RU2644895C2 - Способ переработки углеродсодержащих отходов растительного происхождения - Google Patents

Способ переработки углеродсодержащих отходов растительного происхождения Download PDF

Info

Publication number
RU2644895C2
RU2644895C2 RU2016130700A RU2016130700A RU2644895C2 RU 2644895 C2 RU2644895 C2 RU 2644895C2 RU 2016130700 A RU2016130700 A RU 2016130700A RU 2016130700 A RU2016130700 A RU 2016130700A RU 2644895 C2 RU2644895 C2 RU 2644895C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
products
reactor
pyrolysis
processing
temperature
Prior art date
Application number
RU2016130700A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016130700A (ru
Inventor
Эсфирь Михайловна Сульман
Юрий Владимирович Луговой
Кирилл Вячеславович Чалов
Борис Борисович Тихонов
Юрий Юрьевич Косивцов
Владимир Петрович Молчанов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный университет" (ТвГУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный университет" (ТвГУ) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный университет" (ТвГУ)
Priority to RU2016130700A priority Critical patent/RU2644895C2/ru
Publication of RU2016130700A publication Critical patent/RU2016130700A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2644895C2 publication Critical patent/RU2644895C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B47/00Destructive distillation of solid carbonaceous materials with indirect heating, e.g. by external combustion
    • C10B47/28Other processes
    • C10B47/32Other processes in ovens with mechanical conveying means
    • C10B47/40Other processes in ovens with mechanical conveying means with endless conveying devices
    • C10B47/42Other processes in ovens with mechanical conveying means with endless conveying devices in vertical direction
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B47/00Destructive distillation of solid carbonaceous materials with indirect heating, e.g. by external combustion
    • C10B47/28Other processes
    • C10B47/32Other processes in ovens with mechanical conveying means
    • C10B47/44Other processes in ovens with mechanical conveying means with conveyor-screws
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B53/00Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G5/00Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor
    • F23G5/02Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor with pretreatment
    • F23G5/027Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor with pretreatment pyrolising or gasifying stage
    • F23G5/0273Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor with pretreatment pyrolising or gasifying stage using indirect heating

Abstract

Изобретение относится к области переработки углеродсодержащих отходов растительного происхождения и может применяться для генерации электрической и тепловой энергии и получения углеродных сорбентов. Способ переработки углеродсодержащих отходов растительного происхождения включает подачу сырья в вертикальный шнековый реактор пиролиза с помощью шнекового питателя, термическую переработку сырья при температуре 598-602°С в течение 2 секунд без доступа кислорода в реакторе, отвод летучих продуктов пиролиза, очистку летучих продуктов от угольной пыли с помощью циклона, термокаталитическую очистку летучих продуктов от смол в реакторе термокаталитической очистки при температуре 480-520°C, растворение легколетучих компонентов газообразных продуктов в промывной склянке и осушение газовой смеси в осушительной склянке, конденсацию и сбор жидких продуктов пиролиза, сбор несконденсированных газообразных продуктов пиролиза и выгрузку твердой фракции продуктов пиролиза. Изобретение обеспечивает увеличение КПД переработки исходного сырья и повышение качества жидких и газообразных продуктов. 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 17 пр.

Description

Изобретение относится к области переработки углеродсодержащих отходов растительного происхождения и может применяться для генерации электрической и тепловой энергии и получения углеродных сорбентов.
Известен способ быстрого пиролиза биомассы и углеводородсодержащих продуктов (Патент RU 2524110, С10В 53/00, F23G 5/027, C10G 15/08, дата начала отсчета срока действия патента: 08.11.2012, опубл. 27.07.2014, Бюл. №21), включающий воздействие последовательности тепловых импульсов, передаваемых от нагреваемых электрическими импульсами нагревательных элементов, размещенных в пиролизной камере и разделяющих ее объем на локально нагреваемые ячейки. Длительность электрического импульса составляет 0,1-1,0 секунды, а мощность выбирают для обеспечения нагрева элемента до 450-500°С. Временной интервал между электрическими импульсами выбирают таким, чтобы обеспечить остывание элемента до 200-250°С. Выход парогазовой смеси осуществляют через отверстия в стенках пиролизной камеры, конденсацию - на охлаждаемых поверхностях - конденсаторах. Способ обеспечивает получение топливных продуктов и химикатов, которые могут быть использованы непосредственно на месте переработки сырья.
Недостатком способа является сложность проведения процесса и конструкции пиролизной камеры, вследствие чего возможно прохождение широкого диапазона нежелательных побочных реакций, в том числе - коксообразования, что ухудшает качество топливных продуктов и химикатов и снижает его эффективность. Кроме того, очевидна необходимость дополнительной переработки получаемых топливных продуктов и химикатов для доведения их до необходимого уровня качества и безопасности.
Также известен способ термической переработки органосодержащего сырья в газообразное и жидкое топливо (Патент RU 2395559, С10В 57/10, С10В 51/00, С10В 47/00, С10В 49/02, дата начала отсчета срока действия патента: 10.03.2009, опубл. 27.07.2010, Бюл. №21) путем нагрева сначала в камере сушки, которая представляет собой бункер, сушильным агентом температурой 160-200°С, полученным смешением топочных газов, прошедших рубашку камеры пиролиза, с воздухом, а затем - без доступа воздуха в камере пиролиза с переводом продуктов пиролиза в уголь и газообразное топливо - парогазовую смесь с последующей конденсацией части парогазовой смеси в жидкое топливо, причем часть несконденсированной парогазовой смеси после предварительного подогрева до температуры 450-520°С подается в камеру пиролиза в количестве, обеспечивающем время пребывания продуктов пиролиза в камере пиролиза не более 2 секунд и избыточное давление в камере пиролиза на уровне 500-1000 Па.
Недостатками данного способа являются использование избыточного давления в камере пиролиза, что существенно удорожает процесс, а также снижает его безопасность, и низкое качество получаемых данным способом жидких и газообразных продуктов.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ термической переработки органического сырья (Патент RU 2482160, C10G 1/00, F23G 5/027, дата начала отсчета срока действия патента: 24.11.2011, опубл. 20.05.2013, Бюл. №14), включающий термическую переработку органического сырья (древесины, торфа сланцев, угля промышленных и бытовых отходов, содержащих органические составляющие, железнодорожных деревянных шпал, отходов растениеводства, животноводства и т.п.) в реакторе из двух секций с нагревом сырья до температуры его деструкции с подающим устройством сырья в реактор, отвод газовой фракции трубопроводом в конденсационную колонну, конденсацию и сбор жидких продуктов пиролиза, сбор несконденсированных газообразных продуктов пиролиза и выгрузку твердой фракции продуктов пиролиза транспортером для последующей переработки. При этом для увеличения выхода горючих пиролизных газов за счет вторичных реакций создан обратный контур подачи парогазовой фракции из зоны экзотермической реакции первой секции реактора в зону раскаленной твердой фракции второй секции реактора, а также в реактор через промежуточный бункер подается реагент, в каждой секции реактора созданы замкнутые изолированные нагревательные камеры, в которых установлены рекуперативные горелки с радиационными излучающими трубами, нагрев внутренних труб секций реактора может быть осуществлен также рекуперативными горелками или отработанными газами горелок; перемещение и ворошение сырья в рабочих зонах с необходимой скоростью осуществляют транспортировочные устройства с независимыми частотными приводами, исключение попадания в рабочие зоны реактора атмосферного воздуха и азота обеспечивает созданная неконденсируемыми пиролизными газами контролируемая газовая среда, а также тарельчатые клапаны при загрузке сырья в реактор и на выгрузке твердой фракции.
Недостатком этого способа является техническая сложность реализации процесса, его высокая энергоемкость, использование радиационных излучающих труб, а также необходимость дальнейшей переработки жидких и газообразных продуктов пиролиза из-за высокого содержания в них смол и побочных продуктов.
Задачей, решаемой при создании настоящего изобретения, является получение высококачественных продуктов переработки углеродсодержащих отходов растительного происхождения (жидких, твердых и газообразных) и увеличение КПД переработки исходного сырья.
Технический результат изобретения - повышение качества жидких и газообразных продуктов пиролиза (как топливных компонентов) за счет повышения их теплотворной способности и снижения содержания смол, а также повышение качества твердых продуктов пиролиза (как продукта для химической промышленности, например - для получения углеродного сорбента) за счет увеличения содержания в них углерода и снижения содержания летучих компонентов.
Поставленная задача и указанный технический результат достигаются тем, что способ переработки углеродсодержащих отходов растительного происхождения, включающий термическую переработку сырья с размером фракции не более 1 мм при температуре 598÷602°С в течение 2 секунд без доступа кислорода в вертикальном шнековом реакторе, отвод газовой фракции продуктов пиролиза, конденсацию и сбор жидких продуктов пиролиза, сбор несконденсированных газообразных продуктов пиролиза и выгрузку твердой фракции продуктов пиролиза, согласно изобретению дополнительно содержит подачу сырья в реактор пиролиза с помощью шнекового питателя, очистку летучих продуктов от угольной пыли с помощью циклона, термокаталитическую очистку летучих продуктов от смол в реакторе термокаталитической очистки при температуре 480÷520°С, растворение легколетучих компонентов газообразных продуктов в промывной склянке и осушение газовой смеси в осушительной склянке, при этом термокаталитическая очистка проводится с использованием катализатора на основе кобальта, импрегнированного в матрицу цеолита ZSM-5 (содержание кобальта - 2 мас.%), а сбор газообразных продуктов пиролиза проводится с помощью блока анализа расхода газа с системой сбора газа, состоящей из компрессора и баллона-сборника.
Использование каждой стадии способа является обязательным, и ни одна стадия процесса не может быть исключена, так как это существенно снизит эффективность процесса и не позволит достичь указанного технического результата.
Размер частиц перерабатываемого сырья (не более 1 мм) очень важен для его эффективной переработки. Уменьшение размера частиц сырья менее 1 мм существенно увеличивает глубину деструкции и интенсивность нежелательных побочных реакций, а увеличение его более 1 мм снижает эффективность деструкции из-за затрудненного теплопереноса.
Подача сырья в реактор пиролиза с помощью шнекового питателя позволяет точно регулировать скорость процесса и его производительность по исходному сырью.
Термическая переработка углеродсодержащих отходов растительного происхождения при температуре 598÷602°С позволяет провести деструкцию исходного сырья до жидких, газообразных и твердых продуктов, при этом температура ниже 598÷602°С не позволяет добиться высокой конверсии исходного сырья до жидких, газообразных и твердых продуктов, а при температуре выше 598÷602°С увеличивается интенсивность прохождения нежелательных побочных реакций, что также снижает эффективность процесса и качество конечных продуктов.
Время нахождения сырья в реакторе (2 секунды) определено экспериментально. При увеличении времени нахождения сырья в реакторе выше 2 секунд существенно увеличиваются энергозатраты на проведение процесса, кроме того, увеличивается протекание вторичных реакций, что также снижает эффективность процесса и качество конечных продуктов. Уменьшение времени нахождения сырья в реакторе менее 2 секунд не позволяет добиться высокой конверсии исходного сырья в жидкие и газообразные продукты.
Проведение процесса термической обработки углеродсодержащих отходов растительного происхождения без доступа кислорода позволяет добиться получения более качественных конечных газообразных, жидких и твердых продуктов, чем в присутствии кислорода, так как кислородсодержащие соединения снижают теплотворную способность образующихся продуктов и увеличивают интенсивность прохождения нежелательных побочных реакций, в том числе - коксообразования.
Использование для проведения термической обработки углеродсодержащих отходов растительного происхождения вертикального шнекового реактора позволяет гибко регулировать параметры процесса за счет возможности изменения скорости вращения шнека, а также эффективного и быстрого удаления образующихся продуктов из реакционной зоны.
Отвод газовой фракции продуктов пиролиза из реакционной зоны необходим для дальнейшего использования газообразных продуктов в качестве топлива, а также для освобождения реакционной зоны для переработки последующих партий сырья.
Выгрузка твердой фракции продуктов пиролиза необходима для дальнейшего использования твердой фракции продуктов в качестве сырья для химической промышленности (прежде всего, в качестве углеродных сорбентов), а также для предотвращения загрязнения реакционной зоны твердыми продуктами пиролиза и поломки реакционного шнека.
Очистка летучих продуктов от угольной пыли с помощью циклона необходима для предотвращения загрязнения и поломки оборудования, а также для повышения качества образующихся жидких и газообразных продуктов.
Термокаталитическая очистка летучих продуктов от смол в реакторе термокаталитической очистки с использованием катализатора на основе кобальта, импрегнированного в матрицу цеолита ZSM-5 (содержание кобальта – 2 мас.%), при температуре 480÷520°С позволяет увеличить теплотворную способность газа за счет деструкции смол с образованием низших углеводородов, что существенно повышает качество образующихся твердых и газообразных продуктов.
Конденсация и сбор жидких продуктов пиролиза необходима для разделения образующихся жидких и газообразных продуктов пиролиза, анализа конверсии исходного сырья в жидкие продукты и дальнейшего их использования в качестве топлив.
Растворение легколетучих компонентов газообразных продуктов в промывной склянке необходимо для сбора несконденсированных летучих продуктов пиролиза и их дальнейшего использования.
Осушение газовой смеси в осушительной склянке необходимо для освобождения газообразных продуктов пиролиза от паров воды, которые являются нежелательными компонентами горючей газовой смеси.
Сбор несконденсированных газообразных продуктов пиролиза с помощью блока анализа расхода газа с системой сбора газа, состоящей из компрессора и баллона-сборника, необходим для дальнейшего использования газообразных продуктов пиролиза в качестве топлив и анализа конверсии исходного сырья в газообразные продукты.
Способ переработки углеродсодержащих отходов растительного происхождения осуществляется следующим образом. Углеродсодержащие отходы растительного происхождения перерабатываются с помощью установки, представленной на фиг. 1. Сырье (углеродсодержащие отходы растительного происхождения, например - костра льна, скорлупа орехов, лузга семян подсолнечника, опилки, торф) загружается в загрузочный бункер 1 в количестве 498÷502 г, бункер 1 закрывается, после чего установка продувается инертным газом (азотом, углекислым газом или воздухом) в объеме около 100 л. Сырье подается с помощью шнекового питателя 2 в вертикальный шнековый реактор пиролиза 3, обогреваемый трубчатой электропечью 4 с пределом нагрева 1000°С. Далее проводится термическая переработка сырья в реакторе 3 при температуре 598÷602°С в течение 2 секунд без доступа кислорода. Прошедшие через раскаленную зону реактора 3 частицы углеродсодержащего сырья растительного происхождения частично разлагаются с образованием летучих продуктов, а твердый углеродсодержащий остаток пиролиза углеродсодержащего сырья растительного происхождения реакторным шнеком выгружается в выгрузной бункер 5. Далее образовавшиеся летучие продукты пиролиза подвергаются очистке от угольной пыли с помощью циклона 6, имеющего двойную теплоизоляцию для предотвращения конденсации смол. Прошедшие циклон летучие продукты пиролиза подвергаются термокаталитической очистке от смол в реакторе термокаталитической очистки 7, нагретом до температуры 480÷520°С, внутри которого располагается слой гранул катализатора на основе кобальта, импрегнированного в матрицу цеолита ZSM-5 (содержание кобальта - 2% масс.), массой от 9,9÷10,1 г. Частицы катализатора контактируют с раскаленными смолами и высококипящими фракциями летучих продуктов пиролиза, в результате чего протекают процессы термического разрушения с образованием низкомолекулярных горючих компонентов газа. Далее летучие продукты подвергаются конденсации в холодильнике 8, и жидкая фракция продуктов пиролиза собирается в сборник жидких продуктов 9. Несконденсированные газообразные продукты пропускаются через промывную склянку 10, где происходит растворение легколетучих компонентов газа, и осушительную склянку 11, где происходит осушение газовой смеси. Прошедшая промывную склянку смесь газообразных продуктов подается для дальнейшего анализа количества и состава газовой смеси на блок 12 анализа расхода газа с системой сбора газа, состоящей из компрессора 13 и баллона-сборника 14. Расход газа определяется посредством дифманометра с фланцевой камерной диафрагмой и сопряженными с ним блоком-измерителем расхода газа, датчиком температуры и давления газа в системе. Для анализа всего газа, полученного в ходе процесса, отбирается проба из баллона-сборника 14. Отбор жидких и твердых продуктов быстрого пиролиза проводится только после завершения процесса.
Способ иллюстрируется примерами.
Пример 1
Способ осуществляли по описанной выше методике со следующими условиями: исходное сырье - костра льна, размер частиц сырья - не более 1 мм, температура в реакторе - 450°С, время нахождения сырья в реакторе - 2 секунды, масса катализатора - 10 г, температура в реакторе термокаталитической очистки - 500°С.
Пример 2
Способ осуществляли по описанной выше методике со следующими условиями: исходное сырье - костра льна, размер частиц сырья - не более 1 мм, температура в реакторе - 500°С, время нахождения сырья в реакторе - 2 секунды, масса катализатора - 10 г, температура в реакторе термокаталитической очистки - 500°С.
Пример 3
Способ осуществляли по описанной выше методике со следующими условиями: исходное сырье - костра льна, размер частиц сырья - не более 1 мм, температура в реакторе - 550°С, время нахождения сырья в реакторе - 2 секунды, масса катализатора - 10 г, температура в реакторе термокаталитической очистки - 500°С.
Пример 4
Способ осуществляли по описанной выше методике со следующими условиями: исходное сырье - костра льна, размер частиц сырья - не более 1 мм, температура в реакторе - 600°С, время нахождения сырья в реакторе - 2 секунды, масса катализатора - 10 г, температура в реакторе термокаталитической очистки - 500°С.
Пример 5
Способ осуществляли по описанной выше методике со следующими условиями: исходное сырье - костра льна, размер частиц сырья - не более 1 мм, температура в реакторе - 650°С, время нахождения сырья в реакторе - 2 секунды, масса катализатора - 10 г, температура в реакторе термокаталитической очистки - 500°С.
Результаты экспериментов по примерам 1-5 приведены на фиг. 2 и в таблице 1. Как видно из представленных данных, оптимальной температурой быстрого пиролиза является температура 600°С, поскольку дальнейшее увеличение температуры процесса не приводит к увеличению выхода газообразных и жидких продуктов, но приводит к снижению теплотворной способности получаемого горючего газа за счет увеличения выхода низкомолекулярных газов - водорода и оксида углерода (II).
Пример 6
Способ осуществляли по описанной выше методике со следующими условиями: исходное сырье - костра льна, размер частиц сырья - не более 1 мм, температура в реакторе - 600°С, время нахождения сырья в реакторе - 0,5 секунды, масса катализатора - 10 г, температура в реакторе термокаталитической очистки - 500°С.
Пример 7
Способ осуществляли по описанной выше методике со следующими условиями: исходное сырье - костра льна, размер частиц сырья - не более 1 мм, температура в реакторе - 600°С, время нахождения сырья в реакторе - 1 секунда, масса катализатора - 10 г, температура в реакторе термокаталитической очистки - 500°С.
Пример 8
Способ осуществляли по описанной выше методике со следующими условиями: исходное сырье - костра льна, размер частиц сырья - не более 1 мм, температура в реакторе - 600°С, время нахождения сырья в реакторе - 1,5 секунды, масса катализатора - 10 г, температура в реакторе термокаталитической очистки - 500°С.
Пример 9
Способ осуществляли по описанной выше методике со следующими условиями: исходное сырье - костра льна, размер частиц сырья - не более 1 мм, температура в реакторе - 600°С, время нахождения сырья в реакторе - 2,5 секунды, масса катализатора - 10 г, температура в реакторе термокаталитической очистки - 500°С.
Пример 10
Способ осуществляли по описанной выше методике со следующими условиями: исходное сырье - костра льна, размер частиц сырья - не более 1 мм, температура в реакторе - 600°С, время нахождения сырья в реакторе - 3 секунды, масса катализатора - 10 г, температура в реакторе термокаталитической очистки - 500°С.
Пример 11
Способ осуществляли по описанной выше методике со следующими условиями: исходное сырье - костра льна, размер частиц сырья - не более 1 мм, температура в реакторе - 600°С, время нахождения сырья в реакторе - 3,5 секунды, масса катализатора - 10 г, температура в реакторе термокаталитической очистки - 500°С.
Пример 12
Способ осуществляли по описанной выше методике со следующими условиями: исходное сырье - костра льна, размер частиц сырья - не более 1 мм, температура в реакторе - 600°С, время нахождения сырья в реакторе - 4 секунды, масса катализатора - 10 г, температура в реакторе термокаталитической очистки - 500°С.
Результаты экспериментов по примерам 4 и 6-12 приведены на фиг. 3 и в таблице 2. Как видно из фиг. 3, увеличение времени нахождения сырья в реакционной зоне более 2 секунд нецелесообразно, так как это приводит к протеканию вторичных реакций, негативно влияющих на качество получаемых продуктов, и к увеличению энергозатрат на переработку сырья.
Пример 13
Способ осуществляли по описанной выше методике со следующими условиями: исходное сырье - костра льна, размер частиц сырья - не более 0,1 мм, температура в реакторе - 600°С, время нахождения сырья в реакторе - 2 секунды, масса катализатора - 10 г, температура в реакторе термокаталитической очистки - 500°С.
Пример 14
Способ осуществляли по описанной выше методике со следующими условиями: исходное сырье - костра льна, размер частиц сырья - не более 0,2 мм, температура в реакторе - 600°С, время нахождения сырья в реакторе - 2 секунды, масса катализатора - 10 г, температура в реакторе термокаталитической очистки - 500°С.
Пример 15
Способ осуществляли по описанной выше методике со следующими условиями: исходное сырье - костра льна, размер частиц сырья - не более 0,5 мм, температура в реакторе - 600°С, время нахождения сырья в реакторе - 2 секунды, масса катализатора - 10 г, температура в реакторе термокаталитической очистки - 500°С.
Пример 16
Способ осуществляли по описанной выше методике со следующими условиями: исходное сырье - костра льна, размер частиц сырья - не более 1,5 мм, температура в реакторе - 600°С, время нахождения сырья в реакторе - 2 секунды, масса катализатора - 10 г, температура в реакторе термокаталитической очистки - 500°С.
Пример 17
Способ осуществляли по описанной выше методике со следующими условиями: исходное сырье - костра льна, размер частиц сырья - не более 2 мм, температура в реакторе - 600°С, время нахождения сырья в реакторе - 2 секунды, масса катализатора - 10 г, температура в реакторе термокаталитической очистки - 500°С.
Результаты экспериментов по примерам 4 и 13-17 приведены на фиг. 4 и в таблице 3. Как видно из представленных данных, оптимальный размер сырья составляет около 1 мм. При увеличении размеров фракции свыше 1 мм происходит существенное снижение конверсии исходного сырья за счет осложненного теплопереноса от поверхности частицы к ее центру. При уменьшении размеров частиц сырья менее 1 мм происходит резкое увеличение интенсивности нежелательных побочных реакций.
Кроме представленного в примерах исходного сырья - костры льна, схожие результаты были получены и для других типов углеродсодержащих отходов растительного происхождения - скорлупы орехов, лузги семян подсолнечника, опилок и торфа.
Способ предназначен для переработки углеродсодержащих отходов растительного происхождения с размером фракции не более 1 мм, влажностью не более 10% и зольностью не более 17,5% с получением твердых углеродсодержащих продуктов с содержанием углерода не менее 80% масс. и зольностью не более 25% масс., жидких топлив с концентрацией фактических смол не более 40 мг на 100 мл, зольностью - не более 0,1% масс., плотностью 830-860 кг/м3 при 20°С и газообразных продуктов с низшей объемной теплотой сгорания не менее 20 МДж/м3 (н.у.), содержанием легких углеводородов С14 не менее 20% об. и содержанием остаточных смол не более 500 мг/м3.
Использование предлагаемого способа позволяет добиться максимального КПД переработки углеродсодержащих отходов растительного происхождения, а также получить высококачественные топливные газообразные и жидкие продукты и твердые углеродные сорбенты.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003

Claims (4)

1. Способ переработки углеродсодержащих отходов растительного происхождения, включающий термическую переработку сырья при температуре 598÷602°C в течение 2 секунд без доступа кислорода в вертикальном шнековом реакторе, отвод газовой фракции продуктов пиролиза, конденсацию и сбор жидких продуктов пиролиза, сбор несконденсированных газообразных продуктов пиролиза и выгрузку твердой фракции продуктов пиролиза, отличающийся тем, что он дополнительно включает подачу сырья в реактор пиролиза с помощью шнекового питателя, очистку летучих продуктов от угольной пыли с помощью циклона, термокаталитическую очистку летучих продуктов от смол в реакторе термокаталитической очистки при температуре 480÷520°C, растворение легколетучих компонентов газообразных продуктов в промывной склянке и осушение газовой смеси в осушительной склянке.
2. Способ переработки углеродсодержащих отходов растительного происхождения по п. 1, отличающийся тем, что в качестве исходного сырья используются отходы растительного происхождения с размером фракции не более 1 мм.
3. Способ переработки углеродсодержащих отходов растительного происхождения по п. 1, отличающийся тем, что термокаталитическая очистка проводится с использованием катализатора на основе кобальта, импрегнированного в матрицу цеолита ZSM-5 (содержание кобальта - 2 мас.%).
4. Способ переработки углеродсодержащих отходов растительного происхождения по п. 1, отличающийся тем, что сбор газообразных продуктов пиролиза проводится с помощью блока анализа расхода газа с системой сбора газа, состоящей из компрессора и баллона-сборника.
RU2016130700A 2016-07-27 2016-07-27 Способ переработки углеродсодержащих отходов растительного происхождения RU2644895C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016130700A RU2644895C2 (ru) 2016-07-27 2016-07-27 Способ переработки углеродсодержащих отходов растительного происхождения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016130700A RU2644895C2 (ru) 2016-07-27 2016-07-27 Способ переработки углеродсодержащих отходов растительного происхождения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016130700A RU2016130700A (ru) 2018-02-01
RU2644895C2 true RU2644895C2 (ru) 2018-02-14

Family

ID=61174015

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016130700A RU2644895C2 (ru) 2016-07-27 2016-07-27 Способ переработки углеродсодержащих отходов растительного происхождения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2644895C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU182327U1 (ru) * 2018-05-31 2018-08-14 Игорь Иванович Зоткин Реактор для пиролиза углеродсодержащих материалов
RU2749665C1 (ru) * 2020-10-16 2021-06-16 Юрий Фёдорович Юрченко Способ получения и каталитического крекинга синтез-газа в вертикальном реакторе газификации непрерывного действия.

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070179326A1 (en) * 2004-03-14 2007-08-02 Garry Baker Process and plant for conversion of waste material to liquid fuel
RU2395559C1 (ru) * 2009-03-10 2010-07-27 Общество с ограниченной ответственностью "ЭнергоЛесПром" Способ термической переработки органосодержащего сырья
RU2482160C1 (ru) * 2011-11-24 2013-05-20 Алексей Викторович Тимофеев Способ термической переработки органического сырья и устройство для его осуществления
RU2524110C2 (ru) * 2012-11-08 2014-07-27 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Биохимической Физики Им. Н.М. Эмануэля Российской Академии Наук (Ибхф Ран) Способ быстрого пиролиза биомассы и углеводородсодержащих продуктов и устройство для его осуществления

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070179326A1 (en) * 2004-03-14 2007-08-02 Garry Baker Process and plant for conversion of waste material to liquid fuel
RU2395559C1 (ru) * 2009-03-10 2010-07-27 Общество с ограниченной ответственностью "ЭнергоЛесПром" Способ термической переработки органосодержащего сырья
RU2482160C1 (ru) * 2011-11-24 2013-05-20 Алексей Викторович Тимофеев Способ термической переработки органического сырья и устройство для его осуществления
RU2524110C2 (ru) * 2012-11-08 2014-07-27 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Биохимической Физики Им. Н.М. Эмануэля Российской Академии Наук (Ибхф Ран) Способ быстрого пиролиза биомассы и углеводородсодержащих продуктов и устройство для его осуществления

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU182327U1 (ru) * 2018-05-31 2018-08-14 Игорь Иванович Зоткин Реактор для пиролиза углеродсодержащих материалов
RU2749665C1 (ru) * 2020-10-16 2021-06-16 Юрий Фёдорович Юрченко Способ получения и каталитического крекинга синтез-газа в вертикальном реакторе газификации непрерывного действия.

Also Published As

Publication number Publication date
RU2016130700A (ru) 2018-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110451754B (zh) 一种油泥热解的无害化处理方法
Heo et al. Fast pyrolysis of rice husk under different reaction conditions
Park et al. Pyrolysis characteristics of Oriental white oak: kinetic study and fast pyrolysis in a fluidized bed with an improved reaction system
JP2017502159A (ja) マイクロ波システムによる熱分解油
WO2021179566A1 (zh) 一种生物质热解炭化催化一体化方法及装置
Ibrahim Introductory chapter: pyrolysis
RU2482160C1 (ru) Способ термической переработки органического сырья и устройство для его осуществления
EP2825618B1 (en) A process for upgrading pyrolysis oil, treated pyrolysis oil and the use thereof
RU2544669C1 (ru) Способ переработки горючих углерод- и/или углеводородсодержащих продуктов и реактор для его осуществления
JP5683575B2 (ja) 有機廃棄物の熱分解ガス化のための新規な方法
JP2016535815A (ja) マイクロ波システムによるチャー
Yao et al. Fluidized bed pyrolysis of distilled spirits lees for adapting to its circulating fluidized bed decoupling combustion
EP3844247A1 (en) A method for catalytic conversion of waste plastic into liquid fuel
Zhu et al. Catalytic microwave pyrolysis of orange peel: Effects of acid and base catalysts mixture on products distribution
JP2022508771A (ja) 炭素質材料を処理する方法およびそのための装置
RU2644895C2 (ru) Способ переработки углеродсодержащих отходов растительного происхождения
Velmurugan Review of research and development on pyrolysis process
Bridgwater Pyrolysis of biomass
TW201502174A (zh) 以熱催化法將塑膠/橡膠轉換爲碳氫燃料的系統及方法
WO2022140859A1 (en) Organic waste carbonization system
US20130118075A1 (en) System And Method For Thermal Conversion Of Carbon Based Materials
Jiang et al. Pyrolysis of banana peel with microwave and furnace as the heating sources: The distinct impacts on evolution of the pyrolytic products
WO2015087568A1 (ja) 鶏糞処理方法及び鶏糞処理システム
CN108587662A (zh) 一种固体燃料的两段式热解装置及方法
JP2009203336A (ja) バイオマス熱分解油からの燃料ガス製造方法及びタール製造方法