RU2647961C1 - Method of leaching gold from refractory ores - Google Patents
Method of leaching gold from refractory ores Download PDFInfo
- Publication number
- RU2647961C1 RU2647961C1 RU2017120462A RU2017120462A RU2647961C1 RU 2647961 C1 RU2647961 C1 RU 2647961C1 RU 2017120462 A RU2017120462 A RU 2017120462A RU 2017120462 A RU2017120462 A RU 2017120462A RU 2647961 C1 RU2647961 C1 RU 2647961C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gold
- solution
- leaching
- sulfuric acid
- peroxide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B11/00—Obtaining noble metals
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Abstract
Description
Изобретение относится к гидрометаллургии цветных и благородных металлов, а именно к извлечению золота из упорных руд.The invention relates to hydrometallurgy of non-ferrous and noble metals, namely to the extraction of gold from refractory ores.
Известен способ извлечения золота из золотосодержащего минерального сырья, включающий агломерацию массы исходного путем добавки к ней связующего материала и раствора реагентов, формирование штабеля, выщелачивание золота путем подачи в штабель раствора выщелачивающего реагента, сбор продуктивных растворов с последующим выделением из них золота. При агломерации в массу исходного сырья в качестве раствора реагентов вводят электроактивированный концентрированный раствор цианидов щелочных металлов. После формирования штабеля осуществляют подачу в штабель подогретого сжатого воздуха, затем в подаваемый воздух добавляют химически активные газы, в том числе двухатомарный кислород, атомарный кислород, озон, углекислый газ, пары активированной воды, содержащие перекись водорода, гидроксил-радикал, надугольную и угольную кислоты. Активные газы получают путем фотохимической обработки газов и паров воды, выделенных из водно-газовых суспензий, образованных при электрохимической обработке содовых растворов. После выдержки и высыхания агломерированной массы в нее подают в пенетрационном режиме раствор комплексообразователя для золота. После повторной выдержки возобновляют подачу в агломерированную минеральную массу сжатого воздуха с химически активными газами, после чего минеральную массу орошают водой или слабо концентрированным раствором выщелачивающего реагента [1].There is a method of extracting gold from gold-containing mineral raw materials, including sintering the initial mass by adding a binder material and a reagent solution to it, forming a stack, leaching of gold by feeding a solution of a leaching reagent to the stack, collecting productive solutions, followed by the separation of gold from them. During agglomeration, an electro-activated concentrated solution of alkali metal cyanides is introduced into the mass of feedstock as a reagent solution. After the stack is formed, heated compressed air is fed into the stack, then chemically active gases are added to the supplied air, including diatomic oxygen, atomic oxygen, ozone, carbon dioxide, activated water vapors containing hydrogen peroxide, hydroxyl radical, carbonic and carbonic acids . Active gases are obtained by photochemical treatment of gases and water vapors isolated from water-gas suspensions formed during the electrochemical treatment of soda solutions. After aging and drying the agglomerated mass, a complexing solution for gold is fed into it in a penetration mode. After repeated exposure, the supply of compressed air with chemically active gases to the agglomerated mineral mass is resumed, after which the mineral mass is irrigated with water or a weakly concentrated leaching reagent solution [1].
Недостатком данного способа является применение для агломерации концентрированного раствора высокотоксичных цианидов щелочных металлов.The disadvantage of this method is the use for agglomeration of a concentrated solution of highly toxic alkali metal cyanides.
Известен способ извлечения дисперсного золота из упорных руд и техногенного минерального сырья. Способ включает агломерацию золотосодержащей минеральной массы исходного сырья, выщелачивание золота и последующее извлечение золота из раствора. Агломерацию минеральной массы осуществляют путем добавки в нее одновременно карбонатно-щелочного раствора, полученного путем электрохимической и фотохимической обработки содового раствора, комплексообразователя и ионообменной смолы, селективной по золоту. Ионообменная смола предварительно обрабатывается в растворе, подготовленном в фотоэлектрохимическом или электрохимическом реакторе. Выщелачивание золота осуществляют первоначально в пенетрационно-диффузионном режиме. После сорбционного извлечения легкорастворимых форм золота выщелачивание осуществляют в режиме активного массообмена путем добавки в минеральную массу накислороженной воды или слабого раствора реагента-комплексообразователя до формирования пульпы, барботажа пульпы и отделения от нее насыщенной ионообменной смолы [2].A known method of extracting dispersed gold from refractory ores and man-made mineral resources. The method includes agglomeration of a gold-bearing mineral mass of the feedstock, leaching of gold and subsequent extraction of gold from the solution. Agglomeration of the mineral mass is carried out by adding to it simultaneously a carbonate-alkaline solution obtained by electrochemical and photochemical treatment of a soda solution, a complexing agent, and an ion-exchange resin selective for gold. The ion exchange resin is pretreated in a solution prepared in a photoelectrochemical or electrochemical reactor. Gold leaching is carried out initially in the penetration-diffusion mode. After sorption extraction of readily soluble forms of gold, leaching is carried out in the mode of active mass transfer by adding oxygenated water or a weak solution of a complexing agent to the mineral mass until the pulp is formed, the pulp is bubbled and the saturated ion-exchange resin is separated from it [2].
Сложный состав жидкой фазы пульп снижает эффективность сорбционного процесса, при этом емкость анионита по золоту падает. Для эффективного отделения насыщенной по золоту ионообменной смолы от минеральной массы пульпы необходимо предварительное тонкое измельчение, приводящее к повышению себестоимости процесса.The complex composition of the liquid phase of the pulps reduces the efficiency of the sorption process, while the anionite capacity for gold decreases. For the effective separation of gold-saturated ion-exchange resin from the pulp mineral mass, preliminary fine grinding is necessary, leading to an increase in the cost of the process.
Наиболее близким к заявляемому является способ извлечения дисперсного золота из упорных руд и техногенного минерального сырья, включающий его агломерацию, формирование штабеля и выщелачивание золота путем подачи в штабель раствора выщелачивающего реагента. Первичное выщелачивание свободного золота и золота в сростках осуществляют раствором реагента-комплексообразователя. Затем проводят выдержку и осуществляют подачу в штабель сернокислотно-пероксидного и карбонатно-пероксидного растворов, прошедших фотоэлектрохимическую обработку. После повторной выдержки производят довыщелачивание тонкого и дисперсного золота [3].Closest to the claimed is a method of extracting dispersed gold from refractory ores and man-made mineral raw materials, including its agglomeration, the formation of a stack and leaching of gold by feeding a solution of a leaching reagent to the stack. The primary leaching of free gold and gold in intergrowths is carried out with a solution of a complexing reagent. Then hold and carry out the supply of sulfuric acid-peroxide and carbonate-peroxide solutions to the stack, which passed the photoelectrochemical treatment. After repeated exposure, additional thinning of fine and dispersed gold is performed [3].
Недостатком данного способа является увеличение эксплуатационных затрат за счет дополнительного использования карбонатно-пероксидного раствора.The disadvantage of this method is the increase in operating costs due to the additional use of carbonate-peroxide solution.
Техническим результатом изобретения является повышение эффективности переработки золотосодержащего минерального сырья за счет увеличения извлечения тонкого и дисперсного золота, заключенного в сульфосольных минералах, а также снижения сорбционной активности углистых включений.The technical result of the invention is to increase the efficiency of processing gold-containing mineral raw materials by increasing the extraction of fine and dispersed gold contained in sulfosol minerals, as well as reducing the sorption activity of carbonaceous inclusions.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе выщелачивания золота из упорных руд, включающем обработку золотосодержащей минеральной массы сернокислотно-пероксидным раствором, прошедшим насыщение окислителем, электрохимическую и фотохимическую обработку, выщелачивание золота раствором комплексообразующего реагента с последующим выделением из него золота, первичную обработку золотосодержащей минеральной массы осуществляют электрофотоактивированным сернокислотно-пероксидным раствором, содержащим как стабильные, так и метастабильные пероксидные соединения, полученные путем двухстадийной обработки сернокислотного раствора на первой стадии насыщением его двухатомарным кислородом и последующей электрохимической обработкой, на второй - добавкой в полученный электроактивированный раствор перекиси водорода и его фотохимической обработкой, последующую вторичную обработку минеральной массы осуществляют раствором хлорида натрия для формирования при его смешивании с электрофотоактивированным сернокислотно-пероксидным раствором активных хлор-кислородных комплексов, обеспечивающих выщелачивание основной части золота, а после вторичной обработки производят выщелачивание сложноизвлекаемых форм золота электрофотоактивированным раствором хлоридного реагента-комплексообразователя, в который при его подготовке на завершающей стадии электролиза дозированно вводят в прианодную зону соляную кислоту.The specified technical result is achieved by the fact that in the method of leaching gold from refractory ores, which includes treating a gold-bearing mineral mass with a sulfuric acid peroxide solution that has been saturated with an oxidizing agent, electrochemical and photochemical treatment, leaching gold with a solution of a complexing reagent, followed by the separation of gold from it, primary processing of a gold-containing mineral the masses are carried out by an electrophotactivated sulfuric acid-peroxide solution containing both stable e, as well as metastable peroxide compounds obtained by two-stage treatment of a sulfuric acid solution in the first stage by saturation with diatomic oxygen and subsequent electrochemical treatment, in the second by adding hydrogen peroxide to the resulting electroactivated solution and its photochemical treatment, the subsequent secondary processing of the mineral mass is carried out with sodium chloride solution for the formation of active chlorine when mixed with an electrically activated sulfuric acid peroxide solution - oxygen complexes that leach the bulk of the gold, and after secondary treatment, complex forms of gold are leached out with an electrophotostatic solution of a chloride reagent complexing agent, into which hydrochloric acid is metered into the anode zone during its preparation at the final stage of electrolysis.
Возможность формирования требуемой последовательности выполняемых действий предложенными средствами позволяет решить поставленную задачу, определяет новизну, промышленную применимость и изобретательский уровень разработки.The possibility of forming the required sequence of actions by the proposed means allows us to solve the problem, determines the novelty, industrial applicability and inventive step of development.
Способ выщелачивания золота из упорных руд осуществляется следующим образом.The method of leaching gold from refractory ores is as follows.
После рудоподготовки осуществляют обработку золотосодержащей минеральной массы сернокислотно-пероксидным раствором, прошедшим насыщение окислителем, электрохимическую и фотохимическую обработку, выщелачивание золота раствором комплексообразующего реагента с последующим выделением из него золота.After ore preparation, the gold-containing mineral mass is treated with a sulfuric acid peroxide solution that has been saturated with an oxidizing agent, electrochemical and photochemical processing, gold leaching with a solution of a complexing reagent, followed by the separation of gold from it.
Первичную обработку золотосодержащей минеральной массы осуществляют электрофотоактивированным сернокислотно-пероксидным раствором, содержащим как стабильные, так и метастабильные пероксидные соединения, полученные путем двухстадийной обработки сернокислотного раствора на первой стадии насыщением его двухатомарным кислородом и последующей электрохимической обработкой. На второй стадии осуществляют добавку в полученный электроактивированный раствор перекиси водорода и его фотохимическую обработку. Последующую вторичную обработку минеральной массы осуществляют раствором хлорида натрия для формирования при его смешивании с электрофотоактивированным сернокислотно-пероксидным раствором активных хлор-кислородных комплексов, обеспечивающих выщелачивание основной части золота. После вторичной обработки производят выщелачивание сложноизвлекаемых форм золота электрофотоактивированным раствором хлоридного реагента-комплексообразователя, в который при его подготовке на завершающей стадии электролиза дозированно вводят в прианодную зону соляную кислоту.The primary processing of the gold-bearing mineral mass is carried out by an electrophotographically activated sulfuric acid peroxide solution containing both stable and metastable peroxide compounds obtained by two-stage processing of a sulfuric acid solution in the first stage by saturation with diatomic oxygen and subsequent electrochemical treatment. At the second stage, hydrogen peroxide is added to the resulting electroactivated solution and its photochemical treatment. Subsequent secondary processing of the mineral mass is carried out with a solution of sodium chloride to form active chlorine-oxygen complexes, which leach the bulk of the gold, when it is mixed with an electrophotographically activated sulfuric acid-peroxide solution. After the secondary treatment, complex forms of gold are leached using an electrophotostatic solution of a complexing agent chloride reagent, into which hydrochloric acid is dosed into the anode zone during its preparation at the final stage of electrolysis.
Двухстадиальная электрофотоактивация выщелачивающего раствора обеспечивает синтез активных форм кислорода. Образование метастабильных пероксидных соединений, в первую очередь, будет осуществляться на аноде, где будут в виде пузырьков выделяться газообразный двухатомный кислород и пары воды, а в самом растворе в прианодной зоне будет происходить образование метастабильной мононадсерной кислоты. Смешивание растворенного кислорода с газообразным водородом, выделяющимся на катоде, осуществляется барботажем. Водородно-кислородная смесь будет формироваться за счет встречной диффузии кислорода и водорода при коалесценции (слипании) газовых пузырьков, выделяемых соответственно на катоде и аноде.The two-stage electro-photoactivation of the leach solution provides the synthesis of reactive oxygen species. The formation of metastable peroxide compounds, first of all, will be carried out at the anode, where gaseous diatomic oxygen and water vapor will be emitted in the form of bubbles, and the formation of metastable mononadseric acid will occur in the anode zone in the solution itself. The mixing of dissolved oxygen with hydrogen gas released at the cathode is carried out by bubbling. A hydrogen-oxygen mixture will be formed due to counter diffusion of oxygen and hydrogen during the coalescence (sticking) of gas bubbles released respectively at the cathode and anode.
При последующей фотохимической обработке электроактивированного раствора, реализуемой путем его ультрафиолетового облучения, происходит активация водорода, паров воды и растворенного кислорода с переходом его в атомарную форму и озон. В растворе, при реакциях между атомарными и молекулярными формами кислорода и водорода, будет образовываться комплекс метастабильных пероксидных соединений. Причем при дополнительном вводе в полученный раствор стабильной перекиси водорода, за счет ее обратимой реакции с серной кислотой, в нем будут формироваться мононадсерная и надсерная кислоты. Ультрафиолетовое облучение сернокислотно-пероксидного раствора, насыщенного кислородом, также будет приводить к образованию озона, гидратированных гидроксил-радикалов и сопутствующих им более сложных пероксидов, повышая его окислительно-восстановительный потенциал. Наличие в растворе как стабильной, так и метастабильной форм перекиси водорода обеспечит, за счет неравновесности системы, длительность протекания обратимых реакций с образованием активных окислителей для ряда компонентов руды, обуславливающих ее упорность.In the subsequent photochemical treatment of the electroactivated solution, realized by ultraviolet irradiation, hydrogen, water vapor and dissolved oxygen are activated with its transition to atomic form and ozone. In a solution, during reactions between atomic and molecular forms of oxygen and hydrogen, a complex of metastable peroxide compounds will form. Moreover, with the additional introduction of stable hydrogen peroxide into the resulting solution, due to its reversible reaction with sulfuric acid, mononadic and supra sulfuric acids will form in it. Ultraviolet irradiation of a sulfuric acid-peroxide solution saturated with oxygen will also lead to the formation of ozone, hydrated hydroxyl radicals and the more complex peroxides accompanying them, increasing its redox potential. The presence in the solution of both stable and metastable forms of hydrogen peroxide will ensure, due to the disequilibrium of the system, the duration of the reversible reactions with the formation of active oxidizing agents for a number of ore components that determine its stability.
При взаимодействии сернокислотно-пероксидных растворов с рудой происходит интенсивное окисление и выщелачивание железа и меди сульфатами, окисление серы активными формами кислорода, с образованием сульфитов и дополнительных сульфатов, окисление углерода и остаточных органических соединений. Это обеспечивает, в целом, подготовку золотосодержащей минеральной матрицы к последующему хлоридному выщелачиванию включенного в нее тонкого и дисперсного золота. Окисленные и выщелоченные компоненты руды не вступают во взаимодействие с хлоридными комплексами, которые соответственно расходуются преимущественно на взаимодействие с золотом. Мышьяк и сурьма в составе арсенопирита, стибнита, сульфосольных минералов, растворяющиеся компонентами сернокислотно-пероксидного раствора, извлекаются из продуктивных растворов ионообменными сорбентами, что позволяет в последующем существенно снизить загрязнение ими окружающей среды. Вторичную обработку минеральной массы с тонковкрапленным и дисперсным золотом сернокислотно-пероксидными растворами, осуществляют раствором хлорида натрия для формирования активных хлор-кислородных комплексов. При этом происходит образование хлорида водорода вследствие реакции сернокислотно-пероксидного раствора с хлоридом натрия и хлорноватистой кислоты при взаимодействии хлорида водорода с пероксидами водорода. Образующийся хлорид водорода взаимодействует с нерастворенной частью железа, меди и ряда других металлов, повышая площадь контактной поверхности, а активные хлор-кислородные комплексы растворяют свободное золото. После этого минеральную массу орошают электрофотоактивированным раствором хлоридного реагента-комплексообразователя для золота, что обеспечивает выщелачивание сложноизвлекаемых форм золота. На завершающей стадии электролизом раствора хлорида натрия готовят раствор с реагентом-комплексообразователем для золота. Причем в процессе электролиза в прианодную область электролитической ячейки дозировано вводят соляную кислоту для формирования гидратированного кластеризованного хлоридного комплекса, включающего реакционно-активные ионные и радикальные формы хлора. Раствор хлоридного реагента-комплексообразователя также содержит активные окислители, формирующие при взаимодействии с минералообразующим железом его гидроксиды, и, соответственно, обеспечивает повышение проницаемости минеральных матриц, содержащих микронное, субмикронное и дисперсное золото.During the interaction of sulfuric acid peroxide solutions with ore, intense oxidation and leaching of iron and copper by sulfates, oxidation of sulfur by reactive oxygen species, with the formation of sulfites and additional sulfates, oxidation of carbon and residual organic compounds occurs. This ensures, in general, the preparation of the gold-bearing mineral matrix for the subsequent chloride leaching of the fine and dispersed gold included in it. The oxidized and leached components of the ore do not interact with chloride complexes, which accordingly are spent mainly on interaction with gold. Arsenic and antimony in the composition of arsenopyrite, stibnite, sulfosol minerals, dissolved by the components of the sulfuric acid peroxide solution, are extracted from the productive solutions by ion-exchange sorbents, which subsequently significantly reduces environmental pollution. Secondary processing of the mineral mass with finely disseminated and dispersed gold with sulfuric acid-peroxide solutions is carried out with a solution of sodium chloride to form active chlorine-oxygen complexes. In this case, the formation of hydrogen chloride occurs due to the reaction of the sulfuric acid peroxide solution with sodium chloride and hypochlorous acid during the interaction of hydrogen chloride with hydrogen peroxides. The resulting hydrogen chloride interacts with the undissolved part of iron, copper and a number of other metals, increasing the contact surface area, and the active oxygen-chlorine complexes dissolve free gold. After that, the mineral mass is irrigated with an electro-photoactivated solution of a chloride reagent-complexing agent for gold, which ensures the leaching of complex forms of gold. At the final stage, by electrolysis of a solution of sodium chloride, a solution with a complexing agent for gold is prepared. Moreover, in the process of electrolysis, hydrochloric acid is dosed into the anode region of the electrolytic cell to form a hydrated clustered chloride complex, which includes reactive ionic and radical forms of chlorine. The solution of the chloride reagent complexing agent also contains active oxidizing agents, which form hydroxides when interacting with the mineral-forming iron and, accordingly, increase the permeability of mineral matrices containing micron, submicron and dispersed gold.
Пример выполнения способа выщелачивания золота из упорных рудAn example of a method of leaching gold from refractory ores
Выщелачивание золота производилось из упорных бедных сульфидно-сульфосольных руд Дарасунского месторождения с содержанием золота менее 2 г/т после 3-стадиального дробления до достижения средней крупности - 3,35 мм. Первичная обработка золотосодержащей минеральной массы осуществлялась добавлением к дробленой руде связующего и смешиванием с электрофотоактивированным сернокислотно-пероксидным раствором, содержащим как стабильные, так и метастабильные пероксидные соединения, с расходом 50 л/т.Gold was leached from refractory poor sulphide-sulphosol ores of the Darasunskoye deposit with a gold content of less than 2 g / t after 3-stage crushing until an average fineness of 3.35 mm was reached. The primary processing of the gold-bearing mineral mass was carried out by adding a binder to the crushed ore and mixing it with an electro-photoactivated sulfuric acid peroxide solution containing both stable and metastable peroxide compounds with a flow rate of 50 l / t.
Двухстадийная обработка сернокислотного раствора осуществлялась на первой стадии приготовлением раствора H2SO4 из расчета достижения конечной концентрации 3-5 г/л и насыщением его двухатомарным кислородом (методом барботажа) и электрохимической обработкой продолжительностью 1 час. На второй стадии обработка осуществлялась добавкой в полученный электроактивированный раствор перекиси водорода до достижения концентрации 50 мг/л и фотохимической обработкой полученной смеси источником ультрафиолетового облучения лампой ДРТ-230 в течение 5 мин.The two-stage treatment of the sulfuric acid solution was carried out at the first stage by preparing a solution of H 2 SO 4 based on the achievement of a final concentration of 3-5 g / l and saturation with diatomic oxygen (sparging) and an electrochemical treatment lasting 1 hour. At the second stage, the treatment was carried out by adding hydrogen peroxide to the obtained electroactivated solution to reach a concentration of 50 mg / L and photochemical treatment of the resulting mixture with a DRT-230 UV lamp for 5 minutes.
Полученная масса агломерировалась в бетономешалке не менее 3 мин и укладывалась в штабель высотой 3,5 м. Далее штабелированная масса выдерживалась в течение 4 суток для укрепления окатышей и диффузионного выщелачивания элементов, геохимически связанных с золотом.The resulting mass was agglomerated in a concrete mixer for at least 3 min and stacked in a stack 3.5 m high. Next, the stacked mass was aged for 4 days to strengthen the pellets and diffusion leaching of elements geochemically associated with gold.
Последующую вторичную обработку минеральной массы (штабеля) осуществляли раствором хлорида натрия для формирования при его смешивании с электрофотоактивированным сернокислотно-пероксидным раствором активных хлор-кислородных комплексов, обеспечивающих выщелачивание основной части золота. Образующийся при взаимодействии хлорида натрия с сульфатами в кислотной среде хлорид водорода взаимодействует с нерастворенной частью железа, меди и ряда других металлов, ассоциирующих с дисперсным золотом, расширяет микротрещины и повышает площадь контактной поверхности минералов, содержащих микронное и субмикронное золото. Активные хлор-кислородные комплексы растворяют свободное золото.Subsequent secondary processing of the mineral mass (stack) was carried out with a solution of sodium chloride to form active chlorine-oxygen complexes, which leach the bulk of the gold, when it is mixed with an electrophotographically activated sulfuric acid-peroxide solution. Hydrogen chloride formed during the interaction of sodium chloride with sulfates in an acidic medium interacts with the undissolved part of iron, copper and some other metals associated with dispersed gold, expands microcracks and increases the contact surface area of minerals containing micron and submicron gold. Active oxygen-chlorine complexes dissolve free gold.
После вторичной обработки производили выщелачивание сложноизвлекаемых форм золота электрофотоактивированным раствором хлоридного реагента-комплексообразователя с концентрацией активного хлора 7 г/л, которым осуществляли основное выщелачивание золота в диффузионно-конвективном режиме. Плотность орошения штабеля этим раствором составляла 10 л/м2 в час. Для производства раствора хлоридного реагента-комплексообразователя был использован исходный раствор NaCl с концентрацией 50 г/л. В указанный раствор при его подготовке на завершающей стадии электролиза дозированно вводили в прианодную зону соляную кислоту в количестве 3 мл/л (0,1 н. раствор). В итоге был получен раствор хлоридного реагента-комплексообразователя с концентрацией активного хлора 7 г/л. Параметры электролизера: номинальный ток электродного блока - 8 А; номинальное напряжение на электродном блоке - 12-16 В. Далее раствор облучали ультрафиолетом в течение 5 мин.After secondary treatment, complex forms of gold were leached using an electrophotostatic solution of a complexing agent chloride reagent with an active chlorine concentration of 7 g / L, which was used for the main leaching of gold in a diffusion-convective mode. The density of stack irrigation with this solution was 10 l / m 2 per hour. To produce a solution of the chloride reagent complexing agent, we used the initial NaCl solution with a concentration of 50 g / L. In the specified solution during its preparation at the final stage of electrolysis, hydrochloric acid in a quantity of 3 ml / l (0.1 N solution) was metered into the anode zone. As a result, a solution of a complexing agent chloride reagent with an active chlorine concentration of 7 g / L was obtained. Electrolyzer parameters: rated current of the electrode block - 8 A; the nominal voltage at the electrode block is 12-16 V. The solution was then irradiated with ultraviolet light for 5 minutes.
Продуктивный раствор с содержанием золота 3-5,5 мг/л собирался в дренажной канавке и зумпфе и перекачивался насосом на участок сорбции. Общее извлечение золота составило за 1,5 месяца 87%.A productive solution with a gold content of 3-5.5 mg / L was collected in the drainage groove and sump and pumped to the sorption site. The total gold recovery amounted to 87% in 1.5 months.
Способ повышает эффективность переработки золотосодержащего минерального сырья за счет увеличения извлечения тонкого и дисперсного золота, заключенного в сульфосольных минералах, а также снижения сорбционной активности углистых включений.The method improves the efficiency of processing gold-containing mineral raw materials by increasing the extraction of fine and dispersed gold contained in sulfosol minerals, as well as reducing the sorption activity of carbonaceous inclusions.
Источники информацииInformation sources
1. Патент №2608479 RU, МПК С22В 11/00, С22В 7/00, С22В 3/04. Способ кучного выщелачивания золота из упорных руд и техногенного минерального сырья. - Опубл. 18.01.2017, бюл. №2.1. Patent No. 2608479 RU, IPC С22В 11/00, С22В 7/00, С22В 3/04. The method of heap leaching of gold from refractory ores and man-made mineral raw materials. - Publ. 01/18/2017, bull. No. 2.
2. Патент №2509166 RU, МПК С22В 11/00, С22В 3/04. Способ извлечения дисперсного золота из упорных руд и техногенного минерального сырья. - Опубл. 10.03.2014, бюл. №7.2. Patent No. 2509166 RU, IPC С22В 11/00, С22В 3/04. The method of extracting dispersed gold from refractory ores and man-made mineral raw materials. - Publ. 03/10/2014, bull. Number 7.
3. Патент №2585593 RU. Способ кучного выщелачивания золота из упорных руд и техногенного минерального сырья. МПК С22В 11/00, С22В 7/00, С22В 3/04. - Опубл. 27.05.2016, бюл. №15.3. Patent No. 2585593 RU. The method of heap leaching of gold from refractory ores and man-made mineral raw materials. IPC С22В 11/00, С22В 7/00, С22В 3/04. - Publ. 05/27/2016, bull. No. 15.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017120462A RU2647961C1 (en) | 2017-06-09 | 2017-06-09 | Method of leaching gold from refractory ores |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017120462A RU2647961C1 (en) | 2017-06-09 | 2017-06-09 | Method of leaching gold from refractory ores |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2647961C1 true RU2647961C1 (en) | 2018-03-21 |
Family
ID=61707832
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017120462A RU2647961C1 (en) | 2017-06-09 | 2017-06-09 | Method of leaching gold from refractory ores |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2647961C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2793892C1 (en) * | 2022-07-20 | 2023-04-07 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Хабаровский Федеральный исследовательский центр Дальневосточного отделения Российской академии наук (ХФИЦ ДВО РАН) | Method for leaching gold from tailings of gravity concentration of refractory gold ores |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4501721A (en) * | 1983-06-10 | 1985-02-26 | Kamyr, Inc. | Leaching and washing a flocculated slurry having a fiber content |
| EP0177291A2 (en) * | 1984-09-27 | 1986-04-09 | Sherritt Gordon Limited | Recovery of gold from auriferous refractory iron-containing sulphidic ore |
| US5229085A (en) * | 1985-05-10 | 1993-07-20 | Kamyr, Inc. | Utilization of oxygen in leaching and/or recovery procedures employing carbon |
| RU2112061C1 (en) * | 1996-02-12 | 1998-05-27 | Инженерно-технический центр "Силовые импульсные системы" при Московской государственной геологоразведочной академии | Method of treatment of technogenic gold-containing placers |
| EP1171641A1 (en) * | 1998-09-21 | 2002-01-16 | Mim Holdings Limited | Method for treating precious metal bearing minerals |
| WO2002022899A2 (en) * | 2000-09-13 | 2002-03-21 | Ge Betz, Inc. | Removal of base metals during cyanide/cip processing of gold and silver ores |
| RU2461637C1 (en) * | 2011-03-11 | 2012-09-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Забайкальский государственный университет (ФГБОУ ВПО "ЗабГУ") | Method of processing industrial mineral stock to extract valuable and/or toxic components |
| RU2585593C1 (en) * | 2015-01-27 | 2016-05-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Забайкальский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ЗабГУ") | Method for heap leaching of gold from refractory ores and technogenic mineral raw material |
-
2017
- 2017-06-09 RU RU2017120462A patent/RU2647961C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4501721A (en) * | 1983-06-10 | 1985-02-26 | Kamyr, Inc. | Leaching and washing a flocculated slurry having a fiber content |
| EP0177291A2 (en) * | 1984-09-27 | 1986-04-09 | Sherritt Gordon Limited | Recovery of gold from auriferous refractory iron-containing sulphidic ore |
| US5229085A (en) * | 1985-05-10 | 1993-07-20 | Kamyr, Inc. | Utilization of oxygen in leaching and/or recovery procedures employing carbon |
| RU2112061C1 (en) * | 1996-02-12 | 1998-05-27 | Инженерно-технический центр "Силовые импульсные системы" при Московской государственной геологоразведочной академии | Method of treatment of technogenic gold-containing placers |
| EP1171641A1 (en) * | 1998-09-21 | 2002-01-16 | Mim Holdings Limited | Method for treating precious metal bearing minerals |
| WO2002022899A2 (en) * | 2000-09-13 | 2002-03-21 | Ge Betz, Inc. | Removal of base metals during cyanide/cip processing of gold and silver ores |
| RU2461637C1 (en) * | 2011-03-11 | 2012-09-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Забайкальский государственный университет (ФГБОУ ВПО "ЗабГУ") | Method of processing industrial mineral stock to extract valuable and/or toxic components |
| RU2585593C1 (en) * | 2015-01-27 | 2016-05-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Забайкальский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ЗабГУ") | Method for heap leaching of gold from refractory ores and technogenic mineral raw material |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2793892C1 (en) * | 2022-07-20 | 2023-04-07 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Хабаровский Федеральный исследовательский центр Дальневосточного отделения Российской академии наук (ХФИЦ ДВО РАН) | Method for leaching gold from tailings of gravity concentration of refractory gold ores |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2461637C1 (en) | Method of processing industrial mineral stock to extract valuable and/or toxic components | |
| US20170073794A1 (en) | Recovery of Metals from Ores | |
| US20090315232A1 (en) | Dissolution Apparatus for Noble Metals | |
| US4342592A (en) | Non-polluting process for recovery of precious metal values from ores including those containing carbonate materials | |
| Kim et al. | A novel zero emission concept for electrogenerated chlorine leaching and its application to extraction of platinum group metals from spent automotive catalyst | |
| RU2403301C1 (en) | Method of active leaching of metals from ores and concentrates | |
| WO1984000563A1 (en) | Recovery of silver and gold from ores and concentrates | |
| CN113454247A (en) | Method for extracting gold and/or silver and/or at least one platinum metal | |
| RU2585593C1 (en) | Method for heap leaching of gold from refractory ores and technogenic mineral raw material | |
| US5942098A (en) | Method of treatment of water and method and composition for recovery of precious metal | |
| RU2647961C1 (en) | Method of leaching gold from refractory ores | |
| RU2265068C1 (en) | Method of treating heat-resisting mineral metal-containing raw | |
| RU2635582C1 (en) | Method of leaching metals from refractory carbonaceous ores (versions) | |
| CN110655142B (en) | Method for treating cyanide-containing wastewater by photoelectrocatalysis | |
| RU2476610C2 (en) | Extraction method of metals from metal-containing mineral raw material | |
| RU2580356C1 (en) | Method for heap leaching of gold from refractory ores | |
| RU2361937C1 (en) | Preparation method of resistant sulphide ore and concentrates to leaching | |
| RU2739492C1 (en) | Method of processing mineral raw material containing metal sulphides | |
| RU2749310C2 (en) | Method for pocessing sulphide gold and copper float concentrate | |
| RU2361076C1 (en) | Method of heap leaching of gold out of oxidised and mixed ores | |
| AU2017213591A1 (en) | Improvements in recovery of metals from ores | |
| RU2490345C1 (en) | Method for extraction of disperse gold from refractory ores and technogenic mineral raw material | |
| RU2386706C1 (en) | Method of preparing water chemical solution for washing gold out of ores and concentrates | |
| RU2764275C1 (en) | Method for leaching gold and copper from refractory poor gold-copper ore | |
| US20190376158A1 (en) | Alkaline Oxidation Methods and Systems for Recovery of Metals from Ores |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190610 |