RU2652260C2 - Способ лазерного разделения изотопов лития - Google Patents

Способ лазерного разделения изотопов лития Download PDF

Info

Publication number
RU2652260C2
RU2652260C2 RU2016138917A RU2016138917A RU2652260C2 RU 2652260 C2 RU2652260 C2 RU 2652260C2 RU 2016138917 A RU2016138917 A RU 2016138917A RU 2016138917 A RU2016138917 A RU 2016138917A RU 2652260 C2 RU2652260 C2 RU 2652260C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mcm
radiation
laser
microns
lithium
Prior art date
Application number
RU2016138917A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016138917A (ru
Inventor
Борис Абрамович Зон
Алексей Станиславович Корнев
Василий Иванович Наскидашвили
Иван Мстиславович Семилетов
Кирилл Игоревич Суворов
Original Assignee
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") filed Critical федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ")
Priority to RU2016138917A priority Critical patent/RU2652260C2/ru
Publication of RU2016138917A publication Critical patent/RU2016138917A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2652260C2 publication Critical patent/RU2652260C2/ru

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D59/00Separation of different isotopes of the same chemical element

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
  • Lasers (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области разделения изотопов лития и может быть использовано для получения изотопически обогащенного лития. Способ лазерного разделения изотопов лития включает облучение паров хлористого лития (LiCl) резонансным инфракрасным излучением с длиной волны 14,79 мкм, 7,451 мкм, 5,006 мкм, 3,783 мкм, 3,050 мкм, 2,562 мкм, 2,213 мкм или 1,952 мкм, последующее воздействие лазерным излучением с диапазоном излучения оптическим или инфракрасным и интенсивностью более 3×1013 Вт/см2 и экстракцию образованных положительных ионов, причем время между воздействиями резонансного инфракрасного и лазерного излучений не должно превышать время распада колебательного состояния LiCl. Изобретение обеспечивает повышение эффективности выделения изотопов лития лазерным излучением. 2 ил.

Description

Изобретение относится к молекулярной физике, а именно к области разделения изотопов лития, и может быть использовано для получения изотопически обогащенного лития.
Методы лазерного разделения изотопов являются эффективными методами получения химических элементов определенного изотопического состава [Летохов B.C., Мур С.Б. Квантовая электроника, т. 3, вып. 3, 4, 1976 г.], что связано с возможностью значительного изотопического обогащения за один цикл. Лазерные методы разделения изотопов основаны на селективном возбуждении лазерным излучением электронных или колебательных уровней атомов или молекул определенного изотопического состава. Метод избирательной стимуляции одного молекулярного компонента в смеси [WO 9712373; МПК B01D 53/00; B01D 59/34; G01N 21/63; опубл. 1997.04.03] предполагает переход обоих компонентов в первое возбужденное состояние при первом импульсе лазерного излучения и выборочный переход одного компонента во второе возбужденное состояние при втором импульсе лазерного излучения длительностью порядка 10-15 с.
Способ разделения и обогащения стабильных изотопов в газовой фазе с использованием принципов спектрометрии ионной подвижности при атмосферном давлении (760 мм рт.ст.) и при комнатной температуре (298 К), согласно патенту US 6831271 [B01D 59/46; B01D 59/48; G01N 27/62; G01N 27/64; H01J 49/04; H01J 49/40; H01J 49/42, 2004.12.14], может быть использован для разделения и обогащения изотопов лития. Электроспрей-ионизация используется для создания газовой смеси ионов, и ионные пучки на выходе из сильного поля с асимметричной формой волны спектрометра подвижности ионов попадают в масс-спектрометр для идентификации изотопов.
Известен способ [патент RU 2530062 от 10.10.2014] лазерного разделения изотопов хлора, согласно которому осуществляют облучение исходного газа резонансным инфракрасным излучением, последующее воздействие сильным лазерным излучением и экстракцию образованных положительных ионов, отличающийся тем, что в качестве исходного газа используется хлористый водород (HCl), длина волны резонансного инфракрасного излучения 3,782 мкм, диапазон лазерного излучения оптический или инфракрасный, а интенсивность сильного лазерного излучения превышает 1013 Вт/см2, причем время между воздействиями резонансного инфракрасного и лазерного излучений не должно превышать время распада колебательного состояния НС1.
Известен способ [патент RU 2531178 от 12.10.2014] лазерного разделения изотопов водорода, включающий облучение исходного газа резонансным инфракрасным излучением, последующее воздействие лазерным излучением и экстракцию образованных положительных ионов, отличающийся тем, что в качестве исходного газа используется хлористый водород (смесь HCl и DCl), длина волны резонансного инфракрасного излучения 4,662 мкм, диапазон лазерного излучения оптический или инфракрасный, а интенсивность превышает 1013 Вт/см2, причем время между воздействиями резонансного инфракрасного и сильного лазерного излучений не должно превышать время распада колебательного состояния DCl.
Известен способ разделения различных изотопов по патенту GB 1529391 (B01D 59/34; G02B 27/00; H01S 3/08, 1978.10.18), согласно которому пар, содержащий смесь изотопов, облучают для возбуждения изотопов одного типа до повышенного колебательного состояния и перехода возбужденных изотопов на более высокий электронный уровень, на котором электронные заряды разделяются. Пар обеспечивает сильно насыщенную атмосферу, которая не является растворителем для изотопов.
Известен способ [патент GB 1473330, МПК B01D 59/34; B01J 19/12; G02B 27/00; H01S 3/00; H01S 3/094; H01S 3/22; от 23.10.1973] лазерного разделения изотопов, взятый за прототип, основанный на изотопически-селективном возбуждении молекул газовой фазы в процессе инфракрасного поглощения фотонов, который включает в себя следующие стадии: облучение молекул ИК-излучением с помощью ИК-лазера при интенсивности по крайней мере 104 Вт/см2 в течение времени от 10-10 до 5×10-5 с, причем молекулы, содержащие желаемый изотоп или изотопы, преимущественно возбуждены резонансным излучением и поглощают больше чем один квант ИК-излучения; преобразование возбужденных молекул в процессе облучения лазером оптического или УФ диапазона для осуществления фотодиссоциации, в котором возбужденные молекулы могут быть отделены от невозбужденных.
Селективное колебательное возбуждение считается наиболее трудным методом [Летохов B.C., Мур С.Б., цит. соч., стр. 253]. Это связано с тем, что, несмотря на простоту селективного колебательного возбуждения, затруднено дальнейшее выделение колебательно возбужденных молекул.
Задачей изобретения является устранение недостатков, присущих прототипу.
Технический результат заключается в повышении эффективности выделения изотопов лития лазерным излучением.
Технический результат достигается тем, что в способе лазерного разделения изотопов лития, включающем облучение исходного газа резонансным инфракрасным излучением, последующее воздействие сильным лазерным излучением и экстракцию образованных положительных ионов, согласно изобретению в качестве исходного газа используются пары хлористого лития (LiCl). Длина волны резонансного инфракрасного излучения должна иметь одно из значений: 14,79 мкм, 7,451 мкм, 5,006 мкм, 3,783 мкм, 3,050 мкм, 2,562 мкм, 2,213 мкм или 1,952 мкм, диапазон сильного лазерного излучения оптический или инфракрасный, а интенсивность превышает 3×1013 Вт/см2, причем время между воздействиями резонансного инфракрасного и сильного лазерного излучений не должно превышать время распада колебательного состояния LiCl.
Предлагается использовать эффект антистоксова усиления туннельной ионизации молекул. Этот эффект, предложенный в работе [Kornev A.S., Zon B.A. Phys. Rev. A 86, 043401 (2012)] и более детально рассмотренный в работе [Kornev A.S., Zon B.A. Laser Phys. 24, 115302 (2014)] применительно к молекуле HF, состоит в значительном увеличении вероятности туннельного эффекта в лазерном поле для колебательно-возбужденных молекул. При туннельном эффекте в лазерном поле возможен неупругий процесс, когда часть энергии передается туннелирующему электрону от иных степеней свободы в атомах [Kornev A.S. et al. Phys. Rev. A 68, 065403 (2003); 69, 065401 (2004); 79, 063405 (2009); 84, 053424 (2011); 85, 035402 (2012)] или молекулах [Kornev A.S., Zon B.A., Phys. Rev. A 86, 043401 (2012); Kornev A.S., Zon B.A. Laser Phys. 24, 115302 (2014)]. Для молекул такими иными степенями свободы могут являться колебательные степени свободы ядер атомов, образующих молекулу. Предварительное возбуждение ядерных колебаний позволяет в результате туннельного эффекта образовывать ионы с преимущественным содержанием определенных изотопов, поскольку нейтральные молекулы разного изотопического состава имеют разные частоты колебательных переходов.
На фиг. 1 приведена таблица значений длины волн резонансного инфракрасного излучения для разных возбужденных колебательных состояний (υi=1, 2, …, 8).
На фиг. 2 показана зависимость отношения вероятности образования ионов Li6Cl+ из возбужденных колебательных состояний (υi=1, 2, …, 8) к вероятности образования ионов Li7Cl+ из основного колебательного состояния (υi=0), в зависимости от интенсивности лазерного излучения I. При этом предполагается, что молекулы LiCl содержат единственный изотоп Cl35.
Пары хлористого лития (температура кипения 1368°С при давлении 760 мм рт.ст.), содержащие смесь изотопов Li6 и Li7 (в природе распространенность этих изотопов составляет 7,5% и 92,5% соответственно), облучаются инфракрасным излучением с длиной волны λр в соответствии с данными из таблицы 1 для заселения υi-го колебательного состояния молекулы Li6Cl. После этого на объем газа, подвергшийся облучению с указанной выше длиной волны, воздействуют лазерным излучением оптического или ИК-диапазона, причем интенсивность излучения I должна быть достаточно высокой, чтобы ионизация проходила вследствие туннельного эффекта, то есть удовлетворять неравенству
Figure 00000001
,
где E0 - потенциал ионизации молекулы, λ - длина волны ионизирующего излучения, а = 0,529 Å = 0,529×10-10 м - атомная единица длины (боровский радиус), Е а = 27,2 эВ = 4,36×10-18 Дж - атомная единица энергии, Ia = 3,51×1016 Вт см-2 = 3,51×1020 Вт м-2 - атомная единица интенсивности, αе=7,23×10-3 - постоянная тонкой структуры.
Для молекулы хлористого лития LiCl эта интенсивность должна превышать 3×1013 Вт/см2 при длине волны ионизирующего излучения 1,3 мкм или 1,4×1013 Вт/см2 при длине волны ионизирующего излучения 2,0 мкм. Интервал времени между облучением резонансным инфракрасным излучением и мощным лазерным излучением не должен превышать времени жизни колебательного состояния, зависящего от давления и температуры газа. Вследствие туннельного эффекта преимущественно ионизуются колебательно-возбужденные молекулы, то есть молекулы Li6Cl. Далее путем экстракции положительных ионов получают хлористый литий с повышенным по сравнению с исходным содержанием изотопа Li6.
Из зависимости на фиг. 1 видно, что в оптимальных условиях, при интенсивности лазерного излучения ~1013 Вт/см2, вероятность образования Li6Cl+ превышает вероятность образования ионов Li7Cl+ более чем в 5 раз.

Claims (1)

  1. Способ лазерного разделения изотопов лития, включающий облучение исходного газа резонансным инфракрасным излучением, последующее воздействие лазерным излучением и экстракцию образованных положительных ионов, отличающийся тем, что в качестве исходного газа используются пары хлористого лития (LiCl), длина волны резонансного инфракрасного излучения должна иметь одно из значений 14,79 мкм, 7,451 мкм, 5,006 мкм, 3,783 мкм, 3,050 мкм, 2,562 мкм, 2,213 мкм или 1,952 мкм, диапазон сильного лазерного излучения оптический или инфракрасный, а интенсивность превышает 3×1013 Вт/см2, причем время между воздействиями резонансного инфракрасного и лазерного излучений не должно превышать время распада колебательного состояния LiCl.
RU2016138917A 2016-10-03 2016-10-03 Способ лазерного разделения изотопов лития RU2652260C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016138917A RU2652260C2 (ru) 2016-10-03 2016-10-03 Способ лазерного разделения изотопов лития

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016138917A RU2652260C2 (ru) 2016-10-03 2016-10-03 Способ лазерного разделения изотопов лития

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016138917A RU2016138917A (ru) 2018-04-03
RU2652260C2 true RU2652260C2 (ru) 2018-04-25

Family

ID=61866784

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016138917A RU2652260C2 (ru) 2016-10-03 2016-10-03 Способ лазерного разделения изотопов лития

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2652260C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2724748C1 (ru) * 2019-11-19 2020-06-25 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") Способ лазерного разделения изотопов кислорода

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3937956A (en) * 1973-10-23 1976-02-10 Exxon Research & Engineering Company Isotope separation process
US4044252A (en) * 1975-01-02 1977-08-23 Bell Telephone Laboratories, Incorporated Separation of chemical species
WO1997012373A2 (en) * 1995-09-15 1997-04-03 British Nuclear Fuels Plc Method and apparatus for laser separation of molecular compounds
US6831271B1 (en) * 1998-08-05 2004-12-14 National Research Council Canada Method for separation and enrichment of isotopes in gaseous phase
RU2531178C2 (ru) * 2012-12-18 2014-10-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ") Способ лазерного разделения изотопов водорода

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3937956A (en) * 1973-10-23 1976-02-10 Exxon Research & Engineering Company Isotope separation process
US4044252A (en) * 1975-01-02 1977-08-23 Bell Telephone Laboratories, Incorporated Separation of chemical species
WO1997012373A2 (en) * 1995-09-15 1997-04-03 British Nuclear Fuels Plc Method and apparatus for laser separation of molecular compounds
US6831271B1 (en) * 1998-08-05 2004-12-14 National Research Council Canada Method for separation and enrichment of isotopes in gaseous phase
RU2531178C2 (ru) * 2012-12-18 2014-10-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ") Способ лазерного разделения изотопов водорода

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2724748C1 (ru) * 2019-11-19 2020-06-25 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") Способ лазерного разделения изотопов кислорода

Also Published As

Publication number Publication date
RU2016138917A (ru) 2018-04-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Nakashima et al. Large molecules in high-intensity laser fields
RU2531178C2 (ru) Способ лазерного разделения изотопов водорода
JP4581958B2 (ja) 質量分析装置
RU2652260C2 (ru) Способ лазерного разделения изотопов лития
Ozenne et al. Laser photodissociation of the isotopic hydrogen molecular ions. Comparison between experimental and ab initio computed fragment kinetic energy spectra
RU2530062C2 (ru) Способ лазерного разделения изотопов хлора
Rottke et al. Multiphoton ionization and dissociation of
RU2651338C2 (ru) Способ лазерного разделения изотопов йода
RU2724748C1 (ru) Способ лазерного разделения изотопов кислорода
RU2620051C2 (ru) Способ лазерного разделения изотопов фтора
RU2750381C1 (ru) Способ лазерного разделения изотопов азота
Tang et al. Photodissociation Study of Ethyl Bromide in the Ultraviolet Range by the Ion‐Velocity Imaging Technique
Svrčková et al. Photodissociation dynamics of ethanethiol in clusters: complementary information from velocity map imaging, mass spectrometry and calculations
Tian Photoion-pair dissociation dynamics of polyatomic molecules with synchrotron radiation
Adams et al. Photoelectron spectroscopy of 1-nitropropane and 1-nitrobutane anions
L'Huillier Atoms in strong laser fields
JP2008282595A (ja) 質量分析方法及び質量分析装置
US7323651B2 (en) Method for isotope separation of thallium
Sharma et al. Wavelength‐dependent Coulomb explosion in carbon disulphide (CS2) clusters: generation of energetic multiply charged carbon and sulphur ions
US5443702A (en) Laser isotope separation of erbium and other isotopes
Saquet et al. Effect of electronic angular momentum exchange on photoelectron anisotropy following the two-color ionization of krypton atoms
Sharma et al. Multiphoton dissociation/ionization of CHCl3 and CFCl3 at 355 nm: an experimental and theoretical study
Yamazaki et al. Decomposition of cyclohexane ion induced by intense femtosecond laser fields by ion-trap time-of-flight mass spectrometry
Niki et al. Laser isotope separation of zirconium for nuclear transmutation process
Lichtin et al. Potential analytical aspects of laser multiphoton ionization mass spectrometry

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191004