RU2635308C2 - Способ предупреждения образования и ликвидации гидратов в углеводородах - Google Patents
Способ предупреждения образования и ликвидации гидратов в углеводородах Download PDFInfo
- Publication number
- RU2635308C2 RU2635308C2 RU2016114634A RU2016114634A RU2635308C2 RU 2635308 C2 RU2635308 C2 RU 2635308C2 RU 2016114634 A RU2016114634 A RU 2016114634A RU 2016114634 A RU2016114634 A RU 2016114634A RU 2635308 C2 RU2635308 C2 RU 2635308C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrocarbons
- gases
- hydrates
- reagent
- supplied
- Prior art date
Links
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims abstract description 59
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims abstract description 59
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 title claims abstract description 44
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 230000008030 elimination Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 74
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 43
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 32
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract description 21
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 65
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims description 14
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 5
- 230000036571 hydration Effects 0.000 claims description 4
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102220491117 Putative postmeiotic segregation increased 2-like protein 1_C23F_mutation Human genes 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000002925 chemical effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- -1 usually by cooling Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B37/00—Methods or apparatus for cleaning boreholes or wells
- E21B37/06—Methods or apparatus for cleaning boreholes or wells using chemical means for preventing or limiting, e.g. eliminating, the deposition of paraffins or like substances
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17D—PIPE-LINE SYSTEMS; PIPE-LINES
- F17D3/00—Arrangements for supervising or controlling working operations
- F17D3/12—Arrangements for supervising or controlling working operations for injecting a composition into the line
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Geology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области нефтяной и газовой промышленности, в частности к способам предупреждения образования гидратов в углеводородах, и может быть использовано при их добыче, транспортировке и переработке. Способ включает ввод в углеводороды антигидратного реагента. Дополнительно подают один или несколько газов, в каждом из которых гидраты образуются при давлении большем и температуре меньшей, чем в углеводородах, и получают смесь, в которой образование гидратов не происходит при исходных давлении и температуре углеводородов. При ликвидации гидратов, помимо газов, подают еще и антигидратный реагент, причем газы и реагент подают с расходами, обеспечивающими необходимую скорость разложения гидратов, определяемую по формуле. Уменьшаются энергетические затраты. 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 пр.
Description
Изобретение относится к области нефтяной и газовой промышленности, в частности к способам предупреждения образования гидратов в углеводородах, и может быть использовано при их добыче, транспортировке и переработке.
Известен способ предупреждения образования и ликвидации гидратов в углеводородах путем ввода в них антигидратного реагента - продукта на основе метанола, получаемого путем прямого окисления природного газа воздухом (а.с. СССР №1457976, кл. В01D 53/26).
Общим признаком известного и предлагаемого способов является подача антигидратного реагента в углеводороды.
К недостаткам известного способа необходимо отнести подачу антигидратного реагента в углеводороды в количестве, определяемом путем экспертных оценок, что обычно приводит к повышенным расходам реагента. Использование большого количества реагента на основе метанола приводит к ряду негативных последствий:
- повышенным затратам энергии регенерации в специальных установках;
- на производствах, добывающих, транспортирующих и перерабатывающих углеводороды, необходима дополнительная очистка последних от метанола, для чего обычно затрачивается большое количество тепловой энергии;
- необходимо хранение большого количества метанола в специально оборудованных складах, обслуживаемых и охраняемых персоналом, что увеличивает капитальные и эксплуатационные затраты.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ предупреждения образования гидратов в углеводородах (природном газе, транспортируемом по магистральному трубопроводу), включающий ввод в них антигидратного реагента - природного газа (2-7%), окисляемого 2-4,5% кислородом или воздухом при 300-500°С и давлении 1,0-10,0 МПа в течение 0,2-2,0 с (патент РФ №2051202, МПК6 С23F 11/12, Е21В 43/00).
Общим признаком известного и предлагаемого способов является подача в углеводороды антигидратного реагента.
К недостаткам известного способа необходимо отнести то, что:
- высокотемпературное окисление углеводородов под высоким давлением взрыво- и пожароопасно, сам процесс требует специального оборудования, потребляющего энергию на поддержание заданных технологических параметров и требующего наличия высококвалифицированного персонала для его обслуживания, что приводит к дополнительным энергетическим и эксплуатационным затратам;
- основным продуктом такого окисления является метанол, использование которого с повышенными расходами приводит ко всем недостаткам, описанным выше в аналоге.
Задачей изобретения является повышение эффективности предупреждения образования и ликвидации гидратов в углеводородах
Техническим результатом предлагаемого изобретения является уменьшение энергетических и капитальных затрат.
Технический результат достигается тем, что в способе предупреждения образования и ликвидации гидратов в углеводородах, включающем ввод в них антигидратного реагента, новым является то, что для предупреждения образования гидратов в углеводородах в последние дополнительно подают один или несколько газов, в каждом из которых гидраты образуются при давлении большем и температуре меньшей, чем в углеводородах, и получают смесь, в которой образование гидратов не происходит при исходных давлении и температуре углеводородов, а при ликвидации гидратов, помимо газов, подают еще и антигидратный реагент, причем газы и реагент подают с расходами, обеспечивающими необходимую скорость разложения гидратов, определяемую по формуле
где:
- W - скорость разложения гидрата, кг/с;
- G - расход подаваемых газов, кг/с;
- qg - теплосодержание подаваемых газов, Дж/кг;
- L - расход антигидратного реагента, кг/с;
- ql - теплосодержание антигидратного реагента, Дж/кг;
- Ср - теплоемкость углеводородов, Дж/(кг⋅К);
- Т - температура углеводородов, К;
- n - гидратное число;
- R - газовая постоянная углеводородов, Дж/(кг⋅К);
- Х- концентрация антигидратного реагента;
- Н - удельная энергия - теплота, необходимая для разложения гидратов, Дж/кг;
- Кm - интенсивность и качество перемешивания взаимодействующих газа и реагента с гидратом, перемешивание взаимодействующих газа, антигидратного реагента и гидрата, учитываемые величиной коэффициента (интенсивное и равномерное перемешивание Кm=1; неинтенсивное и неравномерное перемешивание Кm<1).
- Kq - потери энергии - тепла, учитываемые величиной коэффициента (нет потерь Кq=1, имеются потери Кq>1).
Кроме того, подают метан или/и азот.
Кроме того, подают газы, выделяемые из смеси с углеводородами после их использования.
Кроме того, подают газы, получаемые из многокомпонентных углеводородов - попутных нефтяных или природных газов.
Кроме того, подают газы, предварительно осушенные от паров воды.
Кроме того, подают газы, предварительно нагретые.
Кроме того, подают газы в смеси с антигидратным реагентом, находящимся в жидком или парообразном состоянии.
Технический прием, применяемый для предупреждения образования гидратов в углеводородах, заключающийся в дополнительной подаче в последние одного или нескольких газов, в каждом из которых гидраты образуются при давлении большем и температуре меньшей, чем в углеводородах, и получении смеси, в которой образование гидратов не происходит при исходных давлении и температуре углеводородов, позволяет гарантированно предупредить образование гидратов в углеводородах без применения специальных химических антигидратных реагентов, как следствие, уменьшить капитальные энергетические затраты на регенерацию реагентов.
Технический прием, применяемый при ликвидации гидратов, заключающийся в том, что, помимо газов, в углеводороды подают еще и антигидратный реагент, причем газы и реагент подают с расходами, обеспечивающими необходимую скорость разложения гидратов, определяемую по формуле
позволяет обеспечить ликвидацию гидратов с оптимальными расходами газов и антигидратных реагентов и, как следствие, с минимальными энергетическими затратами. Формула объективно отражает процесс разложения (ликвидации) гидратов. В числителе в квадратных скобках первое слагаемое является произведением расхода подаваемых газов, обладающих ингибирующими свойствами, и их теплосодержанием, т.е. его количеством энергии, воздействующей на гидрат. Второе слагаемое является тепловым воздействием реагента на гидрат. Третье слагаемое отражает химическое воздействие реагента на углеводороды. В числителе имеется коэффициент, учитывающий интенсивность и качество перемешивания газа, реагента и гидрата. При интенсивном и равномерном их перемешивании, например, в турбулентном потоке углеводородов подаваемого газа, распыленного реагента и мелкодисперсного гидрата, находящегося в мелкодисперсном состоянии, коэффициент Кm=1. В условиях, при которых гидрат находится в виде отложения, то Кm<1. Таким образом, числитель показывает комплексное воздействие подаваемых газов и реагента на гидрат в процессе его разложения.
Знаменатель является произведением удельной энергии - теплоты, необходимой для разложения гидратов, и энергетических потерь, учитываемых коэффициентом. В условиях, когда потерь не имеется, Kq=1, имеются потери - Kq>l. Т.е. знаменатель учитывает необходимые удельные энергетические затраты на разложение гидратов.
Таким образом, формула объективно показывает скорость разложения (ликвидации) гидратов. Поэтому она может быть использована в расчетах, необходимых для определения времени ликвидации гидратов и принятия инженерных решений по поддержанию или изменению параметров процесса их разложения. Ее применение позволяет рассчитывать оптимальные расходы газов, антигидратных реагентов и затрачиваемой тепловой энергии.
Подача метана или/и азота позволяет повысить антигидратные свойства углеводородов, т.е. снизить температуру и повысить давление образования гидратов.
На фиг. 1 представлены графики, отражающие условия гидратообразования в смеси из многокомпонентного газа и метана. Цифрами над кривыми равновесия образования гидратов обозначено содержание многокомпонентного углеводородного газа в смеси. Как видно, подача метана в многокомпонентный газ (т.е. создание из них смеси) уменьшает температуру и увеличивает давление образования гидратов в смеси. Причем с увеличением количества метана антигидратные свойства смеси повышаются.
На фиг. 2 представлены условия гидратообразования в смеси из метана и азота. Цифрами над кривыми равновесия образования гидратов обозначено содержание в смеси метана. Как видно, подача азота в метан уменьшает температуру и увеличивает давление гидратообразования в их смеси.
Совместная подача метана и азота в многокомпонентный углеводородный газ усиливает антигидратные свойства новой смеси по сравнению с теми, что показаны на фиг. 1.
Таким образом, подача метана или/и азота позволяет гарантированно предупредить образование гидратов в углеводородах без применения антигидратных реагентов, как следствие, исключить капитальные и энергетические затраты на их регенерацию.
Подача газов, выделяемых из смеси с углеводородами после их использования, позволяет их рекуперировать и повторно использовать, уменьшая энергетические затраты на их получение.
Подача газов, получаемых из многокомпонентных углеводородов - попутных нефтяных или природных газов, в которых всегда присутствует метан и очень часто содержится азот, позволяет использовать существующие типовые технологии подготовки многокомпонентных углеводородов к магистральному транспорту или переработке и тем самым снизить капитальные и оптимизировать энергетические затраты на специальное получение подаваемых газов.
Подача в углеводороды газов, предварительно осушенных от паров воды, позволяет уменьшить долю воды в смеси из углеводородов и подаваемых газов и тем самым улучшить условия по предупреждению образования гидратов, т.е. понизить температуру и повысить давление их образования.
Подача предварительно нагретых газов в углеводороды позволяет увеличить температуру смеси и предупредить образование гидратов в углеводородах без применения специальных химических антигидратных реагентов. В случае ликвидации гидратов интенсифицировать процесс их разложения и тем самым увеличить скорость их ликвидации.
Подача в углеводороды газов в смеси с антигидратным реагентом, находящимся в жидком или парообразном состоянии, позволяет усилить интенсивность и улучшить качество их перемешивания с гидратом (т.е. увеличить коэффициент Кm) и тем самым, в конечном итоге, увеличить скорость его разложения.
Авторам неизвестно из существующего уровня техники повышение эффективности предупреждения образования и ликвидации гидратов в углеводородах подобным образом.
Реализация способа иллюстрируется примерами.
Пример 1
На промысле по сборному трубопроводу транспортируется попутный нефтяной многокомпонентный газ, насыщенный водой, на установку его подготовки к транспорту. Давление в трубопроводе поддерживается в пределах 0,3 МПа. Транспорт нефтяного газа осуществляется в летний период при положительных температурах выше 273 К, а в осенний, весенний и особенно в зимний периоды температура в трубопроводе может опускаться до 263 К и имеется риск образования гидратов (см. фиг. 1). С целью их предупреждения в попутный нефтяной многокомпонентный газ дополнительно подают метан, в котором гидраты образуются при давлении большем и температуре меньшей, чем в углеводородах (фиг. 1). В этот период подают метан в количестве 25-30% масс. от количества исходного нефтяного газа. В полученной смеси образование гидратов при температуре 260 К может произойти только при давлении 0,4-0,45 МПа. Таким образом получают смесь, в которой образование гидратов не происходит при исходных давлении - 0,3 МПа и температуре 263 К.
Пример 2
На промысле по сборному трубопроводу транспортируется природный газ, в котором находится 93% метана, на установку его подготовки к транспорту. Давление в трубопроводе поддерживается в пределах 2,0 МПа. Транспорт газа осуществляется в летний период при положительных температурах порядка 280 К, а в осенний, весенний и особенно в зимний периоды температура в трубопроводе может опускаться до 273 К и имеется риск образования гидратов (см. фиг. 2). С целью их предупреждения в природный газ дополнительно подают азот, в котором гидраты образуются при давлении большем и температуре меньшей, чем в углеводородах (фиг. 2). Азот подают в количестве 15-20% масс. от количества исходного природного газа. В полученной смеси образование гидратов при температуре 273 К может произойти только при давлении 3,0-3,5 МПа. Таким образом получают смесь, в которой образование гидратов не происходит при исходных давлении - 2,0 МПа и температуре 273 К.
Пример 3
Метан или/и азот после их использования (согласно примерам 1 и 2) выделяют из смеси с углеводородами физическими методами. Метан отделяют из многокомпонентной смеси обычно путем охлаждения, азот - с использованием мембранных технологий. Их выделение из смесей углеводородов производят на установках подготовки нефтяных или природных газов к магистральному транспорту или переработки. Выделенные газы вновь подают в сборные трубопроводы нефтяного и природного газа.
Пример 4
Попутные нефтяные и природные газы являются многокомпонентными углеводородами, в которых всегда присутствует метан, и очень часто они содержат азот. В технологиях подготовки этих газов к магистральному транспорту или переработки производят их газофракционирование, в результате которого выделенные из них метан и азот вновь подают в исходные газы для предупреждения образования гидратов.
Пример 5
На установках подготовки природных газов согласно техническим условиям СТО Газпром 089-2010 «Газ горючий природный, поставляемый и транспортируемый по магистральным газопроводам. Технические условия» требуется осушать газ от паров воды при давлениях 2,5÷7,0 МПа:
- в холодном климате до температуры точки росы минус 20°С в холодный период года (с 01.10 по 30.04) и до минус 14°С в теплый период (с 01.05 по 30.09);
- в умеренном климате соответственно до минус 10°С и минус 2°С.
Подача в углеводороды газов, предварительно осушенных от паров воды, позволяет уменьшить их долю в смеси, тем самым повысить эффективность предупреждения образования гидратов.
Пример 6
Ликвидируют гидраты, образовавшиеся в транспортируемом нефтяном газе при давлении 0,2 МПа и температуре 263 К, имеющем состав, %: метан - 68,0; этан - 5,0; пропан - 16,0; бутан - 10,0; двуокись углерода - 1,0 и молекулярную массу - 25,66. Расход нефтяного газа - 1,0 кг/с. В нефтяной газ подают метан в количестве 20% от транспортируемого нефтяного газа и антигидратный реагент - метанол. Температура подаваемых метана и метанола равна 283 К.
При этом обеспечивается скорость разложения гидратов W (кг/с), которую определяют по формуле
где:
- G - расход подаваемого газа - 0,2 кг/с;
- qg - теплосодержание подаваемых газов при температуре 283 К - 3,7⋅105 Дж/кг;
- L - расход антигидратного реагента - 0,05 кг/с;
- ql - теплосодержание жидкого метанола при температуре 283 К - 5,64⋅105, Дж/кг;
Ср - теплоемкость нефтяного газа - 1481 Дж/(кг⋅К);
- Т - равновесная температура образования гидратов в смеси из углеводородов и метана при давлении 0,3 МПа (см. фиг. 1) - 263 К;
- n - гидратное число - 8,95;
- R - газовая постоянная нефтяного газа - 324 Дж/(кг⋅К);
- Х - концентрация метанола - 0,8;
- Н - удельная энергия - теплота, необходимая для разложения гидратов, - 3,2⋅106 Дж/кг;
- Кq - потери энергии - тепла, учитываемые величиной коэффициента - 1,15.
Интенсивное и равномерное перемешивание в турбулентном потоке нефтяного газа, метана, распыленного реагента и гидрата, находящегося в рыхлом мелкодисперсном состоянии, учитывается коэффициентом Кm=1.
В этих условиях величина скорости разложения гидратов W=0,0341 кг/с или 122,8 кг/ч.
В условиях образовавшихся гидратов в виде отложений на стенках трубопровода контакт подаваемого газа и реагента с гидратами происходит только на поверхности последних. В связи с этим Кm=0,7 и величина скорости разложения гидратов W=0,0239 кг/с или 86 кг/ч.
С целью интенсификации процесса ликвидации гидратов подают в углеводороды смесь из газа и паров метанола, предварительно нагретую до 368 К. При этом:
- qg - теплосодержание подаваемых газов при температуре 368 К - 4,81⋅105 Дж/кг;
- ql - теплосодержание парообразного метанола при температуре 368К - 2,5⋅106, Дж/кг.
При Кq=1,15 и Кm=1 величина скорости разложения гидратов W=0,067 кг/с или 240 кг/ч.
При Кq=1,15 и Кm=0,7 W=0,0469 кг/с или 168 кг/ч.
Claims (22)
1. Способ предупреждения образования и ликвидации гидратов в углеводородах, включающий ввод в них антигидратного реагента, отличающийся тем, что для предупреждения образования гидратов в углеводородах в них дополнительно подают один или несколько газов, в каждом из которых гидраты образуются при давлении большем и температуре меньшей, чем в углеводородах, и получают смесь, в которой образование гидратов не происходит при исходных давлении и температуре углеводородов, а при ликвидации гидратов, помимо газов, подают еще и антигидратный реагент, причем газы и реагент подают с расходами, обеспечивающими необходимую скорость разложения гидратов, определяемую по формуле
где
W- скорость разложения гидрата, кг/с;
G - расход подаваемых газов, кг/с;
qg - теплосодержание подаваемых газов, Дж/кг;
L - расход антигидратного реагента, кг/с;
ql - теплосодержание антигидратного реагента, Дж/кг;
Сp - теплоемкость углеводородов, Дж/(кг⋅К);
T - температура углеводородов, К;
n - гидратное число;
R - газовая постоянная углеводородов, Дж/(кг⋅К);
Х - концентрация антигидратного реагента;
Н - удельная энергия - теплота, необходимая для разложения гидратов, Дж/кг;
Кm - интенсивность и качество перемешивания взаимодействующих газа и реагента с гидратом перемешивание взаимодействующих газа, антигидратного реагента и гидрата, учитываемые величиной коэффициента (интенсивное и равномерное перемешивание Кm=1; неинтенсивное и неравномерное перемешивание Кm<1);
Кq - потери энергии - тепла, учитываемые величиной коэффициента (нет потерь Kq=1, имеются потери Kq>1).
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что подают метан или/и азот.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что подают газы, выделяемые из смеси с углеводородами после их использования.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что подают газы, получаемые из многокомпонентных углеводородов - попутных нефтяных или природных газов.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что подают газы, предварительно осушенные от паров воды.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что подают газы, предварительно нагретые.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что подают газы в смеси с антигидратным реагентом, находящимся в жидком или парообразном состоянии.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016114634A RU2635308C2 (ru) | 2016-04-14 | 2016-04-14 | Способ предупреждения образования и ликвидации гидратов в углеводородах |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016114634A RU2635308C2 (ru) | 2016-04-14 | 2016-04-14 | Способ предупреждения образования и ликвидации гидратов в углеводородах |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016114634A RU2016114634A (ru) | 2017-10-19 |
| RU2635308C2 true RU2635308C2 (ru) | 2017-11-10 |
Family
ID=60120295
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016114634A RU2635308C2 (ru) | 2016-04-14 | 2016-04-14 | Способ предупреждения образования и ликвидации гидратов в углеводородах |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2635308C2 (ru) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2051202C1 (ru) * | 1993-07-12 | 1995-12-27 | Арутюнов Владимир Сергеевич | Способ предупреждения гидратообразования |
| RU2245992C1 (ru) * | 2003-12-03 | 2005-02-10 | Хавкин Александр Яковлевич | Способ эксплуатации объекта с углеводородной продукцией в условиях гидратного режима |
| EA011377B1 (ru) * | 2004-09-09 | 2009-02-27 | Статойл Аса | Способ ингибирования образования гидратов |
| WO2009055525A1 (en) * | 2007-10-26 | 2009-04-30 | Bp Corporation North America Inc. | Method for remediating flow-restricting hydrate deposits in production systems |
| EA016870B1 (ru) * | 2006-03-16 | 2012-08-30 | Статойлгидро Аса | Способ защиты трубопроводов для углеводородов |
-
2016
- 2016-04-14 RU RU2016114634A patent/RU2635308C2/ru active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2051202C1 (ru) * | 1993-07-12 | 1995-12-27 | Арутюнов Владимир Сергеевич | Способ предупреждения гидратообразования |
| RU2245992C1 (ru) * | 2003-12-03 | 2005-02-10 | Хавкин Александр Яковлевич | Способ эксплуатации объекта с углеводородной продукцией в условиях гидратного режима |
| EA011377B1 (ru) * | 2004-09-09 | 2009-02-27 | Статойл Аса | Способ ингибирования образования гидратов |
| EA200802280A1 (ru) * | 2004-09-09 | 2009-10-30 | Статойлгидро Аса | Способ ингибирования образования гидратов |
| EA016870B1 (ru) * | 2006-03-16 | 2012-08-30 | Статойлгидро Аса | Способ защиты трубопроводов для углеводородов |
| WO2009055525A1 (en) * | 2007-10-26 | 2009-04-30 | Bp Corporation North America Inc. | Method for remediating flow-restricting hydrate deposits in production systems |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016114634A (ru) | 2017-10-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0820363B1 (pt) | Process for reducing crude oil acidity. | |
| NO985001D0 (no) | FremgangsmÕte og system for transport av en str°m av fluide hydrokarboner inneholdende vann | |
| US5907924A (en) | Method and device for treating natural gas containing water and condensible hydrocarbons | |
| TW200925111A (en) | Improved process to produce ammonia from urea | |
| US9073769B2 (en) | Process for treating waste via hydrothermal treatment | |
| RU2635308C2 (ru) | Способ предупреждения образования и ликвидации гидратов в углеводородах | |
| RU2009138927A (ru) | Способ формирования и транспортировки газогидратов в трубопроводах для углеводородного газа и/или конденсата | |
| Elfil et al. | Reconsidering water scaling tendency assessment | |
| RU2671727C2 (ru) | Очистка пластовой воды | |
| RU2372379C1 (ru) | Способ очистки сероводород- и меркаптансодержащей нефти | |
| RU2385180C1 (ru) | Способ очистки углеводородных газов | |
| Brikov et al. | Rheological properties of polyethylene glycol solutions and gels | |
| US20180178157A1 (en) | Separation of methane from gas mixtures | |
| EP0002614A1 (en) | Apparatus and method for reaction boundary suppressor systems | |
| EP1349904B8 (en) | Hydrogen sulphide scavenging method in hydrocarbon feedstocks | |
| Patkin et al. | Influence of temperature and pressure of incoming oil-containing liquid from field wells on the gas separation process | |
| US1926170A (en) | Method of gas manufacture | |
| AR053852A1 (es) | Proceso de alquilacion con tranferencia de catalizador | |
| US20170095755A1 (en) | Gas stripping and fluid conditioning apparatus and methods of use | |
| Dmytrenko et al. | The use of bischofite in the gas industry as an inhibitor of hydrate formation | |
| RU2669606C2 (ru) | Обработка газов | |
| Elkin et al. | Biological oxidation of oil refinery wastes in cooling tower systems | |
| Grynia et al. | Dehydration of acid gas prior to injection | |
| US2079760A (en) | Manufacture of sulphuric acid by the contact process | |
| RU2708771C1 (ru) | Способ депрессионной добычи газа из гидратов |