RU2661598C1 - Способ профилактики диспепсии и коррекции иммунного гомеостаза у новорожденных телят - Google Patents

Способ профилактики диспепсии и коррекции иммунного гомеостаза у новорожденных телят Download PDF

Info

Publication number
RU2661598C1
RU2661598C1 RU2017133833A RU2017133833A RU2661598C1 RU 2661598 C1 RU2661598 C1 RU 2661598C1 RU 2017133833 A RU2017133833 A RU 2017133833A RU 2017133833 A RU2017133833 A RU 2017133833A RU 2661598 C1 RU2661598 C1 RU 2661598C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
calves
cows
day
groups
dose
Prior art date
Application number
RU2017133833A
Other languages
English (en)
Inventor
Валериан Иванович Великанов
Андрей Владимирович Кляпнев
Леонид Васильевич Харитонов
Инна Валериановна Чечет
Олег Юрьевич Чечет
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия"
Priority to RU2017133833A priority Critical patent/RU2661598C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2661598C1 publication Critical patent/RU2661598C1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/20Milk; Whey; Colostrum
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/20Interleukins [IL]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Feed For Specific Animals (AREA)
  • Fodder In General (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ профилактики диспепсии и коррекции иммунного гомеостаза у новорожденных телят, заключающийся в том, что беременным коровам за 3-6 дней до отела сначала вводят препарат "Синэстрол-2%" в дозе 0,8 мл на животное однократно подкожно в область лопатки, затем препарат "Ронколейкин" в дозе 0,8 мл (400000 ME) на животное однократно подкожно в область шеи, а новорожденным телятам, полученным от этих коров, сразу после появления сосательного рефлекса выпаивают молозиво коровы-матери в количестве 1, 2 л от живой массы теленка, в первый день - 4 раза в день, в последующие дни - 3 раза в день в течение 10 дней. Изобретение обеспечивает снижение желудочно-кишечных заболеваний, повышение сохранности молодняка и повышение среднесуточного прироста массы новорожденных телят. 6 табл.

Description

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам повышения резистентности и профилактики желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят.
Наиболее часто встречаются желудочно-кишечные болезни, которые относятся к незаразным заболеваниям молодняка и составляют у новорожденных телят до 10-дневного возраста 60-90%, а падёж в первые дни жизни составляет от 14 до 60% [1, 2].
Известен способ лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний телят, включающий использование животными диетического молока, содержащее ферменты - 2-10 мг/л трипсина или 0,2-1 г/л панкреатина и дополнительно 3-10 г/л гидрокарбоната натрия, которое выпаивают в течение 3-5 дней в норме и кратности, соответствующих выпойке для здоровых животных аналогичного возраста (а.с. №829115, опубл. 08.01.1976 г.).
Недостатком данного способа является то, что введенные ферменты в диетическое молоко переваривают иммуноглобулины, что ведет к уменьшению колострального иммунитета.
Кроме того, для решения проблемы болезней молодняка требуется внедрение в производство целого комплекса ветеринарных мер, особенно в биологическом комплексе «мать-плод-новорожденный», надежно обеспечивающих охрану животных от болезней и их продуктивного долголетия [3]. В настоящее время развивается теория о передаче и формировании иммунитета детеныша с помощью и под контролем иммунной системы матери [4].
Иммунологическая реактивность у новорожденных животных формируется постепенно и достигает полноценной зрелости только на определенном уровне индивидуального развития. У новорожденных в первые дни жизни преобладают клеточные факторы резистентности. Гуморальные факторы полностью зависят от поступления иммуноглобулинов с молозивом матери. Колостральный иммунитет - это иммунитет, формирующийся у новорожденных за счет молозивных иммуноглобулинов в течение первых 24-36 часов жизни. Для новорожденных видов сельскохозяйственных животных (жвачные, свиньи и лошади) антитела передаются потомству только через молозиво в постнатальный период [5]. Поэтому интенсивность поглощения адекватных количеств иммуноглобулинов молозива необходима для приобретения пассивного иммунитета. Недостаточность его переноса предопределяет у новорожденных иммунодефицитное состояние и риск заболеваний, главным образом, инфекционной этиологии [6].
Обеспеченность новорожденных колостральными антителами определяется содержанием иммуноглобулинов в молозиве, количеством выпоенного молозива и проницаемостью стенок кишечника [3].
Большую роль в образовании молочной железой высококачественного молозива играют женские половые гормоны - эстрогены (эстрон, эстриол, эстрадиол), синтезирующиеся фолликулами яичников. Биосинтез значительных количеств эстрогенов начинается после наступления половой зрелости. Структурами-мишенями для эстрогенов являются половые органы - яичники, яйцеводы, матка, влагалище, а также молочные железы. Эстрогены стимулируют их рост и развитие. Эстрогены вызывают рост молочных желез. Эстрогены участвуют в регуляции обменных процессов, повышают содержание фосфолипидов в крови, увеличивают синтез белков и накопление мышечной ткани, повышают сопротивляемость организма к вредным воздействиям, усиливают регенерацию при повреждении тканей, улучшают высшую нервную деятельность [7].
В современной ветеринарной медицине имеется дешевый синтетический аналог женского полового гормона - «Синэстрол-2%». Синэстрол (Synoestrolum). Производное стильбена. Синтетический аналог обладает действием естественного женского полового гормона эстрона, но действует медленнее и эффективнее [8].
Вместе с гормоном желтого тела фолликулярный гормон участвует в регуляции менструального цикла. Эстрогены, взаимодействуя со специфическими рецепторами, оказывают влияние на органы-мишени. «Синэстрол-2%» усиливает кровоснабжение половых органов, создает условия для гиперплазии мышечного слоя матки, активирует процессы пролиферации эндометрия, железистого эпителия и эпителия выводящих протоков молочных желез. Повышает чувствительность мышц матки и маточных труб к возбуждающим их моторику лекарственным средствам.
«Синэстрол-2%» по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего действия. [9]
Эстрогенный эффект оказывает преимущественно в родовых путях. Дополнительно к показаниям применения эстрона «Синэстрол-2%» применяют при эндометритах, вагинитах, для восстановления лактации у животных после отела, для удаления последа и мумифицированных плодов, для субинволюции матки после родов, при стойких желтых телах, кистах яичников, для стимуляции охоты [8]. Нами была подана заявка на выдачу патента Российской Федерации на изобретение от 09.03.2017, регистрационный № 2017107691, название изобретения: "Стимулятор повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности - "Синэстрол 2%" и способ его применения".
Известен также препарат «Ронколейкин». Торговое название Ронколейкин®. Международное непатентованное название: Интерлейкин-2. Лекарственная форма - раствор для инъекций, а также перорального, интраназального и наружного применения. Ронколейкин® содержит рекомбинантный интерлейкин-2 (ИЛ-2) человека, выделенный из клеток дрожжей Saccharomyces cerevisiae и вспомогательные вещества: додецилсульфат натрия (ДСН), D-маннит, дитиотреитол (ДТТ), аммоний углекислый кислый, вода для инъекций. 1 ампула (1 мл) содержит: интерлейкина-2 человека рекомбинантного 0,05; 0,1; 0,25 или 0,5 мг (50000, 100000, 250000, 500000 ME); додецилсульфат натрия - 0,5 мг/1 мг/2,5 мг/5 мг; D-маннит - 2,5 мг/5 мг/12,5 мг/25 мг; дитиотреитол - 0,08 мг; аммоний углекислый кислый - 0,79 мг; вода для инъекций - до 1 мл.
1 флакон (10 мл) содержит: интерлейкина-2 человека рекомбинантного 1; 2; 5 или 10 мг (1, 2, 5 или 10 млн. ME); додецилсульфат натрия - 10 мг/20 мг/50 мг/100 мг; D-маннит - 50 мг/100 мг/250 мг/500 мг; дитиотреитол - 0,8 мг; аммоний углекислый кислый - 7,9 мг; вода для инъекций - до 10 мл.
По внешнему виду представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. Фармакотерапевтическая группа: цитокин.
Интерлейкин-2 продуцируется субпопуляцией Т-лимфоцитов (Т-хелперы I) в ответ на антигенную стимуляцию. ИЛ-2 воздействует на Т-лимфоциты, усиливая их пролиферацию и последующий синтез ИЛ-2. Механизм действия ИЛ-2 обусловлен его связыванием со специфическими рецепторами, представленными на различных клеточных мишенях. ИЛ-2 направленно влияет на рост, дифференцировку и активацию Т- и В-лимфоцитов, моноцитов, макрофагов, олигодендроглиальных клеток, эпидермальных клеток Лангерганса. От его присутствия зависит развитие цитолитической активности натуральных киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов. ИЛ-2 вызывает образование лимфокин-активированных киллеров и активирует опухоль-инфильтрующие клетки. Расширение спектра лизирующего действия эффекторных клеток обусловливает элиминацию разнообразных патогенных микроорганизмов, инфицированных и малигнизированных клеток, что обеспечивает иммунную защиту, направленную против роста опухолевых клеток, вирусных, бактериальных и грибковых инфекций.
«Ронколейкин» применяют всем видам животных, включая рыб и рептилий, в качестве иммунокорректора для лечения и профилактики инфекционных, гнойно-воспалительных и онкологических заболеваний, постоперационных осложнений, для нивелирования неблагоприятного воздействия стресс-факторов, для усиления эффективности вакцинации и уменьшения поствакцинальных осложнений, для стимуляции процессов репарации и регенерации тканей после травм и оперативных вмешательств, для нормализации состояния иммунитета старых животных. Противопоказанием к применению является повышенная чувствительность к интерлейкину-2 или любому компоненту препарата в анамнезе. Не рекомендуется вводить лошадям незадолго до или сразу после физической нагрузки; а также в жаркую погоду. Лошадям с тяжелыми поражениями проводящей системы и клапанного аппарата сердца применяют с осторожностью, дробно [10].
Особенностей лекарственной реакции при первичном или курсовом применении препарата не установлено. Лекарственное средство Ронколейкин® можно применять у беременных животных, у животных в период лактации и у потомства животных без особенностей применения по вышеуказанным схемам.
Ранее мы применяли Ронколейкин в дозе 0,5 мг (500000 ME) стельным коровам за 3-6 дней до отела, что способствовало накоплению в молочной железе иммуноглобулинов и других иммуногенных факторов и выделению их в составе молозива. Это непосредственно отразилось на картине крови новорожденных телят через сутки. Отмечено повышение количества эритроцитов +14,37% (Р<0,05), лейкоцитов +22,37% (Р<0,05), наблюдался более высокий уровень гемоглобина +20,68% (Р<0,05), общего белка, особенно фракций альбуминов +13,12% (Р<0,05) и γ-глобулинов +16,1% (Р<0,05) [11].
Задачей изобретения является создание такого способа повышения резистентности и профилактики диспепсии, который способствовал бы созданию необходимого уровня колострального иммунитета у новорожденных телят.
Технический результат, на достижение которого направлено изобретение, состоит в снижении желудочно-кишечных заболеваний, в повышении сохранности молодняка и в повышении среднесуточного прироста массы новорожденных телят.
Для достижения указанного технического результата беременным коровам за 3-6 дней до отела сначала вводят препарат "Синэстрол-2%" в дозе 0,8 мл на животное однократно подкожно в область лопатки, затем препарат "Ронколейкин" в дозе 0,8 мл (400000 ME) на животное однократно подкожно в область шеи, а новорожденным телятам, полученным от этих коров сразу после появления сосательного рефлекса выпаивают молозиво коровы-матери в количестве 1, 2 л от живой массы теленка, в первый день 4 раза, в последующие дни - 3 раза в день в течение 10 дней.
Опыты проводились в родильном отделении для коров и в профилактории для новорожденных телят на молочно-товарной ферме сельскохозяйственного производственного кооператива "Мир" Нижегородской области на новорожденных телятах черно-пестрой породы, которым сразу же после появления сосательного рефлекса выпаивали молозиво от их коров-матерей.
Для опыта взято 40 глубокостельных коров черно-пестрой породы в возрасте 2-3 отела, 20 коров здоровы, а 20 других - с диагнозом метаболический ацидоз. Коровы-матери были разделены на 8 групп по 5 голов в каждой. 1, 2, 3, 4 группы - здоровые коровы; 5, 6, 7, 8 группы - с метаболическим ацидозом. Полученные от них телята тоже разделены на группы - 1, 2, 3, 4 соответственно своим матерям-коровам, т.е. 1, 2, 3, 4 группы - телята получены от здоровых коров; 5, 6, 7, 8 группы - от коров с метаболическим ацидозом.
1-я и 5-я группы - контрольные. За 3-6 дней до отела коровам 1 и 5 групп вводили подкожно и одноразово физиологический 0,9%-ный раствор хлорида натрия в дозе 1,5 мл в область лопатки.
2-я и 6-я опытные группы и коровам этих групп за 3-6 дней до отела вводили в область лопатки подкожно и одноразово препарат "Синэстрол-2%" в дозе 0,8 мл на 1 животное.
3-я и 7-я - опытные группы и коровам этих групп за 3-6 дней до отела вводили в область шеи подкожно и одноразово препарат "Ронколейкин" в дозе 0,8 мл (400000 ME) на 1 животное.
4- и 8-я - опытные группы и коровам этих групп за 3-6 дней до отела вводили подкожно и одноразово на 1 животное: сначала "Синэстрол-2%" в дозе 0,8 мл в область лопатки, затем "Ронколейкин" в дозе 0,8 мл (400000 ME) в область шеи.
Новорожденным телятам сразу же после появления сосательного рефлекса выпаивали молозиво от их коров-матерей в дозе 1, 2 л от живой массы теленка в первый день - 4 раза в день, в последующие дни - 3 раза в день в течение 10 дней.
Контрольным 1-й и 5-й группам новорожденных телят выпаивали молозиво от контрольных 1-й и 5 групп коров матерей: №1, 2, 3, 4, 5 и №21, 22, 23, 24, 25 в дозе 1, 2 л от живой массы теленка.
2-м и 6-м опытным группам новорожденных телят выпаивали молозиво от опытных 2-й и 6-й групп коров-матерей: №6, 7, 8, 9, 10 и №26, 27, 28, 29, 30 в дозе 1, 2 л от живой массы теленка.
3-м и 7-м опытным группам новорожденных телят выпаивали молозиво от опытных 3-й и 7-й групп коров-матерей: №11, 12, 13, 14, 15 и №31, 32, 33, 34, 35 в дозе 1, 2 л от живой массы теленка.
4-м и 8-м опытным группам новорожденных телят выпаивали молозиво от опытных 4-й и 8-ой групп коров-матерей: №16, 17, 18, 19, 20 и №36, 37, 38, 39, 40 в дозе 1, 2 л от живой массы теленка.
Каждому теленку присваивался номер его коровы-матери. Кормление, лечение, содержание - типичные для хозяйства. Телята подбирались в группы по методу аналогов, одинакового возраста и веса.
За животными велись клинические наблюдения, учитывались среднесуточные привесы.
До начала опыта, через 48 часов, через 10 суток бралась кровь для морфологических, иммунологических и биохимических исследований.
Для исследования молозива коров и крови новорожденных телят использовали следующие методы:
- содержание иммунных глобулинов (Ig) в молозиве (молоке) с натрия сульфитом определяли методами, изложенными в Справочнике «Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики» под редакцией профессора И.П. Кондрахина;
- общий белок на анализаторе AU480 Olympus, Япония;
- морфологические и биохимические исследования крови проводили по общепринятой методике. Иммунологические исследования проводились по методикам Манчини (IgG, IgM, IgA) и (Такт. (РЕ-РОК помощники) хелперы), В.В. Меньшикова (ФАН и БАСК).
Результаты опытов приведены в таблицах 1-6.
Из таблицы 1 видно, что во 2-й и 3-й опытных группах наблюдается повышение среднесуточного привеса новорожденных телят на 7,9 и 11,7% по сравнению с контролем, сохранность телят в обоих случаях составила 100%.
В опытных группах 6-й и 7-й (телята от коров с ацидозом) наблюдается также повышение среднесуточного привеса на 10% и 14,7% по сравнению с контролем соответственно, сохранность телят в этих группах составила 80%.
В опытных 4-й и 8-й группах среднесуточный привес увеличился по отношению к контролю на 17,8% в 4-й группе и на 29,5% в 8-й группе, сохранность телят в обеих группах составила 100%.
Проводились опыты по определению оптимальных вводимых доз препаратов "Синэстрол-2%" и "Ронколейкин" коровам за 3-6 дней до отела, которые показали, что введение сначала дозы менее 0,8 мл препарата "Синэстрол-2%", затем введение препарата "Ронколейкин" в дозе менее 0,8 мл (400000 ME) на животное здоровым коровам и коровам с ацидозом не оказывают достаточного влияния на их организм, не способствуют накоплению в молочной железе иммуноглобулинов и других иммуногенных факторов и у полученных от этих коров телят не происходит достаточного накопления колострального иммунитета, такие телята, так же, как и в контрольных группах, подвержены заболеваниям желудочно-кишечного тракта, сохранность и падёж которых тоже остаются на уровне контрольных групп.
Введение же препаратов в дозе более 0,8 мл на животное нецелесообразно, так как их введение хотя и оказывает достаточное действие на накопление иммуноглобулинов в молочной железе, однако высокие дозы использованных препаратов могут спровоцировать преждевременные роды.
Таким образом, на основе полученных данных можно сделать вывод, что применение глубокостельным коровам за 3-6 дней до отела подкожно и одноразово в дозе 0,8 мл каждого препарата на 1 животное сначала препарата "Синэстрол-2%" в область лопатки, затем препарата "Ронколейкин" в область шеи не только благоприятно влияет на организм коров-матерей и полученных от них телят, но и способствует профилактике желудочно-кишечных заболеваний у телят и нормализует иммунный гомеостаз телят 4-й и 8-й опытных групп.
Figure 00000001
Из таблиц 2 и 3 видно, что под действием препаратов "Синэстрол-2%" и "Ронколейкин" увеличивается содержание иммуноглобулинов в молозиве здоровых коров. Так в образцах молозива 2 опытной группы этот показатель выше на 10%, а 3 опытной группы - на 16,3% по сравнению с контролем.
Также использование этих препаратов оказало благоприятное влияние на организм 6 и 7 опытных групп коров с метаболическим ацидозом. В молозиве опытной группы 6 содержание иммуноглобулинов было выше на 12,2%, а в 7 опытной на 17,9% по сравнению с контролем. При этом случаев токсической диспепсии не наблюдалось, а возникающие расстройства протекали легко и проходили на 2-й - 3-й день, повысились и сохранность, и среднесуточный привес.
Figure 00000002
Применение глубокостельным коровам за 3-6 дней до отела подкожно и одноразово в дозе 0,8 мл каждого препарата сначала препарата "Синэстрол-2%" в область лопатки, затем препарата "Ронколейкин" в область шеи, усиливает эффект: молозиво коров 4-й опытной группы содержит иммуноглобулинов больше на 37,4%, а 8-й опытной группе на 29,4% по сравнению с животными контрольных групп.
Figure 00000003
Figure 00000004
В таблицах 4, 5, 6 приведены результаты биохимических и иммунологических исследований: общий белок крови, содержание иммуноглобулинов G, М, А, фагоцитарная активность нейтрофилов (ФАН), бактерицидная активность сыворотки крови (БАСК), определение содержания Такт. (РЕ-РОК помощники) хелперов.
Из таблицы 4, 5, 6 видно, что выпаивание молозива полученного от коров 2-й и 6-й опытных групп способствовало достоверному повышению уровня иммунного гомеостаза у опытных новорожденных телят по сравнению с контрольными аналогами 1-й и 5-й групп. У телят 2-й опытной группы общий белок (г/л) через сутки после рождения составлял 59,49, у контрольных телят 1 группы - 56,42, соответственно в 6-й опытной 54,31 и 49,32.
Содержание основных классов иммуноглобулинов (мг/мл) у телят 2-й опытной группы составляло IgG - 15,87, IgM - 2,32, IgA - 0,70, у контрольных телят IgG - 14,82, IgM - 2,19, IgA - 0,65.
У телят 6-й опытной группы IgG - 11,54, IgM - 1,56, IgA - 0,49; соответственно у телят контрольной группы - 8,65, 1,24, 0,26, что находится в соответствии с достоверным увеличением Такт. (РЕ-РОК помощники) хелперов, основной функцией которых является взаимодействие с В-лимфоцитами, превращая их в плазматические клетки, синтезирующие иммуноглобулины. Содержание Такт. (РЕ-РОК помощники) хелперы в % у телят 2-й опытной группы составило 10,76 (р<0,05) у контрольных - 9,97. У телят 6-й опытной группы соответственно 9,21 и 6,52.
У опытных телят 2-й и 6-й групп отмечалось достоверное (р<0,05) увеличение фагоцитарной активности нейтрофилов и бактерицидной активности сыворотки крови.
Заболеваемость телят 6-й опытной группы снизилась по сравнению с контролем в 1,3 раза, во 2-й опытной группе не изменилась, привесы в данных группах повысились.
У телят 3-й группы общий белок (г/л) через сутки после рождения составлял 61,92, у телят в контроле - 56,42, соответственно в 7-й опытной группе 58,22 и 49,32. Содержание иммуноглобулинов мг/мл через сутки после рождения у телят 3-й группы: IgG - 16,18, IgM - 2,36, IgA - 0,72, у контрольных IgG - 14,82, IgM - 2,19, IgA - 0,65.
У телят 7-й опытной группы IgG - 13,68, IgM - 1,8, IgA - 0,52, соответственно у контрольных - 8,65, 1,24 и 0,26.
Количество Такт. (РЕ-РОК помощники) хелперов (%) через сутки после рождения у телят 3-й опытной группы составляло - 11,04, в контрольной - 9,97. У телят 7-й опытной группы 9,53 и соответственно у контрольных - 6,52.
Фагоцитарная активность нейтрофилов и бактерицидная активность сыворотки крови телят 3-й и 7-й опытных групп также была выше, чем у телят контрольных групп.
Хотя и отмечается положительный сдвиг в указанных показателях, однако в этих группах отсутствует 100% сохранность телят, что свидетельствует о недостаточности профилактического эффекта применения только одного из препаратов Синэстрола-2% или Ронколейкина.
В проведенных нами опытах наиболее оптимальная коррекция иммунного гомеостаза новорожденных телят произошла в 4-й и 8-й опытных группах. На это указывают и более высокие биохимические и иммунологические показатели. В 4-й опытной группе отсутствовали заболевания желудочно-кишечного тракта, в 8-ой группе - этот показатель снизился в 4 раза по сравнению с контролем. Сохранность в этих группах составила 100%. Средние суточные привесы были самыми высокими среди подопытных телят: так в 4-й группе прирост составил 524 г/сут, что выше контроля на 17,7%, а в 8-й - 492 г/сут и соответственно больше, чем в контроле на 29,5%.
У телят 8-й опытной группы только в 1 случае наблюдались расстройства пищеварения в течение первых суток. У телят опытных 4-й и 8-й групп повысился аппетит, они стали более подвижны, хорошо поедали сено и травяную муку.
Таким образом, применение Синэстрола-2% и Ронколейкина коровам-матерям за 3-6 дней до отела способствует формированию колострального иммунитета, обеспечивает 100% сохранность, снижает желудочно-кишечные заболевания на 92,5-100%, повышает средние суточные привесы на 17,7-29,5%, повышает аппетит.
Предлагаемый способ не только снижает желудочно-кишечные заболевания, но и способствует становлению колострального иммунитета новорожденных телят.
Были проведены испытания предлагаемого способа на 200 глубокостельных коровах и полученных от них телятах на молочно-товарной ферме сельскохозяйственного производственного кооператива "Мир" Нижегородской области, которые снизили желудочно-кишечные заболевания, повысили сохранность телят и их средний суточный привес. Намечено внедрение предлагаемого способа в с/х кооперативе "Мир" и "Нижегородец" Нижегородской области на IV квартал 2018 года.
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Источники информации
1. Митюшин В.В. Лечение телят при острых расстройствах пищеварения // Ветеринария, 1985. - №10. - С. 15.
2. Онипенко Н.И., Литвин В.П., Артеменко Ю.Г., Тарабара И.М. Болезни телят. - Киев: изд. "Уражай", 1981. - С. 30-35.
3. Петрянкин Ф.П. Болезни молодняка животных / Ф.П. Петрянкин, О.Ю. Петрова // Учебное пособие. - 2-е изд., перераб. и доп. - СПб.: Изд-во «Лань», 2014. - 352 с.
4. Скопичев В.Г. Физиология репродуктивной системы млекопитающих: Учебное пособие / В.Г. Скопичев, И.О. Боголюбова / СПб.: Изд-во «Лань», 2007. - 5012 с.
5. Svendsen l. Lokal immunited og oral immunisering mod mave - tarmsygdomme hos svinet forarsaget of E. coli // Dansk. Vet. Fidsskr. - 1978. - Agr. 61. - №4. - s. 144-149.
6. Weaver D.M. Passive transfer of colostral immunoglobulins in calves / D.M. Weaver, J.W. Tyler, D.C. VanMetre et al. // J. Vet intern. Med. - 2000. - v. 14. №6. - p. 569-577.
7. Лысов В.Ф. Физиология и этология животных / В.Ф Лысов, Т.В. Ипполитова, В.И. Максимов, Н.С. Шевелев. - М.: Колос, 2004. - 568 с.
8. Соколов В.Д. Фармакология: Учебник / 3-е изд. Исп. и доп. - СПб.: изд-во «Лань», 2013. - 576 с.
9. Инструкция по применению препарата «Синэстрол 2%».
10. Инструкция по применению препарата «Ронколейкин».
11. Кляпнев А.В. Формирование колострального иммунитета и становление неспецифической резистентности у новорожденных телят под действием Ронколейкина / А.В. Кляпнев // Научно-производственный журнал «Ветеринарный врач». - №5, 2016, - С. 27-32.

Claims (1)

  1. Способ профилактики диспепсии и коррекции иммунного гомеостаза у новорожденных телят, заключающийся в том, что беременным коровам за 3-6 дней до отела сначала вводят препарат "Синэстрол-2%" в дозе 0,8 мл на животное однократно подкожно в область лопатки, затем препарат "Ронколейкин" в дозе 0,8 мл 400000 ME на животное однократно подкожно в область шеи, а новорожденным телятам, полученным от этих коров, сразу после появления сосательного рефлекса выпаивают молозиво коровы-матери в количестве 1, 2 л от живой массы теленка, в первый день - 4 раза в день, в последующие дни - 3 раза в день в течение 10 дней.
RU2017133833A 2017-09-29 2017-09-29 Способ профилактики диспепсии и коррекции иммунного гомеостаза у новорожденных телят RU2661598C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017133833A RU2661598C1 (ru) 2017-09-29 2017-09-29 Способ профилактики диспепсии и коррекции иммунного гомеостаза у новорожденных телят

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017133833A RU2661598C1 (ru) 2017-09-29 2017-09-29 Способ профилактики диспепсии и коррекции иммунного гомеостаза у новорожденных телят

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2661598C1 true RU2661598C1 (ru) 2018-07-17

Family

ID=62917045

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017133833A RU2661598C1 (ru) 2017-09-29 2017-09-29 Способ профилактики диспепсии и коррекции иммунного гомеостаза у новорожденных телят

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2661598C1 (ru)

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
WEAVER D.M. et al. Passive transfer of colostral immunoglobulins in calves. Journal of Veterinary Internal Medicine. 2000 v. 14 (6), стр. 569-577. *
КУЗЬМИЧ Р.Г. и др. Рецептура в ветеринарном акушерстве и гинекологии. Витебск ВГФВМ. 2016, стр. 8. *
МОИСЕЕВ А.Н. и др. Ронколейкин: применение у сельскохозяйственных животных. Санк-Петербург, Альтер Эго. 2012, стр. 8-15. КУЗЬМИЧ Р.Г. и др. Рецептура в ветеринарном акушерстве и гинекологии. Витебск ВГФВМ. 2016, стр. 8. WEAVER D.M. et al. Passive transfer of colostral immunoglobulins in calves. Journal of Veterinary Internal Medicine. 2000 v. 14 (6), стр. 569-577. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Thapa Health factors in colostrum
RU2619862C1 (ru) Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров
US11406689B2 (en) Compositions and methods using IL-8 to improve milk production and reproductive health in mammals
US8357663B2 (en) Methods for enhancing fertility comprising administration of transfer factor
US20090074751A1 (en) Growth factor fraction compositions and methods
MXPA03006819A (es) Metodos y composiciones para eltratamiento de transtornos de disfuncion inmune.
CN106163538A (zh) 用于治疗动物的方法
BRPI0709956A2 (pt) manejo da pecuária para eficiência reprodutiva
JPH01268644A (ja) 抗原性物質を含有する医薬組成物
RU2661598C1 (ru) Способ профилактики диспепсии и коррекции иммунного гомеостаза у новорожденных телят
RU2671634C2 (ru) Стимулятор повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности - &#34;Синэстрол 2%&#34; и способ повышения клострального иммунитета и неспецифической резистентности
RU2441660C1 (ru) Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров
MX2008015200A (es) Atenuacion patogenica via la administracion de un compuesto equilibiotico.
CZ15898A3 (cs) Perorální přípravek k prevenci a léčbě infekčních gastroenteritid telat
RU2391816C1 (ru) Способ повышения колострального иммунитета у новорожденных телят с пониженной жизнеспособностью
RU2671635C1 (ru) Состав для стимуляции иммунометаболических процессов и профилактики диарейного синдрома новорожденных телят
RU2377005C1 (ru) Способ лечения желудочно-кишечных болезней у телят
MacLeod Pigs: The Homoeopathic Approach to the Treatment and Prevention of Diseases
JP4629964B2 (ja) ウシの消化器疾患治療剤
Amer et al. Reproductive performance and viability of newborns in buffaloes treated antepartum with viteselen and/or ultra-corn
Astiz et al. Bovine neonatology
RU2804945C1 (ru) Способ синхронизации полового цикла коров
RU2811246C1 (ru) Витаминотерапия коров-реципиентов перед трансплантацией эмбрионов
RU2404728C1 (ru) Способ повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных и лекарственное средство для его осуществления
CN113244220A (zh) 穿琥宁在制备治疗奶牛乳房炎的兽用药物中的应用及穿琥宁兽用药剂

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200930