RU2665144C1 - Method for determining the level of human stress resistance - Google Patents
Method for determining the level of human stress resistance Download PDFInfo
- Publication number
- RU2665144C1 RU2665144C1 RU2017106705A RU2017106705A RU2665144C1 RU 2665144 C1 RU2665144 C1 RU 2665144C1 RU 2017106705 A RU2017106705 A RU 2017106705A RU 2017106705 A RU2017106705 A RU 2017106705A RU 2665144 C1 RU2665144 C1 RU 2665144C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stress
- saliva
- level
- luciferase
- index
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 claims abstract description 34
- 108060001084 Luciferase Proteins 0.000 claims abstract description 17
- 239000005089 Luciferase Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000013068 control sample Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 7
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- UHUFTBALEZWWIH-UHFFFAOYSA-N tetradecanal Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC=O UHUFTBALEZWWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 6
- FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N flavin mononucleotide Chemical compound OP(=O)(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 5
- 229940013640 flavin mononucleotide Drugs 0.000 description 5
- FVTCRASFADXXNN-UHFFFAOYSA-N flavin mononucleotide Natural products OP(=O)(O)OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O FVTCRASFADXXNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011768 flavin mononucleotide Substances 0.000 description 5
- 239000008057 potassium phosphate buffer Substances 0.000 description 5
- 235000019231 riboflavin-5'-phosphate Nutrition 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 230000009429 distress Effects 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N nicotinamide-adenine dinucleotide Chemical compound C1=CCC(C(=O)N)=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)O)O1 BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 4
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 4
- 102000016267 Leptin Human genes 0.000 description 3
- 108010092277 Leptin Proteins 0.000 description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 3
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 3
- NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N leptin Chemical compound O=C([C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)CCSC)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N 0.000 description 3
- 229940039781 leptin Drugs 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 2
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 2
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 2
- 208000037487 Endotoxemia Diseases 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 2
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 2
- 241000607620 Aliivibrio fischeri Species 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 206010039424 Salivary hypersecretion Diseases 0.000 description 1
- 101000702699 Streptomyces pristinaespiralis NADH:riboflavin 5'-phosphate oxidoreductase Proteins 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 238000005415 bioluminescence Methods 0.000 description 1
- 230000029918 bioluminescence Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940023064 escherichia coli Drugs 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 238000001671 psychotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 208000026451 salivation Diseases 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности, возможно использование способа в здравоохранении, медицинской и спортивной диагностике. Способ может быть использован для определения уровня стрессоустойчивости человека, включающий исследование слюны с помощью биолюминесцентного анализа.The invention relates to medicine, in particular, it is possible to use the method in healthcare, medical and sports diagnostics. The method can be used to determine the level of stress resistance of a person, including the study of saliva using bioluminescent analysis.
Известны способы исследования и анализа биологических материалов человека - крови, мочи, слюны и др., являющихся внутренними средами организма, постоянство которых, обусловленное биологическим гомеостазом, свидетельствует об изменениях на соматическом и психоэмоциональном уровнях. Слюна является компонентом гомеостаза организма человека, изменение состава слюны свидетельствует об изменениях на соматическом уровне (область медицины) и на психоэмоциональном уровне (область психологии-психотерапии).Known methods of research and analysis of human biological materials - blood, urine, saliva, etc., which are the internal environments of the body, the constancy of which, due to biological homeostasis, indicates changes at the somatic and psychoemotional levels. Saliva is a component of homeostasis of the human body, a change in the composition of saliva indicates changes at the somatic level (field of medicine) and at the psychoemotional level (field of psychology-psychotherapy).
Аналогом изобретения является «Способ определения индекса стресса» RU 2133959. Способ может быть использован в медицине, а именно в стоматологии. Определяют индекс стресса организма человека по характеристике его смешанной слюны. В качестве характеристики используют оптический показатель преломления слюны, определяемый путем внутрирезонаторной отражательной лазерной рефрактометрии и его отклонения относительно нормы. Способ обеспечивает повышение точности и информативности определения. Этот метод является экспресс-методом, который позволяет определить стрессорность организма в любых условиях амбулаторного и поликлинического лечения. Методика исследования заключается в следующем: сбор нестимулированной слюны производят путем сплевывания обследуемым в пробирку, либо взятием пипеткой со дна полости его рта, с последующим нанесением ее на горизонтальную поверхность находящейся внутри резонатора диагностического лазера кварцевой призмы полного внутреннего отражения. По полученным значениям частоты межмодувых биений определяют значения показателя преломления ротовой жидкости ʺп''. Однако данный тест в большей степени адаптирован для стоматологических задач, а так же для подобного тестирования необходимо сложное оборудование (лазерный рефрактометр).An analogue of the invention is the "Method for determining the stress index" RU 2133959. The method can be used in medicine, namely in dentistry. The stress index of the human body is determined by the characteristics of its mixed saliva. Optical refractive index of saliva, determined by intracavity reflective laser refractometry and its deviation from the norm, is used as a characteristic. The method provides an increase in the accuracy and information content of the determination. This method is an express method that allows you to determine the stressor of the body in any conditions of outpatient and outpatient treatment. The research methodology is as follows: the collection of unstimulated saliva is carried out by spitting the test person into a test tube, or by taking a pipette from the bottom of his oral cavity, followed by applying it to the horizontal surface of the quartz prism of the diagnostic laser inside the resonator with a total internal reflection. From the obtained values of the frequency of inter-blowing, the values of the refractive index of the oral fluid жидкостип '' are determined. However, this test is more adapted for dental tasks, as well as for such testing requires sophisticated equipment (laser refractometer).
Еще одним аналогом является способ диагностики шока RU №2155343. Диагностику осуществляют по времени секреции определенного объема слюны. При увеличении времени секреции по сравнению с нормой диагностируют ухудшение состояния больного, а при значении времени саливации больше 850 с диагностируют состояние шока.Another analogue is a method for diagnosing shock RU No. 2155343. Diagnosis is carried out by the time of secretion of a certain volume of saliva. With an increase in the time of secretion compared with the norm, a deterioration of the patient's condition is diagnosed, and with a salivation time of more than 850 s, the state of shock is diagnosed.
Также есть способ определения принадлежности студента к группе риска экзаменационного дистресса RU №2460460, который может использоваться для оценки возможности студента формировать патологические реакции (дистресс) в ответ на психоэмоциональный экзаменационный стресс. В период экзаменационной сессии определяют у студентов уровни следующих показателей: кортизола, IgM, IgA, амилазы в сыворотке крови, лептина в плазме крови, числа эритроцитов и лимфоцитов в цельной крови. Полученные результаты оценивают, сопоставляя полученные показатели с тремя эталонами критериев дистресса: эталон 1: уровень лептина ниже 3,6 нг/мл до экзамена и ниже 3,2 нг/мл после экзамена; уровень IgM ниже 1,5 г/л до экзамена и ниже 1,8 г/л после экзамена; уровень IgA ниже 1,4 г/л до экзамена; число эритроцитов выше 4,8*1012/л после экзамена; эталон 2: уровень кортизола ниже 75 нг/мл до и после экзамена; уровень лептина ниже 3,6 нг/мл до экзамена и ниже 3,2 нг/мл после экзамена; уровень IgM ниже 1,8 г/л после экзамена; эталон 3: уровень кортизола ниже 75 нг/мл до и после экзамена; уровень лимфоцитов выше 40% до экзамена; число эритроцитов ниже 4,5*1012/л после экзамена; уровень амилазы ниже 80 ЕД/л после экзамена; уровень IgM ниже 1,8 г/л после экзамена. При соответствии результатов тестирования на 80% и более хотя бы одному из эталонов критериальных значений определяют предрасположенность студента к дистрессу. Способ многостадиен, длителен и сложен в исполнении.There is also a way to determine whether a student belongs to the risk group of examination distress RU No. 2460460, which can be used to assess the student's ability to form pathological reactions (distress) in response to psycho-emotional examination stress. During the examination session, students determine the levels of the following indicators: cortisol, IgM, IgA, amylase in serum, leptin in blood plasma, the number of red blood cells and lymphocytes in whole blood. The results are evaluated by comparing the obtained indicators with three standards of distress criteria: standard 1: leptin level below 3.6 ng / ml before the exam and below 3.2 ng / ml after the exam; IgM levels below 1.5 g / l before the exam and below 1.8 g / l after the exam; IgA levels below 1.4 g / l before the exam; the number of red blood cells above 4.8 * 10 12 / l after the exam; reference 2: cortisol levels below 75 ng / ml before and after the exam; leptin levels below 3.6 ng / ml before the exam and below 3.2 ng / ml after the exam; IgM levels below 1.8 g / l after the exam; reference 3: cortisol levels below 75 ng / ml before and after the exam; lymphocyte level above 40% before the exam; the number of red blood cells below 4.5 * 10 12 / l after the exam; amylase levels below 80 U / L after the exam; IgM levels below 1.8 g / L after the exam. If the test results are 80% or more, at least one of the standards criteria criteria determines the student's predisposition to distress. The method is multi-stage, time-consuming and complicated to execute.
Прототипом изобретения является SU №1114512 «Способ определения эндотоксикоза при хирургических заболеваниях». Изобретение относиться к медицине и может быть использовано для контроля динамики и прогнозирования состояния больных при тяжелых хирургических эндотоксикозах. Метод основан на биолюминесцентном тестировании сыворотки крови. Точность способа повышается за счет добавления в среду в качестве тестирующего вещества смеси НАДН:ФМН-оксидоредуктазы + люциферазы и их субстратов. Недостатком является ограничение диагностических возможностей.The prototype of the invention is SU No. 1114512 "Method for the determination of endotoxemia in surgical diseases." The invention relates to medicine and can be used to control the dynamics and predict the condition of patients with severe surgical endotoxemia. The method is based on bioluminescent testing of blood serum. The accuracy of the method is improved by adding a mixture of NADH: FMN oxidoreductase + luciferase and their substrates to the medium as a test substance. The disadvantage is the limitation of diagnostic capabilities.
Технической проблемой изобретения является расширение диагностических возможностей определения уровня стрессоустойчивости человека, сокращение длительности выполнения и повышение эргономичности способа.The technical problem of the invention is the expansion of diagnostic capabilities to determine the level of stress tolerance of a person, reducing the duration of execution and increasing the ergonomics of the method.
Способ определения уровня стрессоустойчивости человека предлагает использовать в качестве материала исследования слюну, которая является неинвазивной и нетрудоемкой для сбора биологической жидкостью. Это снимает ограничения на частоту и доступность измерений, что способствует сокращению длительности и повышению эргономичности. Использование слюны обусловливает расширение диагностических возможностей способа.A method for determining the level of stress resistance of a person suggests using saliva as a research material, which is non-invasive and non-laborious for collecting biological fluid. This removes restrictions on the frequency and availability of measurements, which helps to reduce the duration and increase ergonomics. The use of saliva causes the expansion of the diagnostic capabilities of the method.
Способ выполняют следующим образом. Готовят следующее оборудование и реактивы: люминометр, например, марки GloMax®-20/20 с набором кювет. Центрифуга, например, Eppendorf Centrifuge 5810 г. Комплект реактивов аналитической биолюминесценции (КРАБ), содержащий люциферазу (L) из рекомбинантного бактериального штамма Escherichiacoli и НАДН (восстановленный 
Для приготовления буферных растворов используют 0,05 М калий-фосфатный буфер рН 6,9. Во флакон КРАБа вносят 5 мл калий-фосфатного буфера рН 6,9, полученный раствор выдерживают на льду в течение 1 часа, затем замораживают. Перед началом работы раствор с ферментами вновь выдерживают на льду в течение 15 минут. Раствор 0,0025% миристинового альдегида (альдегид используется в биолюминесцентном измерении) готовят смешиванием 50 мкл 0,25%-ного спиртового раствора альдегида и 5 мл 0,05 М буфера.To prepare buffer solutions using 0.05 M potassium phosphate buffer pH 6.9. 5 ml of potassium phosphate buffer pH 6.9 was added to the CRAB vial, the resulting solution was kept on ice for 1 hour, then frozen. Before starting work, the solution with enzymes is again kept on ice for 15 minutes. A solution of 0.0025% myristic aldehyde (aldehyde is used in the bioluminescent measurement) is prepared by mixing 50 μl of a 0.25% alcohol solution of aldehyde and 5 ml of 0.05 M buffer.
Готовят пробы слюны обследуемых. Пробу слюны объемом 1 мл помещают в пробирку Эппендорфа, плотно закрывают крышку до щелчка. На пластиковую пробирку Эппендорфа наклеивают этикетку с указанием номера, даты и времени отбора пробы слюны. Пробы хранят преимущественно при температуре морозильной камеры от -10 до -20°С. Допускается хранение при комнатной температуре от +20 до +25°С в течение 4 ч и холодильной камеры от +4 до -6°С в течение 48 ч.Prepare samples of the saliva of the subjects. A 1 ml sample of saliva is placed in an Eppendorf tube, and the lid is tightly closed until it clicks. A label is attached to the Eppendorf plastic tube indicating the number, date and time of saliva sampling. Samples are stored mainly at the temperature of the freezer from -10 to -20 ° C. Storage at room temperature from +20 to + 25 ° C for 4 hours and a refrigerator from +4 to -6 ° C for 48 hours is allowed.
Для исследования пробирку Эппиндорфа со слюной помещают в центрифугу, центрифугируют 15 мин при 5000 оборотах для осаждения остатков пищи, зубного налета и других твердых частиц.For research, an Eppindorf tube with saliva is placed in a centrifuge, centrifuged for 15 min at 5000 rpm to precipitate food debris, plaque and other solid particles.
Исследуют пробы. Пробы слюны вносят в кювету с компонентами реакционной смеси: 300 мкл 0,05 М калий фосфатного буфера рН 6,8; 5 мкл раствора КРАБа, 50 мкл 0,0025% раствора тетрадеканаля, 50 мкл 0,4 мМ раствора НАДН, 50 мкл слюны одной из проб, взятых до нагрузки, 10 мкл 0,5 мМ М раствора ФМН. Помещают кювету в люминометр и регистрируют величину максимальной интенсивности свечения пробы I0. Время анализа не более 2 мин.Examine the samples. Samples of saliva are added to the cuvette with the components of the reaction mixture: 300 μl of 0.05 M potassium phosphate buffer pH 6.8; 5 μl of CRAB solution, 50 μl of a 0.0025% tetradecanal solution, 50 μl of a 0.4 mM NADH solution, 50 μl of saliva from one of the samples taken before loading, 10 μl of a 0.5 mM M FMN solution. Place the cuvette in the luminometer and record the value of the maximum luminescence intensity of the sample I 0 . Analysis time no more than 2 minutes.
За результат измерений максимальной интенсивности свечения в пробах I0 принимают среднее арифметическое значение результатов трех параллельных определений, полученных в условиях повторяемости.The arithmetic mean of the results of three parallel determinations obtained under repeatability conditions is taken as the result of measurements of the maximum glow intensity in samples I 0 .
Также готовят контрольные пробы без слюны: В кювету люминометра вносят последовательно все компоненты реакционной смеси (300 мкл 0,05 М калий фосфатного буфера рН 6,8; 5 мкл раствора КРАБа, 50 мкл 0,0025% раствора тетрадеканаля, 50 мкл 0,4 мМ раствора НАДН, 50 мкл дистиллированной воды, 10 мкл 0,5 мМ раствора ФМН), быстро перемешивают на вортексе, помещают кювету в люминометр и регистрируют величину максимальной интенсивности свечения контрольной пробы Iк. Время анализа не более 2 мин.Control samples are also prepared without saliva: All components of the reaction mixture (300 μl of 0.05 M potassium phosphate buffer pH 6.8; 5 μl of CRAB solution, 50 μl of 0.0025% tetradecanal solution, 50 μl of 0.4 μl) are successively added to the luminometer cuvette mm solution of NADH, 50 μl of distilled water, 10 μl of 0.5 mm solution of FMN), mix rapidly on a vortex, place the cuvette in a luminometer and record the value of the maximum glow intensity of the control sample Ic. Analysis time no more than 2 minutes.
За результат измерений максимальной интенсивности свечения в контрольных пробах Iк принимают среднее арифметическое значение результатов трех параллельных определений, полученных в условиях повторяемости.The arithmetic mean of the results of three parallel determinations obtained under repeatability conditions is taken as the result of measurements of the maximum glow intensity in control samples Ik.
Вычисляют люциферазный индекс пробы со слюной и люциферазный индекс пробы без слюны в процентах:The luciferase index of a sample with saliva and the luciferase index of a sample without saliva are calculated as a percentage:
(1) LI0 = среднее арифметическое I0*100%;(1) LI 0 = arithmetic mean I 0 * 100%;
(2) LIk = среднее арифметическое Ik*100%.(2) LI k = arithmetic mean I k * 100%.
Вычисляют LIstress: LIstress = LI0-LIk,LI stress is calculated: LI stress = LI 0 -LI k ,
гдеWhere
LIstress - люциферазный индекс, отражающий уровень стрессоустойчивости, %;LI stress - luciferase index reflecting the level of stress resistance,%;
LI0 - люциферазный индекс пробы (слюны), %;LI 0 - luciferase index of the sample (saliva),%;
LIk - люциферазный индекс контрольной пробы (без слюны), %.LI k is the luciferase index of the control sample (without saliva),%.
При LIstress равном 18-30% у человека средний уровень стрессоустойчивости; при LIstress более 30% - высокий уровень стрессоустойчивости; при LIstress менее 18% - низкий уровень стрессоустойчивости.With LI stress equal to 18-30% in humans, the average level of stress resistance; with LI stress of more than 30% - a high level of stress resistance; with LI stress less than 18% - a low level of stress resistance.
Пример. Способ измерения уровня стрессоустойчивости человека апробирован в 2016 г. Обследована группа студентов второго курса Института фундаментальной биологии и биотехнологии Сибирского федерального университета в количестве 30 человек. Исследуемый материал - слюна - собирали путем прямого сплевывания в пробирку. Забор проб слюны производили два раза: до нагрузки на занятиях, когда студенты, находились в состоянии эмоционального покоя, и после нагрузки на зачетной неделе в период, сопряженный с эмоциональной нагрузкой.Example. A method for measuring the level of human stress tolerance was tested in 2016. A group of 30 second-year students of the Institute of Fundamental Biology and Biotechnology of the Siberian Federal University was examined. The test material — saliva — was collected by direct spitting into a test tube. Saliva samples were taken twice: before the load in the classroom, when students were in a state of emotional rest, and after the load in the test week in the period associated with emotional stress.
Результаты обследования представлены в таблице. Психологическое тестирование (по Т.А. Немчину и Тейлору) показало наличие у них среднего и высокого уровня стрессоустойчивости. У 21 студента Li был ниже 18% и психологическое тестирование показало низкий уровень стрессоустойчивости. У 4 студентов Li был ниже 18%, но при этом психологическое тестирование выявило средний уровень стрессоустойчивости. Таким образом, совпадение результатов определения уровня стрессоустойчивости заявленным способом составляет 83%.The survey results are presented in the table. Psychological testing (according to T.A. Nemchin and Taylor) showed that they have an average and high level of stress resistance. In 21 students, Li was below 18% and psychological testing showed a low level of stress resistance. In 4 students, Li was below 18%, but psychological testing revealed an average level of stress resistance. Thus, the coincidence of the results of determining the level of stress resistance of the claimed method is 83%.
Технический результат от реализации предлагаемого способа:The technical result from the implementation of the proposed method:
- возможность диагностики уровня стрессоустойчивости человека в динамике;- the ability to diagnose the level of human stress resistance in dynamics;
- возможность диагностики уровня стрессоустойчивости человека неинвазивными методами;- the ability to diagnose the level of stress resistance of a person by non-invasive methods;
- отсутствие субъективных факторов при оценке результатов;- lack of subjective factors in assessing results;
- расширение арсенала способов определения уровня стрессоустойчивости человека- expanding the arsenal of methods for determining the level of human stress tolerance
- расширение диагностических возможностей способа.- expanding the diagnostic capabilities of the method.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017106705A RU2665144C1 (en) | 2017-02-28 | 2017-02-28 | Method for determining the level of human stress resistance |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017106705A RU2665144C1 (en) | 2017-02-28 | 2017-02-28 | Method for determining the level of human stress resistance |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2665144C1 true RU2665144C1 (en) | 2018-08-28 |
Family
ID=63460043
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017106705A RU2665144C1 (en) | 2017-02-28 | 2017-02-28 | Method for determining the level of human stress resistance |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2665144C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2742161C1 (en) * | 2020-04-24 | 2021-02-02 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тульский государственный университет" (ТулГУ) | Method for diagnosing stress resistance |
| RU2752621C1 (en) * | 2020-02-13 | 2021-07-29 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" | Method for determining the performance level of athletes |
-
2017
- 2017-02-28 RU RU2017106705A patent/RU2665144C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| М.А. Шаленкова и др. Акустический показатель слюны при стрессе. / Клиническая лабораторная диагностика, 2014, N3, с. 28-41. * |
| М.А. Шаленкова и др. Акустический показатель слюны при стрессе. / Клиническая лабораторная диагностика, 2014, N3, с. 28-41. М.Ю. Питкевич. Способы оценки и повышения уровня стрессоустойчивости. / Вестник РУДН, серия Экология и безопасность жизнедеятельности, 2013, N5, с. 47-52. Р.В. Куприянов и др. Психодиагностика стресса. Практикум, Казань, 2012. * |
| М.Ю. Питкевич. Способы оценки и повышения уровня стрессоустойчивости. / Вестник РУДН, серия Экология и безопасность жизнедеятельности, 2013, N5, с. 47-52. * |
| Р.В. Куприянов и др. Психодиагностика стресса. Практикум, Казань, 2012. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2752621C1 (en) * | 2020-02-13 | 2021-07-29 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" | Method for determining the performance level of athletes |
| RU2742161C1 (en) * | 2020-04-24 | 2021-02-02 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тульский государственный университет" (ТулГУ) | Method for diagnosing stress resistance |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Brewer et al. | Methaemoglobin reduction test: a new, simple, in vitro test for identifying primaquine-sensitivity | |
| AU690972B2 (en) | Determination of an individual's inflammation index from whole blood fibrinogen and hematocrit or hemoglobin measurements | |
| JP4761448B2 (en) | Blood endotoxin measurement method | |
| Gattas et al. | Procalcitonin as a diagnostic test for sepsis: health technology assessment in the ICU | |
| Kumar et al. | Correlation of capillary and venous blood glucometry with laboratory determination | |
| RU2665144C1 (en) | Method for determining the level of human stress resistance | |
| Betsy et al. | Diagnostic accuracy of salivary biomarkers of bone turnover in identifying patients with periodontitis in a Saudi Arabian population | |
| Ay et al. | Serum intestinal fatty acid-binding protein and calprotectin concentrations to assess clinical severity and prognosis of canine parvovirus enteritis | |
| Yamada et al. | Evaluation of the relationship between glycated hemoglobin A1c and mean glucose levels derived from the professional continuous flash glucose monitoring system | |
| RU2379684C2 (en) | Method of determining anti-thrombotic effect of acetylsalicylic acid | |
| Kurup et al. | Comparison of urine analysis using manual and sedimentation methods. | |
| RU2752621C1 (en) | Method for determining the performance level of athletes | |
| RU2680848C1 (en) | Method for assessing character of autoimmune reaction of human body to multiple modified low-density lipoproteins in lytic test | |
| RU2198402C2 (en) | Method for diagnostics of diabetes mellitus | |
| Shanbhag et al. | Standardizing the collection and measurement of glucose in saliva and its relationship with blood glucose concentration | |
| RU2299439C1 (en) | Method fro predicting infectious mononucleosis | |
| RU2672471C1 (en) | Method for assessing the metabolic activity of the bone marrow megakaryocyte sprout | |
| Nwosu et al. | Stability of serum/plasma glucose for the diagnosis of diabetes mellitus | |
| El-Zahar et al. | Fecal calprotectin concentrations and other indicators in dogs with idiopathic inflammatory bowel disease | |
| RU2755974C1 (en) | Method for diagnosing non-alcoholic hepatic steatosis | |
| Skitek | Screening for gestational diabetes mellitus | |
| RU2756154C1 (en) | Method for diagnosing sarcopenia in patients with stage 5 chronic kidney disease receiving treatment with long-term hemodialysis | |
| RU2759049C1 (en) | Method for diagnosing acute graft rejection in heart recipients | |
| RU2768598C1 (en) | Method for assessing efficiency of liver cancer chemotherapy | |
| RU2738563C1 (en) | Method for malignancy prediction and early diagnosis of malignant tumors |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210301 |