RU2651753C1 - Method for diagnosing the risk of malignant growth - Google Patents
Method for diagnosing the risk of malignant growth Download PDFInfo
- Publication number
- RU2651753C1 RU2651753C1 RU2016145959A RU2016145959A RU2651753C1 RU 2651753 C1 RU2651753 C1 RU 2651753C1 RU 2016145959 A RU2016145959 A RU 2016145959A RU 2016145959 A RU2016145959 A RU 2016145959A RU 2651753 C1 RU2651753 C1 RU 2651753C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- risk
- malignant growth
- samples
- under
- room temperature
- Prior art date
Links
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 18
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000006059 cover glass Substances 0.000 abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 12
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 11
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 3
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 2
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 2
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 1
- 206010023825 Laryngeal cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010062106 Respiratory tract infection viral Diseases 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 206010023841 laryngeal neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 201000004962 larynx cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано в качестве экспресс-теста для выявления риска злокачественной опухоли.The invention relates to medicine, namely to laboratory diagnostics, and can be used as an express test to identify the risk of a malignant tumor.
Известно, что в организме здоровых людей число раковых (мутированных) клеток составляет около 0,5 млн, в стадии предрака это число колеблется от 0,5 млн до 0,5 трлн, у больных наблюдается более 1 трлн раковых клеток. То есть среди здоровых людей, у каждого из которых условно имеется по 0,5 млн раковых клеток, есть такие, в организме которых в силу ряда причин может проявляться активность мутированных клеток с недостаточным иммунным ответом для их подавления.It is known that in healthy people, the number of cancer (mutated) cells is about 0.5 million, in the stage of precancer, this number ranges from 0.5 million to 0.5 trillion, and more than 1 trillion cancer cells are observed in patients. That is, among healthy people, each of whom conditionally has 0.5 million cancer cells, there are those in the body of which, for a number of reasons, the activity of mutated cells with insufficient immune response to suppress them may appear.
Известен способ диагностики злокачественных новообразований при исследовании сыворотки крови методом краевой дегидратации биологической жидкости, при котором на доклинической стадии злокачественного роста выявляют анизотропные сферолиты с единичными мелкими разноцветными включениями в центральной его части, а при ранней стадии злокачественного роста - с выраженными цветными включениями (Патент РФ 2235323, МПК G01N 33/48, опубл. 2004).A known method for the diagnosis of malignant neoplasms in the study of blood serum by the method of regional dehydration of biological fluid, in which at the preclinical stage of malignant growth, anisotropic spherulites with single small multi-colored inclusions in its central part are detected, and in the early stage of malignant growth with pronounced color inclusions (RF Patent 2235323 IPC G01N 33/48, publ. 2004).
Однако данный способ не позволяет определить риск развития злокачественного образования, чтобы провести прицельную профилактику заболевания.However, this method does not allow to determine the risk of developing malignant tumors in order to conduct targeted prevention of the disease.
Известен также способ отбора лиц для выявления злокачественных новообразований (Патент РФ 2042133, G01N 33/48, опубл. 1995). При этом способе исследуется биологический материал с выделением из него культур эшерихиа и стрептококка, которые инкубируются в присутствии клеток опухоли L929, готовятся окрашенные мазки, микроскопируются с расчетом диагностического индекса целых клеток, и при индексе 50-60% отбирают больных в группу риска. Техническим результатом способа является расширение возможности первичного отбора лиц для ранней диагностики злокачественных новообразований.There is also a method of selecting individuals for the detection of malignant neoplasms (RF Patent 2042133, G01N 33/48, publ. 1995). In this method, biological material is examined with the release of Escherichia and streptococcus cultures, which are incubated in the presence of L929 tumor cells, stained smears are prepared, microscopically calculated with the diagnostic index of whole cells, and at an index of 50-60%, patients are selected at risk. The technical result of the method is to expand the primary selection of individuals for the early diagnosis of malignant neoplasms.
Однако данный способ не позволяет осуществить прогноз вероятности заболевания у лиц без явных признаков опухолевого процесса.However, this method does not allow prediction of the likelihood of a disease in individuals without obvious signs of a tumor process.
Наиболее близким является способ определения степени риска злокачественного роста (Патент РФ 2413941, G01N 33/48, опубл. 2011), включающий получение сыворотки крови, высушивание в течение 7-10 суток отобранной из нее капли под покровным стеклом при комнатной температуре и влажности 55-60%, микроскопию в поляризованном свете, выявление в морфологической картине мелких сферолитов. Способ позволяет определить слабую, умеренную или высокую степень риска злокачественного роста.The closest is a method for determining the degree of risk of malignant growth (RF Patent 2413941, G01N 33/48, publ. 2011), including obtaining blood serum, drying for 7-10 days, a drop taken from it under a coverslip at room temperature and humidity 55- 60%, microscopy in polarized light, detection of small spherulites in the morphological picture. The method allows to determine a weak, moderate or high risk of malignant growth.
Недостатком этого способа является длительный срок ожидания результата - в течение 7-10 суток.The disadvantage of this method is the long waiting time for the result is within 7-10 days.
В связи с этим задачей изобретения являлся поиск более ранних признаков риска злокачественного роста с возможностью получения быстрого по времени результата исследования (не более 2 суток) с момента получения крови обследуемого.In this regard, the objective of the invention was to search for earlier signs of the risk of malignant growth with the possibility of obtaining a fast-time result of the study (no more than 2 days) from the moment the patient received blood.
Для решения поставленной задачи получают сыворотку крови, высушивают отобранную из нее каплю под покровным стеклом при комнатной температуре и влажности 55-60%, проводят микроскопию препаратов в поляризованном свете с целью выявления в них мелких сферолитов. Новым является то, что исследование проводят по меньшей мере 10 проб сыворотки крови, при этом перед высушиванием под покровным стеклом пробы дополнительно выдерживают на открытом воздухе при комнатной температуре в течение 12-15 минут, а под покровным стеклом пробы высушивают в течение 1-2 суток, и при выявлении хотя бы в одной пробе по меньшей мере одного мелкого сферолита с наличием секторов липидно-белковых образований с поперечной волнистой структурой, прерываемой кристаллическим включением, диагностируют риск злокачественного роста.To solve this problem, blood serum is obtained, the drop selected from it is dried under a coverslip at room temperature and humidity of 55-60%, microscopy of the preparations is carried out in polarized light in order to detect small spherulites in them. New is that the study is carried out at least 10 samples of blood serum, while before drying under a coverslip, the samples are additionally kept in the open air at room temperature for 12-15 minutes, and under the coverslip the samples are dried for 1-2 days , and if at least one small spherulite with the presence of sectors of lipid-protein formations with a transverse wavy structure interrupted by crystalline inclusion is detected in at least one sample, the risk of malignant growth is diagnosed.
В предлагаемом способе исходят из понятия, что жидкокристаллические структуры крови систем «белок - липид», организующие клеточные мембраны, все структурные элементы клеток, включая ядро и ядрышко, ответственные за построение РНК и ДНК, дадут отклик в виде искажения их структуропостроения при недостаточности иммунного ответа на мутированные клетки в организме. Для получения наиболее полной информации о жидкокристаллических структурах эту информацию «сгущают». Так, предварительное кратковременное высушивание образца сыворотки крови в форме капли в течение 12-15 минут позволяет сформировать на поверхности капли тончайшую белково-липидную пленку, которая накрывается покровным стеклом, и уже через 1-2 суток система «белок - липид» переходит в кристаллическое состояние и становится видимой при микроскопии в поляризованном свете.The proposed method proceeds from the notion that the liquid crystal blood structures of the protein-lipid systems that organize the cell membranes, all the structural elements of the cells, including the nucleus and nucleolus, responsible for the construction of RNA and DNA, will give a response in the form of a distortion of their structural structure in case of insufficient immune response mutated cells in the body. To obtain the most complete information about liquid crystal structures, this information is "thickened". So, preliminary short-term drying of a blood serum sample in the form of a drop for 12-15 minutes allows you to form the thinnest protein-lipid film on the surface of the drop, which is covered with a coverslip, and after 1-2 days the protein-lipid system becomes crystalline and becomes visible by microscopy in polarized light.
Эмпирическим путем было выявлено, что минимальным, граничным, статистически достоверным показателем риска злокачественного роста является одна, из десяти, положительная проба сыворотки крови (с выявлением по меньшей мере одного мелкого сферолита с наличием секторов липидно-белковых образований с поперечной волнистой структурой, прерываемой кристаллическим включением). Следовательно, выявление хотя бы в одной пробе вышеуказанных признаков свидетельствует о необходимости динамического наблюдения за пациентом и контроля риска злокачественного роста.Empirically, it was found that the minimum, boundary, statistically significant indicator of the risk of malignant growth is one, out of ten, a positive blood serum sample (with the detection of at least one small spherulite with the presence of sectors of lipid-protein formations with a transverse wavy structure interrupted by crystalline inclusion ) Therefore, the identification of at least one of the above signs indicates the need for dynamic monitoring of the patient and control the risk of malignant growth.
На фиг. 1-3 представлены мелкие сферолиты с наличием секторов липидно-белковых образований с поперечной волнистой структурой, прерываемой кристаллическим включением (пример 1).In FIG. 1-3 shows small spherulites with the presence of sectors of lipid-protein formations with a transverse wavy structure interrupted by crystalline inclusion (example 1).
На фиг. 4 представлен мелкий сферолит без признаков волнистости и без кристаллического агрегата (пример 2).In FIG. 4 shows small spherulite without signs of waviness and without a crystalline aggregate (example 2).
Осуществление способа показано на конкретных клинических примерах.The implementation of the method shown in specific clinical examples.
Пример 1Example 1
Пациентка С., 50 лет. В последнее время постоянно чувствует усталость, подвержена частым острым респираторным вирусным инфекциям. Результаты общего анализа крови, мочи, а также биохимического исследования крови без отклонений от нормы. В связи с наличием онкологических заболеваний в нескольких поколениях родственников сдала кровь для исследования на риск злокачественного роста.Patient S., 50 years old. Recently, she constantly feels tired, prone to frequent acute respiratory viral infections. The results of a general analysis of blood, urine, as well as biochemical blood tests without deviations from the norm. Due to the presence of cancer in several generations of relatives, she donated blood for research on the risk of malignant growth.
У пациентки была взята кровь из вены, получена сыворотка после отстаивания крови и ее центрифугирования в течение 15 минут при 3000 об/мин. Было приготовлено 10 аналитических ячеек: на предметные стекла наносились 10 капель сыворотки крови в объеме 20 мкл каждая, которые выдерживали в течение 12-15 минут при комнатной температуре, затем каждую каплю накрывали покровным стеклом и высушивали в условиях рабочей комнаты при относительной влажности 55-60% в течение 2 суток. Затем аналитические ячейки микроскопировали в поляризованном свете для выявления мелких сферолитов. Только в двух аналитических ячейках были обнаружены два мелких сферолита: один из них диаметром 280 мкм и другой диаметром 320 мкм, в которых определялись секторы липидно-белковых образований с поперечной волнистой структурой, прерываемой кристаллическим включением (фиг. 1, фиг. 2).Blood was taken from a patient from a vein, serum was obtained after settling the blood and centrifuging it for 15 minutes at 3000 rpm. 10 analytical cells were prepared: 10 drops of blood serum in a volume of 20 μl each were applied to slides, which were kept for 12-15 minutes at room temperature, then each drop was covered with a coverslip and dried in a working room at a relative humidity of 55-60 % for 2 days. Then, the analytical cells were microscopied in polarized light to detect small spherulites. Only in two analytical cells were two small spherulites discovered: one of them with a diameter of 280 μm and the other with a diameter of 320 μm, in which sectors of lipid-protein formations with a transverse wavy structure interrupted by crystalline inclusion were determined (Fig. 1, Fig. 2).
Заключение: выявлены признаки риска злокачественного роста.Conclusion: signs of malignant growth risk have been identified.
Рекомендации: контроль сыворотки крови через каждые шесть месяцев. Соблюдать режим труда и отдыха.Recommendations: control of blood serum every six months. Observe the regime of work and rest.
Через 6 месяцев вновь сдала кровь для исследования на риск злокачественного роста. За это время брала отпуск, выезжала на санаторно-курортное лечение. Чувствует себя значительно лучше.After 6 months, she again donated blood for research on the risk of malignant growth. During this time I took a vacation, went to a spa treatment. Feels much better.
Исследование сыворотки крови по предлагаемому способу в 5 аналитических ячейках не выявило мелких сферолитов. В образцах крови обнаружены физиологические структуры, в подавляющем большинстве - базисный сферолит (фиг. 3).The study of blood serum according to the proposed method in 5 analytical cells did not reveal small spherulites. Physiological structures were found in blood samples, the vast majority - basic spherulite (Fig. 3).
Заключение: признаки риска злокачественного роста не обнаружены. Продолжать контроль сыворотки крови через каждые шесть месяцев.Conclusion: no evidence of malignant growth risk. Continue serum monitoring every six months.
Пример 2Example 2
Пациентка Н., 62 года. Обратилась с жалобами на общее ухудшение самочувствия, которое ни с чем связать не может, но боится онкологического заболевания. Месяц назад прошла комплексное обследование в стационаре (отделение гастроэнтерологии), но онкологического заболевания не выявлено. Самочувствие так и не улучшилось, а тревога по онкопатологии осталась.Patient N., 62 years old. She complained of a general deterioration in well-being, which she cannot associate with anything, but she is afraid of cancer. A month ago, she underwent a comprehensive examination in a hospital (department of gastroenterology), but no cancer was detected. My health did not improve, but the anxiety on oncopathology remained.
У пациентки была взята кровь, получена сыворотка и приготовлены 10 аналитических ячеек, аналогично описанным в примере 1. Исследование структур сыворотки крови при микроскопии в поляризованном свете по предлагаемому способу позволило выявить всего один мелкий сферолит диаметром 300 мкм с секторами липидно-белковых образований с поперечной волнистой структурой, прерываемой кристаллическим включением (фиг. 4).Blood was taken from the patient, serum was obtained and 10 analytical cells were prepared, similarly as described in Example 1. The study of blood serum structures under microscopy in polarized light using the proposed method revealed only one small spherulite with a diameter of 300 μm with sectors of lipid-protein formations with a transverse wavy structure interrupted by crystalline inclusion (Fig. 4).
Заключение: выявлены признаки риска злокачественного роста. Рекомендации: контроль сыворотки крови через каждые шесть месяцев.Conclusion: signs of malignant growth risk have been identified. Recommendations: control of blood serum every six months.
Пациентка больше не обращалась для исследования, но через три года в правой молочной железе самостоятельно обнаружила округлое образование, срочно обратилась в онкологический институт, где ей был поставлен диагноз: рак молочной железы и проведена радикальная мастэктомия.The patient no longer applied for research, but three years later she independently discovered a round formation in the right mammary gland, urgently turned to the oncological institute, where she was diagnosed with breast cancer and undergone a radical mastectomy.
Нами проведено обследование 47 пациентов (из них 31 женщина в возрасте 35-72 лет; 16 мужчин в возрасте 47-64 лет) с целью выявления у них риска злокачественного роста по предлагаемому способу. У 11 человек (7 женщин в возрасте 47-72 лет и 4 мужчин в возрасте 56-63 лет) был выявлен риск злокачественного роста. Все 47 пациентов были взяты в наблюдение в течение 24 месяцев.We examined 47 patients (including 31 women aged 35-72 years; 16 men aged 47-64 years) in order to identify their risk of malignant growth by the proposed method. 11 people (7 women aged 47-72 years and 4 men aged 56-63 years) had a risk of malignant growth. All 47 patients were followed up for 24 months.
За прошедший период наблюдения диагноз злокачественного роста был поставлен трем пациентам только из группы риска: 1 - рак гортани (мужчина в возрасте 59 лет); 2 - рак молочной железы (женщины в возрасте 62 и 70 лет).Over the past period of observation, the diagnosis of malignant growth was made to three patients only from the risk group: 1 - larynx cancer (man aged 59 years); 2 - breast cancer (women aged 62 and 70 years).
Данный способ позволяет обеспечивать более высокую выживаемость пациентов с онкологической патологией, поскольку осуществляется прицельный контроль за состоянием их организма, и начать эффективное лечение на ранней стадии заболевания.This method allows for a higher survival rate of patients with cancer, since targeted monitoring of the state of their body is carried out, and effective treatment is started at an early stage of the disease.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016145959A RU2651753C1 (en) | 2016-11-23 | 2016-11-23 | Method for diagnosing the risk of malignant growth |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016145959A RU2651753C1 (en) | 2016-11-23 | 2016-11-23 | Method for diagnosing the risk of malignant growth |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2651753C1 true RU2651753C1 (en) | 2018-04-23 |
Family
ID=62045307
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016145959A RU2651753C1 (en) | 2016-11-23 | 2016-11-23 | Method for diagnosing the risk of malignant growth |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2651753C1 (en) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2413941C1 (en) * | 2009-07-08 | 2011-03-10 | ФГУ "Российский геронтологический научно-клинический центр Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ФГУ "РГНКЦ Росздрава") | Method of determining degree of risk of malignant growth |
-
2016
- 2016-11-23 RU RU2016145959A patent/RU2651753C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2413941C1 (en) * | 2009-07-08 | 2011-03-10 | ФГУ "Российский геронтологический научно-клинический центр Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ФГУ "РГНКЦ Росздрава") | Method of determining degree of risk of malignant growth |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| М.Г.Дедова. Морфологическая картина сыворотки крови больных раком гортани средней и старшей возрастных групп / Авто, Москва, 2014. С.Н. Шатохина и др. Прогноз прогрессии злокачественного роста у больных раком гортани / Медицинский совет, N2, 2013, стр. 56-59. * |
| М.Г.Дедова. Морфологическая картина сыворотки крови больных раком гортани средней и старшей возрастных групп / Автореферат, Москва, 2014. С.Н. Шатохина и др. Прогноз прогрессии злокачественного роста у больных раком гортани / Медицинский совет, N2, 2013, стр. 56-59. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106370867B (en) | A kind of joint-detection assesses the kit of liver Transplantation for Hepatocellular Carcinoma recurrence and metastasis after resection risk | |
| US8658134B2 (en) | Fibroblast growth patterns for diagnosis of Alzheimer's disease | |
| CN103792364B (en) | For detecting reagent and the application thereof of circulating tumor cell ROR1 albumen in peripheral blood | |
| US20220389511A1 (en) | Systems and methods for artifical intelligence based cell analysis | |
| Himawan et al. | Where microneedle meets biomarkers: futuristic application for diagnosing and monitoring localized external organ diseases | |
| US10338061B2 (en) | Method for diagnosis of diseases using morphological characteristics of luterial | |
| CN105087775A (en) | Method and related kit for detecting c-MET/CEP7 gene status based on rare cells | |
| CN104990905B (en) | A kind of hepatoma Metastasis diagnostic kit based on solid-phase enzyme-linked immune fluorescence spot | |
| RU2651753C1 (en) | Method for diagnosing the risk of malignant growth | |
| CN105349641A (en) | Acute myocardial infarction related gene SERPINB13 and application thereof | |
| Ismail et al. | Detection and characterization of Leishmania in tissues of patients with post kala-azar dermal leishmaniasis using a specific monoclonal antibody | |
| Tuncer et al. | Urine Dataset having eight particles classes | |
| WO2023012064A1 (en) | Peripheral blood mononuclear cells (pbmc) phenotypes as biomarkers for patients with alzheimer's disease and/or mild cognitive impairment (mci) | |
| US20190049456A1 (en) | Method for detecting or separating/obtaining circulating tumor cell employing cell proliferation method | |
| Harb et al. | Optimized immunostaining of embryonic and early postnatal mouse brain sections | |
| CN113447334A (en) | Detection method, kit and application of circulating nerve cells | |
| JP7289460B2 (en) | Methods of immobilizing biological samples for analytical and diagnostic purposes | |
| CN110954701A (en) | Diagnostic kit for hepatic fibrosis or cirrhosis | |
| RU2362997C2 (en) | Way of revealing disturbance of function of phagocytes at development of relapsing infectious processes | |
| CN112305225A (en) | Anti-human AQPs autoantibody detection kit and preparation method thereof | |
| RU2366949C1 (en) | Body state diagnostic technique | |
| RU2736806C2 (en) | Diagnostic technique for cruciferous vascular bacteriosis by dot-immunoassay | |
| CN108387745B (en) | Application of CD4+ T lymphocyte characteristic protein in identification of latent tuberculosis infection and active tuberculosis | |
| CN104011198A (en) | ACF detection method | |
| RU2312606C1 (en) | Method for predicting body state |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201124 |