RU2641979C1 - Способ морфологической оценки влияния различных лекарственных форм железа для энтерального применения на тонкий отдел кишечника у экспериментальных животных - Google Patents
Способ морфологической оценки влияния различных лекарственных форм железа для энтерального применения на тонкий отдел кишечника у экспериментальных животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2641979C1 RU2641979C1 RU2016141751A RU2016141751A RU2641979C1 RU 2641979 C1 RU2641979 C1 RU 2641979C1 RU 2016141751 A RU2016141751 A RU 2016141751A RU 2016141751 A RU2016141751 A RU 2016141751A RU 2641979 C1 RU2641979 C1 RU 2641979C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- small intestine
- iron
- morphological
- dosage forms
- experimental animals
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 title claims abstract description 18
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 16
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 238000010171 animal model Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 title claims description 7
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 title abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 11
- 208000031856 Haemosiderosis Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 206010030111 Oedema mucosal Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 230000035618 desquamation Effects 0.000 claims abstract description 3
- 210000001842 enterocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 230000009525 mild injury Effects 0.000 claims abstract 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 101000840469 Arabidopsis thaliana Isochorismate synthase 1, chloroplastic Proteins 0.000 claims description 3
- 101100256916 Caenorhabditis elegans sid-1 gene Proteins 0.000 claims description 3
- 206010067993 Mucosal necrosis Diseases 0.000 claims description 2
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 claims 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 claims 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 1
- 230000009526 moderate injury Effects 0.000 claims 1
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 claims 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 abstract 2
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 abstract 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 6
- 229940082629 iron antianemic preparations Drugs 0.000 description 6
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 208000015710 Iron-Deficiency Anemia Diseases 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 206010002199 Anaphylactic shock Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 108010017480 Hemosiderin Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010027439 Metal poisoning Diseases 0.000 description 1
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 210000001557 animal structure Anatomy 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000002828 effect on organs or tissue Effects 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000009313 farming Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000010501 heavy metal poisoning Diseases 0.000 description 1
- 238000007489 histopathology method Methods 0.000 description 1
- 210000003405 ileum Anatomy 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008816 organ damage Effects 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000002627 tracheal intubation Methods 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61D—VETERINARY INSTRUMENTS, IMPLEMENTS, TOOLS, OR METHODS
- A61D99/00—Subject matter not provided for in other groups of this subclass
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии. Проводят патогистологическое исследование тканей тонкого отдела кишечника. Определяют морфологические критерии: десквамация эпителия слизистой оболочки, некроз слизистой оболочки, артериально-венозная гиперемия, кровоизлияния, отек слизистой оболочки, гемосидероз энтероцитов, гемосидероз фагоцитов. Далее проводят балльную оценку критериев. Вычисляют степень влияния лекарственных форм железа на тонкий кишечник (СПК) по заявленной формуле. Значение СПК от 0 до 1,2 баллов включительно оценивают как повреждение легкой степени. СПК от 1,3 до 1,9 баллов включительно - как повреждение средней степени. СПК от 2,0 до 3,0 баллов включительно - как повреждение тяжелой степени. Способ позволяет точно и просто провести морфологическую оценку влияния различных лекарственных форм железа для энтерального применения на тонкий отдел кишечника у экспериментальных животных за счет определения наиболее значимых морфологических критериев. 2 табл.
Description
Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к патологической анатомии и токсикологии, и может быть использовано для определения степени патологического воздействия препаратов железа для энтерального применения на тонкий отдел кишечника экспериментальных животных.
Способ заключается в исследовании патогистологических изменений тонкого отдела кишечника с выявлением характерных морфологических изменений, указывающих на степень повреждения органа под влиянием энтеральных препаратов железа.
Алиментарная железодефицитная анемия является одной из самых распространенных патологий, отмечаемых у молодняка разных видов животных в условиях промышленного животноводства [3, 4].
Одним из путей решения данной проблемы следует считать изыскание эффективных и безопасных средств для лечения и профилактики железодефицитной анемии. В настоящее время применяют препараты железа для энтерального и парентерального (внутримышечного и внутривенного) введения [2, 4]. Однако несмотря на значительный ассортимент железосодержащих препаратов многие из них имеют значительные недостатки. Побочные эффекты после энтерального применения препаратов железа наблюдают в очень широком диапазоне клинических проявлений: от диареи и рвоты, до аллергии и анафилактического шока, при этом диспепсические расстройства являются самыми распространенными [1, 2, 5].
При комплексной оценке и выборе железосодержащих препаратов необходимо учитывать и их влияние на морфологию органов животных.
Известен способ диагностики отравлений тяжелыми металлами (заявка №2576496 от 03.02.1978, опубл. 05.07.1980. Бюл. №25). Однако данный способ предназначен для диагностики отравлений тяжелыми металлами в целом, не останавливаясь избирательно на каком-либо из них, поэтому использование его для определения эффективности препаратов на основе микроэлемента железа совершенно неинформативно, так как он не учитывает его специфического влияния на органы. Кроме того, данный способ основывается на исследовании крови, тогда как в нашем методе мы применяем морфологическое изучение тканей тонкого отдела кишечника. Также к недостаткам способа относится отсутствие оценки степени тяжести развивающихся нарушений.
Также известен способ диагностики функциональной патологии илеоцекального отдела кишечника (заявка №2005130104/14 от 19.09.2005, опубл. 27.11.2007. Бюл. №33). Недостатком этого способа является применение только специальных клинических методов исследования путем выполнения эндоскопической интубации с определением функциональных изменений кишечника без учета морфологических изменений в тканях этого органа. Кроме того, данный метод предлагает способ диагностики патологии толстой кишки и терминального отдела подвздошной кишки, не учитывая изменений в тонком отделе кишечника.
В предлагаемом нами способе диагностики и оценки используется наиболее объективный гистологический метод исследования с последующей бальной оценкой полученных результатов и выявления степени повреждения органа, что позволяет наиболее точно определить тяжесть воздействия энтеральных препаратов железа на тонкий отдел кишечника экспериментальных животных.
Задачей изобретения является создание способа морфологической оценки влияния различных лекарственных форм железа для энтерального применения на тонкий отдел кишечника экспериментальных животных.
Целью изобретения является создание объективного метода оценки тяжести воздействия энтеральных препаратов железа на морфологию тонкого отдела кишечника экспериментальных животных.
Техническим результатом заявленного изобретения является повышение точности и упрощение определения степени воздействия различных лекарственных форм железа для энтерального применения на тонкий отдел кишечника экспериментальных животных.
Указанный технический результат достигается путем системного пошагового морфологического анализа состояния тонкого отдела кишечника у экспериментальных животных при изучении структуры органа по гистологическим срезам, окрашенным гематоксилином и эозином, а также по Перлсу на соединения железа (для выявления гемосидерина), изготовленным по стандартным методикам.
Структурные изменения тканей кишечника оценивают по выявлению 7 основных морфологических критериев, отражающих альтеративные и компенсаторно-приспособительные процессы в органе.
В качестве морфологических критериев были избраны следующие: десквамация эпителия слизистой оболочки, некроз слизистой оболочки, артериально-венозная гиперемия, кровоизлияния, отек слизистой оболочки, гемосидероз энтероцитов, гемосидероз фагоцитов.
Каждому критерию присваивают балльную оценку согласно таблице 1.
За условную единицу выраженности морфологических критериев принята величина 1 балл. В случае если признак полностью отсутствует, изучаемому критерию присваивается значение 0 баллов, если признак слабо выражен, то он имеет значение 1 балл, если признак умеренно выражен, то его значение будет составлять 2 балла, если признак ярко выражен, то он будет ровняться 3 баллам.
Интегральное значение степени повреждения кишечника (СПК) в каждом конкретном случае оценивают по формуле:
где Σ(D, N, Hyp, Haim, Oed, Sid1, Sid2) - сумма баллов всех критериев между собой,
n - число морфологических критериев равное 7.
Минимальное значение степени повреждения кишечника (СПК) - 0 баллов; максимальное значение СПК - 3 балла.
Измеряя степень повреждения кишечника (СПК), можно определить тяжесть воздействия различных лекарственных форм железа для энтерального применения на тонкий отдел кишечника, сверяя полученный показатель с таблицей 2.
Таким образом, степень влияния различных лекарственных форм железа для энтерального применения на тонкий отдел кишечника у экспериментальных животных оценивается путем патогистологического анализа исследуемого органа с определением 7 основных морфологических критериев, отражающих альтеративные и компенсаторно-приспособительные процессы в органе, выражение их в виде баллов, с последующим расчетом степени повреждения кишечника (СПК).
Литература
1. Антипов А.А. Влияние энтеральных лекарственных препаратов железа на клиническое состояние крыс и морфологию кишечника в эксперименте по изучению острой токсичности / А.А. Антипов, А.А Дельцов //РВЖ.СХЖ. - 2014. - №1. - С. 16-19.
2. Ариповский А.В. Предпочтительная химическая природа соединений металлов, используемых в качестве пищевого источника / А.В. Ариповский, А.А. Дельцов // Звероводство. - 2011. - №5. С. 28-31.
3. Карелин А.И. Анемия поросят / А.И. Карелин. - М.: Россельхозиздат. - 1983. - 166 с.
4. Уразаев Д.Н. Биологическая роль железа. Применение железосодержащих препаратов в ветеринарной медицине: монография / Д.Н. Уразаев, А.А. Дельцов, Л.П. Парасюк, Р.Д. Уразаева. - М.: Колос.- 2010. - 104 с.
5. Kurtoglu Е. Effect of iron supplementation on oxidative stress and antioxidant status in iron-deficiency anemia / E. Kurtoglu, A. Ugur, A.K. Baltaci, L. Undar // Biol. Trace Elem. Res. - 2003. - V. 96. - N. 1-3. - P. 117-123.
Claims (1)
- Способ морфологической оценки влияния различных лекарственных форм железа для энтерального применения на тонкий отдел кишечника у экспериментальных животных, включающий патогистологическое исследование тканей тонкого отдела кишечника с последующим определением морфологических критериев: десквамация эпителия слизистой оболочки, некроз слизистой оболочки, артериально-венозная гиперемия, кровоизлияния, отек слизистой оболочки, гемосидероз энтероцитов, гемосидероз фагоцитов; далее каждому критерию присваивают балльную оценку, согласно таблице 1, содержащейся в описании; вычисляют степень влияния лекарственных форм железа на тонкий кишечник по формуле: СПК=Σ(D, N, Hyp, Haim, Oed, Sid1, Sid2)/n, где Σ(D, N, Hyp, Haim, Oed, Sid1, Sid2) - сумма баллов всех критериев между собой, n - число морфологических критериев равное 7, при этом значение СПК в диапазоне величин от 0 до 1,2 баллов включительно оценивают как повреждение легкой степени, СПК в диапазоне величин от 1,3 до 1,9 баллов включительно - как повреждение средней степени, СПК в диапазоне величин от 2,0 до 3,0 баллов включительно - как повреждение тяжелой степени.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016141751A RU2641979C1 (ru) | 2016-10-24 | 2016-10-24 | Способ морфологической оценки влияния различных лекарственных форм железа для энтерального применения на тонкий отдел кишечника у экспериментальных животных |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016141751A RU2641979C1 (ru) | 2016-10-24 | 2016-10-24 | Способ морфологической оценки влияния различных лекарственных форм железа для энтерального применения на тонкий отдел кишечника у экспериментальных животных |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2641979C1 true RU2641979C1 (ru) | 2018-01-23 |
Family
ID=61023802
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016141751A RU2641979C1 (ru) | 2016-10-24 | 2016-10-24 | Способ морфологической оценки влияния различных лекарственных форм железа для энтерального применения на тонкий отдел кишечника у экспериментальных животных |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2641979C1 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2311120C2 (ru) * | 2005-09-19 | 2007-11-27 | Ильяс Маратович Сайфутдинов | Способ диагностики функциональной патологии илеоцекального отдела кишечника |
| RU2412241C2 (ru) * | 2005-11-29 | 2011-02-20 | Кемин Индастриз, Инк. | Способ профилактики желудочно- кишечных заболеваний у животных или людей, способ лечения желудочно-кишечных заболеваний у животных или людей и лекарственное средство для лечения или профилактики желудочно-кишечных заболеваний у животных или людей |
| RU2422913C1 (ru) * | 2009-12-07 | 2011-06-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Смоленская государственная медицинская академия федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию | Способ моделирования острой кишечной непроходимости |
| RU2555773C2 (ru) * | 2013-10-11 | 2015-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина" (ФГБОУ ВПО МГАВМиБ) | Способ качественной и количественной морфологической диагностики наличия патологического влияния железодекстрана на состояние печени поросят |
-
2016
- 2016-10-24 RU RU2016141751A patent/RU2641979C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2311120C2 (ru) * | 2005-09-19 | 2007-11-27 | Ильяс Маратович Сайфутдинов | Способ диагностики функциональной патологии илеоцекального отдела кишечника |
| RU2412241C2 (ru) * | 2005-11-29 | 2011-02-20 | Кемин Индастриз, Инк. | Способ профилактики желудочно- кишечных заболеваний у животных или людей, способ лечения желудочно-кишечных заболеваний у животных или людей и лекарственное средство для лечения или профилактики желудочно-кишечных заболеваний у животных или людей |
| RU2422913C1 (ru) * | 2009-12-07 | 2011-06-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Смоленская государственная медицинская академия федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию | Способ моделирования острой кишечной непроходимости |
| RU2555773C2 (ru) * | 2013-10-11 | 2015-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина" (ФГБОУ ВПО МГАВМиБ) | Способ качественной и количественной морфологической диагностики наличия патологического влияния железодекстрана на состояние печени поросят |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| HIROHATA Y. Investigation of morphological changes in absorptive cells in young adult and infant mice fed different amounts of iron for a long-term. J Submicrosc Cytol Pathol. 1998, Apr; 30(2):279-83 - . * |
| HIROHATA Y. Investigation of morphological changes in absorptive cells in young adult and infant mice fed different amounts of iron for a long-term. J Submicrosc Cytol Pathol. 1998, Apr; 30(2):279-83 - реферат. * |
| АНТИПОВ А.А. Влияние энтеральных лекарственных препаратов железа на клиническое состояние крыс и морфологию кишечника в эксперименте по изучению острой токсичности. Российский ветеринарный журнал, N 1, 2014, с. 16-19. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bakar et al. | Evaluation of the neurotoxic effects of chronic embryonic exposure with inorganic mercury on motor and anxiety-like responses in zebrafish (Danio rerio) larvae | |
| González et al. | Urinary markers of oxidative stress respond to infection and late-life in wild chimpanzees | |
| Lin et al. | Acrolein contributes to the neuropathic pain and neuron damage after ischemic–reperfusion spinal cord injury | |
| Hong et al. | Ethalfluralin induces developmental toxicity in zebrafish via oxidative stress and inflammation | |
| Klein et al. | Gestational exposure to paracetamol in rats induces neurofunctional alterations in the progeny | |
| Klinke et al. | Degradation of extracellular DNA significantly ameliorates necrotizing enterocolitis severity in mice | |
| Maniskas et al. | Sex differences in a murine model of Cerebral Amyloid Angiopathy | |
| Feng et al. | Inhibition of PI3K/Akt/mTOR pathway by ammonium chloride induced apoptosis and autophagy in MAC-T cell | |
| Boni et al. | Relationship between oxidative stress and endometritis: exploiting knowledge gained in mares and cows | |
| RU2641979C1 (ru) | Способ морфологической оценки влияния различных лекарственных форм железа для энтерального применения на тонкий отдел кишечника у экспериментальных животных | |
| RU2421726C1 (ru) | Способ определения содержания свинца в органах крупного рогатого скота | |
| Hajimohammadi et al. | Association of the severity of colic in horses with oxidative stress biomarkers, acute-phase proteins, and certain trace elements | |
| JP3955914B2 (ja) | 生体レドックス均衡度の測定による抗酸化能の評価方法 | |
| Bamidele et al. | Prevalence of minimal hepatic encephalopathy among patients with chronic liver disease in Ilorin, Nigeria | |
| de Francisco et al. | Correlation of brain magnetic resonance imaging of spontaneously lead poisoned bald eagles (Haliaeetus leucocephalus) with histological lesions: A pilot study | |
| Harris et al. | Sex differences, or not, in spatial cognition in albino rats: acute stress is the key | |
| Muppidi et al. | A review of the efficacy of a low-cost cancer screening test using cancer sniffing canines | |
| RU2478951C1 (ru) | Способ диагностики субклинического мастита у коров | |
| Cazuza et al. | Sepsis-induced encephalopathy impairs descending nociceptive pathways in rats | |
| Hernandez et al. | Microbiome-driven alterations in metabolic pathways and impaired cognition in aged female TgF344-AD rats | |
| RU2820129C1 (ru) | Способ ранней диагностики патологий дистального отдела конечностей лактирующих коров по оценке интенсивности липопероксидации и антиокислительной активности сыворотки крови | |
| US20240252584A1 (en) | Pharmaceutical composition containing specific self-assembling peptide rada16 for treating or preventing lower gastrointestinal diseases such as inflammatory bowel disease | |
| US20230408496A1 (en) | Blood sample testing method using taxis behavior of nematode | |
| Muhanalieva et al. | ETIOLOGY, DIAGNOSIS AND TREATMENT OF HEPATITIS IN CATS | |
| RU2642270C1 (ru) | Способ диагностики эндогенной интоксикации криопротекторного генеза |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181025 |