RU2640488C2 - Способ получения нанокапсул ауксинов - Google Patents

Способ получения нанокапсул ауксинов Download PDF

Info

Publication number
RU2640488C2
RU2640488C2 RU2016117779A RU2016117779A RU2640488C2 RU 2640488 C2 RU2640488 C2 RU 2640488C2 RU 2016117779 A RU2016117779 A RU 2016117779A RU 2016117779 A RU2016117779 A RU 2016117779A RU 2640488 C2 RU2640488 C2 RU 2640488C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nanocapsules
agar
suspension
preparation
rpm
Prior art date
Application number
RU2016117779A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016117779A (ru
Inventor
Александр Александрович Кролевец
Original Assignee
Александр Александрович Кролевец
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Александрович Кролевец filed Critical Александр Александрович Кролевец
Priority to RU2016117779A priority Critical patent/RU2640488C2/ru
Publication of RU2016117779A publication Critical patent/RU2016117779A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2640488C2 publication Critical patent/RU2640488C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A01N43/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units

Abstract

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул ауксинов в оболочке из агар-агара. Способ характеризуется тем, что ауксин добавляют в суспензию агар-агара в изопропаноле в присутствии поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин, затем приливают петролейный эфир, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение ядро/оболочка в нанокапсулах составляет 1:1, или 5:1, или 1:3. Способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул и может быть использован в фармацевтической и пищевой промышленности. 5 ил., 10 пр.

Description

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к растениеводству.
Ранее были известны способы получения микрокапсул.
В пат. 2173140, МПК А61К 009/50, А61К 009/127, Российская Федерация, опубликован 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения
В пат. 2359662, МПК А61К 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999, Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4: 1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул ауксинов, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется агар-агар, а в качестве ядра - ауксины при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением петролейного эфира в качестве осадителя.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием петролейного эфира в качестве осадителя, а также использование агар-агара в качестве оболочки частиц и ауксины - в качестве ядра.
Результатом предлагаемого метода является получение нанокапсул ауксинов.
Пример 1 Получение нанокапсул индолилуксусной кислоты, соотношение ядро : оболочка 1:1
100 мг индолилуксусной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию 100 мг агар-агара в изопропаноле, в присутствии 0,005 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота как трехосновная может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
Пример 2 Получение нанокапсул индолилуксусной кислоты, соотношение ядро : оболочка 5:1
500 мг индолилуксусной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию 100 мг агар-агара в изопропаноле, в присутствии 0,005 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,6 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
Пример 3 Получение нанокапсул индолилуксусной кислоты, соотношение ядро : оболочка 1:3
100 мг индолилуксусной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию 300 мг агар-агара в изопропаноле, в присутствии 0,005 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
Пример 4 Получение нанокапсул индолил-3-масляной кислоты, соотношение ядро : оболочка 1:1
100 мг индолил-3-масляной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию 100 мг агар-агара в изопропаноле, в присутствии 0,005 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
Пример 5 Получение нанокапсул индолил-3-масляной кислоты, соотношение ядро : оболочка 5:1
500 мг индолил-3-масляной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию 100 мг агар-агара в изопропаноле, в присутствии 0,005 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,6 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
Пример 6 Получение нанокапсул индолил-3-масляной кислоты, соотношение ядро : оболочка 1:3
100 мг индолил-3-масляной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию 300 мг агар-агара в изопропаноле, в присутствии 0,005 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
Пример 7 Получение нанокапсул 1-нафтилуксусной кислоты, соотношение ядро : оболочка 1:1
100 мг 1-нафтилуксусной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию 100 мг агар-агара в изопропаноле, в присутствии 0,005 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
Пример 8 Получение нанокапсул 1-нафтилуксусной кислоты, соотношение ядро : оболочка 5:1
500 мг 1-нафтилуксусной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию 100 мг агар-агара в изопропаноле, в присутствии 0,005 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,6 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 9 Получение нанокапсул 1-нафтилуксусной кислоты, соотношение ядро : оболочка 1:3
100 мг 1-нафтилуксусной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию 300 мг агар-агара в изопропаноле, в присутствии 0,005 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 10 Определение размеров нанокапсул методом NTA.
Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM E2834.
Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level=16, Detection Threshold=10 (multi), Min Track Length:Auto, Min Expected Size: Auto.длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.

Claims (1)

  1. Способ получения нанокапсул ауксинов, характеризующийся тем, что ауксин добавляют в суспензию агар-агара в изопропаноле в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин, затем приливают петролейный эфир, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение ядро/оболочка в нанокапсулах составляет 1:1, или 5:1, или 1:3.
RU2016117779A 2016-05-04 2016-05-04 Способ получения нанокапсул ауксинов RU2640488C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016117779A RU2640488C2 (ru) 2016-05-04 2016-05-04 Способ получения нанокапсул ауксинов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016117779A RU2640488C2 (ru) 2016-05-04 2016-05-04 Способ получения нанокапсул ауксинов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016117779A RU2016117779A (ru) 2017-11-10
RU2640488C2 true RU2640488C2 (ru) 2018-01-09

Family

ID=60264262

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016117779A RU2640488C2 (ru) 2016-05-04 2016-05-04 Способ получения нанокапсул ауксинов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2640488C2 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6521239B1 (en) * 1997-12-19 2003-02-18 Societe L'oreal S.A. Cosmetic composition containing at least one auxin and its use
WO2004064544A1 (en) * 2003-01-22 2004-08-05 Durafizz, Llc Microencapsulation for sustained delivery of carbon dioxide
RU2575745C2 (ru) * 2010-07-16 2016-02-20 Универсидад Де Наварра Наночастица (варианты), способ получения наночастицы (варианты), композиция и пищевой продукт

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6521239B1 (en) * 1997-12-19 2003-02-18 Societe L'oreal S.A. Cosmetic composition containing at least one auxin and its use
WO2004064544A1 (en) * 2003-01-22 2004-08-05 Durafizz, Llc Microencapsulation for sustained delivery of carbon dioxide
RU2575745C2 (ru) * 2010-07-16 2016-02-20 Универсидад Де Наварра Наночастица (варианты), способ получения наночастицы (варианты), композиция и пищевой продукт

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NAGAVARMA B. V. N. Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles, Asian Journal Pharm Clin Res, vol.5, suppl. 3, 2012, стр.16-23. *
КРОЛЕВЕЦ А.А. и др. Применение нано- и микрокапсулирования в фармацевтике и пищевой промышленности. Часть 2. Характеристика инкапсулирования. Вестник российской академии естественных наук, 01.2013. ЧУЕШОВ В.И. Промышленная технология лекарств в 2-х томах, том 2, 2002, стр. 383. *
НАВАЛЬНЕВА И.А. и др. Исследование супрамолекулярных свойств нанокапсул ауксинов. Приоритеты мировой науки: эксперимент и научная дискуссия: матер. IV Междунар. науч. конф. /Сев. Чарльстон, Юж. Каролина. US, 2014. С. 23-26. *
НАВАЛЬНЕВА И.А. и др. Исследование супрамолекулярных свойств нанокапсул ауксинов. Приоритеты мировой науки: эксперимент и научная дискуссия: матер. IV Междунар. науч. конф. /Сев. Чарльстон, Юж. Каролина. США, 2014. С. 23-26. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2016117779A (ru) 2017-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2626828C1 (ru) Способ получения нанокапсул резвератрола в каппа-каррагинане
RU2648816C2 (ru) Способ получения нанокапсул спирулина в альгинате натрия
RU2613883C1 (ru) Способ получения нанокапсул розмарина в альгинате натрия
RU2624533C1 (ru) Способ получения нанокапсул семян чиа (Salvia hispanica) в каррагинане
RU2639091C2 (ru) Способ получения нанокапсул лекарственных растений, обладающих кардиотоническим действием
RU2618449C1 (ru) Способ получения нанокапсул витаминов группы В в каппа-каррагинане
RU2642230C1 (ru) Способ получения нанокапсул кверцетина или дигидрокверцетина в каррагинане
RU2637629C1 (ru) Способ получения нанокапсул семян чиа (Salvia hispanica) в ксантановой камеди
RU2633747C1 (ru) Способ получения нанокапсул семян чиа (Salvia hispanica) в геллановой камеди
RU2639092C2 (ru) Способ получения нанокапсул сухого экстракта шиповника
RU2624531C1 (ru) Способ получения нанокапсул семян чиа (Salvia hispanica) в альгинате натрия
RU2626831C2 (ru) Способ получения нанокапсул L-аргинина в геллановой камеди
RU2631886C2 (ru) Способ получения нанокапсул резвератрола в конжаковой камеди
RU2625501C2 (ru) Способ получения нанокапсул сухого экстракта шиповника
RU2578411C1 (ru) Способ получения нанокапсул рибофлавина
RU2657748C1 (ru) Способ получения нанокапсул спирулина в конжаковой камеди
RU2635763C2 (ru) Способ получения нанокапсул бетулина в каррагинане
RU2624530C1 (ru) Способ получения нанокапсул унаби в геллановой камеди
RU2616502C1 (ru) Способ получения нанокапсул унаби в конжаковой камеди
RU2622750C1 (ru) Способ получения нанокапсул бетулина в геллановой камеди
RU2627585C1 (ru) Способ получения нанокапсул сухого экстракта шиповника в агар-агаре
RU2631884C1 (ru) Способ получения нанокапсул семян чиа (Salvia hispanica)
RU2609739C1 (ru) Способ получения нанокапсул резвератрола в геллановой камеди
RU2599843C1 (ru) Способ получения нанокапсул экстракта зеленого чая в пектине
RU2640488C2 (ru) Способ получения нанокапсул ауксинов