RU2627427C1 - Способ инактивации примесей в сорбенте фторид лития - Google Patents

Способ инактивации примесей в сорбенте фторид лития Download PDF

Info

Publication number
RU2627427C1
RU2627427C1 RU2016145296A RU2016145296A RU2627427C1 RU 2627427 C1 RU2627427 C1 RU 2627427C1 RU 2016145296 A RU2016145296 A RU 2016145296A RU 2016145296 A RU2016145296 A RU 2016145296A RU 2627427 C1 RU2627427 C1 RU 2627427C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sorbent
lithium fluoride
lithium
fluoride
inactivation
Prior art date
Application number
RU2016145296A
Other languages
English (en)
Inventor
Олег Борисович Громов
Сергей Олегович Травин
Юрий Михайлович Трубаков
Original Assignee
Акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии" filed Critical Акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии"
Priority to RU2016145296A priority Critical patent/RU2627427C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2627427C1 publication Critical patent/RU2627427C1/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/027Compounds of F, Cl, Br, I
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G43/00Compounds of uranium
    • C01G43/04Halides of uranium

Landscapes

  • Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к процессам, применяемым для разделения фторидных газов. Для инактивации примесей фторидов щелочных и/или щелочноземельных металлов в сорбенте- фториде лития сорбент обрабатывают тетрафторидом кремния, полученным термическим разложением гексафторосиликата лития при температуре 175-185°C. Технический результат заключается в том, что примеси щелочных и/или щелочноземельных металлов образуют инертные по отношению к гексафториду урана кремнефториды, исключая образование радиоактивного соединения в массе фторида лития. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Description

Изобретение относится к химической и атомно-химической промышленности, в частности к процессам, применяемым для разделения фторидных газов.
Известно, что фториды щелочных и щелочноземельных металлов образуют комплексные соединения с различными газообразными фторидными веществами, например, HF, SiF4, UF6 и др. [Галкин Н.П. и др. Улавливание и переработка фторсодержащих газов. - М.: Атомиздат, 1975] по реакциям:
NaF+nHF=NaF⋅nHF
2LiF+SiF4=Li2SiF4
2KF+UF6=K2UF8
BaF2+mHF=BaF2⋅mHF
CaF2+SiF4=CaSiF6
MgF2+UF6=MgUF8
Образующиеся комплексные фториды при нагревании разлагаются на исходные соединения. При этом известно, что LiF не вступает во взаимодействие с гексафторидом урана в отличие от NaF и других фторидов щелочных и щелочноземельных металлов [Галкин Н.П. и др. Улавливание и переработка фторсодержащих газов. - М.: Атомиздат, 1975; Кобзарь Н.Ю. и др. Известия Томского политехнического университета. 2006, т. 309, №6, сс. 68-70]. Именно на этих особенностях фторида лития и фторида натрия основаны способы разделения газовых смесей, состоящие из гексафторида урана, фтороводорода и других летучих фторидов [Патент РФ №2034776, МПК С01В 7/19. «Способ очистки фторида водорода»; Патент РФ №2068287, МПК A62D 1/00. «Способ очистки гексафторида урана от соединений рутения»; Патент РФ №2314862, МПК B01D 53/68. «Способ обезвреживания фторсодержащих газов»; Патент РФ №2328335, МПК B01D 53/68. «Способ разделения фторсодержащих газовых смесей»; Химическая технология, т. 10, №3, 2009, сс. 183-187; In "17th European Symposium on Fluorine Chemistry, Paris, July 21-25, 2013. Final Program. Book of Abstracts", Paris, July 2013, p. 388; Патент РФ №2579055, МПК C01G 43/06. «Способ очистки металлических поверхностей от отложений урана»].
Недостатком всех способов разделения газообразных гексафторида урана и фтороводорода, как упомянутых выше, так и других аналогичных, является то, что в реальности невозможно достичь абсолютной чистоты сорбентов по основному веществу: в их составе обязательно будут присутствовать в большем или меньшем количестве примеси фторидов элементов. Так, например, в LiF различных марок - «техн.», «ч», «хч», «осч», - содержится от 0,001 масс. % до 0,1 масс. % NaF. При контактировании такого сорбента со смесью гексафторида урана и фтороводорода на LiF будет сорбироваться только HF, а на примесном NaF сорбируются и HF, и UF6, при этом содержание урана может составить свыше 1 масс. %. Температура разложения гидрофторида лития не превышает 130°C [Procedia Chemistry, 2014, Vol. 11, pp. 30-34], а для заметного разложения октофтороураната натрия необходима температура не ниже 300°C [Галкин Н.П. и др. Улавливание и переработка фторсодержащих газов. - М.: Атомиздат, 1975]. Таким образом, в сорбенте LiF остается радиоактивный материал и работа с ним в дальнейшем в нормальных условиях труда становится невозможной, при этом необходимо предусматривать специальную защиту от радиоактивного облучения персонала. Кроме того, отработавший сорбент, содержащий уран, квалифицируется как радиоактивные отходы, переработка которых требует специальных технологий.
Технический результат заключается в том, чтобы инактивировать фторидные примеси, содержащиеся во фториде лития, например фториды натрия, кальция, калия, магния и других металлов, тем самым исключая образование радиоактивного соединения в массе фторида лития.
Технический результат достигается тем, что перед использованием фторида лития в качестве сорбента для разделения смеси гексафторида урана, фтороводорода и газов, не взаимодействующих с фторидом лития, его обрабатывают газообразным тетрафторидом кремния, полученным термическим разложением гексафторсиликата лития при температуре 175-185°С.
С тетрафторидом кремния взаимодействуют все без исключения фториды щелочных и щелочноземельных металлов, причем кремнефториды металлов инертны по отношению к гексафториду урана, а температуры их разложения превышают 550°С, кроме гексафторсиликата лития, у которого температура разложения равна 175°С.
Эту соль нагревают либо в отдельном аппарате и выделяющийся SiF4 направляют на контакт с исходным LiF, либо добавляют в загруженный в сорбционную колонну фторид лития и после герметизации колонны и ее нагрева до 175-185°С выдерживают сорбент в атмосфере SiF4 не более часа. Необходимо отметить, что в последнем случае в массу сорбента добавляют полуторное количество гексафторсиликата лития по причине возможного наличия во фториде лития непаспортизированных примесей. После откачки газов из колонны ее охлаждают до комнатной температуры. Фторид лития подготовлен к эксплуатации для разделения газов фтороводорода и гексафторида урана, в том числе газов, не взаимодействующих с ним, например, азот, кислород, фтор, фториды хлора и других галогенов, с гарантией отсутствия образования радиоактивного материала.
Интервал температуры, равный 175-185°С, обуславливается только тем, что современная промышленная индикация величины температуры может обеспечить температуру с погрешностью ±5°С.
Пример
В сорбционную колонну загружено 50 кг порошкообразного LiF, в составе которого в соответствие с ТУ 6-09-3529-84 содержится 0,05 масс. % Na, 0,05 масс. % К и 0,07 масс. % Са, что в пересчете на фториды составляет 50 г NaF, 25 г KF и 10 г CaF2. В соответствие с химическими уравнениями реакций стехиометрически потребное количество тетрафторида кремния составляет 114,5 г, полуторное количество равно 172 г, которое содержится в 260 г Li2SiF6 марки «чда» по ТУ 113-08-587-86.
Рассчитанную массу Li2SiF6 добавили в загруженный в колонну сорбент фторид лития; колонну вакуумировали и нагрели до температуры, равной (180±5)°С, и выдержали при этой температуре 45 мин. Затем газовую фазу откачали из колонны и охладили аппарат до комнатной температуры.
Газовые смеси различного состава, содержащие гексафторид урана и фтороводород, пропускали через инактивированный по примесям сорбент фторид лития, на котором происходила селективная сорбция фтороводорода, а гексафторид урана и газы, не взаимодействующие с фторидом лития, направляли на улавливание в другой аппарат с сорбентом - фторидом натрия.
После насыщения фторида лития фтороводородом произвели операцию десорбции HF. В пробе этого продукта уран не обнаружен - содержание менее предела обнаружения. Из сорбента фторида лития после десорбции фтороводорода отобрали несколько проб из разных мест колонны на предмет определения содержания урана. Во всех пробах сорбента уран не был обнаружен - содержание менее предела обнаружения.
Для реализации предложенного способа инактивации примесей в сорбенте фторид лития не требуется разработки каких-либо специальных приспособлений, оборудования или аппаратов.

Claims (2)

1. Способ инактивации примесей в сорбенте - фториде лития, заключающийся в том, что перед использованием фторида лития в качестве сорбента для разделения смеси гексафторида урана, фтороводорода и газов, не взаимодействующих с фторидом лития, его обрабатывают газообразным тетрафторидом кремния, полученным термическим разложением гексафторсиликата лития при температуре 175-185°С.
2. Способ по п. 1, заключающийся в том, что гексафторсиликат лития загружают в аппарат с сорбентом.
RU2016145296A 2016-11-18 2016-11-18 Способ инактивации примесей в сорбенте фторид лития RU2627427C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016145296A RU2627427C1 (ru) 2016-11-18 2016-11-18 Способ инактивации примесей в сорбенте фторид лития

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016145296A RU2627427C1 (ru) 2016-11-18 2016-11-18 Способ инактивации примесей в сорбенте фторид лития

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2627427C1 true RU2627427C1 (ru) 2017-08-08

Family

ID=59632815

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016145296A RU2627427C1 (ru) 2016-11-18 2016-11-18 Способ инактивации примесей в сорбенте фторид лития

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2627427C1 (ru)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5888468A (en) * 1998-06-05 1999-03-30 Starmet Corp. Method for producing silicon tetrafluoride from uranium tetrafluoride
RU2159742C1 (ru) * 1999-05-21 2000-11-27 Сибирский химический комбинат Способ переработки смеси гексафторида урана с фтористым водородом
RU2273605C2 (ru) * 2004-01-21 2006-04-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Сибирский химический комбинат" Министерства Российской Федерации по атомной энергии Способ выделения гексафторида урана из его смеси с фторидом водорода
RU2328335C1 (ru) * 2006-09-05 2008-07-10 ФГУП "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии" (ФГУП "ВНИИХТ") Способ разделения фторсодержащих газовых смесей
RU2330811C2 (ru) * 2006-03-13 2008-08-10 Открытое акционерное общество "Новосибирский завод химконцентратов" Способ получения высокочистого фторида лития

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5888468A (en) * 1998-06-05 1999-03-30 Starmet Corp. Method for producing silicon tetrafluoride from uranium tetrafluoride
RU2159742C1 (ru) * 1999-05-21 2000-11-27 Сибирский химический комбинат Способ переработки смеси гексафторида урана с фтористым водородом
RU2273605C2 (ru) * 2004-01-21 2006-04-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Сибирский химический комбинат" Министерства Российской Федерации по атомной энергии Способ выделения гексафторида урана из его смеси с фторидом водорода
RU2330811C2 (ru) * 2006-03-13 2008-08-10 Открытое акционерное общество "Новосибирский завод химконцентратов" Способ получения высокочистого фторида лития
RU2328335C1 (ru) * 2006-09-05 2008-07-10 ФГУП "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии" (ФГУП "ВНИИХТ") Способ разделения фторсодержащих газовых смесей

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
БИЛЯЛОВ Р.М. и др., Таблетированные сорбенты на основе фторида лития, Изв. Томского Политехнического ин-та, 2006, т. 309, 6, стр. 70-72. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wimpenny et al. Experimental determination of Zn isotope fractionation during evaporative loss at extreme temperatures
Stein Removal of xenon and radon from contaminated atmospheres with dioxygenyl hexafluoroantimonate, O2SbF6
Ruff N-Haloiminosulfur Derivatives
RU2627427C1 (ru) Способ инактивации примесей в сорбенте фторид лития
JP2006046957A (ja) 分留法を用いるフッ化物揮発法による再処理方法
JP4744017B2 (ja) 高純度フッ素ガス中の微量不純物の分析方法
CN103608084A (zh) KMgF3化合物用于捕获气相或液相中氟化物和/或氟氧化物形式的金属的用途
Mabrouk et al. Incineration of radioactive organic liquid wastes by underwater thermal plasma
KR920007856B1 (ko) 기체상태의 산성 할로겐 화합물의 제거방법
Aynsley et al. 335. The reaction of fluorine with the oxides and oxy-compounds of manganes and rhenium
CA1142070A (en) Process for removing very adhesive and dusty deposits in equipment for handling uranium hexafluoride
US3829551A (en) Atmosphere purification of xenon,radon & radon daughter elements
JP3491276B2 (ja) 希ガス回収方法
RU2328335C1 (ru) Способ разделения фторсодержащих газовых смесей
RU2650134C1 (ru) Способ фракционной разгонки газовой смеси, состоящей из гексафторида урана, фтористого водорода и примесей
RU2588241C1 (ru) Способ динамической газификации отложений урана
RU2579055C1 (ru) Способ очистки металлических поверхностей от отложений урана
US8957276B2 (en) Method of processing waste material
JP2002255558A (ja) フッ化物の酸化物転換方法
Belliveau et al. Tritiated Sulfur Hexafluoride Disposition Strategies
RU2221749C2 (ru) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ГАЗОВОЙ СМЕСИ UF6-BrF3-IF5 НА КОМПОНЕНТЫ
DE69503929T2 (de) Behandlung von Gasmischungen
Gromov et al. STUDIES OF CHEMISORPTION OF URANIUM HEXAFLUORIDE ON SODIUM FLUORIDE
JP2019168349A (ja) 放射性ウラン除染剤及び放射性ウラン除染方法
US2808312A (en) Process for treating volatile metal fluorides

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191119