RU2648526C2 - Средство для заживления ожоговых ран - Google Patents
Средство для заживления ожоговых ран Download PDFInfo
- Publication number
- RU2648526C2 RU2648526C2 RU2016115977A RU2016115977A RU2648526C2 RU 2648526 C2 RU2648526 C2 RU 2648526C2 RU 2016115977 A RU2016115977 A RU 2016115977A RU 2016115977 A RU2016115977 A RU 2016115977A RU 2648526 C2 RU2648526 C2 RU 2648526C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- zno
- zinc oxide
- vishnevsky
- microcrystalline
- agent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/02—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution from inanimate materials
- A61K35/10—Peat; Amber; Turf; Humus
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, и раскрывает Средство для заживления ожоговых ран, включающее линимент бальзамический (по Вишневскому) и оксид цинка (ZnO). Средство характеризуется тем, что в известный препарат Линимент бальзамический по Вишневскому, взятый в количестве 98 мас.%, вносят микрокристаллический порошок цинка оксида (ZnO), взятый в количестве 2 мас.%. Изобретение обеспечивает уменьшение воспалительного процесса в ранах, размягчение струпЬЕв, предотвращение повреждения свежеобразованной кожи и безболезненное отторжение некротизированных тканей и может быть использовано для фармакологической коррекции нарушений пролиферативно-репаративных процессов в коже при термических ожогах. 2 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для фармакологической коррекции нарушений пролиферативно-репаративных процессов в коже при термических ожогах.
Известно средство для заживления ожоговых ран - Линимент бальзамический (по Вишневскому) - комбинированный препарат для наружного применения (см. кн. - Машковский М.Д. Лекарственные средства: в 2т. Т. 2. - 14-е изд., перераб., испр. и доп.- / М.: ООО «Издательство Новая волна»: Издатель СБ. Дивов, 2002, с. 393-394), содержащий: деготь березовый - 3 г, ксероформ - 3 г, вспомогательные вещества: аэросил, масло касторовое. Оказывает антисептическое и местно-раздражающее действие, ускоряет процессы регенерации.
Самым близким по сути является средство, обладающее схожим антисептическим и местно-раздражающим действием, ускоряющим процессы регенерации - Ихтиоловая мазь. В химический состав которой входит активное вещество - ихтиол и вспомогательное вещество: вазелин медицинский (см. кн. - Машковский М.Д. Лекарственные средства: в 2 т. Т.2. - 14-е изд., перераб., испр. и доп. - / М.: ООО «Издательство Новая волна»: Издатель СБ. Дивов, 2002, с. 394). Однако уменьшение воспалительного процесса, размягчение струпа происходит недостаточно быстро.
Поставленная задача - получение средства для лечения ожоговых ран путем использования в составе линимента микрокристаллического порошка цинка оксида (ZnO), уменьшающего воспалительный процесс в ранах, размягчающего струп в более короткие сроки, предотвращающего повреждение свежеобразованной кожи и способствующего безболезненному отторжению некротизированных тканей и улучшению восстановительного процесса в тканях.
Технический результат - уменьшение воспалительного процесса в ранах и улучшение восстановительного процесса в тканях.
Он достигается тем, что известное средство, содержащее линимент бальзамический (по Вишневскому), включает микрокристаллический порошок цинка оксида (ZnO) при следующем соотношении компонентов, мас. %:
Линимент бальзамический (по Вишневскому) - 98
Цинка оксид (ZnO) - 2
Получение микрокристаллического порошка цинка оксида (ZnO) проводят на плазменной установке способом переконденсации в вихревой плазме (см. кн. - Гусейнов Ш.Л., Стороженко П.А., Малашин А.С. Технология производства нанодисперсных порошков // Все материалы. Энциклопедический справочник. 2010. 11. С. 4-10). В качестве исходного сырья использовали порошок цинка оксида с размерами частиц 15-40 мкм.
Режим получения H-ZnO:
| - электрический ток | - 100-105 А; |
| - напряжение на электрической дуге | - 180-240 В; |
| - протяженность реакционной зоны | - 0,15 м; |
| - диаметр плазменной зоны | - 0,035 м; |
| - расход пневмотранспортного газа (азот) | - 3-3,5 м3/час; |
| - расход стабилизирующего газа (азот) | - 15-20 м3/час; |
| - расход закалочного газа (азот) | - 5-10 м3/час; |
| - подача исходного сырья порошка ZnO | - 50-150 г; |
| - доля переработки исходного сырья | - 50%; |
| - удельная поверхность н-ZnO | - 20,8 м2/г; |
| - средний диаметр частиц | - 63 нм; |
| - Плотность ZnO | - 5,7 г/см3; |
| - Температура плавления | - 1975°С. |
Работу на установке осуществляли следующим образом. Для обеспечения необходимой чистоты технологического газа (азот), а также с целью снижения его расходного коэффициента использовали замкнутый газовый цикл. Циркуляцию газа осуществляли мембранным компрессором, сжимающим газ без внесения в него примесей. Компрессированный газ через ресивер поступал на рампу ротаметров, откуда распределялся по узлам схемы: в дозатор и в реактор для образования газового вихря и охлаждения аэрозоля. На магистрали газа на входе в технологическое оборудование устанавливали фильтр со свежеприготовленным микрокристаллическим порошком цинка оксида для улавливания возможных примесей. Порошковое сырье подавали в реактор пневмотранспортным газом через верхнюю крышку. В технологической схеме использовали классический циклон для первичного улавливания микрокристаллического порошка. Полное улавливание микрокристаллического порошка из газового потока осуществляли рукавным фильтром. Для анализа свойств исходных и полученных микрокристаллических порошков использовали следующие методики. Определение содержания цинка оксида в полученных микрокристаллических порошках проводили атомно-абсорбционным методом. Внешний вид и форма полученных частиц, а также характер и степень их агломерации определяли на биологическом микроскопе МБС-2, а также с помощью сканирующего электронного микроскопа Philips SEM505 (Фирма-изготовитель: Philips, год выпуска 1981, Нидерланды) с максимальным разрешением 30 
, оснащенного системой захвата и компьютерной обработки изображения MicroCaptureSEM3.0M. Получали вещество - цинка оксид (ZnO) при удельной поверхности порядка 23 м2/г, представляющий собой агломераты частиц со средним размером диаметра около 60 нм.
В Линимент бальзамический (по Вишневскому) вносили 2% микрокристаллического порошка цинка оксида (ZnO), так как при таком соотношении компонентов лечебный результат был максимально эффективным и токсичным в ходе экспериментов.
Эксперименты на беспородных кроликах - самцах в возрасте 5-5,5 месяцев и массой 3-3,5 кг проводили в соответствии с «Правилами лабораторной практики в Российской Федерации», утвержденными приказом Министерства здравоохранения РФ от 19.06.2003 г. №267 (Правила лабораторной практики в Российской Федерации Министерства здравоохранения РФ Приказ от 19 июня 2003 года №267 http://www.kodeks.ru (24 апреля 2010 г.)).
Животных содержали в соответствии с правилами, принятыми Европейской конвенцией по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и иных научных целей. По окончании эксперимента животных эвтаназировали методом цервикальной дислокации 5 позвонка спинного мозга, соблюдая правила «Европейской конвенции о защите позвоночных животных, которые используются для экспериментальных и других научных целей» (Страсбург, 1986).
Для лечения применяли линимент бальзамический (по Вишневскому) с микрокристаллическим порошком ZnOв соотношении компонентов 98:2 мас.% соответственно. Полученное средство наносится общепринятым в медицине способом (ссылка Internet - http://www.medicfirst.ru/dermatologiya-i-venerologiya/primenenie-mazevich-povyazok.html) - на четырехслойную стерильную салфетку, приложив ее к месту ожоговой раны, после необходимо накрыть полиэтиленом и забинтовать. Исследования проводили в соответствии с «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных» (Приложение к приказу Министерства здравоохранения СССР от 12.08.1977 г. №755). Эксперименты проводили в соответствии с официальными «Методическими указаниями по доклиническому изучению новых препаратов» и монографией И.О. Убашеева (см. кн. - Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. член.-корр. РАН, Р.У. Хабриева. 2-е изд., перераб. и доп. М.: ОАО „Изд-во «Медицина»", 2005. 832 с.; см. кн. - Убашеев И.О., Назаров-Рыгтылон В.Э., Батарова С.М. Раны и их лечение в тибетской медицине. Новосибирск: Наука, 1990. 192 с.).
Термический ожог кожи на спине у кроликов вызывали контактным высокотемпературным способом, который позволял получить стандартные по площади и глубине ожоги всей толщи кожи. Время экспозиции нагретой до 500°С контактной пластинки не превышало 30 сек. Ожог наносили животным под легким эфирным наркозом.
Для морфологических исследований в определенные сроки (на 3, 7, 14, 21, 30 и 40 сутки, не разделяя ожоговую болезнь на стадии) брали кусочки поверхности кожи (участок непораженный и раневой). Расправляли на фильтровальной бумаге, фиксировали в 10% растворе формалина, затем проводили через спирты и заливали раствором - парафин: воск в соотношении 95: 5. Срезы толщиной 5-7 мкм окрашивали гематоксилин-эозином по ван Гизону и серебрением по Футу согласно методу (см. кн. - Пирс Э. Гистохимия / Под ред. проф. В.В. Португалова. М.: Изд-во иностранной лит., 1962. 962 с.)
Статистическую обработку проводили с помощью программ "Microsoft Excel" и "Biostat" с использованием параметрического критерия (t-критерия Стьюдента) и непараметрического (U-критерия Манна-Уитни) с учетом малых выборок. Данные представляли в виде средних и стандартных значений ошибки - M и m, соответственно. Для относительных величин рассчитывали 95-процентные доверительные интервалы. Достоверными считаются различия при р≤0,05 (см. кн. - Петри А., Сэбин К. Наглядная медицинская статистика / Пер. с англ. под ред. В.П. Леонова; 2-е изд., перераб. и доп.М: ГЭОТАР-Медиа, 2009. 168 с).
Проведенное исследование позволило выявить действие микрокристаллического порошка цинка оксида (ZnO) в составе линимента бальзамического (по Вишневскому) для лечения термического ожога. Эксперименты предполагали проследить влияние микрокристаллического порошка цинка оксида (ZnO), во времени, от момента нанесения раны до ее полного заживления. Планиметрический анализ. К концу первых суток после нанесения повреждения на раневой поверхности образовывался струп из некротизированных тканей.
3 сутки: Происходило увеличение ожоговой поверхности. Площадь раны, обработанной линиментом бальзамическим (по Вишневскому) с микрокристаллическим порошком ZnO, меньше относительно контроля (таблица 1).
7 сутки: Дальнейшее увеличение площади раневой поверхности представлено в таблице 2.
Площадь раны, леченой линиментом бальзамическим (по Вишневскому) с микрокристаллическим порошком цинка оксида (ZnO), остается меньше контроля. Увеличение поврежденной поверхности как неизменный фактор в процессе раневой болезни, отмечено Адамской Н.А. (Адамская Н.А., Косова И.А., Кармазановский Г.Г., Князь В.А. Компьютерное 3D моделирование поверхности тела для точного планирования реконструктивных операций // Материалы 7 Всероссийского научного форума "Радиология 2005". 31 мая-3 июня, Москва. 2005. С. 4-5). Увеличивались складки кожи во всех группах при утолщении струпа.
14 сутки: Наступала стадия заживления. Струп уменьшался в размерах, и начиналось его отделение от раневой поверхности. Лечение ожоговой раны линиментом бальзамическим (по Вишневскому) с микрокристаллическим порошком ZnO оказалось более эффективным по сравнению с контролем.
21 сутки: Продолжалось отторжение струпа. В группе животных, леченых линиментом бальзамическим (по Вишневскому) с микрокристаллическим порошком цинка оксида (ZnO), площадь раны (19237±318 мм2) уменьшалась, но оставалась больше, чем в контрольной (15408±232 мм2). Струп имел жесткую поверхность, которая трудно удалялась хирургическими инструментами и мешала животным при движениях, цепляясь за стенки клетки и доставляя при этом дискомфорт.
Проникновение в ткани активных действующих веществ создавало условия для эпителизации поверхности раны, что приводило к размягчению и легкому удалению струпа. В процессе отторжения струпа и растяжения кожных покровов к исходному положению у группы кроликов леченых линиментом бальзамическим (по Вишневскому) с микрокристаллическим порошком цинка оксида (ZnO), площадь раны увеличивалась (35900±329 мм2). У всех групп животных, при отделении большей части струпа, в некоторых местах раны открывались участки, не покрытые эпителием.
30 сутки: Резкое уменьшение площади раневой поверхности и отторжение струпа во всех группах. Однако в группе леченых линиментом бальзамическим (по Вишневскому) с микрокристаллическим порошком цинка оксида (ZnO) он по-прежнему был мягкий и не беспокоил животных, легко удалялось с помощью инструментов. Движение животных свободное, и их поведение оценивалось как положительное. За период с 21 к 30-м суткам площадь раны (по Л.Н. Поповой) при лечении линиментом бальзамическим (по Вишневскому) с микрокристаллическим порошком цинка оксида (ZnO) уменьшалось на 9,8%. В контроле - на 6,8%, что свидетельствует об эффективности местного лечения раны линиментом бальзамическим (по Вишневскому) с микрокристаллическим порошком цинка оксида (ZnO).
40 сутки: К сороковым суткам лечения в контроле раны затягивались. При использовании линимента бальзамического (по Вишневскому) с микрокристаллическим порошком цинка оксида (ZnO) это происходило к тридцать пятым суткам и без образования рубца. В обеих группах наблюдалось интенсивное зарастание шерстью здоровой кожи.
Гистологическое исследование кожи животных в первые сутки выявляло коагуляционный некроз эпидермиса, сосочкового и сетчатого слоев дермы. Волокнистое межклеточное вещество дермы местами спаивались в общую бесструктурную массу. Наблюдалась частичная фрагментация эластичных волокон. Между пучками основного вещества дермы видны были лейкоциты. О проницаемости стенок кровеносных сосудов судили по появлению выраженного отека и исчезновению складок эпидермиса.
К седьмым суткам наблюдалось отграничение омертвевших участков кожи от жизнеспособных тканей и пролиферация эпидермиса под струпом.
К четырнадцатым суткам раневая поверхность уменьшалась благодаря эпителизации ее краевых частей. Видно было формирование сосочков, волосяных фолликул и сальных желез. Жизнеспособные клетки пласта, окружающего дефект, продвигались со всех сторон под струп, эпителизируя поверхность одновременно образующейся грануляционной ткани.
К двадцать первым суткам под растущим эпидермальным регенератом постепенно появлялся тонкий слой грануляционной ткани. К этому же времени происходила очистка в соединительной ткани от омертвевших компонентов дермы и придатков кожи. В поверхностных частях раны, клетки грануляционной ткани располагались без видимой ориентировки. В более глубоких слоях заметно уменьшалось количество сосудистых петель и клеток. При этом межклеточное вещество приобретало выраженное волокнистое строение; кое-где волокна оформлялись в более или менее толстые пучки, что отчетливо наблюдалось в контрольной группе.
К тридцатым суткам происходило заживление с образованием грануляционной ткани, основная масса которой состояла из развившихся кровеносных сосудов. Грануляционная ткань формировалась из эндотелиальных отпрысков кровеносных сосудов, сопровождаемых адвентициальными клетками и пролиферирующими соединительными элементами. Эндотелиальные тяжи превращались в полые трубки и далее образовывали сложно анастомозирующие широкие капилляры. В межсосочковых промежутках пальцевидные отростки сети были направлены к эпидермису, а на вершине сосочка от сети отходили длинные аргирофильные волокна.
К тридцать пятым суткам у кроликов группы опыта (леченых линиментом бальзамическим (по Вишневскому) с микрокристаллическим порошком цинка оксида (ZnO)), регенерат на большей части своего протяжения имел многослойное строение.
К сороковым суткам регенерат на большей части своего протяжения имел многослойное строение, аналогично с группой опыта.
На таблицах 1-2 представлены данные о размерах ожоговой поверхности в опыте и контроле. Из них видно, что ожоговая поверхность в опыте меньше, чем в контроле (таблица 1: 23112±553 мм2 и 25400±308 мм2, соответственно; таблица 2: 25312±284 мм2 и 292495±320 мм2 соответственно).
Проведенные эксперименты показывают, что средство на основе линимента бальзамического (по Вишневскому) с микрокристаллическим порошком цинка оксида (ZnO) эффективно при лечении термических ожогов. Его действие состава направлено на уменьшение воспалительного процесса, размягчение струпа, предотвращающее повреждение свежеобразованной кожи и способствующее безболезненному отторжению некротизированных тканей.
Предлагаемое средство для наружного применения просто в изготовлении, для его получения не требуется дорогостоящего оборудования, составляющие компоненты доступны и дешевы.
Источники информации
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства: в 2 т. Т.2. - 14-е изд., перераб., испр. и доп.- / М.: ООО «Издательство Новая волна»: Издатель С.Б. Дивов, 2002, с. 394 (аналог).
2. Гусейнов Ш.Л., Стороженко П.А., Малашин А.С. Технология производства нанодисперсных порошков // Все материалы. Энциклопедический справочник. 2010. 11. с. 4-10.
3. http://www.medicfirst.ru/dermatologiya-i-venerologiya/primenenie-mazevich-povyazok.html
4. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. член.-корр. РАН, Р.У. Хабриева. 2-е изд., перераб. и доп. М.: ОАО "Изд-во «Медицина»", 2005. 832 с.
5. Убашеев И.О., Назаров-Рыгтылон В.Э., Батарова С.М. Раны и их лечение в тибетской медицине. Новосибирск: Наука, 1990. 192 с.
6. Пирс Э. Гистохимия / Под ред. проф. В.В. Португалова. М.: Изд-во иностранной лит., 1962. 962 с.
7. Петри А., Сэбин К. Наглядная медицинская статистика / Пер. с англ. под ред. В.П. Леонова; 2-е изд., перераб. и доп. М: ГЭОТАР-Медиа, 2009. 168 с.
8. Адамская Н.А., Косова И.А., Кармазановский Г.Г., Князь В.А. Компьютерное 3D моделирование поверхности тела для точного планирования реконструктивных операций // Материалы 7 Всероссийского научного форума "Радиология 2005". 31 мая-3 июня, Москва. 2005. С.4-5.
9. Машковский М.Д. Лекарственные средства: в 2 т. Т.2. - 14-е изд., перераб., испр. и доп.- / М.: ООО «Издательство Новая волна»: Издатель С.Б. Дивов, 2002, с. 393-394) (прототип).
Claims (2)
- Средство для заживления ожоговых ран, включающее линимент бальзамический (по Вишневскому), отличающийся тем, что оно дополнительно содержит микрокристаллический порошок цинка оксида (ZnO) при следующем соотношении компонентов, мас.%:
-
Линимент бальзамический (по Вишневскому) 98 Цинка оксид (ZnO) 2
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016115977A RU2648526C2 (ru) | 2016-04-22 | 2016-04-22 | Средство для заживления ожоговых ран |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016115977A RU2648526C2 (ru) | 2016-04-22 | 2016-04-22 | Средство для заживления ожоговых ран |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016115977A RU2016115977A (ru) | 2017-10-26 |
| RU2648526C2 true RU2648526C2 (ru) | 2018-03-26 |
Family
ID=60153773
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016115977A RU2648526C2 (ru) | 2016-04-22 | 2016-04-22 | Средство для заживления ожоговых ран |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2648526C2 (ru) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2107495C1 (ru) * | 1997-03-27 | 1998-03-27 | Открытое акционерное общество "Ветеринарные препараты" | Бактерицидно-акарицидная мазь для лечения болезней кожи животных "ям-бк" |
| RU2003116871A (ru) * | 2003-06-05 | 2004-12-10 | Уральская государственная академия ветеринарной медицины | Способ лечения ран у животных в условиях длительной адаптации к гипокинезии |
| RU2250112C2 (ru) * | 2003-06-05 | 2005-04-20 | Уральская государственная академия ветеринарной медицины | Способ лечения ран у животных в условиях длительной адаптации к гипокинезии |
| RU2004134918A (ru) * | 2004-11-30 | 2006-05-10 | Алевтина Ивановна Косолапова (RU) | Противоспалительная мазь |
| RU2372925C2 (ru) * | 2008-01-21 | 2009-11-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омская Государственная Медицинская Академия Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Линимент бальзамический сапропелевый |
-
2016
- 2016-04-22 RU RU2016115977A patent/RU2648526C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2107495C1 (ru) * | 1997-03-27 | 1998-03-27 | Открытое акционерное общество "Ветеринарные препараты" | Бактерицидно-акарицидная мазь для лечения болезней кожи животных "ям-бк" |
| RU2003116871A (ru) * | 2003-06-05 | 2004-12-10 | Уральская государственная академия ветеринарной медицины | Способ лечения ран у животных в условиях длительной адаптации к гипокинезии |
| RU2250112C2 (ru) * | 2003-06-05 | 2005-04-20 | Уральская государственная академия ветеринарной медицины | Способ лечения ран у животных в условиях длительной адаптации к гипокинезии |
| RU2004134918A (ru) * | 2004-11-30 | 2006-05-10 | Алевтина Ивановна Косолапова (RU) | Противоспалительная мазь |
| RU2372925C2 (ru) * | 2008-01-21 | 2009-11-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омская Государственная Медицинская Академия Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Линимент бальзамический сапропелевый |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Vishnevsky liniment and ichthammol: on the perspectives of application in military medicine and other fields". The BMJ. 12 June 1999. doi:10.1136/bmj.318.7198.1600. Retrieved 5 July 2016. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016115977A (ru) | 2017-10-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Vera-Arzave et al. | Gastroprotection of suaveolol, isolated from Hyptis suaveolens, against ethanol-induced gastric lesions in Wistar rats: role of prostaglandins, nitric oxide and sulfhydryls | |
| EP3200817B1 (en) | Method and composition for producing enhanced anti-inflammatory/ anti-catabolic and regenerative agents from autologous blood | |
| Derakhshanfar et al. | Study on the effect of Peganum harmala extract on experimental skin wound healing in rat: pathological and biomechanical findings | |
| Bekiaridou et al. | Probiotics and their effect on surgical wound healing: a systematic review and new insights into the role of nanotechnology | |
| MX2022009365A (es) | Composiciones tisulares de formacion atraumatica, dispositivos y metodos de preparacion y tratamiento. | |
| Chanaj-Kaczmarek et al. | Hydrogel delivery system containing Calendulae flos lyophilized extract with chitosan as a supporting strategy for wound healing applications | |
| Andritoiu et al. | Effects and characterization of some topical ointments based on vegetal extracts on incision, excision, and thermal wound models | |
| RU2648526C2 (ru) | Средство для заживления ожоговых ран | |
| Arthur Vithran et al. | The efficacy of platelet-rich plasma injection therapy in the treatment of patients with achilles tendinopathy: A systematic review and meta-analysis | |
| Legon'Kova et al. | Experimental study of the effects of nanodispersed ceria on wound repair | |
| Jaramillo et al. | Enhancing Wound Healing: A Novel Topical Emulsion Combining CW49 Peptide and Lavender Essential Oil for Accelerated Regeneration and Antibacterial Protection | |
| White et al. | Negative pressure wound therapy in spinal surgery | |
| RU2645115C1 (ru) | Состав для ускорения заживления ожоговых ран | |
| Asha et al. | Comparative study of wound healing activity of topical and oral ocimum sanctum linn in albino rats | |
| Zahran et al. | Wound Restorative Power of Halimeda macroloba/Mesenchymal Stem Cells in Immunocompromised Rats via Downregulating Inflammatory/Immune Cross Talk | |
| Zhang et al. | The role and mechanism of inflammatory response to growing rod implantation in early onset scoliosis | |
| Ashish et al. | Clinical evaluation of Shikari (Cordia macleodii) ghrita on Vranaropana (Wound healing) property | |
| Kizilay et al. | The effects of rifampin, povidone-iodine and hydrogen peroxide on the formation of epidural fibrosis in the experimental epidural fibrosis model | |
| WO2008040230A1 (fr) | Consolidant à base de fibronectine agissant sur les traumatismes et les ulcères | |
| Hussein | Effect of topical application of sesame oil on oral wound healing in rabbits | |
| Anderson et al. | Initial experience with tricortical iliac crest bone graft and human amniotic allograft in evans calcaneal osteotomy | |
| de Moraes Palma et al. | Study of wound healing in rat skin treated with extract of Hedera helix, L | |
| RU2731175C1 (ru) | Мазь для лечения ожогов 1-3 степени | |
| Liu et al. | Morphological development of Sambong (Blumea balsamifera (L.) DC.) leaf studied by frozen section and thin section | |
| Dewi et al. | The effect of ionic silver water (Ag+) toward TNF-α (Tumor Necrosis Factor-α) expression and epidermal thickness in open wound healing rat (Rattus norvegicus) model |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200423 |