RU2652985C2 - Method for deodorizing oil and gas condensate purification from hydrogen sulphide and mercaptans - Google Patents

Method for deodorizing oil and gas condensate purification from hydrogen sulphide and mercaptans Download PDF

Info

Publication number
RU2652985C2
RU2652985C2 RU2016136608A RU2016136608A RU2652985C2 RU 2652985 C2 RU2652985 C2 RU 2652985C2 RU 2016136608 A RU2016136608 A RU 2016136608A RU 2016136608 A RU2016136608 A RU 2016136608A RU 2652985 C2 RU2652985 C2 RU 2652985C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mercaptans
oil
sulfur
hydrogen sulphide
gas condensate
Prior art date
Application number
RU2016136608A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2016136608A3 (en
RU2016136608A (en
Inventor
Азат Фаридович Вильданов
Ильдар Равилевич Аслямов
Олег Павлович Шеляпин
Федор Александрович Коробков
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "ИВКАЗ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "ИВКАЗ" filed Critical Закрытое акционерное общество "ИВКАЗ"
Priority to RU2016136608A priority Critical patent/RU2652985C2/en
Publication of RU2016136608A3 publication Critical patent/RU2016136608A3/ru
Publication of RU2016136608A publication Critical patent/RU2016136608A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2652985C2 publication Critical patent/RU2652985C2/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G27/00—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G27/00—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation
    • C10G27/04—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation with oxygen or compounds generating oxygen
    • C10G27/10—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation with oxygen or compounds generating oxygen in the presence of metal-containing organic complexes, e.g. chelates, or cationic ion-exchange resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G29/00—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, with other chemicals
    • C10G29/20—Organic compounds not containing metal atoms

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention relates to chemical industry, namely to production of reagents for oxidative deodorizing treatment of oil and gas condensate from hydrogen sulphide and mercaptans used in the gas and oil extracting industry. Method for deodorizing oil and gas condensate purification from hydrogen sulphide and mercaptans by oxidation in the presence of monoethanolamine, sulfur and a cobalt phthalocyanine derivative deodorization process using a liquid composition of the following composition, wt%: monoethanolamine 20-80; sulfur 0.1-20; polyethylene glycol 3-20; halogenated disulfonic acid derivative [CoPC]Xn(SO3)2 2- 2Cat+ cobalt phthalocyanine, where X=Cl, Br; n=1-3; Cat+= H+, Na+, K+, NH4 +, [HN(CH2CH2OH)3]+, 0,1-5; PC is phthalocyanine; water up to 100.
EFFECT: technical result is development of a method for oxidative deodorization of oil and gas condensate from hydrogen sulphide and mercaptans using a deodorant composition in a stable liquid form, allowing to carry out effective deodorization in a wide range of concentrations of hydrogen sulphide and mercaptans in the feedstock, which eliminates the need for creating a special scheme for its preparation from the consumer and improving the working conditions of the producer and the consumer of the product.
1 cl, 10 ex, 1 tbl

Description

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к производству реагентов для окислительной дезодорирующей очистки нефти и газоконденсата от сероводорода и меркаптанов, применяемых в газонефтедобывающей промышленности.The invention relates to the chemical industry, in particular to the production of reagents for oxidative deodorizing treatment of oil and gas condensate from hydrogen sulfide and mercaptans used in the gas and oil industry.

В нефтях и газоконденсатах даже после стабилизации на установке подготовки может присутствовать до 0,05% сероводорода и до 0,5% меркаптанов. Присутствие сероводорода и легких, низкокипящих меркаптанов C1-С3 создает дурной запах нефти и газоконденсата. При нарушении герметичности хранилищ сероводород и меркаптаны могут попасть в атмосферу, создавая опасную экологическую ситуацию.In oils and gas condensates, even after stabilization, up to 0.05% hydrogen sulphide and up to 0.5% mercaptans may be present in the preparation unit. The presence of hydrogen sulfide and light, low boiling mercaptans C 1 -C 3 creates a foul smell of oil and gas condensate. In the event of a leak in the storage, hydrogen sulfide and mercaptans can enter the atmosphere, creating a dangerous environmental situation.

Для дезодорирования нефти и газоконденсата от сероводорода и меркаптанов известен способ, в котором окисление кислородом воздуха проводят в присутствии моноэтаноламина, серы и фталоцианинового катализатора, которые вводят индивидуально в нефть или газоконденсат (Пат. RU №2114896 С1, МПК6 C10G 27/04, C10G 27/10, C10G 29/02, опубл. 10.07.1998 г.). Основным недостатком этого процесса является индивидуальная дозировка и загрузка каждого компонента на стадию дезодорирования, что требует применения соответствующего оборудования, а также ухудшает условия труда и производительность производственного персонала.To deodorize oil and gas condensate from hydrogen sulfide and mercaptans, a method is known in which oxidation with atmospheric oxygen is carried out in the presence of monoethanolamine, sulfur and a phthalocyanine catalyst, which are individually introduced into oil or gas condensate (Pat. RU No. 211,19696 C1, IPC 6 C10G 27/04, C10G 27/10, C10G 29/02, publ. 07/10/1998). The main disadvantage of this process is the individual dosage and loading of each component to the deodorization stage, which requires the use of appropriate equipment, and also worsens the working conditions and productivity of production personnel.

Наиболее близким по технической сущности и получаемому эффекту является процесс, в котором используют заранее приготовленную смесь моноэтаноламина, серы и фталоцианинового катализатора (Пат. RU №2140960 С1, МПК6 C10G 27/04, C10G 27/10, опубл. 10.11.1999 г.). Однако применение данной смеси ограничено, поскольку обусловлено низкой растворимостью серы в моноэтаноламине. Кроме того, метод предусматривает применение в качестве катализатора только дисульфокислоты фталоцианина кобальта. Получаемые растворы дезодорирующей смеси не стабильны при хранении, поэтому их приготовление целесообразно осуществлять непосредственно перед применением на нефтегазоперерабатывающем предприятии.The closest in technical essence and the resulting effect is a process in which a pre-prepared mixture of monoethanolamine, sulfur and a phthalocyanine catalyst is used (Pat. RU No. 2140960 C1, IPC 6 C10G 27/04, C10G 27/10, publ. 10.11.1999, ) However, the use of this mixture is limited because it is due to the low solubility of sulfur in monoethanolamine. In addition, the method provides for the use of cobalt phthalocyanine disulfonic acid as a catalyst. The resulting solutions of the deodorizing mixture are not stable during storage, so it is advisable to prepare them immediately before use at the oil and gas refinery.

Целью данного изобретения явилась разработка способа окислительного дезодорирования нефти и газоконденсата от сероводорода и меркаптанов с применением дезодорирующей композиции в стабильной жидкой форме, позволяющей проводить эффективное дезодорирование в широком диапазоне концентраций сероводорода и меркаптанов в исходном сырье, исключающей необходимость создания специальной схемы его приготовления у потребителя и улучшающей условия труда у производителя и у потребителя продукции.The aim of this invention was to develop a method of oxidative deodorization of oil and gas condensate from hydrogen sulfide and mercaptans using a deodorizing composition in a stable liquid form, which allows effective deodorization in a wide range of concentrations of hydrogen sulfide and mercaptans in the feedstock, eliminating the need to create a special scheme for its preparation at the consumer and improving working conditions for the manufacturer and the consumer of the product.

Поставленная цель достигается тем, что в процессе дезодорирования используют композицию, состоящую из моноэтаноламина, серы, полиэтиленгликоля, воды и галогензамещенных производных дисульфокислоты фталоцианина кобальта общей формулы:This goal is achieved by the fact that in the process of deodorization use a composition consisting of monoethanolamine, sulfur, polyethylene glycol, water and halogen-substituted derivatives of cobalt phthalocyanine disulfonic acid of the General formula:

[СоФЦ]Xn(SO3)2 2- 2Кат+ [SOFC] X n (SO 3 ) 2 2- 2Kat +

где Х=Cl, Br; n=1-3;where X = Cl, Br; n is 1-3;

Кат+ = Н+, Na+, K+, NH4 +, [HN(CH2CH2OH)3]+.Cat + = H + , Na + , K + , NH 4 + , [HN (CH 2 CH 2 OH) 3 ] + .

Соотношение компонентов в композиции в мас.% следующее:The ratio of components in the composition in wt.% The following:

МоноэтаноламинMonoethanolamine 20-8020-80 СераSulfur 0,1-200.1-20 ПолиэтиленгликольPolyethylene glycol 3-203-20 Галогензамещенное производное дисульфокислотыHalogen-substituted disulfonic acid derivative фталоцианина кобальтаcobalt phthalocyanine 0,1-50.1-5 ВодаWater до 100up to 100

Все образцы композиции были испытаны с положительным результатом при окислительном дезодорировании проб нефти и газоконденсата с различным содержанием сероводорода и меркаптанов. Анализ проводили по ГОСТ 22985-90. Преимущества предлагаемого способа дезодорирования по сравнению с известными способами состоят в использовании стабильной жидкой композиции, приготовленной непосредственно у производителя, а также высокой активности композиции при дезодорировании за счет применения в составе галогензамещенных производных фталоцианина кобальта.All samples of the composition were tested with a positive result during oxidative deodorization of oil and gas condensate samples with different contents of hydrogen sulfide and mercaptans. The analysis was performed according to GOST 22985-90. The advantages of the proposed method of deodorization compared to known methods are the use of a stable liquid composition prepared directly from the manufacturer, as well as high activity of the composition during deodorization due to the use of cobalt phthalocyanine derivatives in the halogen-substituted derivatives.

Предлагаемая композиция готовится следующим образом.The proposed composition is prepared as follows.

В аппарат с перемешивающим устройством загружают полиэтиленгликоль, прибавляют при перемешивании моноэтаноламин и серу, и выдерживают до полного растворения серы, поднимая температуру при необходимости до 60°С, затем прибавляют при перемешивании воду и фталоцианиновый катализатор, охлаждают и сливают в тару готовый продукт.Polyethylene glycol is loaded into the apparatus with a stirring device, monoethanolamine and sulfur are added with stirring, and kept until the sulfur is completely dissolved, raising the temperature if necessary to 60 ° С, then water and the phthalocyanine catalyst are added with stirring, cooled and the finished product is poured into the container.

Изготовление композиции иллюстрируется следующими примерами.The manufacture of the composition is illustrated by the following examples.

Пример 1. В стакан, снабженный мешалкой, загружают 20 г диэтиленгликоля, 20 г моноэтаноламина и при перемешивании прибавляют 0,1 г серы. Смесь перемешивают до полного растворения серы, затем к полученному раствору прибавляют 1 г динатриевой соли дисульфокислоты монохлорфталоцианина кобальта, 59,9 мл воды и после размешивания в течение 10 минут продукт сливают в тару. Выход готового продукта количественный.Example 1. In a glass equipped with a stirrer, load 20 g of diethylene glycol, 20 g of monoethanolamine and 0.1 g of sulfur are added with stirring. The mixture is stirred until the sulfur is completely dissolved, then 1 g of disodium salt of cobalt monochlorophthalocyanine cobalt disulfide, 59.9 ml of water are added to the resulting solution, and after stirring for 10 minutes the product is poured into a container. The yield of the finished product is quantitative.

Пример 2. В стакан, снабженный мешалкой, загружают 3 г полиэтиленгликоля ПЭГ-9 (м.м.400),80 г моноэтаноламина и при перемешивании прибавляют 2 г серы. Смесь перемешивают до полного растворения серы, затем к полученному раствору прибавляют 14 г воды и 1 г дихлордисульфокислоты фталоцианина кобальта и после размешивания в течение 10 минут продукт сливают в тару. Выход готового продукта количественный.Example 2. In a glass equipped with a stirrer, load 3 g of polyethylene glycol PEG-9 (m. 400), 80 g of monoethanolamine and 2 g of sulfur are added with stirring. The mixture is stirred until the sulfur is completely dissolved, then 14 g of water and 1 g of cobalt phthalocyanine dichlorodisulfonic acid are added to the resulting solution, and after stirring for 10 minutes, the product is poured into a container. The yield of the finished product is quantitative.

Пример 3. В стакан, снабженный мешалкой, загружают 5 г триэтиленгликоля, 50 г моноэтаноламина и при перемешивании прибавляют 20 г серы. Смесь перемешивают до полного растворения серы, затем к полученному раствору прибавляют 24,5 г воды, 0,5 г динатриевой соли дисульфокислоты трихлорфталоцианина кобальта и после размешивания в течение 10 минут продукт сливают в тару. Выход готового продукта количественный.Example 3. In a beaker equipped with a stirrer, 5 g of triethylene glycol and 50 g of monoethanolamine are charged and 20 g of sulfur are added with stirring. The mixture is stirred until sulfur is completely dissolved, then 24.5 g of water, 0.5 g of disodium salt of cobalt trichlorophthalocyanine disulfonic acid are added to the resulting solution, and after stirring for 10 minutes, the product is poured into a container. The yield of the finished product is quantitative.

Пример 4. В стакан, снабженный мешалкой, загружают 10 г триэтиленгликоля, 50 г моноэтаноламина и при перемешивании прибавляют 5 г серы. Смесь перемешивают до полного растворения серы, затем к полученному раствору прибавляют 20 г воды и 5 г 20%-ного раствора аммонийной соли дисульфокислоты монобромфталоцианина кобальта и после размешивания в течение 10 минут продукт сливают в тару. Выход готового продукта количественный.Example 4. In a beaker equipped with a stirrer, 10 g of triethylene glycol and 50 g of monoethanolamine are charged and 5 g of sulfur are added with stirring. The mixture is stirred until sulfur is completely dissolved, then 20 g of water and 5 g of a 20% solution of cobalt monobromophthalocyanine ammonium salt of disulfonic acid are added to the resulting solution, and after stirring for 10 minutes, the product is poured into a container. The yield of the finished product is quantitative.

Пример 5. В стакан, снабженный мешалкой, загружают 18 г диэтиленгликоля, 58 г моноэтаноламина и при перемешивании прибавляют 14 г серы. Смесь перемешивают до полного растворения серы, затем к полученному раствору прибавляют 9,99 г воды и 0,01 г дикалиевой соли дисульфокислоты дибромфталоцианина кобальта и после размешивания в течение 10 минут продукт сливают в тару. Выход готового продукта количественный.Example 5. In a beaker equipped with a stirrer, 18 g of diethylene glycol, 58 g of monoethanolamine are charged and 14 g of sulfur are added with stirring. The mixture is stirred until the sulfur is completely dissolved, then 9.99 g of water and 0.01 g of dipotassium cobalt dibromophthalocyanine disulfonic acid dipotassium salt are added to the resulting solution, and after stirring for 10 minutes, the product is poured into a container. The yield of the finished product is quantitative.

Пример 6. В лабораторный смеситель с Z-образными лопастями загружают 1 г полиэтиленгликоля ПЭГ-35 (м.м.1500), 80 г моноэтаноламина и при перемешивании прибавляют 1 г серы. Смесь перемешивают до полного растворения серы, затем к полученному раствору прибавляют 5 г 20%-ного водного раствора триэтаноламиновой соли дихлордисульфокислоты фталоцианина кобальта и после размешивания в течение 20 минут продукт сливают в тару. Выход готового продукта составляет 99%.Example 6. In a laboratory mixer with Z-shaped blades load 1 g of polyethylene glycol PEG-35 (m. 1500), 80 g of monoethanolamine and 1 g of sulfur is added with stirring. The mixture is stirred until the sulfur is completely dissolved, then 5 g of a 20% aqueous solution of the triethanolamine salt of cobalt phthalocyanine dichlorodisulfonic acid dichlorodisulfonic acid are added to the resulting solution, and after stirring for 20 minutes the product is poured into a container. The yield of the finished product is 99%.

Пример 7. В стакан, снабженный мешалкой, загружают 20 г диэтиленгликоля, 60 г моноэтаноламина и при перемешивании прибавляют 10 г серы. Смесь перемешивают до полного растворения серы, затем к полученному раствору прибавляют 0,1 г динатриевой соли дисульфокислоты монохлормонобромфталоцианина кобальта, 9,9 мл воды и после размешивания в течение 10 минут продукт сливают в тару. Выход готового продукта количественный.Example 7. In a beaker equipped with a stirrer, 20 g of diethylene glycol, 60 g of monoethanolamine are charged, and 10 g of sulfur are added with stirring. The mixture is stirred until the sulfur is completely dissolved, then 0.1 g of disodium salt of cobalt monochloromonobromophthalocyanine cobalt, 9.9 ml of water are added to the resulting solution, and after stirring for 10 minutes the product is poured into a container. The yield of the finished product is quantitative.

Примеры 8-10. Активность предлагаемых композиций с галогензамещенными фталоцианинами в сравнении с прототипом представлена в примерах 8-10.Examples 8-10. The activity of the proposed compositions with halogen-substituted phthalocyanines in comparison with the prototype is presented in examples 8-10.

В стеклянную круглодонную колбу объемом 150 мл наливают 100 мл стабилизированной нефти и 0,5 мл дезодорирующей композиции. Колбу плотно закрывают пробкой, термостатируют при 50°C при интенсивном перемешивании и дают выдержку. Через определенный интервал времени из колбы отбирают пробу нефти на анализ. Перед отбором пробы содержимое колбы охлаждают до 5-10°С.In a 150 ml round-bottom glass flask, 100 ml of stabilized oil and 0.5 ml of deodorizing composition are poured. The flask is tightly closed with a stopper, thermostat at 50 ° C with vigorous stirring and give exposure. After a certain time interval, an oil sample is taken from the flask for analysis. Before sampling, the contents of the flask are cooled to 5-10 ° C.

Содержание сероводородной и общей меркаптановой серы (SRSH) определяют потенциометрическим титрованием по ГОСТ 22980-90.The content of hydrogen sulfide and total mercaptan sulfur (S RSH ) is determined by potentiometric titration according to GOST 22980-90.

В таблице 1 приведены результаты опытов по примерам 8-10.Table 1 shows the results of the experiments in examples 8-10.

Figure 00000001
Figure 00000001

Claims (3)

1. Способ дезодорирующей очистки нефти и газоконденсата от сероводорода и меркаптанов окислением в присутствии моноэтаноламина, серы и производного фталоцианина кобальта, отличающийся тем, что в процессе дезодорирования используют жидкую композицию следующего состава, мас.%:1. The method of deodorizing purification of oil and gas condensate from hydrogen sulfide and mercaptans by oxidation in the presence of monoethanolamine, sulfur and cobalt phthalocyanine derivative, characterized in that in the process of deodorization use a liquid composition of the following composition, wt.%: МоноэтаноламинMonoethanolamine 20-8020-80 СераSulfur 0,1-200.1-20 ПолиэтиленгликольPolyethylene glycol 3-203-20 Галогензамещенное производное дисульфокислотыHalogen-substituted disulfonic acid derivative фталоцианина кобальта, [СОФЦ] Xn(SO3)2 2- 2Кат+, cobalt phthalocyanine, [SOFC] X n (SO 3 ) 2 2- 2Kat + , где X=Cl, Br; n=1-3; Кат+=Н+, Na+, K+, NH4 +, [HN(CH2CH2OH)3]+ where X = Cl, Br; n is 1-3; Cat + = H + , Na + , K + , NH 4 + , [HN (CH 2 CH 2 OH) 3 ] + 0,1-50.1-5 ФЦ – фталоцианинFC - phthalocyanine ВодаWater До 100Up to 100
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве галогензамещенного производного дисульфокислоты фталоцианина кобальта используют хлор и бром замещенные фталоцианины.2. The method according to p. 1, characterized in that as a halogen-substituted derivative of cobalt phthalocyanine disulfonic acid, chlorine and bromine substituted phthalocyanines are used.
RU2016136608A 2016-09-12 2016-09-12 Method for deodorizing oil and gas condensate purification from hydrogen sulphide and mercaptans RU2652985C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016136608A RU2652985C2 (en) 2016-09-12 2016-09-12 Method for deodorizing oil and gas condensate purification from hydrogen sulphide and mercaptans

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016136608A RU2652985C2 (en) 2016-09-12 2016-09-12 Method for deodorizing oil and gas condensate purification from hydrogen sulphide and mercaptans

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016136608A3 RU2016136608A3 (en) 2018-03-15
RU2016136608A RU2016136608A (en) 2018-03-15
RU2652985C2 true RU2652985C2 (en) 2018-05-04

Family

ID=61627287

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016136608A RU2652985C2 (en) 2016-09-12 2016-09-12 Method for deodorizing oil and gas condensate purification from hydrogen sulphide and mercaptans

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2652985C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2774647C1 (en) * 2021-09-20 2022-06-21 Закрытое акционерное общество "ТИОЛ" Stable, ready to use catalytic composition for cleaning oil and gas condensate from hydrogen sulfide and light mercaptans

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3205164A (en) * 1962-09-24 1965-09-07 Universal Oil Prod Co Hydrogen sulfide removal
RU2121491C1 (en) * 1996-12-02 1998-11-10 Ахматфаиль Магсумович Фахриев Method of removing hydrogen sulfide and mercaptans from crude oil and gas condensate
RU2140960C1 (en) * 1997-01-16 1999-11-10 Всероссийский научно-исследовательский институт углеводородного сырья Method of deodorizing purification of oil and gas condensate from hydrogen sulfide and mercaptans
RU2230096C1 (en) * 2002-12-09 2004-06-10 Государственное унитарное предприятие Всероссийский научно-исследовательский институт углеводородного сырья Method of removing sulfur compounds from light hydrocarbon fractions

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3205164A (en) * 1962-09-24 1965-09-07 Universal Oil Prod Co Hydrogen sulfide removal
RU2121491C1 (en) * 1996-12-02 1998-11-10 Ахматфаиль Магсумович Фахриев Method of removing hydrogen sulfide and mercaptans from crude oil and gas condensate
RU2140960C1 (en) * 1997-01-16 1999-11-10 Всероссийский научно-исследовательский институт углеводородного сырья Method of deodorizing purification of oil and gas condensate from hydrogen sulfide and mercaptans
RU2230096C1 (en) * 2002-12-09 2004-06-10 Государственное унитарное предприятие Всероссийский научно-исследовательский институт углеводородного сырья Method of removing sulfur compounds from light hydrocarbon fractions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2774647C1 (en) * 2021-09-20 2022-06-21 Закрытое акционерное общество "ТИОЛ" Stable, ready to use catalytic composition for cleaning oil and gas condensate from hydrogen sulfide and light mercaptans

Also Published As

Publication number Publication date
RU2016136608A3 (en) 2018-03-15
RU2016136608A (en) 2018-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rodríguez-Cabo et al. Extractive and oxidative-extractive desulfurization of fuels with ionic liquids
JPH0673673B2 (en) Waste liquid treatment method
US10519144B2 (en) Condensation product of 1-amino-2-propanol and formaldehyde and the use thereof for reducing the amount of hydrogen sulphide in liquids and gases
Mohamadi et al. Flame atomic absorption determination of trace amounts of cadmium after preconcentration using a thiol-containing task-specific ionic liquid
RU2652985C2 (en) Method for deodorizing oil and gas condensate purification from hydrogen sulphide and mercaptans
CN103464141A (en) Mesoporous material containing high-dispersive tungsten as well as preparation method and application of mesoporous material containing high-dispersive tungsten
CN104785296A (en) Liquid cobalt sulfonated phthalocyanine catalyst for liquefied petroleum gas mercaptan removal
RU2458968C1 (en) Catalytic composition for demercaptanisation of oil and oil products
RU2517709C1 (en) Hydrogen sulphide neutraliser and method for use thereof
Grünke Main and side reactions in the Karl Fischer solution
RU2751002C2 (en) Use of compositions characterized by certain content of condensation product 1 aminopropan - 2 ol and formaldehyde in removal of sulfur compounds from process streams
RU2774647C1 (en) Stable, ready to use catalytic composition for cleaning oil and gas condensate from hydrogen sulfide and light mercaptans
US20140305844A1 (en) Ionic liquid for desulfurization of light fuels
RU2677462C1 (en) Method of oil-protection of raw oil by hydrogen peroxide with identification of oxidation products
US11046895B2 (en) Prevention of the emission of hydrogen sulphide in the production of hot bitumen or asphalt
Palermo et al. Reduction of metmyoglobin by inorganic disulfide species
EA010683B1 (en) Hydrocarbons having reduced levels of mercaptans and method and composition useful for preparing the same
RU2656100C2 (en) Catalytic composition for oil and gas condensate demercaptanisation
RU2315297C1 (en) Method of determining hydrogen sulfide and mercaptans in hydrocarbon gases to perform process control
RU2776411C1 (en) Method for determining the content of sulfide and polysulfide compounds in sediments in oilfield and oil refining equipment
Tian et al. Main reaction network and kinetics in the synthesis of 2, 2′-dibenzothiazole disulfide
CN108212216B (en) Poly-sulfonated cobalt phthalocyanine catalyst for liquefied petroleum gas sweetening
RU2272065C2 (en) Method of treating heavy petroleum to remove hydrogen sulfide
Baikova et al. The mechanism of oxidation of FeS nanoparticles by molecular oxygen and hydrogen peroxide in dilute aqueous solutions
Alder et al. The accurate determination of total sulphur and disulphide and polysulphide compounds in petroleum products by metal reduction and flame emission spectrometry

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190913