iii Drugs 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 229940066768 systemic antihistamines aminoalkyl ethers Drugs 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 210000000108 taste bud cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000035923 taste sensation Effects 0.000 description 1
- 229950011558 tazanolast Drugs 0.000 description 1
- 229960000351 terfenadine Drugs 0.000 description 1
- RBNWAMSGVWEHFP-WAAGHKOSSA-N terpin Chemical compound CC(C)(O)[C@H]1CC[C@@](C)(O)CC1 RBNWAMSGVWEHFP-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 1
- 229950010257 terpin Drugs 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 229960000737 tolpropamine Drugs 0.000 description 1
- CINROOONPHQHPO-UHFFFAOYSA-N tolpropamine Chemical compound C=1C=C(C)C=CC=1C(CCN(C)C)C1=CC=CC=C1 CINROOONPHQHPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- VVGOCOMZRGWHPI-UHFFFAOYSA-N trans-hept-4-enal Natural products CCC=CCCC=O VVGOCOMZRGWHPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMLSXPIVAXONDL-UHFFFAOYSA-N trans-jasmone Natural products CCC=CCC1=C(C)CCC1=O XMLSXPIVAXONDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950011638 traxanox Drugs 0.000 description 1
- MLCGWPUVZKTVLO-UHFFFAOYSA-N traxanox Chemical compound C=1C(C(C2=CC=CN=C2O2)=O)=C2C(Cl)=CC=1C=1N=NNN=1 MLCGWPUVZKTVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLSARIKBYIPYPF-UHFFFAOYSA-H trimagnesium dicitrate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O PLSARIKBYIPYPF-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229960001128 triprolidine Drugs 0.000 description 1
- CBEQULMOCCWAQT-WOJGMQOQSA-N triprolidine Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(\C=1N=CC=CC=1)=C/CN1CCCC1 CBEQULMOCCWAQT-WOJGMQOQSA-N 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K trisodium;5-oxo-1-(4-sulfonatophenyl)-4-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]-4h-pyrazole-3-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 239000010981 turquoise Substances 0.000 description 1
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGCDBQWJXSAYIL-UHFFFAOYSA-N vat blue 6 Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C(C=C2Cl)=C1C1=C2NC2=C(C(=O)C=3C(=CC=CC=3)C3=O)C3=CC(Cl)=C2N1 UGCDBQWJXSAYIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
- 229930007850 β-damascenone Natural products 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/136—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline having the amino group directly attached to the aromatic ring, e.g. benzeneamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/075—Ethers or acetals
- A61K31/085—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon
- A61K31/09—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon having two or more such linkages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4166—1,3-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. phenytoin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Birds (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к жидким лекарственным препаратам с уменьшенной горечью, которые могут быть применены в медицине, содержащим активные вещества, выбранные из гвайфенезина, фенитоина, омепразола, цетиризина, джамбу, ацетаминофена и их комбинаций, и поликватерниум-2. Указанные лекарственные препараты содержат от 0,01 мас.% до 1 мас.%, по массе композиции, поликватерниума-2 или общая горечь составляет менее чем 7000 единиц флуоресценции, как определено с помощью in vitro анализа на вкусовых рецепторах. Предложены новые лекарственные препараты с уменьшенной горечью. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 пр., 2 табл., 7 ил.
Description
Область техники, к которой относится изобретение Настоящее изобретение относится к жидкому лекарственному препарату, содержащему низкомолекулярный поликватерниум для снижения интенсивности горечи, более конкретно, небольшое количество поликватерниума-2, поликватерниума-17 и/или поликватерниума-18 для снижения интенсивности горечи.
Уровень техники
Существует пять общепризнанных вкусовых ощущений: сладкий, соленый, кислый, горький и вкус белковых веществ. Многие люди не любят вещества, которые чрезмерно горькие и воспринимают их как неприятные, острые или иным образом раздражающие. Горечь является наиболее восприимчивой из вкусов и, считается, что она является защитным механизмом, чтобы защитить организм от употребления токсичных веществ, поскольку большое количество природных горьких соединений, как известно, являются токсичными.
Однако, многие лекарственные препараты, особенно жидкие лекарственные препараты, имеют горький вкус, связанный с ними, из-за лекарственных активных веществ и эксципиентов. Лекарственные препараты часто содержат ароматизаторы и подсластители, чтобы приглушить горечь, связанную с активными веществами и эксципиентами. Несмотря на данные усилия, многие лекарственные препараты все еще имеют неприятный вкус и/или послевкусие. Это приводит к тому, что некоторые потребители избегают и/или боятся принимать лекарственные препараты из-за неприятного вкуса.
Таким образом, существует необходимость в лекарственном препарате, в частности жидком лекарственном препарате, с уменьшенной горечью.
Сущность изобретения
Жидкий лекарственный препарат с уменьшенной горечью, содержащий: (а) лекарственное активное вещество; и (b) поликватерниум, выбранный из группы, состоящей из поликватерниума-2, поликватерниума-17, поликватерниума-18 и их комбинаций.
Жидкий лекарственный препарат с уменьшенной горечью, содержащий: (а) лекарственное активное вещество, выбранное из группы, состоящей из гвайфенезина, фенитоина, омепразола, цетиризина, джамбу, ацетаминофена и их комбинаций; (b) поликватерниум, выбранный из группы, состоящей из поликватерниума-2, поликватерниума-17, поликватерниума-18 и их комбинаций; при этом общая горечь уменьшается, по меньшей мере, приблизительно на 40% по сравнению с идентичной композицией без поликватерниума, как определено с помощью in vitro анализа на вкусовых рецепторах; и причем общая горечь составляет менее, чем приблизительно 6500 единиц флуоресценции, как определено с помощью in vitro анализа на вкусовых рецепторах.
Доза жидкого лекарственного препарата с уменьшенной горечью, содержащая: (а) по меньшей мере, приблизительно 200 мг гвайфенезина; (b) от приблизительно 0,05% до приблизительно 0,2% поликватерниума, выбранного из группы, состоящей из поликватерниума-2, поликватерниума-17, поликватерниума-18 и их комбинаций; при этом описательная панель профиля горького вкуса во рту уменьшается, по меньшей мере, приблизительно на 25% по сравнению с горьким вкусом во рту идентичной композиции без поликватерниума.
Краткое описание чертежей
Хотя описание завершается формулой изобретения, конкретно указывая и отчетливо заявляя объект настоящего изобретения, считается, что настоящее изобретение может более легко пониматься из следующего далее описания, взятого вместе с сопутствующими чертежами, в которых:
ФИГ. 1А показывает молекулярную структуру поликватерниума-2;
ФИГ. 1В показывает молекулярную структуру поликватерниума-17;
ФИГ. 1С показывает молекулярную структуру поликватерниума-18;
ФИГ. 2 сравнивает снижение интенсивности горечи растворов с различными водорастворимыми полимерами в анализе на вкусовых рецепторах;
ФИГ. 3 сравнивает снижение интенсивности горечи растворов с различными водорастворимыми полимерами в анализе на вкусовых рецепторах;
ФИГ. 4А сравнивает снижение интенсивности горечи растворов, содержащих активное вещество и концентрацию поликватерниума-2, в анализе на вкусовых рецепторах;
ФИГ. 4В сравнивает снижение интенсивности горечи растворов, содержащих активное вещество и концентрацию поликватерниума-2, в анализе на вкусовых рецепторах;
ФИГ. 4С сравнивает снижение интенсивности горечи растворов, содержащих активное вещество и концентрацию поликватерниума-2, в анализе на вкусовых рецепторах;
ФИГ. 4D сравнивает снижение интенсивности горечи растворов, содержащих активное вещество или эксципиент и концентрацию поликватерниума-2, в анализе на вкусовых рецепторах;
ФИГ. 5 сравнивает снижение интенсивности горечи готовых составов, содержащих одно или более активных веществ и эксципиентов в анализе на вкусовых рецепторах;
ФИГ. 6 показывает описательную панель профиля (DPP) интенсивности горького вкуса шести различных композиций, содержащих основу из кукурузного сиропа с высоким содержанием фруктозы (HFCS), гвайфенезин и различные концентрации поликватерниума-2; и
ФИГ. 7 показывает описательную панель профиля (DPP) интенсивности горького вкуса двух примеров, оба из которых содержат четыре активных вещества, и один пример содержит поликватерниум-2.
Подробное описание изобретения
Многие лекарственные препараты, особенно жидкие лекарственные препараты, имеют горький вкус, связанный с ними из-за лекарственных активных веществ и эксципиентов. Неожиданно было обнаружено, что поликватерниум-2 может значительно снижать интенсивность горечи в жидких лекарственных препаратах.
Несколько полимеров, включая другие поликварты, были протестированы в in vitro анализах вкусовых зародышевых клеток, чтобы определить могут ли они служить в качестве блокатора горького вкуса. Поликватерниум-2 снижал интенсивность горечи гвайфенезина (GG) в клеточных анализах лучше, чем какой-либо другой полимер, включая поликварты, которые имеют аналогичную химическую структуру. Поликватерниум-17 и/или поликватерниум-18 являются структурно аналогичными поликватерниуму-2 и могут быть использованы вместо или в комбинации с поликватерниумом-2.
Хотя поликватерниум-2 значительно уменьшал горечь GG, одного из наиболее горьких активных веществ, на основании in vitro анализов, он не снижает интенсивность горечи всех активных веществ в такой же степени. Например, поликватерниум-2 значительно снижал интенсивность горечи фенитоина, омепразола, экстракта джамбу и ацетаминофена (АРАР), но имел слабый эффект на горькие активные вещества, такие как дицикломин, гидроксизин, прометазин, доксепин и дифенгидрамин.
Кроме того, неожиданно было обнаружено, что поликватерниум-2 снижал интенсивность горечи лучше при относительно низкой концентрации приблизительно 0,1%, по сравнению с более высокими концентрациями.
Как используется в данной заявке, «доза» относится к объему лекарственного препарата, такого как жидкий лекарственный препарат, содержащему количество лекарственного активного вещества, приемлемое для введения за один раз, в соответствии с общепринятой врачебной практикой. Доза может вводиться перорально. В одном примере, доза может составлять приблизительно 30 мл, в другом примере приблизительно 25 мл, в другом примере приблизительно 20 мл, в другом примере приблизительно 15 мл и в другом примере приблизительно 10 мл. В другом примере, доза жидкого лекарственного препарата может составлять от приблизительно 10 мл до приблизительно 75 мл, в другом примере от приблизительно 15 мл до приблизительно 50 мл, в другом примере от приблизительно 25 мл до приблизительно 40 мл и в другом примере от приблизительно 28 мл до приблизительно 35 мл. Концентрация активных ингредиентов может регулироваться, чтобы обеспечить надлежащие дозы активных веществ, предоставленные размером дозы жидкого средства. В одном примере, доза предназначена для введения каждые 4 часа, в другом примере каждые 6 часов, в другом примере каждые 8 часов и в другом примере каждые 12 часов.
Как используется в данной заявке, «лекарственный препарат» относится к лекарственным препаратам, таким как фармацевтические препараты, включая рецептурные лекарственные препараты, отпускаемые без рецепта лекарственные препараты, лекарственные препараты, отпускаемые без рецепта врача, и их комбинации. В некоторых примерах, лекарственный препарат может быть добавкой.
Как используется в данной заявке, единственное число означает одно или более вещество, которое заявляется или описывается, например, «активное вещество» или «растворитель».
Композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать, состоять из, или в значительной степени состоять из существенных элементов и ограничений настоящего изобретения, описанного в данной заявке, а также любых дополнительных или необязательных ингредиентов, компонентов или ограничений, описанных в данной заявке, или другим образом подходящих для дозированных форм, предназначенных для использования или употребления людьми.
Обнаружено, что поликватерниум-2 могут добавлять к композициям, в частности жидким лекарственным препаратам, для уменьшения горечи. Поликватерниум-2 имеет регистрационный CAS номер 68555-36-2 и химическое название представляет собой поли[бис(2-хлорэтил)овый эфир-алт-1,3-бис[3-(диметиламино)пропил]мочевины] и является коммерчески доступным как Mirapol® А 15 (доступный от Rhodia, Cranbury, New Jersey). Молекулярная структура поликватерниума-2 показана на ФИГ. 1А. Поликватерниум-17 (регистрационный CAS номер 148506-50-7) и поликватерниум-18 (регистрационный CAS номер 113784-58-0) являются структурно аналогичными поликватерниуму-2 и могут используваться в дополнение или вместо поликватерниума-2 для снижения интенсивности горького вкуса. Молекулярная структура поликватерниума-17 показана на ФИГ. 1В и молекулярная структура поликватерниума-18 показана на ФИГ. 1С.
ФИГ. 2 сравнивает снижение интенсивности горечи контрольного раствора, содержащего 2 мМ гвайфенезина (GG), с растворами, содержащими 2 мМ GG и один из семи водорастворимых полимеров в концентрациях, находящихся в диапазоне от 0,33% до 0,01%. Результаты на ФИГ. 2 представлены из in vitro анализа на вкусовых рецепторах, как описано в данной заявке далее. Клеточные культуры и анализы обеспечивают способ in vitro, чтобы провести отбор по горечи, который может имитировать ответ in vivo.
Водорастворимые полимеры, которые были протестированы, были такими, как указано далее в концентрациях, находящихся в диапазоне от 0,01% до 0,33%:
- Поликватерниум-6 коммерчески доступный как Mirapol® 100 [CAS №26062-79-3] (доступный от Rhodia, Cranbery, New Jersey)
- Поликватерниум-2 коммерчески доступный как Mirapol® А 15 [CAS №68555-36-2] (доступный от Rhodia, Cranbury, New Jersey)
- Поликватерниум-7 коммерчески доступный как Mirapol® 550 [26590-05-6] (доступный от Rhodia, Cranbury, New Jersey)
- Поликватерниум-7 коммерчески доступный как Merquat™ 2200 [CAS №26590-05-6] (доступный от Lubrizol, Deer Park, Texas)
- Поликватерниум-16 коммерчески доступный как Luviquat® FC550 [CAS №95144-24-4] (доступный от BASF, Florham Park, New Jersey)
- Поликватерниум D16 коммерчески доступный как Luviquat® FC 905 [CAS №95144-24-4] (доступный от Crescent Company, Islandia, New York)
- Поликватерниум-44 коммерчески доступный как Luviquat® защитный полимер [CAS №150599-70-5] (доступный от ВОС Sciences, Shirley, New York)
Вкусовые рецепторы активировались, как описано в анализе на вкусовых рецепторах в данной заявке. Наблюдаемая активация представлена как % от контрольного значения. Контрольное значение представляет собой активацию с помощью 2 мМ GG раствора без добавления полимеров. Результаты данного анализа показали, что только поликватерниум-2 полностью блокировал активацию вкусовых рецепторов клетки с помощью GG. Это особенно удивительно, поскольку GG является одним из наиболее горьких активных веществ, используемых в жидких лекарственных препаратах. Другие полимеры, включая поликватерниум-6 и поликватерниум D16 (Luviquat® 905), также показали некоторое уменьшение, однако, снижение интенсивности не зависело от дозы.
ФИГ. 3 сравнивает снижение интенсивности горечи раствора, содержащего 2 мМ GG, с помощью одного из четырех водорастворимых полимеров в концентрациях, находящихся в диапазоне от 0,01% до 0,00003%. Четыре водорастворимых полимера представляли собой поликватерниум-6 (Mirapol® 100), поликватерниум-2 (Mirapol® А15), поликватерниум D16 (Luviquat® FC 550) и поликватерниум D16 (Luviquat® FC 905). Такой же способ анализа на вкусовых рецепторах, описанный в данной заявке и на ФИГ. 2, использовали для получения результатов на ФИГ. 3. Более низкие концентрации полимера выбирали, чтобы помочь дальнейшему дифференциированию потенциальной способности полимеров обеспечивать блокирование горького вкуса in vivo.
Снова, поликватерниум-2 обеспечил наибольшее уменьшение горечи 2 мМ GG раствора. При концентрации 0,01%, горечь уменьшалась до менее, чем 20% от горечи контроля. Кроме того, поликватерниум-2 был единственной композицией, которая показала зависимое от дозы блокирование.
Поскольку поликватерниум-2 был эффективным в блокировании горечи в анализе на вкусовых рецепторах, то было бы желательным понять был ли поликватерниум-2 эффективным против всех горьких активных веществ или выбранных горьких активных веществ. Как показано на фигурах 4А, 4В и 4С, обнаружено, что поликватерниум-2 блокировал только определенные горькие лекарственные активные вещества и имел от незначительного эффекта до отсутствия эффекта на другие вещества.
Фигуры 4А, 4В и 4С сравнивают снижение интенсивности горечи, если существует, растворов, содержащих активное вещество, и концентрацию поликватерниума-2. Концентрация поликватерниума-2 находится в диапазоне от 0,00041% до 0,1%. GG в концентрации 2 мМ без поликватерниума-2 используют в качестве контроля. Активные вещества были выбраны, потому что они часто используются в лекарственных препаратах и, как известно, являются горькими. Результаты на фигурах 4А, 4В и 4С представлены из in vitro анализа на вкусовых рецепторах, как описано в данной заявке далее.
ФИГ. 4А сравнивает снижение интенсивности горечи, если существует, растворов, содержащих 250 мкМ активного вещества, и концентрацию поликватерниума-2. Активные вещества на ФИГ. 4А представляют собой дицикломин, гидроксизин, прометазин, доксепин и 2 мМ GG. ФИГ. 4А показывает, что поликватерниум-2 имеет в лучшем случае очень слабую активность блокирования горького вкуса в случае дицикломина, гидроксизина, прометазина и доксепина. Однако, ФИГ. 4А не показывает зависящий от дозы эффект и, таким образом, поликватерниум-2 возможно не представляет собой специфический блокатор данных активных веществ.
Активные вещества на ФИГ. 4В представляют собой 1 мМ дилтиазема, 2 мМ фенитоина и 1 мМ дифенгидрамина. Поликватерниум-2 блокировал в некоторой степени горечь дилтиазема, но он не показывает зависящий от дозы эффект, и, таким образом, поликватерниум-2 возможно не представляет собой специфический блокатор для дилтиазема. Поликватерниум-2 сильно блокировал горечь от фенитоина и омепразола, и поликватерниум-2 имел от незначительного эффекта до отсутствия эффекта на дифенгидрамин.
Активные вещества, протестированные на ФИГ. 4С включали 1 мМ цетиризина, 1 мМ эналаприла, 0,25% экстракта джамбу (Acmella oleracea) (коммерчески доступный как Jambu SE WS от Naturex™, South Hackensack, New Jersey) и 10 мМ ацетаминофена (АРАР). Поликватерниум-2 блокировал в некоторой степени горечь цетиризина. Поликватерниум-2 не показал зависящее от дозы блокирование горького вкуса эналаприла. Однако, поликватерниум-2 показывает сильный зависящий от дозы эффект на блокирование джамбу и АРАР.
ФИГ. 4D сравнивает снижение интенсивности горечи, если существует, растворов, содержащих активное вещество или эксципиент и 0,01% поликватерниума-2 в in vitro анализе на вкусовых рецепторах, как описано в данной заявке далее. Протестированные композиции представляли собой 5 мМ псевдоэфедрина гидрохлорида, 2 мМ терпина, 2,5 мМ преднизолона, 2,5 мМ фамотидина, 0,5 мМ 1,10-фенантролина, 0,5 мМ эритромицина, 0,5 мМ сахарина, 3% пропиленгликоля, и 2 мМ GG использовали как контроль. Поликватерниум-2 снижал интенсивность горечи во всех композициях, включая компоненты, которые были очень горькими, такие как 1,10-фенантролин, сахарин и пропиленгликоль. Неожиданно, поликватерниум-2 полностью блокировал горечь от сахарина и по существу уменьшал горечь как пропиленгликоля, так и 1,10-фенантролина.
В одном примере, поликватерниум-2, поликватерниум-17 и/или поликватерниум-18 могут уменьшать горечь лекарственного активного вещества, выбранного из группы, состоящей из GG, АР АР, экстракта джамбу, цетиризина, фенитоина, омепразола, 1,10-фенантролина и их комбинаций.
ФИГ. 5 сравнивает десять готовых составов, разбавленных до 0,617%, с такими же десятью составами, разбавленными до 0,617%, с помощью 0,02% поликватерниума-2 в in vitro анализе на вкусовых рецепторах, как описано в данной заявке далее. Составы описываются в таблице 1 ниже. ФИГ. 6 также включает состав с 2 мМ GG и 10 мкМ иономицина, солью кальция, оба из которых использовали как контроли.
В анализах, показанных на ФИГ. 6, 0,02% поликватерниума-2 были эффективными, по существу уменьшая или полностью уменьшая горечь во всех готовых составах. Поликватерниум-2 полностью или почти полностью уменьшал горький вкус Nature's Way® Umcka™ ColdCare, Nighttime Cold & Flu Relief аналогичного Nyquil® без доксиламина, Nighttime Cold & Flu Relief аналогичного Nyquil® с вишневым ароматом без доксил амина, Nighttime Cold & Flu Relief, аналогичного несодержащему спирт Nyquil® без хлорфенирамина и DayQuil®. 0,02% поликватерниума-2 значительно уменьшали горечь DayQuil® Severe и Mucinex® Fast-Max® DM Max.
В одном примере, поликватерниум-2, поликватерниум-17 и/или поликватерниум-18 могут уменьшать общую горечь композиции, по меньшей мере, приблизительно на 5% по сравнению с идентичной композицией без поликватерниума-2, поликватерниума-17 и/или поликватерниума-18, как определено с помощью in vitro анализа на вкусовых рецепторах, как описано в данной заявке далее, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 10%, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 20%, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 30%, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 40%, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 50%, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 60%, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 65%, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 70%, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 75%, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 80%, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 85%, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 90%, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 93%, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 95%, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 97%, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 98%, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 99% и в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 100%.
В другом примере, поликватерниум-2, поликватерниум-17 и/или поликватерниум-18 могут уменьшать общую горечь композиции по сравнению с идентичной композицией без поликватерниума-2, поликватерниума-17 и/или поликватерниума-18, как определено с помощью in vitro анализа на вкусовых рецепторах, как описано в данной заявке далее. В другом примере, поликватерниум-2, поликватерниум-17 и/или поликватерниум-18 могут уменьшать общую горечь композиции по сравнению с композицией, которая содержит GG и не содержит поликватерниум-2, поликватерниум-17 и/или поликватерниум-18, как определено с помощью in vitro анализа на вкусовых рецепторах, как описано в данной заявке далее.
В другом примере, композиция может иметь общую горечь менее, чем приблизительно 9000 единиц флуоресценции (Ед.фл.), как определено с помощью in vitro анализа на вкусовых рецепторах, как описано в данной заявке далее, в другом примере менее, чем приблизительно 8500 Ед.фл., в другом примере менее, чем 8000 Ед.фл., в другом примере менее, чем 7500 Ед.фл., в другом примере менее, чем приблизительно 7000 Ед.фл., в другом примере менее, чем приблизительно 6500 Ед.фл., в другом примере менее, чем приблизительно 6000 Ед.фл., в другом примере менее, чем приблизительно 5500 Ед.фл., в другом примере менее, чем приблизительно 5000 Ед.фл., в другом примере менее, чем приблизительно 4500 Ед.фл., в другом примере менее, чем приблизительно 4000 Ед.фл., в другом примере менее, чем приблизительно 3500 Ед.фл., в другом примере менее, чем приблизительно 3000 Ед.фл., в другом примере менее, чем приблизительно 2500 Ед.фл., в другом примере менее, чем приблизительно 2000 Ед.фл., в другом примере менее, чем приблизительно 1500 Ед.фл., в другом примере менее, чем приблизительно 1000 Ед.фл., в другом примере менее, чем приблизительно 750 Ед.фл., в другом примере менее, чем приблизительно 500 Ед.фл., в другом примере менее, чем приблизительно 350 Ед.фл., в другом примере менее, чем приблизительно 300 Ед.фл., в другом примере менее, чем приблизительно 250 Ед.фл., в другом примере менее, чем приблизительно 200 Ед.фл., в другом примере менее, чем приблизительно 150 Ед.фл., в другом примере менее, чем приблизительно 100 Ед.фл. и в другом примере менее, чем приблизительно 50 Ед.фл.
ФИГ. 6 сравнивает горечь, как определено с помощью DPP панели, примеров, описанных в таблице ниже. Основа из кукурузного сиропа с высоким содержанием фруктозы (HFCS) содержит 46,7% базового HFCS, 5,9% ПЭГ-400 (полиэтиленгликоль 400), 8,6% пропиленгликоля, 7,4% этанола и 30,07% воды. Эксципиенты, включая пропиленгликоль, могут быть горькими и поликватерниум-2 может блокировать горечь эксципиентов в основе из HFCS.
Каждый эксперт отбирал пробу 10 мл из каждого примера, используя подход «полоскание-и-выплевывание», и оценивал состав по воспринимаемой интенсивности горького вкуса. DPP панель включает экспертов, которые подготовлены и утверждены в методологии описательного анализа Spectrum™, и оценивает горечь по 60-ти бальной шкале.
Неожиданно было обнаружено, что пример 4, который содержал 0,1% поликватерниума-2, был менее горьким, чем примеры 2 и 3, которые содержали более высокие количества поликватерниума-2. Примеры 5 и 6 также были менее горькими, чем примеры 2 и 3 и все еще могут быть примелемыми для потребителей.
ФИГ. 7 сравнивает горечь, как определено с помощью DPP панели, следующих примеров:
- Пример 7 представлял собой коммерчески доступеный DayQuil® Severe (Партия №3308171931, дата истечения срока годности - октябрь 2015), который содержит четыре активных вещества: АРАР (216,67 мг на 10 мл), GG (133,33 мг на 10 мл), фенилэфрин НС1 (РЕ) (3,33 мг на 10 мл) и декстрометорфан (DXM) (6,67 мг на 10 мл). DayQuil® Severe также содержит следующие эксципиенты: лимонная кислота, FD&C желтый №6, ароматизатор, глицерин, пропиленгликоль, очищенная вода, сахарин натрия, бензоат натрия, хлорид натрия, цитрат натрия, сорбит, сукралоза, ксантановая камедь
- Пример 8 представлял собой DayQuil® Severe из примера 7 с добавлением 0,1% поликватерниума-2.
DPP панель для ФИГ. 7 проводили в соответствии с процедурой, описанной в данной заявке для ФИГ. 6. Поликватерниум-2 уменьшал общую горечь во рту, после оплевывания и через три минуты. Горький вкус во рту уменьшался приблизительно на 50%, и после сплевывания горький вкус уменьшался более, чем на 10%. За три минуты горький вкус уменьшался только незначительно, и не существовало заметной разницы в горечи через десять минут. Однако, это может быть наиболее важным, чтобы уменьшить горечь, когда композиция находится во рту и непосредственно после того, как ее сплюнули, поскольку это то время, когда композиция наиболее горькая и неприятная для потребителя.
В одном примере, горький вкус во рту DPP уменьшается, по меньшей мере, приблизительно на 5% по сравнению с горечью во рту идентичной композиции без поликватерниума-2, поликватерниума-17 и/или поликватерниума-18, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 10%, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 15%, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 20%, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 25%, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 35%, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 40%, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 45%, и в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 50%. В одном примере, горький вкус DPP после сплевывания уменьшается, по меньшей мере, приблизительно на 4% по сравнению с горечью во рту идентичной композиции без поликватерниума-2, поликватерниума-17 и/или поликватерниума-18, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 4%, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 10%, в другом примере, горечь DPP после сплевывания уменьшается, по меньшей мере, приблизительно на 15%, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 18%, в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 20%, и в другом примере, по меньшей мере, приблизительно на 22%.
Поликватерниум-2, поликватерниум-17 и/или поликватерниум-18 могут быть добавлены к композициям, в частности к жидким фармацевтическим композициям. В одном примере, композиция содержит от приблизительно 0,01% до приблизительно 1% поликватерниума-2, в другом примере от приблизительно 0,03% до приблизительно 0,3%, в другом примере от приблизительно 0,05% до приблизительно 0,2%, в другом примере от приблизительно 0,07% до приблизительно 0,15%, в другом примере от приблизительно 0,08% до приблизительно 0,13% и в другом примере от приблизительно 0,09% до приблизительно 0,11. В одном примере, композиция может содержать приблизительно 0,1% поликватерниума-2. В другом примере, композиция может содержать менее, чем приблизительно 1% поликватерниума-2, в другом примере менее, чем приблизительно 0,5%, в другом примере менее, чем приблизительно 0,3%, в другом примере менее, чем приблизительно 0,2%, в другом примере менее, чем приблизительно 0,15%, и в другом примере менее, чем приблизительно 0,12%.
Композиции могут включать различные перорально вводимые дозированные формы. Неограничивающие примеры дозированных форм могут включать жидкий лекарственный препарат, частицы, суспендированные в жидком составе, твердые вещества в желатине или пене, или твердую дозу в форме таблетки, порошка, гранул, пеллет, микросфер, наносфер, шариков или нонпарель, и их комбинации. В одном примере, дозированная форма представляет собой жидкий лекарственный препарат. Дозированные формы могут вводиться перорально и могут проглатываться немедленно, медленно растворяться во рту или жеваться.
В одном примере, поликватерниум-2, поликватерниум-17 и/или поликватерниум-18 могут добавлять в лекарственный препарат, предназначенный для использования детьми. Дети могут быть особенно чувствительными к горьким вкусам и добавление поликватерниума-2, поликватерниума-17 и/или поликватерниума-18 может сделать горькие лекарственные препараты более приятными.
Неограничивающие примеры дополнительных растворителей могут включать воду, этанол, глицерин, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 200 и их смеси. В одном примере, лекарственный препарат содержит от приблизительно 40% до приблизительно 95% растворителя, в другом примере от приблизительно 50% до приблизительно 80% растворителя, и в другом примере от приблизительно 55% до приблизительно 60% растворителя, и в другом примере от приблизительно 68% растворителя до приблизительно 72% растворителя.
В одном примере, лекарственный препарат может содержать воду и пропиленгликоль. В одном примере, лекарственный препарат содержит от приблизительно 15% до приблизительно 80% воды, в другом примере от приблизительно 25% до приблизительно 75% воды, в другом примере от приблизительно 40% до приблизительно 70% воды, в другом примере от приблизительно 35% до приблизительно 45% воды и в другом примере от приблизительно 57% до приблизительно 66% воды. В другом примере, лекарственный препарат может содержать от приблизительно 1% до приблизительно 10% пропиленгликоля, в другом примере от приблизительно 2% до приблизительно 8% пропиленгликоля и в другом примере от приблизительно 3% до приблизительно 6% пропиленгликоля. В другом примере, лекарственный препарат может содержать от приблизительно 5% до приблизительно 40% пропиленгликоля, в другом примере от приблизительно 15% до приблизительно 35% пропиленгликоля, и в другом примере от приблизительно 20% до приблизительно 30% пропиленгликоля. В другом примере, лекарственный препарат может содержать от приблизительно 1% до приблизительно 15% этанола, в другом примере от приблизительно 3% до приблизительно 12% этанола и в другом примере от приблизительно 6% до приблизительно 10% этанола.
Композиции могут содержать подсластитель, чтобы обеспечить сладость и вкус, маскирующий активные вещества и эксципиенты, которые обеспечивают горький характер. В одном примере, композиция содержит от приблизительно 2% до 25% подсластителя, в другом примере от приблизительно 5% до 20% подсластителя, в другом примере от приблизительно 7% до 15% подсластителя и в другом примере от приблизительно 8% до 12% подсластителя. Неограничивающие примеры подсластителей могут включать пищевые подсластители, сахарные спирты, синтетические сахара, натуральные подсластители с высокой интенсивностью и их комбинации. Неограничивающие примеры пищевых подсластителей могут включать фруктозу, галактозу и их комбинации. В одном примере, подсластитель может представлять собой кукурузный сироп с высоким содержанием фруктозы.
Неограничивающие примеры сахарных спиртов могут включать ксилит, сорбит, маннит, мальтит, лактит, изомальт, эритрит, глицерин и их комбинации. В одном примере, композиция может содержать от приблизительно 1% до приблизительно 30% сахарного спирта, в другом примере от приблизительно 5% до приблизительно 28% сахарного спирта, в другом примере от приблизительно 10% до приблизительно 25% сахарного спирта и в другом примере от приблизительно 15% до приблизительно 23% сахарного спирта. В одном примере, композиция содержит от приблизительно 5% до приблизительно 20% сорбита, в другом примере от приблизительно 7% до приблизительно 18% сорбита и в другом примере от приблизительно 10% до приблизительно 15% сорбита. В другом примере, композиция содержит от приблизительно 3% до приблизительно 15% глицерина, в другом примере от приблизительно 5% до приблизительно 10% глицерина и в другом примере от приблизительно 7% до приблизительно 9% глицерина.
Неограничивающие примеры синтетических подсластителей могут включать сахарин натрия, ацесульфам калия, сукралозу, аспартам, моноаммония глицирризинат, неогесперидина дигидрохалкон, тауматин, неотам, цикламаты и их смеси. В одном примере, композиция может содержать от приблизительно 0,01% до приблизительно 0,5% искусственного подсластителя, в другом примере от приблизительно 0,1% до приблизительно 0,3% искусственного подсластителя и в другом примере от приблизительно 0,15% до приблизительно 0,25% искусственного подсластителя.
Неограничивающие примеры натуральных подсластителей с высокой интенсивностью могут включать неогесперидина дигидрохалкон, стевиозид, ребаудиозид А, ребаудиозид С, дулькозид, моноаммония глицирризинат, тауматин и их комбинации.
Жидкая композиция необязательно может включать одно или более веществ, оказывающих сенсорное воздействие. Неограничивающие примеры веществ, оказывающих сенсорное воздействие, могут включать охлаждающие вещества, оказывающие сенсорное воздействие, согревающие вещества, оказывающие сенсорное воздействие, покалывающие вещества, оказывающие сенсорное воздействие, и их комбинации. Вещества, оказывающие сенсорное воздействие, могут быть полезными для доставки сигналов пользователю.
Неограничивающие примеры охлаждающих веществ, оказывающих сенсорное воздействие, могут включать WS-23 (2-изопропил-N,2,3-триметилбутирамид), WS-3 (N-этил-п-ментан-3-карбоксамид), WS-30 (1-глицерил-п-ментан-3-карбоксилат), WS-4 (этиленгликоль-п-ментан-3-карбоксилат), WS-14 (N-трет-бутил-п-ментан-3-карбоксамид), WS-12 (N-(4-этоксифенил)-п-ментан-3-карбоксамид), WS-5 (этил-3-(п-ментан-3-карбоксамидо)ацетат, ментонглицеринкеталь (продаваемый как Frescolat® MGA от Haarmann & Reimer), (-)-ментил лактат (продаваемый как Frescolat® ML от Haarmann & Reimer), (-)-ментоксипропан-1,2-диол (продаваемый как Coolant Agent 10 от Takasago International), 3-(1-ментокси)пропан-1,2-диол, 3-(1-ментокси)-2-метилпропан-1,2-диол, (-)-изопулегол, продаваемый под названием «Coolact P®» от Takasago International., цис и транс п-ментан-3,8-диолы (PMD38) - Takasago International, Questice® (ментилпирролидона карбоксилат), (1R,3R,4S)-3-ментил-3,6-диоксагептаноат - Firmenich, (1R,2S,5R)-3-ментил метоксиацетат - Firmenich, (1R,2S,5R)-3-ментил-3,6,9 триоксадеканоат - Firmenich, (1R,2S,5R)-ментил 11-гидрокси-3,6,9-триоксаундеканоат - Firmenich, (1R,2S,5R)-3-ментил (2-гидроксиэтокси)ацетат - Firmenich, Cubebol - Firmenich, Icilin, также известный как AG-3-5, химическое название 1-[2-гидроксифенил]-4-[2-нитрофенил-]-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-2-он), 4-метил-3-(1-пирролидинил)-2[5Н]-фуранон, Frescolat ML - ментил лактат, Frescolat MGA - ментонглицерина ацеталь, масло мяты перечной, L-мономентилсукцинат, L-мономентил глутарат, 3-1-ментоксипропан-1,2-диол - (Coolact 10), 2-1-ментоксиэтанол (Coolact 5), TK10 Coolact (3-1-ментоксипропан-1,2-диол), Evercool™ 180 (М-(4-цианометилфенил)-п-ментанкарбоксамид)) и их комбинации. В одном примере, композиция может содержать от приблизительно 0,005% до приблизительно 1% охлаждающего вещества, оказывающего сенсорное воздействие, в другом примере от приблизительно 0,05% до приблизительно 0,5% охлаждающего вещества, оказывающего сенсорное воздействие, и в другом примере от приблизительно 0,01% до приблизительно 0,25% охлаждающего вещества, оказывающего сенсорное воздействие.
В одном примере, охлаждающее вещество, оказывающее сенсорное воздействие, может представлять собой EverCool™ 180 доступный от Givaudan, Cincinnati, Ohio, в виде 5% раствора N-(4-цианометилфенил)-п-ментанкарбоксамида в ароматизирующем ингредиенте прохладного белого винограда, или в виде 7,5% раствора N-(4-цианометилфенил)-п-ментанкарбоксамида в ароматизирующем ингредиенте, таком как мята кудрявая или мята перечная.
Неограничивающие примеры согревающих веществ, оказывающих сенсорное воздействие, могут включать TK 1000, TK 1 ММ, ароматизаторы Heatenol - Sensient, ароматизаторы Optaheat - Symrise, корицу, красный стручковый перец, капсаицин, карри, ароматизаторы FSI, изобутаван, нонивамид 60162807, Hotact VEE, Hotact 1ММ, пиперин, optaheat 295 832, optaheat 204 656, optaheat 200 349 и их комбинации. Согревающие вещества, оказывающие сенсорное воздействие, могут присутствовать в количестве от приблизительно 0,005% до приблизительно 2%, в другом примере от приблизительно 0,01% до приблизительно 1% и в другом примере от приблизительно 0,1% до приблизительно 0,5%.
Неограничивающие примеры покалывающих веществ, оказывающих сенсорное воздействие, могут включать сычуаньский перец, гидрокси альфа-саншул, экстракты джамбу, спилантол и их комбинации. В одном примере, покалывающие вещества, оказывающие сенсорное воздействие, могут присутствовать в количестве от приблизительно 0,005% до приблизительно 1%, в другом примере от приблизительно 0,01% до приблизительно 0,5% и в другом примере от приблизительно 0,015% до приблизительно 0,3%.
Композиция может содержать ароматизирующий ингредиент. Когда присутствуют, ароматизирующие ингредиенты, как правило, используются в композициях в количествах от приблизительно 0,001% до приблизительно 8% по массе композиции.
Дополнительные неограничивающие примеры ароматизирующих ингредиентов могут включать масло мяты перечной, масло полевой мяты, масло мяты кудрявой, масло грушанки, масло из цветов гвоздичного дерева, кассию, шалфей, масло петрушки, майоран, лимон, лайм, апельсин, манго, цис-жасмон, 2,5-диметил-4-гидрокси-3(2Н)-фуранон, 5-этил-3-гидрокси-4-метил-2(5Н)-фуранон, ванилин, этилванилин, пропенил гуаетол, гелиотропин, 4-цис-гептеналь, диацетил, метил-п-трет-бутилфенилацетат, ментол, метилсалицилат, этилсалицилат, 1-ментилацетат, оксанон, альфа-иризон, метиловый эфир коричной кислоты, этиловый эфир коричной кислоты, бутиловый эфир коричной кислоты, этилбутират, этилацетат, метилантранилат, изо-амилацетат, ызо-амилбутират, аллилкапроат, эвгенол, эвкалиптол, тимол, коричный спирт, октанол, октаналь, деканол, деканаль, фенилэтиловый спирт, бензиловый спирт, альфа-терпинеол, линалоол, лимонен, цитраль, мальтол, этилмальтол, карвон, ментон, β-дамасценон, ионон, гамма декалактон, гамма ноналактон, гамма ундекалактон и их смеси. Как правило, приемлемыми ароматизирующими ингредиентами являются те, которые содержат структурные особенности и функциональные группы, которые являются менее склонными к окислительно-восстановительным реакциям. Они включают производные ароматизирующих ингредиентов, которые являются насыщенными или содержат стабильные ароматические кольца или сложноэфирные группы. В одном примере, композиция содержит от приблизительно 0,01% до приблизительно 1% ароматизирующих ингредиентов, в другом примере, от приблизительно 0,05% до приблизительно 0,5% ароматизирующих ингредиентов и в другом примере от приблизительно 0,1% до приблизительно 0,3% ароматизирующих ингредиентов.
Композиция необязательно может включать один или более агентов слюноотделения. Неограничивающие примеры агентов слюноотделения включают формулу (I):
где R1 представляет собой С1-С2 н-алкил; R2 представляет собой 2-метил-1-пропил и R3 представляет собой водород, или R2 и R3 взятые вместе представляют собой фрагмент (обозначенный пунктирной линией), который имеет формулу -(СН2)n-, где n означает 4 или 5, и их комбинации.
В одном варианте осуществления, агент слюноотделения содержит вещество, в котором R2 представляет собой 2-метил-1-пропил и R3 представляет собой водород, в другом варианте осуществления агент слюноотделения содержит вещество, в котором R1 представляет собой С1 н-алкил, R2 представляет собой 2-метил-1-пропил и R3 представляет собой водород. В другом варианте осуществления, агент слюноотделения содержит транс-пеллиторин, химическое вещество, имеющее структуру, соответствующую формуле (II):
В другом варианте осуществления, агент слюноотделения может включать бикарбонат натрия, хлорид натрия, транс-пеллиторин и их комбинации. В одном примере, агенты слюноотделения могут присутствовать в количестве от приблизительно 0,05% до приблизительно 2%, в другом варианте осуществления от приблизительно 0,1% до приблизительно 1% и в другом примере от приблизительно 0,25%% до приблизительно 0,75%.
Жидкая композиция может быть любого цвета. Неограничивающие примеры цветов могут включать красный, зеленый, янтарный, оранжевый, желтый, синий, розовый, фиолетовый, бирюзовый и их комбинации. В одном примере, композиция имеет зеленый цвет. В другом примере, жидкая композиция является прозрачной.
Композиция также может содержать краситель, который обеспечивает цвет. Неограничивающие примеры красителей, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, включают FD&C синий №1, FD&C синий №2, D&C синий №4, D&C синий №9, FD&C зеленый №3, D&C зеленый №5, D&C зеленый №6, D&C зеленый №8, D&C оранжевый №4, D&C оранжевый №5, D&C оранжевый №10, D&C оранжевый №11, FD&C красный №3, FD&C красный №4, D&C красный №6, D&C красный №7, D&C красный №17, D&C красный №21, D&C красный №22, D&C красный №27, D&C красный №28, D&C красный №30, D&C красный №31, D&C красный №33, D&C красный №34, D&C красный №36, D&C красный №39, FD&C красный №40, D&C фиолетовый №2, FD&C желтый №5, FD&C желтый №6, D&C желтый №7, Ext. D&C желтый №7, D&C желтый №8, D&C желтый №10, D&C желтый №11 и их комбинации. В одном примере, композиция содержит от приблизительно 0,001% до приблизительно 0,1% красителя, в другом примере от приблизительно 0,002% до приблизительно 0,05% красителя и в другом примере от приблизительно 0,003% до приблизительно 0,01% красителя.
В одном примере, композиция содержит буферный раствор. Буферный раствор может помогать поддерживать постоянное значение рН в жидкой композиции. В одном примере, жидкая композиция содержит от приблизительно 0,05% до приблизительно 2% буферного раствора, в другом примере от приблизительно 0,1% до приблизительно 1% буферного раствора, в другом примере от приблизительно 0,15% до приблизительно 0,5% буферного раствора и в другом примере от приблизительно 0,18% до приблизительно 0,25% буферного раствора. Буферные растворы могут включать ацетатные буферные растворы, цитратные буферные растворы и фосфатные буферные растворы. Неограничивающие примеры буферных растворов могут включать уксусную кислоту, ацетат натрия, лимонную кислоту, цитрат натрия, одноосновный фосфат натрия, двухосновный фосфат натрия, карбонат натрия, бикарбонат натрия, янтарную кислоту, сукцинат натрия, дигидрофосфат калия и фосфорную кислоту.
В одном примере, композиция содержит консервант. В одном примере, жидкая композиция содержит от приблизительно 0,01% до приблизительно 1% консерванта, в другом примере от приблизительно 0,05% до приблизительно 0,5% консерванта, в другом примере от приблизительно 0,07% до приблизительно 0,3% консерванта и в другом примере от приблизительно 0,08% до приблизительно 0,15% консерванта. Неограничивающие примеры консервантов могут включать бензалкония хлорид, этилендиаминтетрауксусную кислоту (EDTA), бензиловый спирт, сорбат калия, парабены, бензойную кислоту, бензоат натрия и их смеси.
В одном примере, композиция содержит загуститель. В одном примере, жидкая композиция содержит от 0,01% до 3% загустителя, в другом примере от 0,05% до 1,5% загустителя, в другом примере от 0,1% до 0,75% загустителя и в другом примере от 0,12% до 0,3% загустителя. Неограничивающие примеры загустителей могут включать ксантановую камедь, каррагенан, полиакриловую кислоту, поливинилпирролидон, целлюлозные полимеры, включая карбоксиметилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксиметилцеллюлозу и гидроксипропилметилцеллюлозу, и их комбинации.
Жидкие композиции могут содержать одно или более лекарственных активных веществ. В одном примере, лекарственные активные вещества могут представлять собой лекарственные активные вещества с немедленным высвобождением, лекарственные активные вещества с пролонгированным высвобождением или лекарственные активные вещества с замедленным высвобождением. В одном примере, лекарственное активное вещество может быть составлено в виде частиц и в другом примере активное вещество может быть составлено в виде покрытых шариков.
В одном примере, лекарственное активное вещество представляет собой активное вещество для ослабления многих симптомов (MSR) простуды/гриппа, которое может быть использовано для лечения одного или более симптомов простуды/гриппа. Активные вещества для MSR простуды/гриппа могут быть использованы для лечения различных симптомов простуды/гриппа, включая заложенность носа, насморк, чихание, головную боль, сухой кашель, боль в горле, сдавливание или боль носовой пазухи, чувство стеснения в груди, мышечные ломота/боли, влажный/продуктивный кашель, жар и их комбинации. Активные агенты для MSR простуды/гриппа могут включать противоотечные, отхаркивающие, антигистаминные, противокашлевые, обезболивающие средства и их комбинации.
В одном примере, активные агенты для MSR простуды/гриппа могут быть составлены для использования в дневное время или для использования в ночное время. В одном примере, жидкий лекарственный препарат содержит инструкции, которые указывают пользователю принимать внутрь лекарственный препарат вечером перед сном.
Неограничивающие примеры отхаркивающих средств могут включать гвайфенезин, амброксол, бромгексин и их комбинации. В одном примере, отхаркивающее средство может представлять собой гвайфенезин. В одном примере доза может содержать 200 мг гвайфенезина и в другом примере 400 мг гвайфенезина.
Неограничивающие примеры антигистаминных средств могут включать хлорфенирамин, дезлоратадин, левоцетиризин, дифенгидрамин, доксил амина сукцинат, трипролидин, клемастин, фенирамин, бромфенирамин, дексбромфенирамин, лоратадин, цетиризин и фексофенадин, амлексанокс, производные алкиламинов, кромолин, акривастин, ибудиласт, бамипин, кетотифен, недокромил, омализумаб, диметинден, оксатомид, пемироласт, пирробутамин, пентигетид, теналдин, пикумаст, толпропамин, раматробан, репиринаст, суплатаста тозилат аминоалкилэфиры, тазаноласт, бромдифенгидрамин, траниласт, карбиноксамин, траксанокс, хлорфеноксамин, дифенилпиалин, эмбрамин, п-метилдифенгидрамин, моксастин, орфенадрин, фенилтолоксамин, сетастин, производные этилендиамина, хлоропирамин, хлоротен, метапирилен, пириламин, таластин, тенилдиамин, тонзиламина гидрохлорид, трипеленнамин, пиперазины, хлорциклизин, клоцинизин, гомохлорциклизин, гидроксизин, трициклические соединения, фенотиазины, меквитазин, прометазин, тиазинамиум метилсульфат, азатадин, ципрогептадин, дептропин, дезлоратадин, изотипендил, олопатадин, рупатадин, антазолин, астемизол, азеластин, бепотастин, клемизол, эбастин, эмедастин, эпинастин, левокабастин, мебгидролин, мизоластин, фениндамин, терфенадин, тритоквалин, фенилэфрин (РЕ), псевдофедрин (PSE) и их комбинации.
В одном примере, жидкая композиция может содержать от приблизительно 0,01% до приблизительно 0,1% антигистаминного средства, в другом примере от приблизительно 0,02% до приблизительно 0,07% антигистаминного средства и в другом примере от приблизительно 0,03% до приблизительно 0,05% антигистаминного средства. В одном примере, антигистаминное средство может представлять собой доксил амина сукцинат, и доза жидкого лекарственного препарата может содержать 12,5 мг доксиламина сукцината. В другом примере, антигистаминное средство может представлять собой хлорфенирамин. В одном примере, доза может содержать 2 мг хлорфенирамина и в другом примере доза может содержать 4 мг хлорфенирамина. В другом примере, антигистаминное средство может представлять собой РЕ. В одном примере, доза может содержать 5 мг РЕ, в другом примере 10 мг РЕ и в другом примере 20 мг РЕ. В другом примере, антигистаминное средство может представлять собой PSE. В одном примере доза может содержать 120 мг PSE и в другом примере 30 мг PSE.
Неограничивающие примеры противокашлевых средств могут включать DXM, кодеин, хлофедианол, леводропропизин и их комбинации. В одном примере, жидкий лекарственный препарат может содержать от приблизительно 0,01% до приблизительно 0,2% противокашлевого средства, в другом примере от приблизительно 0,025% до приблизительно 0,1%, и в другом примере от приблизительно 0,04% до приблизительно 0,075% противокашлевого средства. В одном примере, противокашлевое средство может быть выбранным из группы, состоящей из DXM, хлофедианола и их комбинаций. В одном примере, доза может содержать 15 мг DXM, в другом примере 20 мг DXM и в другом примере 30 мг DXM. В другом примере, доза может содержать 12,5 мг хлофедианола.
Неограничивающие примеры обезболивающих средств могут включать АРАР, ибупрофен, кетопрофен, диклофенак, напроксен, аспирин и их комбинации. В одном примере жидкий лекарственный препарат может содержать от приблизительно 0,5% до приблизительно 3,5% обезболивающего средства, в другом примере от приблизительно 1% до приблизительно 3% обезболивающего средства и в другом примере от приблизительно 1,5% до приблизительно 2% обезболивающего средства. В одном примере обезболивающие средства могут включать АРАР, ибупрофен, напроксен или их комбинации. В одном примере доза может содержать от 325 мг до 500 мг АРАР, в другом примере 200 мг ибупрофена и в другом примере 200 мг напроксена.
В одном примере, жидкий лекарственный препарат может дополнительно содержать стимулятор, такой как кофеин.
В одном примере, жидкий лекарственный препарат может содержать одно или более активных веществ для MSR простуды/гриппа, в другом примере два или более активных веществ для MSR простуды/гриппа, в другом примере три или более активных веществ для MSR простуды/гриппа и в другом примере четыре или более активных веществ для MSR простуды/гриппа. В одном примере, жидкий лекарственный препарат может содержать только одно активное вещество для MSR простуды/гриппа, в другом примере только два активных вещества для MSR простуды/гриппа, в другом примере только три активных вещества для MSR простуды/гриппа и в другом примере только четыре активных вещества для MSR простуды/гриппа. В одном примере жидкий лекарственный препарат может содержать АРАР, доксиламина сукцинат, DXM и РЕ.
В одном примере, активное вещество может представлять собой вещества растительного происхождения. Как используется в данной заявке, неограничивающие примеры веществ растительного происхождения могут включать те, которые используются в традиционной медицине коренных американцев, китайской медицине, медицине аюрверды и японской медицине, включая цветы, листья, стебли и корни растений, а также экстракты и выделенные активные компоненты из цветка, листьев, стеблей и корней растений. Масла и сложные эфиры растительного и животного происхождения, такие как омега-3-жирные кислоты и их алкильные сложные эфиры; витамины (включая, но не ограничиваясь приведенным, про-витамин и все формы витаминов С, D, А, В, Е и их комбинации). Волокна: Неограничивающие примеры волокон и аналогичных углеводных полимеров могут включать пектины, псиллиум, гуаровую камедь, ксантановую камедь, альгинаты, гуммиарабик, фруктоолигосахариды, инулин, агар, бета-глюканы, хитины, декстрины, лигнин, целлюлозы, некрахмальные полисахариды, каррагенан, восстановленный крахмал, и их смеси и/или комбинации; Пребиотики: Неограничивающие примеры пребиотиков, приемлемых для использования в композициях и способах, могут включать псиллиум, фруктоолигосахариды, инулин, олигофруктозу, галакто-олигосахариды, изомальто-олигосахариды, ксило-олигосахариды, соевые олигосахариды, глюко-олигосахариды, маннан-олигосахариды, арабиногалактан, арабиноксилан, лактосахарозу, глюкоманнан, лактулозу, полидекстрозу, олигодекстран, гентиоолигосахарид, пектиновый олигосахарид, ксантановую камедь, гуммиарабик, гемицеллюлозу, устойчивый крахмал и его производные, восстановленный крахмал, и их смеси и/или комбинации. Пробиотики: Неограничивающие примеры пробиотических бактерий, приемлемых для использования в данной заявке могут включать штаммы Streptococcus lactis, Streptococcus cremoris, Streptococcus diacetylactis, Streptococcus thermophilics, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus bifldus, Lactobacillus casei, Lactobacillus lactis, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus delbruekii, Lactobacillus thermophilics, Lactobacillus fermentii, Lactobacillus salivarius, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus brevis, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus gasseri, Pediococcus cerevisiae, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium pseudolongum, Bifidobacterium thermophilum, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium bulgaricus, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium subtilis, Escherichia coli и штаммы вида, включающие Bacillus, Bacteroides, Enterococcus (например, Enterococcus faecium) и Leuconostoc, и их смеси и/или комбинации.
Минералы, металлы и/или элементы: Неограничивающие примеры минералов, металлов и элементов, используемых в системах в соответствии с настоящим изобретением, включают: цинк, железо, кальций, йод, медь и селен. Когда присутствуют, минералы, металлы и/или элементы могут быть на или в приемлемом носителе, и составляют от приблизительно 1% до приблизительно 50% по массе и альтернативно от приблизительно 2% до приблизительно 30%, по массе композиции, содержащей минерал, металл или элемент и носитель.
В другом примере, активное вещество может представлять собой желудочно-кишечное активное вещество. Неограничивающие примеры желудочно-кишечных активных веществ могут включать противодиарейные активные вещества, слабительные средства, противотошнотные и противорвотные активные вещества, ветрогонные средства, ингибиторы протонной помпы, противовоспалительные желудочно-кишечные активные вещества, рафтинг агенты и их комбинации.
Неограничивающие примеры противодиарейных активных веществ могут включать лоперамид, висмут-содержащие композиции, висмут субсалицилат, коллоидальный висмут субцитрат, висмут субцитрат, каолин, пектин, глины, такие как аттапульгит, активированный уголь и их комбинации.
Неограничивающие примеры слабительных средств могут включать волокно, устойчивый крахмал, устойчивый мальтодекстрин, пектин, целлюлозу, модифицированную целлюлозу, поликарбофил, сенну, сеннозиды, бисакодил, фосфат натрия, докузат, цитрат магния, минеральное масло, глицерин, алоэ, касторовое масло, гидроксид магния и их комбинации.
Неограничивающие примеры противотошнотных и противорвотных активных веществ могут включать висмут-содержащие композиции, включая висмут субсалицилат, фосфатированные углеводы, дифенгидрамин, циклизин, меклизин и их комбинации; неограничивающие примеры антацидов могут включать бикарбонат натрия, карбонат натрия, карбонат кальция, карбонат магния, гидроксид магния, гидроксид алюминия, силикаты магния, альгиновые кислоты, альгинат натрия, магалдрат и их комбинаций.
Неограничивающие примеры ветрогонных средств могут включать симетикон, активированный уголь, лактазу, альфа-галактозидазные ферменты и их комбинации; неограничивающие примеры антагонистов Н2-рецепторов могут включать фамотидин, ранитидин, циметидин, нитазидин и их комбинации.
Неограничивающие примеры ингибиторов протонной помпы могут включать омепразол, лансопразол, эзомепразол, пантопразол, рабепразол и их комбинации.
Неограничивающий пример противовоспалительного желудочно-кишечного активного вещества может включать мезаламин.
Неограничивающие примеры рафтинг агентов могут включать альгинаты, пектины и полисахариды.
Анализ на вкусовых рецепторах
Фунгиформные вкусовые зародышевые клетки человека выделяли из языков людей, как описано в Ozdener, Mehmet, and Nancy Rawson. «Primary Culture of Mammalian Taste Epithelium.» Methods in Molecular Biology; 2013; 945: 95-107.
Затем клетки культивировали дополнительно в соответствии со следующей процедурой. Клетки выращивали в колбе Corning® для клеточной культуры, с площадью поверхности 75 см2, наклонным горлышком и 0,2 мкм выпускной крышкой (каталог №430641, доступный от VWR International, Bridgeport, NJ, USA) при 37°C, используя среду для роста, содержащую 500 мл среды Дульбекко, модифицированной по способу Исков (IMDM), 100 мл питательной смеси Хэма F12, 60 мл фетальной бычьей сыворотки (FBS) и 150 мкг/мл коктейля пенициллина-стрептомицина (все компоненты среды для роста доступны от Life Technologies, Grand Island, New York, USA).
После того, как клетки достигали 80-90% конфлюентности, что, как правило, занимает приблизительно семь дней культивирования, клетки высвобождались путем добавления 3 мл раствора трипсин-EDTA Gibco® (0,05%) (доступный от Life Technologies) при 37°С через пару минут, с последующим добавлением 12 мл среды для роста клеток, чтобы дезактивировать трипсин. Затем клетки разбавляли в среде для роста до приблизительно 250000 клеток/мл. Затем, 100 мкл по объему клеточной суспензии, содержащей от 20000 до 30000 клеток, высевали в каждую лунку 96-луночного черного с прозрачным плоским дном, ТС-обработанного визуализационного планшета Falcon® (REF №353219, доступный от VWR International, Bridgeport, NJ, USA) и клетки выращивали на протяжении ночи.
После культивирования на протяжении ночи, среду клеточной культуры удаляли путем аспирации. Затем в каждую лунку добавляли 100 мкл раствора кальция-6QF. Раствор кальция-6QF получали путем растворения содержимого одного флакона кальция-6QF (доступного от Molecular Devices, Sunnyvale, California, USA) в 20 мл буферного раствора для анализа, который содержит сбалансированный солевой раствор Хэнка (HBSS) с 20 мМ HEPES (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфоновой кислоты) (оба компонента доступны от Life Technologies). Затем планшет инкубировали при 37°C в течение 105 мин и при комнатной температуре в течение 15 минут. Затем 96-луночный планшет помещают в клеточную скрининговую систему FLIPR® с высокой пропускной способностью (доступную от Molecular Devices) и в каждую лунку добавляют 20 мкл рабочего раствора, как описано ниже. Сигнал флуоресценции непрерывно считывали в течение 5 минут, где длины волн возбуждения и эмиссии, которые использовали, составляли 488 нм и 510 нм, соответственно. Через пять минут рассчитывали и записывали значение пика и/или площадь под кривой.
Для того, чтобы получить рабочий раствор, тестируемое вещество разбавляли буферным раствором для анализа. Примеры тестируемых веществ могут включать, но не ограничиваются приведенным, GG растворы, PG растворы, 1,3-PPD растворы, готовые составы, такие как те, что приведены в примере 4 и 5, и их комбинации. Количество буферного раствора для анализа варьируется в зависимости от желаемой конечной концентрации, которая имеет место, когда тестируемое вещество находится в лунках. Например, если тестируемое вещество представляет собой GG, желаемым может быть, чтобы он имел конечную концентрацию 2 мМ. Таким образом, получают 12 мМ рабочий раствор, и когда его добавляют в лунки, концентрация в дальнейшем снижается до конечной концентрации 2 мМ. В другом примере, для того, чтобы приготовить рабочий раствор для примеров 4 и 5, и других готовых составов, 1 мл из примера добавляют к 27 мл буферного раствора для анализа с получением рабочего раствора, и затем его добавляют в лунки для общего снижения в 162 раза.
Хотя описание заканчивается формулой изобретения, которая конкретно указывает и отчетливо заявляет настоящее изобретение, считается, что варианты осуществления настоящего изобретения будут лучше пониматься из данного описания. Во всех вариантах осуществления настоящего изобретения, все массовые проценты представлены по массе всей композиции, если специально не указано иное. Все соотношения являются массовыми соотношениями, если специально не указано иное. Все диапазоны являются включающими и комбинируемыми. Число значащих цифр не передается ни на ограничение указанных количеств, ни на точность измерений. Все измерения, как понимается, проводят при 25°C и при условиях окружающей среды, где «условия окружающей среды» означает условия при давлении приблизительно одна атмосфера и при относительной влажности приблизительно 50%. Все такие массы, поскольку они принадлежат к перечисленным ингредиентам, основываются на уровне активного вещества и не включают носители или побочные продукты, которые могут быть включены в коммерчески доступные вещества, если не указано иное.
Размеры и значения, раскрытые в данной заявке, не следует понимать как строго ограниченные приведенными точными числовыми значениями. Вместо этого, если не указано иное, каждый такой размер предназначен для обозначения как приведенного значения, так и функционально эквивалентного диапазона, окружающего такое значение. Например, размер, раскрытый как «40 мм» предназначен обозначать «приблизительно 40 мм».
Каждый документ, цитируемый в данной заявке, включая любые перекрестные ссылки или родственный патент или заявку и любую заявку на патент или патент, по которому данная заявка испрашивает приоритет или выгоду от него, настоящим включен в данную заявку путем ссылки во всей своей полноте, если иное явным образом не исключено или иным образом не ограничено. Цитирование любого документа не является признанием того, что он является известным уровнем техники по отношению к любому изобретению, раскрытому или заявленому в данной заявке или, что он один, или в любой комбинации с любой другой ссылкой или ссылками, учит, предлагает или раскрывает любое такое изобретение. Кроме того, в той степени, в которой любое значение или определение термина в данном документе противоречит любому значению или определению такого же термина в документе, включенном путем ссылки, значение или определение, назначенное данному термину в данном документе, будет определяющим.
В то время как конкретные варианты осуществления настоящего изобретения были проиллюстрированы и описаны, квалифицированным специалистам в данной области техники должно быть очевидным, что различные другие изменения и модификации могут быть сделаны без отступления от сущности и объема настоящего изобретения. Поэтому прилагаемая формула изобретения предназначена для охвата всех таких изменений и модификаций, которые находятся в пределах объема настоящего изобретения.
Claims (27)
1. Жидкий лекарственный препарат с уменьшенной горечью, содержащий:
a) лекарственное активное вещество, причем лекарственное активное вещество выбрано из группы, состоящей из гвайфенезина, фенитоина, омепразола, цетиризина, джамбу, ацетаминофена и их комбинаций; и
b) поликватерниум-2;
причем лекарственный препарат содержит от 0,01 мас.% до 1 мас.%, по массе композиции, поликватерниума-2.
2. Жидкий лекарственный препарат по п. 1, отличающийся тем, что лекарственное активное вещество включает гвайфенезин.
3. Жидкий лекарственный препарат по п. 2, отличающийся тем, что лекарственное активное вещество дополнительно включает ацетаминофен.
4. Жидкий лекарственный препарат по п. 3, отличающийся тем, что лекарственный препарат содержит от 0,03 мас.% до 0,3 мас.%, по массе композиции, поликватерниума-2.
5. Жидкий лекарственный препарат по п. 1, отличающийся тем, что лекарственный препарат содержит менее чем 0,2 мас.%, по массе композиции, поликватерниума-2.
6. Жидкий лекарственный препарат по п. 1, отличающийся тем, что общая горечь уменьшена по меньшей мере на 30% по сравнению с идентичной композицией без поликватерниума-2, как определено с помощью in vitro анализа на вкусовых рецепторах.
7. Жидкий лекарственный препарат по п. 1, отличающийся тем, что общая горечь составляет менее чем 7000 единиц флуоресценции, как определено с помощью in vitro анализа на вкусовых рецепторах.
8. Жидкий лекарственный препарат с уменьшенной горечью, содержащий:
a) лекарственное активное вещество, выбранное из группы, состоящей из гвайфенезина, фенитоина, омепразола, цетиризина, джамбу, ацетаминофена и их комбинаций;
b) поликватерниум-2;
при этом общая горечь уменьшена по меньшей мере на 40% по сравнению с идентичной композицией без поликватерниума-2, как определено с помощью in vitro анализа на вкусовых рецепторах; и
причем общая горечь составляет менее чем 6500 единиц флуоресценции, как определено с помощью in vitro анализа на вкусовых рецепторах.
9. Жидкий лекарственный препарат по п. 8, отличающийся тем, что содержит менее чем 0,5 мас.%, по массе композиции, поликватерниума-2.
10. Жидкий лекарственный препарат по п. 8, отличающийся тем, что общая горечь уменьшена по меньшей мере на 60% по сравнению с идентичной композицией без поликватерниума-2, как определено с помощью in vitro анализа на вкусовых рецепторах.
11. Жидкий лекарственный препарат по п. 8, отличающийся тем, что общая горечь составляет менее чем 3000 единиц флуоресценции, как определено с помощью in vitro анализа на вкусовых рецепторах.
12. Доза жидкого лекарственного препарата с уменьшенной горечью, содержащая:
a) по меньшей мере 200 мг гвайфенезина;
b) от 0,05 мас.% до 0,2 мас.%, по массе композиции, поликватерниума-2;
при этом описательная панель профиля горького вкуса во рту уменьшена по меньшей мере на 25% по сравнению с горьким вкусом во рту идентичной композиции без поликватерниума-2.
13. Доза жидкого лекарственного препарата по п. 12, отличающаяся тем, что лекарственный препарат дополнительно содержит от 5 мас.% до 40 мас.%, по массе композиции, пропиленгликоля.
14. Доза жидкого лекарственного препарата по п. 12, отличающаяся тем, что описательная панель профиля после сплевывания уменьшена по меньшей мере на 10% по сравнению с горьким вкусом после сплевывания идентичной композиции без поликватерниума-2.
15. Доза жидкого лекарственного препарата по п. 12, отличающаяся тем, что дополнительно содержит от 325 мг до 500 мг ацетаминофена.
16. Доза жидкого лекарственного препарата по п. 15, отличающаяся тем, что дополнительно содержит декстрометорфана гидробромид и фенилэфрин.
17. Доза жидкого лекарственного препарата по п. 12, отличающаяся тем, что доза составляет от 15 мл до 50 мл.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201461945437P | 2014-02-27 | 2014-02-27 | |
US61/945,437 | 2014-02-27 | ||
US201462065843P | 2014-10-20 | 2014-10-20 | |
US62/065,843 | 2014-10-20 | ||
PCT/US2015/017895 WO2015131000A1 (en) | 2014-02-27 | 2015-02-27 | Medication with a reduced bitter taste perception |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016131398A RU2016131398A (ru) | 2018-02-01 |
RU2666531C2 true RU2666531C2 (ru) | 2018-09-11 |
Family
ID=52737387
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016131398A RU2666531C2 (ru) | 2014-02-27 | 2015-02-27 | Лекарственный препарат с уменьшенным привкусом горечи |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9592298B2 (ru) |
EP (1) | EP3110396B1 (ru) |
CN (1) | CN106061469A (ru) |
AU (1) | AU2015222882B2 (ru) |
CA (1) | CA2937761A1 (ru) |
ES (1) | ES2687257T3 (ru) |
MX (1) | MX363148B (ru) |
PL (1) | PL3110396T3 (ru) |
RU (1) | RU2666531C2 (ru) |
WO (1) | WO2015131000A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110327339A (zh) * | 2019-08-07 | 2019-10-15 | 北京博达绿洲医药科技研究有限公司 | 一种复方右美沙芬口服溶液及其制备方法和用途 |
CN110302149A (zh) * | 2019-08-07 | 2019-10-08 | 北京博达绿洲医药科技研究有限公司 | 一种适合4-11岁儿童服用抗感冒药物及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998005312A1 (en) * | 1996-08-07 | 1998-02-12 | Ascent Pediatrics, Inc. | Pleasant-tasting aqueous liquid composition of a bitter-tasting drug |
WO2006013416A1 (en) * | 2004-07-29 | 2006-02-09 | Firmenich Sa | Oral compositions which mask the bitter taste of a bitter-tasting agent |
RU2324470C2 (ru) * | 2000-05-06 | 2008-05-20 | Хенкель КГАА | Косметическое средство для ухода и поддержания естественных функций волос, содержащее производное 2-фуранона |
EP2438907A2 (de) * | 2010-07-13 | 2012-04-11 | Henkel AG & Co. KGaA | Mundwasser und Mundwasserkonzentrate |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8450378B2 (en) * | 2006-02-09 | 2013-05-28 | Gojo Industries, Inc. | Antiviral method |
EP2641477B2 (de) | 2012-03-19 | 2022-06-08 | Symrise AG | Stoffgemische |
-
2015
- 2015-02-27 ES ES15712204.5T patent/ES2687257T3/es active Active
- 2015-02-27 MX MX2016011172A patent/MX363148B/es unknown
- 2015-02-27 WO PCT/US2015/017895 patent/WO2015131000A1/en active Application Filing
- 2015-02-27 AU AU2015222882A patent/AU2015222882B2/en not_active Ceased
- 2015-02-27 PL PL15712204T patent/PL3110396T3/pl unknown
- 2015-02-27 EP EP15712204.5A patent/EP3110396B1/en active Active
- 2015-02-27 CA CA2937761A patent/CA2937761A1/en not_active Abandoned
- 2015-02-27 RU RU2016131398A patent/RU2666531C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-02-27 CN CN201580009970.0A patent/CN106061469A/zh active Pending
- 2015-02-27 US US14/633,160 patent/US9592298B2/en active Active
-
2017
- 2017-02-01 US US15/421,467 patent/US20170136126A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998005312A1 (en) * | 1996-08-07 | 1998-02-12 | Ascent Pediatrics, Inc. | Pleasant-tasting aqueous liquid composition of a bitter-tasting drug |
RU2324470C2 (ru) * | 2000-05-06 | 2008-05-20 | Хенкель КГАА | Косметическое средство для ухода и поддержания естественных функций волос, содержащее производное 2-фуранона |
WO2006013416A1 (en) * | 2004-07-29 | 2006-02-09 | Firmenich Sa | Oral compositions which mask the bitter taste of a bitter-tasting agent |
EP2438907A2 (de) * | 2010-07-13 | 2012-04-11 | Henkel AG & Co. KGaA | Mundwasser und Mundwasserkonzentrate |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20150238612A1 (en) | 2015-08-27 |
CN106061469A (zh) | 2016-10-26 |
AU2015222882A1 (en) | 2016-08-04 |
US9592298B2 (en) | 2017-03-14 |
WO2015131000A1 (en) | 2015-09-03 |
PL3110396T3 (pl) | 2018-11-30 |
EP3110396B1 (en) | 2018-07-04 |
AU2015222882B2 (en) | 2017-06-22 |
MX2016011172A (es) | 2016-12-16 |
EP3110396A1 (en) | 2017-01-04 |
MX363148B (es) | 2019-03-11 |
US20170136126A1 (en) | 2017-05-18 |
ES2687257T3 (es) | 2018-10-24 |
CA2937761A1 (en) | 2015-09-03 |
RU2016131398A (ru) | 2018-02-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9974761B2 (en) | Medications for deposition on biological surfaces | |
EP3160592B1 (en) | Compositions with reduced bitter taste perception | |
EP2040672B1 (en) | Enhanced stability phenylephrine liquid compositions | |
US20090155189A1 (en) | Preparations, Methods and Kits Useful for the Treatment of Cough | |
RU2552334C2 (ru) | Жидкая композиция, содержащая нементоловый холодящий агент и загуститель, для терапии респираторного симптома | |
CN103547260A (zh) | 用于治疗中枢系统疾病的包含Brexpiprazole或其盐和第二种药物的组合 | |
JP2012505172A (ja) | パラセタモールを有する液体医薬製剤 | |
RU2666531C2 (ru) | Лекарственный препарат с уменьшенным привкусом горечи | |
Géczy et al. | The inclusion of fluoxetine into γ-cyclodextrin increases its bioavailability: behavioural, electrophysiological and pharmacokinetic studies | |
TW201440775A (zh) | 台勾黴素化合物之組成物 | |
JP2024520768A (ja) | チュアブル組成物ならびにその作成法および利用法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190228 |