RU2413941C1 - Method of determining degree of risk of malignant growth - Google Patents
Method of determining degree of risk of malignant growth Download PDFInfo
- Publication number
- RU2413941C1 RU2413941C1 RU2009126005/15A RU2009126005A RU2413941C1 RU 2413941 C1 RU2413941 C1 RU 2413941C1 RU 2009126005/15 A RU2009126005/15 A RU 2009126005/15A RU 2009126005 A RU2009126005 A RU 2009126005A RU 2413941 C1 RU2413941 C1 RU 2413941C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- spherulites
- risk
- malignant growth
- blood serum
- small
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторному исследованию.The invention relates to medicine, namely to laboratory research.
Необходимость поиска маркеров риска злокачественного роста обусловлена тем, что выявление вероятности злокачественного роста позволяет осуществлять своевременное вмешательство с целью исключения возникновения заболевания.The need to search for risk markers for malignant growth is due to the fact that identifying the likelihood of malignant growth allows timely intervention to exclude the occurrence of the disease.
Известен способ диагностики онкологических заболеваний или вероятности его возникновения, в котором проводят исследования слабого водного раствора нативной плазмы или нативной сыворотки крови пациента методом лазерной корреляционной спектроскопии (Патент РФ №2219549, МПК G01N 33/49, публ. 2003).A known method for the diagnosis of cancer or the likelihood of its occurrence, in which they study a weak aqueous solution of native plasma or native blood serum of a patient by laser correlation spectroscopy (RF Patent No. 2219549, IPC G01N 33/49, publ. 2003).
Недостатком этого способа является технологическая сложность метода: необходимость использования дорогостоящей аппаратуры, химических реагентов, а полученные характеристические параметры не обладают высокой степенью достоверности заключения. Наиболее близким является способ диагностики злокачественных новообразований (Патент РФ №2235323, МПК G01N 33/48, публ. 2004), включающий получение сыворотки крови, высушивание отобранной из нее капли под покровным стеклом, микроскопию в поляризованном свете при комнатной температуре и влажности 55-60%, выявление в морфологической картине высушенной капли крупных анизотропных сферолитов.The disadvantage of this method is the technological complexity of the method: the need to use expensive equipment, chemicals, and the obtained characteristic parameters do not have a high degree of reliability of the conclusion. The closest is a method for the diagnosis of malignant neoplasms (RF Patent No. 2235323, IPC G01N 33/48, publ. 2004), which includes obtaining blood serum, drying the drop taken from it under a coverslip, microscopy in polarized light at room temperature and humidity 55-60 %, detection in the morphological picture of the dried drop of large anisotropic spherulites.
Недостатком данного способа является то, что диагностируемый онкологический процесс на доклинической стадии развития не может иметь самопроизвольного обратного развития и требует вмешательства онкологов.The disadvantage of this method is that the diagnosed oncological process at the preclinical stage of development cannot have spontaneous reverse development and requires the intervention of oncologists.
Задачей предлагаемого изобретения является устранение указанных недостатков, предупреждения доклинической стадии развития онкологического заболевания, что обеспечит возможность устранения риска злокачественного роста, в том числе и немедикаментозными способами.The task of the invention is to remedy these shortcomings, prevent the preclinical stage of the development of cancer, which will provide an opportunity to eliminate the risk of malignant growth, including non-pharmacological methods.
Для этого в способе определения степени риска злокачественного роста, включающем получение сыворотки крови, высушивание отобранной из нее капли под покровным стеклом, микроскопирование в поляризованном свете при комнатной температуре и влажности 55-60%, выявление в морфологической картине крупных анизотропных сферолитов, предложено отобранную сыворотку крови термостатироватъ при температуре 37°С в течение 20-30 минут. Затем каплю сыворотки крови высушивают в течение 7-10 суток, определяют наличие мелких сферолитов и их локализацию по отношению к крупным, и при выявлении мелких сферолитов, расположенных за пределами границ крупных анизотропных сферолитов, на границе крупных анизотропных сферолитов или внутри границ крупных сферолитов определяют слабую, умеренную или высокую степени риска злокачественного роста соответственно.To this end, in a method for determining the degree of risk of malignant growth, including obtaining blood serum, drying a drop taken from it under a coverslip, microscopy in polarized light at room temperature and humidity of 55-60%, revealing large anisotropic spherulites in the morphological picture, a selected blood serum is proposed thermostat at a temperature of 37 ° C for 20-30 minutes. Then, a drop of blood serum is dried for 7-10 days, the presence of small spherulites and their localization with respect to large ones are determined, and if small spherulites located outside the boundaries of large anisotropic spherulites are detected, a weak one is identified at the border of large anisotropic spherulites or within the boundaries of large spherulites , moderate or high risk of malignant growth, respectively.
Предварительное термостатирование сыворотки крови при 37°С и длительная дегидратация в течение 7-10 суток способствует структурной перестройке ее компонентов: идентичные по физико-химическим свойствам чужеродные молекулярные частицы (возможно, антитела в комплексе с антигенами) входят в единый ритм колебаний и у больных с риском злокачественного роста встраиваются в физиологические структуры (белково-липидные структуры для построения мембран, ядер клеток), что проявляется в морфологической картине сыворотки крови, определенной локализацией крупных (физиологических) и мелких (чужеродных) сферолитов.Preliminary thermostating of blood serum at 37 ° C and prolonged dehydration for 7-10 days contributes to the structural restructuring of its components: alien molecular particles identical in physicochemical properties (possibly antibodies in combination with antigens) enter the same rhythm of oscillations in patients with risk of malignant growth are embedded in physiological structures (protein-lipid structures for building membranes, cell nuclei), which is manifested in the morphological picture of blood serum, a specific locale atsiey large (physiological) and small (alien) spherulites.
На фиг.1 - морфологическая картина при микроскопировании в поляризованном свете мелкого сферолита, расположенного за пределами границ крупного анизотропного сферолита; на фиг.2 - морфологическая картина крупного анизотропного сферолита; на фиг.3 - мелкий сферолит на границе крупного анизотропного сферолита; на фиг 4 - мелкий сферолит внутри границ крупного сферолита; на фиг.5 - наличие дефектов и остатками фрагментов мелких сферолитов на крупном сферолите.Figure 1 - morphological picture during microscopy in polarized light of small spherulite located outside the boundaries of a large anisotropic spherulite; figure 2 - morphological picture of a large anisotropic spherulite; figure 3 - small spherulite at the border of a large anisotropic spherulite; in Fig 4 - small spherulite inside the boundaries of large spherulite; figure 5 - the presence of defects and residues of fragments of small spherulites on large spherulite.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
У больного забирают кровь из пальца или из вены, получают сыворотку крови путем отстаивания или центрифугирования, затем пробирку с сывороткой крови помещают в термостат на 20-30 мин при температуре 37°С, после чего наносят на поверхность предметного стекла 0,01-0,02 мл, накрывают покровным стеклом (создание аналитической ячейки) и оставляют в условиях рабочей комнаты при температуре 20-25°С и относительной влажности 55-60%. Через 7-10 суток медленной дегидратации аналитическую ячейку микроскопируют в поляризованном свете и при наличии в ней сферолитов разного размера определяют локализацию мелких сферолитов относительно крупных.Blood is taken from a patient from a finger or from a vein, blood serum is obtained by sedimentation or centrifugation, then a test tube with blood serum is placed in a thermostat for 20-30 minutes at a temperature of 37 ° C, after which it is applied to the surface of a glass slide 0.01-0, 02 ml, covered with a coverslip (creating an analytical cell) and left in a working room at a temperature of 20-25 ° C and a relative humidity of 55-60%. After 7-10 days of slow dehydration, the analytical cell is microscopied in polarized light and, in the presence of spherulites of different sizes, the localization of small relatively large spherulites is determined.
Пример 1.Example 1
Пациент А. Диспансерное обследование. Результат исследования морфологической картины сыворотки крови указанным способом выявил наличие крупных и мелких сферолитов, при этом некоторые мелкие сферолиты локализуются у границы крупных.Patient A. Clinical examination. The result of the study of the morphological picture of blood serum in this way revealed the presence of large and small spherulites, while some small spherulites are localized at the border of large ones.
Заключение: слабая степень риска злокачественного роста (фиг.1). Рекомендовано изменить образ жизни, санировать очаги патологических процессов.Conclusion: a low degree of risk of malignant growth (figure 1). It is recommended to change the lifestyle, sanitize the foci of pathological processes.
Через месяц при повторном исследовании морфологической картины сыворотки крови у пациента А. определялись только крупные сферолиты (фиг.2).After a month, when re-examining the morphological picture of the blood serum of patient A., only large spherulites were determined (Fig. 2).
Пример 2.Example 2
Пациент К. Диспансерное обследование. Результат исследования морфологической картины сыворотки крови указанным способом выявил наличие крупных и мелких сферолитов, при этом некоторые мелкие сферолиты локализуются в краевой зоне крупных.Patient K. Clinical examination. The result of the study of the morphological picture of blood serum in this way revealed the presence of large and small spherulites, while some small spherulites are localized in the large marginal zone.
Заключение: умеренная степень риска злокачественного роста (фиг.3). Рекомендовано обследование, изменение образа жизни, санация очагов патологических процессов.Conclusion: moderate risk of malignant growth (figure 3). Recommended examination, lifestyle changes, rehabilitation of foci of pathological processes.
Через месяц при повторном исследовании морфологической картины сыворотки крови у пациента К. определялись только крупные сферолиты (фиг.2).After a month, when re-examining the morphological pattern of blood serum in patient K., only large spherulites were determined (Fig. 2).
Пример 3.Example 3
Пациент И. Диспансерное обследование. Результат исследования морфологической картины сыворотки крови указанным способом выявил наличие крупных и мелких сферолитов, при этом некоторые мелкие сферолиты локализовались внутри крупных.Patient I. Clinical examination. The result of the study of the morphological picture of blood serum in this way revealed the presence of large and small spherulites, while some small spherulites were localized inside large ones.
Заключение: высокая степень риска злокачественного роста (фиг.4). Рекомендовано полное обследование, изменение образа жизни, санация очагов патологических процессов.Conclusion: a high risk of malignant growth (figure 4). A full examination is recommended, lifestyle changes, sanitation of foci of pathological processes.
Через месяц при повторном исследовании морфологической картины сыворотки крови у пациента И. определялись крупные сферолиты (фиг.2), некоторые с наличием дефектов (фиг.5); через три месяца при повторном исследовании морфологической картины сыворотки крови у пациента И. определялись только крупные сферолиты (фиг.2).A month later, when re-examining the morphological picture of the blood serum of patient I., large spherulites were determined (Fig. 2), some with defects (Fig. 5); three months later, when re-examining the morphological pattern of blood serum in patient I., only large spherulites were determined (Fig. 2).
Предлагаемый способ позволяет выявлять различную степень риска злокачественного роста, дать рекомендации дальнейшего обследования и изменения образа жизни с последующим контролем эффективности проведенных профилактических мероприятий.The proposed method allows to identify a different degree of risk of malignant growth, to give recommendations for further examination and lifestyle changes with subsequent monitoring of the effectiveness of preventive measures.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009126005/15A RU2413941C1 (en) | 2009-07-08 | 2009-07-08 | Method of determining degree of risk of malignant growth |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009126005/15A RU2413941C1 (en) | 2009-07-08 | 2009-07-08 | Method of determining degree of risk of malignant growth |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2413941C1 true RU2413941C1 (en) | 2011-03-10 |
Family
ID=46311207
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009126005/15A RU2413941C1 (en) | 2009-07-08 | 2009-07-08 | Method of determining degree of risk of malignant growth |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2413941C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2651753C1 (en) * | 2016-11-23 | 2018-04-23 | Общество с ограниченной ответственностью "ЛИТОС" (ООО "ЛИТОС") | Method for diagnosing the risk of malignant growth |
-
2009
- 2009-07-08 RU RU2009126005/15A patent/RU2413941C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ШАБАЛИН В.Н., ШАТОХИНА С.Н. и др. Морфология биологических жидкостей человека. - М.: Хризостом, 2001, с.304. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2651753C1 (en) * | 2016-11-23 | 2018-04-23 | Общество с ограниченной ответственностью "ЛИТОС" (ООО "ЛИТОС") | Method for diagnosing the risk of malignant growth |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Parachalil et al. | Potential of Raman spectroscopy for the analysis of plasma/serum in the liquid state: recent advances | |
Yamashita et al. | Visualization of the leakage of pancreatic juice using a chymotrypsin-activated fluorescent probe | |
Moriyama et al. | The significance of caveolae in the glomeruli in glomerular disease | |
CN102298053B (en) | Composite antibody kit used in postoperative recurrence risk assessment of primary hepatocellular carcinoma | |
Roman et al. | Raman spectral signatures of urinary extracellular vesicles from diabetic patients and hyperglycemic endothelial cells as potential biomarkers in diabetes | |
Gorodkiewicz et al. | Cathepsin D serum and urine concentration in superficial and invasive transitional bladder cancer as determined by surface plasmon resonance imaging | |
CN103487493A (en) | Applications of urine molecule | |
US20200025763A1 (en) | Optical thermal method and system for diagnosing pathologies | |
RU2413941C1 (en) | Method of determining degree of risk of malignant growth | |
Rodriguez-Lopez et al. | Impaired immune reaction and increased lactate and C-reactive protein for early prediction of severe morbidity and pancreatic fistula after pancreatoduodenectomy | |
Jin et al. | Association of podocyte autophagosome numbers with idiopathic membranous nephropathy and secondary membranous nephropathy | |
US20140321728A1 (en) | Methods for detection and characterization of ionizing radiation exposure in tissue | |
Mahdavi-Mazdeh et al. | Comparison of serum neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) with serum creatinine in prediction of kidney recovery after renal transplantation | |
RU2293324C2 (en) | Method for obtaining biological liquid for morphological investigation | |
RU2456602C1 (en) | Diagnostic technique in malignant solid tumours and remote metastases | |
CN108957004A (en) | Detect application of the reagent of H3K9me2 and H3K36me3 expression quantity in preparation gastric cancer prognosis evaluation reagent kit | |
Descloux et al. | Endocan concentrations in postmortem serum, vitreous humor and urine in victims of lethal hypothermia | |
JP2016095233A (en) | Method for assisting prediction of recurrence risk in early hepatoma patient, system, and computer program product | |
CN108732350A (en) | PLA2G6 is as tubercle and the biomarker of early warning liver cancer in instruction liver | |
EP3875473A1 (en) | Process for extracting, concentrating and purifying an antigen from a biological sample, composition and uses thereof | |
Nnatuanya et al. | Evaluation of alpha one anti-trypsin and haptoglobin in hypertensive patients in Elele | |
RU2651755C1 (en) | Method for predicting the effectiveness of radiotherapy in patients with malignant tumors | |
RU2425385C1 (en) | Method of cancer cell detection in peripheral venous blood in patients suspected of malignant growths | |
LIU et al. | Clinical Significance of the Changes of Amino Acid in Children with Epilepsy on Valproate Monotherapy | |
Yuksel et al. | Serum tumor marker CA19-9 in the follow-up of patients with cystic echinococcosis |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 7-2011 FOR TAG: (73) |
|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20111110 |
|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20160701 |