RU2651073C2 - Способ плазмафереза в одноигольном экстракорпоральном контуре для животных, в том числе с малым весом, и устройство для его осуществления - Google Patents
Способ плазмафереза в одноигольном экстракорпоральном контуре для животных, в том числе с малым весом, и устройство для его осуществления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2651073C2 RU2651073C2 RU2016130152A RU2016130152A RU2651073C2 RU 2651073 C2 RU2651073 C2 RU 2651073C2 RU 2016130152 A RU2016130152 A RU 2016130152A RU 2016130152 A RU2016130152 A RU 2016130152A RU 2651073 C2 RU2651073 C2 RU 2651073C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood
- anticoagulant
- exfusion
- plasma
- vein
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 62
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 42
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 230000037396 body weight Effects 0.000 title abstract description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 88
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 88
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims abstract description 61
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims abstract description 61
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims abstract description 52
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 38
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 24
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims abstract description 18
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims abstract description 5
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000009530 blood pressure measurement Methods 0.000 claims abstract description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 230000036571 hydration Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 15
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims description 13
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 claims description 11
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims description 9
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims description 9
- 210000003752 saphenous vein Anatomy 0.000 claims description 5
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 210000003191 femoral vein Anatomy 0.000 abstract description 6
- 238000003780 insertion Methods 0.000 abstract description 3
- 230000037431 insertion Effects 0.000 abstract description 3
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000035602 clotting Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 53
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 35
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 35
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 8
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 5
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 5
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 5
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 4
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- RSGFPIWWSCWCFJ-VAXZQHAWSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;(2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O RSGFPIWWSCWCFJ-VAXZQHAWSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001183 volemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к ветеринарии. Осуществляют пункцию вены, фазу эксфузии, на которой отбирают порцию крови, вводят в нее дозу антикоагулянта и дилютанта из резервуаров, их содержащих, и фазу реинфузии, на которой полученный эксфузат возвращают в вену через плазмофильтр с одновременным отделением на нем плазмы и циклическим повторением фаз эксфузии и реинфузии, в котором порцию крови, дозу антикоагулянта и дилютанта вводят в распрямляющуюся эластичную камеру насосного сегмента, которую предварительно сжимают в фазу реинфузии. Объем эксфузата задают, ограничивая степень распрямления камеры насосного сегмента, после чего в начале фазы реинфузии перекрывают обратный ток антикоагулянта и дилютанта в спадающиеся емкости, эксфузата в вену и плазмы в плазмофильтр. При этом перед началом процедуры предварительно определяют исходное время свертываемости крови животного. Рассчитывают дозу антикоагулянта и вводят ее внутривенно перед процедурой, причем для проведения катетеризации вены, на бедренную или яремную вену осуществляют постановку центрального катетера, или на подкожную вену бедра или плеча животного установливают периферический катетер. При этом взамен удаленной плазмы производят ввод физраствора, объем которого рассчитывают в зависимости от степени гидратации животного, а в процессе процедуры на фазе эксфузии дополнительно вводят антикоагулянт. Кроме того, перед постановкой в вену производят промывание катетеров раствором антикоагулянта, а сразу после постановки катетера в вену катетер промывают физраствором и заполняют антикоагулянтом, образуя противосвертывающую пробку, при этом отбор и возврат крови регулируют с помощью антирециркуляционного клапана, регулируют ток крови во время эксфузии, а после окончания процедуры плазмафереза проводят инфузию раствора глюконата кальция. В частном случае при установке катетера в яремную вену измеряют центральное венозное давление и, на основании результата измерения, рассчитывают количество возмещения физраствора. Магистраль крови перекрывают настолько, чтобы фаза эксфузии длилась 1 секунду. В частности, для мелких животных отбор крови регулируют ручным пережатием линии возврата крови. Устройство для осуществления способа плазмафереза включает средство отбора и возврата крови, линию эксфузии крови, содержащую зажим и насосный сегмент, имеющий эластичную камеру с входными и выходными штуцерами. Линию реинфузии крови, содержащую плазмофильтр, воздушную ловушку с фильтром и зажим. Обе упомянутые линии и средство для отбора и возврата крови соединены через тройник, линию отвода плазмы, соединенную с плазмофильтром и содержащую зажим и резервуар плазмы, линию измерения давления, соединенную через тройник с линией реинфузии крови и линией эксфузии. При этом в линию эксфузии, линию реинфузии крови, линию подачи антикоагулянта, линию подачи дилютанта и линию отвода плазмы встроены обратные клапаны, в линию реинфузии крови после воздушной ловушки встроен антициркуляционный клапан, на линии эксфузии, непосредственно перед насосным сегментом, установлено средство для регулирования просвета, а линии подачи антикоагулянта и подачи дилютанта соединены с линией эксфузии. Способ и устройство позволяют оптимизировать параметры плазмафереза, повысить ее надежность и безопасность применения у животных, включая проведение процедуры у животных с малой массой тела. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, а конкретно, к ветеринарии, и может быть использовано при проведении плазмафереза у животных, в том числе у животных малой массы (кошек, собак).
В настоящее время плазмоферез у животных, особенно у мелких животных, (кошек и маленьких собак) проводят, в основном, при помощи шприца. Использование шприца для забора и возврата крови сопряжено с высоким риском нарушения стерильности. Возможна контаминация крови через внутреннюю поверхность корпуса шприца, контактирующую с наружным воздухом и поршнем, который многократно совершает возвратно-поступательные движения. Кроме того, способ не предусматривает возможности автоматического управления трансмембранным давлением в плазмофильтре, которое должно поддерживаться постоянным и не превышать определенный уровень для высокопроизводительного получения безэритроцитарной плазмы. Известна методика безаппаратного плазмафереза (шприцевой) для маленьких пациентов (мелких животных), однако этот метод имеет ряд недостатков: длительное время проведения процедуры, невозможность автоматической подачи антикоагулянта. (Т.е. нужно контролировать подачу), а также большая вероятность гемолиза из-за неконтролируемого давления при заборе и возврате крови.
Известны способы плазмафереза, применяемые в гуманитарной медицине, включающие пункцию вены, отбор крови в контейнер, содержащий дозу антикоагулянта, последующей фильтрации эксфузата с помощью плазмофильтра и сбор плазмы и сгущенной крови в контейнеры. Плазмоферез проводят по одноигольной гравитационной схеме. Известен, например, способ мембранного плазмафереза по одноигольной схеме и устройство его осуществления по патенту РФ №2113863 опубл.27.06.1998. Этот способ включает пункцию вены, отбор и накопление заданного количества крови в шприце, отбор в него дозы антикоагулянта и гемодилютанта, возврат эксфузата в вену через плазмофильтр с одновременным отделением на нем плазмы и повторением перечисленных действий. Недостатками известного способа являются отсутствие возможности равномерной подачи антикоагулянта и дилютанта синхронно с отбором крови, что ухудшает ее стабилизацию, дилюцию и фильтрацию в плазмофильтре.
Известен также способ проведения аппаратного плазмафереза, (Воинов В.А. «Эфферентная терапия. Мембранный плазмаферез», изд.5, М., ОАО «Новости», 2010 г., с 246-259). Однако в ветеринарии аппаратный (фильтрующий) плазмоферез применяется в настоящее время для лечения животных, весом более 10 кг, с использованием аппарата «Гемофеникс», кровопроводящие магистрали которого требуют более 70 мл крови, а у мелких животных имеется малый объем крови (у кошки, например, 2 кг – 120 мл крови) и это может быть опасно и даже смертельно. При этом процедура плазмафереза занимает не менее 2 часов и требует достаточно большого количества антикоагулянта, который должен подаваться в течение всей процедуры, а при длительном применении может наступить отравление. Кроме того, поток крови пропускают через периферические вены и внутривенные катетеры, что не позволяет получить нужный объем крови.
Наиболее близким по технической сущности является способ плазмафереза в одноигольном экстракорпоральном контуре, (патент №2491100, МПК А61М1/36, опубл. 27.08.2013), включающий пункцию вены, фазу эксфузии и фазу реинфузии крови. Порцию крови, дозу антикоагулянта и/или дилютанта вводят в камеру насосного сегмента, предварительно сжатую в фазу реинфузии. Объем эксфузата задают, ограничивая степень распрямления камеры насосного сегмента. Дозу антикоагулянта вводят равномерно в течение всей фазы эксфузии одинаковыми порциями из соответствующих резервуаров или вводят сразу в течение части или всей фазы эксфузии одной порцией из спадающихся емкостей регулируемого объема. В начале фазы реинфузии перекрывают обратный ток антикоагулянта и/или дилютанта в спадающиеся емкости и/или их резервуары, эксфузата в вену и плазмы в плазмофильтр. До окончания фазы реинфузии в момент максимального сжатия камеры насосного сегмента начинают фазу эксфузии. Способ обеспечивает однократный отбор плазмы с возможностью равномерной подачи антикоагулянта синхронно с этапом эксфузии крови, за счет оптимизации управления параметрами процедуры при сохранении стерильности экстракорпорального контура. Недостатком известного способа является невозможность проведения аппаратного плазмафереза животным по стандартной методике из-за неработоспособности вен, возможности их повреждения, повышенной (по сравнению с человеком), свертываемости крови
Задачей, стоящей перед изобретением, является обеспечение возможности проведения безопасного и качественного плазмафереза у животных, особенно животных с малой массой (кошек и маленьких собак).
Задача решается за счет проведения перед началом процедуры обязательного определения исходного времени свертываемости крови, использования соответствующей дозы гепарина, использования центральных и периферических катетеров с боковым отверстием, постановки центральных катетеров на бедренную и яремную вену, а периферических катетеров на подкожную вену бедра и плеча животного, а также за счет промывания катетеров антикоагулянтом перед постановкой в вену и введения пробки из антикоагулянта в катетер сразу после постановки катетера в вену, регулирования количества отбора и возврата крови, путем краткосрочной задержки и последующего раскрытия тока крови в линии возврата крови в фазу эксфузии, а также за счет снабжения устройства для осуществления плазмафереза встроенным в линию реинфузии антирециркуляционным клапаном, и микровинтом, установленным на линии эксфузии, перед насосным сегментом.
Техническим результатом предлагаемого способа является повышение точности и качества проведения плазмафереза, повышение эффективности лечения. | |
Сущность предлагаемого способа заключается в том, что способ плазмафереза в одноигольном экстракорпоральном контуре, включающий пункцию вены, фазу эксфузии, и фазу реинфузии, с циклическим повторением фаз эксфузии и реинфузии, объем эксфузата задают, ограничивая степень распрямления камеры насосного сегмента, после чего в начале фазы реинфузии перекрывают обратный ток антикоагулянта и/или дилютанта в спадающиеся емкости, эксфузата в вену и плазмы в плазмофильтр, включает определение исходного времени свертываемости крови животного, расчет дозы антикоагулянта, и ввод ее в порцию крови. В начале фазы эксфузии, для проведения пункции вены, постановку центральных катетеров осуществляют на бедренную и яремную вену, а периферических катетеров на подкожную вену бедра и плеча животного. Производят ввод физраствора взамен удаленной плазмы, объем которого рассчитывают в зависимости от степени гидратации животного. В случае, когда катетер устанавливают в яремную вену, измеряют центральное венозное давление (цвд), и на основании цвд рассчитывают количество возмещения физраствора. Если цвд от 0 до+5 см водного столба, то 1 часть удаленной плазмы возмещают 2 частями физраствора, если цвд от+6 до+10 см водного столба, то 1 часть удаленной плазмы возмещают 1 частью физраствора, если цвд более+10 см водного столба, то удаленную плазму физраствором не возмещают. Перед постановкой в вену производят промывание катетеров раствором из гепарина, цфг и физраствора, а сразу после постановки катетера в вену, катетер промывают физраствором и заполняют противосвертывающей пробкой. Отбор и возврат крови регулируют с помощью антирециркуляционного клапана, установленного после воздушной ловушки на линии реинфузии и микровинта, установленного перед насосным сегментом на линии эксфузии, путем краткосрочной задержки и последующего раскрытия тока крови в линии возврата крови в фазу эксфузии. После окончания процедуры плазмафереза проводят инфузию раствора глюконата кальция. |
Изобретение иллюстрируется графическими материалами:
На фиг.1 и 2 представлена схема предлагаемого устройства;
на фиг.1 - фаза эксфузии в насосный сегмент определенной порции крови, дозы антикоагулянта и дозы дилютанта;
на фиг.2 - фаза реинфузии эксфузата в вену с одновременным отделением на плазмофильтре плазмы.
Стрелками показаны направления течения крови, антикоагулянта, дилютанта и плазмы. Черным цветом показано закрытое состояние обратных и наружных пережимных клапанов, без цвета - открытое состояние.
Способ плазмафереза в одноигольном экстракорпоральном контуре для животных, в том числе, с малым весом, осуществляют при помощи устройства, содержащего средство отбора и возврата крови в вену (центральные и периферические катетеры с боковым отверстием) 1, линию эксфузии крови 2, содержащую зажим 3 и насосный сегмент 4, с эластичной камерой 5, линию реинфузии крови 6, содержащую плазмофильтр 7, воздушную ловушку 8 с фильтром, зажим 9, линию отвода плазмы 10, соединенную с плазмофильтром 7, линию измерения давления 11. В линии эксфузии 2 и реинфузии 6 крови, линии подачи антикоагулянта 12 и дилютанта 13, отвода плазмы 10 с зажимами 15, встроены обратные клапаны 16, Камера 5 насосного сегмента выполнена из эластичного материала, при этом, в линию реинфузии крови 6 встроен антирециркуляционный клапан 17, установленный после воздушной ловушки 8, а на линии эксфузии 2, непосредственно перед насосным сегментом 4, размещен микровинт 18 для регулирования просвета линии эксфузии.
Способ осуществляется следующим образом.
Перед присоединением к вене устройство заполняют дилютантом и полностью вытесняют воздух из всех его частей, кроме линии измерения давления 11. А для животных с малым весом в воздушной ловушке оставляется воздух (1 см). Чаще всего в качестве дилютанта используют физиологический раствор, а в качестве антикоагулянта - цфг (цитрат-фосфат-глюкоза). В кровь перед процедурой вводится гепарин, а в системе в процессе процедуры используется цфг. Линии антикоагулянта 12 и дилютанта 13, с помощью капельниц, присоединяют к резервуарам, содержащим антикоагулянт и дилютант. Закрыв зажимы, капельницы заполняют до половины объема (фиг.1). Открыв зажим линии антикоагулянта 13, ее заполняют до места соединения с линией эксфузии крови 2, после чего перекрывают зажим. Открывают зажим камеры 5 и приводят в движение камеру насосного сегмента, заполняют все остальные части экстракорпорального контура дилютантом. Заполненный экстракорпоральный контур присоединяют к средству отбора и возврата крови, катетеру 1, установленному в вене пациента (животного). Открывают все зажимы, кроме зажима линии отвода плазмы 10. Этот зажим открывают, когда первая порция эксфузата достигнет плазмофильтра 7.
Процедуру начинают с фазы эксфузии. Перед началом проведения процедуры плазмафереза у животных производят определение исходного времени свертываемости крови пациента (животного) по Ли-Уайту (Справочник по клиническим лабораторным методам исследования, Москва, «Медицина», 1975, стр.98-99), затем, исходя из полученных результатов, рассчитывают дозу гепарина (антикоагулянта) в соотношении 100-50-25-0 единиц на килограмм веса, с учетом дозы в системе кровопроводящих магистралей. В качестве антикоагулянта используют гепарин. Средства отбора крови - катетеры подсоединяют к заполненному экстракорпоральному контуру устройства. В случае, когда катетер устанавливают в яремную вену, измеряют центральное венозное давление (цвд), и на основании цвд рассчитывают количество возмещения физраствора. Если цвд от 0 до+5 см водного столба, то 1 часть удаленной плазмы возмещают 2 частями физраствора, если цвд от+6 до+10 см водного столба, то 1 часть удаленной плазмы возмещают 1 частью физраствора, если цвд более+10 см водного столба, то удаленную плазму не возмещают физраствором. После постановки катетер немедленно промывают физиологическим раствором и вводят гепариновую пробку (гепариновая пробка – это заполнение внутренней полости катетера раствором с гепарином для предотвращения свертывания крови внутри катетера). В начале фазы эксфузии крови, антикоагулянта (цфг) и дилютанта, совпадающей с моментом максимального сжатия камеры 5 насосного сегмента 4, с датчика опорожнения насосного сегмента поступает сигнал на механизм перемещения (на фиг. не показано). Предварительно сжатая камера насосного сегмента распрямляется, создавая разрежение в экстракорпоральном контуре, которое действует в течение всей фазы эксфузии. Под действием разрежения гидравлические обратные клапаны насосного сегмента открываются, а обратные клапаны линии реинфузии и линии отвода плазмы 16 закрываются. Через средство отбора и возврата крови катетер 1 в камеру насосного сегмента из вены поступает определенная порция крови. Туда же из спадающихся емкостей поступают дозы антикоагулянта (цфг) и дилютанта, которые предварительно были в них отобраны в фазу реинфузии. В камере насосного сегмента происходит перемешивание, стабилизация и дилюция крови. Непосредственно перед насосным сегментом 4 устанавливают микровинт 18, который закрывают до полного перекрытия канала, затем микровинт открывают на 1 оборот, при этом время диастолы при полностью открытой линии физиологического раствора составляет 1 секунду. Это позволяет уменьшить разрежение в линии эксфузии крови и равномерно распределяет разрежение между линиями эксфузии крови, дилютанта и антикоагулянта.
По завершении фазы эксфузии наступает фаза реинфузии.
Начало фазы реинфузии эксфузата в вену и фильтрации плазмы в плазмофильтре совпадает с окончанием фазы эксфузии и с моментом максимального распрямления камеры 5 насосного сегмента. Камера насосного сегмента создает давление в экстракорпоральном контуре, действующее в течение всей фазы реинфузии. Под действием давления закрываются гидравлические обратные клапаны, предотвращая обратный ток эксфузата в вену, антикоагулянта и дилютанта соответственно в спавшиеся емкости. Гидравлические обратные клапаны открываются, обеспечивая движение эксфузата через плазмофильтр 7 и отделение на нем плазмы. Плазма, по линии отвода плазмы 10, поступает в резервуар (на фиг. не показано). Деплазмированный эксфузат, содержащий форменные элементы крови, выйдя из плазмофильтра 7, проходит через воздушную ловушку 8 с фильтром микроагрегатов крови, средство отбора и возврата крови 1 и возвращается в вену. После воздушной ловушки 8 линию возврата крови (реинфузии) 6 помещают в антирециркуляционный клапан 17. Устанавливают задержку после каждого цикла на 1 секунду. В течение фазы реинфузии спавшиеся емкости, под действием упругости материла, из которого они изготовлены, восстанавливают свою форму и отбирают заданную дозу антикоагулянта и дилютанта из резервуаров. При этом зажимы линии антикоагулянта и дилютанта должны быть полностью открыты.
Описанные выше чередующиеся фазы способа циклически повторяют до получения запрограммированного объема плазмы. После чего закрывают все зажимы, удаляют из вены катетер, а отработанное устройство утилизируют.
Пример 1
Для проведения плазмофереза берут собак от 10 до 50 кг.
Перед началом проведения процедуры плазмафереза предварительно производят определение исходного времени свертываемости крови пациента (животного) определяют исходное время свертываемости по Ли-Уайту затем, исходя из полученных результатов, рассчитывают дозу антикоагулянта - гепарина в соотношении 100-50-25-0 единиц на килограмм веса, с учетом дозы в системе кровопроводящих магистралей. В качестве антикоагулянта используют гепарин. Средство отбора крови (катетеры) подсоединяют к заполненному экстракорпоральному контуру устройства.
Для собак от 10 до 50 кг используют периферические и центральные катетеры с 1 или 2 боковыми отверстиями. Центральные катетеры 7 френч, внутренний диаметр 1,6 мм, рабочая часть 20 см, общая длина 30 см, 1 или 2 боковых отверстия диаметром 1 мм, на расстоянии 5 мм от кончика катетера, расположены по спирали. Периферические катетеры только 20G диаметр 1,1 мм, длина 32 мм, 1 боковое отверстие диаметром 1 мм, на расстоянии 10 мм от кончика катетера. Выбор катетера зависит от волемического состояния собаки, наличия сохранных периферических вен, их наполнения, планируемых сроков лечения и планируемых процедур эфферентной терапии. Для постановки катетеров используют бедренную вену, яремную вену - для центральных катетеров. Подкожную вена бедра или подкожную вену плеча - для периферических катетеров.
Перед постановкой катетеры промывают раствором: - смесь цфг 5 мл, гепарин 2500 ед, физиологический раствор 15 мл, – этим же раствором обрабатывают все детали для постановки центрального катетера по сельдингеру (проводник, расширитель, игла сельдингера). Перед постановкой катетеров проводят прокол кожи над местом пункции вены длиной 1 мм. Периферические катетеры устанавливают по методу «катетер на игле». При плохих венах используется постановка периферических катетеров методом по Сельдигеру, так же, как и центральных катетеров. При этом в обоих случаях, при проколе вены игла Сельдингера не продвигается вглубь вены, а нежно фиксируется и в нее вводится проводник, который заранее извлекают из кожуха и вводят не J образным концом, а прямым концом вперед (такой способ позволяет избежать проколов вены иглой насквозь и позволяет свободно продвигать проводник по небольшим венам, а в случае повторного извлечения через иглу предотвращает срезание j-образного участка проводника в вене). После постановки катетер немедленно промывают физиологическим раствором и вводят антикоагулянтную (смесь цфг+гепарин+физ. раствор) пробку выше указанного состава, в зависимости от объема катетера от 0,3 до 0,8 мл., фиксируют центральные катетеры дышащим пластырем «омнификс» или дополнительно подшивают нитками, если планируется длительное использование катетера. Периферические катетеры фиксируют, тканевыми, бумажными, полиэтиленовыми пластырями шириной 1 см. Фиксация периферических катетеров производится очень свободно – так, чтобы не пережимать подлежащие вены.
Используют стандартную систему для плазмафереза (Магистраль сконструирована по ГОСТ Р 15.013-94; изготовлена по ГОСТ 25047-87, фрагментам норм GMP, требованиям международных стандартов ISO 9001, TUV. Динамический объем при использовании насоса на 5 мл – 40-45 мл). При подготовке аппарата на 400 мл физиологического раствора добавляют 5000 ед гепарина, разово в систему вводят 5 мл гемоконсервант-цфг. Далее, после заполнения системы физиологическим раствором (дилютантом), ставят аппарат в холостой режим с возвратом в емкость (во флакон) с физиологическим раствором и сливом из линии отвода плазмы 10 в стеклянную емкость. При этом линия эксфузии 2 закрыта. Насос 4 установлен на объем 5 мл, на каждый цикл работы насоса из линии цфг подается 1 капля. Это позволяет подготовить систему к поступлению крови и предотвратить ее свертывание. При этом в системе остается 500 ед гепарина (антикоагулянта). Непосредственно перед насосным сегментом 4 установлен микровинт 18, который закрывают до полного перекрытия канала (линии реинфузии 6), затем микровинт открывают на 1 оборот, при этом время диастолы при полностью открытой линии физиологического раствора (дилютанта) составляет 1 секунду. Это позволяет уменьшить разрежение в линии эксфузии крови и равномерно распределяет разрежение между линиями эксфузии крови, дилютанта и антикоагулянта. После того, как во флаконе с физиологическим раствором остается 100 мл раствора, систему останавливают, перекрывают все зажимы при этом зажимы на линии физиологического раствора и цфг опускают максимально близко к обратным клапанам 16 (для уменьшения рециркуляции), и устанавливают новый флакон физиологического раствора. Животному вводят гепарин (антикоагулянт) при нормальной или повышенной свертываемости в течение 2-4 минут (это время свертывания крови) - в дозе 100 ед на кг веса (с учетом 500 ед в системе и дозы в гепариновой пробке в катетере 40-120 ед), при свертывании за 5-8 минут в дозе 50 ед на кг веса (с учетом 500 ед в системе и дозы в гепариновой пробке в катетере 40-120 ед), при свертывании за 10-15 минут в дозе 25 ед на кг веса (с учетом 500 ед в системе и дозы в гепариновой пробке в катетере 40-120 ед), при свертывании более 20 минут дополнительно гепарин не вводится, в организм попадает только гепарин (антикоагулянт) при постановке катетера и гепарин (антикоагулянт) в системе. У собак: линию возврата крови (реинфузии) после воздушной ловушки помещают в антирециркуляционный клапан 17, устанавливают задержку после каждого цикла на 1 секунду. На фильтрах пфм 500, пфм 800, Роса – устанавливают давление 50 мм рт. ст. – далее при ухудшении работы фильтра увеличивают давление до 150 – это позволяет контролировать работу фильтра. На слив плазмы оставляют без иглы или устанавливают инъекционную иглу 21G или 18G. На фильтре пфс датчик давления не используют. При использовании центрального катетера устанавливают на слив плазмы иглу 18G, при использовании периферических катетеров - иглу 21G, а если даже на игле 21G идет гемолиз, то включают датчик давления и регулируют до прекращения гемолиза в диапазоне от 250 до 100 мм рт. ст. Микровинтом 18 перед насосным сегментом регулируют равномерное поступление крови без схлопывания вены (при центральном катетере это видно по смешиванию физиологического раствора с кровью, на периферических катетерах дополнительно видно визуально схлопывание вены над катетером, и тактильно (пальцами расположенными по ходу вены над катетером). Подачу цфг (антикоагулянта) регулируют в соотношении 6 капель на 1 цикл в 5 мл (такое количество цфг поддерживает концентрацию ионизированного кальция в диапазоне 0,0-0,2 ммоль/литр (установлено опытным путем на анализаторе ионов крови) – и это позволяет предотвратить тромбирование системы длительное время вплоть до 8 часов (как правило, плазмоферез длится меньше часа).
По окончании процедуры линию отбора крови перекрывают, линию цфг также перекрывают, производят 2 цикла только с физиологическим раствором, на линию отбора крови (эксфузии) 2 после слияния с линией подачи физиологического раствора (дилютанта) 13 накладывают зажим и перед насосом 4 линия разрезается. Открывают линию отбора крови (эксфузии) 2 и линию физраствора (дилютанта) 13 – происходит вытеснение крови из линии отбора 2 в организм. Линию отбора крови перекрывают. Насосный сегмент извлекают из отсека и в ручном режиме, в медленном темпе кровь воздухом вытесняется в организм. В зависимости от состояния животного – то есть степени обезвоживания или наоборот задержки жидкости проводят процедуру с добавлением жидкости, с возмещением жидкости 1/1 удаленной плазмы, или плазму удалить, а жидкость не возмещать. В случае, когда катетер устанавливают в яремную вену, измеряют центральное венозное давление (цвд), и на основании цвд рассчитывают количество возмещения физраствора. Если цвд от 0 до+5 см водного столба, то 1 часть удаленной плазмы возмещают 2 частями физраствора, если цвд от+6 до+10 см водного столба, то 1 часть удаленной плазмы возмещают 1 частью физраствора, если цвд более+10 см водного столба, то удаленную плазму не возмещают физраствором. После процедуры животное отсоединяют от системы и подключают инфузомат с глюконатом кальция пополам с физиологическим раствором. Проводится инфузия со скоростью 20 мл в час – оценивается по отсутствию дрожи, клинически стабильному состоянию в сознании, по отсутствию подтекания крови вдоль установленного катетера и кровоточивости из других локализаций.
Пример 2
Плазмоферез у собак и кошек от 2 до 10 кг
Перед операцией определяют исходное время свертываемости по Ли-Уайту. В зависимости от результатов рассчитывают дозу гепарина 100-50-25-0 ед на кг вес, с учетом дозы в системе кровопроводящих магистралей.
Для кошек и собак от 2 до 10 кг используют периферические и центральные катетеры с 1 боковыми отверстиями. Центральные катетеры для яремной вены 5 френч, внутренний диаметр 1,0 мм, рабочая часть 15 см, общая длина 25 см, 1 или 2 боковых отверстия диаметром 1 мм, на расстоянии 5 мм от кончика катетера, расположены по спирали, для бедренной вены катетер Б. Браун цертофикс моно 215 внешний диаметр 4 френч, внутренний диаметр 0,8 мм, рабочая часть и дополнительная часть литые одного диаметра и общая длина 25 см. Для постановки центральных катетеров используют бедренную вену и яремную вену.
Перед постановкой катетеры промывают раствором из смеси - цфг 5 мл+гепарин 1000 ед+физиологический раствор 15 мл – этим же раствором обрабатываются все детали для постановки центрального катетера по Сельдингеру. Перед постановкой катетеров проводят прокол кожи над местом пункции вены длиной 1 мм. При этом при проколе вены игла Сельдингера не продвигается в глубь вены, а нежно фиксируется и в нее вводят проводник, который заранее извлекают из кожуха и вводят прямым концом вперед (такой способ позволяет избежать проколов вены иглой насквозь и позволяет свободно продвигать проводник по небольшим венам, а в случае повторного извлечения через иглу предотвращает срезание j-образного участка проводника в вене). После постановки катетер немедленно промывают физиологическим раствором и вводят гепариновую пробку (смесь вышеуказанного состава), в зависимости от объема катетера от 0,3 до 0,5 мл. Фиксируют центральные катетеры дышашим пластырем «омнификс» или дополнительно подшивают нитками, если планируется длительное использование катетера. Для проведения процедуры с животными с массой тела от 2 до 10 кг используют систему для плазмафереза Гемос пФ мини (Магистраль сконструирована по ГОСТ Р 15.013-94; изготовлена по ГОСТ 25047-87, Динамический объем при использовании насоса на 5 мл – 30-35 мл). При подготовке аппарата на 400 мл физиологического раствора добавляют 500 ед гепарина, разово в систему вводят 5 мл гемоконсервант (антикоагулянт) цфг. Далее заполняют систему, при этом оставляют в воздушной ловушке 8 один см воздуха (примерно 2 мл). После заполнения системы физиологическим раствором (дилютантом) ставят аппарат в холостой режим с возвратом во флакон с физиологическим раствором и сливом из линии отвода плазмы 10 в стеклянную емкость. При этом линия эксфузии 2 закрыта. Насос установлен на объем 5 мл, на каждый цикл работы насоса из линии цфг подается 1 капля. Это позволяет подготовить систему к поступлению крови и предотвратить ее свертывание. При этом в системе остается 44 ед гепарина. Непосредственно перед насосным сегментом устанавливают микровинт 18, закрывают до полного перекрытия канала линии эксфузии, затем открывают микровинт на 1 оборот, при этом время диастолы при полностью открытой линии физиологического раствора (дилютанта) 13 составляет 1 секунду. Это позволяет уменьшить разрежение в линии эксфузии крови и равномерно распределяет разрежение между линиями эксфузии крови 2, физиологического раствора (дилютанта) 13 и гемоконсерванта (антикоагулянта) 12. После того как во флаконе с физиологическим раствором остается 100 мл раствора, систему останавливают, перекрывают все зажимы при этом зажимы на линии физиологического раствора (дилютанта) 13 и цфг (антикоагулянта 12 опускают максимально близко к обратным клапанам 16 (для уменьшения рециркуляции), и устанавливают новый флакон физиологического раствора.
Животному вводят гепарин при нормальной или повышенной свертываемости в течение 2-4 минут - в дозе 100 ед на кг веса (с учетом 44 ед в системе и дозы в гепариновой пробке в катетере 15-30 ед), при свертывании за 5-8 минут в дозе 50 ед на кг веса (с учетом 44 ед в системе и дозы в гепариновой пробке в катетере 15-30 ед), при свертывании за 10-15 минут в дозе 25 ед на кг веса (с учетом 44 ед в системе и дозы в гепариновой пробке в катетере 15-30 ед), при свертывании более 20 минут дополнительно гепарин не вводится, в организм попадает только гепарин при постановке катетера и гепарин в системе.
Подключают к аппарату собак малой массы и кошек следующим образом: линию возврата крови (реинфузии) 6 после воздушной ловушки помещают в антирециркуляционный клапан 17, устанавливают задержку после каждого цикла на одну секунду. (На фильтрах пфм 500) – устанавливают давление 50 мм рт. ст. – далее при ухудшении работы фильтра увеличивают давление до 150 – это позволяет контролировать работу фильтра, на слив плазмы; оставляют без иглы или устанавливают инъекционную иглу 21G или 18G. На фильтре пфс датчик давления не используют, на слив плазмы устанавливают иглу 23G, а если даже на игле 23G идет гемолиз, включают датчик давления и регулируют до прекращения гемолиза в диапазоне от 250 до 100 мм рт ст. Микровинтом 18 перед насосным сегментом 4 регулируют равномерное поступление крови без схлопывания вены (при центральном катетере это видно по смешиванию физиологического раствора с кровью.) Подачу цфг регулируют на уровне 6 капель на 1 цикл в 5 мл (такое количество цфг поддерживает концентрацию ионизированного кальция в диапазоне 0,0-0,2 ммоль/литр (установлено опытным путем на анализаторе ионов крови) – это позволяет предотвратить тромбирование системы длительное время вплоть до 8 часов (при процедурах дольше 1 часа, необходимо добавлять еще гепарин, как правило, в большинстве случаев плазмаферез длится меньше часа). Если в ходе подготовки катетера в организм поступила существенная порция гепарина, то дозу цфг снижают до 2-4 капель на цикл.
При проведении процедуры у мелких животных управляемая рециркуляция осуществляется ручным пережатием линии возврата крови, при этом антирециркуляционный клапан не используется. В начале цикла эксфузии крови защелкивают зажим на линии возврата крови (реинфузии) 6 – тем самым полностью исключают процесс рециркуляции, при этом наблюдают, как в систему поступает свежая порция крови: если кровь поступает хорошо и полностью заполняет объем насоса 4, то перед началом фазы возврата крови открывают линию возврата 6; на следующий цикл все повторяют, а если кровь идет плохо, то ожидают 2-5 секунд и открывают линию возврата крови 6 – в этот момент происходит заполнение насоса 4 кровью за счет рециркуляции в основном из воздушной ловушки 8. Время открытия линии возврата крови регулируют в ручном режиме по ощущениям (по-разному, в каждом цикле работы насоса). Для более четкого разделения фазы отбора и возврата (эксфузии и реинфузии) крови между ними выдерживают паузу в 1 секунду.
При осуществлении рециркуляции процедуру разбивают на два этапа:
При закрытом сливе плазмы, и закрытой линии физиологического раствора, происходит рециркуляция с постепенным замещением раствора кровью, после окончания замещения раствора, когда система визуально заполнится кровью, открывают слив плазмы и получают 5-10 мл плазмы, после чего закрывают слив плазмы и повторяют 1 и 2 этапы до получения необходимого количества плазмы. Когда катетер устанавливают в яремную вену, измеряют центральное венозное давление (цвд), и на основании цвд рассчитывают количество возмещения физраствора. После процедуры животное отсоединяют от аппарата и подключают инфузомат с глюконатом кальция, пополам с физиологическим раствором. Проводится инфузия со скоростью 10 мл в час – оценивается визуально (по отсутствию дрожи, клинически стабильному состоянию в сознании, по отсутствию подтекания крови вдоль установленного катетера и кровоточивости из других локализаций).
Предложенный способ плазмафереза в одноигольном экстракорпоральном контуре позволяет оптимизировать управление параметрами процедуры плазмафереза, повысить ее надежность и безопасность у животных, включая проведение процедуры у животных с малой массой тела, например, кошек и маленьких собак.
Таким образом задача изобретения решена.
Claims (5)
1. Способ плазмафереза в одноигольном экстракорпоральном контуре для животных, в том числе с малым весом, включающий пункцию вены, фазу эксфузии, на которой отбирают порцию крови, вводят в нее дозу антикоагулянта и дилютанта из резервуаров, их содержащих, и фазу реинфузии, на которой полученный эксфузат возвращают в вену через плазмофильтр с одновременным отделением на нем плазмы и циклическим повторением фаз эксфузии и реинфузии, в котором порцию крови, дозу антикоагулянта и дилютанта вводят в распрямляющуюся эластичную камеру насосного сегмента, которую предварительно сжимают в фазу реинфузии, объем эксфузата задают, ограничивая степень распрямления камеры насосного сегмента, после чего в начале фазы реинфузии перекрывают обратный ток антикоагулянта и дилютанта в спадающиеся емкости, эксфузата в вену и плазмы в плазмофильтр, отличающийся тем, что перед началом процедуры предварительно определяют исходное время свертываемости крови животного, рассчитывают дозу антикоагулянта и вводят ее внутривенно перед процедурой, причем для проведения катетеризации вены, на бедренную или яремную вену осуществляют постановку центрального катетера, или на подкожную вену бедра или плеча животного установливают периферический катетер, при этом взамен удаленной плазмы производят ввод физраствора, объем которого рассчитывают в зависимости от степени гидратации животного, а в процессе процедуры на фазе эксфузии дополнительно вводят антикоагулянт, кроме того, перед постановкой в вену производят промывание катетеров раствором антикоагулянта, а сразу после постановки катетера в вену, катетер промывают физраствором и заполняют антикоагулянтом, образуя противосвертывающую пробку, при этом отбор и возврат крови регулируют с помощью антирециркуляционного клапана, регулируют ток крови во время эксфузии, а после окончания процедуры плазмафереза проводят инфузию раствора глюконата кальция.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при установке катетера в яремную вену, измеряют центральное венозное давление и, на основании результата измерения, рассчитывают количество возмещения физраствора.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что магистраль крови перекрывают настолько, чтобы фаза эксфузии длилась 1 секунду.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для мелких животных отбор крови регулируют ручным пережатием линии возврата крови.
5. Устройство для осуществления способа плазмафереза по п. 1, включает средство отбора и возврата крови, линию эксфузии крови, содержащую зажим и насосный сегмент, имеющий эластичную камеру с входными и выходными штуцерами, линию реинфузии крови, содержащую плазмофильтр, воздушную ловушку с фильтром и зажим, обе упомянутые линии и средство для отбора и возврата крови соединены через тройник, линию отвода плазмы, соединенную с плазмофильтром и содержащую зажим и резервуар плазмы, линию измерения давления, соединенную через тройник с линией реинфузии крови и линией эксфузии, при этом в линию эксфузии, линию реинфузии крови, линию подачи антикоагулянта, линию подачи дилютанта и линию отвода плазмы встроены обратные клапаны, в линию реинфузии крови после воздушной ловушки встроен антициркуляционный клапан, на линии эксфузии, непосредственно перед насосным сегментом, установлено средство для регулирования просвета, а линии подачи антикоагулянта и подачи дилютанта соединены с линией эксфузии.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016130152A RU2651073C2 (ru) | 2016-07-22 | 2016-07-22 | Способ плазмафереза в одноигольном экстракорпоральном контуре для животных, в том числе с малым весом, и устройство для его осуществления |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016130152A RU2651073C2 (ru) | 2016-07-22 | 2016-07-22 | Способ плазмафереза в одноигольном экстракорпоральном контуре для животных, в том числе с малым весом, и устройство для его осуществления |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016130152A RU2016130152A (ru) | 2018-01-26 |
RU2651073C2 true RU2651073C2 (ru) | 2018-04-18 |
Family
ID=61024139
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016130152A RU2651073C2 (ru) | 2016-07-22 | 2016-07-22 | Способ плазмафереза в одноигольном экстракорпоральном контуре для животных, в том числе с малым весом, и устройство для его осуществления |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2651073C2 (ru) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2164383C2 (ru) * | 1998-10-02 | 2001-03-27 | Новомлинский Валерий Васильевич | Способ комбинированного эндоскопического лечения осложненных форм желчно-каменной болезни |
RU2203099C2 (ru) * | 2001-07-17 | 2003-04-27 | Закрытое акционерное общество "Холдинговая компания "ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ" | Устройство для проведения одноигольного мембранного плазмафереза |
RU2363420C2 (ru) * | 2007-10-22 | 2009-08-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омский государственный аграрный университет" | Способ гемосорбции у собак |
RU2414248C1 (ru) * | 2009-10-29 | 2011-03-20 | Общество с ограниченной ответственностью "НАНО КАСКАД" | Аппарат для одноигольного плазмафереза |
RU2491000C2 (ru) * | 2010-11-25 | 2013-08-27 | Магомед Эминович Ахмедов | Способ производства компота из черешни |
-
2016
- 2016-07-22 RU RU2016130152A patent/RU2651073C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2164383C2 (ru) * | 1998-10-02 | 2001-03-27 | Новомлинский Валерий Васильевич | Способ комбинированного эндоскопического лечения осложненных форм желчно-каменной болезни |
RU2203099C2 (ru) * | 2001-07-17 | 2003-04-27 | Закрытое акционерное общество "Холдинговая компания "ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ" | Устройство для проведения одноигольного мембранного плазмафереза |
RU2363420C2 (ru) * | 2007-10-22 | 2009-08-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омский государственный аграрный университет" | Способ гемосорбции у собак |
RU2414248C1 (ru) * | 2009-10-29 | 2011-03-20 | Общество с ограниченной ответственностью "НАНО КАСКАД" | Аппарат для одноигольного плазмафереза |
RU2491000C2 (ru) * | 2010-11-25 | 2013-08-27 | Магомед Эминович Ахмедов | Способ производства компота из черешни |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
АРСЕНЬТЬЕВ Н.Г. и др. Гемосорбция в ветеринарной практике. Ветеринарная практика, 2000, 1(18), с. 39-45. * |
АРСЕНЬТЬЕВ Н.Г. и др. Гемосорбция в ветеринарной практике. Ветеринарная практика, 2000, 1(18), с. 39-45. ВОЙНОВ В.И. А. Эфферентная терапия. Мебранный плазмаферез. М: "ОАО Новости", 2010, с. 250-253. * |
ВОЙНОВ В.И. А. Эфферентная терапия. Мебранный плазмаферез. М: "ОАО Новости", 2010, с. 250-253. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2016130152A (ru) | 2018-01-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7351218B2 (en) | Device and process for extracorporeal treatment by citrate anticoagulant | |
US20130338560A1 (en) | Method and apparatus for determining access flow | |
EP2760499B1 (de) | Vorrichtung und system zur blutbehandlung eines patienten | |
EP2736560B1 (de) | Verfahren zum entfernen von blut aus einem extrakorporalen blutkreislauf sowie vorrichtungen | |
EP3160538A1 (de) | Verfahren zum entfernen von fluid aus einem blutfilter nach beendigung einer blutbehandlungssitzung mittels flusserhöhung und behandlungsvorrichtung zum durchführen desselben | |
KR102579101B1 (ko) | 체외 혈액 치료 장치 | |
CN100387296C (zh) | 新透析法 | |
DE102006039675B4 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Befüllen einer Zugabevorrichtung eines Therapiegerätes | |
RU2651073C2 (ru) | Способ плазмафереза в одноигольном экстракорпоральном контуре для животных, в том числе с малым весом, и устройство для его осуществления | |
US20190336674A1 (en) | Device and method for automatically venting and filling a catheter | |
RU2252788C1 (ru) | Устройство для проведения мембранного плазмафереза по одноигольной схеме | |
WO2021059817A1 (ja) | 血液浄化装置 | |
EP3416700B1 (de) | Vorrichtung zur durchführung einer extrakorporalen blutbehandlung | |
CN114431925A (zh) | 一种双通道溶栓装置及其控制系统 | |
IL302851A (en) | A canola with two internal spaces and methods of use | |
WO2016046177A1 (de) | Verfahren und vorrichtungen zum vorbereiten eines extrakorporalen blutkreislaufs für die blutbehandlung | |
RU2825950C1 (ru) | Система и способ для проведения диализа | |
RU2491100C1 (ru) | Способ плазмафереза в одноигольном экстракорпоральном контуре и устройство для его осуществления | |
WO2001095956A1 (en) | Method and apparatus for calcium profiling in dialysis | |
CN117045329B (zh) | 一种宫腔内给药装置、系统及方法 | |
WO2013135902A1 (de) | Spülbeutel | |
WO2024127791A1 (ja) | 血液浄化装置 | |
CN116271303A (zh) | 一种大鼠用体外血液循环装置及方法 | |
JP2022137868A (ja) | 血液浄化装置 | |
CN116472077A (zh) | 双管腔插管及其使用方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190723 |