RU2650044C1 - Способ коррекции активности микробиоты кишечника при жировой дистрофии печени в эксперименте - Google Patents
Способ коррекции активности микробиоты кишечника при жировой дистрофии печени в эксперименте Download PDFInfo
- Publication number
- RU2650044C1 RU2650044C1 RU2017108696A RU2017108696A RU2650044C1 RU 2650044 C1 RU2650044 C1 RU 2650044C1 RU 2017108696 A RU2017108696 A RU 2017108696A RU 2017108696 A RU2017108696 A RU 2017108696A RU 2650044 C1 RU2650044 C1 RU 2650044C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fatty liver
- liver
- intestinal microbiota
- experiment
- liver disease
- Prior art date
Links
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 title claims abstract description 17
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 title claims abstract description 11
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 238000012937 correction Methods 0.000 title abstract description 4
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 101000937129 Drosophila melanogaster Cadherin-related tumor suppressor Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- 241000700159 Rattus Species 0.000 claims abstract description 8
- 235000000891 standard diet Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 claims description 2
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 abstract description 14
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 abstract description 10
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 15
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 12
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 11
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 11
- 150000004666 short chain fatty acids Chemical class 0.000 description 11
- 235000021391 short chain fatty acids Nutrition 0.000 description 11
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 9
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 9
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 9
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 7
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 6
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 5
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001030 gas--liquid chromatography Methods 0.000 description 5
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 5
- 238000002350 laparotomy Methods 0.000 description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 5
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 5
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 4
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 4
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 4
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 235000004251 balanced diet Nutrition 0.000 description 2
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000215 hyperchromic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 230000007863 steatosis Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
- G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
- G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Mathematical Analysis (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Algebra (AREA)
- Computational Mathematics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Mathematical Optimization (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Pure & Applied Mathematics (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Educational Administration (AREA)
- Educational Technology (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к способам коррекции активности микробиоты кишечника при жировой дистрофии печени в эксперименте. Для этого проводят моделирование жировой дистрофии печени у крыс путем добавления в стандартный рацион питания белково-жировой смеси в соотношении 70:30 в количестве 12-15 г в течение 3-3,5 месяцев. При этом способ включает ежедневное, интраперитонеальное введение на протяжении указанного срока серотонина в дозе 50-100 мкг/кг. Способ обеспечивает эффективную коррекцию микробиоты кишечника при жировой дистрофии печени. 4 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к способам коррекции активности микробиоты кишечника при жировой дистрофии печени в эксперименте.
Известен способ коррекции активности микробиоты кишечника, включающий применение пробиотиков (1. Смирнова Г.И. Микробиота кишечника и использование пробиотиков в профилактике и лечении атопического дерматита у детей. Леч врач. 2016; 1: 6-10) - аналог.
Известен способ коррекции активности микробиоты кишечника, включающий применение пробиотиков и пребиотиков (2. Ливзан М.А. Пробиотики: новые грани хорошо знакомых средств. Леч. врач. 2010; 2: 35-39) - прототип. Данный способ применим при СРК, но недостаточно эффективен при жировой дистрофии печени.
Цель - повышение эффективности коррекции микробиоты кишечника при жировой дистрофии печени.
Технический результат достигается тем, что в способе коррекции активности микробиоты кишечника при жировой дистрофии печени в эксперименте, включающем моделирование патологии у крыс путем добавления в стандартный рацион питания белково-жировой смеси в соотношении 70:30 в количестве 12-15 г в течение 3-3,5 месяцев и ежедневного, интраперитонеального введения на протяжении этого времени серотонина в дозе 50-100 мкг/кг.
Способ реализуется следующим образом.
Животные были разделены на 3 группы. 1-я группа - с изолированной моделью жировой дистрофии печени (15 животных), 2-я - группа с моделью жировой дистрофии печени на фоне хронического введения серотонина (15 животных), 3-я группа - контрольная (5 животных). Исходная масса крыс составляла 200-210 г.
Животным первой группы жировую дистрофию печени у крыс моделировали добавлением белково-жировой смеси в соотношении 70:30 в количестве 12-15 г в течение 3-3,5 месяцев к стандартному сбалансированному рациону питания.
Животным второй группы наряду с моделированием жировой дистрофии печени добавлением к стандартному сбалансированному рациону питания белково-жировой смеси в соотношении 70:30 в количестве 12-15 г в течение 3-3,5 месяцев одновременно ежедневно в течение 3-3,5 месяцев внутриперитонеально вводили серотонин в дозе 50-100 мкг/кг.
Далее животным обеих групп в щадящих условиях проводили срединную лапаротомию, выделяли слепую кишку, проводили отбор ее содержимого с последующим определением содержания короткоцепочечных жирных кислот методом газожидкостной хроматографии (3. Иконников Н.С. и др., 2000). Биоптаты краевой и центральной зоны печени фиксировали в 10% растворе нейтрального формалина, обезвоживали в серии спиртов возрастающей концентрации и окрашивали гематоксилином и эозином и на коллаген.
У животных 1-й группы масса тела через 3 месяца составила 225-230 г. Развитие жировой дистрофии печени без введения серотонина сопровождается уменьшением суммарной концентрации короткоцепочечных жирных кислот в слепой кишке с 3,4-4,0 мг/г до 2,8-3,2 мг/г ткани, что свидетельствует о нарушении микробиоценоза кишечника.
Жировую дистрофию печени у животных 1 группы отличает мелко-крупнокапельный стеатоз с оттеснением ядер гепатоцитов на периферию клетки, ядра гиперхромны и уплощены. При окраске на коллаген выявляется перивенулярный и перицеллюлярный фиброз, выраженный фиброз портальных трактов с формированием септ в краевой зоне печени.
У животных 2-й группы масса тела через 3-3,5 месяца составила 215-218 г.
Развитие жировой дистрофии печени было менее выраженным и сопровождалось увеличением суммарной концентрации короткоцепочечных жирных кислот в слепой кишке до 4,6-5,1 мг/г ткани, увеличившись на 62,4% по сравнению со значением в 1-й группе и даже превышало контроль на 17,1%.
Морфологически выраженность стеатоза печени меньше, чем в 1-й группе, и затрагивала 30-50% гепатоцитов. При окраске на коллаген в отдельных полях зрения отмечался слабый перипортальный фиброз без образования септ.
Способ далее поясняют примеры его реализации.
Пример 1.
Крысе линии Вистар с массой тела 200 г моделировали жировую дистрофию печени добавлением в стандартный рацион питания белково-жировой смеси в соотношении 70:30 в количестве 12 г в течение 3 месяцев ежедневно. Также ежедневно в течение 3 месяцев интраперитонеально крысе вводили серотонин в дозе 50 мкг/кг. Спустя 3 месяца от начала эксперимента в щадящих условиях проводили срединную лапаротомию, выделяли слепую кишку, проводили отбор содержимого с последующим определением содержания короткоцепочечных жирных кислот методом газожидкостной хроматографии. Биоптаты краевой и центральной зоны печени фиксировали в 10% растворе нейтрального формалина, обезвоживали в серии спиртов возрастающей концентрации и окрашивали гематоксилином и эозином и на коллаген.
Морфологически выраженность стеатоза печени незначительная и затрагивает 50% гепатоцитов. При окраске на коллаген в отдельных полях зрения отмечается слабый перипортальный фиброз без образования септ.
Развитие жировой дистрофии печени в условиях хронического введения серотонина сопровождается увеличением суммарной концентрации короткоцепочечных жирных кислот в слепой кишке до 4,6 мг/г ткани, что свидетельствует о восстановлении микробиоценоза кишки.
Пример 2.
Крысе линии Вистар с массой тела 210 г моделировали жировую дистрофию печени добавлением в стандартный рацион питания белково-жировой смеси в соотношении 70:30 в количестве 15 г в течение 3,5 месяцев ежедневно. Также ежедневно в течение 3,5 месяцев интраперитонеально крысе вводили серотонин в дозе 100 мкг/кг. Спустя 3,5 месяца от начала эксперимента в щадящих условиях проводили срединную лапаротомию, выделяли слепую кишку, проводили отбор содержимого с последующим определением содержания короткоцепочечных жирных кислот методом газожидкостной хроматографии. Биоптаты краевой и центральной зоны печени фиксировали в 10% растворе нейтрального формалина, обезвоживали в серии спиртов возрастающей концентрации и окрашивали гематоксилином и эозином.
Развитие жировой дистрофии печени на фон хронического введения серотонина сопровождается увеличением суммарной концентрации короткоцепочечных жирных кислот в слепой кишке до 5,1 мг/г ткани, что свидетельствует о восстановлении микробиоценоза кишки.
Морфологически выраженность стеатоза печени незначительная и затрагивает 30% гепатоцитов. При окраске на коллаген в отдельных полях зрения отмечается слабый перипортальный фиброз без образования септ.
Пример 3.
Крысе линии Вистар с массой тела 205 г моделировали жировую дистрофию печени добавлением в стандартный рацион питания белково-жировой смеси в соотношении 70:30 в количестве 13 г в течение 100 дней ежедневно. Также ежедневно в течение 100 дней интраперитонеально крысе вводили серотонин в дозе 75 мкг/кг. Спустя 100 дней от начала эксперимента в щадящих условиях проводили срединную лапаротомию, выделяли слепую кишку, проводили отбор содержимого с последующим определением содержания короткоцепочечных жирных кислот методом газожидкостной хроматографии. Биоптаты краевой и центральной зоны печени фиксировали в 10% растворе нейтрального формалина, обезвоживали в серии спиртов возрастающей концентрации и окрашивали гематоксилином и эозином и на коллаген.
Развитие жировой дистрофии печени сопровождается увеличением суммарной концентрации короткоцепочечных жирных кислот в слепой кишке до 4,9 мг/г ткани, что свидетельствует о восстановлении микробиоценоза кишки.
Морфологически выраженность стеатоза печени незначительная и затрагивает 45% гепатоцитов. При окраске на коллаген в отдельных полях зрения отмечается слабый перипортальный фиброз без образования септ.
Пример 4.
Крысе линии Вистар с массой тела 206 г моделировали жировую дистрофию печени добавлением в стандартный рацион питания белково-жировой смеси в соотношении 70:30 в количестве 14 г в течение 100 дней ежедневно. Спустя 100 дней от начала эксперимента в щадящих условиях проводили срединную лапаротомию, выделяли слепую кишку, проводили отбор содержимого с последующим определением содержания короткоцепочечных жирных кислот методом газожидкостной хроматографии. Биоптаты краевой и центральной зоны печени фиксировали в 10% растворе нейтрального формалина, обезвоживали в серии спиртов возрастающей концентрации и окрашивали гематоксилином и эозином.
Развитие жировой дистрофии печени сопровождается уменьшением суммарной концентрации короткоцепочечных жирных кислот в слепой кишке до 3,0 мг/г ткани. что свидетельствует о нарушении микробиоценоза кишки в условиях отсутствия серотонина.
Морфологически выраженность стеатоза печени значительная и затрагивает 85% гепатоцитов. При окраске на коллаген отмечается выраженный перипортальный, перицентральный фиброз с образованием септ.
По заявляемому способу проведено моделирование жировой дистрофии печени с введением серотонина на 15 животных, у которых получено восстановление микробиоценоза кишки. Испытания подтвердили достижение цели изобретения - повышение эффективности коррекции микробиоты кишечника при жировой дистрофии печени.
Источники информации
1. Смирнова Г.И. Микробиота кишечника и использование пробиотиков в профилактике и лечении атопического дерматита у детей. Леч. врач. 2016; 1: 6-10.
2. Ливзан М.А. Пробиотики: новые грани хорошо знакомых средств. Леч. врач. 2010; 2: 35-39.
3. Иконников Н.С., Ардатская М.Д., Дубинин А.В., Бабин В.Н., Минушкин О.Н., Кондракова О.А., Алешкин В.А. Патент на изобретение. «Способ разделения смеси жирных кислот фракции С2-С7 методом газожидкостной хроматографии». N 2145511, 2000.
Claims (1)
- Способ коррекции активности микробиоты кишечника при жировой дистрофии печени в эксперименте, включающий моделирование патологии у крыс путем добавления в стандартный рацион питания белково-жировой смеси в соотношении 70:30 в количестве 12-15 г в течение 3-3,5 месяцев и ежедневное, интраперитонеальное введение на протяжении этого времени серотонина в дозе 50-100 мкг/кг.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017108696A RU2650044C1 (ru) | 2017-03-16 | 2017-03-16 | Способ коррекции активности микробиоты кишечника при жировой дистрофии печени в эксперименте |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017108696A RU2650044C1 (ru) | 2017-03-16 | 2017-03-16 | Способ коррекции активности микробиоты кишечника при жировой дистрофии печени в эксперименте |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2650044C1 true RU2650044C1 (ru) | 2018-04-06 |
Family
ID=61867166
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017108696A RU2650044C1 (ru) | 2017-03-16 | 2017-03-16 | Способ коррекции активности микробиоты кишечника при жировой дистрофии печени в эксперименте |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2650044C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2773094C1 (ru) * | 2021-09-18 | 2022-05-30 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Донской государственный технический университет" (ДГТУ) | Способ моделирования микробиоты курицы в условиях искусственной слепой кишки |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2230564C2 (ru) * | 2002-01-25 | 2004-06-20 | Щинов Андрей Иванович | Способ лечения дисбактериоза различной этиологии, в том числе острых кишечных инфекций |
| RU2314100C1 (ru) * | 2006-10-05 | 2008-01-10 | Горпинич Александр Борисович | Способ коррекции ишемического поражения кишечника при острой кишечной непроходимости |
| RU2394281C1 (ru) * | 2009-05-28 | 2010-07-10 | Учреждение Российской академии медицинских наук Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ДНЦ ФПД СО РАМН) | Способ моделирования неалкогольного стеатогепатита у крыс |
| RU2519756C1 (ru) * | 2012-11-07 | 2014-06-20 | Алексей Павлович Симоненков | Способ профилактики внутрипеченочной портальной гипертензии у больных после резекции печени |
-
2017
- 2017-03-16 RU RU2017108696A patent/RU2650044C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2230564C2 (ru) * | 2002-01-25 | 2004-06-20 | Щинов Андрей Иванович | Способ лечения дисбактериоза различной этиологии, в том числе острых кишечных инфекций |
| RU2314100C1 (ru) * | 2006-10-05 | 2008-01-10 | Горпинич Александр Борисович | Способ коррекции ишемического поражения кишечника при острой кишечной непроходимости |
| RU2394281C1 (ru) * | 2009-05-28 | 2010-07-10 | Учреждение Российской академии медицинских наук Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ДНЦ ФПД СО РАМН) | Способ моделирования неалкогольного стеатогепатита у крыс |
| RU2519756C1 (ru) * | 2012-11-07 | 2014-06-20 | Алексей Павлович Симоненков | Способ профилактики внутрипеченочной портальной гипертензии у больных после резекции печени |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| SONG SY et al. Effects of oculo-acupuncture therapy on colonic serotonin reuptake transporter expression in rats with irritable bowel syndrome Zhen Ci Yan Jiu. 2011 Apr;36(2):101-4, 115. * |
| ДЖУЛАЙ Г.С и др. Микробиота желудочно-кишечного тракта в развитии неалкогольной жировой болезни печени (обзор литературы) Верхневолжский медицинский журнал, 2015, Т. 14, вып. 3. * |
| ДЖУЛАЙ Г.С и др. Микробиота желудочно-кишечного тракта в развитии неалкогольной жировой болезни печени (обзор литературы) Верхневолжский медицинский журнал, 2015, Т. 14, вып. 3. ШУР В.Ю. и др. Некоторые аспекты влияния серотонина на морфофункциональное состояние печени и процессы её регенерации. Современные проблемы науки и образования, 2015, Номер 4, 432. SONG SY et al. Effects of oculo-acupuncture therapy on colonic serotonin reuptake transporter expression in rats with irritable bowel syndrome Zhen Ci Yan Jiu. 2011 Apr;36(2):101-4, 115. * |
| ШУР В.Ю. и др. Некоторые аспекты влияния серотонина на морфофункциональное состояние печени и процессы её регенерации. Современные проблемы науки и образования, 2015, Номер 4, 432. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2773094C1 (ru) * | 2021-09-18 | 2022-05-30 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Донской государственный технический университет" (ДГТУ) | Способ моделирования микробиоты курицы в условиях искусственной слепой кишки |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2748655C2 (ru) | Ингибиторы гамма-секретазы для лечения дисфункции иммунной системы | |
| CA2946825C (en) | Muscle atrophy inhibitor containing quercetin glycoside | |
| CN103596562B (zh) | 基于巴氯芬和阿坎酸的神经性障碍疗法 | |
| UA125744C2 (uk) | Фармацевтичні композиції для комбінованої терапії | |
| AU2014251087B2 (en) | Formulations of oxabicycloheptanes and oxabicycloheptenes | |
| AU2017253228B2 (en) | Nalmefene, naltrexone or derivatives thereof for use in treating (non)-alcoholic steatohepatitis or non-alcoholic fatty liver disease | |
| EP2813224A1 (en) | Prophylactic or therapeutic agent for idiopathic inflammatory myopathies | |
| Ko et al. | A preclinical study on the combined effects of repeated eltoprazine and preladenant treatment for alleviating L-DOPA-induced dyskinesia in Parkinson's disease | |
| US9884084B2 (en) | Bone loss preventing and bone regeneration or bone formation promoting pharmaceutical composition comprising muramyl dipeptide | |
| RU2650044C1 (ru) | Способ коррекции активности микробиоты кишечника при жировой дистрофии печени в эксперименте | |
| Zhou et al. | Treatment of experimental non-alcoholic steatohepatitis by targeting α7 nicotinic acetylcholine receptor-mediated inflammatory responses in mice | |
| WO2022237731A1 (zh) | 一种治疗高脂血症的药物组合物及其制备方法 | |
| WO2022178967A1 (zh) | 佛司可林-异佛司可林与五环三萜类化合物的药物组合物及其应用 | |
| WO2019106550A1 (en) | Fxr agonists for the treatment of liver diseases | |
| EP1806137A1 (en) | Therapeutic agent for glomerular disease | |
| Traverso et al. | MK-801 induces a low intensity conditioned taste aversion | |
| RU2019134940A (ru) | Лечение гепатоцеллюлярной карциномы | |
| CN114007693B (zh) | 烟酰胺单核苷酸(nmn)及烟酰胺核苷(nr)的新用途 | |
| US20190365697A1 (en) | Method for Treating Liver Dysfunction | |
| WO2005055997A1 (ja) | 炎症性疾患の治療及び予防用医薬組成物 | |
| US9446060B2 (en) | Method of producing therapeutic agent | |
| CN110891580A (zh) | 使用三氧化二砷治疗多发性硬化症的方法 | |
| EA032457B1 (ru) | Композиция для лечения и/или профилактики острого и хронического гепатита и холестаза | |
| CA3157631A1 (en) | Use of compound in preventing or treating graft versus host disease | |
| Gongadze et al. | PP279—Cardio-hepatic syndrome and therapeutic efficacy of nad-containing drug |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190317 |