RU169881U1 - Радиоизотопный источник электрического питания - Google Patents
Радиоизотопный источник электрического питания Download PDFInfo
- Publication number
- RU169881U1 RU169881U1 RU2016124524U RU2016124524U RU169881U1 RU 169881 U1 RU169881 U1 RU 169881U1 RU 2016124524 U RU2016124524 U RU 2016124524U RU 2016124524 U RU2016124524 U RU 2016124524U RU 169881 U1 RU169881 U1 RU 169881U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- radioisotope
- optical radiation
- source
- energy
- radioluminescent
- Prior art date
Links
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 title 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 25
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 21
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims abstract description 16
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 3
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 claims description 2
- QOVYHDHLFPKQQG-NDEPHWFRSA-N N[C@@H](CCC(=O)N1CCC(CC1)NC1=C2C=CC=CC2=NC(NCC2=CN(CCCNCCCNC3CCCCC3)N=N2)=N1)C(O)=O Chemical compound N[C@@H](CCC(=O)N1CCC(CC1)NC1=C2C=CC=CC2=NC(NCC2=CN(CCCNCCCNC3CCCCC3)N=N2)=N1)C(O)=O QOVYHDHLFPKQQG-NDEPHWFRSA-N 0.000 claims 1
- 230000005258 radioactive decay Effects 0.000 abstract description 8
- 239000013528 metallic particle Substances 0.000 abstract 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 32
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 4
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005395 radioluminescence Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 230000005255 beta decay Effects 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910004261 CaF 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004613 CdTe Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005262 alpha decay Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000001748 luminescence spectrum Methods 0.000 description 1
- OFNHPGDEEMZPFG-UHFFFAOYSA-N phosphanylidynenickel Chemical compound [P].[Ni] OFNHPGDEEMZPFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21H—OBTAINING ENERGY FROM RADIOACTIVE SOURCES; APPLICATIONS OF RADIATION FROM RADIOACTIVE SOURCES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; UTILISING COSMIC RADIATION
- G21H1/00—Arrangements for obtaining electrical energy from radioactive sources, e.g. from radioactive isotopes, nuclear or atomic batteries
- G21H1/12—Cells using conversion of the radiation into light combined with subsequent photoelectric conversion into electric energy
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
- H01L31/054—Optical elements directly associated or integrated with the PV cell, e.g. light-reflecting means or light-concentrating means
- H01L31/055—Optical elements directly associated or integrated with the PV cell, e.g. light-reflecting means or light-concentrating means where light is absorbed and re-emitted at a different wavelength by the optical element directly associated or integrated with the PV cell, e.g. by using luminescent material, fluorescent concentrators or up-conversion arrangements
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
Полезная модель относится к области энергетики и может быть использована для преобразования энергии радиоактивного распада в электрическую.Радиоизотопный источник электрического питания содержит корпус, снабженный внешними электрическими контактами, соединенными посредством электрических проводов с внешними электрическими контактами первого и второго полупроводниковых фотоэлектрических преобразователей, между которыми расположен радиолюминесцентный источник оптического излучения. При этом радиолюминесцентный источник оптического излучения представляет собой гранулированный радиолюминофор с металлическими частицами радиоизотопаNi со средним размером менее 3 мкм и содержанием более 0,1%, которые растворены в оптически-прозрачном компаунде, выполненном в виде слоя толщиной 100-150 мкм, а спектральные диапазоны поглощения фотоэлектрических преобразователей согласованы со спектральным диапазоном оптического излучения радиолюминесцентного источника оптического излучения.
Description
Изобретение относится к энергетике и может быть использовано для преобразования энергии радиоактивного распада в электрическую.
Известны радиоизотопные источники электрической энергии прямого преобразования (Фрадкин Г.М., Кодюков В.М. Радиоизотопные источники электрической энергии. - М.: Атомиздат, 1972. - С. 89) содержащие источник ионизирующего излучения и преобразователь, предназначенный для преобразования энергии радиоактивного распада в электрическую.
В качестве преобразователей в таких источниках электрической энергии используются полупроводниковые элементы с p-n - переходами или контактами металл-полупроводник. В этих элементах существует встроенное в переходах и контактах электрическое поле, необходимое для эффективного разделения электронно-дырочных пар, создаваемых радиационным воздействием. В результате чего, например, в p-n-переходе n-область заряжается отрицательно, а p-области положительно (Olsen L.C., Seeman S.E., Griffin B.I. Betavoltaic nuclear electric power sources. // Journal Name: Trans. Amer. Nucl. Soc, 12: 481-2 (Nov. 1969). - 1969. - Jan.). При этом, каждая частица создает в материале полупроводника до нескольких десятков тысяч электронно-дырочных пар. Однако, не все электронно-дырочные пары, созданные при облучении участвуют в образовании потенциала и тока во внешней цепи. А повышение эффективности таких преобразователей сегодня является весьма актуальной задачей.
Недостатками прямого преобразования энергии радиоактивного распада в электрическую являются прямое взаимодействие ионизирующего излучения с полупроводниковыми структурами, содержащими p-n - переходы, что приводит к быстрому разрушению преобразователей, неэффективное использование источников ионизирующего излучения за счет размещения областей пространственного заряда в толще структуры, отделенной от источника ионизирующего излучения нейтральными областями в которых происходит генерация, но разделение зарядов не происходит, малая ширина области со встроенным электрическим полем в структурах (частицы с высокими энергиями пролетают через эту область и создают заряды в нейтральных областях),низкий к.п.д. преобразования (порядка 1-5%), сложная технология совмещения источников ионизирующего излучения с преобразователями.
Известны источники электрической энергии с двойным преобразованием (конверсией) ("Polymers, Phosphors, and Voltaics for Radioisotope Microbatteries", CRC Press, 2002) их отличительной особенностью является наличие преобразователя энергии радиоактивного распада, например, в световую. При этом такие преобразователи радиационно изолированны от фотопреобразователей, которые, в результате, не подвергаются прямому воздействию продуктов распада, что повышает срок их службы. При этом такие источники могут иметь высокий КПД за счет высоких КПД преобразования «радиация-свет» (до 50%) и «свет-электричество» (до 30%).
Наиболее близкими к предлагаемому изобретению являются радиоизотопные источники электрической энергии (Radioisotope power source US 20110100439 A1), которые включают радиоизотопные наночастицы взвешенные в сцинтилляционных материалов или прозрачной матрице и фотоэлектрические устройства оптически связанные с поликристаллическим сцинтиллятором или прозрачной матрицей. При воздействии излучения радиоизотопных наночастиц на сцинтиллятор происходит генерация света, который попадая на фотовольтаическое устройство, вырабатывает электрический ток. В качестве радиоизотопного источника энергии в указанном изобретении могут применяться частицы 3Н, 90Sr или 148Gd, а также 241Am, 244Cm, 232U, 137Cs, 60Co или 238Pu. Фотовольтаическое устройство может быть изготовлено из Si, SiC, GaP, GaAs, InP, GalnP2, CdTe или InGaN, а поликристаллический сцинтиллятор может содержать легированный европием CaF2, легированный серебром ZnS, CdS, легированный европием Y2O3, легированный церием Y2SiO5.
Недостатками изобретения является использование радиоизотопов с небольшим сроком службы, с высокими средними энергиями распада, способными разрушать кристаллическую структуру сцинтилляторов за непродолжительное время. Наличие в некоторых случаях излучений опасных для конечного пользователя. Низкий к.п.д. преобразования из-за неоптимизированных размеров наночастиц радиоизотопов, и концентраций их в матрице сцинтиллятора или в матрице оптически прозрачного компаунда.
Задачей предлагаемого изобретения является повышение к.п.д. радиоизотопного источника электрического питания и продление срока службы.
Технический результат - повышение уровня выходного напряжения и выходного тока радиоизотопного источника электрического питания.
Указанный технический результат может быть достигнут следующим образом. Радиоизотопный источник электрического питания содержит корпус, снабженный внешними электрическими контактами, соединенными посредством электрических проводов с внешними электрическими контактами первого и второго полупроводниковых фотоэлектрических преобразователей, между которыми расположен радиолюминесцентный источник оптического излучения. При этом, радиолюминесцентный источник оптического излучения представляет собой гранулированный радиолюминофор с металлическими частицами радиоизотопа 63Ni со средним размером менее 3 мкм и содержанием более 0,1%, которые растворены в оптически-прозрачном компаунде, выполненном в виде слоя толщиной 100-150 мкм, а спектральные диапазоны поглощения фотоэлектрических преобразователей, согласованны со спектральным диапазоном оптического излучения радиолюминесцентного источника оптического излучения.
Отличием данного изобретения от аналогов является использование частиц радиоизотопа 63Ni с периодом полураспада 100 лет и со средней энергией бета-частицы 17 кэВ, что обеспечивает длительный срок службы источника и радиолюминофора более 50 лет. При этом радиоизотоп 63Ni используется в качестве активатора (лигатуры) радиолюминофора, что обеспечивает наличие источника ионизирующего излучения как снаружи кристалла люминофора, так и внутри кристалла. Предлагаемое использование в качестве частиц радиоизотопа порошка 63NiCl2 обеспечивает значительное снижение себестоимости источника за счет исключения из технологии производства дорогостоящих операций выделения металлического 63Ni. Кроме того, заявляемые размеры частиц и их концентрации обеспечивают максимальный к.п.д. предлагаемого радиоизотопного источника электрического питания длительного срока действия, что подтверждается теоретическими расчетами и экспериментальными данными.
Описание изобретения
Энергия, испускаемая при радиоактивном распаде ядер нестабильных изотопов преобразуется в кинетическую энергию дочернего ядра (ядро получаемое в результате распада) и испускаемых частиц. Эта кинетическая энергия продуктов распада может быть преобразована в электрическую (Polymers, Phosphors, and Voltaics for Radioisotope Microbatteries / K.E. Bower, Y.A. Barbanel, Y.G. Shreter, G.W. Bohnert. Abingdon: CRC Press, 2002. P. 504.).
Наиболее распространенным методом создания радиоизотопных источников электрического питания является использование энергии альфа или бета-распада долгоживущих радиоизотопов посредством прямого или двойного преобразования в электрическую.
На сегодняшний день известны разработки радиоизотопных источников прямого преобразования, в которых используется бетавольтаический эффект, основанный на эффекте генерации электронно-дырочных пар в различных барьерных структурах. К числу таких разработок можно отнести продукты компаний Widetronix, Inc (USA) (линейка продуктов Firefly-T, Firefly-N), City Labs, Inc., (USA), BetaBatt, Inc (USA). В основу источников электрического питания указанных фирм положены либо изотоп 3Н, либо 63Ni. При этом удельные мощности, полученных источников не превышают значений 1-10 мкВт/Ки и к.п.д. преобразования составляет 1-3%.
При использовании двойного метода преобразования энергии распада в электрическую возможно достижения значительных к.п.д., в частности более 10%, за счет использования преобразования энергия распада-свет с к.п.д. до 50% и световая энергия - электрическая энергия с к.п.д. до 35%.
Предлагаемый радиоизотопный источник электрического питания длительного срока действия (фиг. 1) содержит корпус (1), снабженный внешними электрическими контактами (2), соединенными посредством электрических проводов (3) с внешними электрическими контактами первого и второго полупроводниковых фотоэлектрических преобразователей (4), между которыми расположен радиолюминесцентный источник оптического излучения, который представляет собой гранулированный радиолюминофор (5), смешанный с частицами радиоизотопа 63Ni (6) со средним размером менее 3 мкм и содержанием более 0,1%, которые растворены в оптически-прозрачном компаунде, расположенном в виде слоя толщиной менее 100-150 мкм между фоточувствительными поверхностями первого и второго полупроводникового фотоэлектрического преобразователя (4) со спектральным диапазоном поглощения, согласованным со спектральным диапазоном оптического излучения радиолюминофора.
Принцип работы такого источника питания следующий. При радиоактивном бета распаде изотопа 63Ni испускаются электроны со средней энергией 17 кэВ. Взаимодействие испускаемых электронов с частицами радиолюминофора, в качестве которого может использоваться, например, полупроводниковое соединение ZnS, легированное Cu, Ag, Mn и др. химическими элементами, вызывает радиолюминесценцию (свечение) цвет которой зависит от легирующего элемента, а интенсивность от числа электронов, взаимодействующих с радиолюминофором. Фотоны, возникающие при радиолюминесценции, выходя из радиолюминофора, попадают на чувствительные поверхности фотопреобразователей, работающих в фотовольтаическом режиме. В результате, на выходных электрических контактах фотопреобразователя при условии неизменности интенсивности свечения радиолюминесцентного источника света образуется постоянное фотонапряжение.
В предлагаемом радиоизотопном источнике электрического питания длительного срока действия решается задача максимального использования энергии радиоактивного распада радиоизотопа 63Ni для преобразования в оптическую. Для этого радиоизотоп выполняется в виде частиц со средним размером менее 3 мкм. Выбор размера частиц связан с устранением эффекта самопоглощения энергии в объеме радиоизотопа 63Ni. На фиг. 2 (линия 1) приведена зависимость поверхностной активности сферической никелевой частицы от ее диаметра. При размерах частицы более 10 мкм ее поверхностная активность практически не изменяется. Это происходит вследствие поглощения бета-частиц в материале никелевой частицы. Таким образом, использование частиц диаметром более 10 мкм экономически нецелесообразно. При этом, использование наночастиц 63Ni также не эффективно по причине малой массы делящегося вещества и малой суммарной активности частицы. На фиг. 2 (линия 2) представлена зависимость доли бета-частиц, возникших внутри сферической частицы и достигших ее поверхности. На фиг. 2 (линия 3) представлена эффективность использования бета-частиц, возникших в результате радиоактивного распада, определяемая как произведение зависимостей, представленных линиями 1 и 2. Как следует из фиг. 2 (линия 3), оптимальным оказывается диаметр частицы около 3 мкм. В этом случае обеспечивается наиболее эффективное использование дорогостоящего 63Ni.
Для повышения эффективности преобразования энергии, вышедшей из частицы радиоизотопа в предлагаемом источнике используется порошок радиолюминофора со средним размером частиц менее 3 мкм. Указанные размеры позволяют плотно окружить частицу радиоизотопа одним или несколькими слоями радиолюминофора, что обеспечит попадание практически всех электронов из радиоизотопа в радиолюминофор и максимально эффективное преобразование их энергии в энергию фотонов. Максимальный эффект достигается при соотношении концентраций частиц радиолюминофора и радиоизотопа 1000/1 (Фиг. 3). Дальнейшее увеличение концентрации никелевых частиц в композите люминофор-никель не приводит к увеличению интенсивности света из-за поглощения оптического излучения в композите.
В качестве связующего материала в радиолюминесцентном источнике может использоваться оптически прозрачный компаунд, который несколько снижает эффективность преобразования за счет поглощения части энергии электронов. При этом толщина радиолюминесцентного источника света выбирается в пределах 100-150 мкм, что обеспечивает максимальный выход света из источника и малые боковые потери (фиг. 4). В качестве радиолюминофоров могут выступать, например полупроводниковое соединение AIIBVI, легированные Cu, Ag, Mn и др. химическими элементами. В частности, особенностью предлагаемого источника является использование в качестве лигатуры самого 63Ni, что обеспечит еще большую эффективность радиолюминофора за счет расположения источника ионизирующего излучения внутри частиц радиолюминофора. Кроме того, использование в качестве активатора 63Ni позволит расширить спектр свечения люминофора, что важно для применений совместно с фотопреобразователями с широким спектральным диапазоном.
Для расширения спектрального диапазона свечения радиолюминесцентного источника света при совместном использовании с широкодиапазонным фотопреобразователем в одном из вариантов предлагаемого источника возможно использование смеси порошков радиолюминофоров с разными цветами свечения, активированных различными химическими элементами. Это позволяет получить источник света с несколькими спектральными полосами излучения. Такая комбинация позволит более эффективно использовать фотопреобразователь с широким спектральным диапазоном
Для снижения себестоимости производства заявляемого источника в одном из вариантов вместо частиц металлического 63Ni возможно использование частиц 63NiCl2. В данном варианте исключается дорогостоящая процедура выделения металлического никеля из раствора 63NiCl2, что приводит к снижению стоимости радиоизотопного источника и источника питания в целом.
В одном из вариантов предлагаемого источника питания радиолюминесцентный источник оптического излучения выполнен в виде плоской герметичной стеклянной колбы, находящейся между фоточувствительными поверхностями первого и второго полупроводникового фотоэлектрического преобразователя. Этот вариант обеспечивает радиационную безопасность радиолюминесцентного источника оптического излучения, поскольку поглощение бета-электронов, не участвующих в процессе радиолюминесценции, от частиц находящихся на поверхности радиолюминесцентной композиции или близко к ней полностью поглощаются в 100 мкм стекла. Выход бета-частиц за пределы радиолюминесцентного источника света исключен.
Таким образом, предлагается радиоизотопный источник электрического питания длительного срока действия, содержащий корпус, снабженный внешними электрическими контактами, соединенными посредством электрических проводов с внешними электрическими контактами первого и второго полупроводниковых фотоэлектрических преобразователей, между которыми расположен радиолюминесцентный источник оптического излучения, который представляет собой гранулированный радиолюминофор, смешанный с частицами радиоизотопа 63Ni со средним размером менее 3 мкм и содержанием более 0,1%, которые растворены в оптически-прозрачном компаунде, расположенном в виде слоя толщиной менее 100-150 мкм между фоточувствительными поверхностями первого и второго полупроводникового фотоэлектрического преобразователя со спектральным диапазоном поглощения, согласованным со спектральным диапазоном оптического излучения радиолюминофора.
Claims (5)
1. Радиоизотопный источник электрического питания, содержащий корпус, снабженный внешними электрическими контактами, соединенными посредством электрических проводов с внешними электрическими контактами первого и второго полупроводниковых фотоэлектрических преобразователей, между которыми расположен радиолюминесцентный источник оптического излучения, отличающийся тем, что радиолюминесцентный источник оптического излучения представляет собой гранулированный радиолюминофор с металлическими частицами радиоизотопа 63Ni со средним размером менее 3 мкм и содержанием более 0,1%, которые растворены в оптически прозрачном компаунде, выполненном в виде слоя толщиной 100–150 мкм, а спектральные диапазоны поглощения фотоэлектрических преобразователей согласованы со спектральным диапазоном оптического излучения радиолюминесцентного источника оптического излучения.
2. Радиоизотопный источник по п. 1, отличающийся тем, что радиолюминофор активирован 63Ni.
3. Радиоизотопный источник по п. 1, отличающийся тем, что радиолюминофор имеет несколько спектральных полос излучения, а полупроводниковые фотоэлектрические преобразователи обладают широким спектральным диапазоном поглощения.
4. Радиоизотопный источник по п. 1, отличающийся тем, что гранулированный радиолюминофор смешан с радиоизотопом, выполненным в виде порошка соединения 63NiCl2.
5. Радиоизотопный источник по п. 1, отличающийся тем, что радиолюминесцентный источник оптического излучения выполнен в виде плоской изолированной стеклянной колбы, находящейся между фоточувствительными поверхностями первого и второго полупроводниковых фотоэлектрических преобразователей.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016124524U RU169881U1 (ru) | 2016-06-20 | 2016-06-20 | Радиоизотопный источник электрического питания |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016124524U RU169881U1 (ru) | 2016-06-20 | 2016-06-20 | Радиоизотопный источник электрического питания |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU169881U1 true RU169881U1 (ru) | 2017-04-05 |
Family
ID=58506334
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016124524U RU169881U1 (ru) | 2016-06-20 | 2016-06-20 | Радиоизотопный источник электрического питания |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU169881U1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2663971C1 (ru) * | 2017-11-14 | 2018-08-14 | Валерий Владимирович Крюков | Способ преобразования ядерной энергии (энергии радиоактивного распада и/или деления) в электрическую энергию и устройство для его осуществления |
| RU2731368C1 (ru) * | 2019-09-30 | 2020-09-02 | Алан Кулкаев | Радиоизотопный фотоэлектрический генератор |
| RU207579U1 (ru) * | 2021-08-30 | 2021-11-02 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук | Радиоизотопный источник электрической энергии |
| RU214129U1 (ru) * | 2022-07-06 | 2022-10-12 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук | Радиолюминесцентный источник оптического излучения |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0387624A1 (en) * | 1989-03-03 | 1990-09-19 | E.F. Johnson Company | Light emitting polymer electrical energy source |
| US5510665A (en) * | 1989-03-03 | 1996-04-23 | E. F. Johnson Company | Optoelectronic active circuit element |
| RU95114068A (ru) * | 1995-08-08 | 1997-08-20 | О.А. Трыков | Способ прямого преобразования энергии ядерных излучений и устройство для его осуществления |
| RU2388087C2 (ru) * | 2008-04-14 | 2010-04-27 | Сеиф Османович Чолах | Способ преобразования энергии излучения радиоактивных отходов в электрическую энергию |
| US20110100439A1 (en) * | 2009-10-29 | 2011-05-05 | General Electric Company | Radioisotope power source |
-
2016
- 2016-06-20 RU RU2016124524U patent/RU169881U1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0387624A1 (en) * | 1989-03-03 | 1990-09-19 | E.F. Johnson Company | Light emitting polymer electrical energy source |
| US5510665A (en) * | 1989-03-03 | 1996-04-23 | E. F. Johnson Company | Optoelectronic active circuit element |
| RU95114068A (ru) * | 1995-08-08 | 1997-08-20 | О.А. Трыков | Способ прямого преобразования энергии ядерных излучений и устройство для его осуществления |
| RU2388087C2 (ru) * | 2008-04-14 | 2010-04-27 | Сеиф Османович Чолах | Способ преобразования энергии излучения радиоактивных отходов в электрическую энергию |
| US20110100439A1 (en) * | 2009-10-29 | 2011-05-05 | General Electric Company | Radioisotope power source |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2663971C1 (ru) * | 2017-11-14 | 2018-08-14 | Валерий Владимирович Крюков | Способ преобразования ядерной энергии (энергии радиоактивного распада и/или деления) в электрическую энергию и устройство для его осуществления |
| RU2731368C1 (ru) * | 2019-09-30 | 2020-09-02 | Алан Кулкаев | Радиоизотопный фотоэлектрический генератор |
| RU207579U1 (ru) * | 2021-08-30 | 2021-11-02 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук | Радиоизотопный источник электрической энергии |
| RU214129U1 (ru) * | 2022-07-06 | 2022-10-12 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук | Радиолюминесцентный источник оптического излучения |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Derenzo et al. | Direct detection of sub-GeV dark matter with scintillating targets | |
| Liu et al. | Recent progress in halide perovskite radiation detectors for gamma-ray spectroscopy | |
| US8859883B2 (en) | Electric power generation method using solar cells and photovoltaic power generation system | |
| CA1324186C (en) | Light emitting polymer electrical energy source | |
| Blasse | Scintillator materials | |
| US5124610A (en) | Tritiated light emitting polymer electrical energy source | |
| RU169881U1 (ru) | Радиоизотопный источник электрического питания | |
| US20220350039A1 (en) | Indirect conversion nuclear battery using transparent scintillator material | |
| Russo et al. | A radioluminescent nuclear battery using volumetric configuration: 63Ni solution/ZnS: Cu, Al/InGaP | |
| US3483040A (en) | Nuclear battery including photocell means | |
| Sychov et al. | Alpha indirect conversion radioisotope power source | |
| JP5906088B2 (ja) | 電離放射線により励起される発電機 | |
| Tang et al. | Physical Parameters of Phosphor Layers and their Effects on the Device Properties of Beta‐radioluminescent Nuclear Batteries | |
| Korzhik et al. | Towards effective indirect radioisotope energy converters with bright and radiation hard scintillators of (Gd, Y) 3Al2Ga3O12 family | |
| US11875908B2 (en) | Electrode with radioisotope and phosphor composite layer for hybrid radioisotope batteries and radioluminescent surfaces | |
| Pawade et al. | Phosphors for energy saving and conversion technology | |
| Xu et al. | Synergistic enhancement of CdSe/ZnS quantum dot and liquid scintillator for radioluminescent nuclear batteries | |
| RU2694362C1 (ru) | Способ преобразования ядерной энергии (энергии радиоактивного распада и/или деления атомных ядер и/или энергии термоядерных нейтронов) в электрическую энергию и устройство для его осуществления | |
| Zhao et al. | Tenfold efficiency improvement of x-ray radioluminescent batteries basing on GAGG: Ce single crystal scintillators | |
| Cui et al. | A 90Sr/90Y-radioisotope battery based on betavoltaic and beta-photovoltaic dual effects | |
| RU2663971C1 (ru) | Способ преобразования ядерной энергии (энергии радиоактивного распада и/или деления) в электрическую энергию и устройство для его осуществления | |
| Kavetsky et al. | Conversion of radioactive decay energy to electricity | |
| RU166568U1 (ru) | Радиоизотопный источник электрического питания с изменяемым выходным напряжением | |
| Yürük et al. | Investigation of the effect of beta source and phosphors on photovoltaic cells | |
| RU207579U1 (ru) | Радиоизотопный источник электрической энергии |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM9K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20180621 |