RU2646463C2 - Means for body microcirculatory processes improvement and method for its application - Google Patents
Means for body microcirculatory processes improvement and method for its application Download PDFInfo
- Publication number
- RU2646463C2 RU2646463C2 RU2015134658A RU2015134658A RU2646463C2 RU 2646463 C2 RU2646463 C2 RU 2646463C2 RU 2015134658 A RU2015134658 A RU 2015134658A RU 2015134658 A RU2015134658 A RU 2015134658A RU 2646463 C2 RU2646463 C2 RU 2646463C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amaranth
- mesentery
- oil
- seed oil
- animals
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 230000006872 improvement Effects 0.000 title description 4
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 claims abstract description 35
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 claims abstract description 35
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 claims abstract description 35
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 claims abstract description 34
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 18
- 239000010476 amaranth oil Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 8
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 abstract description 6
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 210000000713 mesentery Anatomy 0.000 description 27
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 26
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 18
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 13
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 13
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 11
- 210000002565 arteriole Anatomy 0.000 description 11
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 210000004088 microvessel Anatomy 0.000 description 10
- 229950005499 carbon tetrachloride Drugs 0.000 description 6
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 6
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 4
- 238000013425 morphometry Methods 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 4
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010051392 Diapedesis Diseases 0.000 description 3
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000003562 morphometric effect Effects 0.000 description 3
- 229940068065 phytosterols Drugs 0.000 description 3
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 3
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 3
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 3
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 3
- 210000000264 venule Anatomy 0.000 description 3
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 2
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 2
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 2
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- -1 sterol esters Chemical class 0.000 description 2
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 2
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N Adrenaline Natural products CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 244000018436 Coriandrum sativum Species 0.000 description 1
- 235000002787 Coriandrum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 208000001034 Frostbite Diseases 0.000 description 1
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 description 1
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- ICKFFNBDFNZJSX-UHFFFAOYSA-N N'-[(4-chlorophenyl)methyl]-N,N-dimethyl-N'-(2-pyridinyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(CCN(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1 ICKFFNBDFNZJSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 201000009053 Neurodermatitis Diseases 0.000 description 1
- 235000010676 Ocimum basilicum Nutrition 0.000 description 1
- 240000007926 Ocimum gratissimum Species 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 206010047141 Vasodilatation Diseases 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229940102884 adrenalin Drugs 0.000 description 1
- 230000002168 angioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000003123 bronchiole Anatomy 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000001736 capillary Anatomy 0.000 description 1
- 230000003293 cardioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- OJYGBLRPYBAHRT-IPQSZEQASA-N chloralose Chemical compound O1[C@H](C(Cl)(Cl)Cl)O[C@@H]2[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]21 OJYGBLRPYBAHRT-IPQSZEQASA-N 0.000 description 1
- 229950009941 chloralose Drugs 0.000 description 1
- 201000002816 chronic venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 229960002768 dipyridamole Drugs 0.000 description 1
- IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N dipyridamole Chemical compound C=12N=C(N(CCO)CCO)N=C(N3CCCCC3)C2=NC(N(CCO)CCO)=NC=1N1CCCCC1 IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002307 glutamic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 235000020721 horse chestnut extract Nutrition 0.000 description 1
- 230000000871 hypocholesterolemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 1
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 150000002814 niacins Chemical class 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000003836 peripheral circulation Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 238000004634 pharmacological analysis method Methods 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 210000005070 sphincter Anatomy 0.000 description 1
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 1
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/21—Amaranthaceae (Amaranth family), e.g. pigweed, rockwort or globe amaranth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, экспериментальной биологии и фармакологии и может быть использовано для улучшения процессов микроциркуляции в организме.The invention relates to medicine, experimental biology and pharmacology and can be used to improve microcirculation in the body.
Препараты, улучшающие микроциркуляцию, способствуют улучшению тока крови в сосудах микроциркулярного русла (артериолы, венулы, капилляры). Механизм данного действия связан с расширением сосудов микроциркуляторного русла (расширение артериол и расслабление сфинктеров прекапилляров) и улучшением реологических свойств крови (повышение гибкости эритроцитов, уменьшение вязкости крови, влияние на гемокоагуляцию), а его адекватная работа способствует нормализации обменных процессов в периферических тканях, восстановлению утилизации кислорода, тормозит процессы перекисного окисления липидов (Петрищев Н.Н. Тромборезистентность сосудов. СПб: АНТ-М, 1994, 130 с.).Preparations that improve microcirculation contribute to improving blood flow in the vessels of the microvasculature (arterioles, venules, capillaries). The mechanism of this action is associated with vasodilatation of the microvasculature (expansion of arterioles and relaxation of the sphincter of precapillaries) and improvement of the rheological properties of blood (increasing the flexibility of red blood cells, decreasing blood viscosity, effect on hemocoagulation), and its adequate work helps to normalize metabolic processes in peripheral tissues, restore utilization oxygen, inhibits the processes of lipid peroxidation (Petrishchev NN Vascular thromboresistance. St. Petersburg: ANT-M, 1994, 130 p.).
Так для улучшения микроциркуляции в альвеолах и снятия спазма бронхиол используют наружно раствор ацетилсалициловой кислоты в растворе диметоксида (SU 822834, A61N 1/30, 1981). Для воздействия на микроциркуляцию крови при лечении рассеянного склероза используют супрастин, витамины В6 и В1, дипиридамол, глютаминовую и никотиновую кислоты (SU 950391, А61К 1/30, 1982).So, to improve microcirculation in the alveoli and relieve spasm of bronchioles, an external solution of acetylsalicylic acid in a solution of dimethoxide is used (SU 822834,
Известен в качестве вспомогательного наружного средства состав для улучшения микроциркуляции при нарушениях капиллярной и венозной циркуляции различной этиологии, который содержит экстракт конского каштана, хитозан и эфирные масла различных растений: пихта, розмарин, лимон, лаванда, кориандр, базилик (RU 2287996, А61К 36/752, 36/15, 2006; 2195922, 2003).Known as an auxiliary external agent is a composition for improving microcirculation in cases of capillary and venous circulation disorders of various etiologies, which contains horse chestnut extract, chitosan and essential oils of various plants: fir, rosemary, lemon, lavender, coriander, basil (RU 2287996, А61К 36 / 752, 36/15, 2006; 2195922, 2003).
Предложено средство для наружного применения при хронической венозной недостаточности нижних конечностей, предназначенное для уменьшения усталости ног, нормализации и восстановления микроциркуляторного русла кожи и подкожно жировой клетчатки, уменьшения отечности и болезненности (RU 2359690, А61К 36/48, 2006).An agent for external use has been proposed for chronic venous insufficiency of the lower extremities, designed to reduce leg fatigue, normalize and restore the microvasculature of the skin and subcutaneous fat, reduce swelling and soreness (RU 2359690, A61K 36/48, 2006).
Предложена композиция, содержащая полифенолы какао, для возбуждения вазодилатации периферических кровеносных сосудов (RU 2435578, А61К 31/35, 2006).A composition containing cocoa polyphenols for excitation of vasodilation of peripheral blood vessels is proposed (RU 2435578, АКК 31/35, 2006).
Известны средства для приема внутрь, например, биологически активная добавка (RU 2207146, А61К 35/78, А61К 31/375, А61Р 25/28), способствующая нормализации периферического кровообращения.Known means for oral administration, for example, a biologically active additive (RU 2207146, A61K 35/78, A61K 31/375, A61P 25/28), contributing to the normalization of peripheral circulation.
Известно использование масла семян амаранта при онкологических, инфекционных, грибковых заболеваниях, вирусе герпеса, псориазе, нейродермите, экземе, шрамах, порезах, ранах и прочем.The use of amaranth seed oil is known for cancer, infectious, fungal diseases, herpes virus, psoriasis, neurodermatitis, eczema, scars, cuts, wounds and others.
Известны антитоксическая и гепатопротекторная активность масла семян амаранта (Музалевская Е.Н. Первичная оценка антитоксической и гепатопротекторной активности масла семян амаранта хвостатого / Е.Н. Музалевская, В.А. Николаевский // Проблемы разработки новых лекарственных средств: материалы Первой Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых (3-5 июня, 2013). - Москва, 2013. - С. 74), гиполипидемическое и гипохолестеринемическое действие (Коренская И.М. Амарантовое масло снижает содержание общего холестерина в крови / И.М. Коренская, А.П. Салей, A.M. Макеев // Пути и формы совершенствования фармацевтического образования: мат-лы Межрегион. науч.-мет. конференции «Фармобразование 2003» (21-23 апр. 2003). - Воронеж, 2003. - С. 178-180.; Коренская И.М. Сравнительный фармакологический анализ влияния амарантового и льняного масел на динамику липидного обмена крыс в условиях холестериновой нагрузки / И.М. Коренская, В.Ю. Сулин, Е.Ф. Сафонова, А.Н. Постыка // Вестник Воронежского государственного университета: серия химия, биология, фармация. - №1. - 2006. - С. 204-208), антиоксидантное действие (Близнецова Г.Н. Роль процессов свободнорадикального окисления в механизме гепатопротекторного действия масла семян амаранта / Г.Н. Близнецова, М.И. Рецкий, Н.Д. Полякова-Семенова, И.М. Коренская // Биомедицина. - 2006. - №2. - С. 105-112), антибактериальная активность (Коренская И.М. Изучение антибактериальной активности амарантового масла / И.М. Коренская, И.Е. Измалкова // Проблемы здоровьезбережения школьников и студентов. Новые науч. тенд. в медицине и фармации: мат-лы Междун. конф. (6-7 февраля 2008). - Воронеж, 2008, - С. 226-227), противоожоговое действие (Коренская И.М. Амарантовое масло как противоожоговое средство / И.М. Коренская, Т.А. Горохова, С.Н. Соленникова и др. // Actualni vymozenosti vedy - 2012, Materialy VIII Mexinorodni vedecko-practiKa conference. 27.06.2012 - 05.07.2012 Dil. 17. Biologicke vedy Chemie a chemicka technologiei. - Praha: Publishing House "Education and Science" s.r.o. 2012 - S. 5-6), кардиопротекторное действие (Yelisyeyeva O.P, Semen K.O, Ostrovska G.V, Kaminskyy D.V, Sirota T.V, Zarkovic N, Mazur D, Lutsyk O.D, Rybalchenko K, Bast A. / The effect of Amaranth oil on monolayers of artificial lipids and hepatocyte plasma membranes with adrenalin-induced stress. // Food Chemistry, Vol. 147, №15, 2014, p. 152-159).Known antitoxic and hepatoprotective activity of amaranth seed oil (Muzalevskaya E.N. Initial assessment of antitoxic and hepatoprotective activity of amaranth seed oil conferences of young scientists (June 3-5, 2013). - Moscow, 2013. - P. 74), lipid-lowering and hypocholesterolemic effect (Korenskaya I.M. Amaranth oil reduces the total cholesterol in the blood / I.M. Korensk Aaya, A.P. Salei, AM Makeev // Ways and Forms of Improving Pharmaceutical Education: Materials of the Interregional Scientific and Metic Conference "Pharmaceutical Education 2003" (April 21-23, 2003). - Voronezh, 2003. - С 178-180 .; Korenskaya IM Comparative pharmacological analysis of the effect of amaranth and linseed oil on the dynamics of rat lipid metabolism under cholesterol loading / IM Korenskaya, V.Yu. Sulin, EF Safonova, A.N. Postka // Bulletin of Voronezh State University: a series of chemistry, biology, and pharmacy. - No. 1. - 2006. - P. 204-208), antioxidant effect (G. N. Bliznetsova. The role of free radical oxidation processes in the mechanism of hepatoprotective action of amaranth seed oil / G. N. Bliznetsova, M. I. Retzky, N. D. Polyakova-Semenova , I.M. Korenskaya // Biomedicine. - 2006. - No. 2. - P. 105-112), antibacterial activity (Korenskaya I.M.Study of the antibacterial activity of amaranth oil / I.M. Korenskaya, I.E. Izmalkova // Health problems of schoolchildren and students, New scientific trends in medicine and pharmacy: Proceedings of the International Conference (February 6-7, 2008) - Voronezh, 2008, - P. 22 6-227), anti-burn action (Korenskaya I.M. Amaranth oil as an anti-burn agent / I.M. Korenskaya, T.A. Gorokhova, S.N.Solennikova, etc. // Actualni vymozenosti vedy - 2012, Materialy VIII Mexinorodni vedecko-practiKa conference. 06/27/2012 - 07/05/2012 Dil. 17. Biologicke vedy Chemie a chemicka technologiei. - Praha: Publishing House "Education and Science" sro 2012 - S. 5-6), cardioprotective effect (Yelisyeyeva OP, Semen KO, Ostrovska GV, Kaminskyy DV, Sirota TV, Zarkovic N, Mazur D, Lutsyk OD, Rybalchenko K, Bast A. / The effect of Amaranth oil on monolayers of artificial lipids and hepatocyte plasma membranes with adrenalin-induced stress. // Food Chemistry, Vol. 147, No. 15, 2014, p. 152-159).
Известен препарат, полученный путем экстракции семян амаранта, который обладает противоопухолевой активностью (RU 2131913, 1997), а также мазь для лечения при обморожениях (RU 2478368, А61К 9/06, 36/21, 1997), в состав которой входит воск, глицерин и амарантовое масло.Known drug obtained by extraction of amaranth seeds, which has antitumor activity (RU 2131913, 1997), as well as an ointment for the treatment of frostbite (RU 2478368,
Известны растительные средства на основе амарантового масла для лечения атеросклеротических поражений сосудов нижних конечностей (RU 2214264, А61К 35/78, 2003), обладающие иммуномодулирующей (RU 2170096, А61К 35/78, 2001) и адаптогенной (RU 2155060, А61К 35/78, А61К 35/64, 2000) активностью. Предложено средство для профилактики и лечения хронических заболеваний печени (RU 2526172, 2014).Known herbal remedies based on amaranth oil for the treatment of atherosclerotic lesions of the vessels of the lower extremities (RU 2214264, А61К 35/78, 2003), possessing immunomodulating (RU 2170096, А61К 35/78, 2001) and adaptogenic (RU 2155060, А61К 35/78, AK61K 35/64, 2000) activity. A tool is proposed for the prevention and treatment of chronic liver diseases (RU 2526172, 2014).
В известных источниках информации отсутствуют сведения об использовании масла семян амаранта, как самостоятельно, так и в составе с другими ингредиентами, в качестве средства для улучшения микроциркуляторных процессов в организме как человека, так и животных.Known sources of information lack information on the use of amaranth seed oil, both alone and in combination with other ingredients, as a means to improve microcirculatory processes in the body of both humans and animals.
Задачей изобретения является расширение арсенала природных средств, способствующих улучшению микроциркуляторных процессов в организме.The objective of the invention is to expand the arsenal of natural remedies that contribute to the improvement of microcirculatory processes in the body.
Технический результат заключается в реализации поставленной задачи.The technical result consists in the implementation of the task.
Технический результат достигается тем, что в качестве средства улучшающего микроциркуляторные процессы в организме, применяют масло, выделенное холодным прессованием зародышей и оболочек семян амаранта.The technical result is achieved by the fact that, as a means of improving microcirculatory processes in the body, apply oil, allocated by cold pressing of the seeds and shells of amaranth seeds.
Для улучшения микроциркуляторных процессов в организме вводят внутрижелудочно животным масло амаранта, выделенное холодным прессованием зародышей и оболочек семян амаранта, в диапазоне доз 50 мг/кг - 150 мг/кг массы тела в пересчете на фосфолипиды. За пределами принятого интервала доз технический результат не достигается.To improve microcirculatory processes in the body, amaranth oil is administered intragastrically to animals, isolated by cold pressing of the seeds and shells of amaranth seeds, in the dose range of 50 mg / kg - 150 mg / kg body weight in terms of phospholipids. Outside the accepted dose range, the technical result is not achieved.
Выделенное холодным прессованием из зародышей и оболочек семян амаранта масло (RU 94044961, C11B 1/10, А23К 1/14, 1996), содержит (мас. %): фосфолипиды (7-9%), токоферол (витамин Е) (0,3%), ненасыщенные жирные кислоты (51,25%), сквален (3-12%), фитостерины (2%) и эфиры стеринов (1,7%) и каротиноиды. Высокое содержание токоферолов в масле свидетельствует о высокой стойкости его к окислению, а в сочетании со скваленом и фитостеринами, относящихся к физиологически активным соединениям, обладает ранозаживляющим и противоопухолевым свойствами (RU 2325069, 2009), гепатопротекторным действием (RU 2526172, 2014).Oil (RU 94044961, C11B 1/10, А23К 1/14, 1996) isolated by cold pressing from embryos and shells of amaranth seeds contains (wt.%): Phospholipids (7-9%), tocopherol (vitamin E) (0, 3%), unsaturated fatty acids (51.25%), squalene (3-12%), phytosterols (2%) and sterol esters (1.7%) and carotenoids. The high content of tocopherols in the oil indicates its high oxidation resistance, and in combination with squalene and phytosterols related to physiologically active compounds, it has wound healing and antitumor properties (RU 2325069, 2009), hepatoprotective effect (RU 2526172, 2014).
На фиг. 1 представлена таблица 1 с результатами влияния масла семян амаранта на микрососуды брыжейки тонкой кишки крыс при местном нанесении (* - р<0,05 - достоверность различий при сравнении с исходным; + - р<0,05 - достоверность различий при сравнении с контролем); на фиг. 2 представлена брыжейка тонкой кишки крыс на фоне профилактики маслом семян амаранта интоксикации, индуцированной тетрахлорметаном (А, Б - через 24 часа после интоксикации; В, Г - 14 сутки после интоксикации; А, В - контроль; Б, Г - масло семян амаранта; 1 - кровоизлияния; 2 - расширение магистральных сосудов); на фиг. 3 представлена микроциркуляторное русло брыжейки тонкой кишки крыс при профилактическом введении масла семян амаранта на фоне интоксикации, индуцированной тетрахлорметаном. Биомикроскопия, ув 40 (А, Б - через 24 часа после интоксикации; В, Г - 14 сутки после интоксикации; А, В - контроль; Б, Г - масло семян амаранта; 1 - кровоизлияния; 3 - выход форменных элементов крови за пределы сосудистой стенки; 4 - замедление тока крови (сладж-синдром); 5 - увеличение извитости контуров микрососудов); на фиг. 4 представлена таблица 2 Изменение диаметра микрососудов микроциркуляторного русла брыжейки крыс при применении масла семян амаранта на фоне интоксикации, индуцированной тетрахлорметаном (AM - масло семян амаранта; * - р<0,05; ** - р<0,01 - достоверность различий при сравнении с интактом; + - р<0,05; ++ - р<0,01 - достоверность различий при сравнении с контролем); на фиг. 5 представлена таблица 3. Изменение общей эффективной обменной поверхности капилляров в брыжейке крыс при применении масла семян амаранта на фоне интоксикации, индуцированной тетрахлорметаном (AM - масло семян амаранта; * - р<0,05; ** - р<0,01 - достоверность различий при сравнении с интактом; + - р<0,05; ++ - р<0,01 - достоверность различий при сравнении с контролем).In FIG. Table 1 presents table 1 with the results of the effect of amaranth seed oil on rat mesentery microvessels with local application ( * - p <0.05 - significance of differences when compared with the original; + - p <0.05 - significance of differences when compared with control) ; in FIG. 2 shows the mesentery of the small intestine of rats against the background of prophylaxis with amaranth seed oil intoxication induced by carbon tetrachloride (A, B - 24 hours after intoxication; C, D - 14 days after intoxication; A, C - control; B, D - amaranth seed oil; 1 - hemorrhage; 2 - expansion of the great vessels); in FIG. Figure 3 shows the microcirculatory bed of the mesentery of the small intestine of rats with the prophylactic administration of amaranth seed oil in the presence of tetrachloromethane intoxication. Biomicroscopy, UV 40 (A, B - 24 hours after intoxication; C, D - 14 days after intoxication; A, B - control; B, D - amaranth seed oil; 1 - hemorrhage; 3 - exit of blood cells beyond vascular wall; 4 - slowing down the blood flow (sludge syndrome); 5 - increasing the tortuosity of the microvasculature); in FIG. Table 4 presents table 2 Changes in the diameter of the microvessels of the microcirculatory bed of the rat mesentery when using amaranth seed oil amid toxicity induced by carbon tetrachloride (AM - amaranth seed oil; * - p <0.05; ** - p <0.01 - significance of differences when comparing with intact; + - p <0.05; ++ - p <0.01 - significance of differences when compared with control); in FIG. Table 5 presents table 3. Change in the total effective exchange surface of capillaries in the mesentery of rats when using amaranth seed oil against toxicity induced by carbon tetrachloride (AM - amaranth seed oil; * - p <0.05; ** - p <0.01 - significance differences when compared with intact; + - p <0.05; ++ - p <0.01 - significance of differences when compared with control).
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Исследование влияния масла семян амаранта, полученного методом холодного прессования зародышей и оболочек семян амаранта (далее - масло семян амаранта), на функционирование микроциркуляторного русла брыжейки тонкой кишки крыс.Example 1. The study of the effect of amaranth seed oil obtained by cold pressing of the embryos and shells of amaranth seeds (hereinafter - amaranth seed oil) on the functioning of the microcirculatory bed of the mesentery of the small intestine of rats.
Исследование выполнено на 30 белых аутбредных половозрелых крысах самцах массой 346,2±12,9 г, которые были разделены случайным образом на 2 группы: опытная (20 голов) и контрольная (10 голов).The study was performed on 30 white outbred sexually mature male rats weighing 346.2 ± 12.9 g, which were randomly divided into 2 groups: experimental (20 animals) and control (10 animals).
При биомикроскопии было проведено исследование состояния микроциркуляторного русла брыжейки тонкой кишки наркотизированных животных, предварительно находившихся на 24-часовой депривации, при местном нанесении нативного масла семян амаранта (при следующем соотношении компонентов, мас. %: фосфолипиды 8, токоферол 0,3, ненасыщенные жирные кислоты 75, сквален 6, фитостерины 2, эфиры стеринов 1,7, каротиноиды 0,005) - опытная группа и препарата сравнения (контрольная группа) - нерафинированного недезодорированного кукурузного масла в дозе 1 мг на исследуемый сегмент брыжейки площадью 95 мм с помощью модифицированной микропипетки.During biomicroscopy, a study was made of the state of the microcirculatory bed of the mesentery of the small intestine of anesthetized animals that were previously 24-hour deprivation, with local application of native amaranth seed oil (in the following ratio, wt.%: Phospholipids 8, tocopherol 0.3, unsaturated fatty acids 75, squalene 6,
Анестезия осуществлялась внутрибрюшинным введением свежеприготовленного раствора хлоролозы (40 мг/кг) и уретана (6 мг/кг).Anesthesia was carried out by intraperitoneal injection of a freshly prepared solution of chlorolose (40 mg / kg) and urethane (6 mg / kg).
Наблюдение за функционированием микроциркуляторного русла брыжейки тонкой кишки осуществляли в течение 20 минут с использованием способа мониторирования микрососудов брыжейки у лабораторных животных с помощью биомикроскопии (Патент РФ №2555136) с последующим анализом видеоизображения, полученного с использованием цифровой камеры Levenhuk C-Series и компьютерной программы ToupView. Регистрировали изменение диаметра микрососудов до нанесения на брыжейку исследуемых веществ (исходно) и через 5, 10, 15 и 20 минут после непосредственного нанесения.The functioning of the microcirculatory channel of the mesentery of the small intestine was monitored for 20 minutes using the method of monitoring the microvessels of the mesentery in laboratory animals using biomicroscopy (RF Patent No. 2555136), followed by analysis of the video image obtained using a Levenhuk C-Series digital camera and the ToupView computer program. The change in the diameter of the microvessels was recorded before the test substances were applied to the mesentery (initially) and 5, 10, 15, and 20 minutes after direct application.
При помощи методов математической статистики, общепринятых в биологии и медицине, определяли средние значения диаметра всех сосудов исследуемого сегмента брыжейки по следующим функциональным группам: 1) артериолы; 2) метартериолы; 3) прекапилляры; 4) капилляры (Чернух A.M., Александров П.Н., Алексеев О.В. Микроциркуляция. - М.: Медицина, 1984. - 432 с.). Среднее значение диаметра сосудов каждого функционального подразделения определяли при выборке, насчитывающей от 20 до 40 сосудов в каждой.Using the methods of mathematical statistics, generally accepted in biology and medicine, the average diameters of all vessels of the studied segment of the mesentery were determined by the following functional groups: 1) arterioles; 2) metarteriols; 3) precapillaries; 4) capillaries (Chernukh A.M., Alexandrov P.N., Alekseev O.V. Microcirculation. - M.: Medicine, 1984. - 432 p.). The average value of the diameter of the vessels of each functional unit was determined with a sample of 20 to 40 vessels in each.
В результате проведенного исследования установлено, что через 5 минут после нанесения масла семян амаранта на брыжейку тонкой кишки крыс наблюдалось стойкое достоверное расширение сосудов (табл. 1, фиг. 1).As a result of the study, it was found that 5 minutes after applying amaranth seed oil to the mesentery of the small intestine of rats, there was a persistent significant vasodilation (Table 1, Fig. 1).
Наиболее выраженные изменения наблюдались через 15 минут после нанесения на брыжейку крыс масла семян амаранта. При этом диаметр артериол достоверно (р<0,05) относительно исходного и контроля увеличивался соответственно на 44,5% и 42,5%; метартериол - на 22,6% и 22,6%; прекапилляров - на 17,7% и 15,9%; капилляров - на 22,6% и 22,6%.The most pronounced changes were observed 15 minutes after application of amaranth seed oil to the mesentery of rats. The diameter of the arterioles significantly (p <0.05) relative to the initial and control increased by 44.5% and 42.5%, respectively; metarteriol - by 22.6% and 22.6%; precapillaries - by 17.7% and 15.9%; capillaries - by 22.6% and 22.6%.
Через 20 минут после нанесения масла семян амаранта разница диаметра артериол с исходным и контролем составляла соответственно 39,9% и 38,2% (р<0,05). Диаметр метартериол относительно исходного и контроля увеличился соответственно на 29,7% и 27,5% (р<0,05); диаметр прекапилляров увеличивался относительно интакта на 16,9% (р<0,05); диаметр капилляров увеличивался относительно интакта и контроля соответственно на 19,4% и 16,2% (р<0,05).20 minutes after the application of amaranth seed oil, the difference in the diameter of the arterioles with the initial and control was 39.9% and 38.2%, respectively (p <0.05). The diameter of metarteriol relative to the initial and control increased by 29.7% and 27.5%, respectively (p <0.05); the diameter of precapillaries increased relative to intact by 16.9% (p <0.05); the capillary diameter increased relative to intact and control by 19.4% and 16.2%, respectively (p <0.05).
Таким образом, впервые доказана способность масла семян амаранта, получаемого методом холодного прессования, вызывать стойкое достоверное увеличение диаметра микрососудов брыжейки крыс при местном нанесении на брыжейку крыс.Thus, for the first time, the ability of amaranth seed oil obtained by cold pressing to provoke a persistent significant increase in the diameter of microvessels of rat mesentery when applied locally to rat mesentery was first proved.
Пример 2. Изменение состояния микроциркуляторного русла брыжейки крыс при внутрижелудочном введении прессового масла семян амаранта на фоне острой пероральной интоксикации тетрахлорметаном.Example 2. Change in the state of the microvasculature of the rat mesentery upon intragastric administration of press oil of amaranth seeds against the background of acute oral intoxication with carbon tetrachloride.
Исследование выполнено на 96 белых аутбредных половозрелых крысах самцах массой 210,0±8,10 г, которые были разделены случайным образом на 3 группы - интактная (6 голов), контрольная (36 голов), 2 опытные группы (36 голов и 18 голов), отличающиеся дозами и схемами введения масла семян амаранта.The study was performed on 96 white outbred sexually mature male rats weighing 210.0 ± 8.10 g, which were randomly divided into 3 groups - intact (6 animals), control (36 animals), 2 experimental groups (36 animals and 18 animals) characterized by doses and regimens of amaranth seed oil.
Моделирование интоксикации осуществляли однократным внутрижелудочным введением животным после пищевой депривации тетрахлорметана в виде 50% масляного раствора в дозе 4 мл/кг массы тела. Масло семян амаранта вводили с профилактической целью однократно внутрижелудочно в дозе 150 мг/кг (в пересчете на фосфолипиды) за 1 час до интоксикации; с лечебной целью через 24 часа после интоксикации в дозе 50 мг/кг (в пересчете на фосфолипиды) в течение 3-х дней 1 раз в день. Введение перечисленных веществ осуществляли с помощью металлического атравматичного желудочного зонда.Modeling of intoxication was carried out by a single intragastric administration to animals after food deprivation of carbon tetrachloride in the form of a 50% oil solution at a dose of 4 ml / kg body weight. Amaranth seed oil was administered prophylactically once intragastrically at a dose of 150 mg / kg (in terms of phospholipids) 1 hour before intoxication; for therapeutic purposes, 24 hours after intoxication at a dose of 50 mg / kg (in terms of phospholipids) for 3 days, 1 time per day. The introduction of these substances was carried out using a metal atraumatic gastric tube.
Анестезия осуществлялась внутрибрюшинным введением свежеприготовленного раствора хлоралозы (40 мг/кг) и уретана (6 мг/кг).Anesthesia was performed by intraperitoneal injection of a freshly prepared solution of chloralose (40 mg / kg) and urethane (6 mg / kg).
Изменение состояния микроциркуляторного русла брыжейки крыс регистрировали с использованием способа мониторирования микрососудов брыжейки у лабораторных животных с помощью биомикроскопии (Патент РФ №2555136) с последующим анализом видеоизображения, полученного с использованием цифровой камеры Levenhuk C-Series и компьютерной программы ToupView.The change in the state of the microvasculature of the rat mesentery was recorded using a method for monitoring the mesenteric microvessels in laboratory animals using biomicroscopy (RF Patent No. 2555136), followed by analysis of the video image obtained using a Levenhuk C-Series digital camera and the ToupView computer program.
Регистрировали: наличие кровоизлияний, изменение диаметра микрососудов; изменение интенсивности кровотока в микрососудах, сосудистые (нарушение проницаемости стенок микрососудов, диапедез форменных элементов крови, микрокровоизлияния) и внутрисосудистые (гемодинамические) нарушения.Registered: the presence of hemorrhage, a change in the diameter of microvessels; changes in the intensity of blood flow in microvessels, vascular (violation of the permeability of the walls of microvessels, diapedesis of blood cells, microbleeds) and intravascular (hemodynamic) disorders.
В результате исследования через 24 часа после интоксикации в контрольной группе животных при наружном осмотре окошек брыжейки отмечено наличие кровоизлияний диаметром 2-7 мм, в среднем 1,8±1,0 на 1 окошко брыжейки (фиг. 2А). При биомикроскопии в 50% наблюдений было выявлено наличие кровоизлияний площадью 4,9×10-3-11,7×10-3 мм2, а вдоль венул и артериол и в непосредственной близости от них - выход форменных элементов крови за пределы сосудистой стенки, что свидетельствует о развитии деструктивных нарушений стенок сосудов (фиг. 3А). Кроме того, сужение просвета артериол на 14,9% (р<0,01) сопровождалось достоверным относительно интакта сокращением количества капилляров на 1 мм2 брыжейки на 29,7% (р<0,01). В 50% наблюдений в метартериолах был слабый маятникообразный ток крови, синхронный с перистальтическими волнами, а в отдельных сосудах определялись эритроцитарные агрегаты. Выявлено умеренное нарастание емкости микроциркуляторного русла (на 22,8% относительно интакта) за счет увеличения диаметра капилляров относительно показателей интакта на 21,1% (р<0,01), что вероятно носит адаптивный характер ввиду наличия внутрисосудистых изменений в резистивных сосудах (табл. 2, фиг. 4).As a result of the study, 24 hours after intoxication, in the control group of animals, an external examination of the mesentery windows revealed hemorrhages with a diameter of 2-7 mm, an average of 1.8 ± 1.0 per 1 mesentery window (Fig. 2A). During biomicroscopy in 50% of cases, the presence of hemorrhages with an area of 4.9 × 10 -3 -11.7 × 10 -3 mm 2 was revealed, and along the venules and arterioles and in the immediate vicinity of them, the exit of blood cells outside the vascular wall, which indicates the development of destructive disorders of the walls of blood vessels (Fig. 3A). In addition, a narrowing of the lumen of arterioles by 14.9% (p <0.01) was accompanied by a reliable relative to intact reduction in the number of capillaries per 1 mm 2 of mesentery by 29.7% (p <0.01). In 50% of cases in metarteriols, there was a weak pendulum-like blood flow synchronous with peristaltic waves, and erythrocyte aggregates were determined in separate vessels. A moderate increase in the capacity of the microvasculature was revealed (by 22.8% relative to intact) due to an increase in the diameter of capillaries relative to intact indices by 21.1% (p <0.01), which is probably adaptive due to the presence of intravascular changes in resistive vessels (tab. . 2, Fig. 4).
Через 14 суток после интоксикации при наружном осмотре окошек брыжейки было выявлено наличие кровоизлияний диаметром 1-2 мм (в среднем 0,2±0,4 на 1 окошко) (фиг. 2B). При биомикроскопии - повышение извитости контуров резистивных сосудов. В 70% наблюдений отмечалось повышение лимфообразования и увеличение скорости движения лимфы, периваскулярный отек. Вдоль венул и артериол и в непосредственной близости от них обнаружен интенсивный диапедез форменных элементов крови (преимущественно эритроцитов) (фиг. 3B). В 50% наблюдений в области артериол были обнаружены кровоизлияния площадью 24,0×10-3-35×10-3 мм2, а в области прекапилляров - кровоизлияния площадью 0,14×10-3-0,54×10-3 мм2. Отмечено умеренное нарастание емкости микроциркуляторного русла за счет увеличения средней длины и количества капилляров (табл. 3, фиг. 5). Морфометрическое исследование выявило уменьшение относительно интакта диаметра артериол на 14,6% (р<0,01) и увеличение диаметра прекапилляров на 27,3% (р<0,01).14 days after intoxication, an external examination of the mesentery windows revealed the presence of hemorrhages with a diameter of 1-2 mm (on average 0.2 ± 0.4 per 1 window) (Fig. 2B). With biomicroscopy, an increase in the tortuosity of the contours of resistive vessels. In 70% of cases, there was an increase in lymph formation and an increase in the speed of lymph movement, perivascular edema. Along the venules and arterioles and in the immediate vicinity of them, intense diapedesis of blood cells (mainly red blood cells) was detected (Fig. 3B). In 50% of cases, hemorrhages with an area of 24.0 × 10 -3 -35 × 10 -3 mm 2 were detected in the area of arterioles, and hemorrhages with an area of 0.14 × 10 -3 -0.54 × 10 -3 mm were detected in the area of precapillaries 2 . A moderate increase in the capacity of the microvasculature was noted due to an increase in the average length and number of capillaries (Table 3, Fig. 5). A morphometric study revealed a decrease in intact diameter of arterioles by 14.6% (p <0.01) and an increase in the diameter of precapillaries by 27.3% (p <0.01).
В опытной группе животных, получавших внутрижелудочно масло семян амаранта с профилактической целью через 24 часа после интоксикации, при наружном осмотре окошек брыжейки зафиксировано наличие кровоизлияний диаметром 1-2 мм, в среднем 0,3±0,5 на 1 окошко, что в 6 раз ниже показателя животных контрольной группы (фиг. 2Б). При биомикроскопии во всех наблюдениях кровоизлияния и признаки диапедеза выявлены не были, что свидетельствует о наличии ангиопротекторной активности у масла семян амаранта. При этом было отмечено повышение извитости контуров резистивных сосудов, а в 20% наблюдений в метартериолах были выявлены признаки сладжа (фиг. 3Б). Морфометрическое исследование выявило достоверное относительно интакта сужение просвета артериол на 11,5% (р<0,01). Диаметр прекапилляров был достоверно меньше показателя интакта на 17,2% (р<0,01), однако находился в пределах известных значений видово-возрастной нормы для крыс (Чернух A.M., Александров П.Н., Алексеев О.В. Микроциркуляция. - М.: Медицина, 1984. - 432 с.). Количество капилляров на 1 мм2 брыжейки крыс было достоверно выше контроля на 51,1% (р<0,01) (табл. 3, фиг. 5).In the experimental group of animals that received intragastric amaranth seed oil for prophylactic purposes 24 hours after intoxication, an external examination of the mesentery windows revealed hemorrhages with a diameter of 1-2 mm, an average of 0.3 ± 0.5 per 1 window, which is 6 times lower than the animals of the control group (Fig. 2B). During biomicroscopy in all cases, hemorrhages and signs of diapedesis were not detected, which indicates the presence of angioprotective activity in amaranth seed oil. An increase in the tortuosity of the contours of resistive vessels was noted, and signs of sludge were detected in metarteriols in 20% of cases (Fig. 3B). The morphometric study revealed a narrowing of the lumen of arterioles with respect to intact by 11.5% (p <0.01). The diameter of precapillaries was significantly less than the intact rate by 17.2% (p <0.01), however, it was within the known values of the species-age norm for rats (Chernukh AM, Aleksandrov PN, Alekseev OV Microcirculation. - M .: Medicine, 1984.- 432 p.). The number of capillaries per 1 mm 2 of rat mesentery was significantly higher than the control by 51.1% (p <0.01) (Table 3, Fig. 5).
На 14 сутки исследования наблюдалось сохранение тока крови во всех звеньях микроциркуляторного русла. Данные морфометрии не выявили достоверных относительно интакта различий в диаметре микрососудов. Наблюдалось умеренное нарастание емкости микроциркуляторного русла за счет увеличения общей обменной поверхности капилляров относительно интакта в 1,3 раза (табл. 3, фиг. 5).On the 14th day of the study, the preservation of blood flow was observed in all parts of the microvasculature. Morphometric data did not reveal significant differences in the diameter of microvessels with respect to intact. A moderate increase in the capacity of the microvasculature was observed due to a 1.3-fold increase in the total exchange surface of capillaries relative to intact (Table 3, Fig. 5).
В опытной группе животных, получавших масло семян амаранта с лечебной целью, на 14 сутки наблюдения отмечено отсутствие кровоизлияний в окошках брыжейки. Данные морфометрии выявили достоверное относительно интакта увеличение диаметра метартериол и прекапилляров соответственно на 18,1% и 35,9% (р<0,01) (табл. 3, фиг. 5). Диаметр капилляров был достоверно выше контроля на 29,4% (р<0,01), а количество капилляров на 1 мм брыжейки - выше интакта и контроля соответственно на 19,7% и 39,3% (р<0,05). При этом общая эффективная обменная поверхность капилляров была выше показателя интакта и контроля соответственно в 1,4 раза и 1,2 раза (табл. 3, фиг. 5), что свидетельствует об увеличении емкости микроциркуляторного русла и улучшении микроциркуляторных процессов в брыжейке крыс.In the experimental group of animals that received amaranth seed oil for therapeutic purposes, on the 14th day of observation, there was no hemorrhage in the mesentery windows. The morphometry data revealed a significant increase in the diameter of metarteriol and precapillaries relative to intact by 18.1% and 35.9%, respectively (p <0.01) (Table 3, Fig. 5). The capillary diameter was significantly higher than the control by 29.4% (p <0.01), and the number of capillaries per 1 mm of the mesentery was higher than intact and control by 19.7% and 39.3%, respectively (p <0.05). Moreover, the total effective exchange surface of the capillaries was 1.4 times and 1.2 times higher than the intact and control indices, respectively (Table 3, Fig. 5), which indicates an increase in the capacity of the microvasculature and improvement of the microcirculatory processes in the rat mesentery.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015134658A RU2646463C2 (en) | 2015-08-18 | 2015-08-18 | Means for body microcirculatory processes improvement and method for its application |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015134658A RU2646463C2 (en) | 2015-08-18 | 2015-08-18 | Means for body microcirculatory processes improvement and method for its application |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015134658A RU2015134658A (en) | 2017-02-27 |
| RU2646463C2 true RU2646463C2 (en) | 2018-03-05 |
Family
ID=58453863
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015134658A RU2646463C2 (en) | 2015-08-18 | 2015-08-18 | Means for body microcirculatory processes improvement and method for its application |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2646463C2 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU94044961A (en) * | 1994-12-22 | 1996-07-20 | Воронежский государственный университет | Method for production of oil from amaranthus seeds |
| RU2002119680A (en) * | 2002-07-24 | 2004-03-27 | Маргарита Васильевна Калиничева | METHOD FOR PROCESSING AMARANTH SEEDS WITH EXTRACTION OF OIL, PRODUCTION OF PROTEIN AND STARCH PRODUCTS |
| RU2012104748A (en) * | 2012-02-10 | 2013-11-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Русская Олива" (ООО "Русская Олива") | MEDICINAL PREVENTION AND TREATMENT OF CHRONIC LIVER DISEASES |
| CN104305251A (en) * | 2014-10-29 | 2015-01-28 | 周仁祥 | Steamed pork with rice flour with function of invigorating blood circulation and preparation method of steamed pork with rice flour |
-
2015
- 2015-08-18 RU RU2015134658A patent/RU2646463C2/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU94044961A (en) * | 1994-12-22 | 1996-07-20 | Воронежский государственный университет | Method for production of oil from amaranthus seeds |
| RU2002119680A (en) * | 2002-07-24 | 2004-03-27 | Маргарита Васильевна Калиничева | METHOD FOR PROCESSING AMARANTH SEEDS WITH EXTRACTION OF OIL, PRODUCTION OF PROTEIN AND STARCH PRODUCTS |
| RU2012104748A (en) * | 2012-02-10 | 2013-11-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Русская Олива" (ООО "Русская Олива") | MEDICINAL PREVENTION AND TREATMENT OF CHRONIC LIVER DISEASES |
| CN104305251A (en) * | 2014-10-29 | 2015-01-28 | 周仁祥 | Steamed pork with rice flour with function of invigorating blood circulation and preparation method of steamed pork with rice flour |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| SU Q et all. Identification and quantitation of major carotenoids in selected components of the Mediterranean diet: green leafy vegetables, figs and olive oil //Eur J Clin Nutr. 2002 Nov, 56(11): 1149-54, * |
| Перспективная технология получения амарантового масла. Перечень данных [он-лайн] 24.09.2012 [Найдено 2016.09.08.]-найдено из Интернет: URL: http://www.agroru.com/blog/u27169-blog/9165.php. Амарантовое масло. Перечень данных [он-лайн] 09.09.2013 [Найдено 2016.09.08.]-найдено из Интернет: URL: http://24medok.ru/amarantovoe-maslo/. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2015134658A (en) | 2017-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60000133T2 (en) | ESSENTIAL FATTY ACIDS FOR PREVENTING CARDIOVASCULAR SEASONS | |
| US20100098786A1 (en) | Formulation containing a carboxylic acid or an ester thereof | |
| EP1871399B1 (en) | Use of lecithin as a medicament for treating psoriasis | |
| KR102665229B1 (en) | Composition for treatment of dry eye disease and meibomianitis | |
| US20190008907A1 (en) | Compositions for management of wounds, skin diseases, dehydration, chronic diseases, and respiratory diseases | |
| JP2002512971A (en) | Topical substance mixture containing olive oil and honey | |
| KR20090103918A (en) | An extract | |
| JPH07300421A (en) | Anti-inflammatory agent | |
| DE69908304T2 (en) | UNSATURATED FATTY ACID AND STEROID-COMBINING PREPARATIONS FOR TREATING INFLAMMATION | |
| WO2008153426A1 (en) | Anti-inflammatory composition and use thereof | |
| US11564963B2 (en) | Topical compositions, process of large-scale manufacture, and method of use | |
| EP3461479B1 (en) | Nutraceutical and pharmaceutical compositions, and uses thereof for preserving cognitive functions | |
| RU2646463C2 (en) | Means for body microcirculatory processes improvement and method for its application | |
| RU2313356C1 (en) | Preparation "demalan-aktiv" for demodecosis treatment | |
| JP2018528976A (en) | Composition comprising triterpenoids | |
| EP1272197B2 (en) | Combination of lecithin with ascorbic acid | |
| EP1965791B1 (en) | Novel compositions against alkyl-acyl-gpc, the derivatives and products thereof | |
| JP4325908B2 (en) | Lipolysis accelerator, skin external preparation and food and drink using the same | |
| DE202016106651U1 (en) | Anti-inflammatory composition of cannabidiol and betulin | |
| CA2745579C (en) | Thick pine needle extract composition for capsulation | |
| WO2019232215A1 (en) | Compositions and methods for treating varicose veins | |
| KR20210013100A (en) | Formulations comprising lipophilic extracts of spicy edible plants, useful for controlling pain and inflammation. | |
| EP3861991A1 (en) | Composition for preventing and treating acute and chronic wounds | |
| RU2448683C1 (en) | Milk-wax walnut and buckeye ointment | |
| WO2022075376A1 (en) | Transthyretin tetramer stabilizer and agent for preventing or suppressing progression of transthyretin amyloidosis |