RU2635506C9 - Complex for improved shine and saturation of keratin hair colour - Google Patents

Complex for improved shine and saturation of keratin hair colour Download PDF

Info

Publication number
RU2635506C9
RU2635506C9 RU2015156367A RU2015156367A RU2635506C9 RU 2635506 C9 RU2635506 C9 RU 2635506C9 RU 2015156367 A RU2015156367 A RU 2015156367A RU 2015156367 A RU2015156367 A RU 2015156367A RU 2635506 C9 RU2635506 C9 RU 2635506C9
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hair
complex
shine
dyeing
saturation
Prior art date
Application number
RU2015156367A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2635506C2 (en
RU2015156367A (en
Inventor
Глеб Викторович Бобков
Инна Юрьевна Солнцева
Надежда Викторовна Путина
Original Assignee
Индивидуальный предприниматель Бобков Глеб Викторович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Индивидуальный предприниматель Бобков Глеб Викторович filed Critical Индивидуальный предприниматель Бобков Глеб Викторович
Priority to RU2015156367A priority Critical patent/RU2635506C9/en
Publication of RU2015156367A publication Critical patent/RU2015156367A/en
Publication of RU2635506C2 publication Critical patent/RU2635506C2/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2635506C9 publication Critical patent/RU2635506C9/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

FIELD: pharmacology.
SUBSTANCE: complex includes Maltoolygosyl Glucosyde/Hydrogenated Starch Hydrolysate components in the amount of 3-5 wt %, Chitoxy 20 in an amount of 1-2 wt %, water-soluble silicone polymer PEG/PPG-15/15 Dimethicone in an amount of 2.5-5 wt %, Glyceryl Stearate, Ceteareth-20, Ceteareth-12, Cetearyl Alcohol, Cetyl Palmitate emulsifiers in an amount of 5-10 wt %, Methylchloroisothiazolinone/Methylisothiazolinone preservative in an amount of 0.1-0.2 wt % and water up to 100 wt %.
EFFECT: increased hair saturation and shine, hair structure protection against negative influences.
7 dwg, 1 tbl

Description

Изобретение относится к области косметологии, в частности для получения комплекса U-Sonic Color System, используемого в качестве компонента для окрашивания волос (стойкие крем-краски для волос, оттеночные средства и др.). Комплекс способствует повышению насыщенности цвета и блеска окрашенных волос, а также сохранению структуры волоса от негативных воздействий в процессе их окрашивания. Предлагаемый комплекс содержит мальтоолигозил глюкозид гидрогенизированный продукт гидролиза крахмала, силиконовый сополимер полисилоксана и полиэфира, хитозан, который является - В-(1-4)-2-амино-2дезокси-D-гликополисахаридом, сплав неионогенных эмульгаторов и этоксилированных спиртов со спиртами высшими жирными этой же фракции. Задача, решаемая настоящим изобретением, заключается в повышении насыщенности цвета и блеска окрашенных волос, а также сохранении структуры волоса в процессе их обработки красящими косметическими составами. Техническим результатом будет получение косметической эмульсии в виде композиции компонентов, которые в сочетании повышают насыщенность и блеск волос, а также сохраняют структуру волоса от негативных воздействий, и далее будет использоваться в качестве добавки к красящим продуктам (стойким крем-краскам для волос, оттеночным средствам и др.).The invention relates to the field of cosmetology, in particular for the preparation of the U-Sonic Color System complex used as a component for hair coloring (persistent cream hair dyes, tinting agents, etc.). The complex helps to increase the saturation of color and shine of dyed hair, as well as maintaining the structure of the hair from negative influences in the process of dyeing. The proposed complex contains maltooligosyl glucoside, a hydrogenated starch hydrolysis product, a silicone copolymer of polysiloxane and polyester, chitosan, which is B- (1-4) -2-amino-2-deoxy-D-glycolopolysaccharide, an alloy of nonionic emulsifiers and ethoxylated alcohols with higher fatty alcohols same fractions. The problem solved by the present invention is to increase the saturation of the color and shine of the dyed hair, as well as maintaining the structure of the hair in the process of processing them with coloring cosmetic compositions. The technical result is to obtain a cosmetic emulsion in the form of a composition of components that, in combination, increase the saturation and shine of the hair, and also preserve the hair structure from negative influences, and will continue to be used as an additive to dyeing products (permanent cream hair paints, tinting agents and other).

Рассмотрим структуру волоса и факторы, влияющие на повреждение структуры волос в процессе их окрашивания.Consider the structure of the hair and the factors affecting damage to the structure of the hair during their coloring.

Анатомически волос состоит из стержня (видимая часть, выступающая над поверхностью кожи) и корня, расположенного в толще кожи, который оканчивается волосяной луковицей.Anatomically, the hair consists of a shaft (the visible part protruding above the surface of the skin) and a root located in the thickness of the skin, which ends in a hair follicle.

Стержень волоса морфологически (Фиг. 1) представляет собой следующую структуру: 12 - медулла, которая состоит из 1 - α-спирали, 2 - протонити, 3 - протеины, 4 - тетрамеры, 5 - матрица, 6 - микрофибриллы, 7 - сердцевина, 8 - клеточный мембранный комплекс, 15 - кортекс, состоящий из волокнистых протеинов, 13 - пара-гель и 14 - орто-гель и имеет природу двухфазного композита, 16 - кутикула, внешний слой волоса, которая представляет собой ороговевшие клетки, состоящая из 9 - эпи-кутикула, 10 - экзо-кутикула 11 - эндокутикула.The hair shaft morphologically (Fig. 1) is the following structure: 12 - medulla, which consists of 1 - α-helix, 2 - protonity, 3 - proteins, 4 - tetramers, 5 - matrix, 6 - microfibrils, 7 - core, 8 - cell membrane complex, 15 - cortex, consisting of fibrous proteins, 13 - para-gel and 14 - ortho-gel and has the nature of a two-phase composite, 16 - cuticle, the outer layer of the hair, which is keratinized cell, consisting of 9 - epi-cuticle, 10 - exo-cuticle 11 - endocuticle.

На Фиг. 1 представлены морфологические составляющие волоса и клеточный мембранный комплекс человеческих волос [1].In FIG. 1 shows the morphological components of the hair and the cell membrane complex of human hair [1].

Основой морфологической структуры волос является белковая макромолекула, имеющая конфигурацию α-спирали с периодом 9,8

Figure 00000001
[2]. По существующим представлениям α-спиральные участки полипептидов упаковываются в тетрамеры (~20
Figure 00000001
), которые затем переплетаются в микрофибриллы (~70-80
Figure 00000001
), которые затем превращаются как в аморфные, так и кристаллические области, из которых формируется центральная часть волоса - кортекс [1].The basis of the morphological structure of hair is a protein macromolecule having an α-helix configuration with a period of 9.8
Figure 00000001
[2]. According to existing ideas, α-helical sections of polypeptides are packed into tetramers (~ 20
Figure 00000001
), which are then intertwined into microfibrils (~ 70-80
Figure 00000001
), which then turn into both amorphous and crystalline regions, from which the central part of the hair, the cortex, is formed [1].

Кристаллическая составляющая кортекса может достигать до 30%. Снаружи кортекс окружен оболочкой - кутикулой, которая состоит из ороговевших клеток. Доля кутикулы в волосе составляет 15-36% [3]. По данным электронной микроскопии человеческий волос толщиной 60-100 мкм имеет чешуйчатый слой, клетки которого расположены в 6-10 слоев [4]. Между кератиновыми чешуйками имеется белково-липидная прослойка, состоящая из жировых клеток, холестерина, сульфата холестерина, жирных спиртов.The crystalline component of the cortex can reach up to 30%. Outside, the cortex is surrounded by a sheath - a cuticle, which consists of keratinized cells. The proportion of cuticles in the hair is 15-36% [3]. According to electron microscopy, human hair 60-100 microns thick has a scaly layer, the cells of which are located in 6-10 layers [4]. Between keratin scales there is a protein-lipid layer consisting of fat cells, cholesterol, cholesterol sulfate, fatty alcohols.

Основным белком, из которого состоит стержень волоса, является кератин. В белке человеческого волоса - кератине, обнаружено 18 видов аминокислотных остатков. В таблице 1 представлены аминокислоты, идентифицированные в человеческом волосе и кератине эпидермиса кожи [1].The main protein that makes up the hair shaft is keratin. In the protein of a human hair - keratin, 18 types of amino acid residues were found. Table 1 presents the amino acids identified in human hair and epidermal keratin of the skin [1].

Figure 00000002
Figure 00000002

Среди них особое значение имеет цистин. Так, из-за своей способности образовывать дисульфидные связи -S-S-, прочно удерживающие молекулы кератина между собой, его наличие придает механическую прочность кератину. На поверхности белков имеются как карбоксильные - СООН, так и аминогруппы - NH2. В довершение всего, цепи соединены различными видами связей: водородными, ионными и ковалентными [4]. Содержание кератина составляет 85-90%, 10-13% веса волос составляют вода, липиды и пигмент.Among them, cystine is of particular importance. So, due to its ability to form -SS- disulfide bonds that hold keratin molecules firmly together, its presence gives mechanical strength to keratin. On the surface proteins have both carboxyl - COOH and the amino group - NH 2. To crown it all, chains are connected by various types of bonds: hydrogen, ionic and covalent [4]. Keratin content is 85-90%, 10-13% of the weight of the hair is water, lipids and pigment.

Повреждение волоса под воздействием пероксида водородаDamage to hair due to hydrogen peroxide

Особое значение имеет понимание действия на волосы различных реагентов, содержащихся в косметических препаратах. Одним из наиболее распространенных реагентов является пероксид водорода. Он применяется в бытовых и профессиональных препаратах стойкого крашения, в средствах осветления, в препаратах для химической завивки. В косметических продуктах наиболее распространены концентрации перекиси 3-9%. В процессе осветления происходит разрыв 15-25% дисульфидных связей, в результате чего упругость волос уменьшается на 25%. В процессе экстремальной отбеливающей обработки волос происходит разрыв 45% S-S связей, что приводит к потере упругих свойств влажного волоса приблизительно на 60% [1].Of particular importance is the understanding of the effects on the hair of various reagents contained in cosmetic preparations. One of the most common reagents is hydrogen peroxide. It is used in household and professional preparations of persistent dyeing, in lightening agents, in preparations for perms. In cosmetic products, peroxide concentrations of 3–9% are most common. In the process of lightening, a break of 15-25% of disulfide bonds occurs, as a result of which the hair elasticity is reduced by 25%. In the process of extreme bleaching of hair, 45% S-S bonds break, which leads to a loss of elastic properties of wet hair by approximately 60% [1].

Изменения в структуре волоса, происходящие под воздействием 6% раствора пероксида при 30°C в течение 30 минут, были исследованы методом сканирующей электронной микроскопии [5] с использованием электронного сканирующего микроскопа "JEOL". Из полученных данных, представленных на Фиг. 2-а и Фиг. 2-b, видно, что поверхность волоса после обработки пероксидом водорода (Фиг. 2-b) покрывается поперечными (и частично продольными) складками, образованными кутикулой волоса. Чешуйки кутикулы при этом огибают складки, повторяя их рельеф. Этот результат связан со спецификой взаимодействия перекиси водорода с элементами волоса. Кортекс под действием окислителя подвергается контракции (усадке) в большей степени, чем более плотная кутикула, что приводит к образованию складок.Changes in the hair structure occurring under the influence of a 6% peroxide solution at 30 ° C for 30 minutes were studied by scanning electron microscopy [5] using a JEOL electron scanning microscope. From the obtained data presented in FIG. 2-a and FIG. 2-b, it is seen that the surface of the hair after treatment with hydrogen peroxide (Fig. 2-b) is covered with transverse (and partially longitudinal) folds formed by the cuticle of the hair. At the same time, the cuticle scales bend around the folds, repeating their relief. This result is related to the specifics of the interaction of hydrogen peroxide with hair elements. Under the action of the oxidizing agent, the cortex undergoes contraction (shrinkage) to a greater extent than the denser cuticle, which leads to the formation of folds.

На микрофотографии человеческого волоса: Фиг. 2-а - здоровый волос, Фиг. 2-b - волос, обработанный пероксидом водорода в течение 30 мин.In a micrograph of a human hair: FIG. 2-a - healthy hair, FIG. 2-b - hair treated with hydrogen peroxide for 30 minutes

Повреждение волос после применения окислительной (перманентной) краски Damage to hair after applying oxidative (permanent) paint

Различают три типа окраски волос: временная окраска, полустойкая окраска и перманентная окраска волос. В последнем случае для крашения используются ароматические амины и фенолы [6, 7]. Эти красящие составы быстро окрашивают волосы практически во все цвета, придают им модные оттенки, полученные окраски отличаются высокой стойкостью. Наилучшие результаты крашения получают при использовании веществ с небольшой молекулярной массой и размером молекул [6]. К подобного рода продуктам относятся п-фенилендиамин, 2,5-диаминотолуол, 5-амино-о-крезол, некоторые аминофенолы и пиримидины. Эти соединения бензольного ряда, также как и некоторые производные нафталина, характеризуются размером молекулы не более 6-8

Figure 00000001
и способны к достаточно быстрой диффузии. Молекулы с размерами более 10
Figure 00000001
имеют как низкое значение сорбции, так и невысокий коэффициент диффузии [8]. Это связано с пористостью волос и, соответственно, с различной скоростью диффузии красителей в волосы [9].Three types of hair coloring are distinguished: temporary coloring, semi-permanent coloring and permanent hair coloring. In the latter case, aromatic amines and phenols are used for dyeing [6, 7]. These coloring compounds quickly dye hair in almost all colors, give them fashionable shades, the resulting colors are highly resistant. The best dyeing results are obtained using substances with a small molecular weight and molecular size [6]. Such products include p-phenylenediamine, 2,5-diaminotoluene, 5-amino-o-cresol, some aminophenols and pyrimidines. These compounds of the benzene series, as well as some derivatives of naphthalene, are characterized by a molecule size of not more than 6-8
Figure 00000001
and capable of sufficiently fast diffusion. Molecules with sizes greater than 10
Figure 00000001
have both a low sorption value and a low diffusion coefficient [8]. This is due to the porosity of the hair and, accordingly, with different rates of diffusion of dyes into the hair [9].

Среди соединений, способных диффундировать в человеческие волосы с достаточной скоростью, самыми большими молекулами обладают простейшие производные антрахинона. Холмс [8] доказал, что диффузия красителя в обесцвеченные волосы проходит быстрее, чем в необработанные. Это связано с тем, что обесцвеченные волосы имеют поврежденную кутикулу волоса и тем самым диффузия красителя в волосы облегчается.Among the compounds capable of diffusing into human hair at a sufficient rate, the simplest derivatives of anthraquinone possess the largest molecules. Holmes [8] proved that dye diffusion into bleached hair is faster than untreated hair. This is due to the fact that bleached hair has a damaged hair cuticle and thereby the diffusion of the dye into the hair is facilitated.

Способность давать окрашенные продукты при окислении некоторых промежуточных продуктов, таких как о- и п-ароматические диамины, о- и п-аминофенолы и другие замещенные фенолыThe ability to give colored products during the oxidation of certain intermediate products, such as o- and p-aromatic diamines, o- and p-aminophenols and other substituted phenols

Крашение волос по окислительному методу предполагает образование окрашенного соединения (красителя) непосредственно на волосах в процессе их обработки красящим составом. Поэтому окрашивающая композиция (краска для волос) состоит из нескольких компонентов. Во-первых, это так называемый «первичный полупродукт», который представляет собой пара-фенилендиамин, или пара-аминофенолы, которые дают окрашенные продукты при действии окислителей. Вторым компонентом является «модификатор». Этот компонент способен образовывать окрашенные соединения только в присутствии первичных полупродуктов. К «модификаторам» относятся мета-аминофенолы, замещенные фенолы и пиразолоны. Окислитель, которым обычно служит перекись водорода, хотя возможно использование и других соединений: персульфатов, перборатов и др. [6]. Кроме того, готовые формы содержат ряд вспомогательных веществ: антиоксидантов, ПАВ и т.д., обеспечивающих качественное крашение.Hair dyeing according to the oxidative method involves the formation of a colored compound (dye) directly on the hair in the process of their treatment with a coloring composition. Therefore, the coloring composition (hair dye) consists of several components. Firstly, this is the so-called "primary intermediate", which is para-phenylenediamine, or para-aminophenols, which give colored products under the action of oxidizing agents. The second component is a “modifier”. This component is capable of forming colored compounds only in the presence of primary intermediates. “Modifiers” include meta-aminophenols, substituted phenols and pyrazolones. The oxidizing agent, which is usually hydrogen peroxide, although other compounds are also possible: persulfates, perborates, etc. [6]. In addition, the finished form contains a number of excipients: antioxidants, surfactants, etc., providing high-quality dyeing.

Согласно литературным данным [10, 11] окисление п-фенилендиамина представляет собой достаточно сложный процесс, в ходе которого образуется п-бензохинондиимин(II), п-бензохинонмоноимин(III) и п-бензохинон(IV).According to published data [10, 11], the oxidation of p-phenylenediamine is a rather complicated process, during which p-benzoquinondiimine (II), p-benzoquinone monoimine (III) and p-benzoquinone (IV) are formed.

Figure 00000003
Figure 00000003

Окислительная конденсация (I) с (II), (III) или (IV) приводит к индаминовым производным типа (V) и (VI) [10, 11].Oxidative condensation of (I) with (II), (III) or (IV) leads to the indamine derivatives of types (V) and (VI) [10, 11].

Figure 00000004
Figure 00000004

Аналогичным образом могут участвовать в процессах окислительной конденсации и различные другие замещенные анилины и фенолы. Таким образом, в стандартной композиции для окислительного крашения волос могут содержаться пара-аминофенолы, одноатомные и многоатомные фенолы, а также их различные замещенные. При окислении таких композиций пероксидом водорода происходит ряд реакций окислительной конденсации с образованием красителей непосредственно на волосах.Similarly, various other substituted anilines and phenols can participate in oxidative condensation processes. Thus, para-aminophenols, monohydric and polyhydric phenols, as well as various substituted ones, may be contained in a standard composition for oxidative hair dyeing. When such compositions are oxidized with hydrogen peroxide, a series of oxidative condensation reactions take place with the formation of dyes directly on the hair.

Процесс окислительного крашения волос называют также «стойким крашением». Образующиеся в этом процессе окраски отличаются значительной светостойкостью, устойчивостью к мокрым обработкам и действию других внешних факторов. Это связано с тем, что относительно небольшие по размеру молекулы компонентов, используемые в составах для окислительного крашения, достаточно легко проникают внутрь волоса, а не только сорбируются на его поверхности. Молекулы окрашенных продуктов, образующиеся в ходе окисления, значительно крупнее по размерам, и это приводит к тому, что затрудняется их обратная диффузия из внутренних полостей волос. Поэтому десорбция таких красителей при мытье волос в значительной степени снижается. Этому способствует также и то обстоятельство, что красители, образующиеся в процессе окислительного крашения, не растворяются в воде.The process of oxidative dyeing of hair is also called "persistent dyeing." The colors formed in this process are distinguished by significant light fastness, resistance to wet treatments and the action of other external factors. This is due to the fact that the relatively small molecules of the components used in the compositions for oxidative dyeing quite easily penetrate the hair, and not only absorbed on its surface. Molecules of colored products formed during oxidation are much larger in size, and this makes it difficult to reverse diffuse from the internal cavities of the hair. Therefore, the desorption of such dyes during hair washing is significantly reduced. This is also facilitated by the fact that dyes formed in the process of oxidative dyeing do not dissolve in water.

Другим способом крашения является так называемое «прямое крашение». Этот способ также называется оттеночным крашением. Основным отличием данного метода от окислительного крашения является то, что краситель находится в красящей композиции уже в готовом виде, и процесс крашения заключается в адсорбции этого красителя на поверхности волос либо его диффузии внутрь волоса [7]. При реализации любого механизма крашение в данном случае будет представлять собой равновесный процесс, и качество крашения во многом будет зависеть от наличия вспомогательных веществ и условий проведения процесса. Таким образом, оттеночное крашение является принципиально нестойким, и условия проведения крашения лежат в весьма узком диапазоне: температура головы человека и значения среды краски pH 5-8, а также красители не должны вызывать аллергические реакции организма.Another method of dyeing is the so-called "direct dyeing". This method is also called tinting. The main difference between this method and oxidative dyeing is that the dye is already in the finished composition in the dye composition, and the dyeing process consists in the adsorption of this dye on the hair surface or its diffusion into the hair [7]. When implementing any mechanism, dyeing in this case will be an equilibrium process, and the quality of dyeing will largely depend on the presence of excipients and the conditions of the process. Thus, tinting is fundamentally unstable, and the conditions for dyeing are in a very narrow range: the temperature of the human head and the pH of the paint pH 5-8, as well as dyes should not cause allergic reactions of the body.

Основную роль в процессе оттеночного крашения волос играют, по-видимому, особенности структуры конкретного волоса. Результаты крашения могут также зависеть от этнического происхождения волос. Более того, структура волоса может определенным образом изменяться и в пределах одного волоса по его длине. Так, концы волоса, как правило, больше повреждены и характеризуются более высокой пористостью, чем волосы у основания, что приводит к различиям в окрашиваемости.The main role in the process of tinting hair dyeing is played, apparently, by the structural features of a particular hair. Dyeing results may also depend on the ethnic origin of the hair. Moreover, the structure of the hair can in a certain way change within the same hair along its length. So, the ends of the hair, as a rule, are more damaged and are characterized by higher porosity than the hair at the base, which leads to differences in dyeability.

Детальные исследования показали, что высокая субстантивность красителя к волосу обусловлена содержанием в структуре молекулы определенных функциональных групп. Это связано непосредственно с природой поверхности белковой субстанции.Detailed studies have shown that the high dye substantivity to the hair is due to the content of certain functional groups in the molecule structure. This is directly related to the surface nature of the protein substance.

В композициях оттеночного крашения применяются красители следующих групп: нитрокрасители (нитропроизводные ароматических аминов), основные (катионные), дисперсные, кислотные.In the compositions of hue dyeing, dyes of the following groups are used: nitro dyes (nitro derivatives of aromatic amines), basic (cationic), dispersed, acidic.

Наиболее популярная форма окраски - перманентная окраска волос, но именно она приводит к наибольшему повреждению волоса [12, 13] в силу применения пероксида водорода и аммиака, а также в последнем случае для крашения используются ароматические амины и фенолы. В силу использования различных осветлителей, которые при осветлении волос частично разрушают меланин, это приводит к ломкости и хрупкости волоса. Исследования изменения структуры волос под действием перманентных красок [13] свидетельствуют о том, что при воздействии щелочной основы краски и перекиси водорода кутикула волоса набухает и кутикулярный слой приобретает рыхлую структуру.The most popular form of coloring is permanent hair coloring, but it is it that leads to the greatest damage to the hair [12, 13] due to the use of hydrogen peroxide and ammonia, and in the latter case, aromatic amines and phenols are used for dyeing. Due to the use of various brighteners, which, when bleaching hair, partially destroy melanin, this leads to brittleness and fragility of the hair. Studies of changes in the structure of hair under the influence of permanent dyes [13] indicate that when the alkaline base of the paint and hydrogen peroxide are exposed, the hair cuticle swells and the cuticular layer acquires a loose structure.

Т. Кутри, Л. Ронгонг [12] исследовали окрашенные, осветленные и необработанные волосы с помощью методов оптической микроскопии, сканирующей электронной микроскопии. Было проведено исследование по определению электрокинетического потенциала волоса и установлено, что заметные изменения поверхностных потенциалов возникают даже после относительно мягкой обработки натуральных волос.T. Kutri, L. Rongong [12] studied dyed, bleached and unprocessed hair using optical microscopy, scanning electron microscopy. A study was conducted to determine the electrokinetic potential of the hair and it was found that noticeable changes in surface potentials occur even after relatively soft treatment of natural hair.

Чемпен [14] провел обобщенный обзор в области изучения механических свойств кератиновых волокон. В данном обзоре также рассматривался вопрос об изменении механических свойств волос в процессе различных воздействий определяющим процессом.Champen [14] conducted a generalized review in the field of studying the mechanical properties of keratin fibers. This review also addressed the issue of changing the mechanical properties of hair during various influences by the determining process.

Показателем качества волос после окрашивания является здоровый вид окрашенных волос, а именно блеск волос, насыщенность цвета и неповрежденная кутикула кератина волоса.An indicator of the quality of the hair after dyeing is the healthy appearance of the dyed hair, namely the shine of the hair, the color saturation and the intact cuticle of the keratin of the hair.

Блеск волосHair shine

Блеск поверхности обусловлен зеркальным отражением света, происходящим одновременно с рассеянным (диффузным) отражением. Количественная оценка блеска поверхности наблюдателем определяется соотношением между интенсивностями зеркально и диффузно отраженного света. Физические, психофизические и психометрические основы понятия «блеск поверхности» подробно рассмотрены в докладе МКО [15]. Существуют как отечественные [16], так и международные стандарты [17, 18] по блеску поверхности, а также приборы для его контроля [19]. Методики контроля блеска поверхности, регламентированные упомянутыми стандартами, сводятся к измерению коэффициентов отражения света, падающего под различными углами. Блеск является одним из основных показателей качества волос. В настоящее время предложен целый ряд методик оценки блеска волос, которые включают как экспертные оценки, так и измерение зеркальной составляющей с помощью различных приборов. Так, компанией Dow Corning Corp. было разработано специальное оборудование, позволяющее унифицировать условия освещения и наблюдения [20].Gloss of the surface is due to specular reflection of light occurring simultaneously with diffuse (diffuse) reflection. A quantitative estimate of the surface brightness by an observer is determined by the ratio between the intensities of the specularly and diffusely reflected light. The physical, psychophysical and psychometric foundations of the concept of “surface gloss” are discussed in detail in the report of the ICE [15]. There are both domestic [16] and international standards [17, 18] for surface gloss, as well as instruments for its control [19]. The methods for controlling surface gloss, regulated by the mentioned standards, are reduced to measuring the reflection coefficients of light incident at different angles. Shine is one of the main indicators of hair quality. Currently, a number of methods have been proposed for assessing hair gloss, which include both expert assessments and measuring the mirror component using various instruments. So, by Dow Corning Corp. special equipment was developed that made it possible to unify the lighting and observation conditions [20].

Маршер, Дженсен [21] проделали ряд измерений рассеяния зеркальной составляющей индивидуальных волокон волос. Для моделирования отражения и рассеяния света структурой волоса представлена схема, приведенная на фиг. 3 [21]. В то же время для оценки блеска волоса необходимы критерии, учитывающие специфику преломления света в зависимости от его структуры.Marcher, Jensen [21] made a number of measurements of the scattering of the mirror component of individual hair fibers. To simulate the reflection and scattering of light by the hair structure, the circuit shown in FIG. 3 [21]. At the same time, to assess the shine of the hair, criteria are necessary that take into account the specifics of light refraction depending on its structure.

На Фиг. 3 представлено Рассеяние света натуральным волосом:In FIG. 3 presents the scattering of light by natural hair:

17 - падающий луч; 18 - отраженный луч от поверхности; 19 - преломление луча; 20 - отражение луча от внутренней поверхности [2].17 - incident beam; 18 - reflected beam from the surface; 19 - refraction of the beam; 20 - reflection of the beam from the inner surface [2].

На Фиг. 3 представлен 17 - падающий луч, который испытывает ряд последовательных отражений и преломлений, формируя эффект блеска. Чешуйки кутикулы могут быть смоделированы «ступеньками» на поверхности, направленными от корня волоса к его концу и наклоненными к оси. Можно различить следующие пути, по которым проходит (17) падающий на волос луч света. Во-первых, падающий луч отражается от поверхности волоса - луч 18. Во-вторых, луч преломляется, проходит через волос и выходит с противоположной стороны - луч 19. В-третьих, луч может проникнуть в волос, отразиться от внутренней поверхности и выйти со стороны падения - луч 20. Все три указанных луча рассеяния участвуют в формировании не в равной мере. Так, для здорового пигментированного волоса лучи 19 и 20 за счет сильного поглощения света внутри самого волоса не вносят заметного вклада в суммарное рассеяние света волосом. Основной вклад вносит первичное рассеяние луча 18 от геометрической поверхности волоса. В то же время для седого и оптически прозрачного волоса лучи 19 и 20 имеют существенное значение для формирования блеска.In FIG. Figure 3 presents a 17-incident beam that experiences a series of successive reflections and refractions, forming a gloss effect. Cuticle flakes can be modeled by “steps” on the surface, directed from the root of the hair to its end and inclined to the axis. You can distinguish the following ways along which (17) a ray of light incident on the hair passes. Firstly, the incident ray is reflected from the surface of the hair - ray 18. Secondly, the ray is refracted, passes through the hair and exits from the opposite side - ray 19. Thirdly, the ray can penetrate the hair, bounce off the inner surface and exit the sides of the fall are beam 20. All three of these scattering rays are not equally involved in the formation. So, for a healthy pigmented hair, rays 19 and 20 due to the strong absorption of light inside the hair itself do not make a significant contribution to the total light scattering by the hair. The main contribution is made by the primary scattering of the beam 18 from the geometric surface of the hair. At the same time, for gray and optically transparent hair, the rays 19 and 20 are essential for the formation of shine.

Многие исследователи определяли характеристики распределения интенсивности рассеянного света на волосе. К. Хелен, В. Бустард [22] определяли величину глянца не только от свойств волоса (цвет волос и состояния волос), но и от направления падающего света. Также проводили оценку после обработки волос косметическим препаратом и определяли показатель глянца при сравнении с контрольным образцом.Many researchers have determined the characteristics of the distribution of the intensity of the scattered light on the hair. C. Helen, V. Bustard [22] determined the amount of gloss not only from the properties of the hair (hair color and condition of the hair), but also from the direction of the incident light. An assessment was also carried out after hair treatment with a cosmetic preparation, and a gloss index was determined when compared with a control sample.

Известны патенты №2462228, опубл. 27.09.2012 г. [23] и №2413499, опубл. 10.03.2011 г. [24] по изучению улучшения кожи и кератина волос после воздействия на них окислительных красок или осветлителей. Известны способы применения компонентов для сохранения кожи при окрашивании волос [патент №2462228, опубл. 27.09.2012 г.], использование сочетания аминокислот и низкомолекулярных дисульфидов для улучшения ощущения на коже во время окрашивания. Недостатком данного изобретения является то, что нет усиления насыщенности цвета и блеска окрашенных волос.Known patents No. 2462228, publ. September 27, 2012 [23] and No. 2413499, publ. 03/10/2011 [24] to study the improvement of skin and hair keratin after exposure to oxidative dyes or brighteners. Known methods of using components for preserving the skin when dyeing hair [patent No. 2462228, publ. September 27, 2012], the use of a combination of amino acids and low molecular weight disulfides to improve the sensation on the skin during staining. The disadvantage of this invention is that there is no enhancement of color saturation and shine of dyed hair.

Задача, решаемая настоящим изобретением, заключается в повышении насыщенности цвета и блеска окрашенных волос, а также сохранении структуры волоса в процессе их обработки красящими косметическими составами.The problem solved by the present invention is to increase the saturation of the color and shine of the dyed hair, as well as maintaining the structure of the hair in the process of processing them with coloring cosmetic compositions.

Техническим результатом будет получение косметической эмульсии в виде композиции компонентов, которые в сочетании повышают насыщенность и блеск волос, а также сохраняют структуру волоса от негативных воздействий, и далее они будут использоваться в качестве добавки к красящим продуктам (стойким крем-краскам для волос, оттеночным средствам и др.).The technical result is to obtain a cosmetic emulsion in the form of a composition of components that, in combination, increase the saturation and shine of the hair, and also preserve the hair structure from negative influences, and then they will be used as an additive to dyeing products (permanent cream hair paints, tinting agents and etc.).

Для решения поставленной задачи используется комплекс компонентов: мальтоолигозил глюкозид гидрогенизированный продукт гидролиза крахмала, силиконовый сополимер полисилоксана и полиэфира, В-(1-4)-2-амино-2дезокси-D-гликополисахарид, сплав неионогенных эмульгаторов и этоксилированных спиртов со спиртами высшими жирными этой же фракции.To solve this problem, a complex of components is used: maltooligosyl glucoside, a hydrogenated starch hydrolysis product, a silicone copolymer of polysiloxane and polyester, B- (1-4) -2-amino-2deoxy-D-glycopolysaccharide, an alloy of nonionic emulsifiers and ethoxylated alcohols with higher fatty alcohols same fractions.

Компоненты эмульсии решают комплексную задачу при использовании их в красящих косметических составах, а именно способствуют усилению насыщенности цвета, блеску волос и сохранению структуры волоса в процессе окрашивания. Компонент эмульсии Glyceryl Stearate, Ceteareth-20, Ceteareth-12, Cetearyl Alcohol, Cetyl Palmitate представляет собой сплав неионогенных эмульгаторов и этоксилированных спиртов со спиртами высшими жирными этой же фракции.The components of the emulsion solve the complex problem when used in coloring cosmetic formulations, namely, they contribute to enhancing color saturation, shine of the hair and maintaining the structure of the hair during dyeing. The emulsion component Glyceryl Stearate, Ceteareth-20, Ceteareth-12, Cetearyl Alcohol, Cetyl Palmitate is an alloy of nonionic emulsifiers and ethoxylated alcohols with higher fatty alcohols of the same fraction.

Основа эмульгирующая предназначена для применения в качестве самоэмульгирующей основы и регулятора консистенции в системах масло/вода в косметической промышленности. В силу наличия в составе сплава этоксилированных жирных спиртов комплекс способствует умягчению волоса и сохранению его структуры от негативных воздействий.Emulsifying base is intended for use as a self-emulsifying base and consistency regulator in oil / water systems in the cosmetic industry. Due to the presence of ethoxylated fatty alcohols in the alloy, the complex helps to soften the hair and preserve its structure from negative influences.

Компонент эмульсии Maltoolygosyl Glucosyde/Hydrogenated Starch Hydrolysate, входящий в комплекс, способствует увлажнению и восстановлению поверхности волоса после его применения. Maltoolygosyl Glucosyde/Hydrogenated Starch Hydrolysate - это новый произведенный из крахмала сахарид, имеющий в своем составе основным компонентом мальтоолигозил глюкозид, а также гидрогенизированные продукты гидролиза крахмала. Он обладает различными свойствами, такими как активация клеток, сохранение клеток, предотвращение повреждения клеток при УФ-облучении, противовоспалительный эффект и смягчение огрубления поверхности кожи и волос.The component of the Maltoolygosyl Glucosyde / Hydrogenated Starch Hydrolysate emulsion, which is part of the complex, helps to moisturize and restore the surface of the hair after its use. Maltoolygosyl Glucosyde / Hydrogenated Starch Hydrolysate is a new starch-derived saccharide with the main component maltooligosyl glucoside, as well as hydrogenated starch hydrolysis products. It has various properties, such as activation of cells, preservation of cells, prevention of damage to cells during UV irradiation, anti-inflammatory effect and mitigation of the coarsening of the surface of the skin and hair.

При использовании в косметике способствует увлажнению и восстановлению кожи и волос. Исследования проводились с использованием сканирующего электронного микроскопа [Hayashibara Co., LTD 2-3 Syimoishii 1-cyome, Okayama, 700-0907, Япония] [25]. На поврежденные волосы был нанесен 50% раствор Maltoolygosyl Glucosyde/Hydrogenated Starch Hydrolysate, спустя 20 минут был смыт. После просушивания, волосы сфотографировали с помощью электронного микроскопа (×700). Эффект восстановления кутикулы волоса после обработки Maltoolygosyl Glucosyde/Hydrogenated Starch Hydrolysate достаточно эффективен.When used in cosmetics, it helps moisturize and restore skin and hair. The studies were performed using a scanning electron microscope [Hayashibara Co., LTD 2-3 Syimoishii 1-cyome, Okayama, 700-0907, Japan] [25]. A 50% Maltoolygosyl Glucosyde / Hydrogenated Starch Hydrolysate solution was applied to damaged hair, and was washed off after 20 minutes. After drying, the hair was photographed using an electron microscope (× 700). The effect of restoring the hair cuticle after treatment with Maltoolygosyl Glucosyde / Hydrogenated Starch Hydrolysate is quite effective.

На Фиг. 4 изображены микрофотографии поврежденного и обработанного волоса с помощью сканирующего электронного микроскопа (×700).In FIG. 4 shows micrographs of damaged and treated hair using a scanning electron microscope (× 700).

На Фиг. 4-а изображен волос поврежденный, фиг. 4-б - поврежденный волос обработан Maltoolygosyl Glucosyde/Hydrogenated Starch Hydrolysate [25].In FIG. 4-a depicts damaged hair, FIG. 4-b - damaged hair processed by Maltoolygosyl Glucosyde / Hydrogenated Starch Hydrolysate [25].

Тесты по измерению гладкости волос показали, что при использовании Maltoolygosyl Glucosyde/Hydrogenated Starch Hydrolysate поврежденные волосы восстанавливались, становились более гладкими и легко расчесывались. Компонент эмульсии Хитокси 20 полиэтиленгликолевый эфир хитозана является производным хитина - результат обработки хитина в жестких условиях раствором щелочи, позволяет заместить ацетильные группы хитина аминогруппами. Хитозан является - В-(1-4)-2-амино-2дезокси-D-гликополисахаридом, т.е. аминополисахаридом, полученным при удалении ацетильной группы из положения С2 в хитине. Хитозан имеет высокую гигроскопичность, т.к. в молекуле содержится много гидроксильных, аминных и других групп. По этому показателю хитозан уступает только глицерину и превосходит полиэтиленгликоль и каллериоль (высокополимерный спирт из груши).Tests for measuring smoothness of hair showed that when using Maltoolygosyl Glucosyde / Hydrogenated Starch Hydrolysate, damaged hair was restored, became smoother and easier to comb. The component of the emulsion Chitoxy 20 polyethylene glycol ether of chitosan is a derivative of chitin - the result of processing chitin under harsh conditions with an alkali solution, allows replacing the chitin acetyl groups with amino groups. Chitosan is - B- (1-4) -2-amino-2deoxy-D-glycopolysaccharide, i.e. aminopolysaccharide obtained by removing the acetyl group from position C2 in chitin. Chitosan has a high hygroscopicity, because the molecule contains many hydroxyl, amine and other groups. According to this indicator, chitosan is second only to glycerin and surpasses polyethylene glycol and calleriol (high polymer alcohol from pears).

Свойства хитозана по образованию пленки Film-forming properties of chitosan

Если нанести на стеклянную пластину слой уксуснокислого раствора хитозана и просушить, то можно получить прозрачную пленку, которая сравнительно хорошо пропускает кислород и влагу и обладает определенными антистатическими свойствами. Поверхностная сопротивляемость пленки составляет 1,5-5*108 Ом⋅г/кв.см, что меньше сопротивляемости волос при относительной влажности 85% и составляет 1,5*1013 Ом⋅г/кв.см, поэтому такая пленка обладает свойством препятствовать прилипанию пыли, может использоваться для ухода за волосами и их защиты.If you apply a layer of chitosan acetic acid solution on a glass plate and dry it, you can get a transparent film that is relatively good in oxygen and moisture and has certain antistatic properties. The surface resistance of the film is 1.5-5 * 108 Ohm⋅g / sq.cm, which is less than the resistance of the hair at a relative humidity of 85% and is 1.5 * 1013 Ohm⋅g / sq.cm, so this film has the property of preventing adhesion dust, can be used for hair care and protection.

Хитозан - катионный полисахарид, может широко применяться в косметике благодаря своим структурообразующим свойствам. Хитозан несет сильный положительный электростатический заряд, который позволяет ему связываться с отрицательно заряженными поверхностями, такими как волосы и кожа.Chitosan - a cationic polysaccharide, can be widely used in cosmetics due to its structure-forming properties. Chitosan carries a strong positive electrostatic charge, which allows it to bind to negatively charged surfaces such as hair and skin.

При использовании хитозана в косметических средствах для волос важной особенностью является его адсорбция на волосах. Хитозан обладает в несколько раз большей влагоудерживающей способностью по сравнению с низкомолекулярными соединениями, использующимися для этих целей в составе косметических средств для волос. За счет удерживаемой воды увеличивается электропроводность поверхности волос, ингибируется накопление образующихся электростатических зарядов, а наличие одновременно катионных групп приводит к сильному эффекту удаления отрицательных зарядов с поверхности волос за счет нейтрализации. В результате данного эффекта образуются агломераты, которые способствуют усилению насыщенности цвета окрашенного волоса.When using chitosan in hair cosmetics, an important feature is its adsorption on the hair. Chitosan has several times greater water-holding ability compared to low molecular weight compounds used for these purposes as part of cosmetics for hair. Due to the retained water, the electrical conductivity of the hair surface increases, the accumulation of the resulting electrostatic charges is inhibited, and the presence of cationic groups at the same time leads to a strong effect of removing negative charges from the hair surface due to neutralization. As a result of this effect, agglomerates are formed that contribute to enhancing the color saturation of colored hair.

В продукции для волос используется способность хитозана формировать защитную пленку на поверхности волоса. По сравнению с пленками, образованными большинством синтетических полимеров, хитозановые пленки более стабильны в условиях повышенной влажности. Обработка волос средствами, содержащими хитозан, снимает электростатический заряд, придает блеск, улучшает расчесывание.The hair product uses the ability of chitosan to form a protective film on the surface of the hair. Compared to films formed by most synthetic polymers, chitosan films are more stable under conditions of high humidity. Processing hair with chitosan-containing products removes electrostatic charge, gives shine, and improves combing.

PEG/PPG-15/15 Dimethicone водорастворимый силиконовый полимер. Силиконы - это синтетические полимеры, способные обеспечить волосам защиту от многих факторов природной среды. Благодаря низкой поверхностной энергии силиконы равномерно распределяются по всей длине волос. Кроме того, силиконы улучшают распределение и повышают устойчивость других ингредиентов рецептур, вызывая синергетический эффект. Отличное распределение, высокий молекулярный вес и максимальная приближенность к поверхности волос позволяют силиконам формировать устойчивую и однородную пленку на всей поверхности волос, что способствует блеску волос.PEG / PPG-15/15 Dimethicone water-soluble silicone polymer. Silicones are synthetic polymers that can protect your hair from many environmental factors. Due to the low surface energy, silicones are evenly distributed over the entire length of the hair. In addition, silicones improve distribution and increase the stability of other ingredients of the formulations, causing a synergistic effect. Excellent distribution, high molecular weight and maximum proximity to the hair surface allow silicones to form a stable and uniform film on the entire hair surface, which contributes to the shine of the hair.

Состав комплекса U-Sonic Color SystemComposition of the U-Sonic Color System

Технология производства комплекса, %:Complex production technology,%:

Вода деионизованнаяDeionized water до 100up to 100 Glyceryl Stearate, Ceteareth-20,Glyceryl Stearate, Ceteareth-20, Ceteareth-12, Cetearyl Alcohol,Ceteareth-12, Cetearyl Alcohol, 5-105-10 Cetyl PalmitateCetyl palmitate Maltoolygosyl Glucosyde/HydrogenatedMaltoolygosyl Glucosyde / Hydrogenated 3-53-5 Starch HydrolysateStarch hydrolysate PEG/PPG-15/15 DimethiconePEG / PPG-15/15 Dimethicone 2.5-52.5-5 (полисилоксана и полиэфира)(polysiloxane and polyester) Хитокси 20Hitoxy 20 Полиэтиленгликолевый эфир хитозанаChitosan Polyethylene Glycol Ether 1-21-2 (В-(1-4)-2-амино-2дезокси-D-гликополисахарид)(B- (1-4) -2-amino-2-deoxy-D-glycopolysaccharide) Methylchloroisothiazolinone/Methylchloroisothiazolinone / 0,1-0,20.1-0.2 MethylisothiazolinoneMethylisothiazolinone

Технология производстваProduction technology

Подготавливается водная фаза с вводом в расчетном количестве деионизованной воды и компонентов водной фазы: Maltoolygosyl Glucosyde/Hydrogenated Starch Hydrolysate и PEG/PPG-15/15 Dimethicone. Далее осуществляется нагрев до 70-75°С.The aqueous phase is prepared with the input of the calculated amount of deionized water and the components of the aqueous phase: Maltoolygosyl Glucosyde / Hydrogenated Starch Hydrolysate and PEG / PPG-15/15 Dimethicone. Next, heating is carried out to 70-75 ° C.

Параллельно подготавливают жировую фазу. В специальный реактор вводят Glyceryl Stearate, Ceteareth-20, Ceteareth-12, Cetearyl Alcohol, Cetyl Palmitate. Далее осуществляем нагрев до 70-75°С.In parallel, prepare the fat phase. Glyceryl Stearate, Ceteareth-20, Ceteareth-12, Cetearyl Alcohol, Cetyl Palmitate are introduced into a special reactor. Next, we carry out heating to 70-75 ° C.

По достижении заданных температур проводим перемешивание жировой и водной фаза, а затем эмульгирование эмульсии при помощи гомогенизатора. Эмульгирование эмульсии проводим 20 минут, затем включаем охлаждение. По достижении охлаждающей эмульсии 50°C, вводим расчетное количество Хитокси 20 Полиэтиленгликолевый эфир хитозана. И по достижении температуры 30°C, вводим консервант Methylchloroisothiazolinone/MethylisothiazolinoneUpon reaching the set temperatures, we mix the fat and water phases, and then emulsify the emulsion using a homogenizer. We emulsify the emulsion for 20 minutes, then turn on the cooling. Upon reaching a cooling emulsion of 50 ° C, we introduce the calculated amount of Chitoxy 20 Chitosan polyethylene glycol ether. And when the temperature reaches 30 ° C, we introduce the preservative Methylchloroisothiazolinone / Methylisothiazolinone

Для определения качества блеска волос, используют спектроколориметр. Типовая схема спектроколориметра представлена на Фиг. 5. Принцип действия прибора основан на одновременном измерении коэффициентов отражения или пропускания в видимой области спектра 380-720 нм. Зеркальную составляющую определяют сравнением спектрального распределения коэффициентов отражения без зеркальной составляющей и с зеркальной составляющей.To determine the quality of the shine of the hair, use a spectrocolorimeter. A typical spectrocolorimeter circuit is shown in FIG. 5. The principle of operation of the device is based on the simultaneous measurement of reflection or transmission coefficients in the visible region of the spectrum of 380-720 nm. The mirror component is determined by comparing the spectral distribution of reflection coefficients without a mirror component and with a mirror component.

На Фиг. 5 представлена типовая схема спекроколориметра, основанная на измерении коэффициентов отражения или пропускания в видимой области спектра 380-720 нм.In FIG. Figure 5 shows a typical spectrocolorimeter scheme based on measuring the reflection or transmission coefficients in the visible spectral region 380-720 nm.

В случае если исследуемый объект представляет собой прядь волос, образец располагается в окне интегрирующей сферы и освещается диффузным светом. Схема спектроколориметра: 21 - источник света, 22 - шторка, 23 - образец, 24 - приемник, 25 - волновод, 26 - поток света от образца, 27 - диффузное освещение, 28 - спектральный анализатор, 29 - микропроцессор, 30 - компьютер. В общем, существуют различные методы освещения пряди волос в интегрирующей сфере. Однако из-за выраженной характерной текстуры пряди, достичь воспроизводимых результатов позволяет использование геометрии типа Diff/0, при которой угол между нормалью к образцу и направлением регистрации отраженного луча невелик (обычно не превышает 8°). Сфера диаметром 150 мм является наиболее распространенной. Внутренняя поверхность интегрирующей сферы покрывается материалом с сильным рассеянием и высокой отражающей способностью: сульфатом бария. Далее, по спектральной зависимости коэффициента отражения проводится автоматический расчет цветовых характеристик с использованием, так называемых функций сложения МКО и функции источника освещения без зеркальной составляющей и при зеркальной составляющей. Именно по такой схеме организованы измерения цветов, использованные в данных измерениях.If the studied object is a lock of hair, the sample is located in the window of the integrating sphere and illuminated by diffuse light. Spectrocolorimeter scheme: 21 — light source, 22 — curtain, 23 — sample, 24 — receiver, 25 — waveguide, 26 — light flux from the sample, 27 — diffuse illumination, 28 — spectral analyzer, 29 — microprocessor, 30 — computer. In general, there are various methods of lighting a strand of hair in an integrating sphere. However, due to the pronounced characteristic texture of the strand, reproducible results can be achieved using the Diff / 0 type geometry, in which the angle between the normal to the sample and the direction of registration of the reflected beam is small (usually does not exceed 8 °). A sphere with a diameter of 150 mm is the most common. The inner surface of the integrating sphere is covered with material with strong scattering and high reflectivity: barium sulfate. Further, the spectral dependence of the reflection coefficient is used to automatically calculate color characteristics using the so-called MCO addition functions and the function of a light source without a mirror component and with a mirror component. It is in this way that the color measurements used in these measurements are organized.

Определение зеркальной составляющей (блеска) волосDetermination of the mirror component (shine) of the hair

Согласно ГОСТ Р 52662-2006 (ИСО 7724-261984) зеркальная составляющая (ЗС) для всех длин волн (А)According to GOST R 52662-2006 (ISO 7724-261984), the mirror component (ZS) for all wavelengths (A)

Figure 00000005
Figure 00000005

где R(λ)с зерк сост - апертурный коэффициент отражения с зеркальной составляющей;where R (λ) with zerk sost is the aperture reflection coefficient with a mirror component;

R(λ)без зерк сост - апертурный коэффициент отражения без зеркальной составляющей.R (λ) without a Mirror sost - aperture reflectance without specular component.

Соответственно спектроколориметр калибруют с зеркальной составляющей и без зеркальной составляющей и проводят замеры на образцах волос, обработанным косметическим средством.Accordingly, the spectrocolorimeter is calibrated with a mirror component and without a mirror component and measurements are made on hair samples treated with a cosmetic product.

Согласно расчету цветовых характеристик с использованием, функции источника освещения без зеркальной составляющей и при зеркальной составляющей рассчитываем следующие характеристики:According to the calculation of color characteristics using, the functions of a light source without a mirror component and with a mirror component, we calculate the following characteristics:

оценка блеска волос с комплексом U-Sonic Color System;hair gloss assessment with the U-Sonic Color System complex;

косметический красящий состав с комплексом U-Sonic Color System;cosmetic coloring composition with the complex U-Sonic Color System;

определение блеска волос ΔY блеск, по увеличению доли поверхностного отражения света.determination of hair gloss ΔY gloss, by increasing the proportion of surface reflection of light.

На Фиг. 6 представлен график спектров диффузного отражения окрашенных волос с зеркальной составляющей и без зеркальной составляющей. В состав косметического окрашивающего средства входит комплекс U-Sonic Color System.In FIG. 6 is a graph of diffuse reflection spectra of colored hair with a mirror component and without a mirror component. The composition of the cosmetic coloring agent includes the U-Sonic Color System complex.

На Фиг. 6 изображены спектры диффузного отражения окрашенного волоса черным тоном с комплексом U-Sonic Color System:In FIG. Figure 6 shows the diffuse reflection spectra of colored hair in black tone with the U-Sonic Color System complex:

сплошная линия спектра отражения - с зеркальной составляющей,solid line of the reflection spectrum - with a mirror component,

пунктирная линия спектра отражения - без зеркальной составляющей,the dashed line of the reflection spectrum - without a mirror component,

Y без зерк. сост=1,72, Y зерк. сост = 2.45,Y without zerk. sost = 1.72, Y zerk. sost = 2.45,

ΔY=2,45-1,72=0,73.ΔY = 2.45-1.72 = 0.73.

В процентном соотношении доля поверхностного отражения составляет 29,7%. Таким образом, после окрашивания окислительной краской с применением комплекса U-Sonic Color System блеск волос усиливается примерно на 30%. Для сравнения оценивали блеск волос, окрашенных косметическим красящим средством, с идентичным составом, но не содержащим комплекс U-Sonic Color System.The percentage of surface reflection is 29.7%. Thus, after staining with oxidative dye using the U-Sonic Color System complex, hair shine is enhanced by about 30%. For comparison, the gloss of hair dyed with a cosmetic coloring agent was assessed, with an identical composition but not containing the U-Sonic Color System complex.

На Фиг. 7 представлен график спектров диффузного отражения окрашенных волос с зеркальной составляющей и без зеркальной составляющей. В состав косметического окрашивающего средства НЕ входит комплекс U-Sonic Color System.In FIG. 7 is a graph of diffuse reflection spectra of colored hair with a mirror component and without a mirror component. The composition of the cosmetic coloring agent does NOT include the U-Sonic Color System complex.

На Фиг. 7 изображены спектры диффузного отражения окрашенного волоса черным тоном без комплекса U-Sonic Color System:In FIG. 7 shows the spectra of diffuse reflection of colored hair in a black tone without the U-Sonic Color System complex:

сплошная линия спектра отражения - с зеркальной составляющей,solid line of the reflection spectrum - with a mirror component,

пунктирная линия спектра отражения - без зеркальной составляющей,the dashed line of the reflection spectrum - without a mirror component,

определение блеска волос ΔY блеск, по увеличению доли поверхностного отражения света,determination of hair gloss ΔY gloss, by increasing the proportion of surface reflection of light,

Y без зерк. сост=1,72 Y зерк. сост = 1,97,Y without zerk. sost = 1.72 Y zerk. sost = 1.97,

ΔY=1.97-1.62=0,35.ΔY = 1.97-1.62 = 0.35.

В процентном соотношении доля поверхностного отражения составляет 17.7% при окрашивании косметическим красящим составом без данного комплекса.The percentage of surface reflection is 17.7% when stained with a cosmetic coloring compound without this complex.

Использование комплекса U-Sonic Color System в косметических красках для волос способствует повышению блеска волос.The use of the U-Sonic Color System complex in cosmetic hair dyes enhances the shine of hair.

Цветовое различие по насыщенности цвета волосColor difference in hair color saturation

По замеренным спектрам диффузного отражения для образцов окрашенных волос с комплексом U-Sonic Color System и без данного комплекса определяют цветовое различие по насыщенности цвета волос.The measured diffuse reflection spectra for samples of colored hair with the U-Sonic Color System complex and without this complex determine the color difference by the color saturation of the hair.

Косметический красящий состав с комплексом U-Sonic Color System. Насыщенность цвета в окрашенном образце с комплексом U-Sonic Color System составляет S=9,214.Cosmetic coloring composition with a complex of U-Sonic Color System. The color saturation in the stained sample with the U-Sonic Color System complex is S = 9.214.

Для сравнения оценивали насыщенность цвета волос, окрашенных косметическим красящим средством, с идентичным составом, но не содержащим комплекс U-Sonic Color System.For comparison, the saturation of the color of the hair dyed with a cosmetic dye, with an identical composition, but not containing the U-Sonic Color System complex, was evaluated.

Насыщенность цвета волос, окрашенных идентичным красящим составом, но без данного комплекса, составляет S=1,832.The saturation of the color of hair dyed with the same coloring composition, but without this complex, is S = 1.832.

Использование комплекса U-Sonic Color System в косметических красках для волос способствует повышению насыщенности цвета волоса.The use of the U-Sonic Color System complex in cosmetic hair dyes helps to increase the saturation of hair color.

Таким образом, экспериментально определено, что ввод комплекса U-Sonic Color System в средства для окрашивания волос повышает насыщенность цвета и блеска окрашенных волос, а также сохраняет структуру волос от негативных воздействий в процессе окрашивания волос.Thus, it was experimentally determined that the introduction of the U-Sonic Color System complex in hair dye products increases the color saturation and shine of dyed hair, and also preserves the hair structure from negative influences during hair dyeing.

Были обработаны 46 анкеты респондентов в возрасте от 30 до 60 лет. Использовалась стандартная схема, количество респондентов отвечает критерию репрезентативности. Использовалась окислительная краска Концепт 1 - стандартная и 2 - с применением комплекса U-Sonic Color System. Каждый из респондентов оценивал визуальные ощущения по трем показателям после окрашивания волос:46 questionnaires of respondents aged 30 to 60 were processed. The standard scheme was used, the number of respondents meets the criterion of representativeness. Used oxidizing paint Concept 1 - standard and 2 - using the complex U-Sonic Color System. Each of the respondents evaluated visual sensations by three indicators after hair dyeing:

1) цвет и блеск волос;1) color and shine of hair;

2) состояние волос после окрашивания (сухость, ломкость или гладкие, не ломкие волосы);2) the condition of the hair after dyeing (dryness, brittleness or smooth, not brittle hair);

3) легкость расчесывания, шелковистость.3) ease of combing, silkiness.

Тестирование было анонимным, каждый респондент получал в одинаковой упаковке комплект окислительной краски.Testing was anonymous, each respondent received an oxidizing paint kit in the same package.

Оценка проводилась по 4-балльной системе. Все краски имели одинаковый ингредиентный состав, за основу была взята краска Концепт.The assessment was carried out on a 4-point system. All paints had the same ingredient composition, the Concept paint was taken as the basis.

Основные результатыKey Results

Большинство респондентов поставили высшую оценку одному из двух вариантов образцов, выполненных с комплексом U-Sonic Color System. Респонденты отметили насыщенный цвет и блеск волос с комплексом U-Sonic Color System 2-3. Отмечено состояние волос, улучшенное после окрашивание краской, в которую входит комплекс U-Sonic Color System: волосы имеют ухоженный вид, гладкие, не ломкие и легко расчесываемые.Most of the respondents rated one of the two variants of the samples made with the U-Sonic Color System complex. Respondents noted the rich color and shine of the hair with the U-Sonic Color System 2-3 complex. The condition of the hair improved after dyeing with paint, which includes the U-Sonic Color System complex, is noted: the hair has a well-groomed appearance, smooth, not brittle and easy to comb.

ЛитератураLiterature

1. De Polo K.F. A Short Textbook of Cosmetology. H.: Ziolkowsky GmbH, Augsburg. Germany, 1998. 475 c.1. De Polo K.F. A Short Textbook of Cosmetology. H .: Ziolkowsky GmbH, Augsburg. Germany, 1998. 475 c.

2. Овчинников Ю.А. Биоорганическая химия. M.: Просвещение, 1987. 815 с.2. Ovchinnikov Yu.A. Bioorganic chemistry. M .: Enlightenment, 1987.815 s.

3. Шкловский М.Н. Повреждение волос: симптомы и причины. // Косметика и медицина. 1998. №6. С. 21-243. Shklovsky M.N. Hair damage: symptoms and causes. // Cosmetics and medicine. 1998. No. 6. S. 21-24

4. Новорадовская Т.С., Садова С.Ф. Химия и химическая технология шерсти. М.: Легпромиздат, 1986. 200 с.4. Novoradovskaya T.S., Sadova S.F. Chemistry and chemical technology of wool. M .: Legpromizdat, 1986. 200 p.

5. Павлов С.А., Путина Н.В. Окрашивание волос: технология и творчество. // Les Nouvelles Esthetigues (русское издание). 2005. №1. С. 128-134.5. Pavlov S.A., Putin N.V. Hair coloring: technology and creativity. // Les Nouvelles Esthetigues (Russian edition). 2005. No1. S. 128-134.

6. Д.Ф. Корберт. Химия синтетических красителей. «Химия», Л.: 1977. Т. 5. 464 с.6. D.F. Corbert. Chemistry of synthetic dyes. “Chemistry”, L .: 1977. T. 5.464 s.

7. Wis-Surel G.M. Требования к современным композициям для крашения волос. // International Journal of Cosmetic Science. 1999. №21. С. 327-340.7. Wis-Surel G.M. Requirements for modern compositions for dyeing hair. // International Journal of Cosmetic Science. 1999. No. 21. S. 327-340.

8. Holmes A.W. // Soc. Cosmetic Chemists. 1964. №15. 595 c.8. Holmes A.W. // Soc. Cosmetic Chemists. 1964. No. 15. 595 c.

9. И.Н. Шевченко, E.A. Авинкина K.E., Хретинина Н.В. (Путина Н.В.) С.А. Павлов. Структура и пористость седых и здоровых волос и их диффузно-сорбционные свойства. // Успехи в химии и химической технологии. Вып. XIV, М.: 2000. С. 59-61.9. I.N. Shevchenko, E.A. Avinkina K.E., Khretinina N.V. (Putin N.V.) S.A. Pavlov. The structure and porosity of gray and healthy hair and their diffuse sorption properties. // Advances in chemistry and chemical technology. Vol. XIV, M .: 2000.S. 59-61.

10. Мельников Б.Н., Виноградов Г.И. Применение красителей. М.: «Химия». 1986. 240 с.10. Melnikov B.N., Vinogradov G.I. The use of dyes. M .: "Chemistry". 1986. 240 p.

11. Степанов Б.И. Введение в химию и технологию органических красителей. М.: «Химия». 1977. 488 с.11. Stepanov B.I. Introduction to the chemistry and technology of organic dyes. M .: "Chemistry". 1977.488 s.

12.11. Кутри Т., Ронгонг Л. Изучение обработанных и окрашенных волос. // Dyes and Pigments. 1995. №1. С. 23-44.12.11. Kutri T., Rongong L. Studying of treated and dyed hair. // Dyes and Pigments. 1995. No. 1. S. 23-44.

13. Won-Soo Lee. Структурное исследование поврежденных волос после обработки стойкими красками и их восстановление. // International Journal of Dermatology. 2002. №41. C. 88-92.13. Won-Soo Lee. Structural study of damaged hair after treatment with permanent dyes and their restoration. // International Journal of Dermatology. 2002. No. 41. C. 88-92.

14. Чемпен Б.М. Обзор механических свойств кератиновых волокон. // Textile Institute. 1969. №. 60. С. 181-207.14. Champen B.M. A review of the mechanical properties of keratin fibers. // Textile Institute. 1969. No. 60.S. 181-207.

15. CIE//1986. №2. С.41-56.15. CIE // 1986. No. 2. S.41-56.

16. ГОСТ 896-69. Метод определения блеска покрытий.16. GOST 896-69. Method for determining the gloss of coatings.

17. Международный стандарт. ISO 2813-1978 Е. Измерение зеркального блеска неметаллических пленок краски при 20°С, 60°C и 85°С.17. International standard. ISO 2813-1978 E. Measurement of specular gloss of non-metallic paint films at 20 ° C, 60 ° C and 85 ° C.

18. Международный стандарт. ASTM D523-78. Стандартный метод испытания зеркального блеска.18. International standard. ASTM D523-78. Standard Test Method for Mirror Shine.

19. Вертушкин В.К. Установка высшей точности для измерения единиц блеска. // Светотехника. М.: 1993. №3. С.7-9.19. Vertushkin V.K. Highest precision setting for measuring gloss units. // Lighting engineering. M .: 1993. No. 3. S.7-9.

20. Патент USA №5419627.20. USA patent No. 5419627.

21. Маршер С. Дженсен Н. Рассеяние света человеческим волосом. // Worley Laboratories Stanford University. 2002. С. 1-11.21. Marsher S. Jensen N. Light scattering by human hair. // Worley Laboratories Stanford University. 2002.S. 1-11.

22. Хелен К., Бустард В. Исследования в рассеянии света человеческим волосом. // Applied Optics №24. 1991. С 34-37.22. Helen K., Bustard V. Research in the scattering of light by human hair. // Applied Optics No. 24. 1991. From 34-37.

23. Патент №2462228, опубл. 27.09.2012 г. Хенкель.23. Patent No. 2462228, publ. 09/27/2012 Henkel.

24. Патент №2413499, опубл. 10.03.2011 г. Хенкель.24. Patent No. 2413499, publ. 03/10/2011 Henkel.

25. Hayashibara Co., LTD 2-3 Syimoishii 1-cyome, Okayama, 700-0907, Япония.25. Hayashibara Co., LTD 2-3 Syimoishii 1-cyome, Okayama, 700-0907, Japan.

Claims (2)

Комплекс для усиления блеска и насыщенности цвета кератиновых волос, включающий компоненты Maltoolygosyl Glucosyde/Hydrogenated Starch Hydrolysate и Хитокси 20, водорастворимый силиконовый полимер PEG/PPG-15/15 Dimethicone, эмульгаторы Glyceryl Stearate, Ceteareth-20, Ceteareth-12, Cetearyl Alcohol, Cetyl Palmitate, консервант Methylchloroisothiazolinone/Methylisothiazolinone и воду, при следующем соотношении компонентов, масс. %:A complex for enhancing shine and color saturation of keratin hair, including the components Maltoolygosyl Glucosyde / Hydrogenated Starch Hydrolysate and Chitoxy 20, water-soluble silicone polymer PEG / PPG-15/15 Dimethicone, emulsifiers Glyceryl Stearate, Ceteareth-20, Ceteylth-20, Ceteyl Palmitate, a preservative of Methylchloroisothiazolinone / Methylisothiazolinone and water, in the following ratio, wt. %: Maltoolygosyl Glucosyde/Hydrogenated Starch HydrolysateMaltoolygosyl Glucosyde / Hydrogenated Starch Hydrolysate 3-53-5 Хитокси 20Hitoxy 20 1-21-2 PEG/PPG-15/15 DimethiconePEG / PPG-15/15 Dimethicone 2,5-52,5-5 Glyceryl Stearate, Ceteareth-20, Ceteareth-12,Glyceryl Stearate, Ceteareth-20, Ceteareth-12, 5-105-10 Cetearyl Alcohol, Cetyl PalmitateCetearyl Alcohol, Cetyl Palmitate Methylchloroisothiazolinone/MethylisothiazolinoneMethylchloroisothiazolinone / Methylisothiazolinone 0,1-0,20.1-0.2 Вода деионизированнаяDeionized water До 100Up to 100
RU2015156367A 2015-12-28 2015-12-28 Complex for improved shine and saturation of keratin hair colour RU2635506C9 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015156367A RU2635506C9 (en) 2015-12-28 2015-12-28 Complex for improved shine and saturation of keratin hair colour

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015156367A RU2635506C9 (en) 2015-12-28 2015-12-28 Complex for improved shine and saturation of keratin hair colour

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2015156367A RU2015156367A (en) 2017-07-04
RU2635506C2 RU2635506C2 (en) 2017-11-13
RU2635506C9 true RU2635506C9 (en) 2018-01-09

Family

ID=59309334

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015156367A RU2635506C9 (en) 2015-12-28 2015-12-28 Complex for improved shine and saturation of keratin hair colour

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2635506C9 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2204376C2 (en) * 1999-06-21 2003-05-20 Л'Ореаль Composition for oxidizing dyeing keratin fibers, method for their dyeing, kit for oxidizing dyeing keratin fibers
WO2008074579A1 (en) * 2006-12-20 2008-06-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Hair color change which protects the skin
RU2413499C2 (en) * 2004-09-16 2011-03-10 Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа Discolouring agent containing moringa extract

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2204376C2 (en) * 1999-06-21 2003-05-20 Л'Ореаль Composition for oxidizing dyeing keratin fibers, method for their dyeing, kit for oxidizing dyeing keratin fibers
RU2413499C2 (en) * 2004-09-16 2011-03-10 Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа Discolouring agent containing moringa extract
WO2008074579A1 (en) * 2006-12-20 2008-06-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Hair color change which protects the skin

Also Published As

Publication number Publication date
RU2635506C2 (en) 2017-11-13
RU2015156367A (en) 2017-07-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105813626B (en) Composition containing carbodiimide compound
RU2768471C2 (en) Chemical composition
EP1877027A1 (en) Lamellar oil-in-glycol gel compositions and the process of preparation
US6156295A (en) Heat-safe hair preparation and method of using same
Dario et al. Dyed hair photoprotection efficacy of a quercetin-loaded cationic nanoemulsion
US10806684B2 (en) Cosmetic composition containing organic-inorganic composite particles for blocking near infrared rays
RU2635506C9 (en) Complex for improved shine and saturation of keratin hair colour
KR101207490B1 (en) Hari cosmetic composition comprising keratinase for protection of hair and repair of hair damage
FR3064474A1 (en) NEW PROTECTIVE INGREDIENT AND / OR REPAIRER FOR PHANES
US8709455B2 (en) Sericin cationic nanoparticles for application in products for hair and dyed hair
US20190083380A1 (en) Compositions and methods for protecting bleached hair and enhanced oxidative hair coloring
KR102015903B1 (en) Composition for optical clearing of skin comprising optical clearing agents
Nacht Sunscreens and hair
KR20110123452A (en) Hair cosmetic composition comprising earthworm degradation product for protection of hair and repair of hair demage
US20210113446A1 (en) Cosmetic composition for treating keratin fibers
WO2019145144A1 (en) A hair styling composition containing evening primrose oil and use thereof
BR102018017266B1 (en) COSMETIC COMPOSITION FOR HAIR, FINISHED PRODUCT COMPRISING THE SAME, USES OF SAID COMPOSITION AND PROCESS FOR HAIR TREATMENT
BRPI1103185A2 (en) cosmetic formulations for the treatment of hair, its uses and preparation processes, as well as methods using them
WO2019156311A1 (en) Composition comprising optical clearing agent for improving optical characteristic of skin
WO2024147147A1 (en) Gold hair oil formulation
JP2020117442A (en) Fiber modifier and method for treating fiber
DE102014212921A1 (en) Use of specific oligopeptides to stimulate the natural pigmentation process in skin appendages
Terribile Applied Colorimetry
FR2955256A1 (en) Capillary cosmetic active ingredient, useful in cosmetic composition to e.g. improve the surface properties of hair and to restore aesthetic qualities of damaged hair, comprises an extract of Prunus amygdalus dulcis having oligopeptides

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Reissue of patent specification
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: CORRECTION TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL 32-2017 FOR INID CODE(S) (54)