RU2629681C1 - Method to produce film image based on composition for conductive ink, multi-layer polycarbonate product with such image and method for its production - Google Patents
Method to produce film image based on composition for conductive ink, multi-layer polycarbonate product with such image and method for its production Download PDFInfo
- Publication number
- RU2629681C1 RU2629681C1 RU2016135695A RU2016135695A RU2629681C1 RU 2629681 C1 RU2629681 C1 RU 2629681C1 RU 2016135695 A RU2016135695 A RU 2016135695A RU 2016135695 A RU2016135695 A RU 2016135695A RU 2629681 C1 RU2629681 C1 RU 2629681C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- film image
- acetate
- composition
- solvent
- metal
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 title claims abstract description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 25
- -1 metal complex compound Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 17
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 claims abstract description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 3
- HJMZMZRCABDKKV-UHFFFAOYSA-N carbonocyanidic acid Chemical compound OC(=O)C#N HJMZMZRCABDKKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 49
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000976 ink Substances 0.000 claims description 15
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 12
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 11
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims description 7
- CCTFMNIEFHGTDU-UHFFFAOYSA-N 3-methoxypropyl acetate Chemical compound COCCCOC(C)=O CCTFMNIEFHGTDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N octan-3-ol Chemical compound CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 6
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 5
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 4
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004049 embossing Methods 0.000 claims description 4
- 238000007647 flexography Methods 0.000 claims description 4
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 claims description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001459 lithography Methods 0.000 claims description 4
- 238000007649 pad printing Methods 0.000 claims description 4
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 claims description 4
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 4
- LHENQXAPVKABON-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-1-ol Chemical compound CCC(O)OC LHENQXAPVKABON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FPZWZCWUIYYYBU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl acetate Chemical compound CCOCCOCCOC(C)=O FPZWZCWUIYYYBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 claims description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 3
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229940116318 copper carbonate Drugs 0.000 claims description 3
- GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L copper;carbonate Chemical compound [Cu+2].[O-]C([O-])=O GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 claims description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 3
- 238000007646 gravure printing Methods 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 claims description 3
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 claims description 3
- RGVLTEMOWXGQOS-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);oxalate Chemical compound [Mn+2].[O-]C(=O)C([O-])=O RGVLTEMOWXGQOS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 238000007645 offset printing Methods 0.000 claims description 3
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical compound Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims description 3
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 claims description 3
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 claims description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000000527 sonication Methods 0.000 claims description 3
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 claims description 3
- 229910001935 vanadium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 3
- QYIGOGBGVKONDY-UHFFFAOYSA-N 1-(2-bromo-5-chlorophenyl)-3-methylpyrazole Chemical compound N1=C(C)C=CN1C1=CC(Cl)=CC=C1Br QYIGOGBGVKONDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SKEZDZQGPKHHSH-UHFFFAOYSA-J 2-hydroxypropanoate;tin(4+) Chemical compound [Sn+4].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O SKEZDZQGPKHHSH-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 claims description 2
- 229910021586 Nickel(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N aluminium isopropoxide Chemical compound [Al+3].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-] SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011609 ammonium molybdate Substances 0.000 claims description 2
- 235000018660 ammonium molybdate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940010552 ammonium molybdate Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 claims description 2
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 2
- 229940011182 cobalt acetate Drugs 0.000 claims description 2
- 229910021446 cobalt carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- ZOTKGJBKKKVBJZ-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);carbonate Chemical compound [Co+2].[O-]C([O-])=O ZOTKGJBKKKVBJZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- QAHREYKOYSIQPH-UHFFFAOYSA-L cobalt(II) acetate Chemical compound [Co+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O QAHREYKOYSIQPH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 2
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- SEKCXMNFUDONGJ-UHFFFAOYSA-L copper;2-ethylhexanoate Chemical compound [Cu+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O SEKCXMNFUDONGJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 2
- FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M gold monochloride Chemical compound [Cl-].[Au+] FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- OTCKNHQTLOBDDD-UHFFFAOYSA-K gold(3+);triacetate Chemical compound [Au+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O OTCKNHQTLOBDDD-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- SKWCWFYBFZIXHE-UHFFFAOYSA-K indium acetylacetonate Chemical compound CC(=O)C=C(C)O[In](OC(C)=CC(C)=O)OC(C)=CC(C)=O SKWCWFYBFZIXHE-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 2
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 claims description 2
- LVNAMAOHFNPWJB-UHFFFAOYSA-N methanol;tantalum Chemical compound [Ta].OC.OC.OC.OC.OC LVNAMAOHFNPWJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L nickel dichloride Chemical compound Cl[Ni]Cl QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- PZKNFJIOIKQCPA-UHFFFAOYSA-N oxalic acid palladium Chemical compound [Pd].OC(=O)C(O)=O PZKNFJIOIKQCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CLSUSRZJUQMOHH-UHFFFAOYSA-L platinum dichloride Chemical compound Cl[Pt]Cl CLSUSRZJUQMOHH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010944 silver (metal) Substances 0.000 claims description 2
- WWNBZGLDODTKEM-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenenickel Chemical compound [Ni]=S WWNBZGLDODTKEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 2
- WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H trizinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- 239000011746 zinc citrate Substances 0.000 claims description 2
- 235000006076 zinc citrate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940068475 zinc citrate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims 3
- MFWFDRBPQDXFRC-LNTINUHCSA-N (z)-4-hydroxypent-3-en-2-one;vanadium Chemical compound [V].C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O MFWFDRBPQDXFRC-LNTINUHCSA-N 0.000 claims 1
- APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P ammonium molybdate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims 1
- HZPNKQREYVVATQ-UHFFFAOYSA-L nickel(2+);diformate Chemical compound [Ni+2].[O-]C=O.[O-]C=O HZPNKQREYVVATQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 abstract description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 abstract description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 abstract 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 23
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 17
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940106691 bisphenol a Drugs 0.000 description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxyphenyl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC(C=2C(=CC=CC=2)O)=C1 XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZDQNWDNMNKSMHI-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-prop-2-enoyloxypropoxy)propoxy]propan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(C)COC(C)COCC(C)OC(=O)C=C ZDQNWDNMNKSMHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 2
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N [3-prop-2-enoyloxy-2-[[3-prop-2-enoyloxy-2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)propoxy]methyl]-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SZOADBKOANDULT-UHFFFAOYSA-K antimonous acid Chemical class O[Sb](O)O SZOADBKOANDULT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- FRVCGRDGKAINSV-UHFFFAOYSA-L iron(2+);octadecanoate Chemical compound [Fe+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O FRVCGRDGKAINSV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- HCNHNBLSNVSJTJ-UHFFFAOYSA-N 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)ethane Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)C1=CC=C(O)C=C1 HCNHNBLSNVSJTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 1
- VOBUAPTXJKMNCT-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical class CCCCCC(OC(=O)C=C)OC(=O)C=C VOBUAPTXJKMNCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCONRPTZJJEASE-UHFFFAOYSA-N 2,2,3-trimethylcyclopentane-1,1-diol Chemical compound CC1C(C(CC1)(O)O)(C)C FCONRPTZJJEASE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUGOMSLRUSTQGV-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(prop-2-enoyloxy)propyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(OC(=O)C=C)COC(=O)C=C PUGOMSLRUSTQGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTALTLPZDVFJSS-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CCOCCOCCOC(=O)C=C FTALTLPZDVFJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl methacrylate Chemical compound CC(O)COC(=O)C(C)=C VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GHPCLQCIZVHDBY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethyl prop-2-eneperoxoate Chemical class C=CC(=O)OOCCC1=CC=CC=C1 GHPCLQCIZVHDBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 3-(oxolan-2-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCO1 WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMPGNGRIGSEMTC-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexyl]phenol Chemical compound C1C(C)CC(C)(C)CC1(C=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 UMPGNGRIGSEMTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJCYBTZHUJWCMB-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-hydroxyphenyl)-4-propan-2-ylcyclohexyl]phenol Chemical compound C1CC(C(C)C)CCC1(C=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 UJCYBTZHUJWCMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCUDAIJOADOKAW-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxyphenyl)pentan-2-yl]phenol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(CCC)C1=CC=C(O)C=C1 WCUDAIJOADOKAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MARUHZGHZWCEQU-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-2h-tetrazole Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=NNN=N1 MARUHZGHZWCEQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C=C DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOWWYDCFAISREI-UHFFFAOYSA-N Bisphenol AP Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C=1C=CC(O)=CC=1)(C)C1=CC=CC=C1 VOWWYDCFAISREI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTVITOHKHWFJKO-UHFFFAOYSA-N Bisphenol B Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(CC)C1=CC=C(O)C=C1 HTVITOHKHWFJKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDDLEVPIDBLVHC-UHFFFAOYSA-N Bisphenol Z Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)CCCCC1 SDDLEVPIDBLVHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIQGBMGSBMEAER-UHFFFAOYSA-L CO[Zr](Cl)(Cl)OC Chemical compound CO[Zr](Cl)(Cl)OC RIQGBMGSBMEAER-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical class CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRIBRDSFIONKBZ-UHFFFAOYSA-N [NH4+].[Ni].[O-]C=O Chemical compound [NH4+].[Ni].[O-]C=O XRIBRDSFIONKBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPLPNZFTIJOEIN-UHFFFAOYSA-I [V+5].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O Chemical compound [V+5].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O CPLPNZFTIJOEIN-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- VCCBEIPGXKNHFW-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4,4'-diol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=C(O)C=C1 VCCBEIPGXKNHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);selenium(2-) Chemical compound [Se-2].[Cd+2] UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010335 hydrothermal treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- VCEXCCILEWFFBG-UHFFFAOYSA-N mercury telluride Chemical compound [Hg]=[Te] VCEXCCILEWFFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940065472 octyl acrylate Drugs 0.000 description 1
- ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N octyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C=C ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRAQQYDMVSCOTE-UHFFFAOYSA-N phenyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1=CC=CC=C1 WRAQQYDMVSCOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 1
- YQMLDSWXEQOSPP-UHFFFAOYSA-N selanylidenemercury Chemical compound [Hg]=[Se] YQMLDSWXEQOSPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QXKXDIKCIPXUPL-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenemercury Chemical compound [Hg]=S QXKXDIKCIPXUPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940096522 trimethylolpropane triacrylate Drugs 0.000 description 1
- 230000016776 visual perception Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B3/00—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form
- B32B3/02—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by features of form at particular places, e.g. in edge regions
- B32B3/08—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by features of form at particular places, e.g. in edge regions characterised by added members at particular parts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
- B32B37/14—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к композиции для пленочного изображения и к способу получения пленочного изображения на основе композиции, включающей соединения металла.The present invention relates to a film image composition and a method for producing a film image based on a composition comprising metal compounds.
В настоящее время является актуальным вопросом создание пленочных изображений на основе поликарбоната, включающие соединения металлов. Данные композиции находят широкое применение в области создания композитных материалов, содержащих модификационные слои, а также для цветной персонализации композитных материалов.Currently, the creation of film images based on polycarbonate, including metal compounds, is an urgent issue. These compositions are widely used in the field of creating composite materials containing modification layers, as well as for color personalization of composite materials.
Из US 5648414, опубл. 15.07.1997 известна композиция для печатных чернил, содержащая в своем составе в качестве связующего ароматического термопластического поликарбоната, состоящего из мономерных звеньев, включающих в свой состав бисфенол А и бисфенол ТМС. Использование чернил на указанной основе позволяет получить покрытия для субстратов с высокими механическими свойствами.From US 5648414, publ. 07/15/1997 known composition for printing ink, containing in its composition as a binder aromatic thermoplastic polycarbonate, consisting of monomer units, which include bisphenol A and bisphenol TMS. The use of ink on this basis makes it possible to obtain coatings for substrates with high mechanical properties.
Из RU 2497858, опубл. 10.11.2013 известен способ изготовления композита с расположенным между двумя поликарбонатными слоями слоем для струйной печати, получаемому посредством такого способа композиту, использованию такого способа для изготовления ценного документа и/или защищенного от подделки документа, а также к изготавливаемому таким образом защищенному от подделки документу и/или ценному документу.From RU 2497858, publ. 11/10/2013 there is a known method of manufacturing a composite with an inkjet layer between two polycarbonate layers, obtained by using the composite method, using this method to produce a valuable document and / or a document protected against forgery, as well as to a document thus produced which is protected against counterfeiting and / or valuable document.
Из RU 2506167, опубл. 10.02.2014 известны способ, а также устройство для цветной персонализации защищенных документов, а также защищенные документы с цветной персонализацией в структуре документа. В структуре документа внутри содержатся исходные материалы, которые посредством локального целенаправленного воздействия энергии возбуждают превращения наночастиц различного вида; при этом цветовое визуельное восприятие излучения наночастиц зависит от их вида и/или локальной концентрации. В качестве исходных материалов используются наночастицы, на основе соединения элеменов II-VI групп имеющие, как правило, большой квантовый выход интенсивности излучения. К предпочтительным соединениям относятся, например, сульфид кадмия или сульфид ртути, селенид кадмия или селенид ртути, теллурид кадмия или теллурид ртути, а также тройные или четверные соединения указанных элементов. В качестве полимерной матрицы используется поликарбонат, прежде всего бисфенол-А.From RU 2506167, publ. 02/10/2014 a method and a device for color personalization of security documents are known, as well as security documents with color personalization in the document structure. The structure of the document inside contains the source materials, which, through a local targeted exposure to energy, stimulate the conversion of various types of nanoparticles; wherein the color visual perception of the radiation of nanoparticles depends on their type and / or local concentration. As starting materials, nanoparticles are used, based on the combination of elements of groups II-VI, which usually have a large quantum yield of radiation intensity. Preferred compounds include, for example, cadmium sulfide or mercury sulfide, cadmium selenide or mercury selenide, cadmium telluride or mercury telluride, as well as ternary or quaternary compounds of these elements. Polycarbonate, primarily bisphenol-A, is used as the polymer matrix.
Из RU 2507288 известна композиция в сенсорных и проводящих чернилах для струйной микропечати на основе органических суспензий наночастиц с размером 30 нм на основе гидроксидов олова и сурьмы, а также способ, включающий гидротермальную обработку гидроксидов олова и сурьмы при температуре 170°С в течение 48 часов.From RU 2507288 a composition is known in sensor and conductive ink for inkjet micro-printing based on organic suspensions of nanoparticles with a size of 30 nm based on tin and antimony hydroxides, as well as a method comprising hydrothermal treatment of tin and antimony hydroxides at a temperature of 170 ° C. for 48 hours.
Недостатком описанных выше чернил является недостаточная прочность закрепления пленочного изображения, содержащая композицию на основе поликарбоната с целью защиты ценных документов от подделки. Это связано с плохой совместимостью с поликарбонатом компонентов, входящих в состав чернил. В связи с чем возникают процессы, вызывающие частичное разрушения пленочного изображения, с образованием локального потемнения за счет оптических/термических взаимодействий.The disadvantage of the ink described above is the insufficient strength of the fixation of the film image containing a composition based on polycarbonate in order to protect valuable documents from counterfeiting. This is due to poor compatibility with the polycarbonate components that make up the ink. In this connection, processes arise that cause partial destruction of the film image, with the formation of local darkening due to optical / thermal interactions.
Изобретение решает техническую проблему получения пленочного изображения на основе композиции, включающей поликарбонат, обеспечения нанесения изображений при помощи струйной печати, которые удовлетворяют всем оптическим требованиям, прежде всего цветных, при этом в результате ламинирования их оптические свойства не ухудшаются, и которые не образуют разделяющие слои при ламинировании, а скорее даже способствуют образованию монолитного композита из полимерных слоев.The invention solves the technical problem of obtaining a film image based on a composition comprising polycarbonate, ensuring the application of images by inkjet printing, which satisfy all optical requirements, primarily color, while laminating their optical properties do not deteriorate, and which do not form separating layers when lamination, but rather even contribute to the formation of a monolithic composite of polymer layers.
Авторы настоящего изобретения последовательно работали над решением этих проблем и пришли к осуществлению настоящего изобретения. Настоящее изобретение предоставляет композицию для проводящих чернил, обладающую очень высокой стабильностью и позволяющую легко получать тонкие пленки, поддающиеся термическому воздействию при оптимальных температурах, давая тем самым возможность получить однородную пленку или рисунок с хорошей проводимостью, независимо от конкретно используемой подложки, и способа ее получения.The authors of the present invention have consistently worked to solve these problems and came to the implementation of the present invention. The present invention provides a composition for conductive inks having very high stability and making it easy to obtain thin films that are thermally exposed at optimal temperatures, thereby making it possible to obtain a uniform film or pattern with good conductivity, regardless of the substrate used, and the method for its preparation.
Сущность способа получения пленочного изображения на основе композиции для проводящих чернил состоит в том, что он включает нанесение композиции и ее обработку УФ-излучением так, что воздействие УФ-излучения с одинаковым спектром излучения всех УФ-светодиодов соответствует области спектра, в которой фотоинициаторы обладают максимальной сенсибилизацией; при этом на УФ-светодиоды подают последовательность импульсов тока, частота которых находится в диапазоне от 1 кГц до 10 МГц, а композиция содержит наночастицы металлокомплексного соединения, полученного взаимодействием, по меньшей мере, одного металла или соединения металла, представленного формулойThe essence of the method for obtaining a film image based on a composition for conductive inks is that it involves applying the composition and processing it with UV radiation so that the effect of UV radiation with the same emission spectrum of all UV LEDs corresponds to the region of the spectrum in which photoinitiators have the maximum sensitization; at the same time, a sequence of current pulses, the frequency of which is in the range from 1 kHz to 10 MHz, are supplied to the UV LEDs, and the composition contains nanoparticles of a metal complex compound obtained by the interaction of at least one metal or metal compound represented by the formula
где у=1,2,3…10;where y = 1,2,3 ... 10;
М - металл или соединение металла;M is a metal or metal compound;
Z - выбран из группы, состоящей из аммония, кислорода, серы, галогена, циано, карбоната, нитрата, сульфата, фосфата, ацетилацетоната, алкоксида, карбоксилата и их производных с по меньшей мере одним соединением на основе связующего, включающего поликарбонатный дериват на основе геминально дизамещенного дигидроксидифенил-циклоалкана, представленным формулойZ is selected from the group consisting of ammonium, oxygen, sulfur, halogen, cyano, carbonate, nitrate, sulfate, phosphate, acetylacetonate, alkoxide, carboxylate and their derivatives with at least one binder-based compound comprising a geminally polycarbonate derivative disubstituted dihydroxydiphenyl-cycloalkane represented by the formula
где R1 и R2 - водород, галоген, хлор или бром, C1-C8-алкил, С5-С6-циклоалкил, С6-С10-арил, предпочтительно фенил, и С7-С12-аралкил, предпочтительно фенил-С1-С4-алкил, прежде всего бензил,where R 1 and R 2 are hydrogen, halogen, chlorine or bromine, C 1 -C 8 alkyl, C 5 -C 6 cycloalkyl, C 6 -C 10 aryl, preferably phenyl, and C 7 -C 12 aralkyl preferably phenyl-C 1 -C 4 -alkyl, especially benzyl,
m-4, 5…7,m-4, 5 ... 7,
R3 и R4 являются C1-С6-алкилами,R 3 and R 4 are C 1 -C 6 alkyl,
n - целое число больше 20,n is an integer greater than 20,
Х - геминальный углерод,X is geminal carbon,
а также, по меньшей мере, одну добавку, выбранную из группы, состоящей из окислителя, фотоинициатора, сшиваемого мономера и/или олигомера, стабилизатора, растворителя, диспергатора, поверхностно-активного вещества, смачивателя, тиксотропного агента и выравнивающего средства.as well as at least one additive selected from the group consisting of an oxidizing agent, a photoinitiator, a crosslinkable monomer and / or oligomer, a stabilizer, a solvent, a dispersant, a surfactant, a wetting agent, a thixotropic agent and a leveling agent.
Способ может быть охарактеризован тем, что производное поликарбоната имеет средний молекулярный вес (среднее весовое значение), по меньшей мере, 10000, предпочтительно от 20000 до 300000, где атомы X в альфа-положении относительно дифенил-замещенного атома С (C1) не дизамещены алкилами, при этом атомы X в бета-положении относительно дифенил-замещенного атома С (С1) дизамещены алкилами. При этом поликарбонат образован на основе 4,4'-(3,3,5-триметилциклогексан-1,1-диол)-дифенола, 4,4'-(3,3-диметилциклогексан-1,1-диол)-дифенола или 4,4'-(2,4,4-триметилциклопентан-1,1-диол)-дифенола и может образовывать сополимеры, состоящие из мономерных единиц на основе геминально дизамещенного дигидроксидифенил-циклоалкана, предпочтительно 4,4'-(3,3,5-триметилциклогексан-1,1-диол)-дифенола и мономерных единиц на основе бисфенола А, при их молярном отношении больше 0,2-0,8 соответственно. Также, способ может быть охарактеризован тем, что фотоинициатор выбран из группы IRGACURE®, CHEMCURE® и LUCIRIN® ТРО, а стабилизатор является по меньшей мере одним, выбранным из аминового соединения, аммонийного соединения, фосфорного соединения, соединения серы и их смеси. Также, способ может быть охарактеризован тем, что растворитель является по меньшей мере одним, выбранным из группы, состоящей из ацетата, простого эфира, кетона, ароматического растворителя и галогенированного углеводорода, этиленгликоля, этилацетата, бутилацетата, метоксипропилацетата, диэтилового эфира, тетрагидрофурана, диоксана, метилэтилкетона, ацетона, диметилформамида, 1-метил-2-пирролидона, гексана, гептана, додекана, бензола, толуола, ксилола, хлороформа, метиленхлорида, тетрахлорида углерода, ацетонитрила и диметилсульфоксида.The method can be characterized in that the polycarbonate derivative has an average molecular weight (average weight value) of at least 10,000, preferably from 20,000 to 300,000, where the X atoms in the alpha position relative to the diphenyl-substituted C (C 1 ) atom are not disubstituted alkyls, with X atoms in the beta position relative to the diphenyl substituted C (C1) atom disubstituted by alkyls. The polycarbonate is formed on the basis of 4,4 '- (3,3,5-trimethylcyclohexane-1,1-diol) diphenol, 4,4' - (3,3-dimethylcyclohexane-1,1-diol) diphenol or 4,4 '- (2,4,4-trimethylcyclopentane-1,1-diol) -diphenol and can form copolymers consisting of monomer units based on geminally substituted dihydroxydiphenyl-cycloalkane, preferably 4,4' - (3,3, 5-trimethylcyclohexane-1,1-diol) -diphenol and monomer units based on bisphenol A, with their molar ratio greater than 0.2-0.8, respectively. Also, the method may be characterized in that the photoinitiator is selected from the group IRGACURE ®, CHEMCURE ® TPO and LUCIRIN ®, and the stabilizer is at least one selected from amine compounds, ammonium compounds, phosphorus compounds, sulfur compounds, and mixtures thereof. Also, the method can be characterized in that the solvent is at least one selected from the group consisting of acetate, ether, ketone, aromatic solvent and halogenated hydrocarbon, ethylene glycol, ethyl acetate, butyl acetate, methoxypropyl acetate, diethyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, methyl ethyl ketone, acetone, dimethylformamide, 1-methyl-2-pyrrolidone, hexane, heptane, dodecane, benzene, toluene, xylene, chloroform, methylene chloride, carbon tetrachloride, acetonitrile and dimethyl sulfoxide.
В качестве сшиваемых мономеров можно использовать, например, изоборнил(мет)акрилат (IBO(M)A), 2-фенилэтил(мет)акрилат (РЕ(М)А), этоксилированные 2-фенил-этоксиакрилаты, метоксилированные полиэтиленгликольмоно(мет)акрилаты, алкоксилированный тетрагидро-фурфурил(мет)акрилат, алкоксилированный лаурилакрилат, алкоксилированный фенилакрилат, стеарил(мет)акрилат, лаурил(мет)акрилат, изодецил(мет)акрилат, изооктилакрилат, октилакрилат, тридецил(мет)-акрилат, капролактонакрилат, этоксилированный или алкоксилированный нонилфенол(мет)акрилат, циклический триметилолпропанформальакрилат, гицидилметакрилат, пропиленгликольмонометакрилат, 2-(2-этоксиэтокси)этилакрилат (ЕОЕОЕА), метилметакрилат (ММА), пропоксилированный аллилметакрилат, этоксилированные гидроксиэтилметакрилаты, этокситригликоль-метакрилат, 1,6-гександиолди(мет)акрилат (HDD(M)A), алкоксилированные гександиолдиакрилаты, алкоксилированные циклогександиметанолди(мет)акрилаты, 1,3-бутиленгликольди(мет)акрилат, 1,4 бутан-диолди(мет)акрилат, диэтиленгликольди(мет)акрилат, полиэтилен-гликоль(200)диакрилат, полиэтиленгликоль(400)ди(мет)акрилат, полиэтиленгликоль(600)ди(мет)акрилат, этоксилированные бисфенол-А-ди(мет)акрилаты, тетраэтиленгликольди(мет)акрилат, триэтиленгликольди(мет)акрилат, этиленгликольдиметакрилат, полиэтиленгликольдиметакрилат, дипропиленгликольдиакрилат (DPGDA), алкоксилированный неопентилгликольди(мет)акрилат, пропоксилированный триметилолпропантриакрилат, триметилолпропантри(мет)акрилат, пропоксилированный глицерилтриакрилат (GPTA), дипентаэритритгексаакрилат (DPHA), трипропиленгликольдиакрилат (TPGDA), дипентаэритритпентаакрилат (DiPEPA), пентаэритриттриакрилат (PETIA), (этоксилированный) пентаэритриттетраакрилат, дитриметилпропантетраакрилат, триметилпропантриакрилат (ТМРЕОТА), трициклодекандиметанолдиакрилат (TCDDMDA), дипентаэритритпентаакрилат, низкомолекулярные монофункциональные уретанакрилаты, низкомолекулярные эпоксиакрилаты или гидроксипропилметакрилат (НРМА), причем перечень возможно используемых сшиваемых мономеров не ограничивается приведенными выше соединениями.As crosslinkable monomers, for example, isobornyl (meth) acrylate (IBO (M) A), 2-phenylethyl (meth) acrylate (PE (M) A), ethoxylated 2-phenyl-ethoxy acrylates, methoxylated polyethylene glycol mono (meth) acrylates can be used. , alkoxylated tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, alkoxylated lauryl acrylate, alkoxylated phenyl acrylate, stearyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, isodecyl (meth) acrylate, isooctyl acrylate, octyl acrylate, tridecyl, tridecyl nonylphenol (meth) acrylate cycle trimethylolpropaneformal acrylate, hycidyl methacrylate, propylene glycol monomethacrylate, 2- (2-ethoxyethoxy) ethyl acrylate (EOEOEA), methyl methacrylate (MMA), propoxylated allyl methacrylate, ethoxylated hydroxyethyl methacrylate (meth) -dioxide (methoxy) -dioxide (ethoxy) -dioxide (ethoxy) -dioxide , alkoxylated hexanediol diacrylates, alkoxylated cyclohexanedimethanoldi (meth) acrylates, 1,3-butylene glycol di (meth) acrylate, 1,4 butane dioldi (meth) acrylate, diethylene glycol (meth) acrylate, polyethylene glycol (200) diacrylate (400), polyethylene and (meth) acrylate, polyethylene glycol (600) di (meth) acrylate, ethoxylated bisphenol-A-di (meth) acrylates, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, ethylene glycol dimethacrylate, polyethylene glycol dimethacrylate di diphenyl di dipropyl (meth) acrylate, propoxylated trimethylol propane triacrylate, trimethylol propane tri (meth) acrylate, propoxylated glyceryl triacrylate (GPTA), dipentaerythritol hexaacrylate (DPHA), tripropylene glycol diacrylate (TPGDA), dipentaerythritol, Pentaerythritolpenta aeritrittriakrilat (PETIA), (ethoxylated) pentaeritrittetraakrilat, ditrimetilpropantetraakrilat, trimetilpropantriakrilat (TMREOTA) tritsiklodekandimetanoldiakrilat (TCDDMDA), dipentaeritritpentaakrilat, low molecular weight monofunctional urethane acrylates, epoxy acrylates or low molecular weight hydroxypropyl methacrylate (HPMA), the list of possible use of the crosslinkable monomer is not limited to the above compounds.
Заявлено также многослойное поликарбонатное изделие, такое как пластиковая карта, документ, характеризующееся тем, что содержит пленочное изображение, полученное указанным способом, причем пленочное изображение сплавлено с другими слоями изделия в виде монолитного соединения.A multilayer polycarbonate product is also claimed, such as a plastic card, a document characterized in that it contains a film image obtained by the above method, the film image being fused with other layers of the product in the form of a monolithic compound.
Многослойное поликарбонатное изделие может быть охарактеризовано тем, что пленочное изображение сплавлено с другими слоями изделия путем нагревания, и/или обработки ультразвуком, и/или микроволновой обработки, и/или высокочастотной обработки, и/или плазменной обработки, и/или обработки инфракрасным излучением, и/или обработки ультрафиолетовым излучением.A multilayer polycarbonate product can be characterized in that the film image is fused with other layers of the product by heating and / or sonication, and / or microwave processing, and / or high-frequency processing, and / or plasma processing, and / or processing by infrared radiation, and / or UV treatment.
Заявлен также способ получения многослойного поликарбонатного изделия, включающий этапы нанесения пленочного изображения и обработку УФ-излучением.Also claimed is a method for producing a multilayer polycarbonate product, comprising the steps of applying a film image and processing with UV radiation.
Способ получения многослойного поликарбонатного изделия может быть охарактеризован тем, что пленочное изображение образуется путем нанесения покрытия на подложку, где подложка является, по меньшей мере, одним компонентом, выбранным из группы, состоящей из металла, стекла, кремниевой пластины, керамики, полиэфира, полиимида, клеенки, волокна, дерева и бумаги. Также нанесение пленочного изображения проводят поливом с дозированием, струйной печатью, офсетной печатью, трафаретной печатью, тампопечатью, глубокой печатью, флексографией, ротаторной печатью, тиснением, ксерографией или литографией, в котором нанесение пленочного изображения проводят растворением композиции для проводящих чернил по меньшей мере в одном растворителе, выбранном из группы, состоящей из гликоля, простого эфира, сложного эфира, кетона, алифатического углеводорода, ароматического углеводорода и галогенированного углеводорода.A method of producing a multilayer polycarbonate product can be characterized in that a film image is formed by coating a substrate, where the substrate is at least one component selected from the group consisting of metal, glass, silicon wafer, ceramic, polyester, polyimide, oilcloths, fibers, wood and paper. Also, the film image is applied by irrigation with dosing, inkjet printing, offset printing, screen printing, pad printing, intaglio printing, flexography, rotary printing, embossing, xerography or lithography, in which the film image is applied by dissolving the composition for conductive ink in at least one a solvent selected from the group consisting of glycol, ether, ester, ketone, aliphatic hydrocarbon, aromatic hydrocarbon and halogenated carbon odoroda.
Кроме того, растворитель является, по меньшей мере, одним растворителем, выбранным из группы, состоящей из этилгексилового спирта, терпинеола, этиленгликоля, этилацетата, бутилацетата, метоксипропилацетата, карбитолацетата, этилкарбитолацетата, метилцеллозольва, бутилцеллозольва, диэтилового эфира, тетрагидрофурана, диоксана, метилэтилкетона, ацетона, диметилформамида, 1-метил-2-пирролидона, гексана, гептана, додекана, парафинового масла, уайт-спирита, бензола, толуола, ксилола, хлороформа, метиленхлорида, тетрахлорида углерода, ацетонитрила и диметилсульфоксида.In addition, the solvent is at least one solvent selected from the group consisting of ethyl hexyl alcohol, terpineol, ethylene glycol, ethyl acetate, butyl acetate, methoxypropyl acetate, carbitol acetate, ethyl carbitol acetate, methyl cellosolve, butyl cellosolve, diethyl ether tetra, tetraethyl ether, tetra, tetra, ether, tetra, tetra, ether, tetra, tetra, ether, tetra, tetra, ether, tetra, tetra, ether, tetra, tetra, ether, tetra, tetra, ether, tetra, ether, tetra , dimethylformamide, 1-methyl-2-pyrrolidone, hexane, heptane, dodecane, paraffin oil, white spirit, benzene, toluene, xylene, chloroform, methylene chloride, carbon tetrachloride, acetone Rila and dimethyl sulfoxide.
В изобретении для получения поликарбона используются бисфенолы, представляющие собой 4,4'-дифенол, 1,1-бис(4-гидрокси-фенил)этан, 2,2-бис(4-гидроксифенил)пропан (обычно называемый бисфенолом А), 2,2-бис-(4-гидрокси-3-метилфенил)пропан, 2,2-бис-(4-гидроксифенил)бутан, 1,1-бис-(4-гидроксифенил)-1-фенилэтан, 1,1-бис-(4-гидроксифенил)циклогексан, 1,1-бис-(4-гидроксифенил)-3,3,5-триметил-циклогексан, 2,2-бис-(4-гидроксифенил)пентан, 4,4'-(п-фенилендиизопропи-лиден)дифенол, 4,4'-(м-фенилендиизопропилиден)дифенол, 1,1-бис-(4-гидроксифенил)-4-изопропилциклогексан.The invention uses bisphenols, which are 4,4'-diphenol, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) ethane, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane (usually called bisphenol A), 2 to produce polycarbon. , 2-bis- (4-hydroxy-3-methylphenyl) propane, 2,2-bis- (4-hydroxyphenyl) butane, 1,1-bis- (4-hydroxyphenyl) -1-phenylethane, 1,1-bis - (4-hydroxyphenyl) cyclohexane, 1,1-bis- (4-hydroxyphenyl) -3,3,5-trimethyl-cyclohexane, 2,2-bis- (4-hydroxyphenyl) pentane, 4,4 '- (p -phenylenediisopropylidene) diphenol, 4,4 '- (m-phenylenediisopropylidene) diphenol, 1,1-bis- (4-hydroxyphenyl) -4-isopropylcyclohexane.
ПРИМЕР 1.EXAMPLE 1
Получение пленочного изображения на основе композиции для проводящих чернилObtaining a film image based on a composition for conductive ink
Композицию получали при перемешивании при комнатной температуре раствора 5 г одного из вариантов поликарбоната, описанного в формуле (2), в 20 мл хлороформа, в который затем добавляли 1,00 г (15,74 ммоль) порошка алюминия и 5 г мономера, сшиваемого под воздействием УФ-излучения. Перемешивание проводили при комнатной температуре в течение 30 минут. После чего растворитель удаляли из реакционного раствора в вакууме, получая 11 г комплексного соединения алюминия. Полученное комплексное соединение пропускали 7 раз через трехвалковую дробилку, добавляли стабилизатор, инициатор отверждения и 5 мл N-метилпирролидона в качестве растворителя, получая, таким образом, чернильную композицию. Чернильную композицию наносили на основу (подложку) с получением однородной и аккуратной пленки, которую обрабатывали УФ-излучением. Обработку УФ-излучением осуществляли с одинаковым спектром излучения всех УФ-светодиодов, что соответствует области спектра, в которой фотоинициаторы обладают максимальной сенсибилизацией. На УФ-светодиоды подавали последовательность импульсов тока, при частоте 1 кГц.The composition was obtained with stirring at room temperature a solution of 5 g of one of the polycarbonate variants described in formula (2) in 20 ml of chloroform, to which 1.00 g (15.74 mmol) of aluminum powder and 5 g of monomer crosslinked under exposure to UV radiation. Stirring was carried out at room temperature for 30 minutes. After which the solvent was removed from the reaction solution in vacuo to obtain 11 g of an aluminum complex compound. The resulting complex compound was passed 7 times through a three-roll mill, a stabilizer, a curing initiator and 5 ml of N-methylpyrrolidone as a solvent were added, thereby obtaining an ink composition. The ink composition was applied to the base (substrate) to obtain a uniform and neat film, which was treated with UV radiation. UV processing was carried out with the same emission spectrum of all UV LEDs, which corresponds to the spectral region in which photoinitiators have maximum sensitization. A sequence of current pulses was applied to the UV LEDs at a frequency of 1 kHz.
ПРИМЕР 2.EXAMPLE 2
Аналогичен Примеру 1, где в качестве растворителя используют диэтиловый эфир, а в качестве соединения металла используют карбонат меди, в указанных в Примере 1 количественных соотношениях. Облучение ведут при частоте 5 кГц.It is similar to Example 1, where diethyl ether is used as a solvent, and copper carbonate is used as a metal compound, in the quantitative ratios indicated in Example 1. Irradiation is carried out at a frequency of 5 kHz.
ПРИМЕР 3.EXAMPLE 3
Аналогичен Примеру 1, где в качестве растворителя используют диэтиленгликоль, а в качестве соединения металла используют оксида ванадия, в указанных в Примере 1 количественных соотношениях. Облучение ведут при частоте 25 кГц.It is similar to Example 1, where diethylene glycol is used as a solvent, and vanadium oxide is used as a metal compound, in the quantitative ratios indicated in Example 1. Irradiation is carried out at a frequency of 25 kHz.
ПРИМЕР 4.EXAMPLE 4
Аналогичен Примеру 1, где в качестве соединения металла используют оксалата марганца, в указанных в Примере 1 количественных соотношениях. Облучение ведут при частоте 50 кГц.It is similar to Example 1, where manganese oxalate is used as a metal compound, in the quantitative ratios indicated in Example 1. Irradiation is carried out at a frequency of 50 kHz.
ПРИМЕР 5.EXAMPLE 5
Аналогичен Примеру 2, где в качестве растворителя используют 1-метоксипропанол, а в качестве соединения металла используют порошок цинка, в указанных в Примере 2 количественных соотношениях. Облучение ведут при частоте 75 кГц.It is similar to Example 2, where 1-methoxypropanol is used as a solvent, and zinc powder is used as a metal compound, in the quantitative ratios indicated in Example 2. Irradiation is carried out at a frequency of 75 kHz.
ПРИМЕР 6.EXAMPLE 6
Аналогичен Примеру 4, где в качестве соединения металла используют хлорид палладия, в указанных в Примере 4 количественных соотношениях. Облучение ведут при частоте 100 кГц.Similar to Example 4, where palladium chloride is used as the metal compound, in the quantitative ratios indicated in Example 4. Irradiation is carried out at a frequency of 100 kHz.
ПРИМЕР 7.EXAMPLE 7
Аналогичен Примеру 6, где в качестве растворителя используют этилацетат, а в качестве соединения металла используют стеарат железа, в указанных в Примере 6 количественных соотношениях. Облучение ведут при частоте 5 МГц.It is similar to Example 6, where ethyl acetate is used as a solvent, and iron stearate is used as a metal compound, in the quantitative ratios indicated in Example 6. Irradiation is carried out at a frequency of 5 MHz.
ПРИМЕРЫ 8-16.EXAMPLES 8-16.
При повторении основных параметров, приведенных в Примере 1, использовали поочередно R1 и R2 - водород, галоген, хлор или бром,When repeating the basic parameters shown in Example 1, R 1 and R 2 were alternately used - hydrogen, halogen, chlorine or bromine,
С1-С8-алкил,C 1 -C 8 -alkyl,
С5-С6-циклоалкил,C 5 -C 6 cycloalkyl,
С6-С10-арил, предпочтительно фенил,C 6 -C 10 aryl, preferably phenyl,
С7-С12-аралкил (в примере 11 фенил-С1-С4-алкил, а в Примере 12-бензил),C 7 -C 12 aralkyl (in example 11 phenyl-C 1 -C 4 -alkyl, and in Example 12-benzyl),
Число m варьировали в каждом примере от 4, 5 до 7, что не повлияло на результат.The number m varied in each example from 4, 5 to 7, which did not affect the result.
В Примере 10 R3 и R4 являются C1-С6-алкилами,In Example 10, R 3 and R 4 are C 1 -C 6 alkyl,
В примерах 8-12 варьировали n - 20, 22, 26.In examples 8-12 varied n - 20, 22, 26.
ПРИМЕР 13.EXAMPLE 13
Х - геминальный углерод и использовали ПАВ (любого известного из уровня техники).X - geminal carbon and used surfactants (any known from the prior art).
ПРИМЕР 14.EXAMPLE 14
Дополнительно добавляли окислитель и фотоинициатор.Additionally, an oxidizing agent and a photoinitiator were added.
ПРИМЕР 15-20.EXAMPLE 15-20.
В примерах варьировали добавки стабилизатора, растворителя, диспергатора, поверхностно-активного вещества, смачивателя, тиксотропного агента и выравнивающего средства (известные специалисту в данной области). Результаты оставались стабильными.In the examples, the additives of a stabilizer, a solvent, a dispersant, a surfactant, a wetting agent, a thixotropic agent and a leveling agent (known to a person skilled in the art) were varied. The results remained stable.
ПРИМЕР 21-35.EXAMPLE 21-35.
Использовали поочередно в экспериментах наночастицы металла (Примеры 25-29 соединение металла), представленное формулой 1, поочередно добавляя Ag, Au, Сu, Zn, Ni, Со, Pd, Pt, Ti, V, Mn, Fe, Cr, Zr, Nb, Mo, W, Ru, Cd, Та, Re, Os, Ir, Al, Ga, Ge, In, Sn, Sb, Pb, Bi, Sm, Eu, Ac, Th.The metal nanoparticles were used alternately in the experiments (Examples 25-29 metal compound) represented by Formula 1, alternately adding Ag, Au, Cu, Zn, Ni, Co, Pd, Pt, Ti, V, Mn, Fe, Cr, Zr, Nb Mo, W, Ru, Cd, Ta, Re, Os, Ir, Al, Ga, Ge, In, Sn, Sb, Pb, Bi, Sm, Eu, Ac, Th.
В Примерах 25-29 соединения: оксида меди, оксида цинка, оксида ванадия, сульфида никеля, хлорида палладия, карбоната меди.In Examples 25-29, compounds: copper oxide, zinc oxide, vanadium oxide, nickel sulfide, palladium chloride, copper carbonate.
В Примерах 31-48 использовали соединения хлорида железа, хлорида золота, хлорида никеля, хлорида кобальта, нитрата висмута, ацетилацетоната ванадия, ацетата кобальта, лактата олова, оксалата марганца, ацетата золота, оксалата палладия, 2-этилгексаноата меди, стеарата железа, формиата никеля, молибдата аммония, цитрата цинка, ацетата висмута, карбоната кобальта, хлорида платины, хлораурата водорода, тетрабутоксититана, дихлорида диметоксициркония, изопропоксида алюминия, метоксида тантала и ацетилацетоната индия.Examples 31-48 used compounds of iron chloride, gold chloride, nickel chloride, cobalt chloride, bismuth nitrate, vanadium acetate, cobalt acetate, tin lactate, manganese oxalate, gold acetate, palladium oxalate, 2-ethylhexanoate copper, iron stearate, nickel formate ammonium molybdate, zinc citrate, bismuth acetate, cobalt carbonate, platinum chloride, hydrogen chlorarate, tetrabutoxy titanium, dimethoxy zirconium dichloride, aluminum isopropoxide, tantalum methoxide and indium acetylacetonate.
В Примерах 1, 3, 15 использовали дериват поликарбоната, который имеет средний молекулярный вес (среднее весовое значение) 10000, 20000, 300000 соответственно.In Examples 1, 3, 15, a polycarbonate derivative was used, which has an average molecular weight (average weight value) of 10,000, 20,000, and 300,000, respectively.
В Примерах 10, 13, 25 использовали атомы X в альфа-положении относительно дифенил-замещенного атома С (C1) недизамещенные алкилами.In Examples 10, 13, 25, X atoms in the alpha position relative to the diphenyl-substituted C (C 1 ) atom are unsubstituted with alkyl.
В Примерах 23, 31, 35 атомы X в бета-положении относительно дифенил-замещенного атома С (C1) дизамещеные алкилами.In Examples 23, 31, 35, X atoms are in a beta position relative to a diphenyl-substituted C (C 1 ) atom disubstituted by alkyls.
В Примерах 1, 3, 15 использовали поликарбонатный дериват образован на основе 4,4'-(3,3,5-триметилциклогексан-1,1-диол)-дифенола, 4,4'-(3,3-диметилциклогексан-1,1-диол)-дифенола или 4,4'-(2,4,триметилциклопентан-1,1-диол)-дифенола.In Examples 1, 3, 15, a polycarbonate derivative formed on the basis of 4,4 '- (3,3,5-trimethylcyclohexane-1,1-diol) diphenol, 4,4' - (3,3-dimethylcyclohexane-1, 1-diol) diphenol or 4.4 '- (2,4, trimethylcyclopentane-1,1-diol) diphenol.
В Примерах 2, 16, 19, 23, 30 поликарбонатный дериват содержит сополимеры, состоящие из мономерных единиц на основе геминально дизамещенного дигидроксидифенил-циклоалкана, 4,4'-(3,3,5-триметилциклогексан-1,1-диол)-дифенола и мономерных единиц на основе бисфенола А, при их молярном 0,2, 0,4, 0,5, 0,6, 0,8 соответственноIn Examples 2, 16, 19, 23, 30, the polycarbonate derivative contains copolymers consisting of monomer units based on geminally substituted dihydroxydiphenyl cycloalkane, 4,4 '- (3,3,5-trimethylcyclohexane-1,1-diol) diphenol and monomer units based on bisphenol A, with their molar 0.2, 0.4, 0.5, 0.6, 0.8, respectively
В примерах с фотооинициатором применяли каждый из фотоинициаторов -IRGACURE®, CHEMCURE® и LUCIRIN® ТРО.In Examples fotooinitsiatorom used each of photoinitiators -IRGACURE ®, CHEMCURE ® TPO and LUCIRIN ®.
В Примерах с добавками стабилизатора применяли поочередно каждое из аминового соединения, аммонийного соединения, фосфорного соединения, соединения серы и их смеси. Результаты положительные.In the Examples with stabilizer additives, each of the amine compound, ammonium compound, phosphorus compound, sulfur compound, and mixtures thereof were used alternately. The results are positive.
ПРИМЕР 31-40.EXAMPLE 31-40.
Пробовали в качестве растворителя также использовали производные этилацетата, бутилацетата, метоксипропилацетата, диэтилового эфира, тетрагидрофурана, диоксана, метилэтилкетона, ацетона, диметилформамида, 1-метил-2-пирролидона, гексана, гептана, до декана, бензола, толуола, ксилола, хлороформа, метиленхлорида, тетрахлорида углерода, ацетонитрила и диметилсульфоксида.Derivatives of ethyl acetate, butyl acetate, methoxypropyl acetate, diethyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, methyl ethyl ketone, acetone, dimethylformamide, 1-methyl-2-pyrrolidone, hexane, heptane, to decane, benzene, toluene, xylene, chloro were also used as solvent. , carbon tetrachloride, acetonitrile and dimethyl sulfoxide.
Была изготовлена многослойная пластиковая карта, содержащая такое пленочное изображение, которое получено вышеописанным способом.A multilayer plastic card was made containing such a film image, which was obtained as described above.
Такое пленочное изображение было сплавлено с другими слоями изделия в виде монолитного соединения.Such a film image was fused with other layers of the product in the form of a monolithic compound.
Дополнительно применяли в других примерах обработку ультразвуком, и/или микроволновую обработку, и/или высокочастотную обработку, и/или плазменную обработку, и/или обработку инфракрасным излучением, и/или обработку ультрафиолетовым излучением.Additionally used in other examples, sonication, and / or microwave processing, and / or high-frequency processing, and / or plasma processing, and / or processing by infrared radiation, and / or ultraviolet treatment.
В одном из примеров нанесли пленочное изображение в виде покрытия на подложку.In one example, a film image was applied in the form of a coating on a substrate.
Применяли подложку из металла (в других примерах - из стекла, кремниевой пластины, керамики, полиэфира, полиимида, клеенки, волокна, дерева и бумаги).A metal substrate was used (in other examples, glass, silicon wafer, ceramic, polyester, polyimide, oilcloth, fiber, wood and paper).
Нанесение пленочного изображения проводили поливом с дозированием.The film image was applied by dosing irrigation.
В других экспериментах, которые показали эффективность предложенной методики, нанесение пленочного изображения проводили струйной печатью, офсетной печатью, трафаретной печатью, тампопечатью, глубокой печатью, флексографией, ротаторной печатью, тиснением, ксерографией или литографией.In other experiments, which showed the effectiveness of the proposed methodology, the film image was applied by inkjet printing, offset printing, screen printing, pad printing, gravure printing, flexography, rotator printing, embossing, xerography or lithography.
В примерах применяли способ получения многослойного поликарбонатного изделия, где нанесение пленочного изображения проводили растворением композиции для проводящих чернил по меньшей мере в одном растворителе, выбранном из группы, состоящей из гликоля, простого эфира, сложного эфира, кетона, алифатического углеводорода, ароматического углеводорода и галогенированного углеводорода.In the examples, a method for producing a multilayer polycarbonate product was used, where the film image was applied by dissolving the conductive ink composition in at least one solvent selected from the group consisting of glycol, ether, ester, ketone, aliphatic hydrocarbon, aromatic hydrocarbon, and halogenated hydrocarbon .
Кроме того, растворитель являлся, по меньшей мере, одним растворителем, выбранным из группы, состоящей из этилгексилового спирта, терпинеола, этиленгликоля, этилацетата, бутилацетата, метоксипропилацетата, карбитолацетата, этилкарбитолацетата, метилцеллозольва, бутилцеллозольва, диэтилового эфира, тетрагидрофурана, диоксана, метилэтилкетона, ацетона, диметилформамида, 1-метил-2-пирролидона, гексана, гептана, додекана, парафинового масла, уайт-спирита, бензола, толуола, ксилола, хлороформа, метиленхлорида, тетрахлорида углерода, ацетонитрила и диметилсульфоксида.In addition, the solvent is at least one solvent selected from the group consisting of ethylhexyl alcohol, terpineol, ethylene glycol, ethyl acetate, butyl acetate, methoxypropyl acetate, carbitol acetate, etilkarbitolatsetata, methyl cellosolve, butyl cellosolve, diethyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, methylethylketone, acetone , dimethylformamide, 1-methyl-2-pyrrolidone, hexane, heptane, dodecane, paraffin oil, white spirit, benzene, toluene, xylene, chloroform, methylene chloride, carbon tetrachloride, acetonite silt and dimethyl sulfoxide.
Claims (31)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016135695A RU2629681C1 (en) | 2016-09-02 | 2016-09-02 | Method to produce film image based on composition for conductive ink, multi-layer polycarbonate product with such image and method for its production |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016135695A RU2629681C1 (en) | 2016-09-02 | 2016-09-02 | Method to produce film image based on composition for conductive ink, multi-layer polycarbonate product with such image and method for its production |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2629681C1 true RU2629681C1 (en) | 2017-08-31 |
Family
ID=59797640
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016135695A RU2629681C1 (en) | 2016-09-02 | 2016-09-02 | Method to produce film image based on composition for conductive ink, multi-layer polycarbonate product with such image and method for its production |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2629681C1 (en) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2301117C2 (en) * | 2002-01-29 | 2007-06-20 | Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. | Method for production of the coatings having the strong adhesion |
RU2364598C2 (en) * | 2004-07-02 | 2009-08-20 | Кэнон Кабусики Кайся | Ink for jet printing |
RU2481957C2 (en) * | 2007-10-31 | 2013-05-20 | Бундесдруккерай Гмбх | Method of producing polycarbonate multilayer structure |
US8580878B2 (en) * | 2008-05-14 | 2013-11-12 | Marabu Gmbh & Co. Kg | Radiation-curable printing ink or printing varnish |
-
2016
- 2016-09-02 RU RU2016135695A patent/RU2629681C1/en active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2301117C2 (en) * | 2002-01-29 | 2007-06-20 | Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. | Method for production of the coatings having the strong adhesion |
RU2364598C2 (en) * | 2004-07-02 | 2009-08-20 | Кэнон Кабусики Кайся | Ink for jet printing |
RU2481957C2 (en) * | 2007-10-31 | 2013-05-20 | Бундесдруккерай Гмбх | Method of producing polycarbonate multilayer structure |
US8580878B2 (en) * | 2008-05-14 | 2013-11-12 | Marabu Gmbh & Co. Kg | Radiation-curable printing ink or printing varnish |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Li et al. | Solvent‐polarity‐engineered controllable synthesis of highly fluorescent cesium lead halide perovskite quantum dots and their use in white light‐emitting diodes | |
RU2494838C2 (en) | Releasing and re-dispersing nanoparticles of transition metals and their application as ir-radiators | |
JP5550904B2 (en) | Silver nanoparticle production method and thin film formation method | |
DE3546801C2 (en) | ||
EP2643416B1 (en) | The use of aryl or heteroaryl substituted dithiolene metal complexes as ir absorbers | |
DE112012005043B4 (en) | Electro-optical security element and printable preparation as well as security and / or value document, method for its production and method for its verification | |
TWI583707B (en) | Metal particle dispersion, article,sintered film and method for producing the sintered film using the dispersion | |
EP0793693A2 (en) | Process for coating and printing substrates | |
DE60022660T2 (en) | GAS-DENSED COATING COMPOSITION, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND GAS-DENSED COATING FILM | |
DE112015000622B4 (en) | Compositions for high speed printing of conductive materials for electrical circuit applications and methods related thereto | |
US20160200939A1 (en) | Coating compositions comprising polyorgano-silsesquioxane and a wavelength converting agent, and a wavelength converting sheet using the same | |
JP2013069728A (en) | Wavelength conversion film for solar cell | |
RU2629681C1 (en) | Method to produce film image based on composition for conductive ink, multi-layer polycarbonate product with such image and method for its production | |
Rao et al. | Highly emissive green CsPbBr 3/Cs 4 PbBr 6 composites: Formation kinetics, excellent heat, light, and polar solvent resistance, and flexible light-emitting application | |
US20230303608A1 (en) | Dithiolene metal complexes | |
EP3393816B1 (en) | Data storage medium having a laser-induced brightening mark and method for producing said data storage medium | |
KR20170043922A (en) | block copolymer-conjugated quantum dot precursor and quantum dot nanostructure and quantum dot pattern using laser induced annealing | |
RU2388774C2 (en) | Conductive ink and method of making said ink | |
KR102046831B1 (en) | Photosensitive composition, manufacturing method thereof and manufacturing method of photosensitive three-dimensional structure using the same | |
JP2021006493A (en) | Semiconductor nanoparticles, ink composition, and printed matter | |
Jin et al. | Stretchable silica gel-ZnSe: Mn/ZnS quantum dots for encoding | |
WO2015135867A1 (en) | Terminal substituted oligothiophenes and use thereof in optical signal transmission systems and/or as colour pigments | |
DE102008001526B4 (en) | Luminescent nanoscale particles with hydrophobic surface finish, process for their preparation and their use | |
WO2011092028A1 (en) | Nanoparticles and nanoink | |
WO2024075697A1 (en) | Chalcogenide perovskite |