RU2631567C1 - Способ получения порошка сверхвысокомолекулярного полиэтилена, модифицированного наночастицами серебра - Google Patents

Способ получения порошка сверхвысокомолекулярного полиэтилена, модифицированного наночастицами серебра Download PDF

Info

Publication number
RU2631567C1
RU2631567C1 RU2016108782A RU2016108782A RU2631567C1 RU 2631567 C1 RU2631567 C1 RU 2631567C1 RU 2016108782 A RU2016108782 A RU 2016108782A RU 2016108782 A RU2016108782 A RU 2016108782A RU 2631567 C1 RU2631567 C1 RU 2631567C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
silver
uhmwpe
molecular weight
modified
nanoparticles
Prior art date
Application number
RU2016108782A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентина Николаевна Глушко
Лидия Иосифовна Блохина
Наталия Юрьевна Садовская
Вадим Игоревич Кожухов
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие "Институт химических реактивов и особо чистых химических веществ Национального исследовательского центра "Курчатовский институт"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие "Институт химических реактивов и особо чистых химических веществ Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие "Институт химических реактивов и особо чистых химических веществ Национального исследовательского центра "Курчатовский институт"
Priority to RU2016108782A priority Critical patent/RU2631567C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2631567C1 publication Critical patent/RU2631567C1/ru

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/08Metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06Polyethene

Landscapes

  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению сверхвысокомолекулярного полиэтилена (СВМПЭ), модифицированного наночастицами серебра. Способ включает импрегнирование СВМПЭ органическим раствором наносеребра. Импрегнирование осуществляют путем введения порошкообразного СВМПЭ, предварительно пропитанного этанолом, в раствор соли серебра в этиленгликоле или метилцеллозольве, содержащий аскорбиновую кислоту в эквимолярном по отношению к соли количестве, и полученную суспензию перемешивают в течение 1,5-3 часов при температуре 20-30°С со скоростью 750-1000 об/мин, затем отфильтровывают полученный порошок и промывают его дистиллированной водой. В качестве соли серебра используют метансульфонат серебра, или трифторацетат серебра, или монохлорацетат серебра в количестве, соответствующем заданному содержанию серебра в модифицированном СВМПЭ. Обеспечивается равномерное модифицирование наночастицами серебра. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 пр.

Description

Предлагаемое изобретение относится к способам получения полимерных нанокомпозитных материалов и непосредственно касается получения сверхвысокомолекулярного полиэтилена (СВМПЭ), модифицированного наноразмерными частицами серебра, который может быть применен в медицине при получении биомедицинских материалов, в частности, при изготовлении протезов тазобедренного сустава, эндопротезов в челюстно-лицевой хирургии, а также для получения антибактериальных полимерных пленок.
Рассматриваемый объект относится к нанотехнологии, являющейся на текущий момент одним из наиболее прогрессивных направлений развития техники. Нанотехнология применяется как для получения композиционных материалов, так и для получения наночастиц индивидуальных химических соединений, в том числе металлов. Непосредственно рассматриваемое изобретение касается серебра в форме наночастиц.
Известны различные способы получения наночастиц серебра, осуществляемые либо при помощи физических воздействий на исходные продукты, либо в процессе синтеза, включающего восстановление ионов серебра.
Наиболее применимым для получения наносеребра является метод синтеза наносеребра восстановлением серебра из водных растворов его солей с помощью различных восстановителей. В качестве исходных соединений для получения наночастиц серебра чаще используются неорганические соли серебра, например, нитрат серебра (RU 2430169, С22В 11/00, 2011), галогениды серебра (RU 2458159, С22В 11/00, 2011), сульфат серебра (RU 2430169, С22В 11/00, 2011), сульфид серебра, карбонаты серебра, а также серебряные соли жирных карбоновых кислот (WO 2014189, B22F 1/00, 2014). Применяются для данных целей также различные комплексные соединения серебра, например аммонийные комплексы (TW 201422341, С22В 11/00, 2014), либо аминокарбонатные комплексы серебра (KR 20140113935, B22F 1/02, 2014; PL 404955, В22В 3/00, 2014). В качестве восстановителей применяются такие соединения как гидразин (TW 201422341), боргидрид натрия -NaBH4 (RU 2526390, В22В 3/00, 2013), а также аскорбиновая кислота. Процесс восстановления с помощью аскорбиновой кислоты чаще всего проводится в присутствии стабилизирующих добавок: цитрата натрия [Yagiong Qin, Xiaohui Ji \\ Size control over spherical silver nanoparticles by ascorbic acid redaction \\ Colloid and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, V. 372, (l-3), 2010, p. 172-176]; хитозана, используемого в виде раствора в уксусной кислоте [Zain, N. М., Stapley, A. G. F., and Shama,G.,Green Synthesis of Silver and Copper Nanoparticles using Ascorbic acidand Chitosan for Antimicrobial Applications, Carbohydrate Polymers (2014), http://dx.doi.org/10.1016/j.carbpol.2014.05.081]; крахмала [Mayur Valodkar, Shefaly Modi, \\ Synthesis and anti-bacterial activity of Cu, Ag and Cu-Ag alloy nanjparticles: A green approach \\ Materials Reseach Bulletin 46(2011) 384-389]. При получении полимерных материалов, содержащих наночастицы серебра, большое значение имеет также выбор типа полимеров. Известно, что в последнее время предпочтение среди полимеров, которые подвергают модификации различными наночастицами металлов, отдается полиэтиленам высокой и низкой плотности. Особый интерес для рассматриваемого объекта представляет применение в качестве матрицы сверхвысокомолекулярного полиэтилена (СВМП), иначе называемого «high-pressure polyethelen (НРРЕ)» Этот полимер, обладающий высокой молекулярной массой, имеет полукристаллическую пористую структуру (semicrystallen), содержащую как кристаллическую, так и аморфную области, что играет ключевую роль и определяет свойства получаемых на его основе материалов. Сверхвысокомолекулярный полиэтилен (СВМПЭ) относят к неполярным полиэтиленам низкого давления, синтезируемым в результате полимеризации этилена. Выявлено, что введение даже незначительных количеств наполнителей (наноструктурированных металлов) в матрицу СВМПЭ позволяет получать материалы с необычными физическими свойствами, в разы превышающими аналогичные свойства не модифицированного СВМПЭ [SA.P. Gubain and G.Yu. Yrcov, Int. J.Materials& Product Technology, vol. 23, nos,
Figure 00000001
2005].
Важнейшим аспектом при получении композиционных полимерных материалов, модифицированных наночастицами, является выбор технологии введения наночастиц в структуру полимера. Это касается и получения полимерных материалов, модифицированных наночастицами серебра. Однако известно, что из-за сильной гидрофобности СВМПЭ осложняется введение серебра в его полимерную матрицу. Поэтому предпочтительным методом введения серебра в СВМПЭ является диспергирование в органических растворителях. Известен, например, способ модификации СВМПЭ наночастицами серебра импрегнацией серебросодержащим прекурсором в сверхкритическом СО2 [P.S. Timashev, N.V. Minaev, Structure and Properties of Ultra-High-Molecular-Weight Polyethylene(UHMWPE) Containing Silver Nanoparticles // Журнал физической химии, 2014 г., том 9, №1, стр. 29-39//]. В данном способе в качестве прекурсора используется циклооктадиеновый комплекс гексафторацетилацетоната серебра, который вместе с СВМПЭ помещается в автоклав, после чего автоклав закрывается, подается диоксид углерода до достижения давления 11 МПа и осуществляется нагревание реакционной массы до 50°С. После этого осуществляется фотовосстановление серебряного прекурсора, импрегнированного в СВМПЭ, нагреванием воздушно-водородной смесью в течение 24 часов. При этом наночастицы, содержащиеся в СВМПЭ, имеют размер от 20 до 200 нм.
Однако данный способ трудно осуществим в промышленных условиях, поскольку является взрывоопасным из-за применения воздушно-водородной смеси для восстановления серебра и применения сверхкритичного диоксида углерода на стадии введения в СВМПЭ прекурсора. При этом получаемые данным способом наночастицы серебра, содержащиеся в СВМПЭ, являются полидисперсными и имеют размер от 20 до 200 нм, что не соответствует современным требованиям, предъявляемым к аналогичным конструкционным материалам. Кроме того, данный способ не экономичен, поскольку достаточно энергоемок и требует использования сложного дорогостоящего технологического оборудования.
Известен также способ получения СВМПЭ, модифицированного наносеребром, применяемый для получения композитов, обладающих бактерицидными свойствами [Е.А. Вишнякова, Г.Е. Селютин и др. Получение композитов на основе сверхвысокомолекулярного полиэтилена, обладающего бактерицидными свойствами. // Journal of Siberian Federal University Chemistry 4(2013, 6) 372-379]. В цитированном способе свервысокомолекулярный полиэтилен (СВМПЭ), модифицированный наносеребром, получают двумя вариантами.
По первому варианту, предварительно получают водно-желатиновый гель, содержащий наночастицы серебра, и этим гелем пропитывают порошкообразный СВМПЭ и выдерживают в этом геле СВМПЭ в течение одной недели.
По второму варианту, в предварительно полученный и очищенный редиспергированием в воде темно-коричневый золь серебра с концентрацией серебра 6*10-2 М вводят на 1 сутки предварительно пропитанный этанолом и раствором нитрата серебра порошок СВМПЭ.
Как следует из рассмотренной статьи, во всех случаях в объеме полученного композитного материала обнаруживается значительное количество частиц серебра крупного размера (100-400 нм), неравномерно распределенных на поверхности СВМПЭ.
Способ получения свервысокомолекулярного полиэтилена, содержащего наносеребро, описывается также в патенте РФ (RU 2300537, С22В 11/00, 2005), выданном на «Способ изготовления полимерных деталей трения и скольжения из сверхвысокомолекулярного полиэтилена для искусственных эндопротезов». В качестве исходного продукта для получения наносеребра в данном способе используются раствор комплекса серебра в сверхкритическом диоксиде углерода, который добавляют к сверхвысокомолекулярному полиэтилену (СВМПЭ), имеющему молекулярную массу (6-10,5)×105 дальтон, размеры частиц 5-250 мкм. Для восстановления серебра в СВМПЭ применяется либо термообработка при температуре порядка 200°С, либо соответствующая химическая обработка восстановителями. Перед стадией прессования СВМПЭ, содержащий дополнительно 0,05-0,15% мас. серебра, или меди, или железа, с размером частиц 10-100 нм, обрабатывают в сверхкритическом диоксиде углерода при 40-140°С и давлении 15-25 МПа в течение 2-4 часов. Основной недостаток данного способа - это наличие нежелательных примесей в конечном продукте, которые представляют собой продукты распада металлокомплексов [«Трение и износ», Беларусь, г. Гомель, Т. 23, №1, 2002, с. 72-76].
В описании к другому патенту [RU 2354668, С22В 11/00, 2009] предлагается для этих же целей использовать в качестве исходного продукта сверхвысокомолекулярный полиэтилен, модифицированный наночастицами золота или смеси золота и серебра. Основное отличие данного изобретения от рассмотренного выше состоит в том, что в качестве исходного продукта для получения нанометаллов используются органозоли золота или смеси золота и серебра, дисперсионной средой которых является изопропиловый спирт. В рассматриваемом изобретении используется исходный порошок сверхвысокомолекулярного полиэтилена с молекулярной массой (4,5-10,5)×105 дальтон и размерами частиц от 5 до 250 мкм, который перед прессованием подвергается термической обработке в среде сверхкритического диоксида углерода при температуре 40-140°С и давлении 15-25 МПа в течение 2-4 часов. Затем, на следующем этапе термообработанный в сверхкритическом диоксиде углерода порошок СВМПЭ смешивают с органозолями металлов золота либо смеси золота и серебра с размерами 100-550 нм, содержащими 0,15-0,5 мас.% металла, после чего полученную смесь порошка СВМПЭ с органозолями металлов подвергают термообработке при температуре 60-80°С в вакууме 10 мм Hg. в течение 3-5 часов (для удаления изопропанола). Прессование осуществляют при температуре 190-200°С и удельном давлении 10-60 МПа. В данном способе в отличие от предыдущего аналога обработка СВМПЭ до стадии прессования проводится в 2 этапа: сначала осуществляется этап термообработки СВМПЭ в сверхкритическом диоксиде углерода, а затем вводятся частицы металлов. В получаемом таким образом порошкообразном СВМПЭ, который после прессования используется в качестве конструкционного материала для изготовления эндопротезов, содержатся частицы золота или серебра размером 100-150 нм в количестве 0,05-0,5 мас.%. Данный способ имеет ряд тех же недостатков, что и вышерассмотренные способы. Во-первых, он не технологичен и промышленно трудно осуществим из-за применения сверхкритичного диоксида углерода на стадии введения в СВМПЭ прекурсора. Кроме того, данный способ не экономичен, поскольку достаточно энергоемок и требует использования сложного дорогостоящего технологического оборудования, а также он не обеспечивает получения композитного материала с узким распределением частиц серебра по заданным размерам.
Для создания технологичного способа получения композитного материала на основе СВМПЭ, равномерно модифицированного наночастицами серебра с узким распределением частиц по размерам, предлагается Способ получения сверхвысокомолекулярного полиэтилена (СВМПЭ), модифицированного наночастицами серебра, включающий импрегнирование СВМПЭ органическим раствором наносеребра путем введения порошкообразного СВМПЭ, предварительно пропитанного этанолом, в раствор соли серебра в этиленгликоле или метилцеллозольве, содержащий аскорбиновую кислоту в эквимолярном по отношению к соли количеству, и полученную суспензию перемешивают в течение 1,5-3-х часов при температуре 20-30°С со скоростью 750-1000 оборотов в минуту, затем отфильтровывают полученный порошок и промывают его дистиллированной водой, при этом в качестве соли серебра используют метансульфонат серебра, или трифторацетат серебра, или монохлорацетат серебра в количестве, соответствующем заданному содержанию серебра в модифицированном СВМПЭ.
Данным способом получают порошок модифицированного СВМПЭ с содержанием 0,2-0,4 мас.% наночастиц серебра. Способ, предпочтительно, используется для получения модифицированного сверхвысокомолекулярного полиэтилена (СВМПЭ) с 0,2-0,4 мас. % содержанием наночастиц серебра.
В предлагаемом способе, как и в способе-прототипе, в качестве модифицирующего СВМПЭ реагента используется наноструктурированное серебро, вводимое в органической среде. Но в отличие от предлагаемого способа в прототипе используются органозоли серебра (или золота) в среде растворимого в воде органического растворителя - изопропилового спирта, а в предлагаемом способе импрегнирование СВМПЭ осуществляется коллоидным раствором наноструктурированного серебра в гидрофобных растворителях - этиленгликоле или метилцеллозольве, и процесс протекает непосредственно в матрице СВМПЭ за счет реакции восстановления исходных солей серебра с помощью аскорбиновой кислоты. Использование наносеребра в виде раствора в органическом растворителе значительно повышает степень диспергирования наносеребра в органическом высокомолекулярном полимере - СВМПЭ по сравнению с использованием для данных целей водных растворов наносеребра ввиду гидрофобности полимерной матрицы.
Отличие касается и самого используемого СВМПЭ: в предлагаемом способе он предварительно обрабатывается этанолом, что обеспечивает более быстрое импрегнирование СВМПЭ наночастицами серебра, а в способе-прототипе исходный порошок сверхвысокомолекулярного полиэтилена перед прессованием подвергается термической обработке в среде сверхкритического диоксида углерода при температуре 40-140°С и давлении 15-25 МПа в течение 2-4 часов.
Экспериментально подтверждено, что существенно на эффективность способа влияют и технологические условия процесса: поддержание комнатной температуры (20-25°С) и интенсивное перемешивание со скоростью 750-1000 об/мин.
Ниже изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1.
Предлагаемый способ получения композиционного материала СВМПЭ с наночастицами серебра осуществляется следующим образом.
К 30 мл 2×l0-3 М раствора метансульфоната серебра в этиленгликоле приливают 10 мл 2×10-3 М раствора аскорбиновой кислоты в этиленгликоле и прибавляют 0,5 г порошка СВМПЭ фирмы Ticona (GUR-4120) с молекулярной массой 5×106, предварительно пропитанного 0,5 мл этилового спирта. Полученную суспензию перемешивают 1,5 часа со скоростью 750 об/мин при температуре 20°С. Желтый порошок порошка СВМПЭ с наночастицами серебра отфильтровывают и промывают дистиллированной водой. Средний размер частиц составляет 75-90 нм, СВМПЭ содержит 0,22% наночастиц серебра.
Пример 2
К 30 мл 2×10-3 М раствора метансульфоната серебра в этиленгликоле приливают 10 мл 2×10-3 М раствора аскорбиновой кислоты в метилцеллозольве и прибавляют 0,5 г порошка СВМПЭ фирмы Ticona (GUR-4120) с молекулярной массой 5×106, предварительно пропитанного 0,5 мл этилового спирта. Полученную суспензию перемешивают 2 часа со скоростью 1000 об/мин при температуре 30°С. Желтый порошок порошка СВМПЭ с наночастицами серебра отфильтровывают и промывают дистиллированной водой. Средний размер частиц составляет 65-80 нм. СВМПЭ содержит 0.30% наночастиц серебра.
Пример 3
К 30 мл 2×l0-3 М раствора метансульфоната серебра в метилцеллозольве приливают 10 мл 2×10-3 М раствора аскорбиновой кислоты в этиленгликоле и прибавляют 0,5 г порошка СВМПЭ фирмы Ticona (GUR-4120) с молекулярной массой 5×106, предварительно пропитанного 0,5 мл этилового спирта. Полученную суспензию перемешивают 3 часа со скоростью 750 об/мин при температуре 28°С. Желтый порошок порошка СВМПЭ с наночастицами серебра отфильтровывают и промывают дистиллированной водой. Средний размер частиц составляет 80-120 нм. Порошок содержит 0,4% наночастиц серебра.
Пример 4.
К 20 мл 10-3 М раствора трифторацетата серебра в этиленгликоле приливают 20 мл 10-3 М раствора аскорбиновой кислоты в этиленгликоле и прибавляют 0,5 г порошка СВМПЭ фирмы Ticona (GUR-4120) с молекулярной массой 5×106, предварительно пропитанного 0,5 мл этилового спирта. Полученную суспензию перемешивают 2 часа со скоростью 800 об/мин при температуре 25°С. Желтый порошок порошка СВМПЭ с наночастицами серебра отфильтровывают и промывают дистиллированной водой. СВМПЭ содержит 0,27% наночастиц серебра. Средний размер частиц составляет 65-100 нм.
Пример 5
К 20 мл 10-3 М раствора монохлорацетата серебра в этиленгликоле прибавляют 0,5 г порошка СВМПЭ фирмы Ticona (GUR-4120) с молекулярной массой 5×106, предварительно пропитанного 0,5 мл этилового спирта. Полученную суспензию перемешивают при 30°С 1,5 часа со скоростью 900 оборотов в минуту. Порошок отфильтровывают, промывают водой. Порошок СВМПЭ содержит 0,25% наночастиц серебра с средним размером частиц 70-90 нм.
Получение СВМПЭ, модифицированного наноразмерными частицами серебра, подтверждено методами физико-химического анализа, а именно анализом на сканирующем электронном микроскопе (Фиг. 1), спектром диффузного отражения (Фиг. 2), снятом на спектрофотометре Specord 250 PLUS, методом распределения частиц по размерам, для чего был использован прибор Zetasizer nano series NT Malvern (Фиг. 3).
Исследования показали, что в результате подобранных условий получают композит, в котором наночастицы серебра распределены в СВМПЭ равномерно. При анализе на сканирующем электронном микроскопе установлено, что на поверхности СВМПЭ равномерно располагаются частицы сферической формы размером от 70 до 120 нм. На Фиг. 1 дается СЭМ-изображение СВМПЭ модифицированного НЧ Ag. Согласно данным ИСП-МС, содержание серебра в СВМПЭ составляет 0,2-0,4%.
Это подтверждается и спектрами диффузного отражения для исходного порошка СВМПЭ (1) и порошка СВМПЭ, модифицированного наночастицами серебра (2) (Фиг. 2). На спектрах диффузного отражения, зарегистрированных на спектрофотометре Specord 250 при помощи, интегрирующей сферы установлено уменьшение коэффициента отражения в ближней ИК-области спектра по сравнению с исходным порошком СВМПЭ.
Исследовано влияние наночастиц серебра на спектры диффузного отражения порошка сверхвысокомолекулярного полиэтилена (СВМПЭ). Установлено уменьшение коэффициента отражения в ближней ИК-области спектра при введении наночастиц серебра в порошок СВМПЭ, обусловленное поглощением свободными электронами.
Из спектров диффузного отражения следует, что коэффициент отражения для исходного порошка СВМПЭ в измеренном диапазоне длин волн составляет 80-120 отн. ед., в то время как импрегнирование наночастицами серебра СВМПЭ приводит к уменьшению отражения в данной области спектра. В способе-прототипе размер частиц колеблется от 100 до 500 нм.
Для определения размеров наночастиц серебра, вводимых в СВМПЭ, был использован Zetasizer nano series NT Malvern. Распределение частиц по размерам приведено на Фиг. 3, где видно, что распределение частиц по размерам характеризуется одним четким пиком, более 70% наночастиц имеет размер 70-120 нм, средний размер наночастиц 97 нм. ИК-спектр полученного композита показывает отсутствие посторонних органических примесей в полученном порошке СВМПЭ, за исключением самого сверхвысокомолекулярного полиэтилена.
Как видно, предлагаемый способ, при сравнении со способом-прототипом, обладает рядом технологических преимуществ, а также позволяет получать композиционный материал, содержащий наночастицы серебра более высокого качества, так как содержит наночастицы с узким распределением частиц по размерам от 70 до 120 нм, равномерно распределенные по поверхности, как видно на фотографии со сканирующего микроскопа, в отличие от прототипа, который содержит более крупные, а, следовательно, менее активные частицы с размером от 100 до 400 нм, неравномерно распределенные по поверхности.
Ниже приводятся иллюстрации (Фиг. 1, Фиг. 2, Фиг. 3).

Claims (2)

1. Способ получения сверхвысокомолекулярного полиэтилена (СВМПЭ), модифицированного наночастицами серебра, включающий импрегнирование СВМПЭ органическим раствором наносеребра, отличающийся тем, что импрегнирование осуществляют путем введения порошкообразного СВМПЭ, предварительно пропитанного этанолом, в раствор соли серебра в этиленгликоле или метилцеллозольве, содержащий аскорбиновую кислоту в эквимолярном по отношению к соли количестве, c получением суспензии, которую перемешивают в течение 1,5-3 часов при температуре 20-30°С со скоростью 750-1000 об/мин, затем отфильтровывают полученный порошок и промывают его дистиллированной водой, при этом в качестве соли серебра используют метансульфонат серебра, или трифторацетат серебра, или монохлорацетат серебра в количестве, соответствующем заданному содержанию серебра в модифицированном СВМПЭ.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что полученный модифицированный порошок СВМПЭ содержит 0,2-0,4 мас.% наночастиц серебра.
RU2016108782A 2016-03-11 2016-03-11 Способ получения порошка сверхвысокомолекулярного полиэтилена, модифицированного наночастицами серебра RU2631567C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016108782A RU2631567C1 (ru) 2016-03-11 2016-03-11 Способ получения порошка сверхвысокомолекулярного полиэтилена, модифицированного наночастицами серебра

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016108782A RU2631567C1 (ru) 2016-03-11 2016-03-11 Способ получения порошка сверхвысокомолекулярного полиэтилена, модифицированного наночастицами серебра

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2631567C1 true RU2631567C1 (ru) 2017-09-25

Family

ID=59931254

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016108782A RU2631567C1 (ru) 2016-03-11 2016-03-11 Способ получения порошка сверхвысокомолекулярного полиэтилена, модифицированного наночастицами серебра

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2631567C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109807348A (zh) * 2019-03-01 2019-05-28 淮海工学院 一种微纳米银的简单绿色制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030125401A1 (en) * 2001-10-02 2003-07-03 Costas Tzoganakis Method of modifying crosslinked rubber
RU2300537C1 (ru) * 2005-12-22 2007-06-10 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) Способ изготовления полимерных деталей трения скольжения из сверхвысокомолекулярного полиэтилена для искусственных эндопротезов
RU2354668C1 (ru) * 2007-11-13 2009-05-10 Институт элементоорганических соединений имени А.Н.Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) Способ изготовления полимерных деталей трения скольжения для искусственных эндопротезов
RU2532926C1 (ru) * 2013-09-12 2014-11-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых химических веществ", Министерства образования и науки Российской Федерации Способ получения сверхвысокомолекулярного полиэтилена (свмпэ), модифицированного наноразмерными частицами пентоксида тантала

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030125401A1 (en) * 2001-10-02 2003-07-03 Costas Tzoganakis Method of modifying crosslinked rubber
RU2300537C1 (ru) * 2005-12-22 2007-06-10 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) Способ изготовления полимерных деталей трения скольжения из сверхвысокомолекулярного полиэтилена для искусственных эндопротезов
RU2354668C1 (ru) * 2007-11-13 2009-05-10 Институт элементоорганических соединений имени А.Н.Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) Способ изготовления полимерных деталей трения скольжения для искусственных эндопротезов
RU2532926C1 (ru) * 2013-09-12 2014-11-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых химических веществ", Министерства образования и науки Российской Федерации Способ получения сверхвысокомолекулярного полиэтилена (свмпэ), модифицированного наноразмерными частицами пентоксида тантала

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109807348A (zh) * 2019-03-01 2019-05-28 淮海工学院 一种微纳米银的简单绿色制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Castro et al. Extracellular biosynthesis of gold nanoparticles using sugar beet pulp
Sundrarajan et al. The ionic liquid assisted green synthesis of hydroxyapatite nanoplates by Moringa oleifera flower extract: a biomimetic approach
Güzel et al. Synthesis of silver nanoparticles
Zhou et al. Interconnected macroporous glycidyl methacrylate-grafted dextran hydrogels synthesised from hydroxyapatite nanoparticle stabilised high internal phase emulsion templates
KR20070120158A (ko) 다공성 소결 금속 물질의 제조 방법
Morrow et al. Preparation and stabilization of monodisperse colloidal gold by reduction with aminodextran
RU2631567C1 (ru) Способ получения порошка сверхвысокомолекулярного полиэтилена, модифицированного наночастицами серебра
Meng et al. Construction of size-controllable gold nanoparticles immobilized on polysaccharide nanotubes by in situ one-pot synthesis
León et al. Synthesis and characterizations of metallic nanoparticles in chitosan by chemical reduction
Cheng et al. Fabrication of polymeric hollow nanospheres, hollow nanocubes and hollow plates
CN109589408B (zh) 一种米形液态金属纳米粒子及其合成方法和应用
Susilowati Sunlight-assisted synthesis of colloidal silver nanoparticles using chitosan as reducing agent
Mallakpour et al. Novel ternary poly (vinyl pyrrolidone)/poly (amide-imide)/ZnO nanocomposite: synthesis, characterization, thermal and optical performance
Patel et al. A high yield, one-pot dialysis-based process for self-assembly of near infrared absorbing gold nanoparticles
Dudok et al. Regularities of Obtaining Silver Nanoparticles in the Presence of Polyvinylpyrrolidone
RU2644907C1 (ru) Способ получения сверхвысокомолекулярного полиэтилена (свмпэ), импрегнированного наночастицами серебра
Valencia et al. Synthesis and characterisation of gold nanoparticles using Mentha piperita leaf extract: a green, non-toxic and rapid method
Semenyuk et al. Regularities of Obtaining Silver Nanoparticles in the Presence of Polyvinylpyrrolidone and their Application for Osteoplastic Composites
Santhi et al. Comparison of pure and hybrid nanoparticles using ionic liquid as a capping agent
Chou et al. Biopolymer coated gold nanocrystals prepared using the green chemistry approach and their shape-dependent catalytic and surface-enhanced Raman scattering properties
CN111872411A (zh) 一种纳米银粉的制备方法及其纳米银粉
Faried et al. Green synthesis of silver nanoparticles in biopolymer stabilizer and their application as antibacterial efficacy
Deshmukh et al. Development of nateglinide loaded graphene oxide-chitosan nanocomposites: optimization by Box Behnken design
Galatage et al. Silver nano particles by green synthesis: an overview
CN110846031A (zh) 一种自组装复合纳米颗粒及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20180522

Effective date: 20180522