RU2660710C1 - Способ определения динамики изменения скорости оседания эритроцитов - Google Patents
Способ определения динамики изменения скорости оседания эритроцитов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2660710C1 RU2660710C1 RU2017122577A RU2017122577A RU2660710C1 RU 2660710 C1 RU2660710 C1 RU 2660710C1 RU 2017122577 A RU2017122577 A RU 2017122577A RU 2017122577 A RU2017122577 A RU 2017122577A RU 2660710 C1 RU2660710 C1 RU 2660710C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- erythrocyte sedimentation
- characteristic
- calibration
- time constant
- height
- Prior art date
Links
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 title claims abstract description 51
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 title claims abstract description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 19
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 19
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims description 15
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 6
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 5
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 claims description 4
- 238000012885 constant function Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 abstract description 5
- 238000010606 normalization Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Ecology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной клинической диагностике и может быть использовано для проведения лабораторных анализов динамики изменения скорости оседания эритроцитов, а также в исследовательских целях. Способ включает определение постоянной времени по калибровочной характеристике оседания эритроцитов по калибровочной характеристике, калибровку проводят априори для двух измеренных и известных значений высоты слоя плазмы в два кратных момента времени, калибровочной характеристикой служит функция постоянной времени, компенсирующая неопределенность максимальной величины оседания эритроцитов, выбранной произвольно, и связывающая эталонную и измеренную характеристики высоты слоя плазмы за счет нормирования измеренных значений известными, по калибровочной характеристике находят действительные значения постоянной времени и максимальной величины оседания эритроцитов, по которым последовательно строят калибровочную характеристику и по формулам вычисляют действительную характеристику скорости оседания эритроцитов. Изобретение обеспечивает повышение точности определения действительной характеристики скорости оседания эритроцитов за счет калибровочной характеристики, компенсирующей неопределенность максимальной величины оседания эритроцитов, выбранной произвольно. Способ обеспечивает повышение точности определения динамики изменения скорости оседания эритроцитов на 4 порядка. 6 ил.
Description
Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной клинической диагностике и может быть использовано для проведения лабораторных анализов, а также в исследовательских целях.
Величина скорости оседания эритроцитов (СОЭ) является неспецифическим показателем, широко используемым в клинической практике для оценки наличия воспалительных процессов в организме человека при различных заболеваниях и позволяющим следить за ходом заболевания и его лечения.
Известен принятый в России (классический) способ оценки скорости оседания эритроцитов, выполненный по методу Панченкова [Лабораторные методы исследования в клинике. / Под ред. Меньшикова В.В. - М.: Медицина, 1987. - 368 с.]. Стеклянную градуированную трубку до установленного уровня наполняют смесью крови с 3,8% цитратом натрия (антикоагулянт) в соотношении 4:1 и помещают вертикально в штатив под зажимом (для устранения вытекания крови). Через час после начала измерения по делениям на трубке определяют расстояние (в мм), на которое опустился столбик эритроцитов от исходного уровня.
Недостатком данного способа является длительное время анализа (более 1 часа), а также трудности, возникающие при заборе необходимого для исследования объема капиллярной крови (не менее 0.3 мл) и связанные с данным фактом нарушения правил забора и подготовки крови к исследованию.
Также известен классический метод Вестергрена [Лабораторные методы исследования в клинике. / Под ред. Меньшикова В.В. - М.: Медицина, 1987. - 368 с.]. Это показатель скорости разделения крови в пробирке с добавленным антикоагулянтом на 2 слоя: верхний (прозрачная плазма) и нижний (осевшие эритроциты). Скорость оседания эритроцитов оценивается по высоте образовавшегося слоя плазмы в мм за 1 час. Удельная масса эритроцитов выше, чем удельная масса плазмы, поэтому в пробирке при наличии антикоагулянта под действием силы тяжести эритроциты оседают на дно. Скорость, с которой происходит оседание эритроцитов, в основном определяется степенью их агрегациии, т.е. их способностью слипаться вместе.
Недостатком является нарушение соотношения цитрата с кровью. При постановке реакции оседания важно соблюдать точность соотношения цитрата и крови (1:4). Более концентрированный цитрат извлекает воду из эритроцитов и ускоряет оседание. Менее концентрированный цитрат (гипотонический) вызывает поступление воды в эритроцит и замедляет СОЭ.
Известен способ определения динамики изменения скорости оседания эритроцитов [см. Патент РФ №2256917, МПК G01N 33/49, опубл. 20.07.2005, Бюл. №13], включающий смешивание исследуемой пробы крови с антикоагулянтом, забор полученного раствора крови с антикоагулянтом в капилляр, размещение его вертикально, с последующим измерением за равные промежутки времени высоты слоя плазмы, свободной от эритроцитов. При этом раствор крови с антикоагулянтом разливают с помощью автоматического дозатора в гематокритный капилляр, нижний конец которого герметично закупоривают, размещают капилляр вертикально в гнездо центрифуги и осуществляют измерение высоты слоя плазмы, свободной от эритроцитов, в режиме вращения центрифуги с угловой скоростью не более 50 об/мин через равные промежутки времени в течение заданного временного интервала, по полученным данным определяют максимальную величину оседания эритроцитов и строят график динамики оседания эритроцитов.
Недостатком способа является низкая точность измерения из-за определения искомых значений по статистической градуировочной характеристике с множеством измерений.
За прототип принят способ определения динамики изменения скорости оседания эритроцитов [см. Патент РФ №2516914, МПК G01N 33/49, Бюл. №14], включающий смешивание исследуемой пробы крови с антикоагулянтом, забор полученного раствора крови с антикоагулянтом в капилляр, размещение его вертикально, при этом раствор крови с антикоагулянтом разливают с помощью автоматического дозатора в гематокритный капилляр, нижний конец которого герметично закупоривают, размещают капилляр вертикально в гнездо центрифуги и осуществляют измерение высоты слоя плазмы, свободной от эритроцитов, в режиме вращения центрифуги с угловой скоростью не более 50 об/мин, по полученным данным определяют максимальную величину оседания эритроцитов, измеряют высоту слоя плазмы по импульсной динамической характеристике, амплитуду h1, h2 которой фиксируют в два кратных момента времени t1, t2=2t1, по которым регистрируют максимальную величину Н оседания эритроцитов и постоянную времени Т, а также предельную скорость V0, как их отношение, по которым определяют действительную характеристику скорости V(t) оседания эритроцитов.
Недостатком прототипа является то, что он рассчитан на случай, когда оба информативных параметра известны, но, как правило, на практике один из информативных параметров неизвестен.
Технической задачей является определение действительной характеристики скорости V(t) оседания эритроцитов при неизвестном информативном параметре - максимальной величине оседания эритроцитов Н.
Данная техническая задача решается за счет того, что в способе определения динамики изменения скорости оседания эритроцитов, включающем смешивание исследуемой пробы крови с антикоагулянтом, забор полученного раствора крови с антикоагулянтом в капилляр, размещение его вертикально, при этом раствор крови с антикоагулянтом разливают с помощью автоматического дозатора в гематокритный капилляр, нижний конец которого герметично закупоривают, размещают капилляр вертикально в гнездо центрифуги и осуществляют измерение высоты слоя плазмы, свободной от эритроцитов, в режиме вращения центрифуги с угловой скоростью не более 50 об/мин, отличающийся тем, что определяют постоянную времени Т по калибровочной характеристике, калибровку проводят априори для двух измеренных h1, h2 и известных hэ1 hэ2 значений высоты слоя плазмы в два кратных момента времени t1, t2=2t1, калибровочной характеристикой Тi служит функция постоянной времени процесса, компенсирующая неопределенность максимальной величины оседания эритроцитов, выбранной произвольно H*, и связывающая эталонную hэi и измеренную hi характеристики высоты слоя плазмы за счет нормирования измеренных значений известными, по калибровочной характеристике Ti, находят действительные значения постоянной времени Т и максимальной величины оседания эритроцитов Н, по которым последовательно строят калибровочную характеристику Тi и действительную характеристику скорости оседания эритроцитов:
Сущность предлагаемого способа поясняется на фиг. 1÷3. Предлагаемый способ включает следующие этапы:
1. Определяют постоянную времени Т по калибровочной функции Ti(t)=Тi.
2. Калибровку проводят априори для двух известных эталонных hэi (фиг. 1) и измеренных hi, i=1,2 (фиг. 1) значений верхней и нижней границ адаптивного диапазона высоты слоя плазмы в два кратных момента времени измерения t1 и t2=2t1.
3. Калибровочной характеристикой служит функция Ti (фиг. 2) постоянной времени, компенсирующая неопределенность максимальной величины оседания эритроцитов Н*, выбранной произвольно (фиг. 1), и связывающая эталонную h эi и измеренную hi зависимости за счет нормирования измеренных значений известными:
По калибровочной характеристике Ti восстанавливают характеристику hi
которая максимально приближена к эталонной hэi:
Эталонная характеристика hэi=hi и характеристика, ей тождественная, hi получены из экспоненциальной динамической характеристики с искомыми информативными параметрами Т, Н:
где Т - постоянная времени процесса (фиг. 1) и Н - максимальная величина оседания эритроцитов (фиг. 1). Физический смысл информативных параметров следует из предельных соотношений:
т.е. Н - максимальная величина оседания эритроцитов для t=∞.
т.е. Т - постоянная времени при h=0,66H, т.к.
На практике один из информативных параметров исследуемой характеристики, как правило, неизвестен. В этом случае один параметр выбираем произвольно Н* (фиг. 1), а второй принимает вид функции Ti (фиг. 2), которая компенсирует незнание первого информативного параметра Н (фиг. 1). По калибровочной функции Ti нормируется измеренная кривая hi=hэi до тождественного эквивалента hэi (фиг. 1).
Задаем произвольно параметр H*=const вместо неизвестного действительного значения максимальной величины оседания эритроцитов Н. Для компенсации произвольности константы Н* постоянная времени Т превратится в характеристику Ti, компенсирующую незнание максимальной величины оседания эритроцитов Н.
Калибровочной функцией для неизвестных параметров Т, Н служит динамическая характеристика Ti (фиг. 2).
Калибровочную характеристику Ti выразим из системы уравнений с известными параметрами Т, Н характеристики hэi, являющейся эталонной (получено путем аппроксимации экспериментальных данных), и характеристики hi, измеренной с произвольной константой Н* и характеристикой Ti:
В соответствии с закономерностями калибровки tэi=ti, hэi= hi следует калибровочная характеристика Ti (фиг. 2), связывающая между собой эталонную hэi и измеренную hi характеристики величины оседания эритроцитов
Следовательно, калибровочной характеристикой служит функция постоянной времени Ti (фиг. 2), компенсирующая неопределенность максимальной величины оседания эритроцитов Н (фиг. 1), выбранной произвольно Н* (фиг. 1).
4. По калибровочной характеристике Ti (фиг. 2) находят действительные значения максимальной величины оседания эритроцитов Н (фиг. 1) и постоянной времени Т (фиг. 1), которые являются информативными параметрами, доставляющими оптимум калибровочной характеристике. Из уравнения (5) составим систему уравнений для i=1,2:
Поделив одно уравнение системы (6) на другое и проэкспоненцировав, учитывая, что t2=2t1, определяют алгоритм постоянной времени T:
Выразим Н из первого уравнения системы (6), подставив найденное Т:
5. По полученным информативным параметрам (7) и (8) строят калибровочную (фиг. 2) характеристику Тi (5), по которой находят действительную (фиг. 1) характеристику высоты слоя плазмы hdi=hэi, тождественную эквиваленту (4) (фиг. 1), и действительную характеристику скорости оседания эритроцитов (фиг. 3):
Характеристика (9) следует из дифференцирования динамической характеристики (4), т.к. скорость V(t) является ее производной по времени:
Адекватность предлагаемого способа физике эксперимента доказывает математическое моделирование действительной характеристики hdi (фиг. 1), относительно эквивалента 1 экспериментальной характеристики hэ (фиг. 1), по полученным значениям.
Проводят оценку адекватности полученных зависимостей по формуле определения относительной погрешности:
ее оценка представлена на фиг. 4.
Относительная погрешность моделирования не превышает 0,3⋅10-15.
Эффективность по точности определяется нелинейностью η (фиг. 2).
Нелинейность калибровочной характеристики Ti (фиг. 5) и прототипа убывает с увеличением времени от 0,85 до 0,2 или в среднем ниже в 2 раза:
Нелинейность действительного значения Т, (фиг. 5), по которому находят действительную характеристику высоты слоя плазмы, равна:
т.е нелинейность равна 1, что исключает методическую погрешность (10) действительной характеристики и соответственно предлагаемого способа (фиг. 4). Закономерность (11) также следует из тождественности эквиваленту действительной характеристики (фиг. 1) после подстановки в (2) калибровочной характеристики (5):
Динамическая погрешность δизм (фиг. 6) измеренной характеристики hi увеличивается с течением времени с 20 до 80%:
Динамическая погрешность (фиг. 6) действительной характеристики постоянна и не превышает 0,01, т.е. на 4 порядка ниже прототипа:
Таким образом, определение максимальной величины оседания эритроцитов по калибровочной характеристике, компенсирующей неопределенность максимальной величины оседания эритроцитов, выбранной произвольно, по которой определяют действительные значения информативных параметров, действительную характеристику скорости оседания эритроцитов, в отличие от известных решений, повышает точность на 4 порядка.
Claims (8)
- Способ определения динамики изменения скорости оседания эритроцитов, включающий смешивание исследуемой пробы крови с антикоагулянтом, забор полученного раствора крови с антикоагулянтом в капилляр, размещение его вертикально, при этом раствор крови с антикоагулянтом разливают с помощью автоматического дозатора в гематокритный капилляр, нижний конец которого герметично закупоривают, размещают капилляр вертикально в гнездо центрифуги и осуществляют измерение высоты слоя плазмы, свободной от эритроцитов, в режиме вращения центрифуги с угловой скоростью не более 50 об/мин, отличающийся тем, что определяют постоянную времени Т по калибровочной характеристике, калибровку проводят априори для двух измеренных h1, h2 известных hэ1, hэ2 значений высоты слоя плазмы в два кратных момента времени t1, t2=2t1, согласно закономерностям калибровки tэi=ti, hэi=hi следует калибровочная характеристика Ti - функция постоянной времени, компенсирующая неопределенность максимальной величины оседания эритроцитов H выбранной произвольно Н*, связывающая между собой эталонную hэi и измеренную hi характеристики высоты слоя плазмы, по которой находят действительные значения постоянной времени Т и максимальной величины оседания эритроцитов Н по формулам
- по полученным информативным параметрам Т и Н строят калибровочную характеристику Ti по формуле
- и действительную характеристику скорости оседания эритроцитов V(t) по формуле
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017122577A RU2660710C1 (ru) | 2017-06-27 | 2017-06-27 | Способ определения динамики изменения скорости оседания эритроцитов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017122577A RU2660710C1 (ru) | 2017-06-27 | 2017-06-27 | Способ определения динамики изменения скорости оседания эритроцитов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2660710C1 true RU2660710C1 (ru) | 2018-07-09 |
Family
ID=62815393
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017122577A RU2660710C1 (ru) | 2017-06-27 | 2017-06-27 | Способ определения динамики изменения скорости оседания эритроцитов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2660710C1 (ru) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0754945B1 (en) * | 1995-07-21 | 2000-09-13 | Becton, Dickinson and Company | A method and apparatus for determining the erythrocyte sedimentation rate |
RU2256917C1 (ru) * | 2004-06-23 | 2005-07-20 | Розенталь Вадим Михайлович | Способ определения динамики изменения скорости оседания эритроцитов и устройство для его осуществления |
EP1606632A2 (en) * | 2003-03-21 | 2005-12-21 | Hemovations LLC | Erythrocyte sedimentation rate (esr) test measurement instrument of unitary design and method of using the same |
RU2313091C2 (ru) * | 2005-11-24 | 2007-12-20 | Вадим Михайлович Розенталь | Способ определения динамики оседания клеток крови |
RU2008108145A (ru) * | 2008-03-03 | 2009-09-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Томский политехнический университет (RU) | Способ определения динамики оседания клеток крови |
RU2516914C2 (ru) * | 2012-07-17 | 2014-05-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тамбовский государственный технический университет" ФГБОУ ВПО ТГТУ | Способ определения динамики изменения скорости оседания эритроцитов |
-
2017
- 2017-06-27 RU RU2017122577A patent/RU2660710C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0754945B1 (en) * | 1995-07-21 | 2000-09-13 | Becton, Dickinson and Company | A method and apparatus for determining the erythrocyte sedimentation rate |
EP1606632A2 (en) * | 2003-03-21 | 2005-12-21 | Hemovations LLC | Erythrocyte sedimentation rate (esr) test measurement instrument of unitary design and method of using the same |
RU2256917C1 (ru) * | 2004-06-23 | 2005-07-20 | Розенталь Вадим Михайлович | Способ определения динамики изменения скорости оседания эритроцитов и устройство для его осуществления |
RU2313091C2 (ru) * | 2005-11-24 | 2007-12-20 | Вадим Михайлович Розенталь | Способ определения динамики оседания клеток крови |
RU2008108145A (ru) * | 2008-03-03 | 2009-09-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Томский политехнический университет (RU) | Способ определения динамики оседания клеток крови |
RU2379687C2 (ru) * | 2008-03-03 | 2010-01-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Томский политехнический университет | Способ определения динамики оседания клеток крови |
RU2516914C2 (ru) * | 2012-07-17 | 2014-05-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тамбовский государственный технический университет" ФГБОУ ВПО ТГТУ | Способ определения динамики изменения скорости оседания эритроцитов |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8697449B2 (en) | Optical blood coagulation monitor and method | |
RU2516914C2 (ru) | Способ определения динамики изменения скорости оседания эритроцитов | |
Hvas et al. | Platelet function tests: preanalytical variables, clinical utility, advantages, and disadvantages | |
US20130083311A1 (en) | Microfluidic system for optical measurement of platelet aggregation | |
RU2660710C1 (ru) | Способ определения динамики изменения скорости оседания эритроцитов | |
RU2655523C2 (ru) | Способ определения динамики измерения скорости оседания эритроцитов | |
RU2695072C1 (ru) | Способ определения динамики изменения скорости оседания эритроцитов | |
RU2640190C2 (ru) | Способ определения динамики изменения скорости оседания эритроцитов | |
US10539491B2 (en) | Apparatus and method for measuring erythrocyte sedimentation rate | |
RU2379687C2 (ru) | Способ определения динамики оседания клеток крови | |
Kim et al. | Erythrocyte sedimentation rate measured using microhemagglutination is not elevated in monoclonal gammopathy compared with other diseases | |
JP2019060887A (ja) | 血液状態解析装置、血液状態解析システム、血液状態解析方法、および該方法をコンピューターに実現させるための血液状態解析プログラム | |
RU2548780C1 (ru) | Способ определения функционального состояния системы гемостаза | |
RU2585113C2 (ru) | Способ измерения параметров распределения эритроцитов по деформируемости | |
JPWO2017168897A1 (ja) | 血液状態解析装置、血液状態解析システム、血液状態解析方法、及びプログラム | |
US11802825B2 (en) | Platelet aggregation analysis method, platelet aggregation analysis device, program for analyzing platelet aggregation, and platelet aggregation analysis system | |
RU2659421C2 (ru) | Способ оценки функции тромбоцитов в цельной цитратной крови | |
RU2720407C2 (ru) | Способ для анализа образцов крови для обнаружения патологий | |
RU2596926C2 (ru) | Способ оценки динамики и полноты ретракции (контракции) кровяного сгустка | |
RU2447450C2 (ru) | Способ оценки степени тяжести нарушения агрегации эритроцитов | |
US7350402B2 (en) | Method and apparatus for determination of medical diagnostics utilizing biological fluids | |
JP6841543B2 (ja) | 赤血球老化度の評価方法 | |
RU2655304C2 (ru) | Способ определения функционального состояния системы гемостаза | |
Priezzhev et al. | CORRELATION OF HEMORHEOLOGIC PARAMETERS MEASURED IN VITRO AND IN VIVO BY DIFFERENT OPTICAL TECHNIQUES IN PATIENTS SUFFERING FROM VARIOUS SOCIALLY IMPORTANT DISEASES | |
RU2487356C1 (ru) | Способ выявления повреждения мембран эритроцитов |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200628 |