RU2646831C1 - Лекарственная композиция и способ ее применения для профилактики и терапии диспепсических состояний новорожденных телят, полученных от инфицированных лейкозом коров - Google Patents
Лекарственная композиция и способ ее применения для профилактики и терапии диспепсических состояний новорожденных телят, полученных от инфицированных лейкозом коров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2646831C1 RU2646831C1 RU2017114186A RU2017114186A RU2646831C1 RU 2646831 C1 RU2646831 C1 RU 2646831C1 RU 2017114186 A RU2017114186 A RU 2017114186A RU 2017114186 A RU2017114186 A RU 2017114186A RU 2646831 C1 RU2646831 C1 RU 2646831C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- prevention
- calves
- treatment
- newborn calves
- dyspeptic
- Prior art date
Links
- 244000309466 calf Species 0.000 title claims abstract description 49
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 19
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 28
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims abstract description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 9
- 210000003022 colostrum Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 235000021277 colostrum Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N furazolidone Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)OCC1 PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229960001625 furazolidone Drugs 0.000 claims abstract description 9
- RDEIXVOBVLKYNT-VQBXQJRRSA-N (2r,3r,4r,5r)-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[(2r,3r,6s)-3-amino-6-(1-aminoethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxy-5-methyl-4-(methylamino)oxane-3,5-diol;(2r,3r,4r,5r)-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[(2r,3r,6s)-3-amino-6-(aminomethyl)oxan-2-yl]o Chemical compound OS(O)(=O)=O.O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC[C@@H](CN)O2)N)[C@@H](N)C[C@H]1N.O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC[C@H](O2)C(C)N)N)[C@@H](N)C[C@H]1N.O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N RDEIXVOBVLKYNT-VQBXQJRRSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 101100110009 Caenorhabditis elegans asd-2 gene Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000029087 digestion Effects 0.000 claims description 2
- 230000035622 drinking Effects 0.000 claims description 2
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 15
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 12
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 206010051497 Rhinotracheitis Diseases 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 244000309464 bull Species 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N sulfathiazole Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CS1 JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960001544 sulfathiazole Drugs 0.000 description 3
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 2
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 2
- 229940071106 ethylenediaminetetraacetate Drugs 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 2
- SAYWRBWZPUHRGX-UHFFFAOYSA-M iodobismuth Chemical compound [Bi]I SAYWRBWZPUHRGX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUBFWTUFPGFHOJ-UHFFFAOYSA-N 2-nitrofuran Chemical class [O-][N+](=O)C1=CC=CO1 FUBFWTUFPGFHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 1
- 208000002881 Colic Diseases 0.000 description 1
- 208000034657 Convalescence Diseases 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N Glu-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)N)C(O)=O)=CNC2=C1 LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010027417 Metabolic acidosis Diseases 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000032236 Predisposition to disease Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229940092782 bentonite Drugs 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000004090 etiopathogenesis Effects 0.000 description 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 229940124622 immune-modulator drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000403 immunocorrecting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 208000020442 loss of weight Diseases 0.000 description 1
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 230000002988 nephrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002047 thymogen Effects 0.000 description 1
- 108010014252 thymogen Proteins 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/345—Nitrofurans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
- A61K31/7036—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin having at least one amino group directly attached to the carbocyclic ring, e.g. streptomycin, gentamycin, amikacin, validamycin, fortimicins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к ветеринарной медицине и предназначена для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, полученных от инфицированных и больных энзоотическим лейкозом коров. Используется лекарственная композиция, содержащая, мас.% на 100 мл физиологического раствора: АСД-2 фракция - 1, 4%-ный раствор гентамицина сульфата – 5, порошок фуразолидона - 0,1, раствор натрия хлорида - остальное. Препарат вводят однократно за 30 мин до первой выпойки молозива или два раза в день, утром и вечером, за 30 мин до выпойки молозива до прекращения диспепсических проявлений у телят курсом 3-5 дней. Группа изобретений позволяет обеспечить профилактику и повысить эффективность лечения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине и может быть использовано для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, полученных от инфицированных и больных энзоотическим лейкозом коров.
В структуре инфекционной патологии 57% от других нозологий в РФ занимает лейкоз крупного рогатого скота. Телята, полученные от инфицированных и больных лейкозом коров, могут и не являться носителями вируса. Однако установлено, что потомство от инфицированных и больных лейкозом коров относится к группе повышенного риска и характеризуется предрасположенностью к заболеваниям. Иммунологические и биохимические изменения у молодняка, полученного от коров с разной степенью компрометации к лейкозу, выражаются в снижении общей резистентности организма и нуждаются в ранней профилактике и коррекции (Магер С.Н. Биологическая характеристика потомства здоровых и больных лейкозом коров и ассоциативное развитие лейкоза и туберкулеза у животных: автореферат дис. … докт. биол. наук. Новосибирск, 2006, http://www.dissercat.com/content/biologicheskaya-kharakteristika-potomstva-zdorovykh-i-bolnykh-leikozom-korov-i-assotsiativno).
Желудочно-кишечные заболевания являются одной из самых распространенных патологий молодняка крупного рогатого скота, особенно телят раннего постнатального периода. Среди патологий желудочно-кишечного тракта у новорожденных телят наибольшее распространение имеет диспепсия. На молочных фермах и комплексах уровень заболеваемости диспепсией среди телят может составлять 80-95%, с летальностью от 15 до 70% (Мосолков А.Е. Диспепсия новорожденных телят: этиопатогенез, диагностика, лечение: автореферат дис. … канд. вет. наук. Барнаул, 2006, http://www.dissercat.com/content/dispepsiya-novorozhdennykh-telyat-etiopatogenez-diagnostika-lechenie).
Многие болезни, в том числе и желудочно-кишечные, сопровождаются развитием у животного иммунодефицитных состояний. Химиотерапевтическое вмешательство, необходимое для лечения осложнений, вызванных секундарной микрофлорой, также способствует развитию иммуносупрессии. В этой связи для лечения животных с различными заболеваниями в последнее время широко используют комплексную терапию и профилактику с применением иммуностимуляторов (Бондаренко Е.М. Применение иммуномодулятора тимогена для лечения новорожденных телят с функциональной диспепсией: автореферат дис. … канд. вет. наук. Белгород, 2012, http://www.dissercat.com/content/primenenie-immunomodulyatora-timogena-dlya-lecheniya-novorozhdennykh-telyat-s-funktsionalnoi).
Одним из тяжелых проявлений диспепсии является обильная диарея, сопровождающаяся значительными потерями жидкости и электролитов и, как следствие, гибелью молодняка. Поэтому при лечении диспепсии необходима коррекция водно-солевого баланса в организме животного (Пасько М.Н. Нефрогенный и метаболический ацидоз при диспепсии у новорожденных телят: автореферат дис. ... канд. вет. наук. Барнаул, 2012, http://search.rsl.ru/en/record/01005445952).
Однако, даже в случае успешной терапии, диспепсические состояния характеризуются длительным периодом реконвалесценции. При этом экономический ущерб складывается из потери привесов, а также денежных затрат на приобретение ветеринарных препаратов, зачастую дорогостоящих (Скорых Е.О. Обмен веществ у новорожденных телят в норме и при диспепсии: автореферат дис. … канд. вет. наук. Барнаул, 2015, http://www.asau.ru/docs/87b2a7c0e65c7bd15454e79959aa24bd).
Однако для лечения и профилактики диспепсии телят не разработано композиций, эффективно сочетающих в себе антибактериальные и метаболические средства и обладающих при этом иммуномодулирующим действием.
Известен способ профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят с применением традиционных антибиотиков, сульфаниламидов и нитрофуранов (авторское свидетельство №1169215, опубл. 20.05.1996, бюл. №19). Препарат для лечения диспепсии у животных включает норсульфазол-натрий и фуразолидон, а также комплексонат монойодида висмута и динатриевой соли этилендиаминтетраацетата, осажденный на норсульфазол-натрий, при следующем соотношении ингредиентов, мас. %:
| Норсульфазол-натрий | 70-80 |
| Фуразолидон | 5-10 |
| Комплексонат монойодида висмута | |
| и динатриевой соли этилендиаминтетраацетата | 15-20 |
Недостатками данного способа являются сложность приготовления композиции и использование труднодоступных компонентов. При этом предлагаемая схема терапии не направлена на восстановление водно-солевого баланса и не обеспечивает достаточного иммунокорригирующего эффекта.
Известен препарат для лечения желудочно-кишечных, респираторных заболеваний телят и поросят бактериальной этиологии (патент №2356543, опубл. 27.05.2009, бюл. №15), который включает в качестве активных веществ левомицетин и гентамицина сульфат, в качестве растворителя - воду и пропиленгликоль, в качестве стабилизатора - трилон Б при следующем соотношении компонентов (мас. %):
| Левомицетин | 4,762-5 |
| Гентамицина сульфат | 1,905-2 |
| Трилон Б | 0,005 |
| Монопропиленгликоль | 66,637-70 |
| Вода | остальное |
Недостатком данного способа лечения диспепсий является отсутствие иммуностимулирующих препаратов в составе лекарственной композиции.
Известно средство для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней у сельскохозяйственных животных (патент RU №2325167, опубл. 27.05.2008, бюл. №15), включающее фуразолидон, окситетрациклин, метронидазол и комплекс витаминов, бета-каротин и бентонитовую глину, обогащенную микроэлементами, при определенном соотношении компонентов.
Недостатками данного изобретения являются использование многокомпонентной сложно приготовляемой смеси, применение высоких доз антибиотиков и использование сорбента в составе композиции.
Наиболее близкой к заявляемому изобретению является композиция, описанная в патенте №2316329, опубликованном 10.02.2008 в бюллетене №4, «Способ приготовления препарата для профилактики и лечения болезней вирусной этиологии у крупного рогатого скота и способ лечения этих болезней». Способ приготовления препарата включает изготовление базового лечебного раствора, введение в раствор добавок, стерилизацию, контроль качества и фасовку. «Виватон» предварительно выдерживают под вытяжкой в открытой посуде в течение 36-48 часов до полного исчезновения запаха аммиака, при этом готовая форма препарата содержит в мас. %:
| АСД-2 фракция | 4 |
| "Виватон" | 10 |
| 0,9% изотонический раствор натрия хлорида | остальное |
Для профилактики кишечной формы инфекционного ринотрахеита согласно патенту новорожденным телятам перорально вводят препарат, заменяя молозиво в двух выпойках, а с третьей выпойки вводят смесь 50% молозива и 50% препарата, которую выпаивают 3 раза в сутки до нормализации процесса пищеварения; при респираторной форме инфекционного ринотрахеита препарат вводят крупному рогатому скоту одновременно в дозе 0,1-0,2 мл на 1 кг живой массы подкожно и 20-30 мл перорально в течение 3-5 дней один раз в день; при генитальной форме инфекционного ринотрахеита препарат вводят коровам подкожно в дозе 0,025 мл на 1 кг живой массы и внутриматочно в дозе 20-25 мл в течение 3-5 дней один раз в день; при маститах вирусной этиологии препарат вводят интрамаммарно в дозе 10 мл с интервалом 48 ч в течение 3-7 дней, при этом в кожу пораженной доли вымени втирают 30-50 мл препарата в течение 2-5 мин два раза в день после доения в течение 3-4 дней; при воспалении суставов вирусной этиологии препарат вводят телятам подкожно в дозе 0,1-0,2 мл на 1 кг живой массы утром и вечером в течение 5-7 дней.
Недостатками данных композиции и способа являются:
- отсутствие в лечебной смеси противомикробных препаратов, что снижает его эффективность в отношении патогенных микроорганизмов;
- сложность приготовления композиции, связанная с необходимостью введения в раствор добавок, стерилизации, контроля качества и фасовки;
- сложность применения композиции, требующая наличия квалифицированных специалистов.
Технической задачей является создание доступной и недорогой лекарственной композиции, содержащей в своем составе комплекс антибактериальных, антитоксических, регидрационных и иммуномодулирущих препаратов в оптимальном сочетании, и разработка легко воспроизводимого способа ее применения с целью коррекции диспепсических состояний у новорожденных телят, полученных от инфицированных и больных энзоотическим лейкозом коров, в кратчайшие сроки.
Технический результат предлагаемого изобретения заключается в создании лекарственной композиции и разработке способа ее применения для профилактики и терапии диспепсических состояний у новорожденных телят, полученных от инфицированных и больных энзоотическим лейкозом коров.
Техническая задача решается, а технический результат достигается тем, что в известной лекарственной композиции для профилактики и лечения диспепсических состояний у новорожденных телят, включающей препарат АСД-2 фракция, приготовленный на 0,9% изотоническом растворе натрия хлорида, и добавку, в качестве добавки используют 4%-ный раствор гентамицина сульфата и порошок фуразолидона, при этом готовая форма препарата содержит, мас. % на 100 мл физиологического раствора:
| АСД-2 фракция | 1 |
| 4%-ный раствор гентамицина сульфата | 5 |
| порошок фуразолидона | 0,1 |
| раствор натрия хлорида | остальное |
Полученную лекарственную композицию для профилактики диспепсических состояний телятам вводят внутрь однократно за 30 минут до первой выпойки молозива, а для лечения диспепсических состояний препарат вводят два раза в день, утром и вечером, за 30 минут до выпойки молозива до прекращения диспепсических проявлений у телят курсом 3-5 дней.
Композиция и способ ее применения обеспечивают повышение общей резистентности организма и обладают лечебным эффектом. Эффект действия предлагаемой лекарственной композиции на организм новорожденного теленка отличается тем, что в результате синергического действия компонентов лекарственной композиции подавляется рост условно патогенной и патогенной микрофлоры кишечника. Это препятствует возникновению и развитию секундарной инфекции, при этом восстанавливается водно-солевой баланс и происходит стимуляция иммунных реакций. Применение минимальных концентраций гентамицина и фуразолидона в составе композиции не провоцирует развитие дисбактериоза. Способ является недорогим и простым в применении, а компоненты композиции доступны широкому кругу потребителей.
Пример 1. Апробация эффективности разрабатываемой композиции и способа ее применения для лечения диспепсических состояний у телят 1 - 5-дневного возраста.
Исследования проводились в период с 2009 по 2012 гг. Объектами исследования являлись новорожденные телята голштинской породы из неблагополучного по лейкозу хозяйства «Заря» Тамалинского района Пензенской области в количестве 1531 голов. У телят, рожденных от инфицированных и больных лейкозом коров, отмечали диспепсические явления, проявляющиеся метеоризмом кишечника и ярко выраженным болевым синдромом (коликами). Для лечения телятам (1310 голов) выпаивали предлагаемую лекарственную композицию натощак два раза в день, утром и вечером. В качестве контроля другой группе (221 голов) для лечения использовали антибиотики широкого спектра действия (инъекции энрофлона или амоксициллина внутримышечно) согласно инструкции. Результаты апробации эффективности разрабатываемого способа для лечения диспепсических состояний у новорожденных телят представлены в таблице 1.
Как следует из данных таблицы 1, в результате применения лекарственной композиции в среднем у 87,63% телят экспериментальной группы диспепсические проявления прекратились на 3 день лечения, в среднем у 12,37% - на 5 день. У телят контрольной группы в среднем в 59,28% случаев отмечалось выздоровление на 3-й день, в среднем 36,20% телят выздоровели на 5-й день. Таким образом, применение разрабатываемого способа для лечения диспепсических явлений у новорожденных телят позволило сократить сроки терапии для 28,35% животных и повысить сохранность поголовья до 100%.
Пример 2. Апробация эффективности разрабатываемой композиции и способа ее применения для профилактики диспепсических состояний у телят симментальской породы 1 - 5-дневного возраста.
Исследования проводились в период с 2013 по 2016 гг. Объектами исследования послужили 1938 новорожденных теленка неблагополучного по лейкозу хозяйства «Заря» Тамалинского района Пензенской области. Новорожденным телятам опытной группы (814 голов) с целью профилактики диспепсических состояний выпаивали предлагаемую лекарственную композицию за 30 минут до выпойки молозива, однократно. В качестве контроля другой группе телят (1124 голов) лекарственную композицию не давали. Результаты апробации эффективности разрабатываемого способа для профилактики диспепсических состояний у новорожденных телят отражены в таблице 2.
Как следует из данных таблицы 2, в результате применения лекарственной композиции в среднем у 92,26% телят экспериментальной группы диспепсические явления отсутствовали после однократной выпойки разрабатываемой композиции, в среднем 7,73% однократного применения композиции оказалось мало, и животных перевели в лечебную группу. При отсутствии применения композиции у 28,55% телят на 1-2 день жизни отмечались признаки диспепсии. Следовательно, применение композиции с профилактической целью снижает вероятность развития диспепсических явлений у телят на 20,82%.
Таким образом, заявленное изобретение является недорогим и доступным в отношении состава лекарственной композиции, отличающейся синергическим действием ее компонентов, легко воспроизводимым и высокоэффективным способом профилактики и терапии диспепсических состояний у новорожденных телят в короткие сроки. При этом не развиваются дисбиотические реакции и привыкание к компонентам лекарственной композиции, о чем свидетельствует стойкая нормализация деятельности желудочно-кишечного тракта у телят, даже после отмены применения разработанной композиции.
Предложенный способ апробирован с положительными результатами и регулярной воспроизводимостью этих результатов в 2009-2016 гг. в хозяйстве «Заря» на 3469 новорожденных телятах голштинской и симментальской пород.
Claims (5)
1. Лекарственная композиция для профилактики и лечения диспепсических состояний у новорожденных телят, полученных от инфицированных лейкозом коров, включающая препарат АСД-2 фракция, приготовленный на 0,9% изотоническом растворе натрия хлорида, и добавку, отличающаяся тем, что в качестве добавки используют 4%-ный раствор гентамицина сульфата и порошок фуразолидона, при этом готовая форма препарата содержит, мас.% на 100 мл физиологического раствора:
2. Способ применения лекарственной композиции по п. 1 для профилактики и лечения диспепсических состояний у новорожденных телят, полученных от инфицированных лейкозом коров, включающий пероральное введение лечебного препарата до нормализации процесса пищеварения, отличающийся тем, что новорожденным телятам вводят по схеме внутрь натощак препарат, приготовленный по п. 1.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что для профилактики диспепсических состояний новорожденных телят, полученных от инфицированных лейкозом коров, препарат вводят однократно за 30 мин до первой выпойки молозива.
4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что для лечения диспепсических состояний новорожденных телят, полученных от инфицированных лейкозом коров, препарат вводят два раза в день, утром и вечером, за 30 мин до выпойки молозива до прекращения диспепсических проявлений у телят курсом 3-5 дней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017114186A RU2646831C1 (ru) | 2017-04-25 | 2017-04-25 | Лекарственная композиция и способ ее применения для профилактики и терапии диспепсических состояний новорожденных телят, полученных от инфицированных лейкозом коров |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017114186A RU2646831C1 (ru) | 2017-04-25 | 2017-04-25 | Лекарственная композиция и способ ее применения для профилактики и терапии диспепсических состояний новорожденных телят, полученных от инфицированных лейкозом коров |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2646831C1 true RU2646831C1 (ru) | 2018-03-07 |
Family
ID=61568356
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017114186A RU2646831C1 (ru) | 2017-04-25 | 2017-04-25 | Лекарственная композиция и способ ее применения для профилактики и терапии диспепсических состояний новорожденных телят, полученных от инфицированных лейкозом коров |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2646831C1 (ru) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104906489A (zh) * | 2015-07-15 | 2015-09-16 | 龚灿锋 | 一种治疗动物消化不良症的兽药 |
-
2017
- 2017-04-25 RU RU2017114186A patent/RU2646831C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104906489A (zh) * | 2015-07-15 | 2015-09-16 | 龚灿锋 | 一种治疗动物消化不良症的兽药 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ЭЛЕНШЛЕГЕР А.А. и др., Сравнительная оценка клинического состояния новорожденных телят при применении антибиотика, пробиотика и сквашенного молока в лечении и профилактике диспепсии телят, Вестник Алтайского государственного аграрного университета, 2014, N 11(121), с. 127-130. * |
| ЭЛЕНШЛЕГЕР А.А. и др., Сравнительная оценка клинического состояния новорожденных телят при применении антибиотика, пробиотика и сквашенного молока в лечении и профилактике диспепсии телят, Вестник Алтайского государственного аграрного университета, 2014, N 11(121), с. 127-130. HRYSHCHENKO V.A. Intensity of lipids peroxidation and state of antioxidant protective system in calves, which have had dyspepsia. Ukr Biokhim Zh. 2004 Sep-Oct; N 76(5), c. 102-6. PMID:16100905. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3220750B1 (en) | Oral rehydration composition and methods thereof | |
| US20180028490A1 (en) | Methods Of Treating Diarrhea And Promoting Intestinal Health In Non-Human Animals | |
| JP2022513337A (ja) | 動物の腸管感染症及び急性下痢を治療する組成物及び方法 | |
| US2607716A (en) | Prophylactic compositon for scours | |
| RU2646831C1 (ru) | Лекарственная композиция и способ ее применения для профилактики и терапии диспепсических состояний новорожденных телят, полученных от инфицированных лейкозом коров | |
| US20170095442A1 (en) | Methods of Treating Salmonella-Induced Diarrhea in Non-Human Animals | |
| EP0914831A2 (en) | Biological product for preventive or therapeutic oral administration against canine parvovirosis | |
| DK1776956T3 (en) | An agent for the prevention and / or treatment of calcium deficiency | |
| RU2678132C2 (ru) | Продукт для здоровья собак, содержащий антитела против собачьего парвовируса типа 2 | |
| RU2629814C1 (ru) | Препарат для лечения желудочно-кишечных болезней телят, протекающих с признаками диареи | |
| RU2415684C2 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики дисбиозов кишечника в процессе проведения антибактериальной терапии у теплокровных животных: крупного рогатого скота, свиней, домашних животных, в частности собак, кошек, и сельскохозяйственных птиц и способ лечения и/или профилактики дисбиозов кишечника в процессе проведения антибактериальной терапии у теплокровных животных: крупного рогатого скота, свиней, домашних животных, в частности собак, кошек, и сельскохозяйственных птиц | |
| JP4629964B2 (ja) | ウシの消化器疾患治療剤 | |
| RU2710712C1 (ru) | Препарат для профилактики массовых желудочно-кишечных заболеваний молодняка крупного рогатого скота от рождения и до одного месяца | |
| RU2404728C1 (ru) | Способ повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных и лекарственное средство для его осуществления | |
| JP2019004726A (ja) | 哺乳期家畜の免疫力増強用飼料組成物 | |
| ES2401877T3 (es) | Uso de amidas de sulfadimidina para el tratamiento de enfermedades intestinales en ciencia veterinaria | |
| US20180021297A1 (en) | Use Of Croton- Or Calophyllum-Derived Proanthocyanidin Polymers Or Botanical Extracts In Combination With Rifaximin For The Treatment Of Diarrhea In Non-Human Animals | |
| RU2681523C2 (ru) | Состав для лечения диарейного синдрома при кишечных инфекциях телят в молочный период выращивания | |
| KR20220041862A (ko) | 크립토스포리듐증의 예방 및/또는 치료를 위한 수의학적 조성물 | |
| Jones et al. | Calf diarrhea: A brief resume with observations on treatment and prevention | |
| RU1826904C (ru) | Способ профилактики и лечени бартонеллеза тел т | |
| US3422182A (en) | Method of treating an animal having demodectic mange | |
| Singh | Common cattle diseases: Symptoms, treatment and prevention | |
| RU2335282C1 (ru) | Способ лечения гастроэнтеритов телят | |
| Green | Toxic mastitis in cattle |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190426 |