RU2663971C1 - Способ преобразования ядерной энергии (энергии радиоактивного распада и/или деления) в электрическую энергию и устройство для его осуществления - Google Patents
Способ преобразования ядерной энергии (энергии радиоактивного распада и/или деления) в электрическую энергию и устройство для его осуществления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2663971C1 RU2663971C1 RU2017139537A RU2017139537A RU2663971C1 RU 2663971 C1 RU2663971 C1 RU 2663971C1 RU 2017139537 A RU2017139537 A RU 2017139537A RU 2017139537 A RU2017139537 A RU 2017139537A RU 2663971 C1 RU2663971 C1 RU 2663971C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- energy
- nuclear
- layer
- scintillator
- radiation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 230000005258 radioactive decay Effects 0.000 title claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title description 15
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 31
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000003758 nuclear fuel Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 36
- 230000004992 fission Effects 0.000 claims description 14
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 15
- 230000005611 electricity Effects 0.000 abstract description 5
- 238000004870 electrical engineering Methods 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 24
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 20
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 6
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 3
- 150000001224 Uranium Chemical class 0.000 description 2
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000011824 nuclear material Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- -1 60 μm and 450 μm Chemical compound 0.000 description 1
- 244000007853 Sarothamnus scoparius Species 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-NJFSPNSNSA-N Strontium-90 Chemical compound [90Sr] CIOAGBVUUVVLOB-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-OUBTZVSYSA-N Yttrium-90 Chemical compound [90Y] VWQVUPCCIRVNHF-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000005262 alpha decay Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005255 beta decay Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 1
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000752 ionisation method Methods 0.000 description 1
- 229910001338 liquidmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000011163 secondary particle Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-BJUDXGSMSA-N zirconium-90 Chemical compound [90Zr] QCWXUUIWCKQGHC-BJUDXGSMSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21H—OBTAINING ENERGY FROM RADIOACTIVE SOURCES; APPLICATIONS OF RADIATION FROM RADIOACTIVE SOURCES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; UTILISING COSMIC RADIATION
- G21H1/00—Arrangements for obtaining electrical energy from radioactive sources, e.g. from radioactive isotopes, nuclear or atomic batteries
- G21H1/12—Cells using conversion of the radiation into light combined with subsequent photoelectric conversion into electric energy
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Measurement Of Radiation (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано для производства низковольтного электричества за счет внутреннего фотоэффекта в полупроводниковых фотоэлементах. Преобразователь ядерной энергии в электрическую энергию содержит по меньшей мере один слой активированного сцинтиллятора с по меньшей мере одной излучающей поверхностью, в контакте с которой расположен градиентный волновод, связанный с полупроводниковым элементом, при этом в слой активированного сцинтиллятора диспергировано ядерное топливо в виде волокон, или такой слой расположен в контакте с по меньшей мере одним слоем ядерного топлива. Технический результат – обеспечение возможности увеличения КПД преобразования энергии ядерного излучения в электрическую энергию, при одновременной возможности существенного уменьшения размеров подобных преобразователей, увеличения срока их службы и снижения себестоимости. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.
Description
Изобретение относится к квантовой электронике и может быть использовано для трансформации ядерной энергии (энергии частиц при радиоактивном распаде изотопов и изомеров и энергии осколков деления) в световой поток узкого спектра с последующим его использованием для производства низковольтного электричества за счет внутреннего фотоэффекта в полупроводниковых фотоэлементах с получением выхода энергии луча с высоким КПД преобразования.
Известно, что при прохождении продуктов ядерной реакции через вещество, происходит передача энергии от этих продуктов частицам вещества, при этом энергия, так называемого, ионизирующего излучения (ядерной частицы), расходуется в процессе столкновений на ионизацию вещества и на излучение при разных видах рассеяния и переходах электронов возбужденных уровней. Для разных частиц и их энергий процесс замедления в веществе происходит по разным законам. Подавляющая доля энергии при ядерных реакциях приходится на заряженные частицы: электроны и позитроны при бета-распаде, ядра гелия-4 при альфа-распаде и осколки деления - при делении ядра нейтронами. Нейтральные частицы, за исключением гамма-квантов, большого влияния на процесс ионизации не оказывают и взаимодействуют, в основном, с ядрами атомов путем рассеяния при столкновении.
В процессе движения частиц в веществе одной из важнейших характеристик является длина свободного пробега частиц или экстраполированная длина пробега, которая зависит от вида частиц, их начальной энергии и свойств вещества. По своей сути, это расстояние, которое проходит частица в таком веществе до полной потери начальной энергии. В таблице 1 представлены экстраполированные значения пробегов электронов (в см) в некоторых веществах в зависимости от их энергии.
По мере продвижения в веществе частица расходует свою энергию на возбуждение атомных уровней этого вещества, которые в свою очередь, при обратном переходе электронов излучают электромагнитные волны. По мере замедления начинают превалировать процессы ионизации окружающего вещества с рождением вторичных частиц-электронов, которые, в свою очередь, теряют энергию на торможение по тому же принципу и, в конечном итоге, рекомбинируют с ранее ионизованными атомами также с выходом излучения. В большинстве случаев при прохождении ядерных частиц в глубине вещества процесс их торможения приводит к его нагреву, таким образом, почти все излучение (в том числе, энергия ядерной частицы) преобразуется в тепло.
Описанное физическое явление лежит в основе современной (так называемой, большой) ядерной энергетики: преобразование ядерной энергии в тепло, затем передача этого тепла рабочему телу (жидкометаллический, водяной парогенератор или газонагреватель) и, далее, преобразование тепловой энергии рабочего тела в механическую энергию ротора турбины.
Помимо этого, в случае использования в качестве топлива вместо делящегося материала радиоактивных элементов с большим периодом полураспада, аналогичный метод преобразования заложен в современных преобразователях типа радиоизотопных термоэлектрических генераторов (РИТЭГ). Отличие в данном случае состоит в том, что преобразование тепловой энергии в электрическую происходит за счет термоэмиссии электронов. РИТЭГ по уровню выдаваемой электрической мощности можно отнести условно к средней и малой ядерной энергетике.
Совокупными основными недостатками описанных методов преобразования ядерной энергии в электричество являются низкий КПД преобразования тепловой энергии в механическую (ограничен циклом Карно и реально находится в пределах 30% - 45%) и еще более низкий КПД термоэмиссионных процессов (от долей % до 3%), большой физический объем оборудования и его стоимость, масса РИТЭГ на единицу мощности, высокая стоимость и большие капиталовложения, высокие риски радиационного заражения от первого контура теплоносителя, проблема отведения и утилизации паразитного тепла.
Из общего уровня техники известен класс веществ, обладающих способностью излучать свет при поглощении ионизирующего излучения (ядерной частицы) - гамма-квантов, электронов, альфа-частиц, осколков деления и т.д. - так называемые сцинтилляторы. Традиционно сцинтилляторы используют исключительно в качестве детекторов частиц (сцинтилляционные детекторы ядерных излучений). В сцинтилляционном детекторе свет, излученный при сцинтилляции, собирается на фотоприемнике (как правило, это фотокатод фотоэлектронного умножителя (ФЭУ), значительно реже используются фотодиоды и другие фотоприемники), преобразуется в импульс тока, усиливается и записывается той или иной регистрирующей системой. Количество фотонов, излучаемых сцинтиллятором при поглощении определенного количества энергии (обычно 1 МэВ) называют световыходом. Большим световыходом считается величина 50-70 тыс.фотонов на МэВ.
При прохождении ядерных частиц в сцинтилляторе в результате их торможения часть энергии преобразуется в излучение, которое может покинуть вещество даже при значительной глубине трека частицы. Доля этого излучения зависит от многих факторов. Для повышения световыхода и создания узкого спектра излучения движущейся частицы используют так называемые активированные сцинтилляторы. В этом случае в матрицу основного вещества вводят легирующие атомы (ионы). По треку движущейся частицы, особенно тяжелого многозарядного иона образуется плазма (плазмоны), через которые от матрицы основного вещества энергия передается атомам активатора, и они в свою очередь высвечивают фотоны определенной длины волны с некоторым уширением спектра.
Частицы разной природы, но с одинаковой энергией при поглощении в сцинтилляторе, дают различный световыход. Частицы с высокой плотностью ионизации (протоны, альфа-частицы, тяжелые ионы, осколки деления) дают в большинстве сцинтилляторов меньшее количество фотонов, чем гамма-кванты, бета-частицы, мюоны или рентген, при этом отношение световыхода данного типа частиц к световыходу гамма-квантов с равной энергией называется квенчинг-фактором (от англ. quenching- «тушение»).
Электроны высоких энергий (до энергий порядка рождения пар) почти всю свою энергию расходуют на образование излучения в сцинтилляторе и квенчинг-фактор у них порядка единицы. Осколки деления - это тяжелые (порядка 80-140 а.е.м.) многозарядные (Z порядка 40-50) ионы с удельной первичной энергией около 1 МэВ/нуклон. Такие ионы оставляют яркий толстый след в сцинтилляторе, окруженный «метлой» - ливнем вторичных ионизационных электронов, оставляющих свои треки. Несмотря на то, что квенчинг осколков деления в неорганических сцинтилляторах не более 25%, а в органических всего около 5%, по закону сохранения энергии остальная ее доля при торможении приходится именно на ионизацию и излучение при торможении вторичных частиц - электронов. Таким образом, без учета тепловых потерь при низких и сверхнизких энергиях в конце торможения и на поглощение в матрице, а также при незначительном излучении самой матрицы по сравнению с активаторами, большая доля энергии осколка деления преобразуется в конечном итоге в излучение узкого спектра. То есть имеет смысл говорить об интегральном квенчинг-факторе, который оценочно и с учетом выноса энергии вторичными нейтронами деления составит около 80%. Следует отметить, что сцинтилляторы могут выдавать и мультичастотный спектр при легировании атомами нескольких химических элементов.
Таким образом, по мнению авторов, применение активированного сцинтиллятора в совокупности с замешенным в него или нанесенным на него слоем ядерного материала, излучающего самостоятельно и/или при облучении из внешнего источника ядерные частицы, позволит получить преобразованный с высоким КПД поток световой энергии узкого спектра, используемый, в дальнейшем, путем соответствующих преобразований для получения электрической энергии. В качестве аналогов подобного метода преобразования могут быть упомянуты технические решения по патентам РФ №№2247451 и 2295184. Первым принципиальным отличием заявленного решения от представленного в указанных патентах является более общий подход к преобразованию первичной ядерной энергии и ее использование для производства электрической энергии в широком спектре мощностей и дизайне устройств. Вторым принципиальным отличием является использование в качестве первичного источника энергии более широкого спектра ядерных реакций, включая деление ядер, что позволяет управлять процессами энерговыделения и получать гораздо большие мощности устройств, а также избегать паразитного разогрева устройств во время их остановки вне зависимости от их дизайна и конструктивных особенностей.
Задачей, решаемой при создании заявленного решения, является возможность использования самораспадающихся (радиоактивных) материалов, делящегося ядерного топлива и т.п.для получения электрической энергии, в частности, в возможности использования для этих целей сравнительно дешевых источников радиоактивной энергии, в том числе, отходов ядерного производства и пр. Технический результат, достигаемый при решении поставленной задачи, состоит в возможности увеличения КПД преобразования энергии ядерного излучения в электрическую энергию, при одновременной возможности существенного уменьшения размеров подобных преобразователей, увеличения срока их службы и снижения себестоимости.
Для достижения поставленного результата предлагается способ получения электрической энергии, при котором обеспечивают прохождение ядерных частиц через, по меньшей мере, один слой активированного сцинтиллятора с получением излучения в диапазоне от инфракрасного (ИК) до ультрафиолетового (УФ) и последующим преобразованием полученного излучения в электрическую энергию посредством передачи излучения через градиентный волновод до полупроводникового элемента, расположенного на некотором расстоянии от активированного сцинтиллятора.
Для достижения поставленного результата предлагается также преобразователь ядерной энергии (энергии радиоактивного распада и/или энергии деления атомных ядер) в электрическую энергию, содержащий, по меньшей мере, один слой активированного сцинтиллятора с, по меньшей мере, одной излучающей поверхностью, в контакте с которой расположен градиентный волновод, связанный с полупроводниковым преобразующим излучение в электроэнергию элементом, при этом в слой активированного сцинтиллятора диспергировано ядерное топливо в виде волокон, и/или такой слой расположен в контакте с, по меньшей мере, одним слоем ядерного топлива.
Изобретение поясняется схемой одного из базовых вариантов реализации способа (фиг. 1).
Возможность увеличения КПД преобразования ядерной энергии через промежуточную энергию излучения узкого спектра активированного сцинтиллятора посредством заявленной группы изобретений обусловлена, в том числе, тем, что в заявленном решении внутренний фотоэффект в полупроводниковом (п/п) элементе в каждом акте осуществляется не за счет одной быстрой частицы, подобно бетавольтаическим элементам, а за счет лавины комплементарных, оптимальной частоте поглощения фотонов, что также способствует снижению износа п/п элемента и увеличению срока службы преобразователя в целом.
В свою очередь, возможность использования в заявленной группе изобретений градиентных волноводов (например, световодов или оптоволоконных кабелей с изменяемым по сечению показателем преломления п светопроводящего материала) позволяет транспортировать полученное излучение сцинтиллятора на требуемые расстояния до конечного потребителя. Градиентный волновод позволяет надежно и полностью изолировать полупроводниковый фотопреобразователь от негативного воздействия радиации и контакта с атомами топлива и осколками деления при их диффузии в «чистый» сцинтиллятор, а также на порядки увеличить яркость облучения фотопреобразователя по сравнению с яркостью свечения сцинтиллятора.
Во избежание негативного воздействия ядерного излучения на градиентный волновод, толщину слоя сцинтиллятора в случае использования его совместно со слоем ядерного топлива подбирают из условия превышения такой толщины над длинной пробега первичных частиц - носителей ядерной энергии. Для этих же целей, в случае использования слоя сцинтиллятора с диспергированными в него частицами ядерного топлива, толщину такого слоя подбирают из условия оптимизации между энергетическим выходом в виде узкого спектра и пропускной способностью слоя (прозрачностью и потерями) для рабочих частот и при наличии «чистого» защитного слоя сцинтиллятора между градиентным волноводом и слоем с диспергированным топливом. При этом толщина защитного слоя не менее длины пробега частиц - носителей ядерной энергии в нем.
Требования к топливным волокнам/слоям в общем виде зависят от типа ядерного топлива (делящийся материал или определенный радиоактивный элемент), вида и энергии его частиц. Например, осколки деления ядра урана в металлическом уране имеют длину пробега порядка 6-8 мкм, а в сцинтилляторе на базе кристаллов сульфида цинка (ZnS) около 20-25 мкм. Электроны при распаде стронция-90 в иттрий-90 с энергией порядка 550 кэВ имеют длину пробега в том же сцинтилляторе 50 мкм и при распаде иттрия в цирконий-90 - энергию около 2,3 МэВ и пробег в 500 мкм. В самом стронции эти электроны имеют пробеги порядка пробега в алюминии, то есть 60 мкм и 450 мкм соответственно. Эти параметры влияют на геометрические требования к дисперсности или толщине слоя топлива и его объемной доле в смеси. Характерный диаметр волокна или толщина слоя топлива должны быть таковы, что потери энергии при выходе из топлива в сцинтиллятор ядерной частицы - носителя первичной энергии - должны быть минимальны, а отношение объема топлива к объему сцинтиллятора не должно быть настолько большим, чтобы ядерные частицы за время своего торможения в среде смеси не теряли много энергии при встрече с другими топливными слоями или волокнами. С другой стороны, повышение объемного содержания ядерного топлива как исходного источника энергии предпочтительно с точки зрения мощности и компактности устройств. Практическое решение задачи лежит в области оптимизации этого параметра. Также размер топливных слоев или диаметр топливных волокон должен быть меньше длины волны генерируемого в сцинтилляторе излучения, а основные пики спектра не должны совпадать со спектрами поглощения атомами топлива. Иначе может возникнуть эффект неупругого рассеяния фотонов на топливной компоненте с потерей ими энергии, а также эффект самогашений сцинтилляций на атомах топлива. Особенно следует подчеркнуть, что дисперсное или послойное расположение топлива относительно слоя сцинтиллятора не оказывает заметного влияния на физико-химические и оптические свойства самого сцинтиллятора, в отличие от гомогенной смеси атомов топлива в сцинтилляторе. Например, растворение солей урана в сцинтилляторе может привести к изменению его оптических свойств и существенной потере энергии полезного излучения. Задача подбора веществ топливных элементов (волокон или слоев), матрицы сцинтиллятора и активатора, фотоэлементов-электропреобразователей, матриц и легирующих добавок волноводов, а также оптимизация дизайна преобразователя энергии и его конструктивных размеров, равно как и подбор вспомогательных частей (при необходимости), ставится и решается в зависимости от типа и назначения преобразователя и требуемых от него характеристик.
Со ссылкой на фиг. 1, простейшая схема заявленного преобразователя ядерной энергии в с первичным ее преобразованием в узкий спектр излучения с односторонней схемой облучения и последующим направлением этого первичного излучения на приемное устройство (транспортный волновод), может состоять из следующих элементов:
1 - слой активированного сцинтиллятора;
2 - диспергированные в него волокна и/или слои ядерного топлива;
3 - зеркало (при необходимости, для искусственного ограничения излучающей поверхности);
4 - защитный слой чистого (без топлива) активированного сцинтиллятора (опционально);
5 - приемная поверхность - градиентный волновод для транспортировки и концентрации энергии узкого спектра первичного излучения.
Таким образом, во всех типах устройств, функционирующих на основе заявленного способа преобразования ядерной энергии, основными элементами являются: 1) топливные волокна или слои напыления, содержащие ядерный материал - источник первичной энергии; 2) сцинтиллятор с атомами - активаторами - преобразователь энергии ядерных частиц из топливных волокон или слоев напыления в первичное излучение узкого спектра в зависимости от вида активатора в диапазоне от ИК до УФ; 3) приемник фотонной энергии - это может быть непосредственно среда ее дальнейшего преобразования или передачи на расстояние: поглощающий материал для разогрева, активная среда лазера с соответствующими уровнями накачки, фотоэлемент для преобразования в электроэнергию или волновод для транспортировки этого излучения.
Claims (2)
1. Способ получения электрической энергии, при котором обеспечивают прохождение ядерных частиц через по меньшей мере один слой активированного сцинтиллятора с получением излучения узкого спектра или нескольких узких спектров в диапазоне от инфракрасного (ИК) до ультрафиолетового (УФ) и последующим преобразованием полученного излучения в электрическую энергию за счет внутреннего фотоэффекта посредством передачи излучения через градиентный волновод до полупроводникового элемента, расположенного на некотором расстоянии от активированного сцинтиллятора.
2. Преобразователь ядерной энергии (энергии радиоактивного распада и/или энергии деления атомных ядер) в электрическую энергию, содержащий по меньшей мере один слой активированного сцинтиллятора с по меньшей мере одной излучающей поверхностью, в контакте с которой расположен градиентный волновод, связанный с полупроводниковым элементом, при этом в слой активированного сцинтиллятора диспергировано ядерное топливо в виде волокон, и/или такой слой расположен в контакте с по меньшей мере одним слоем ядерного топлива.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017139537A RU2663971C1 (ru) | 2017-11-14 | 2017-11-14 | Способ преобразования ядерной энергии (энергии радиоактивного распада и/или деления) в электрическую энергию и устройство для его осуществления |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017139537A RU2663971C1 (ru) | 2017-11-14 | 2017-11-14 | Способ преобразования ядерной энергии (энергии радиоактивного распада и/или деления) в электрическую энергию и устройство для его осуществления |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2663971C1 true RU2663971C1 (ru) | 2018-08-14 |
Family
ID=63177242
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017139537A RU2663971C1 (ru) | 2017-11-14 | 2017-11-14 | Способ преобразования ядерной энергии (энергии радиоактивного распада и/или деления) в электрическую энергию и устройство для его осуществления |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2663971C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2694362C1 (ru) * | 2018-10-04 | 2019-07-12 | Евгений Михайлович Стельмахович | Способ преобразования ядерной энергии (энергии радиоактивного распада и/или деления атомных ядер и/или энергии термоядерных нейтронов) в электрическую энергию и устройство для его осуществления |
RU207579U1 (ru) * | 2021-08-30 | 2021-11-02 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук | Радиоизотопный источник электрической энергии |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2247451C1 (ru) * | 2003-07-11 | 2005-02-27 | Мещеряков Борис Тимофеевич | Твердотельный лазер |
RU2295184C2 (ru) * | 2004-06-07 | 2007-03-10 | Борис Тимофеевич Мещеряков | Твердотельный лазер |
US20110100439A1 (en) * | 2009-10-29 | 2011-05-05 | General Electric Company | Radioisotope power source |
RU169881U1 (ru) * | 2016-06-20 | 2017-04-05 | Общество с ограниченной ответственностью "Электросервис" | Радиоизотопный источник электрического питания |
-
2017
- 2017-11-14 RU RU2017139537A patent/RU2663971C1/ru active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2247451C1 (ru) * | 2003-07-11 | 2005-02-27 | Мещеряков Борис Тимофеевич | Твердотельный лазер |
RU2295184C2 (ru) * | 2004-06-07 | 2007-03-10 | Борис Тимофеевич Мещеряков | Твердотельный лазер |
US20110100439A1 (en) * | 2009-10-29 | 2011-05-05 | General Electric Company | Radioisotope power source |
RU169881U1 (ru) * | 2016-06-20 | 2017-04-05 | Общество с ограниченной ответственностью "Электросервис" | Радиоизотопный источник электрического питания |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2694362C1 (ru) * | 2018-10-04 | 2019-07-12 | Евгений Михайлович Стельмахович | Способ преобразования ядерной энергии (энергии радиоактивного распада и/или деления атомных ядер и/или энергии термоядерных нейтронов) в электрическую энергию и устройство для его осуществления |
RU207579U1 (ru) * | 2021-08-30 | 2021-11-02 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук | Радиоизотопный источник электрической энергии |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Collins et al. | The coherent and incoherent pumping of a gamma ray laser with intense optical radiation | |
US8859883B2 (en) | Electric power generation method using solar cells and photovoltaic power generation system | |
Wang et al. | Transmutation prospect of long-lived nuclear waste induced by high-charge electron beam from laser plasma accelerator | |
RU2663971C1 (ru) | Способ преобразования ядерной энергии (энергии радиоактивного распада и/или деления) в электрическую энергию и устройство для его осуществления | |
CN112309590A (zh) | 一种低温可控核聚变装置及其实现方式 | |
RU2694362C1 (ru) | Способ преобразования ядерной энергии (энергии радиоактивного распада и/или деления атомных ядер и/или энергии термоядерных нейтронов) в электрическую энергию и устройство для его осуществления | |
Li et al. | Analysis on coupling gamma-ray to nuclear giant resonance | |
KR20020043456A (ko) | 소모된 원자핵 폐기물의 핵 분열로부터의 전력 | |
RU2729064C1 (ru) | Способ преобразования ядерной энергии (энергии радиоактивного распада и/или деления) в оптическую энергию и устройство для его осуществления | |
Gupta et al. | Studies with the scintillation spectrometer | |
Söderström et al. | Prospect for measurements of (γ, n) reaction cross-sections of p-nuclei at ELI-NP | |
Ali et al. | Solar Cells and Optoelectronic Devices in Space | |
Li et al. | Experiment on photonuclear reaction induced by laser compton scattering gamma-ray | |
Putignano et al. | Conceptual design of a GEM (gas electron multiplier) based gas Cherenkov detector for measurement of 17 MeV gamma rays from T (D, γ) 5He in magnetic confinement fusion plasmas | |
Hajima et al. | II. NUCLEAR RESONANCE FLUORESCENCE BY LASER SCATTERED γ-RAYS | |
Basov et al. | Possibility of developing an intense neutrino source | |
Tunkl | Development of a new runaway electron diagnostics method based on strip semiconductor detectors | |
JP2010025781A (ja) | 中性子照射済ハフニウム制御棒のγ線崩壊加速装置 | |
KR20230070467A (ko) | 무중성자 핵 연료 | |
Kumar et al. | Beam dynamics study of a 30 MeV electron linear accelerator to drive a neutron source | |
Klassen et al. | Nanostructured Materials and Shaped Solids for Essential Improvement of Energetic Effectiveness and Safety of Nuclear Reactors and Radioactive Wastes | |
Hiraga et al. | Neutronic design on a small accelerator-based 7Li (p, n) neutron source for neutron scattering experiments | |
RU2433493C1 (ru) | Способ и устройство генерации квантовых пучков | |
Collins | Upconversion of laser radiation to γ‐ray energies | |
RU2356115C1 (ru) | Гетерогенный источник тока |