RU2662522C2 - Композиция для нанесения покрытия, содержащая краситель, и способ определения влаги в объектах - Google Patents
Композиция для нанесения покрытия, содержащая краситель, и способ определения влаги в объектах Download PDFInfo
- Publication number
- RU2662522C2 RU2662522C2 RU2016102089A RU2016102089A RU2662522C2 RU 2662522 C2 RU2662522 C2 RU 2662522C2 RU 2016102089 A RU2016102089 A RU 2016102089A RU 2016102089 A RU2016102089 A RU 2016102089A RU 2662522 C2 RU2662522 C2 RU 2662522C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dye
- absorption
- coating composition
- coating
- spectrum
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 78
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 49
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims abstract description 31
- 230000008859 change Effects 0.000 claims abstract description 24
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 139
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 85
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 68
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 43
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 27
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 claims description 16
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 14
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 13
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 8
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 5
- 241000894007 species Species 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- 241000208140 Acer Species 0.000 claims description 4
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000014466 Douglas bleu Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000010099 Fagus sylvatica Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000218652 Larix Species 0.000 claims description 4
- 235000005590 Larix decidua Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000218657 Picea Species 0.000 claims description 4
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 claims description 4
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000218683 Pseudotsuga Species 0.000 claims description 4
- 235000005386 Pseudotsuga menziesii var menziesii Nutrition 0.000 claims description 4
- 240000002871 Tectona grandis Species 0.000 claims description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 4
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 claims description 3
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 claims description 2
- WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzoic acid (3,3,5-trimethylcyclohexyl) ester Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1O WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 claims description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical class OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 claims description 2
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 claims description 2
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 claims description 2
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 claims description 2
- NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N dibenzoylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 claims description 2
- 229960004881 homosalate Drugs 0.000 claims description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 claims description 2
- 230000005588 protonation Effects 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000000101 thioether group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 claims description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 2
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 240000000731 Fagus sylvatica Species 0.000 claims 1
- 244000186561 Swietenia macrophylla Species 0.000 claims 1
- -1 coumarin, benzophenones Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 10
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 9
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 7
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 5
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 5
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 5
- 230000009131 signaling function Effects 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001070947 Fagus Species 0.000 description 3
- 241000158728 Meliaceae Species 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- HORIEOQXBKUKGQ-UHFFFAOYSA-N bis(7-methyloctyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1CCCCC1C(=O)OCCCCCCC(C)C HORIEOQXBKUKGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 3
- SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C(C)=C SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HSHNITRMYYLLCV-UHFFFAOYSA-N 4-methylumbelliferone Chemical compound C1=C(O)C=CC2=C1OC(=O)C=C2C HSHNITRMYYLLCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 229920005839 ecoflex® Polymers 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- ZLQJVGSVJRBUNL-UHFFFAOYSA-N methylumbelliferone Natural products C1=C(O)C=C2OC(=O)C(C)=CC2=C1 ZLQJVGSVJRBUNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 2
- 238000000935 solvent evaporation Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000000411 transmission spectrum Methods 0.000 description 2
- OLAQBFHDYFMSAJ-UHFFFAOYSA-L 1,2-bis(7-methyloctyl)cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCC1(C([O-])=O)CCCCC1(CCCCCCC(C)C)C([O-])=O OLAQBFHDYFMSAJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920003119 EUDRAGIT E PO Polymers 0.000 description 1
- 101710154918 Trigger factor Proteins 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- NEDGUIRITORSKL-UHFFFAOYSA-N butyl 2-methylprop-2-enoate;2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate Chemical group COC(=O)C(C)=C.CCCCOC(=O)C(C)=C.CN(C)CCOC(=O)C(C)=C NEDGUIRITORSKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229920003118 cationic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 229920006237 degradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000004806 diisononylester Substances 0.000 description 1
- 150000005125 dioxazines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004396 dithiobenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910001867 inorganic solvent Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003049 inorganic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 230000004001 molecular interaction Effects 0.000 description 1
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229920001606 poly(lactic acid-co-glycolic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- GGVMPKQSTZIOIU-UHFFFAOYSA-N quaterrylene Chemical group C12=C3C4=CC=C2C(C2=C56)=CC=C5C(C=57)=CC=CC7=CC=CC=5C6=CC=C2C1=CC=C3C1=CC=CC2=CC=CC4=C21 GGVMPKQSTZIOIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 229920006299 self-healing polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229920002258 tannic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000015523 tannic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000001931 thermography Methods 0.000 description 1
- 239000010876 untreated wood Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/65—Additives macromolecular
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/32—Radiation-absorbing paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/41—Organic pigments; Organic dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/70—Additives characterised by shape, e.g. fibres, flakes or microspheres
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/33—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using ultraviolet light
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/35—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
- G01N21/3554—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light for determining moisture content
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/46—Wood
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/10—Encapsulated ingredients
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к композиции для нанесения покрытия. Описана композиция для нанесения покрытия, содержащая систему, содержащую краситель, инкапсулированный в матрице полимера, при этом указанный краситель демонстрирует поглощение только за пределами видимой части спектра, при этом указанная инкапсулированная система способна претерпевать детектируемое изменение характеристик поглощения под влиянием растворителя, предпочтительно влаги. Также описан способ определения влаги в объектах с покрытием. Технический результат: разработана композиция для получения покрытия для различных типов поверхностей, подходящая для обнаружения влаги в объектах. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к определению влаги в объектах, имеющих покрытие. В частности, настоящее изобретение относится к композиции для нанесения покрытия, содержащей краситель, и к способу определения влаги в объектах с применением сигнального слоя, содержащего краситель. Такие покрытия могут подходить, например, для обнаружения влаги, скапливающейся на деревянных или металлических поверхностях.
В широком смысле настоящее изобретение относится к области чувствительных покрытий. Согласно общему определению, такие покрытия способны обеспечивать обнаружение изменений в окружающей среде, например, в расположенной под покрытием поверхности, и делать данные изменения «видимыми» посредством сигнальной функции. Сигнальная функция может значительно различаться по природе, но предпочтительно она позволяет «считывать» изменения на расстоянии. Сигнальная функция может, например, представлять собой изменение характеристик поглощения покрытия (например, цвета).
Однако изменение цвета под влиянием окружающей среды нежелательно для покрытий, используемых в декоративных целях, таких как краски для деревянных или других поверхностей. Вследствие этого, чувствительные покрытия предпочтительно не должны поглощать в видимой области спектра, т.е. не должны иметь цвета. (Ближние) инфракрасные (ИК) и ультрафиолетовые (УФ) красители, т.е. красители, поглощающие в (ближней) инфракрасной области или ультрафиолетовой области, соответственно, удовлетворяют данному требованию и особенно подходят для покрытий с сигнальной функцией. В общем, в качестве источника света может быть использован спектр солнечного излучения, обеспечивающий сигнальную функцию.
Покрытия, содержащие микрочастицы с БИК красителями, известны, например, из патента США №8367193. В указанном патенте описаны нанокомпозитные дисперсии, используемые для обеспечения прозрачных покрытий с улучшенными барьерными свойствами, характеризующиеся наличием невидимого маркерного красителя в дисперсии для улучшения контроля качества, безопасности и разработки технологии производства. Маркерный краситель представляет собой водорастворимый инфракрасный (ИК) или ближний инфракрасный (БИК) краситель. Указанные покрытия обеспечивают прозрачные покрытия толщиной 1-10 микрометров с высокими барьерными свойствами, содержащие ИК или БИК краситель, который обеспечивает быстрое измерение толщины и равномерности покрытия. Однако описанное покрытие не подходит для обнаружения каких-либо изменений в окружающей среде, так как описанная система полимер-краситель стабильна и нечувствительна к изменению. Таким образом, описанное покрытие не является чувствительным покрытием.
Одной из важных функций чувствительных покрытий является обнаружение влаги, скапливающейся на поверхностях под покрытиями, таких как деревянные поверхности, металлические поверхности или другие поверхности.
Для деревянных поверхностей существующие способы обнаружения влаги большей частью являются разрушающими, например, способ, согласно которому две иголки вставляют в деревянный объект для измерения влагоустойчивости дерева. Неразрушающие способы, основанные, например, на применении одностороннего портативного ЯМР и инфракрасной термографии, не всегда достаточно точны или применимы. При этом для других типов поверхностей неразрушающие способы неизвестны.
Кроме того, существующие способы обеспечивают только локальное измерение содержания влаги на поверхности под покрытием, а не на всей поверхности одновременно.
С учетом вышесказанного, задача настоящего изобретения заключается в обеспечении покрытия для различных типов поверхностей, подходящего для обнаружения влаги в объектах. Дополнительной задачей настоящего изобретения является обеспечение способа обнаружения влаги в объектах, который является неразрушающим, точным и позволяет анализировать весь объект одновременно. Также желательно, чтобы указанный способ был простым в использовании и не требовал применения дорогостоящего детектирующего оборудования.
С целью лучшего соответствия одному или более из вышеупомянутых требований в одном аспекте настоящего изобретения предложена композиция для нанесения покрытия, содержащая систему, содержащую краситель, инкапсулированный в матрицу полимера, причем указанный краситель демонстрирует поглощение только за пределами видимой части спектра, при этом указанная инкапсулированная система способна претерпевать детектируемое изменение характеристик поглощения под влиянием растворителя, предпочтительно влаги.
Настоящее изобретение основано на рациональном подходе, состоящем в том, что быстрое, неразрушающее и простое обнаружение влаги на больших поверхностях может быть реализовано за счет применения сигнального слоя с инкапсулированными системами, содержащими краситель и полимер, причем краситель не поглощает в видимой части спектра и вместе с тем демонстрирует поглощение за пределами видимой части спектра, и при этом комбинация красителя и полимера способна изменять характеристики поглощения под влиянием растворителя (влаги) в окружающей среде. Также можно сказать, что краситель демонстрирует поглощение (выше пределов детектирования) только за пределами видимой части спектра. Система также может применяться для обнаружения присутствия других растворителей, отличных от влаги.
Система, содержащая краситель в матрице полимера, предпочтительно реализована в форме микрочастиц. Как подробнее описано ниже, в предпочтительном варианте реализации микрочастицы имеют структуру ядро-оболочка, при этом ядро содержит краситель, а оболочка содержит полимер. Данный вариант реализации имеет преимущество, заключающееся в том, что инкапсулированная система демонстрирует высокую химическую стабильность, а также проста в обращении. В альтернативном варианте реализации система реализована в форме (полу)непрерывной матрицы полимера, в которой диспергированы частицы красителя.
В таком сигнальном покрытии характеристики поглощения красителя могут быть изменены с наличия поглощения на отсутствие поглощения, или наоборот, благодаря инициирующему фактору. Таким образом, система может претерпевать детектируемое изменение характеристик поглощения на определенной длине волны. Указанное изменение должно быть детектируемым с помощью традиционных средств, таких как модифицированная камера. В частности, изменение поглощения на определенной длине волны должно составлять по меньшей мере 10% в единицах поглощения (AU; англ.: absorption units), предпочтительно по меньшей мере 20%, более предпочтительно по меньшей мере 50%. Инициирующий фактор может быть термическим, механическим или химическим, таким как рН, присутствие влаги, коррозии и т.д. Изменение состояния красителя может быть инициировано, например, изменением полярности под действием растворителей, перераспределением по покрытию или перераспределением размеров частиц диспергированного красителя.
В некоторых вариантах реализации инициирующий фактор может представлять собой механический инициирующий фактор. Примеры таких инициирующих факторов в различных областях применения описаны в следующих источниках. "Interaction between microcapsules and cementitious matrix after cracking in a self-healing system", Wang, X., Xing, F., Zhang, M., Han, N., Qian, Z., ICSHM 2013: Proceedings of the 4th International Conference on Self-Healing Materials, Ghent, Belgium, 16-20 June 2013. "Mechanical Properties of Microcapsules Used in a Self-Healing Polymer" M.W. Keller and N.R. Sottos, Department of Theoretical and Applied Mechanics and Beckman Institute for Advanced Science and Technology University of Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, IL 61801, September 6, 2005.
В некоторых вариантах реализации инициирующий фактор может быть термическим. Примеры таких инициирующих факторов в других областях применения описаны в следующих источниках. "Temperature-triggered on-demand drug release enabled by hydrogen-bonded multilayers of block copolymer micelles", Zhichen Zhu, Ning Gao, Hongjun Wang, Svetlana A. Sukhishvili, Department of Chemistry, Chemical Biology and Biomedical Engineering, Stevens Institute of Technology, Hoboken 07030, USA, Journal of Controlled Release. "Thermo-stimulable wax-SiO2 core shell particles", Mathieu Destribats, Veronique Schmitt et Renal Backov. Langmuir, 2 February 2010. "Triggered Release from Polymer Capsules", Aaron P. Esser-Kahn, Susan A. Odom, Nancy R. Sottos, Scott R. White and Jeffrey S. Moore, Beckman Institute for Advanced Science and Technology, Department of Chemistry, Department of Materials Science and Engineering, and Department of Aerospace Engineering, University of Illinois at Urbana Champaign, Urbana, Illinois 61801, United States, Macromolecules.
В частности, в одном варианте реализации таким инициирующим фактором может быть рН или протонная активность на поверхности, которая находится в непосредственном контакте с покрытием, содержащим краситель. В связи с вышесказанным, в одном варианте реализации композиция содержит полимер, чувствительный к рН. Присутствие влаги в объекте вблизи покрытия с определенной протонной активностью или рН, при которых полимер, чувствительный к рН, проявляет гидрофильные свойства, приводит к разрыву или разрушению капсул с красителем в покрытии вследствие набухания или гидролиза полимера. Другими примерами инициирующих факторов являются растворители, отличные от воды. В других вариантах реализации полимер способен распадаться под действием рН. Такой полимер не набухает при воздействии инициирующего фактора, а подвергается распаду, что приводит к проницаемости полимерной оболочки.
Если инкапсулированная система также содержит растворитель, и краситель растворен в этом растворителе, то разрушение приводит к диффузии растворителя из капсул и изменению состояния красителя. Это изменение может представлять собой, например, изменение с сольватированного на несольватированное состояние. Изменение также может заключаться в изменении концентрации красителя или различном распределении красителя в матрице и т.д.
Также возможно инкапсулирование растворителя в полимерную матрицу отдельно от красителя, и после разрушения капсулы растворитель диффундирует к красителю и по меньшей мере частично его растворяет. Во всех указанных вариантах реализации краситель меняет свои характеристики поглощения, например, он перестает поглощать в ИК или УФ областях. Изменения в поглощении можно детектировать с помощью подходящей камеры.
Предпочтительный вариант реализации настоящего изобретения представляет собой покрытие, содержащее микрочастицы, нанесенное на деревянную поверхность, и рН в качестве инициирующего фактора для обеспечения перехода ИК-красителя из одного состояния в другое. Однако это не ограничивает применение настоящего изобретения, которое может применяться к другим поверхностям, таким как металлические поверхности, а также с другими инициирующими факторами, такими как изменение полярности под действием растворителей и т.д.
В предпочтительном варианте реализации микрокапсулы, содержащие краситель, растворенный в растворителе внутри оболочки микрокапсулы, равномерно распределены в матрице покрытия, например, краске. Вода из окружающей среды приходит в контакт с деревом и образует кислоты, такие как дубильные кислоты. Итоговое снижение рН под покрытием служит инициирующим фактором для разложения оболочки микрокапсулы. Это позволяет инкапсулированному растворителю диффундировать в матрицу покрытия. Если краситель имеет очень низкую растворимость в матрице покрытия, то он не будет диффундировать в матрицу покрытия и осаждаться, что приводит к уменьшению сигнала поглощения. В качестве альтернативы, краситель диспергирован в матрице покрытия в своем нерастворенном состоянии, и диффузия растворителя в покрытие обеспечивает растворение активного ингредиента, что приводит к увеличению сигнала поглощения. Уменьшение (или возможное увеличение) поглощения является показателем того, что влага вступает в контакт с деревом.
Система, применяемая в покрытии согласно настоящему изобретению, содержит краситель в матрице полимера. Предпочтительно, система представлена в форме микрочастиц, которые предпочтительно содержат ядро и оболочку, окружающую ядро. Следует понимать, что микрочастица также может иметь несколько ядер; аналогично, также возможны и несколько оболочек. Предпочтительно, размер микрочастиц составляет менее 30 мкм, предпочтительно менее 10 мкм, более предпочтительно менее 1 мкм. Возможны также другие структуры микрочастиц, например, твердые частицы красителя, диспергированные или включенные в полимерную матрицу. В этом случае размер твердых частиц красителя предпочтительно составляет менее 30 мкм, предпочтительно менее 10 мкм, более предпочтительно менее 1 мкм. В контексте настоящего описания размер частицы относится к самому большому диаметру частицы, измеренному по репрезентативному числу фотографий, полученных с помощью микроскопа (такому как 20).
В одном варианте реализации инкапсулированная система дополнительно содержит растворитель. Это может быть растворитель, в котором растворим краситель, вследствие чего краситель присутствует в сольватированной форме. Также растворитель может не растворять краситель. Растворитель также может присутствовать в инкапсулированной системе (микрочастице) в инкапсулированной форме сам по себе, так что между растворителем и красителем не происходит никакого взаимодействия до тех пор, пока полимерная матрица не разрушается под влиянием инициирующего фактора. В этом случае краситель первоначально присутствует в системе в несольватированной форме и становится сольватированным после разрушения. Инкапсулированная система может также содержать пластификатор, который также может выступать в качестве растворителя для красителя. Специалист способен выбрать подходящий пластификатор для конкретной системы. В одном варианте реализации в качестве пластификатора применяют алифатические сложные эфиры, предпочтительно диизонониловый эфир 1,2-циклогександикарбоновой кислоты (DINCH, Hexamoll®).
Предпочтительно, изменение в свойствах красителя под влиянием инициирующего фактора представляет собой изменение в характеристиках поглощения для сольватированного и несольватированного состояний. Например, одно из этих состояний должно демонстрировать поглощение в некоторой (ИК или УФ) области, в то время как другое состояние по существу не должно демонстрировать поглощения в этой же области или по меньшей мере должно демонстрировать поглощение в меньшей степени. "По существу отсутствие поглощения" в настоящем описании означает по меньшей мере в 10 раз более низкое поглощение, чем в поглощающем состоянии. В одном из таких вариантов реализации краситель в сольватированной форме предпочтительно поглощает в ИК области, в то время как в несольватированной форме он не поглощает в данной области. В другом варианте реализации краситель в сольватированной форме не поглощает в ИК области, в то время как в несольватированной форме он поглощает в данной области. В частности, краситель в сольватированной форме предпочтительно поглощает излучение с длиной волны в диапазоне 700-2400 нм, а в несольватированной форме он не поглощает излучение в данной области, или наоборот.
Предпочтительно краситель представляет собой ИК или УФ краситель, это означает, что краситель демонстрирует поглощение в ИК или УФ части спектра, соответственно. Более предпочтительно, краситель демонстрирует поглощение только за пределами видимой части спектра. В некоторых вариантах реализации краситель представляет собой ИК краситель.
Предпочтительно, чтобы краситель демонстрировал единственный интенсивный пик поглощения в ИК или УФ области. Предпочтительно, чтобы в наиболее поглощающем состоянии (например, в сольватированной форме) краситель имел пик поглощения в области длин волн 700-2400 нм или 10-400 нм, более предпочтительно 750-1200 нм. В другом состоянии (например, в несольватированной форме) краситель не должен поглощать излучение в той же области или должен поглощать в меньшей степени. Предпочтительно, в менее поглощающем состоянии (например, несольватированном) краситель должен поглощать менее 50%, предпочтительно менее 30%, более предпочтительно менее 10% по сравнению с наиболее поглощающим состоянием (например, сольватированным) при измерении по соотношению интенсивностей на одной и той же длине волны. То же применимо в случае, когда несольватированная форма является наиболее поглощающей за пределами видимой области спектра (ИК или УФ области).
Сольватированное состояние относится к ситуации, при которой краситель может взаимодействовать на молекулярном уровне с присутствующими матрицей и/или растворителем таким образом, что это изменит характеристики поглощения молекул красителя по сравнению с несольватированным состоянием. Несольватированное состояние относится к ситуации, в которой большинство молекул красителя не взаимодействуют с матрицей и/или растворителем.
Без привязки к конкретной теории, полагают, что с целью получения оптических эффектов важно распределение частиц в покрытии, поскольку только поверхностные молекулы высоко диспергированного порошка имеют оптические эффекты. Также полагают, что только указанные поверхностные молекулы, взаимодействующие с матрицей и/или растворителем, а не молекулы в объеме, обеспечивают оптические эффекты. Поскольку для указанных красителей характерно такое молекулярное взаимодействие, их поведение может быть "включено" и "выключено" посредством изменения совместимости с окружающей средой, например, путем применения вещества, не являющегося растворителем для красителя, или растворителя. Это позволяет красителям изменять состояние с поглощающего на непоглощающее, и наоборот.
Краситель, применяемый согласно настоящему изобретению, предпочтительно по существу не поглощает свет в видимой области (длины волн в диапазоне 400-700 нм) и, вследствие этого, не имеет цвета для невооруженного глаза. То, что краситель не поглощает в видимой области спектра, позволяет использовать его в декоративных покрытиях без изменения цвета покрытия (например, красок).
Подходящие красители могут представлять собой, например, органические красители, полимерные красители, комплексы металлов и плазменные частицы. Некоторые конкретные примеры особенно подходящих БИК красителей представляют собой NIR1002 и NIR1047 от компании QCR. Примеры УФ красителей включают кумарин и его производные, такие как 7-гидрокси-4-метилкумарин или 7-гидрокси-3-метилкумарин, а также бензофеноны, иара-аминобензойную кислоту, камфору, дибензоилметан, гомосалат, эфиры коричной кислоты, крилены и их производные. В конкретном варианте реализации применяют нефлуоресцирующие красители. Специалист способен определить, какие красители не обладают флуоресценцией. Более того, флуоресценция в видимой области спектра нежелательна, например, в декоративных покрытиях она будет влиять на цвет покрытия (краски).
Группа предпочтительных органических красителей включает кватеррилены, хинофталоны, антрахиноны, диоксазины, цианины. Подходящие красители представляют собой, например, Люмоген (LUMOGEN®) от компании BASF, такой как Люмоген 765 (LUMOGEN 765), кватерриленовый краситель с максимум поглощения при 765 нм, БИК красители от компаний QCR Solutions, ADS и FEW Chemicals.
Некоторые подходящие поглощающие органические БИК красители представлены ниже в Таблице 1 настоящего описания вместе с их химической формулой (если таковая известна) и длиной волны максимума поглощения.
Другая группа подходящих красителей представляет собой хелаты металлов, предпочтительно хелаты никеля. Подходящие красители из этой группы включают ADS845MC, ADS920MC, ADS870MC (от компании ADS dyes), бис(дитиобензил)никель, бис(4,4'-диметоксидитиобензил)никель, бис(4-диметиламинодитиобензил)никель. Указанные красители представлены ниже в Таблице 2 вместе с их химической структурой и длиной волны максимума поглощения.
В предпочтительном варианте реализации инкапсулированная система дополнительно содержит растворитель. Краситель может быть растворен в растворителе, или он может быть инкапсулирован отдельно с целью предотвращения контакта. Таким образом, изначально краситель может присутствовать в микрочастице в сольватированной форме или в несольватированной форме. Может быть использован любой подходящий растворитель, в котором растворим краситель. В некоторых вариантах реализации применяют растворители, в которых краситель нерастворим, например, в комбинации с другими растворителями, в которых краситель растворим - таким образом можно влиять на растворимость красителя. Специалист способен найти подходящий растворитель для конкретного красителя.
В некоторых вариантах реализации растворитель предпочтительно не является водой, и раствор, таким образом, является неводным. Предпочтительно, используют органический растворитель. Соответственно, в данных вариантах реализации краситель представляет собой водонерастворимый краситель. Как правило, подходящими являются органические растворители, такие как кетоны, сложные эфиры и спирты. Например, наиболее подходящий растворитель для красителей NIR1002 и NIR1047 представляет собой метилизобутилкетон (MIBK).
Краситель предпочтительно присутствует в растворе в количестве, составляющем менее 1 масс. %, предпочтительно менее 0,1 масс. %, более предпочтительно в количестве не более 0,01 масс. %, таком как 0,00001-0,01 масс. %, предпочтительно 0,0001-0,005 масс. %.
Композиция согласно настоящему изобретению дополнительно содержит полимер. В одном варианте реализации полимер представляет собой полимер, чувствительный к рН, и предпочтительно характеризуется критическим рН набухания ниже 7, более предпочтительно в диапазоне 2,5-6,0, еще более предпочтительно 2,6-5,8, наиболее предпочтительно 3,0-5,0. В частности, такой диапазон рН пригоден для деревянных поверхностей, так как авторами настоящего изобретения было обнаружено, что он соответствует рН в древесине, которая подвергалась воздействию влаги. Такое значение рН применимо ко всем химически не обработанным породам древесины. Предпочтительно, породы древесины включают лиственницу, ель, сосну, дугласовую пихту, клен, березу, бук, ясень, красное дерево, тик. Для других применений может быть желательным щелочной критический рН набухания (который составляет больше 7, предпочтительно по меньшей мере 8).
Критический рН набухания полимера представляет собой рН, при котором имеет место «переключение» гидрофобных/гидрофильных свойств. В частности, в одном варианте реализации полимер обладает гидрофильными свойствами при рН ниже рН набухания и существует в набухшей форме с гидратированными полимерными цепями. При рН выше критического рН набухания он обладает гидрофобными свойствами и находится в сжатой форме. Предпочтительно, сополимеры (или гидрогели), содержащие фрагменты, которые способны протонироваться и в результате становиться катионными (катионные сополимеры), применяют в качестве полимеров, чувствительных к рН, согласно настоящему изобретению. Такие сополимеры содержат катионные (положительно заряженные) фрагменты в своих остовах, т.е. фрагменты, которые способны протонироваться. В зависимости от рН окружающей среды сополимер демонстрирует либо гидрофильные, либо гидрофобные свойства. При значениях рН выше рКа катионных фрагментов сополимер является гидрофобным (вытесняет воду из системы) и находится в сжатом состоянии, тогда как при значениях рН ниже рКа сополимер становится гидрофильным и абсорбирует воду, что приводит к набухшему состоянию. рН переключения гидрофобных-гидрофильных свойств можно назвать критическим рН набухания. При этом рН происходит переход между набухшим и сжатым состояниями.
Сополимеры, способные протонироваться, могут быть получены путем сополимеризации мономеров, способных протонироваться, на полимерном остове. Следовательно, такой сополимер предпочтительно представляет собой полимер, сополимеризованный по меньшей мере с одним мономером, способным протонироваться. Мономер, способный протонироваться, предпочтительно выбран из группы, состоящей из акрилатов, метакрилатов, виниловых соединений, содержащих по меньшей мере одну первичную, вторичную или третичную амино- или сульфидную группу, и их производных.
Предпочтительно, полимерный остов содержит по меньшей мере одну третичную аминогруппу, так как она протонируется при низком рН. При уменынениии рН ниже рКа ионизируемых групп происходит протонирование аминогрупп, что приводит к образованию положительных зарядов вдоль цепи остова.
Подходящие сополимеры могут быть получены из диметиламиноэтилметакрилата (DMAEM) или диэтиламиноэтилметакрилата (DEAEM) и метилметакрилата (ММА). Другой пример представляет собой сополимер диметиламиноэтилметакрилата, бутилметакрилата и метилметакрилата. Например, подходящим полимером является Эудрагит Е РО.
В другом варианте реализации в качестве полимера, чувствительного к рН, применяют гидролизуемые сложные полиэфиры. Их примерами являются полимолочная кислота (PLA), полигликолевая кислота (PGA), сополимер молочной и гликолевой кислот (PLGA), поликапролактоны. В данном варианте реализации полимер представляет собой полимер, распадающийся под действием определенного рН. Предпочтительно, критическая точка представляет собой рН ниже 7, более предпочтительно 2,5-6,0, еще более предпочтительно 2,6-5,8, наиболее предпочтительно 3,0-5,0. Наиболее подходящими полимерами, распадающимися под действием рН, являются гидролизуемые под действием кислот сложные полиэфиры, предпочтительно алифатические и ароматические сложные полиэфиры, такие как Экофлекс (Ecoflex®) от компании BASF.
Инкапсулированная система может дополнительно содержать другие компоненты, такие как по меньшей мере одно из поверхностно-активных веществ, диспергирующих добавок, смачивающих агентов, загустителей, пеногасителей, стабилизаторов.
В одном из вариантов реализации поверхность, имеющая покрытие, представляет собой деревянную поверхность. Предпочтительно, породы древесины включают лиственницу, ель, сосну, дугласовую пихту, клен, березу, бук, ясень, красное дерево, тик.
Инкапсулированная система, такая как микрочастицы, описанные выше, может быть получена способом, включающим инкапсулирование красителя в матрицу, содержащую полимер. Может применяться любой подходящий способ инкапсулирования, известный специалисту в данной области техники, например, метод испарения растворителя. В процессе инкапсулирования для уменьшения агломерации при необходимости могут быть использованы поверхностно-активные вещества. Подходящие поверхностно-активные вещества известны специалисту в данной области техники. Если микрочастицы также содержат растворитель, в котором растворен краситель, краситель может быть растворен в этом растворителе перед инкапсулированием.
Инкапсулированную систему согласно настоящему изобретению предпочтительно применяют в виде дисперсии микрочастиц в подходящем органическом или неорганическом растворителе, например, в покрытиях для деревянных или других поверхностей. Композиция для нанесения покрытия может дополнительно содержать традиционные компоненты, такие как жидкая фаза (органические растворители или водная), связующие вещества и т.д.
Композицию для нанесения покрытия согласно настоящему изобретению в общем случае наносят на подложку (например, деревянную или металлическую поверхность) и высушивают с получением покрытия. После нанесения покрытия можно определить содержание влаги в поверхности, имеющей покрытие, благодаря наличию, изменению или отсутствию поглощения красителя, присутствующего в покрытии.
В другом аспекте настоящего изобретения предложен способ определения влаги в объектах, включающий этапы:
(a) обеспечения объекта с сигнальным слоем, причем указанный сигнальный слой демонстрирует поглощение излучения за пределами видимой части спектра и изменение этого поглощения излучения под влиянием влаги, и
(b) измерения поглощения или отражения излучения объектом с покрытием за пределами видимой части спектра.
В предпочтительном варианте реализации сигнальный слой содержит описанную выше инкапсулированную систему, которая содержит краситель в матрице полимера, причем краситель демонстрирует поглощение за пределами видимой части спектра, и при этом инкапсулированная система красителя и полимера претерпевает изменение поглощения излучения под влиянием влаги.
В другом предпочтительном варианте реализации этап измерения отражения или поглощения излучения осуществляют по меньшей мере два раза, причем способ дополнительно включает этап определения различий в отражении или поглощении объектом излучения за пределами видимой части спектра.
Такие различия могут быть определены различными способами. Например, определение может быть проведено с течением времени, при этом осуществляют по меньшей мере два измерения отражения или поглощения излучения с временным интервалом, таким как недели, месяцы, годы. В этом случае необходимо анализировать только части спектра за пределами видимой его части.
В другом варианте реализации определяют различия во всем спектре, например, возможно проведение измерений одновременно (однако нестрого обязательно) для всего спектра и за пределами видимой части. Этот вариант реализации также можно комбинировать с измерениями с временными интервалами, например, для того чтобы осуществлять двойную проверку, следить за различиями в видимой части спектра и за ее пределами с течением времени. В этом варианте реализации также может применяться анализ изображения, например, если визуально гладкое покрытие имеет нерегулярный характер в УФ или ИК, наличие неоднородностей (точечных дефектов) может указывать на участки присутствия влаги. Это делает возможным также определение точного места скопления влаги.
Настоящее изобретение дополнительно относится к программному продукту, предпочтительно содержащему материальный носитель информации, при этом программный продукт содержит инструкции для осуществления этапа обнаружения различий в поглощении или отражении, необязательно различий в зависимости от времени или положения. Носитель информации может представлять собой, например, DVD, USB-накопитель или другой подходящий носитель.
Предпочтительно, в описанном способе краситель меняет свое состояние с поглощающего на непоглощающее или наоборот под влиянием инициирующего фактора, предпочтительно термического, механического или химического, такого как рН, присутствие влаги или коррозии.
Согласно настоящему изобретению присутствие влаги обнаруживают путем детектирования отражения или поглощения (и то, и другое зависит от характеристик поглощения материалов) излучения с длиной волны за пределами видимой части (ИК или УФ области) спектра поверхностью с покрытием. Точный диапазон длин волн, в котором необходимо детектировать поглощение, предпочтительно соответствует пику поглощения применяемого красителя.
В предпочтительном варианте реализации отражение излучения в ИК области может подходящим образом быть определено с применением видеокамеры на основе устройства с зарядовой связью (CCD-камеры; англ.: charged coupled device). Современные технологии CCD-интегральных микросхем применяют в повседневных зеркальных фотокамерах. CCD-интегральные микросхемы, применяемые в данных камерах, имеют область чувствительности вплоть до 1200 нм в инфракрасной (ИК) области. Однако при регистрации изображений значимой обычно является только информация, полученная из видимой области спектра, и вследствие этого для отсеивания информации из ИК области в эти камеры помещают фильтры, отсекающие ИК излучение. Однако посредством удаления данных фильтров и применения альтернативных фильтров могут быть зарегистрированы специфические сигналы в инфракрасной области.
Например, посредством получения двух изображений - одного для всего спектра (ИК-фильтр включен или присутствует) и одного - только для видимой части (ИК фильтр выключен или удален) анализ изображений может быть использован только для ИК составляющей изображения. Таким образом, можно определить область, в которой поглощение или отражение излучения значительно изменились. Для анализа изображений может быть применено специально разработанное программное обеспечение, которое в дальнейшем используют для «оценивания» необходимости во вмешательстве, таком как техническое обслуживание, например, для предотвращения дальнейшего повреждения.
Следовательно, в предпочтительном варианте реализации детектирование осуществляют посредством получения по меньшей мере двух изображений объекта с покрытием, более предпочтительно первого изображения с применением фильтра и второго изображения без применения фильтра, причем первое и второе изображение получают по существу в один и тот же момент времени или по существу в разные моменты времени.
В качестве примера может быть использовано покрытие, в котором краситель растворен в растворителе, и оба они инкапсулированы в чувствительной к рН полимерной матрице. В случае, когда применяют краситель, который демонстрирует поглощение в сольватированном состоянии и отсутствие поглощения в несольватированном состоянии, объект, не содержащий влаги, будет демонстрировать поглощение (например, темные или черные области) на БИК изображении. Однако, если объект содержит влагу, это будет визуализировано на БИК изображении в виде отсутствия поглощения.
В предпочтительном варианте реализации указанный способ применяют к поверхности объекта с покрытием, которая представляет собой деревянную или металлическую поверхность, и предпочтительно представляет собой деревянную поверхность. Порода дерева выбрана предпочтительно из лиственницы, ели, сосны, дугласовой пихты, клена, березы, бука, ясеня, красного дерева или тика.
Посредством детектирования поглощения или отражения излучения покрытием в разные временные точки можно следить за присутствием влаги в материале под покрытием, например, древесине, в любых погодных условиях. Предпочтительно, указанный способ применяют к объектам с деревянными и металлическими поверхностями, однако также возможны другие применения.
Для ясности и краткого описания признаки настоящего изобретения описаны в настоящем документе как часть одного и того же или отдельных вариантов реализации; однако следует понимать, что предмет настоящего изобретения может включать варианты реализации, содержащие комбинации всех или некоторых из описанных признаков. Далее настоящее изобретение будет проиллюстрировано с помощью следующих неограничивающих примеров. Доли и проценты, указанные в примерах и в тексте настоящего описания, рассчитаны по массе, если не указано иное.
Пример 1: Инициирующий фактор на основе растворителя
Органический БИК краситель NIR1002A был выбран в качестве сигнального агента из-за высокого коэффициента поглощения в БИК области. Спектры пропускания красителя в растворенном состоянии, 0,001 масс. % в MIBK, измеренные в кювете с длиной оптического пути 1 см, представлены на фигуре 1. Фигура 1 также содержит спектр пропускания растворителя MIBK.
Краситель диспергировали в виде твердых частиц в полиакрилатном прозрачном покрытии, полученном из дисперсии полиакрилатного латекса, в форме пленок покрытия толщиной 15 микрометров. На фигуре 2 показан спектр поглощения пленки покрытия с NIR1002A (верхняя кривая) и без красителя (нижняя кривая) в области длин волн 400-1100 нм.
Как можно видеть на фигуре 2, если краситель не сольватирован, то поглощения пленок покрытия в БИК области не наблюдается.
Краситель NIR1002A помещали в состав полиакрилатного покрытия, нанесенного на стеклянную подложку, и высушивали. Для инициирования изменения характеристик поглощения нижнюю половину поверхности покрытия смачивали растворителем MIBK. Это приводило к растворению красителя и переходу от непоглощающего в поглощающее состояние.
На фигуре 3 показано изображение, полученное с помощью камеры как в видимой (верх), так и БИК (низ) области. Для получения изображения в БИК области использовали фильтр, отсекающий 850 нм. Смоченная растворителем область была хорошо видна на расстоянии примерно 2 метра. Однако в видимом свете не наблюдалось видимых изменений цвета. Это также показывает, что даже низкой концентрации красителя достаточно для создания эффекта «переключения ».
Пример 2: Инкапсулирование БИК красителя с применением полимера, распадающегося под действием рН
Гидрофобный БИК краситель, растворенный в гидрофобном пластификаторе Гексамолл (Hexamoll), инкапсулировали гидролизуемым под действием кислот сложным полиэфиром (Экофлекс) с применением метода испарения растворителя, который обеспечивал микрокапсулы со структурой ядро/оболочка. В процессе инкапсулирования для уменьшения агрегации использовали поверхностно-активное вещество Тамол (TAMOL®) (конденсированная нафталинсульфокислота)/ПВС. Полученные микрокапсулы показаны на изображениях, полученных с помощью сканирующей электронной микроскопии (СЭМ), представленных на фигуре 4.
На изображениях, представленных на фигуре 4, четко показано образование капсул со структурой ядро/оболочка. На вставке изображения СЭМ показана капсула с вмятиной, что свидетельствует о том, что полученные частицы были полыми. Причина наличия вмятины заключается в том, что окружающая среда в методе СЭМ представляет собой высокий вакуум. Даже несмотря на высокую температуру кипения пластификатора, при таких низких давлениях он испаряется. Испарение ядра приводит к схлопыванию внутрь полимерной оболочки.
Далее полученные микрокапсулы включали в покрытие. Характеристики поглощения покрытия измеряли с помощью спектрофотометра, а полученные спектры представлены на фигуре 5. Нижняя кривая соответствует покрытию с включенными микрокапсулами, верхняя кривая соответствует водной дисперсии микрокапсул.
Измерения для водной дисперсии проводили в кювете, в то время как покрытие наносили на стеклянное предметное стекло и помещали в таком виде в спектрофотометр. Поглощение также измеряли для капсул, не содержащих БИК красителя, и были сделаны выводы, что поглощение, показанное на фигуре 6, было обусловлено присутствием БИК красителя.
На фигуре 5 показано, что характеристическое поглощение БИК красителя присутствовало как в покрытии, так и в дисперсии, хотя и в разной степени. Разница в поглощении БИК красителя в покрытии и в водной дисперсии объясняется толщиной измеряемого слоя - толщина покрытия составляла всего лишь 75 мкм, тогда как кювета имела внутреннюю ширину 5 мм. Данное различие представляет собой порядок величины, что объясняет значительное различие в поглощении.
Пример 3: БИК красители в виде частиц в системах покрытия
Передачу сигнала о присутствии влаги можно также обеспечить посредством постепенного растворения твердых частиц БИК красителя и перераспределения красителя внутри покрытия. В результате растворения и перераспределения покрытие меняло оптические свойства с непоглощающих на поглощающие, соответственно.
Было получено покрытие из органорастворимого алкида, содержащее водорастворимый БИК краситель S2161 (FEW Chemicals). На фигуре 6 представлено оптическое изображение, полученное с помощью камеры, снабженной БИК фильтром (отсекающий фильтр: 652 нм). На изображении показано два покрытия: на левой половине представлено покрытие, содержащее БИК краситель, а на правой половине - покрытие без БИК красителя. На фигуре показано отсутствие различий в поглощении. Оба покрытия, как содержащее БИК краситель покрытие, так и эталонное покрытие, не демонстрировали поглощения в БИК области спектра.
На фигуре 7 представлено оптическое изображение покрытия из водорастворимого акрилата, содержащего тот же БИК краситель S2161. Благодаря схожей растворимости БИК красителя и материала покрытия, краситель более тонко диспергирован (возможно, даже близко к молекулярному распределению в покрытии). Четко видно отличие в поглощении между покрытием, содержащим краситель (слева), и эталонным покрытием (справа). Покрытие, содержащее краситель и имеющее молекулярное распределение, демонстрировало сильное поглощение, детектируемое с помощью обычной цифровой камеры.
Различие в степени диспергирования может быть инициировано присутствием воды в покрытии и, вероятно, ускорено кислотами. Данный принцип используют для разработки покрытия, сигнализирующего о присутствии влаги. В принципе, на процесс растворения в материале покрытия можно влиять путем добавления на частицу оболочки, чувствительной к рН.
Claims (27)
1. Композиция для нанесения покрытия, содержащая систему, содержащую краситель, инкапсулированный в матрице полимера, при этом указанный краситель демонстрирует поглощение только за пределами видимой части спектра, при этом указанная инкапсулированная система способна претерпевать детектируемое изменение характеристик поглощения под влиянием растворителя, предпочтительно влаги.
2. Композиция для нанесения покрытия по п. 1, в которой указанная инкапсулированная система находится в форме микрочастиц.
3. Композиция для нанесения покрытия по п. 2, в которой указанные микрочастицы имеют структуру ядро-оболочка, и при этом ядро содержит краситель, а оболочка содержит полимер.
4. Композиция для нанесения покрытия по п. 1, в которой указанный полимер представляет собой полимер, чувствительный к рН, имеющий критический рН набухания, который предпочтительно составляет менее 7 и более предпочтительно находится в диапазоне 2,5-6.
5. Композиция для нанесения покрытия по любому из пп. 2-4, в которой указанная микрочастица дополнительно содержит растворитель.
6. Композиция для нанесения покрытия по п. 5, в которой указанный краситель растворен в растворителе, в результате чего указанный краситель присутствует в сольватированной форме.
7. Композиция для нанесения покрытия по п. 6, в которой указанный краситель присутствует в растворе в количестве менее 1 мас.%, предпочтительно менее 0,1 мас.%.
8. Композиция для нанесения покрытия по п. 6 или 7, в которой указанный краситель в сольватированной форме поглощает излучение при длине волны за пределами видимой части спектра, а в несольватированной форме не поглощает излучение в данной части спектра.
9. Композиция для нанесения покрытия по п. 6 или 7, в которой указанный краситель в сольватированной форме не поглощает излучение с длинами волн за пределами видимой части спектра, а в несольватированной форме он поглощает излучение в данной части спектра.
10. Композиция для нанесения покрытия по любому из пп. 1-4 и 6, 7, в которой полимер, чувствительный к рН, представляет собой сополимер, способный протонироваться.
11. Композиция для нанесения покрытия по п. 10, в которой указанный сополимер представляет собой полимеризованную форму по меньшей мере одного мономера, способного протонироваться, выбранного из группы, состоящей из акрилатов, метакрилатов, виниловых соединений, содержащих по меньшей мере одну первичную, вторичную или третичную амино- или сульфидную группу, и их производных.
12. Композиция для нанесения покрытия по любому из пп. 1-4, 6, 7 и 11, в которой полимер, чувствительный к рН, представляет собой гидролизуемый полиэфир, предпочтительно выбранный из группы, состоящей из полимолочной кислоты, полигликолевой кислоты, сополимера молочной и гликолевой кислот, поликапролактонов.
13. Композиция для нанесения покрытия по любому из пп. 1-4, 6, 7 и 11, в которой указанный краситель представляет собой ИК или УФ краситель и предпочтительно представляет собой нефлуоресцирующий краситель.
14. Композиция для нанесения покрытия по п. 13, в которой указанный краситель представляет собой ИК краситель с пиком поглощения в диапазоне длин волн 700-2400 нм, предпочтительно 750-1200 нм.
15. Композиция для нанесения покрытия по п. 13, в которой указанный краситель представляет собой УФ краситель с пиком поглощения в диапазоне длин волн 10-400 нм.
16. Композиция для нанесения покрытия по любому из пп. 1-4, 6, 7, 11 и 14, 15, в которой указанный краситель выбран из группы, состоящей из органических красителей, полимерных красителей, комплексов металлов и плазмонных частиц.
17. Композиция для нанесения покрытия по п. 16, в которой указанный краситель представляет собой органический краситель, выбранный из группы, состоящей из кумарина, бензофенонов, пара-аминобензойной кислоты, камфоры, дибензоилметана, гомосалата, эфиров коричной кислоты, криленов и их производных.
18. Композиция для нанесения покрытия по любому из пп. 1-4, 6, 7, 11, 14, 15 и 17, в которой указанная инкапсулированная система дополнительно содержит по меньшей мере одно из поверхностно-активных веществ, диспергирующих добавок, смачивающих агентов, загустителей, пеногасителей.
19. Способ определения влаги в объектах с покрытием, композиция которого содержит краситель, инкапсулированный в матрице полимера, включающий этапы:
(a) обеспечения объекта сигнальным слоем, причем указанный сигнальный слой демонстрирует поглощение излучения только за пределами видимой части спектра и изменение поглощения излучения под влиянием влаги, и
(b) измерения поглощения или отражения излучения объектом с покрытием за пределами видимой части спектра.
20. Способ по п. 19, в котором указанный сигнальный слой содержит инкапсулированную систему, содержащую краситель в матрице полимера, причем указанный краситель демонстрирует поглощение излучения за пределами видимой части спектра, и при этом указанная инкапсулированная система красителя и полимера претерпевает изменение поглощения излучения под влиянием влаги.
21. Способ по п. 19 или 20, в котором этап измерения отражения или поглощения излучения осуществляют по меньшей мере два раза, при этом указанный способ дополнительно включает этап определения различий в отражении или поглощении излучения объектом за пределами видимой части спектра.
22. Способ по п. 19 или 20, в котором указанный краситель изменяет свое состояние с поглощающего на непоглощающее, или наоборот, под влиянием инициирующего фактора, предпочтительно термического, механического или химического, такого как рН, присутствие влаги или коррозии.
23. Способ по п. 19 или 20, в котором отражение объекта с покрытием определяют посредством CCD-камеры, предпочтительно посредством получения по меньшей мере двух изображений объекта с покрытием, более предпочтительно первого изображения с применением фильтра и второго изображения без применения фильтра, причем первое и второе изображение получают, по существу, в один и тот же момент времени или, по существу, в разные моменты времени.
24. Способ по п. 19 или 20, в котором поверхность объекта, на которую нанесено покрытие, представляет собой деревянную или металлическую поверхность, предпочтительно деревянную поверхность.
25. Способ по п. 24, в котором порода древесины выбрана из лиственницы, ели, сосны, дугласовой пихты, клена, березы, бука, ясеня, красного дерева или тика.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP13179121.2 | 2013-08-02 | ||
EP13179121 | 2013-08-02 | ||
PCT/NL2014/050541 WO2015016716A1 (en) | 2013-08-02 | 2014-08-01 | A coating composition comprising a dye and a method to detect moisture in objects |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016102089A RU2016102089A (ru) | 2017-09-07 |
RU2662522C2 true RU2662522C2 (ru) | 2018-07-26 |
Family
ID=48900900
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016102089A RU2662522C2 (ru) | 2013-08-02 | 2014-08-01 | Композиция для нанесения покрытия, содержащая краситель, и способ определения влаги в объектах |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20160178510A1 (ru) |
EP (1) | EP3027693A1 (ru) |
CA (1) | CA2919336A1 (ru) |
NL (1) | NL2013295B1 (ru) |
RU (1) | RU2662522C2 (ru) |
WO (1) | WO2015016716A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11808833B2 (en) | 2016-10-28 | 2023-11-07 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coatings for increasing near-infrared detection distances |
US11809933B2 (en) | 2018-11-13 | 2023-11-07 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Method of detecting a concealed pattern |
US12001034B2 (en) | 2019-01-07 | 2024-06-04 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Near infrared control coating, articles formed therefrom, and methods of making the same |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103837491B (zh) * | 2012-11-21 | 2018-11-23 | 上海宝钢工业技术服务有限公司 | 带钢表面涂层含水率红外光谱测量模型的建立方法 |
CN105588813A (zh) * | 2015-06-19 | 2016-05-18 | 上海英格尔认证有限公司 | 水滤芯有机物溶出的快速检测法 |
US10309901B2 (en) * | 2017-02-17 | 2019-06-04 | International Business Machines Corporation | Water-sensitive fluorophores for moisture content evaluation in hygroscopic polymers |
US10656081B2 (en) | 2017-10-18 | 2020-05-19 | The Boeing Company | Synchronized phased array and infrared detector system for moisture detection |
US10422742B2 (en) * | 2017-10-18 | 2019-09-24 | The Boeing Company | Moisture detection system |
CN108577908B (zh) * | 2018-05-15 | 2020-11-17 | 温州医科大学附属第一医院 | 一种肛门拉勾及其制备方法 |
EP4271593A1 (en) * | 2020-12-29 | 2023-11-08 | Perceptive Solutions Inc. | Seat belt with ir absorbing material woven pattern |
WO2023208911A1 (en) * | 2022-04-26 | 2023-11-02 | Chemetall Gmbh | Encapsulated corrosion inhibitors |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2253573C2 (ru) * | 1999-03-30 | 2005-06-10 | Миннесота Майнинг Энд Мэнюфекчуринг Компани | Маркировочное изделие (варианты) и способ его изготовления (варианты) |
RU2303622C2 (ru) * | 2002-04-30 | 2007-07-27 | Эвери Дэннисон Корпорейшн | Флуоресцентные изделия, имеющие несколько слоев пленки |
RU2418812C2 (ru) * | 2005-12-16 | 2011-05-20 | ПиПиДжи ИНДАСТРИЗ ОГАЙО, ИНК. | Поли(мочевиноуретаны), изделия и покрытия, изготовленные из них, и способы их производства |
RU2421499C1 (ru) * | 2009-12-24 | 2011-06-20 | Андриевский Александр Михайлович | Люминесцентная композиция и люминесцентная краска для маркировки дорожных покрытий (варианты) |
WO2013037928A1 (en) * | 2011-09-16 | 2013-03-21 | Basf Se | Coating system |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2254609A (en) * | 1938-02-04 | 1941-09-02 | Armstrong Cork Co | Leakage indicator composition |
US4990284A (en) * | 1989-10-11 | 1991-02-05 | Brown & Williamson Tobacco Corporation | Moisture indicating ink and package having same |
US5319975A (en) * | 1992-07-16 | 1994-06-14 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Fiber optic moisture sensor |
US5435010A (en) * | 1993-10-18 | 1995-07-25 | May; Robert E. | Moisture sensitive article of clothing and method of manufacturing the same |
US7242513B2 (en) * | 1997-08-28 | 2007-07-10 | E Ink Corporation | Encapsulated electrophoretic displays having a monolayer of capsules and materials and methods for making the same |
US6772708B2 (en) * | 2001-10-30 | 2004-08-10 | The Procter And Gamble Company | Wetness indicator having improved colorant retention |
AU2003228711C1 (en) * | 2002-04-26 | 2010-01-07 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Method and system for the detection of cardiac risk factors |
US6964747B2 (en) * | 2003-01-21 | 2005-11-15 | Bioarray Solutions, Ltd. | Production of dyed polymer microparticles |
US7002079B2 (en) * | 2003-08-14 | 2006-02-21 | Electric Power Research Institute | Indicators for early detection of potential failures due to water exposure of polymer-clad fiberglass |
WO2006091530A2 (en) * | 2005-02-22 | 2006-08-31 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Combinatorial hydrogel formulation |
US8883193B2 (en) * | 2005-06-29 | 2014-11-11 | The University Of Alabama | Cellulosic biocomposites as molecular scaffolds for nano-architectures |
US20100004124A1 (en) * | 2006-12-05 | 2010-01-07 | David Taft | Systems and methods for delivery of materials for agriculture and aquaculture |
US8367193B1 (en) | 2008-03-20 | 2013-02-05 | Inmat Inc | Aqueous nanocomposite dispersions containing invisible marker dye for transparent barrier coatings and preparations and use thereof |
KR101662339B1 (ko) * | 2008-09-02 | 2016-10-04 | 바스프 에스이 | 레올로지 개질제로서 유용한 공중합체 및 가정 및 개인 관리 조성물 |
US8895646B2 (en) * | 2010-03-24 | 2014-11-25 | Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co., Ltd. | Pigment dispersion and method for producing resin-treated pigment in the pigment dispersion |
WO2014074845A1 (en) * | 2012-11-08 | 2014-05-15 | The University Of Akron | Photoresponsive coumarin based polymers: synthesis and applications |
WO2014169045A1 (en) * | 2013-04-09 | 2014-10-16 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Crosslinked chitosan-lactide hydrogels |
-
2014
- 2014-08-01 CA CA2919336A patent/CA2919336A1/en not_active Abandoned
- 2014-08-01 NL NL2013295A patent/NL2013295B1/en active
- 2014-08-01 RU RU2016102089A patent/RU2662522C2/ru active
- 2014-08-01 WO PCT/NL2014/050541 patent/WO2015016716A1/en active Application Filing
- 2014-08-01 EP EP14758692.9A patent/EP3027693A1/en active Pending
- 2014-08-02 US US14/907,480 patent/US20160178510A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2253573C2 (ru) * | 1999-03-30 | 2005-06-10 | Миннесота Майнинг Энд Мэнюфекчуринг Компани | Маркировочное изделие (варианты) и способ его изготовления (варианты) |
RU2303622C2 (ru) * | 2002-04-30 | 2007-07-27 | Эвери Дэннисон Корпорейшн | Флуоресцентные изделия, имеющие несколько слоев пленки |
RU2418812C2 (ru) * | 2005-12-16 | 2011-05-20 | ПиПиДжи ИНДАСТРИЗ ОГАЙО, ИНК. | Поли(мочевиноуретаны), изделия и покрытия, изготовленные из них, и способы их производства |
RU2421499C1 (ru) * | 2009-12-24 | 2011-06-20 | Андриевский Александр Михайлович | Люминесцентная композиция и люминесцентная краска для маркировки дорожных покрытий (варианты) |
WO2013037928A1 (en) * | 2011-09-16 | 2013-03-21 | Basf Se | Coating system |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11808833B2 (en) | 2016-10-28 | 2023-11-07 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coatings for increasing near-infrared detection distances |
US11977154B2 (en) | 2016-10-28 | 2024-05-07 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coatings for increasing near-infrared detection distances |
US11809933B2 (en) | 2018-11-13 | 2023-11-07 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Method of detecting a concealed pattern |
US12001034B2 (en) | 2019-01-07 | 2024-06-04 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Near infrared control coating, articles formed therefrom, and methods of making the same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2919336A1 (en) | 2015-02-05 |
US20160178510A1 (en) | 2016-06-23 |
RU2016102089A (ru) | 2017-09-07 |
NL2013295A (en) | 2015-02-03 |
WO2015016716A1 (en) | 2015-02-05 |
NL2013295B1 (en) | 2016-05-18 |
EP3027693A1 (en) | 2016-06-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2662522C2 (ru) | Композиция для нанесения покрытия, содержащая краситель, и способ определения влаги в объектах | |
JP2016540860A5 (ru) | ||
Ortiz‐Rivero et al. | Single‐cell biodetection by upconverting microspinners | |
Werner et al. | Dynamic microcapsules with rapid and reversible permeability switching | |
Lucero-Acuña et al. | Mathematical modeling and parametrical analysis of the temperature dependency of control drug release from biodegradable nanoparticles | |
Kisiel et al. | Alternating polymer micelle nanospheres for optical sensing | |
Robin et al. | One-pot synthesis of super-bright fluorescent nanogel contrast agents containing a dithiomaleimide fluorophore | |
Wu et al. | Optimization of the preparation of nalmefene-loaded sustained-release microspheres using central composite design | |
Valdez et al. | Fluorescence resonance energy transfer measurements in polymer science: A review | |
Grizić et al. | Predictability of drug encapsulation and release from propylene carbonate/PLGA microparticles | |
Burel et al. | Plasmonic Elastic Capsules as Colorimetric Reversible pH‐Microsensors | |
Higashi et al. | Intermolecular interactions between drugs and aminoalkyl methacrylate copolymer in solution to enhance the concentration of poorly water-soluble drugs | |
Geresh et al. | Preparation and characterization of bioadhesive grafted starch copolymers as platforms for controlled drug delivery | |
Singh et al. | Formulation optimization of gentamicin loaded Eudragit RS100 microspheres using factorial design study | |
Clough et al. | Hierarchically Structured Deformation‐Sensing Mechanochromic Pigments | |
Toja et al. | Fluorescence and Fourier-transform infrared spectroscopy for the analysis of iconic Italian design lamps made of polymeric materials | |
Serra et al. | An acrylic latex filled with zinc oxide by miniemulsion polymerization as a protective coating for stones | |
Hu et al. | Surface-immobilised micelles via cucurbit [8] uril-rotaxanes for solvent-induced burst release | |
US20180244814A1 (en) | Dye Doped Polymer Microparticles | |
Yuan et al. | Thermotropic color changing nanoparticles prepared by encapsulating blue polystyrene particles with a poly‐N‐isopropylacrylamide gel | |
Ramu et al. | Formulation and evaluation of irbesartan fast dissolving tablets | |
Masuda et al. | Experimental evidence of distance-dependent diffusion coefficients of a globular protein observed in polymer aqueous solution forming a network structure on nanometer scale | |
Yu et al. | Plasmonic sphere-on-plane systems with semiconducting polymer spacer layers | |
Ladika et al. | Polyampholyte acrylic latexes for tablet coating applications | |
Wahdat et al. | Interdiffusion during film formation of ionically cross‐linked acrylics investigated with Förster resonance energy transfer (FRET) |