RU2653814C1 - Method of preventing recurrence of pterygium after surgical treatment - Google Patents
Method of preventing recurrence of pterygium after surgical treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2653814C1 RU2653814C1 RU2017119176A RU2017119176A RU2653814C1 RU 2653814 C1 RU2653814 C1 RU 2653814C1 RU 2017119176 A RU2017119176 A RU 2017119176A RU 2017119176 A RU2017119176 A RU 2017119176A RU 2653814 C1 RU2653814 C1 RU 2653814C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pterygium
- inflammatory
- instillations
- day
- treatment
- Prior art date
Links
- 201000002154 Pterygium Diseases 0.000 title claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 claims abstract description 10
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 claims description 11
- JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N emoxypine Chemical compound CCC1=NC(C)=CC=C1O JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 6
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims description 6
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 claims description 6
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 238000002483 medication Methods 0.000 abstract description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 3
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 3
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 3
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000037319 collagen production Effects 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 2
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002197 limbic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
- A61F9/007—Methods or devices for eye surgery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4412—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
- A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
- A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Surgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для профилактики рецидивов птеригиума после хирургического лечения: иссечения птеригиума с конъюнктивальной аутопластикой.The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and can be used to prevent recurrence of pterygium after surgical treatment: excision of pterygium with conjunctival autoplasty.
Известен способ профилактики рецидивов птеригиума после хирургического лечения (http://www.vseozrenii.ru/glaznye-bolezni/pterigium/), заключающийся в инстилляции с первого дня лечения лекарственных препаратов, включающих антибактериальные и противовоспалительные капли.A known method for the prevention of recurrence of pterygium after surgical treatment (http://www.vseozrenii.ru/glaznye-bolezni/pterigium/), which consists in the instillation of drugs from the first day of treatment, including antibacterial and anti-inflammatory drops.
Однако использование только одних этих капель недостаточно, так как в раннем послеоперационном периоде на фоне послеоперационного воспаления активны процессы репаративной регенерации и фибротизации тканей послеоперационной зоны. При этом на фоне локальной гипоксии в зоне послеоперационной роговичной раны возможна активная васкуляризация лимбальной зоны с дальнейшим прогрессивным разрастанием сосудистой сети в роговицу за пределами лимба. После удаления птеригиума повреждается поверхностный конъюнктивальный эпителий, запускается механизм усиленной продукции коллагена. При наличии послеоперационных рубцов в зоне иссечения птеригиума и при условии сохранения нестабильности слезной пленки патогенетическая цепочка не разрывается и процесс рецидивирует, несмотря на барьерную функцию конъюнктивального аутолоскута. Кроме того, результатом хирургического вмешательства является травматическое повреждение тканей глаза, а значит, как и в любом другом органе, в нем развиваются процессы репаративной регенерации, направленные на восстановление утраченных структур.However, the use of these drops alone is not enough, since in the early postoperative period against the background of postoperative inflammation, the processes of reparative regeneration and fibrotization of the tissues of the postoperative zone are active. Moreover, against the background of local hypoxia in the area of the postoperative corneal wound, vascularization of the limbic zone is possible with further progressive growth of the vasculature in the cornea outside the limb. After removal of the pterygium, the superficial conjunctival epithelium is damaged, and the mechanism of enhanced collagen production is triggered. In the presence of postoperative scars in the area of excision of the pterygium and while maintaining the instability of the tear film, the pathogenetic chain does not break and the process recurs, despite the barrier function of the conjunctival autolap. In addition, the result of surgical intervention is traumatic damage to the tissues of the eye, which means, as in any other organ, it develops the processes of reparative regeneration aimed at restoring lost structures.
Предлагаемое изобретение решает задачу создания нового способа профилактики рецидивов птеригиума после хирургического лечения. Получаемый при этом технический результат состоит в повышении эффективности профилактических мероприятий по снижению вероятности возникновения рецидивов птеригиума после хирургического лечения. Учитывая то, что существует четкая взаимосвязь между развитием птеригиума и дисфункцией слезной пленки, при хирургическом вмешательстве происходит повреждение поверхностного конъюнктивального эпителия, нарушение слезной пленки, что запускает механизм усиленной продукции коллагена. Наличие послеоперационных рубцов в зоне иссечения птеригиума при условии сохранения нестабильности слезной пленки усугубляет ситуацию, патогенетическая цепочка не разрывается и процесс рецидивирует, несмотря на барьерную функцию конъюнктивального аутолоскута. Для стабилизации слезной пленки с первых суток после операции дополнительно осуществляют инстилляции слезозамещающих препаратов, что оказывает положительное влияние на снижение частоты рецидивов птеригиума после хирургического лечения.The present invention solves the problem of creating a new method for the prevention of relapse of pterygium after surgical treatment. The resulting technical result consists in increasing the effectiveness of preventive measures to reduce the likelihood of recurrence of pterygium after surgical treatment. Given the fact that there is a clear relationship between the development of pterygium and dysfunction of the tear film, surgical intervention results in damage to the surface conjunctival epithelium, a violation of the lacrimal film, which triggers the mechanism of enhanced collagen production. The presence of postoperative scars in the area of excision of the pterygium, while maintaining the instability of the tear film, exacerbates the situation, the pathogenetic chain does not break, and the process recurs, despite the barrier function of the conjunctival autologous flap. To stabilize the tear film from the first day after the operation, additional instillations of tear substitutes are carried out, which has a positive effect on reducing the frequency of relapse of pterygium after surgical treatment.
На фоне применения слезозамещающих препаратов после полной регенерации роговицы и снятия швов в послеоперационном периоде дополнительно осуществляют инстилляции одним из стероидных противовоспалительных препаратов в течение не менее 10 дней, и одним из антиоксидантов, например эмоксипином, в течение не менее одного месяца. В качестве стероидного противовоспалительного препарата используют дексаметазон, а в качестве антиоксиданта - эмоксипин.Against the background of the use of tear replacement drugs after complete regeneration of the cornea and removal of sutures in the postoperative period, they additionally instill one of the steroidal anti-inflammatory drugs for at least 10 days, and one of the antioxidants, for example, emoxipin, for at least one month. Dexamethasone is used as a steroidal anti-inflammatory drug, and emoxipin as an antioxidant.
Комплексное лечение заболеваний, связанных с нарушением трофических процессов в тканях, невозможно без применения ангиопротекторов и антиоксидантов. Лекарственный препарат эмоксипин оказывает антиоксидантное влияние на свободные радикальные комплексы посредством нейтрализирующего действия, улучшает и увеличивает проникновение кислорода сквозь мембранные структуры, поддерживает целостность и стабильность важнейших структур: ферментов, ДНК, белков, клеточных мембран и борется с тканевой гипоксией. Благодаря этим глазным каплям цепь окислительных процессов на клеточном и тканевом уровне приостанавливается. Дексаметазон угнетает пролиферацию фибробластов и синтез ими коллагена, подавляя разрастание соединительной ткани, что предупреждает образование грубых рубцов, снижает проницательную способность сосудистых стенок и приостанавливает процесс рецидивирования птеригиума после хирургического лечения. Комплекс используемых в послеоперационном периоде препаратов, направленных на коррекцию воспалительных явлений и осуществление действий, приводящих к снижению рубцевания после хирургического лечения, обеспечивает достижение заявляемого положительного результата при использовании предлагаемого способа.Comprehensive treatment of diseases associated with the violation of trophic processes in tissues is impossible without the use of angioprotectors and antioxidants. The drug emoxipin has an antioxidant effect on free radical complexes through a neutralizing effect, improves and increases the penetration of oxygen through membrane structures, maintains the integrity and stability of the most important structures: enzymes, DNA, proteins, cell membranes and fights tissue hypoxia. Thanks to these eye drops, the chain of oxidative processes at the cellular and tissue level is suspended. Dexamethasone inhibits the proliferation of fibroblasts and their synthesis of collagen, inhibiting the growth of connective tissue, which prevents the formation of coarse scars, reduces the penetration of the vascular walls and stops the process of recurrence of pterygium after surgical treatment. The complex used in the postoperative period of drugs aimed at correcting inflammatory phenomena and the implementation of actions leading to a decrease in scarring after surgical treatment, ensures the achievement of the claimed positive result when using the proposed method.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе профилактики рецидивов птеригиума после хирургического лечения, заключающемся в инстилляции с первого дня лечения лекарственных препаратов, включающих антибактериальные и противовоспалительные капли, с первых суток после операции дополнительно осуществляют инстилляции слезозамещающих препаратов, на фоне применения которых после полной регенерации роговицы и снятия швов в послеоперационном периоде дополнительно осуществляют инстилляции одним из стероидных противовоспалительных препаратов в течение не менее 10 дней и одним из антиоксидантов в течение не менее одного месяца. Указанный технический результат достигается также тем, что в качестве стероидного противовоспалительного препарата используют дексаметазон, а в качестве антиоксиданта - эмоксипин.The specified technical result is achieved by the fact that in the method of preventing relapse of pterygium after surgical treatment, which consists in the instillation of drugs from the first day of treatment, including antibacterial and anti-inflammatory drops, from the first day after the operation, additional instillations of lacrimal preparations are carried out, on the background of which after full regeneration cornea and suture removal in the postoperative period additionally carry out instillation with one of the steroid -inflammatory drugs for at least 10 days and one of the antioxidants for at least one month. The specified technical result is also achieved by the fact that dexamethasone is used as a steroidal anti-inflammatory drug, and emoxipin is used as an antioxidant.
Способ профилактики рецидивов птеригиума после хирургического лечения осуществляют следующим образом.A method for the prevention of recurrence of pterygium after surgical treatment is as follows.
При удалении птеригиума с первого дня лечения выполняют инстилляции лекарственных препаратов, включающих антибактериальные и противовоспалительные капли. После удаления птеригиума, состоящего в иссечении птеригиума с конъюнктивальной аутопластикой, с первых суток после операции дополнительно осуществляют инстилляции слезозамещающих препаратов. На фоне применения слезозамещающих препаратов после полной регенерации роговицы и снятия швов в послеоперационном периоде дополнительно добавляют инстилляции одним из стероидных противовоспалительных препаратов в течение не менее 10 дней и одним из антиоксидантов в течение не менее одного месяца. В качестве стероидного противовоспалительного препарата используют дексаметазон, а в качестве антиоксиданта - эмоксипин.When removing pterygium from the first day of treatment, instillations of drugs are performed, including antibacterial and anti-inflammatory drops. After removal of the pterygium, consisting in the excision of the pterygium with conjunctival autoplasty, from the first day after the operation, additional instillations of lacrimal preparations are carried out. Against the background of the use of tear replacement preparations after complete regeneration of the cornea and removal of sutures in the postoperative period, instillations are additionally added with one of the steroidal anti-inflammatory drugs for at least 10 days and one of the antioxidants for at least one month. Dexamethasone is used as a steroidal anti-inflammatory drug, and emoxipin as an antioxidant.
Клинический примерClinical example
Пациент А., диагноз: птеригиум II степени правого глаза.Patient A., diagnosis: pterygium II degree of the right eye.
С первого дня лечения были назначены инстилляции лекарственных препаратов, включающих антибактериальные и противовоспалительные капли. В качестве антибактериальных капель использовали офлоксацин, а в качестве противовоспалительных капель - диклофенак. Пациенту было выполнено хирургическое иссечение птеригиума, состоящее в иссечении птеригиума с конъюнктивальной аутопластикой. С первых суток после операции дополнительно осуществляли инстилляции слезозамещающего препарата, в качестве которого использовали теалоз. На контрольном осмотре через 2 недели пациенту были сняты конъюнктивальные швы. На фоне применения теалоза, который был назначен на один месяц, после полной регенерации роговицы и снятия швов дополнительно добавили инстилляции одним из стероидных противовоспалительных препаратов в течение не менее 10 дней и одним из антиоксидантов в течение не менее одного месяца. В качестве стероидного противовоспалительного препарата использовали дексаметазон, а в качестве антиоксиданта - эмоксипин.From the first day of treatment, instillations of medications, including antibacterial and anti-inflammatory drops, were prescribed. Ofloxacin was used as antibacterial drops, and diclofenac was used as anti-inflammatory drops. The patient underwent surgical excision of pterygium, consisting of excision of pterygium with conjunctival autoplasty. From the first day after the operation, additional instillations of a tear-replacement drug were carried out, in which thealosis was used. At the control examination after 2 weeks, the patient was removed conjunctival sutures. Against the background of the use of thealosis, which was prescribed for one month, after complete regeneration of the cornea and removal of sutures, instillations were additionally added with one of the steroidal anti-inflammatory drugs for at least 10 days and one of the antioxidants for at least one month. Dexamethasone was used as a steroidal anti-inflammatory drug, and emoxipin was used as an antioxidant.
После проведенного курса лечения назначенные препараты были отменены. Рекомендовано наблюдение в динамике. За период наблюдения в течение одного года рецидива не было.After the course of treatment, the prescribed drugs were canceled. Observation in dynamics is recommended. There was no relapse within one year of follow-up.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017119176A RU2653814C1 (en) | 2017-06-01 | 2017-06-01 | Method of preventing recurrence of pterygium after surgical treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017119176A RU2653814C1 (en) | 2017-06-01 | 2017-06-01 | Method of preventing recurrence of pterygium after surgical treatment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2653814C1 true RU2653814C1 (en) | 2018-05-14 |
Family
ID=62152774
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017119176A RU2653814C1 (en) | 2017-06-01 | 2017-06-01 | Method of preventing recurrence of pterygium after surgical treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2653814C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2706692C1 (en) * | 2019-05-16 | 2019-11-20 | Виталий Эдуардович Боровиков | New sulfur derivatives of 2-ethyl-6-methyl-hydroxypyridine |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6114383A (en) * | 1997-02-14 | 2000-09-05 | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | Drugs inhibiting progress of pterygium and postoperative recurrence of the same |
| RU2326668C2 (en) * | 2004-03-09 | 2008-06-20 | Кировская клиническая офтальмологическая больница | Method of recurrent pterygium medical treatment |
| RU2351298C1 (en) * | 2007-11-27 | 2009-04-10 | Государственное учреждение "УФИМСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ" Академии наук Республики Башкортостан (УфНИИ ГБ АН РБ) | Method of prevention of pterygium relapse |
| JP4903921B2 (en) * | 1995-08-14 | 2012-03-28 | ザ スクリプス リサーチ インスティチュート | Methods and compositions effective for inhibiting αVβ5-mediated angiogenesis |
| EP1877043B1 (en) * | 2005-05-06 | 2013-04-10 | Angiolab, Inc. | Use of paeonol for inhibiting angiogenesis or for enhancing radiosensitization |
-
2017
- 2017-06-01 RU RU2017119176A patent/RU2653814C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4903921B2 (en) * | 1995-08-14 | 2012-03-28 | ザ スクリプス リサーチ インスティチュート | Methods and compositions effective for inhibiting αVβ5-mediated angiogenesis |
| US6114383A (en) * | 1997-02-14 | 2000-09-05 | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | Drugs inhibiting progress of pterygium and postoperative recurrence of the same |
| RU2326668C2 (en) * | 2004-03-09 | 2008-06-20 | Кировская клиническая офтальмологическая больница | Method of recurrent pterygium medical treatment |
| EP1877043B1 (en) * | 2005-05-06 | 2013-04-10 | Angiolab, Inc. | Use of paeonol for inhibiting angiogenesis or for enhancing radiosensitization |
| RU2351298C1 (en) * | 2007-11-27 | 2009-04-10 | Государственное учреждение "УФИМСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ" Академии наук Республики Башкортостан (УфНИИ ГБ АН РБ) | Method of prevention of pterygium relapse |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| YAISAWANG S et al. Role of post-operative topical corticosteroids in recurrence rate after pterygium excision with conjunctival autograft. J Med Assoc Thai. 2003 Jun;86 Suppl 2:S215-23. * |
| ЛАТЫПОВА Э. А. К вопросу о лечении рецидивирующего птеригиума. Вестник офтальмологии, 2009, Т. 125, N 6, С. 34-37. * |
| ЛАТЫПОВА Э. А. К вопросу о лечении рецидивирующего птеригиума. Вестник офтальмологии, 2009, Т. 125, N 6, С. 34-37. YAISAWANG S et al. Role of post-operative topical corticosteroids in recurrence rate after pterygium excision with conjunctival autograft. J Med Assoc Thai. 2003 Jun;86 Suppl 2:S215-23. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2706692C1 (en) * | 2019-05-16 | 2019-11-20 | Виталий Эдуардович Боровиков | New sulfur derivatives of 2-ethyl-6-methyl-hydroxypyridine |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Chiou et al. | Management of conjunctival cicatrizing diseases and severe ocular surface dysfunction | |
| Frucht-Pery et al. | Conjunctival autografting combined with low-dose mitomycin C for prevention of primary pterygium recurrence | |
| Hirst | Prospective study of primary pterygium surgery using pterygium extended removal followed by extended conjunctival transplantation | |
| Flaxel et al. | Limbal wound healing after cataract extraction: a histologic study | |
| Kim et al. | Conjunctivolimbal autograft using a fibrin adhesive in pterygium surgery | |
| Hashimoto et al. | Re-epithelialization and remodeling of decellularized corneal matrix in a rabbit corneal epithelial wound model | |
| Isyaku | Treatment of pterygium | |
| Kheirkhah et al. | A controlled study of amniotic membrane transplantation for acute Pseudomonas keratitis | |
| RU2653814C1 (en) | Method of preventing recurrence of pterygium after surgical treatment | |
| Jordan et al. | Pyogenic granuloma following oculoplastic procedures: an imbalance in angiogenesis regulation? | |
| RU2613413C1 (en) | Drainage for glaucoma surgery | |
| Costa et al. | Amniotic membrane in ophthalmology | |
| Yeh et al. | Pigment epithelial-derived factor peptide facilitates the regeneration of a functional limbus in rabbit partial limbal deficiency | |
| Hu et al. | Clinical outcomes of amniotic membrane loaded with 5-FU PLGA nanoparticles in experimental trabeculectomy | |
| Abdallah et al. | NorLeu3A (1–7) accelerates clear corneal full thickness wound healing | |
| RU2358695C1 (en) | Total symblepharon elimination method | |
| RU2698445C1 (en) | Method for surgical treatment of pterygium 3-5 degree | |
| RU2808211C1 (en) | Method of sealing corneal defect with conjectival flap on nutrition pedic in combination with tamponade with amniotic membrane with suture fixation | |
| KR101546121B1 (en) | Insertion of multiporeexpanded polytetrafluoroethylene for operation of patients with recurrent pterygium associated with severe symblepharon and ocular surgical method using the same | |
| RU2611939C1 (en) | Method of surgical treatment of pterygium | |
| RU2692617C1 (en) | Method of monolateral auto keratoplasty of cornea optical zone | |
| Gonçalves et al. | Bullous keratopathy | |
| McGrath et al. | Corneal debridement update: adjuvant therapies and wound healing | |
| Li et al. | A rat model of autologous oral mucosal epithelial transplantation for corneal limbal stem cell failure | |
| Prabhasawat | Amniotic membrane: a treatment for prevention of blindness from various ocular diseases |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190602 |