RU2634630C1 - Способ стимуляции перистальтики кишечника при комплексном лечении абдоминальной инфекции - Google Patents
Способ стимуляции перистальтики кишечника при комплексном лечении абдоминальной инфекции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2634630C1 RU2634630C1 RU2016144433A RU2016144433A RU2634630C1 RU 2634630 C1 RU2634630 C1 RU 2634630C1 RU 2016144433 A RU2016144433 A RU 2016144433A RU 2016144433 A RU2016144433 A RU 2016144433A RU 2634630 C1 RU2634630 C1 RU 2634630C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patients
- serotonin
- abdominal
- day
- intraportal
- Prior art date
Links
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- 206010056519 Abdominal infection Diseases 0.000 title claims description 4
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 title abstract description 9
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 title description 5
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 claims abstract description 18
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims abstract description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 5
- 238000002627 tracheal intubation Methods 0.000 claims abstract description 5
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 4
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 claims description 23
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 9
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims description 5
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 210000003954 umbilical cord Anatomy 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 15
- QUDKLAIWRJDCMU-UHFFFAOYSA-N 2-(5-hydroxy-1h-indol-3-yl)ethylazanium;6-hydroxy-6-oxohexanoate Chemical compound OC(=O)CCCCC([O-])=O.C1=C(O)C=C2C(CC[NH3+])=CNC2=C1 QUDKLAIWRJDCMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 210000003606 umbilical vein Anatomy 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000011165 process development Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 23
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 13
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 11
- 230000008991 intestinal motility Effects 0.000 description 10
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 8
- 201000000523 end stage renal failure Diseases 0.000 description 8
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 6
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 6
- 206010058040 Abdominal sepsis Diseases 0.000 description 5
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 5
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 5
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 4
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 4
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 4
- 208000002623 Intra-Abdominal Hypertension Diseases 0.000 description 4
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 4
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 4
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 4
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 4
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 description 4
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 4
- 210000003200 peritoneal cavity Anatomy 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 208000037487 Endotoxemia Diseases 0.000 description 3
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010048233 Procalcitonin Proteins 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 210000003240 portal vein Anatomy 0.000 description 3
- CWCXERYKLSEGEZ-KDKHKZEGSA-N procalcitonin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(O)=O)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CSSC1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 CWCXERYKLSEGEZ-KDKHKZEGSA-N 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 238000012084 abdominal surgery Methods 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 210000002322 enterochromaffin cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 238000002350 laparotomy Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 210000001363 mesenteric artery superior Anatomy 0.000 description 2
- TTWJBBZEZQICBI-UHFFFAOYSA-N metoclopramide Chemical compound CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC(Cl)=C(N)C=C1OC TTWJBBZEZQICBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004503 metoclopramide Drugs 0.000 description 2
- 230000004220 muscle function Effects 0.000 description 2
- OSZNNLWOYWAHSS-UHFFFAOYSA-M neostigmine methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CN(C)C(=O)OC1=CC=CC([N+](C)(C)C)=C1 OSZNNLWOYWAHSS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 2
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 229930185790 proserin Natural products 0.000 description 2
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- IYVCXLAGSZWAEQ-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3,4,4,4a,5,5,6,6,7,7,8,8,8a-octadecafluoronaphthalene;1-[1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-decafluoro-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decafluoropiperidine Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C2(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C21F.FC1(F)C(F)(F)C(C(F)(F)F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)N1C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)F IYVCXLAGSZWAEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010003011 Appendicitis Diseases 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010009866 Cold sweat Diseases 0.000 description 1
- 208000034486 Multi-organ failure Diseases 0.000 description 1
- 208000010718 Multiple Organ Failure Diseases 0.000 description 1
- 102000036675 Myoglobin Human genes 0.000 description 1
- 108010062374 Myoglobin Proteins 0.000 description 1
- 102000002002 Neurokinin-1 Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010040718 Neurokinin-1 Receptors Proteins 0.000 description 1
- 241000723554 Pontia occidentalis Species 0.000 description 1
- 206010054048 Postoperative ileus Diseases 0.000 description 1
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 206010040070 Septic Shock Diseases 0.000 description 1
- 206010044248 Toxic shock syndrome Diseases 0.000 description 1
- 231100000650 Toxic shock syndrome Toxicity 0.000 description 1
- 108010075974 Vasoactive Intestinal Peptide Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102400000015 Vasoactive intestinal peptide Human genes 0.000 description 1
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000007486 appendectomy Methods 0.000 description 1
- 210000000742 appendix Anatomy 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008081 blood perfusion Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 239000012568 clinical material Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 210000002767 hepatic artery Anatomy 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000001146 hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- VBUWHHLIZKOSMS-RIWXPGAOSA-N invicorp Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 VBUWHHLIZKOSMS-RIWXPGAOSA-N 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000006742 locomotor activity Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 210000000713 mesentery Anatomy 0.000 description 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 1
- 230000007659 motor function Effects 0.000 description 1
- 208000029744 multiple organ dysfunction syndrome Diseases 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000004768 organ dysfunction Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 238000009527 percussion Methods 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000004895 regional blood flow Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 210000000574 retroperitoneal space Anatomy 0.000 description 1
- 210000001659 round ligament Anatomy 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000008718 systemic inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 208000025301 tympanitis Diseases 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/02—Halogenated hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/4045—Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к брюшной хирургии. Осуществляют интрапортальное введение озонированных физиологического раствора и перфторана. При этом после устранения источника перитонита, проведения назоинтестинальной интубации, лаважа и дренирования брюшной полости перед ушиванием срединной раны выполняют реканализацию и катетеризацию пупочной вены. Затем в 1-3 сутки после операции дополнительно проводят внутрипортальную инфузию серотонина адипината капельным способом по 40 капель в 1 мин в дозе от 20-30 до 40-60 мг/сутки, зависящей от фазы развития патологического процесса и тяжести состояния пациента. Способ позволяет повысить клиническую эффективность стимуляции перистальтики кишечника. 6 табл., 1 пр.
Description
Предлагаемое изобретение относится к медицине брюшной хирургии и может быть использовано для лечения больных с острой патологией органов брюшной полости, осложнившейся развитием распространенного перитонита (абдоминального сепсиса).
В настоящее время большинством исследователей синдром острой энтеральной недостаточности (СОЭН) рассматривается в качестве ведущего патологического симптомо-комплекса, возникающего при распространенном перитоните (РП) и сопровождающегося нарушением всех функций желудочно-кишечного тракта, когда кишечник становится основным источником эндотоксикоза и тригером в развитии абдоминального сепсиса и тяжелых органных дисфункций [1, 2, 3, 4].
В условиях формирования и клинической реализации СОЭН у больных РП прежде всего нарушается моторная функция кишечника с развитием пареза желудочно-кишечного тракта, что приводит к дилятации кишечных петель, переполнению их содержимым, резкому снижению регионарного кровотока, гипоксическому повреждению кишечной стенки и ее интрамурального метасимпатического нервного аппарата [1, 2, 3].
Из патентной литературы известен "Способ электростимуляции желудочно-кишечного тракта в послеоперационном периоде", предусматривающий осуществление наружной декомпрессии желудка с энтеральным зондовым питанием в послеоперационном периоде и проведение электростимуляции кишечника полусинусоидальным током при возникновении состояния электрофизиологической готовности тонкой кишки воспринимать эти электроимпульсы (патент России №2001401, кл. A61N 1/36, опубл. 15.10.1993 г.)
Известен также «Способ стимуляции перистальтики кишечника в послеоперационном периоде». Согласно этому способу из периферической вены отбирают кровь из расчета 2 мл/кг массы тела. Облучают ультрафиолетовыми лучами длиной 254 нм в аппарате "Изольда МД-73М". В течение 1 ч реинфузии подвергают оксигенации. Скорость потока кислорода в оксигенаторе 10 л/мин. Процесс реинфузии осуществляют в воротную вену по катетеру, установленному в реканализированной пупочной вене во время операции. Сеансы ультрафиолетового облучения и оксигенации аутокрови в экстракорпоральных условиях с реинфузией в воротную вену проводят 1 раз в сутки в течение 2 дней. Сеансы начинают проводить с 2-3 суток после операции. Способ позволяет восстановить перистальтику кишечника и резко уменьшить эндогенную интоксикацию (патент России №2147899, кл. A61N 5/067; опубл. 27.04.1999).
Основным недостатком этого способа является то, что согласно предложенной методике воздействуют лишь на одно патогенетическое звено - распад миоглобина посредством реинфузии оксигенированной крови.
Вместе с тем нарушения всех функций желудочно-кишечного тракта сопряжены со снижением биологической активности клеток APUD-системы, что проявляется уменьшением выработки энтерохромаффинными клетками тонкой кишки нейромедиатора серотонина, играющего ключевую роль в работе гладкой мускулатуры и обеспечении нормальной моторики кишечника [2, 5, 6]. При дефиците содержания серотонина и нарушении его комплементарности к рецепторам развивается синдром серотониновой недостаточности, при котором интрамуральный метасимпатический нервный аппарат кишечной стенки утрачивает способность передавать импульсы, а затем и сами гладкомышечные волокна утрачивают способность воспринимать их, в связи с глубокими нарушениями клеточного метаболизма [2, 6, 7, 8].
До настоящего времени детально не изучена динамика содержания серотонина в крови больных РП в зависимости от фазы клинического течения заболевания. При этом не установлен характер корреляционной взаимосвязи дефицита содержания данного нейромедиатора в крови с выраженностью проявлений СОЭН у больных РП. Кроме того, не до конца изученным остается вопрос о возможности экзогенной медикаментозной коррекции серотониновой недостаточности у больных РП в условиях СОЭН.
Задача изобретения: обосновать патогенетическую целесообразность внутрипортального введения препарата серотонина адипината (динатона) в комплексе с внутрипортальной озонотерапией как способа стимуляции перистальтики кишечника в лечении больных с распространенным перитонитом (абдоминальным сепсисом).
Технический результат заключается в повышении клинической эффективности стимуляции перистальтики кишечника за счет более быстрого восстановления моторно-эвакуаторной функции кишечника.
Поставленная задача решается тем, что способ стимуляции перистальтики кишечника при комплексном лечении абдоминальной инфекции, включающем интрапортальное введение озонированных физиологического раствора и перфторана, характеризуется тем, что после устранения источника перитонита, проведения назоинтестинальной интубации, лаважа и дренирования брюшной полости перед ушиванием срединной раны выполняют реканализацию и катетеризацию пупочной вены. Затем в 1-3 сутки после операции проводят внутрипортальную инфузию серотонина адипината (динатона) капельным способом по 40 капель в 1 мин. После этого на 1-5 сутки после оперативного вмешательства проводят мониторинг содержания серотонина в сыворотке крови, восстановления моторики желудочно-кишечного тракта, показателей интраабдоминальной гипертензии, скорости кровотока в сосудах спланхнического русла, показателей тяжести состояния и выраженности системной воспалительной реакции.
Режим дозирования серотонина адипината, определяемый фазой развития патологического процесса и тяжестью состояния пациента, составляет, в среднем, от 20-30 до 40-60 мг/сутки.
Таким образом, в предлагаемом изобретении вводимый путем интрапортальной инфузии препарат серотонина адипинат (динатон), дополненный озонированными растворами, обладает более широким спектром действия, воздействуя на большое количество патогенетических звеньев, за счет чего повышается эффективность стимуляции перистальтики кишечника.
Подробное описание способа и пример его клинического применения.
Оперативное пособие проводят под эндотрахеальным наркозом. После выполнения широкой срединной или поперечной лапаротомии производят тщательную ревизию брюшинной полости и забрюшинного пространства со стороны живота.
После устранения источника перитонита, проведения назоинтестинальной интубации, лаважа и дренирования брюшной полости перед ушиванием срединной раны из круглой связки печени выделяют пупочную вену, идущую к воротам печени, после чего выполняют ее реканализацию и катетеризацию.
Далее, в раннем послеоперационном периоде на фоне стандартной интенсивной терапии, которая включает инфузию озонированных физраствора и перфторана (в 1-3 сутки), дополнительно осуществляли медикаментозную стимуляцию кишечной перистальтики путем интрапортального введения препарата серотонина адипината (динатона).
Препарат разводили в 200-400 мл 0,9% раствора натрия хлорида и вводили в пупочную вену (интрапортально) капельным способом по 40 капель в минуту. Режим дозирования вводимого препарата определяется фазой развития патологического процесса и тяжестью состояния пациента, составляя, в среднем, от 20-30 до 40-60 мг/сутки. После введения препарата у больных определяли уровень содержания серотонина в сыворотке крови через 1 час, 8 часов и 24 часа.
При определении фазы течения РП у больных использовалась клинико-патогенетическая классификация В.Н. Чернова и соавт. [8], согласно которой выделяют: I - реактивную фазу; II - фазу острой энтеральной недостаточности; III - фазу инфекционно-токсического шока и полиорганной недостаточности.
Тяжесть состояния пациентов оценивали по шкале APACHE II, а выраженность системной воспалительной реакции (СВР) - с помощью соответствующих биомаркеров: количество лейкоцитов, лейкоцитарный индекс интоксикации (ЛИИ), концентрация в сыворотке крови прокальцитонина и С-реактивного белка. Концентрацию серотонина в сыворотке крови исследовали методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.
Измерение внутрибрюшного давления (ВБД) осуществляли по методу I. Kron и соавт. [9] с перерасчетом показаний в мм рт.ст. Брюшное перфузионное давление (БПД) определяли как разницу между средним артериальным давлением и ВБД [9-12].
Объемный кровоток в сосудах спланхнического русла (воротной вене печеночной и верхней брыжеечной артериях) исследовали методом ультразвуковой допплерографии на аппарате Philips HD11XE по общепринятой методике. Величину общего печеночного кровотока рассчитывали путем суммирования его портальной и печеночной артериальной фракций.
По принципу подхода к коррекции СОЭН в послеоперационном периоде все больные были разделены на две группы. Обе группы больных были сопоставимы по полу, возрасту, причинам, срокам развития и тяжести РП. Первую группу сравнения (группу I) составили 92 больных, которые получали стандартную послеоперационную интенсивную терапию, направленную на борьбу с парезом желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), с использованием общепринятых методов стимуляции перистальтики кишечника, включая традиционную медикаментозную терапию (прозерин, метоклопрамид) и продленную эпидуральную блокаду. Во вторую основную группу (группу II) включены 90 пациентов, у которых в раннем послеоперационном периоде на фоне стандартной интенсивной терапии дополнительно осуществляли медикаментозную стимуляцию кишечной перистальтики путем внутрипортального введения препарата серотонина адипината (динатона) в комплексе с внутрипортальной озонотерапией.
Контрольную группу составили 20 практически здоровых лиц, у которых указанные показатели исследовались аналогично.
Проведен сравнительный анализ результатов лечения в I и II группах больных.
Полученные результаты свидетельствовали, что после однократного внутрипортального введения серотонина адипината в дозе от 10 до 20 мг в зависимости от фазы перитонита имело место отчетливое повышение уровня серотонина в сыворотке крови у всех исследованных больных уже через 1 час после введения препарата. При этом концентрация серотонина в крови у всех пациентов достигала нормальных значений. Через 8 часов после однократной инфузии препарата содержание серотонина в сыворотке крови у всех больных, независимо от режима дозирования, имело тенденцию к снижению по сравнению с предыдущим сроком наблюдения. При этом уровень серотонина в крови у больных отличался в зависимости от фазы клинического течения перитонита, но во всех случаях был снижен по сравнению с контрольной величиной. Через 24 часа после однократного внутривенного введения серотонина адипината концентрация серотонина в сыворотке крови у всех больных в зависимости от фазы течения перитонита была снижена соответственно в 1,4, 2,3 и 3,4 раза по сравнению с контрольным показателем.
Из представленных в таблице данных следует, что на момент поступления у пациентов обеих групп отмечалось уменьшение концентрации серотонина в сыворотке крови более чем в 2 раза по сравнению с контрольным показателем. В условиях внутрипортальных инфузий серотонина адипината у больных II группы уже на 2-3-и послеоперационные сутки уровень серотонина в сыворотке крови достоверно не отличался от контрольных величин, тогда как у пациентов I группы в эти же сроки он был снижен в 1,5 раза по сравнению с контрольной группой. На 4-5-е послеоперационные сутки у пациентов II группы на фоне уже разрешенного пареза кишечника содержание серотонина сыворотки крови достигало нормальных значений и даже несколько превышало контрольные показатели, в среднем составляя 196,5±6,9 нг/мл, что свидетельствует о восстановлении секреторной активности энтерохромаффинных клеток тонкой кишки. У больных I группы в эти же сроки концентрация серотонина сыворотки крови оставалась сниженной в среднем в 1,4 раза по сравнению с контрольными значениями, составляя 92,1±4,0 нг/мл.
Сравнительный анализ клинических наблюдений показал, что у пациентов II группы в послеоперационном периоде в значительно более ранние сроки отмечалось восстановление двигательной активности кишечника и разрешение СОЭН по сравнению с больными I группы (таблица 3). В абсолютном большинстве наблюдений (95,5±1,2%) клинические признаки СОЭН у пациентов II группы ликвидировались уже к исходу 3-х - началу 4-х послеоперационных суток, тогда как в эти же сроки в I группе больных СОЭН имел тенденцию к разрешению лишь в 59,8±1,7% наблюдений, а у 40,2±1,3% пациентов кишечная перистальтика не определялась и сохранялись признаки стойкого пареза кишечника. Восстановление моторно-эвакуаторной функции тонкого кишечника - разрешение пареза ЖКТ пациентов I группы отмечали, как правило, лишь к исходу 5-х - началу 6-х послеоперационных суток.
Сравнительная оценка динамики показателей интраабдоминальной гипертензии у больных РП в I и II группах (таблица 4) свидетельствует, что на момент поступления у пациентов обеих групп уровень внутрибрюшного давления (ВБД) достоверно не отличался и соответствовал внутрибрюшной гипертензии 2-й степени. Кроме того, у больных обеих групп при поступлении отсутствовали достоверные различия величин ВБД, которое было снижено по сравнению с контрольной величиной и составляло соответственно 72,9±2,4 мм рт.ст. и 72,6±2,3 мм рт.ст.
Из данных, представленных в таблице 5, следует, что на момент поступления больных обеих групп имели место значительные нарушения со стороны висцерального кровотока. Так, у больных РП при поступлении общий печеночный кровоток был снижен в 1,5 раза, а портальный кровоток - в 1,8 раза по сравнению с контрольными величинами, что сопровождалось развитием гипоксии печени. Объем перфузии крови через верхнюю брыжеечную артерию был снижен на 34,9±1,7-33,9±1,6% по сравнению с контрольными значениями и составлял 432,30±11,49 мл/мин и 439,10±12,71 мл/мин соответственно.
Из представленных в таблице данных следует, что на момент поступления исходная тяжесть состояния пациентов по шкале APACHE II обеих групп достоверно не отличалась и составляла соответственно 14,7±1,6 и 14,9±1,5 баллов. При этом в обеих группах больных РП имелись отчетливые признаки выраженной системной воспалительной реакции (СВР) - высокие значения лейкоцитоза и лейкоцитарного индекса интоксикации (ЛИИ), увеличение содержания в сыворотке крови С-реактивного белка более чем в 50 раз и прокальцитонина - соответственно в 12,8-13,2 раза по сравнению с контрольными показателями, что свидетельствовало о развитии у пациентов абдоминального сепсиса и тяжелого эндотоксикоза.
Начиная со 2-3-х послеоперационных суток, у больных II группы тяжесть состояния по шкале APACHE II составила 13,2±1,2 баллов и была достоверно ниже по сравнению с пациентами I группы (16,7±1,4 баллов). К 5-м послеоперационным суткам тяжесть состояния пациентов II группы по шкале APACHE II снижалась до 11,1±1,3 баллов, тогда как у больных I группы этот показатель достигал лишь 14,6±1,2 баллов.
Указанные различия между группами в раннем послеоперационном периоде имели такую же направленность и по отношению к показателям выраженности СВР. Начиная со 2-3-х послеоперационных суток, у больных II группы на фоне постепенного регресса клинических признаков СВР и эндотоксикоза наблюдались достоверно более низкие значения лейкоцитоза, ЛИИ и содержания С-реактивного белка в сыворотке крови по сравнению с аналогичными показателями в I группе больных. При этом у пациентов II группы к 5-м послеоперационным суткам лейкоцитоз был в среднем ниже на 44,6%±7,5%, ЛИИ был снижен в 2,1 раза, а содержание С-реактивного белка в сыворотке крови было меньше на 33,5±7,0% по сравнению с аналогичными значениями в I группе больных. Кроме того, в отличие от больных I группы у пациентов основной группы, начиная уже со 2-3-х послеоперационных суток, уровень прокальцитонина в сыворотке крови был ниже 2-х нг/мл, что свидетельствовало о купировании генерализованной абдоминальной инфекции и ликвидации проявлений сепсиса.
Клинический пример
Больной В., 43 лет.
Поступил в клинику на 4-е сутки от начала заболевания с диагнозом: острый деструктивный аппендицит? перитонит? эндотоксикоз II степени. При поступлении состояние больного тяжелое (по шкале SAPS 7-9 баллов, прогностическая летальность 10,9%, оценка тяжести по шкале Глазго - 16), больной вял, кожные покровы бледно-розовой окраски, покрыты холодным потом. В легких с обеих сторон жесткое дыхание, хрипов нет. ЧДД 20 в минуту. Артериальное давление 130/90 мм рт.ст., ЧСС 110 в минуту. Язык сухой обложен белым налетом, живот равномерно вздут.При пальпации живот резко болезненный во всех отделах, преимущественно в нижних отделах (левая и права подвздошные области), напряжен. Определяются положительные симптомы раздражения брюшины. Перкуторно над всей поверхностью живота тимпанит, аускультативно перистальтика отсутствует. В общем анализе крови лейкоцитоз 18,2×109/л, ЛИИ = 9,2 расч. ед., мочевина 11,5 ммоль/л, креатинин 203 мкмоль/л, билирубин 25,1 мкмоль/л. Уровень внтурибрюшного давления составил 18 мм рт.ст. Уровень содержания серотонина в сыворотке крови 56,3 нг/мл. При лапаротомии в брюшинной полости до 1000 мл гнойно-фибринозного выпота, обращает на себя внимание спаянные между собой рыхлыми спайками, расширенные до 6 см, петли тонкой кишки - в просвете отмечается наличие секвестрированной жидкости, перистальтика отсутствует. В правой подвздошной ямке визуализирован червеобразный отросток, увеличен в размерах, напряжен, у основания перфорация до 0,2 см. Выполнена аппендэктомия. После блокады корня брыжейки тонкой кишки 0,25% раствором новокаина в количестве 100 мл выполнена тотальная назоинтестинальная интубация с интраоперационной энтеросорбцией. Произведено канюлирование пупочной вены. Брюшинная полость промыта 8 литрами раствора хлоргексидина и хлорамина до чистых промывных вод. Брюшинная полость дренирована полихлорвиниловыми трубками. Больной переведен в отделение реанимации, где проводили стандартную послеоперационную интенсивную терапию, направленную на борьбу с парезом желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) с использованием общепринятых методов стимуляции перистальтики кишечника, включая традиционную медикаментозную терапию (прозерин, метоклопрамид) и продленную эпидуральную блокаду. Дополнительно осуществляли медикаментозную стимуляцию кишечной перистальтики путем внутрипортального введения препарата серотонина адипината (динатона) в комплексе с внутрипортальной озонотерапией. К 3-м послеоперационным суткам состояние больного стабилизировалось, значительно уменьшились признаки эндогенной интоксикации (АД 131/89 мм рт.ст., ЧСС 91 в минуту, ЧДД 20 в минуту, ЛИИ 6,25 расч. ед., мочевина 10,1 ммоль/л, креатинин 121 мкмоль/л, билирубин 7,5 мкмоль), появилась отчетливая перистальтика. При этом отмечается повышение уровня серотонина до 123,3 нг/мл. К 6-м суткам состояние больного значительно улучшилось (АД 130/80 мм рт.ст., ЧСС 80 в минуту, ЧДД 16 в минуту, ЛИИ 5,0 расч. ед., мочевина 7,6 ммоль/л, креатинин 85 мкмоль/л), перистальтика активная, газы отходят (уровень серотонина 197,2 г/мл). Количество отделяемого по назоинтестинальному зонду значительно уменьшилось. Зонд удален. Дренажные трубки удалены на 5-6 послеоперационные сутки. Больной выписан на 14 сутки после операции. Исход - выздоровление.
Предлагаемый способ лечения был использован нами в лечении 28 больных с распространенным перитонитом, у 18 из которых в течение первых трех послеоперационных суток интрапортально вводился озонированный перфторан в комплексе с серотонином адипинатом (динатоном), при этом летальность в данной группе составила всего лишь 12,5%, что значительно ниже среднестатистических показателей при данной патологии.
Таким образом, предложенный способ позволяет улучшить непосредственные результаты лечения больных с распространенным перитонитом (абдоминальным сепсисом), а также позволяет достоверно снизить проявления эндогенной интоксикации у больных с распространенным перитонитом вследствие более быстрого восстановления моторно-эвакуаторной функции кишечника - разрешения пареза желудочно-кишечного тракта.
Заявляемый способ лечения больных распространенным перитонитом, апробированный на достаточном клиническом материале, показал эффективность применения и может быть рекомендован к использованию в специализированных хирургических стационарах.
Список литературы
1. Гельфанд Б.Р. Синдром абдоминальной гипертензии: состояние проблемы / Б.Р. Гельфанд, Д.Н. Проценко, П.В. Подачин, С.В. Чубченко, И.Ю. Лапшина // Медицинский алфавит. Неотложная медицина. - 2010. - №3. - С. 34-42.
2. Ермолов А.С. Синдром кишечной недостаточности в неотложной абдоминальной хирургии: от теории к практике // А.С. Ермолов, Т.С. Попова, Г.В. Пахомова, Н.С. Утешев. - М.: «Интелтек», 2005. - 460 с.
3. Ерюхин И.А., Гельфанд Б.Р., Филимонов М.И., Ефименко Н.А., Подачин П.В. Хирургические инфекции. Практическое руководство. Изд. 2-е. / Под ред. И.А. Ерюхина, Б.Р. Гельфанда, С.А. Шляпникова. М.: "Литтера", 2006. Гл 12: Абдоминальные хирургические инфекции. Перитонит. 470-529 с.
4. Савельев В.С., Подачин П.В., Кириенко А.И. Клиническая хирургия. Национальное руководство в трех томах / Под ред. В.С. Савельева, А.И. Кириенко. М.: «ГЭОТАР-Медиа», 2009. - Том II. Раздел V. Неотложная хирургия живота. Глава 55. Перитонит. 434-477 с.
5. Симоненков А.П Профилактика и лечение серотониновой недостаточности у хирургических больных / А.П. Симоненков, В.Д. Федоров // Хирургия. - 2003. - №3. - С. 76-80.
6. Симоненков А.П. Применение серотонина адипината для восстановления нарушенной функции гладкой мускулатуры у хирургических и терапевтических больных / A.П. Симоненков, В.Д. Федоров, В.М. Клюжев, В.Н. Ардашев // Вестн. интенсивной терапии. - 2005. - №1. - С. 53-57.
7. Синенченко Г.И. Эндолимфатическая инфузия серотонина адипината в лечении послеоперационного пареза кишечника / Г.И. Синенченко, В.Г. Вербицкий, А.В. Колунов // Мед. Вестн. МВД. - 2006. - №2. - С. 21-23.
8. Чернов В.Н. Классификация и принципы лечения острого гнойного перитонита / B.Н. Чернов, Б.М. Белик // Хирургия. - 2002. - №4. С. 52-56.
9. Kron I.L. The measurement of intra-abdominal pressure as a criterion for abdominal reexploration / I.L. Kron, P.K. Harman, S.P. Nolan // Ann. Surg. - 1984. - Vol. 199, №1. - P. 28-30.
10. Cheatham M.L. Abdominal perfusion pressure: a superior parameter in the assessment of intra-abdominal hypertension / M.L. Cheatham, M.W. White, S.G. Sagraves, J.L. Johnson, E.F. Block // The Journal of Trauma: Injury, Infection and Critical Care. - 2000. - V. 49. - №4. - P. 621-626.
11. Espat N.J. Vasoactive intestinal peptide and substance P receptor antagonists improve postoperative ileus / N.J. Espat, G. Cheng, M.C. Kelley // J. Surg. Res. - 1995. - Vol. 58, №6. - P. 719-723.
12. Malbrain M.L. Abdominal Perfusion Pressure as a Prognostic Marker in Intra-abdominal Hypertension / M.L. Malbrain // J.L. Vincent, Editor. Yearbook of Intensive Care and Emergency Medicine: New York, Berlin, Heidelberg: Springer, 2002 - P. 792-814.
Claims (1)
- Способ стимуляции перистальтики кишечника при комплексном лечении абдоминальной инфекции, включающем интрапортальное введение озонированных физиологического раствора и перфторана, отличающийся тем, что после устранения источника перитонита, проведения назоинтестинальной интубации, лаважа и дренирования брюшной полости перед ушиванием срединной раны выполняют реканализацию и катетеризацию пупочной вены, затем в 1-3 сутки после операции дополнительно проводят внутрипортальную инфузию серотонина адипината капельным способом по 40 капель в 1 мин в дозе от 20-30 до 40-60 мг/сутки, зависящей от фазы развития патологического процесса и тяжести состояния пациента.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016144433A RU2634630C1 (ru) | 2016-11-11 | 2016-11-11 | Способ стимуляции перистальтики кишечника при комплексном лечении абдоминальной инфекции |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016144433A RU2634630C1 (ru) | 2016-11-11 | 2016-11-11 | Способ стимуляции перистальтики кишечника при комплексном лечении абдоминальной инфекции |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2634630C1 true RU2634630C1 (ru) | 2017-11-02 |
Family
ID=60263672
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016144433A RU2634630C1 (ru) | 2016-11-11 | 2016-11-11 | Способ стимуляции перистальтики кишечника при комплексном лечении абдоминальной инфекции |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2634630C1 (ru) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2470600C1 (ru) * | 2011-07-12 | 2012-12-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО РостГМУ Минздравсоцразвития России) | Способ лечения гнойного холангита |
| RU2594512C1 (ru) * | 2015-06-03 | 2016-08-20 | Борис Михайлович Белик | Способ внутрипортальной озонотерапии при распространенном перитоните |
-
2016
- 2016-11-11 RU RU2016144433A patent/RU2634630C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2470600C1 (ru) * | 2011-07-12 | 2012-12-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО РостГМУ Минздравсоцразвития России) | Способ лечения гнойного холангита |
| RU2594512C1 (ru) * | 2015-06-03 | 2016-08-20 | Борис Михайлович Белик | Способ внутрипортальной озонотерапии при распространенном перитоните |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| SIKANDER A et al. Role of serotonin in gastrointestinal motility and irritable bowel syndrome. Clin Chim Acta. 2009 May, 403(1-2), P. 47-55. * |
| ПЛОТНИКОВА Е.Ю. и др. Роль серотониновых рецепторов в моторно-эвакуаторной функции желудочно-кишечного тракта. Лечащий врач, 2014, N8, с.6. * |
| ПЛОТНИКОВА Е.Ю. и др. Роль серотониновых рецепторов в моторно-эвакуаторной функции желудочно-кишечного тракта. Лечащий врач, 2014, N8, с.6. SIKANDER A et al. Role of serotonin in gastrointestinal motility and irritable bowel syndrome. Clin Chim Acta. 2009 May, 403(1-2), P. 47-55. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bolton | Neuromuscular manifestations of critical illness | |
| Potapov et al. | Guidelines for the diagnosis and treatment of severe traumatic brain injury. Part 2. Intensive care and neuromonitoring | |
| McIVER et al. | Body fluid changes due to upper intestinal obstruction | |
| RU2634630C1 (ru) | Способ стимуляции перистальтики кишечника при комплексном лечении абдоминальной инфекции | |
| RU2594512C1 (ru) | Способ внутрипортальной озонотерапии при распространенном перитоните | |
| RU2445130C2 (ru) | Способ профилактики послеоперационного пареза кишечника | |
| RU2199326C2 (ru) | Лечение эндотоксикоза у больных деструктивным панкреатитом | |
| RU2522221C1 (ru) | Способ экстракорпорального непрямого электрохимического окисления крови 0,06 % раствором гипохлорита натрия у больных с инфекционно-воспалительными заболеваниями органов мочевой системы и уровнем эндотоксикоза 1 степени | |
| RU2527348C1 (ru) | Способ комплексного лечения некротического энтероколита у новорожденных и детей младшего грудного возраста | |
| RU2056795C1 (ru) | Способ детоксикации организма | |
| RU2328295C1 (ru) | Способ подбора индивидуальной дозы озона при лечении больных острым панкреатитом | |
| Atakulov et al. | The significance of adequate preoperative preparation in appendicular peritonitis in children | |
| RU2836377C1 (ru) | Способ энтеральной регидратации больных острой кишечной непроходимостью | |
| McNEILE et al. | MAGNESIUM SULPHATE INTRAVENOUSLY: IN THE CARE AND TREATMENT OF PREECLAMPSIA AND ECLAMPSIA | |
| Yusupov et al. | Features of perioperative management of children with diffuse appendicular peritonitis. | |
| RU2226366C1 (ru) | Метод проточного трансмембранного диализа сальниковой сумки при остром деструктивном панкреатите | |
| RU2258529C1 (ru) | Способ ранней терапии геморрагического шока ii, iii степени | |
| RU2705626C1 (ru) | Способ купирования острой боли в раннем послеоперационном периоде после радикального хирургического лечения онкологических больных | |
| Fowler | Cardiac arrest during operation | |
| RU2290913C1 (ru) | Способ профилактики и лечения стресс-повреждений желудочно-кишечного тракта у больных в критических состояниях | |
| RU2709113C1 (ru) | Способ лечения интестинальной недостаточности оксигенированным солевым энтеральным раствором | |
| Rajendram et al. | Critical Care and Anaesthesia | |
| RU2344842C1 (ru) | Способ зондового энтерального питания после операций по поводу гастродуоденальных кровотечений у пациентов с "патологическим резервуаром крови" в желудочно-кишечном тракте | |
| RU2455034C1 (ru) | Способ лечения желчного перитонита, осложненного синдромом эндогенной интоксикации | |
| Devey | Defeating death-how to make the right decisions in the first 10 minutes. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181112 |