RU2665621C2 - Non-invasive method for tumor tissues growth inhibition and necrosis thereof - Google Patents
Non-invasive method for tumor tissues growth inhibition and necrosis thereof Download PDFInfo
- Publication number
- RU2665621C2 RU2665621C2 RU2016147095A RU2016147095A RU2665621C2 RU 2665621 C2 RU2665621 C2 RU 2665621C2 RU 2016147095 A RU2016147095 A RU 2016147095A RU 2016147095 A RU2016147095 A RU 2016147095A RU 2665621 C2 RU2665621 C2 RU 2665621C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tumor
- dna
- frequency
- microwave
- cells
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 title claims abstract 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title abstract description 39
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 title abstract 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims abstract description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 20
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 claims abstract description 12
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims abstract description 10
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract description 5
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 18
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 abstract description 16
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 230000010076 replication Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 30
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 20
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 12
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- 239000002122 magnetic nanoparticle Substances 0.000 description 8
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 3
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 102000003390 tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 2
- 230000004543 DNA replication Effects 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 108010027814 HSP72 Heat-Shock Proteins Proteins 0.000 description 2
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 2
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 2
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 2
- 102000000646 Interleukin-3 Human genes 0.000 description 2
- 108010002386 Interleukin-3 Proteins 0.000 description 2
- 230000006819 RNA synthesis Effects 0.000 description 2
- 238000002679 ablation Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 2
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 229940076264 interleukin-3 Drugs 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 2
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 1
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000033616 DNA repair Effects 0.000 description 1
- 101100289061 Drosophila melanogaster lili gene Proteins 0.000 description 1
- 206010025327 Lymphopenia Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 108091093105 Nuclear DNA Proteins 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000004163 cytometry Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003917 human chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 210000000867 larynx Anatomy 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100001023 lymphopenia Toxicity 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 201000006512 mast cell neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000006971 mastocytoma Diseases 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 210000004189 reticular formation Anatomy 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 230000005783 single-strand break Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 201000011531 vascular cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010055031 vascular neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/02—Radiation therapy using microwaves
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Pathology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к областям биофизики, радиобиологии, медицины, конкретно к онкологии, а именно - к способам подавления роста злокачественных опухолей.The invention relates to the fields of biophysics, radiobiology, medicine, specifically to oncology, and in particular to methods of suppressing the growth of malignant tumors.
Известен способ подавления роста опухолевых тканей, заключающийся во введении в опухолевую ткань октакарбоксифталоцианина металла - октанатриевой соли октакарбоксифталоцианина цинка при дозе 10-150 мг/кг за 1-3 часа до ультразвукового облучения, при котором опухолевую ткань нагревают до температуры 36-42°С (патент РФ №2375090 С1 от 21.07.2008 г.)There is a method of suppressing the growth of tumor tissue, which consists in introducing into the tumor tissue an octacarboxyphthalocyanine metal - octane salt of octacarboxyphthalocyanine zinc at a dose of 10-150 mg / kg 1-3 hours before ultrasonic irradiation, in which the tumor tissue is heated to a temperature of 36-42 ° C ( RF patent No. 2375090 C1 of July 21, 2008)
Недостатком известного способа является то, что противоопухолевую активность препарат проявляет в дозе, близкой к максимально переносимой. Во-вторых, не устранено побочное действие ультразвука, вызывающее рост опухоли.The disadvantage of this method is that the antitumor activity of the drug is in a dose close to the maximum tolerated. Secondly, the side effect of ultrasound that causes tumor growth has not been eliminated.
В целом лечение с помощью химеотерапии, включая новейшие средства, а также новые способы доставки реагента в клетки опухолевой ткани, результативно далеко не всегда, не говоря уже о тяжелых последствиях химеотерапии для организма даже в сочетании с веществами, гасящими болезненность воздействия.In general, treatment with chemotherapy, including the latest tools, as well as new methods of delivering the reagent to the cells of the tumor tissue, is far from always always effective, not to mention the serious consequences of chemotherapy for the body, even in combination with substances that extinguish the pain of exposure.
Кроме того, последующее воздействие ультразвуком на клетки опухолевой ткани разрушает соседние здоровые ткани.In addition, subsequent exposure to tumor cells by ultrasound destroys neighboring healthy tissues.
Известна работа Litviakov N.V. Effect of impuls-intermittent ultrahigh frequency irradiation on synthesis of nuclear acids in tumor cells (русский вариант: https://www.researchgate.net/publication/7556708 Effect of impulse-intermittent ultrahigh frequency irradiation on synthesis of nucleic acids in tumor cells).Known work Litviakov N.V. Effect of impulse-intermittent ultrahigh frequency irradiation on synthesis of nucleic acids in tumor cells (Russian version: https://www.researchgate.net/publication/7556708 Effect of impulse-intermittent ultrahigh frequency irradiation on synthesis of nucleic acids in tumor cells) .
В этой работе показано, что повторяющиеся высокомощные микроволны способны оказывать тормозящее влияние на процесс синтеза ДНК и РНК в опухолевых клетках мастоцитомы Р-815. Этот эффект зависит от частоты повторения импульсов. Микроволновые импульсы высокой мощности препятствуют процессу транскрипции в опухолевых клетках. Не обнаружено активации системы репарации ДНК из-за облучения нерасщепляющих мононуклеарных клеток крови. Это указывает на то, что повторяющиеся высокомощные микроволны не могут инициировать разрыв одной нити в ДНК опухолевых клеток. Предполагается, что конформация транскрипционных ферментов изменяется под влиянием микроволнового облучения, что приводит к значительному ингибированию синтеза РНК.In this work, it was shown that repeating high-power microwaves can inhibit the process of DNA and RNA synthesis in tumor cells of P-815 mastocytoma. This effect depends on the pulse repetition rate. High power microwave pulses interfere with the transcription process in tumor cells. No DNA repair system activation was detected due to irradiation of non-cleaving mononuclear blood cells. This indicates that repeating high-power microwaves cannot initiate rupture of one strand in the DNA of tumor cells. It is assumed that the conformation of transcription enzymes changes under the influence of microwave irradiation, which leads to a significant inhibition of RNA synthesis.
Таким образом, речь идет об ингибировании синтеза не ДНК, а РНК, что приводит к торможению синтеза ДНК. При этом культуру опухолевых клеток получали из свежевыделенных клеток.Thus, we are talking about inhibiting the synthesis of not DNA, but RNA, which leads to inhibition of DNA synthesis. In this case, a tumor cell culture was obtained from freshly isolated cells.
В работе не указана конкретная СВЧ, что говорит о том, что механизм ее действия авторам неизвестен, о чем и сообщают сами авторы. Мы же обнаружили не просто резонансное поглощение СВЧ молекулами ДНК, но и объяснили его механизм.The work does not indicate a specific microwave, which suggests that the mechanism of its action is unknown to the authors, as the authors themselves report. We found not just the resonant absorption of microwave by DNA molecules, but also explained its mechanism.
Также авторы получили ингибирование процесса синтеза ДНК и снижение скорости пролиферации. Мы же получили уничтожение клеток.The authors also obtained inhibition of the process of DNA synthesis and a decrease in the proliferation rate. We got cell destruction.
Авторы ссылаются на другие работы, с указанными частотами СВЧ, где утверждается, что действие СВЧ приводит к разрыву связей комплиментарных пар азотистых оснований. Однако резонанс этих связей лежит не в СВЧ, а в терагерцовом диапазоне. К тому же частота порядка 4 ГГц является резонансной для собственной частоты крутильных колебаний некоторых ДНК человека и потому может повредить здоровые ткани.The authors cite other works with the indicated microwave frequencies, where it is argued that the action of the microwave leads to a break in the bonds of complementary nitrogen base pairs. However, the resonance of these bonds lies not in the microwave, but in the terahertz range. In addition, a frequency of the order of 4 GHz is resonant for the natural frequency of torsional vibrations of some human DNA and therefore can damage healthy tissues.
Сами авторы считают, что действие СВЧ приводит к однонитиевым разрывам в ДНК. Но если такие разрывы имели место, авторы обнаружили бы не снижение скорости пролиферации, а отсутствие пролиферации.The authors themselves believe that the action of microwave leads to single-strand breaks in DNA. But if such breaks occurred, the authors would have discovered not a decrease in the proliferation rate, but the absence of proliferation.
В английском варианте В. Н. Литвяков сам указывает, что данное объяснение неверно.In the English version, V. N. Litvyakov himself indicates that this explanation is incorrect.
Существенно то, что авторы работали с выделенными культурами, in vitro, и использовали высокую мощность СВЧ-излучения. СВЧ-излучение высокой мощности вызывает тепловой разогрев, индуцирующий скин-эффект, который мешает проникновению поля в организм человека. Таким образом, нерезонансное поле, которое использовали авторы, не может быть использовано для лечения онкологических заболеваний.It is significant that the authors worked with the selected cultures, in vitro, and used high power microwave radiation. High-power microwave radiation causes thermal heating, inducing a skin effect that interferes with the penetration of the field into the human body. Thus, the non-resonant field used by the authors cannot be used to treat cancer.
В то же время, поскольку авторы использовали тепловой уровень мощности поля, то, хотя и время экспозиции было всего 5 с, возможно, они наблюдали последствия теплового разогрева.At the same time, since the authors used the thermal level of the field power, although the exposure time was only 5 s, they probably observed the consequences of thermal heating.
В нашем же патенте существенно то, что СВЧ-излучение - не тепловое, низкой плотности потока мощности, что позволяет излучению свободно проникать сквозь тело человека, задерживаясь - в силу резонанса - исключительно на выделенных ДНК злокачественных новообразований и не повреждая ДНК здоровых тканей.In our patent, it is essential that microwave radiation is not thermal, of a low power flux density, which allows radiation to freely penetrate the human body, lingering, due to resonance, exclusively on the isolated DNA of malignant neoplasms and without damaging the DNA of healthy tissues.
В работе Glushkova О.V. et al. «Immune Corrective effect of low intensity radiation of ultrahigh frequency on carcinogenes in mice» (Biofyzica, 2003, MaApr.; 48 (2); 281-288) изучено влияние низкоинтенсивных сантиметровых электромагнитных волн (8,15-18 ГГц, 1 мкВт/см2, 1,5 ч в день ежедневно в течение 20 дней) на продукцию фактора некроза опухолей, интерлейкина-2, интерлейкина-3 и экспрессию белка теплового шока 72 в клетках здоровых мышей и животных с экспериментальными солидными опухолями, индуцированными трансплантацией клеток асцитной карциномы Эрлиха. Выявлены разнонаправленные эффекты электромагнитного излучения на секрецию интерлейкина-2 и фактора некроза опухолей и отсутствие влияния излучения на продукцию интерлейкина-3 иммунокомпетентными клетками здоровых мышей. При этом облучение опухоленосителей приводило к устранению вызванного малигнацией угнетения противоопухолевой резистентности, вызывая стимуляцию синтеза фактора некроза опухолей, восстановление интерлейкин-2-секреторной активности иммунокомпетентных клеток и уменьшение степени лимфопении. Кроме того, установлено, что регулярное облучение электромагнитными волнами действует как повторяющийся стресс, что ведет к образованию белка теплового шока 72 в клетках облученных здоровых мышей и облученных опухоленосителей. Полагаем, что иммуномодулирующее действие низкоинтенсивных электромагнитных волн может быть использовано для иммунокоррекции и подавления роста опухолей.In the work of Glushkova O.V. et al. “Immune Corrective effect of low intensity radiation of ultrahigh frequency on carcinogenes in mice” (Biofyzica, 2003, MaApr .; 48 (2); 281-288) studied the influence of low-intensity centimeter electromagnetic waves (8.15-18 GHz, 1 μW / cm 2 , 1.5 hours per day daily for 20 days) for the production of tumor necrosis factor, interleukin-2, interleukin-3 and the expression of heat shock protein 72 in healthy mice and animals with experimental solid tumors induced by transplantation of ascites carcinoma cells Erlich. The multidirectional effects of electromagnetic radiation on the secretion of interleukin-2 and tumor necrosis factor and the absence of the effect of radiation on the production of interleukin-3 by immunocompetent cells of healthy mice were revealed. At the same time, irradiation of tumor carriers led to the elimination of antitumor resistance suppression caused by malignancy, causing stimulation of the synthesis of tumor necrosis factor, restoration of interleukin-2-secretory activity of immunocompetent cells and a decrease in the degree of lymphopenia. In addition, it was found that regular exposure to electromagnetic waves acts as repeated stress, which leads to the formation of heat shock protein 72 in the cells of healthy irradiated mice and irradiated tumor carriers. We believe that the immunomodulatory effect of low-intensity electromagnetic waves can be used for immunocorrection and suppression of tumor growth.
Таким образом, в статье речь идет: 1) о действии СВЧ ЭМП на иммунную систему, но не на саму опухоль, т.е. это существенно другая тема. 2) Излучением воздействуют на организм при конкретном злокачественном новообразовании. Возможно, что при другом онкологическом заболевании иммунная система будет реагировать иным образом, 3) облучение вызывает стресс и экспрессирует ген теплового шока, что может быть опасно для организма. Известно также, что многодневное облучение имеет аккумулятивный характер и действует угнетающе не нервную систему, включая ретикулярную формацию. 4) Не выявлен механизм действия СВЧ ЭМП, указанные частоты лежат далеко от диапазона собственных частот крутильных колебаний клеток опухолей.Thus, the article discusses: 1) the effect of microwave electromagnetic fields on the immune system, but not on the tumor itself, i.e. This is a significantly different topic. 2) Radiation affects the body with a specific malignant neoplasm. It is possible that with another oncological disease, the immune system will react differently, 3) radiation causes stress and expresses the heat shock gene, which can be dangerous for the body. It is also known that multi-day irradiation has an accumulative nature and acts depressingly not the nervous system, including the reticular formation. 4) The mechanism of action of the microwave EMF was not revealed, the indicated frequencies lie far from the range of natural frequencies of torsional vibrations of tumor cells.
В нашем же патенте 1) излучение уничтожает саму опухоль, 2) излучении уничтожает широкий спектр злокачественных новообразований, 3) излучение абсолютно безопасно для организма. 4) Теоретически предсказан, обнаружен и подтвержден механизм действия СВЧ ЭМП на репликацию ДНК.In our patent, 1) radiation destroys the tumor itself, 2) radiation destroys a wide range of malignant neoplasms, 3) radiation is absolutely safe for the body. 4) The mechanism of action of microwave electromagnetic fields on DNA replication is theoretically predicted, discovered and confirmed.
В работе С.Л. Малиновской, А.Б. Арефьева «Воздействие электромагнитного СВЧ излучения нетепловых интенсивностей на живые клетки» (Ассоциация медицинских физиков России, Медицинская физика, 2000, №8, с.54-59) утверждается, что НИЛИ и ШКС стимулируют рост колоний Esherichia coli М-17, низко интенсивное СВЧ-излучение значительно снижает величину этого параметра. Установлено также, что СВЧ-воздействие и нагрев вызывают сходный бактериостатический эффект на рост кишечной палочки. В течение 10 минут выживаемость (относительная доля) микроорганизмов при СВЧ-облучении уменьшалась с 0,92±0,08 до 0,041±0,025, а при увеличении температуры на 2,7°С наблюдалось снижение с 0,75±0,10 до 0,025±0,010.In the work of S.L. Malinovskaya, A.B. Aref'eva “The influence of electromagnetic microwave radiation of non-thermal intensities on living cells” (Association of Medical Physicists of Russia, Medical Physics, 2000, No. 8, p. 54-59) states that LILI and SCS stimulate the growth of colonies of Esherichia coli M-17, low-intensity microwave -radiation significantly reduces the value of this parameter. It was also established that microwave exposure and heating cause a similar bacteriostatic effect on the growth of E. coli. Within 10 minutes, the survival (relative fraction) of microorganisms under microwave irradiation decreased from 0.92 ± 0.08 to 0.041 ± 0.025, and with a temperature increase of 2.7 ° C, a decrease was observed from 0.75 ± 0.10 to 0.025 ± 0.010.
Эти данные противоречат нашим исследованиям, более поздней работе Козьмина Г.В. и Егоровой В.И. «Устойчивость биоценозов в условиях изменяющихся электромагнитных свойств биосферы» (Биомед. технологии и радиоэлектроника, 2006, №3, с. 61-72), а также не подтверждены в более поздней работе Малиновской С.Л., Монич В.А. и др. «Особенности воздействий низкоинтенсивных электромагнитных излучений различных диапазонов на микроорганизмы» (Вестник Нижегородского университета, 2010, №2(2), с. 435-438). При плотности потока мощности 3,4 мВт/см2, которая на самом деле - что существенно! - тепловая, снижения выживаемости не наблюдалось, значимый результат был обнаружен лишь при 20,4 мВт/см2 (Таблица 2), что явно означает действие теплового разогрева из-за СВЧ-излучения.These data contradict our studies, the later work of Kozmin G.V. and Egorova V.I. “The stability of biocenoses under the changing electromagnetic properties of the biosphere” (Biomed. Technologies and Radioelectronics, 2006, No. 3, pp. 61-72), as well as not confirmed in a later work by Malinovskaya S.L., Monich V.A. and others. "Features of the effects of low-intensity electromagnetic radiation of various ranges on microorganisms" (Bulletin of the Nizhny Novgorod University, 2010, No. 2 (2), S. 435-438). With a power flux density of 3.4 mW / cm 2 , which is actually what’s essential! - thermal, no reduction in survival was observed, a significant result was found only at 20.4 mW / cm 2 (Table 2), which clearly means the effect of thermal heating due to microwave radiation.
В работе Ихлова Б.Л. и др. «Оценка собственных частот крутильных колебаний ЛНК человека» (Новая наука: современное состояние и пути развития, 2016, №5-3, с. 3-12) лишь предложен механизм действия поля на ДНК и делается лишь предположение о возможности лечения злокачественных опухолей с помощью нетеплового СВЧ ЭМП, не установлена плотность потока мощности, не выявлены ориентационный эффект и способы его устранения, не определено время экспозиции. В одновременной работе в том же сборнике «О влиянии СВЧ ЭМП на Е. coli» механизм действия поля на ДНК подтвержден лишь на одном типе бактерий, не выведена формула для расчета собственной частоты крутильных колебаний любых ДНК. Самое важное - была использована плотность потока мощности 2 мВт/см2, что является тепловым уровнем, и потому не применима к лечению онкологических заболеваний.In the work of Ikhlov B.L. et al. “Evaluation of the natural frequencies of torsional vibrations of human LNA” (New Science: Current Status and Development Paths, 2016, No. 5-3, pp. 3-12) only proposed a mechanism for the effect of the field on DNA and only made an assumption about the possibility of treating malignant tumors using a non-thermal microwave EMF, the power flux density has not been established, the orientation effect and methods for its elimination have not been identified, the exposure time has not been determined. In the simultaneous work in the same collection, “On the Effect of Microwave EMF on E. coli,” the mechanism of the field action on DNA was confirmed on only one type of bacteria, and a formula was not derived for calculating the natural frequency of torsional vibrations of any DNA. Most importantly, a power flux density of 2 mW / cm 2 was used , which is a thermal level, and therefore not applicable to the treatment of cancer.
В нашем же патенте установлена нетепловая плотность потока мощности 0,2 мВт/см2, указана формула расчета частоты, определено время экспозиции. Кроме того, метод опробован на двух других типах бактерий, что уже твердо доказывает и факт поглощения СВЧ ЭМП молекулами ДНК, и доказывает механизм уничтожения клеток - путем торможения репликации их ДНК.In our patent, a non-thermal power flux density of 0.2 mW / cm 2 is established , a formula for calculating the frequency is indicated, the exposure time is determined. In addition, the method was tested on two other types of bacteria, which already firmly proves the fact of absorption of microwave electromagnetic fields by DNA molecules, and proves the mechanism of cell destruction by inhibiting the replication of their DNA.
Патент RU 2157134 (ШАФРАНОВ В.В.), 10.10.2000 относится к медицине, в частности к способам деструкции сосудистых опухолей у детей. Для деструкции опухоли используется разогрев биоткани при температуре 42-48°С в течение 3-5 мин и скорости изменения температуры 2-3 град/мин.Patent RU 2157134 (Shafranov V.V.), 10.10.2000 relates to medicine, in particular to methods for the destruction of vascular tumors in children. For the destruction of the tumor, biological tissue is heated at a temperature of 42-48 ° C for 3-5 min and a temperature change rate of 2-3 deg / min.
Невозможность применения данного типа УВЧ обусловлена тем, что тепловой СВЧ-нагрев сам вызывает онкологические заболевания, кроме того, он разогревает соседние здоровые ткани, что может вызвать самые разнообразные заболевания.The impossibility of using this type of UHF is due to the fact that thermal microwave heating itself causes oncological diseases, in addition, it heats neighboring healthy tissues, which can cause a wide variety of diseases.
«Известно, - указывается в патенте, - что при температуре 40-42°С резко подавляется жизнеспособность опухолевых клеток. При действии температуры 42°С в течение часа наступают необратимые изменения в ткани. Здоровая ткань остается жизнеспособной при температуре 46°С в течение не более 1 часа».“It is known,” the patent states, “that at a temperature of 40-42 ° C, the viability of tumor cells is sharply suppressed. When exposed to a temperature of 42 ° C, irreversible changes in the tissue occur within an hour. Healthy tissue remains viable at a temperature of 46 ° C for no more than 1 hour. "
Дело в том, что жизнеспособность еще не означает сохранение ткани здоровой. Например, деструкция ДНК начинается с 40°С.The fact is that vitality does not mean keeping the tissue healthy. For example, DNA degradation starts at 40 ° C.
Наконец, вызывает сомнение, чтобы за пять минут можно было вылечить онкологическое заболевание. Прошло уже 17 лет, однако данное изобретение Шафранова В. В., как и другие его аналогичные изобретения, в медицине не применяется. Хотя, разумеется, гипертермия в онкологии широко применяется, в том числе при разогреве электромагнитным полем. Локальный нагрев в случае ответственного подхода к процедуре контролируется с помощью термодатчиков и составляет 40-440°С. Одна процедура длится около часа и проводится раз в два-три дня. Всего сеансов может быть до 25, в среднем - 8-12 (Методы лечения в Германии. Гипертермия в онкологииFinally, it is doubtful that cancer can be cured in five minutes. 17 years have passed already, however, this invention of Shafranov V.V., like his other similar inventions, is not used in medicine. Although, of course, hyperthermia in oncology is widely used, including when heated by an electromagnetic field. Local heating in the case of a responsible approach to the procedure is controlled by temperature sensors and is 40-440 ° C. One procedure lasts about an hour and is performed every two to three days. Total sessions can be up to 25, on average - 8-12 (Treatment methods in Germany. Hyperthermia in oncology
http://www.medplus24.ru/magazine/treatnient/572.html).http://www.medplus24.ru/magazine/treatnient/572.html).
В нашем патенте существенно, что уровень СВЧ ЭМП нетепловой.In our patent it is essential that the level of microwave EMF is non-thermal.
Что касается патента RU 2445134 С1 (ООО «ТЕЛЕМАК»), 20.03.2012.As for the patent RU 2445134 C1 (LLC TELEMAK), 03.20.2012.
Прибор СВЧ, созданный ООО «Телемак», лечит все болезни, включая туберкулез, простатит, артриты, невралгию, кожные заболевания и т.д., потому говорить серьезно об этом произведении технической мысли не приходится.The microwave device created by Telemak LLC treats all diseases, including tuberculosis, prostatitis, arthritis, neuralgia, skin diseases, etc., therefore it is not necessary to speak seriously about this work of technical thought.
Тем не менее для осуществления способа проводят воздействие СВЧ-излучением на участок кожного покрова на частоте 980-1030 МГц плотностью мощности 0,02-0,4 мкВт/см2 в течение 5-15 минут. В патенте указывается, что «заявленная группа изобретений обеспечивает повышение эффективности терапевтического СВЧ-воздействия вследствие нормализации изменений микроциркуляции, ускорения репарационных процессов в тканях, противовоспалительного и иммуномодулирующего действия, а также упрощение технологии воздействия и снижение стоимости».However, to implement the method, microwave radiation is applied to the skin site at a frequency of 980-1030 MHz with a power density of 0.02-0.4 μW / cm 2 for 5-15 minutes. The patent states that "the claimed group of inventions provides an increase in the effectiveness of therapeutic microwave exposure due to the normalization of microcirculation changes, acceleration of tissue repair processes, anti-inflammatory and immunomodulatory effects, as well as simplification of exposure technology and cost reduction."
То есть, воздействие не этиотропное, не на саму опухоль, а лишь стимулирующее. Т.е. само по себе излучение не лечит. Кроме того, собственная частота крутильных колебаний ДНК 2-й хромосомы человека 2 ГГц является почти кратной частоте 1,030 ГГц, т.е. частота 1030 МГц может негативно сказываться на данной хромосоме в здоровых тканях.That is, the effect is not etiotropic, not on the tumor itself, but only stimulating. Those. Radiation alone does not cure. In addition, the natural frequency of torsional vibrations of DNA of the 2nd human chromosome of 2 GHz is almost a multiple of 1,030 GHz, i.e. the frequency of 1030 MHz can adversely affect this chromosome in healthy tissues.
В нашем же патенте излучение уничтожает саму опухоль и не оказывает действия на ДНК здоровых тканей.In our patent, radiation destroys the tumor itself and has no effect on the DNA of healthy tissues.
Патент СА 2845747 Al (COVT), 12.09.2015 представляет систему доставки микроволн, систему абляции, включающую в себя базу данных изображений, хранящую множество изображений компьютерной томографии (КТ) просветной сети и навигационную систему, позволяющую в сочетании с эндоскопом и изображениями КТ, навигацию направляющего устройства и расширенного рабочего канала к точке, представляющей интерес. Система дополнительно включает в себя один или несколько фидуциальных маркеров, расположенных вблизи интересующего объекта и устройства подкожного введения для абляции микроволн с целью подачи энергии в интересующий объект. Например, речь идет о прижигании внутренней ткани микроволновым излучением.Patent CA 2845747 Al (COVT), September 12, 2015, presents a microwave delivery system, an ablation system including an image database that stores a plurality of images of computed tomography (CT) of the luminal network and a navigation system that allows navigation in combination with an endoscope and CT images a guiding device and an extended working channel to a point of interest. The system additionally includes one or more fiducial markers located near the object of interest and a subcutaneous injection device for ablation of microwaves in order to supply energy to the object of interest. For example, we are talking about cauterizing the internal tissue with microwave radiation.
Таким образом, это не способ, это полезная или промышленная модель. Ее применение инвазивно, наш же способ существенно неинвазивный, поэтому не повреждает здоровые ткани, не требует хирургии.So this is not a way; it is a utility or industrial model. Its use is invasive, our method is essentially non-invasive, therefore it does not damage healthy tissues, does not require surgery.
Кроме того, модель не может быть применена к глубоколежащим опухолям, а также к тем опухолям, прижигание которых может повредить какие-либо системы. Наш способ позволяет достичь любой точки организма, избирателен и потому безвреден для любых систем организма.In addition, the model cannot be applied to deep-lying tumors, as well as to those tumors, cauterization of which can damage any systems. Our method allows you to reach any point in the body, it is selective and therefore harmless to any body system.
Патент ЕР 2128929 A1 (COVT), 02.12.2009 представляет скользящую микроволновую антенну. Антенный узел включает в себя питающую линию, имеющую внутренний проводник, внешний проводник и внутренний изолятор, расположенный между ними, и излучающую часть, включающую в себя дипольную антенну, соединенную с питающей линией, и троакар, соединенный с дипольной антенной на ее дистальном конце. Антенный узел также содержит скользящую внешнюю оболочку, расположенную вокруг излучающей части и питающей линии. Скользящая наружная оболочка выполнена с возможностью скольжения вокруг, по меньшей мере, одного из излучающего участка и питающей линии из закрытой конфигурации, в которой скользящая внешняя оболочка сопрягается с троакаром и втянутой конфигурацией, в которой скользящая наружная оболочка убирается в непосредственно открытую по меньшей мере часть излучающей части.Patent EP 2128929 A1 (COVT), 02/02/2009, represents a sliding microwave antenna. The antenna assembly includes a supply line having an internal conductor, an external conductor and an internal insulator located between them, and a radiating part including a dipole antenna connected to the supply line, and a trocar connected to the dipole antenna at its distal end. The antenna assembly also contains a sliding outer shell located around the radiating part and the supply line. The sliding outer shell is slidable around at least one of the radiating portion and the supply line from a closed configuration in which the sliding outer shell is mated to a trocar and the retracted configuration, in which the sliding outer shell is retracted into the directly open at least part of the radiating parts.
Таким образом, данный патент - это либо полезная модель, либо промышленный образец, но не способ лечения злокачественных новообразований. В плане применения к их лечению способом, описанным в нашем патенте, данная антенна вряд ли может быть востребована.Thus, this patent is either a utility model or an industrial design, but not a method for treating malignant neoplasms. In terms of application to their treatment by the method described in our patent, this antenna is unlikely to be in demand.
Наиболее близким способом того же назначения к заявляемому изобретению по совокупности признаков является способ подавления роста опухолевых тканей при помощи воздействия электромагнитного поля сверхвысокой частоты на введенные в опухоль магнитные наночастицы (Кутлубаева Ю.И. «Установка локального разрушения опухолей», РФ №2382659, A61N 2/00The closest method of the same purpose to the claimed invention in terms of features is a method of suppressing the growth of tumor tissues by using an ultrahigh-frequency electromagnetic field on magnetic nanoparticles introduced into the tumor (Kutlubaeva Yu.I. “Installation of local destruction of tumors”, RF No. 2382659, A61N 2 / 00
http://poleznayamodel.ru/model/11/113963.html).http://poleznayamodel.ru/model/11/113963.html).
Пациенту 6 (лабораторная крыса), в теле которого имеется опухоль, через шприц вводится в вену физиологический раствор с магнитными наночастицами. Создается постоянное, локальное магнитное поле с пространственной конфигурацией, совпадающей с опухолью. Магнитные наночастицы, переносимые кровеносной системой, попадают в зону действия локального магнитного поля, и удерживаются в нем. Концентрация магнитных наночастиц в опухоли постепенно увеличивается. После накопления в опухоли максимального количества магнитных наночастиц включается импульсный СВЧ-генератор. Направленность облучающей рупорной антенны СВЧ-генератора (совпадает с поперечным сечением опухоли), режим его работы: длительность импульсов от 100 мкс до 100 нс, скважность не менее 3-х, обеспечивают локальный нагрев магнитных наночастиц. В результате повреждаются мембраны клеток опухоли, в пределах которой находятся магнитные наночастицы. Опухоль разрушается.Patient 6 (laboratory rat), in whose body there is a tumor, is injected with a physiological saline solution with magnetic nanoparticles into a vein through a syringe. A constant, local magnetic field is created with a spatial configuration matching the tumor. Magnetic nanoparticles transported by the circulatory system fall into the zone of action of the local magnetic field and are held in it. The concentration of magnetic nanoparticles in the tumor is gradually increasing. After the maximum amount of magnetic nanoparticles is accumulated in the tumor, a pulsed microwave generator is turned on. The direction of the irradiating horn antenna of the microwave generator (coincides with the cross section of the tumor), its mode of operation: pulse durations from 100 μs to 100 ns, duty cycle of at least 3, provide local heating of magnetic nanoparticles. As a result, the cell membranes of the tumor, within which magnetic nanoparticles are located, are damaged. The tumor is collapsing.
Данный способ принят в качестве прототипа.This method is adopted as a prototype.
Признаки прототипа, совпадающие с существенными признаками заявляемого изобретения: используется воздействие физического фактора - электромагнитного поля сверхвысокой частоты (ЭМП СВЧ).Signs of the prototype, coinciding with the essential features of the claimed invention: using the influence of a physical factor - electromagnetic field of ultrahigh frequency (EMF microwave).
Признаки заявляемого изобретения, отличительные от прототипа, - используется резонансная частота при нетепловом уровне плотности потока мощности ЭМП СВЧ.Signs of the claimed invention, distinctive from the prototype, the resonant frequency is used at a non-thermal level of the power flux density of the microwave EMF.
Недостатком прототипа является то, что способ требует введения в опухоль магнитных наночастиц. Во-вторых, нагрев пусть локальный, но повреждает соседние ткани. В-третьих, есть очевидные трудности в создании магнитного поля, совпадающего по конфигурации с опухолью. В-четвертых, СВЧ-поле нетепловой плотности потока мощности само вызывает онкологические заболевания.The disadvantage of the prototype is that the method requires the introduction of magnetic nanoparticles into the tumor. Secondly, the heating, even if local, damages neighboring tissues. Thirdly, there are obvious difficulties in creating a magnetic field that matches the configuration of the tumor. Fourth, the microwave field of non-thermal power flux density itself causes cancer.
Задачей настоящего изобретения является изыскание эффективного и менее токсичного способа для подавления опухолевого роста.An object of the present invention is to find an effective and less toxic method for suppressing tumor growth.
Поставленная задача была решена путем воздействия на ДНК клеток опухоли нетепловым сверхвысокочастотным электромагнитным полем, частота которого совпадает с собственной частотой крутильных колебаний ДНК.The problem was solved by exposing the DNA of tumor cells to a non-thermal microwave electromagnetic field, the frequency of which coincides with the natural frequency of DNA torsional vibrations.
Способ состоит из следующих этапов.The method consists of the following steps.
Определяется число пар нуклеотидов N в ядерных ДНК клеток опухоли и скорость их деления Vd, Vd=(K-K0)/(K0Δt), где K0 и K измеряются экспериментально, K0 - начальное число клеток опухоли K - конечное, Δt - отрезок времени между двумя измерениями (см. Ахундов А.А., Николаева Т.Г., Добрынин Я.В., Подвязников С.О. Метод проточной ДНК-цитометрии в прогнозировании клинического течения рака слизистой оболочки полости рта и гортани // Современная онкология. 2002. №3. С.118-120; Davey Н. Flow cytometry for clinical microbiology. CLI 2004; 2/3:12-5).The number of N nucleotide pairs in the nuclear DNA of tumor cells and the rate of their division V d , V d = (KK 0 ) / (K 0 Δt) are determined, where K 0 and K are measured experimentally, K 0 is the initial number of tumor cells K is final, Δt is the length of time between two measurements (see Akhundov A.A., Nikolaeva T.G., Dobrynin Y.V., Podvyaznikov S.O. Method of flow DNA cytometry in predicting the clinical course of cancer of the mucous membrane of the oral cavity and larynx / / Modern Oncology. 2002. No. 3. S.118-120; Davey N. Flow cytometry for clinical microbiology. CLI 2004; 2/3: 12-5).
По этим параметрам вычисляются собственные частоты крутильных колебаний выделенных ДНК и определяется время экспозиции. Собственная частота вычисляется по формуле:Using these parameters, the natural frequencies of torsional vibrations of the extracted DNA are calculated and the exposure time is determined. The natural frequency is calculated by the formula:
ƒ=k⋅N-1/2,ƒ = k⋅N -1/2 ,
где k=2,175×1013 Гц, N - число пар нуклеотидов в ДНК.where k = 2.175 × 10 13 Hz, N is the number of nucleotide pairs in DNA.
Опухолевая ткань облучается электромагнитным полем данной резонансной сверхвысокой частоты с плотностью потока мощности 0,2 мВт/см2 в течение 6Vd -1 времени облучения. В ходе облучения клетки опухоли омертвляются, а затем выводятся организмом.Tumor tissue is irradiated with an electromagnetic field of this resonant ultrahigh frequency with a power flux density of 0.2 mW / cm 2 for 6V d -1 the exposure time. During irradiation, the cells of the tumor become dead, and then excreted by the body.
Физический механизм, лежащий в основе способа, заключается в следующем. Молекула ДНК имеет собственную частоту механических крутильных колебаний. При возбуждении этих колебаний молекула испускает электромагнитную волну в СВЧ-диапазоне. Следовательно (как показал эксперимент), молекула ДНК способна поглощать СВЧ-волны, при этом в ней возбуждаются крутильные колебания.The physical mechanism underlying the method is as follows. A DNA molecule has its own frequency of mechanical torsional vibrations. When these vibrations are excited, the molecule emits an electromagnetic wave in the microwave range. Therefore (as the experiment showed), a DNA molecule is capable of absorbing microwave waves, while torsional vibrations are excited in it.
Перед делением клетки одна нить ДНК начинает разворачиваться вокруг другой. После чего к каждой нити подтаскиваются основания ДНК.Before dividing a cell, one strand of DNA begins to unfold around another. Then, DNA bases are pulled to each strand.
Воздействие на ДНК клетки резонансным ЭМП воспрепятствует репликации ДНК, и клетка через несколько времен деления погибнет (что подтвердили эксперименты на Е. coli).Exposure of the DNA of a cell to resonant EMF will prevent DNA replication, and the cell will die after several division times (as confirmed by experiments on E. coli).
Скорость развертывания нитей спирали ДНК - 140 оборотов в секунду. Пары нуклеотидов нарастают на каждой нити со скоростью 500 оснований в секунду. Следовательно, ЭМП с частотой порядка 109 Гц успевает продействовать, препятствуя контакту оснований и ферментов с нитями спирали ДНК.The speed of deployment of DNA helix strands is 140 revolutions per second. Nucleotide pairs grow on each strand at a speed of 500 bases per second. Therefore, EMF with a frequency of the order of 10 9 Hz manages to act, preventing the contact of the bases and enzymes with the DNA strands.
Проблема гетерогенности опухолевой ткани и генетической нестабильности клеток опухоли решается путем применения частотной модуляции поля 50 МГц.The problem of the heterogeneity of tumor tissue and the genetic instability of tumor cells is solved by applying frequency modulation of the field of 50 MHz.
Во-вторых, клетки опухоли, в отличие от других клеток, делятся крайне быстро (высокий коэффициент пролиферации), поэтому время экспозиции - приемлемое, 4-5 часов.Secondly, tumor cells, unlike other cells, divide extremely quickly (high proliferation coefficient), so the exposure time is acceptable, 4-5 hours.
В-третьих, поскольку частота резонансная, поле будет воздействовать только на конкретную ДНК. ДНК и прочие фрагменты здоровых клеток останутся неповрежденными.Thirdly, since the frequency is resonant, the field will affect only a specific DNA. DNA and other fragments of healthy cells will remain intact.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016147095A RU2665621C2 (en) | 2016-11-30 | 2016-11-30 | Non-invasive method for tumor tissues growth inhibition and necrosis thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016147095A RU2665621C2 (en) | 2016-11-30 | 2016-11-30 | Non-invasive method for tumor tissues growth inhibition and necrosis thereof |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016147095A RU2016147095A (en) | 2018-05-31 |
| RU2016147095A3 RU2016147095A3 (en) | 2018-05-31 |
| RU2665621C2 true RU2665621C2 (en) | 2018-09-03 |
Family
ID=62557561
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016147095A RU2665621C2 (en) | 2016-11-30 | 2016-11-30 | Non-invasive method for tumor tissues growth inhibition and necrosis thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2665621C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2719646C1 (en) * | 2019-05-06 | 2020-04-21 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of human cell growth glioblastoma cell growth suppression - t98g in experiment |
| RU2733579C1 (en) * | 2020-02-11 | 2020-10-05 | Станислав Никифорович Даровских | Device for reducing resistance of microorganisms |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2157134C1 (en) * | 2000-02-22 | 2000-10-10 | Шафранов Владимир Васильевич | Method for carrying out vascular tumor destruction in children |
| EP2128929A1 (en) * | 2008-05-29 | 2009-12-02 | Vivant Medical, Inc. | Slidable choke microwave antenna |
| RU2445134C1 (en) * | 2010-09-21 | 2012-03-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Телемак" | Method for therapeutic electromagnetic wave exposure on biological objects, and device for implementing it |
| CA2845747A1 (en) * | 2013-03-15 | 2015-09-12 | Covidien Lp | Microwave energy-delivery device and system |
-
2016
- 2016-11-30 RU RU2016147095A patent/RU2665621C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2157134C1 (en) * | 2000-02-22 | 2000-10-10 | Шафранов Владимир Васильевич | Method for carrying out vascular tumor destruction in children |
| EP2128929A1 (en) * | 2008-05-29 | 2009-12-02 | Vivant Medical, Inc. | Slidable choke microwave antenna |
| RU2445134C1 (en) * | 2010-09-21 | 2012-03-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Телемак" | Method for therapeutic electromagnetic wave exposure on biological objects, and device for implementing it |
| CA2845747A1 (en) * | 2013-03-15 | 2015-09-12 | Covidien Lp | Microwave energy-delivery device and system |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| GLUSHKOVA OV et al. Immunocorrective effect of low intensity radiation of ultrahigh frequency on carcinogenesis in mice. Biofizika. 2003 Mar-Apr; 48(2):281-8. LITVIAKOV NV et al. Effect of impulse-intermittent ultrahigh frequency irradiation on synthesis of nucleic acids in tumor cells. Radiats Biol Radioecol. 2005 Jul-Aug; 45(4):460-3. * |
| ИХЛОВ Б.Л. и др. Оценка собственных частот крутильных колебаний ДНК человека. Новая наука: современное состояние и пути развития, 2016, N5-3, с.3-12. * |
| МАЛИНОВСКАЯ С. Л. Воздействие электромагнитного СВЧ-излучения нетепловых интенсивностей на живые клетки. Ассоциация медицинских физиков России, 2000, N8, с. 54-59. * |
| МАЛИНОВСКАЯ С. Л. Воздействие электромагнитного СВЧ-излучения нетепловых интенсивностей на живые клетки. Ассоциация медицинских физиков России, 2000, N8, с. 54-59. ИХЛОВ Б.Л. и др. Оценка собственных частот крутильных колебаний ДНК человека. Новая наука: современное состояние и пути развития, 2016, N5-3, с.3-12. GLUSHKOVA OV et al. Immunocorrective effect of low intensity radiation of ultrahigh frequency on carcinogenesis in mice. Biofizika. 2003 Mar-Apr; 48(2):281-8. LITVIAKOV NV et al. Effect of impulse-intermittent ultrahigh frequency irradiation on synthesis of nucleic acids in tumor cells. Radiats Biol Radioecol. 2005 Jul-Aug; 45(4):460-3. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2719646C1 (en) * | 2019-05-06 | 2020-04-21 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of human cell growth glioblastoma cell growth suppression - t98g in experiment |
| RU2733579C1 (en) * | 2020-02-11 | 2020-10-05 | Станислав Никифорович Даровских | Device for reducing resistance of microorganisms |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016147095A (en) | 2018-05-31 |
| RU2016147095A3 (en) | 2018-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20170106201A1 (en) | Combination of magnetic and electromagnetic treatment method | |
| Mostafa et al. | Electromagnetic fields and ultrasound waves in wound treatment: A comparative review of therapeutic outcomes | |
| EP2198920A1 (en) | Electromagnetic fields used in cancer and other therapies | |
| US20230097605A1 (en) | Damaging cancerous cells utilizing radio frequency waves in heating with heating enhanced by infusion or injection of glucose | |
| WO2012088149A3 (en) | High-frequency electroporation for cancer therapy | |
| WO2011146777A2 (en) | Device and method for providing a synergistic combination of phototherapy and a non-light energy modality to the brain | |
| KR20140097419A (en) | Immunogenic treatment of cancer | |
| AU2012367867A1 (en) | Apparatus and method for irradiating biological tissue | |
| RU2665621C2 (en) | Non-invasive method for tumor tissues growth inhibition and necrosis thereof | |
| US9242041B2 (en) | Method and apparatus for cancer treatment | |
| JP2020503322A (en) | Reduced chemotherapy damage and increased cancer mortality by incorporating low-dose radiation | |
| RU2325200C2 (en) | Method of laser inhibition of tumour growth and elimination | |
| US11911629B2 (en) | Treatment of primary and metastatic brain cancers by transcranial electromagnetic treatment | |
| RU2376043C1 (en) | Method for suppression of functions and damage of malignant tumor cells | |
| Mocna | Hyperthermia in oncology | |
| RU2726608C2 (en) | Method for initiation of tumor cell death by sodium salt of hematoporbore and hf and shf wave energy radiation | |
| RU2709680C2 (en) | Method for tuberculosis mycobacterium growth suppression with non-heat resonant microwave therapy | |
| US20230075948A1 (en) | Method and system for applying pulsed electric fields with high uniformity using charged ring structures | |
| RU2383365C1 (en) | Method of treating various forms of pyoderma by method of radio-frequency electropuncture | |
| won Jeong et al. | Temperature control in deep tumor treatment | |
| Bai et al. | Advancements and challenges in brain cancer therapeutics | |
| Pantaleone | Laser Ablation and Immune Stimulating Interstitial Laser Thermotherapy | |
| Foley | Focused ultrasound: The clinical possibilities beyond ablation | |
| US20130172659A1 (en) | Electromagnetic Deep Tissue Excitation | |
| WO2023101661A1 (en) | Treatment of brain cancers by transcranial electromagnetic treatment |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201201 |