RU2626670C2 - Способ прогнозирования эффективности терапии больных сахарным диабетом 2 типа - Google Patents

Способ прогнозирования эффективности терапии больных сахарным диабетом 2 типа Download PDF

Info

Publication number
RU2626670C2
RU2626670C2 RU2015151884A RU2015151884A RU2626670C2 RU 2626670 C2 RU2626670 C2 RU 2626670C2 RU 2015151884 A RU2015151884 A RU 2015151884A RU 2015151884 A RU2015151884 A RU 2015151884A RU 2626670 C2 RU2626670 C2 RU 2626670C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
level
metformin
type
glycated hemoglobin
peptide
Prior art date
Application number
RU2015151884A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2015151884A (ru
Inventor
Юлия Андреевна Сорокина
Ольга Владимировна Занозина
Любовь Валерьевна Ловцова
Марина Юрьевна Серопян
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Нижегородская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО НижГМА Минздрава России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Нижегородская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО НижГМА Минздрава России) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Нижегородская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО НижГМА Минздрава России)
Priority to RU2015151884A priority Critical patent/RU2626670C2/ru
Publication of RU2015151884A publication Critical patent/RU2015151884A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2626670C2 publication Critical patent/RU2626670C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6804—Nucleic acid analysis using immunogens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6827—Hybridisation assays for detection of mutation or polymorphism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/6858—Allele-specific amplification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/686—Polymerase chain reaction [PCR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2531/00—Reactions of nucleic acids characterised by
    • C12Q2531/10—Reactions of nucleic acids characterised by the purpose being amplify/increase the copy number of target nucleic acid
    • C12Q2531/113—PCR
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, в частности к эндокринологии, и предназначено для прогнозирования эффективности терапии сахарного диабета 2 типа. Осуществляют забор периферической венозной крови и выделение ДНК. До назначения метформина у пациентов определяют уровень гликированного гемоглобина и уровень С-пептида, после чего проводят генетическое типирование однонуклеотидного полиморфизма гена эндотелиальной синтазы оксида азота С786Т rs2070744. При выделении гаплотипа СС или СТ прогнозируют эффективность монотерапии метформином в дозе 850 мг 2 раза в сутки и снижение уровня гликированного гемоглобина и возрастание уровня С-пептида относительно исходных уровней за 3 месяца. Изобретение обеспечивает повышение точности прогноза. 2 ил., 1 табл., 3 пр.

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к исследованию биологических жидкостей с помощью физических и химических методов исследования, и может быть использовано в эндокринологии для прогнозирования течения и эффективности терапии сахароснижающим препаратом больных сахарным диабетом 2 типа.
Сахарный диабет 2 типа (СД 2 типа) является широко распространенным заболеванием и приравнивается к неинфекционной эпидемии. На сегодняшний день 347 миллионов человек во всем мире больны диабетом (Бюллетень ВОЗ №312, октябрь 2013 года, Danaei G, Finucane MM, Lu Y, Singh GM, Cowan MJ, Paciorek CJ et al. National, regional, and global trends in fasting plasma glucose and diabetes prevalence since 1980: systematic analysis of health examination surveys and epidemiological studies with 370 country-years and 2.7 million participants. Lancet, 2011, 378(9785):31-40). По данным IDF (Международной диабетической ассоциации) к 2030 году будет насчитываться около 439 млн человек с сахарным диабетом. Основной прирост числа больных идет за счет диабета 2 типа, количество которых в 3-4 раза превышает официальные данные (Фармакоэкономика сахарного диабета второго типа/Р.И. Ягудина, А.Ю. Куликов, Е.Е. Аринина. - М.: МИА, 2011. - С. 9-10).
Контроль терапии СД 2 типа на сегодняшний день производится несколькими общепризнанными мировым научным сообществом методами. Они заключаются в определении уровня глюкозы плазмы крови натощак и при глюкозной нагрузке и определении процентного содержания гликированного гемоглобина. Данные, полученные этими способами, являются и показателем декомпенсации углеводного обмена при терапии сахарного диабета (Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом / Под редакцией И.И. Дедова, М.В. Шестаковой // издание шестое. - М.: ФГБУ ЭНЦ, 2013. - 120 с.). Однако данные способы не применимы для прогнозирования эффективности терапии, а только констатируют факт успешной или, наоборот, неподходящей схемы лечения.
Известен способ прогнозирования эффективности лечения больных хронической ишемией мозга и сахарным диабетом 2 типа фармакологическим препаратом милдронат (РФ Патент №2427367, МПК A61K 31/205, G01N 33/50, опубл. 27.08.2011).
Известный способ осуществляют следующим образом.
Больному хронической ишемией мозга и СД 2 типа до назначения препарата милдронат определяют активность глутатиопероксидазы (ГПО) в эритроцитах крови. При значениях активности ГПО ниже 23,7±2,23 нмоль/мин на 1 мг белка прогнозируют эффективное лечение милдронатом. При значении активности ГПО выше указанной величины - лечение милдронатом не эффективно.
Использование способа, по мнению авторов, обеспечивает возможность индивидуального прогноза эффективности лечения фармакологическим препаратом милдронат больных хронической ишемией мозга и сахарным диабетом 2 типа.
Однако вышеуказанный фармпрепарат обычно применяют в составе комплексной терапии ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), хронической сердечной недостаточности, дисгормональной кардиомиопатии; в составе комплексной терапии острых и хронических нарушений мозгового кровообращения и др. Противопоказанием к приему милдроната является повышение внутричерепного давления, с осторожностью у людей с артериальной гипертонией, так как могут наблюдаться скачки артериального давления. Таким образом, известный фармпрепарат не является сахароснижающим препаратом и предназначен для применения в комплексной терапии. Поэтому говорить о высоком проценте точности прогноза не представляется возможным. Кроме того, уровень ГПО может варьировать в зависимости от многочисленных факторов - возраст, пол, сопутствующих осложнений - в отличие от таких показателей, как генетически маркеры.
За прототип изобретения выбран известный способ прогнозирования эффективности терапии сахарного диабета 2 типа, включающий забор периферической венозной крови, выделение ДНК и проведение полиморфного анализа (РФ патент №2533286, МПК G01N 33|68, опубл. 20.11.2014).
Известный способ осуществляют следующим образом.
ДНК выделяют из образцов периферической венозной крови больных сахарным диабетом 2-го типа в 2 этапа. На первом этапе к 4 мл крови добавляют 25 мл лизирующего буфера, содержащего 320 мМ сахарозы, 1% тритон Х-100, 5 мМ MgCl2, 10 мМ трис-HCl (рН 7,6). Полученную смесь перемешивают и центрифугируют при 4°С, 4000 об./мин в течение 20 минут. После центрифугирования надосадочную жидкость сливают, к осадку добавляют 4 мл раствора, содержащего 25 мМ ЭДТА (рН 8,0) и 75 мМ NaCl, ресуспензируют. Затем прибавляют 0,4 мл 10% SDS, 35 мкл протеиназы K (10 мг/мл) и инкубируют образец при 37°С в течение 16 часов. На втором этапе из полученного лизата последовательно проводят экстракцию ДНК равными объемами фенола, фенол-хлороформа (1:1) и хлороформа с центрифугированием при 4000 об./мин в течение 10 минут. После каждого центрифугирования производят отбор водной фазы. ДНК осаждают из раствора двумя объемами охлажденного 96% этанола. Сформированную ДНК растворяют в бидистиллированной, деионизованной воде и хранят при -20°С. Выделенную ДНК подвергают полимеразной цепной реакции с использованием стандартных олигонуклеотидных праймеров. Выявляют полиморфный вариант +250A/G гена лимфотоксина α(Ltα). В случае выявления генотипа +250GG Ltα прогнозируют благоприятное течение сахарного диабета 2-го типа и получение положительного эффекта от проведения терапии пероральными сахароснижающими препаратами.
Изобретение, по мнению его авторов, обеспечивает получение новых критериев оценки течения заболевания и оценку эффективности проводимой терапии у индивидуумов русской национальности, страдающих сахарным диабетом 2 типа.
Недостатком известного способа является то, что не учитывается сам фармакологический препарат. Известно, что пероральные сахароснижающие препараты осуществляют свое воздействие с помощью разных механизмов и влияют на разные звенья патогенеза. Также было доказано, что существуют разные генетические маркеры (Stratified medicine for the use of antidiabetic medication in treatment of type II diabetes and cancer: where do we go from here? (Review) / Emami-Riedmaier A. [et al.] // J Intern Med. - 2015. - Vol. 277. - P. 235-247), ассоциированные с разными препаратами, и список маркеров еще далеко не полон.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является повышение точности прогноза продолжительной эффективности монотерапии сахароснижающим препаратом метформин больных с впервые выявленным сахарным диабетом 2 типа с помощью новых критериев, а именно однонуклеотидного полиморфизма гена эндотелиальной синтезы оксида азота С786Т rs 2070744 и выявления гаплотипа СС или СТ.
Технический результат достигается тем, что в известном способе прогнозирования эффективности терапии сахарного диабета 2 типа, включающем забор периферической венозной крови, выделение ДНК и проведение полиморфного анализа, у пациентов до назначения метформина определяют уровень гликированного гемоглобина и уровень С-пептида, после чего проводят генетическое типирование однонуклеотидного полиморфизма гена эндотелиальной синтазы оксида азота С786Т rs 2070744 и при выявлении гаплотипа СС или СТ прогнозируют эффективность монотерапии метформином в дозе 850 мг 2 раза в сутки и снижение уровня гликированного гемоглобина и возрастание уровня С-пептида относительно исходных уровней за 3 месяца.
Предлагаемое изобретение отвечает критерию изобретения «новизна», так как проведенные патентно-информационные исследования не выявили источники патентной и научно-медицинской информации, которые бы порочили новизну предлагаемого способа, равно как и технических решений с существенными признаками предлагаемого изобретения, что говорит о соответствии предлагаемого изобретения критерии «изобретательский уровень».
Из уровня техники не известна возможность прогноза эффективности монотерапии метформином в зависимости от наличия полиморфного варианта СС и СТ.
Степень компенсации углеводного обмена достигается при помощи различных комбинаций медикаментозной терапии и сочетания диетотерапии с физической активностью. Но не всегда возможно подобрать сразу корректную схему терапии из-за различных индивидуальных особенностей организма и переносимости того или иного лекарства. Эффективность принятой схемы определяется по уровню глюкозы плазмы крови и гликированного гемоглобина.
Известен лекарственный препарат метформин - таблетированное сахароснижающее лекарственное средство класса бигуанидов для приема внутрь. Этот препарат применяется при лечении сахарного диабета 2-го типа, особенно у лиц с избыточным весом и ожирением и при этом сохраненной нормальной функцией почек. Препарат исследован и для других заболеваний, при которых резистентность к инсулину может быть важным фактором. При правильном назначении метформин вызывает мало побочных эффектов (среди которых чаще возникают желудочно-кишечные расстройства) и связан с низким риском гипогликемии. Метформин способствует снижению уровня холестерина ЛПНП и триглицеридов и не связан с увеличением веса, и это единственный антидиабетический препарат, который способен снизить смертность от сердечно-сосудистых осложнений при сахарном диабете. Входит в список важнейших лекарственных препаратов Всемирной организации здравоохранения и назначается в первую очередь при сахарном диабете 2 типа.
Гликированный гемоглобин отражает гипергликемию на протяжении периода жизни эритроцитов до 120 суток. Эритроциты, циркулирующие в крови, имеют разный возраст, поэтому принимается среднее значение - от 60 до 90 суток (Calisti L, Tognetti S. (2005) Measure of glycosylated hemoglobin. Acta Biomed Ateneo Parmense. 76 Suppl 3:59-62).
С-пептид - белок, отщепляющийся от молекулы проинсулина в процессе синтеза инсулина. По количеству С-пептида можно условно судить о сохранности инсулиносекреторной способности β-клеток поджелудочной железы. Количество циркулирующего С-пептида эквивалентно количеству инсулина (Сахарный диабет: диагностика, лечение, профилактика / Под ред. И.И. Дедова, М.В. Шестаковой. - М.: ООО «Издательство «Медицинское информационное агентство»», 2011. - С. 119.: ил.).
Эндотелиальная синтаза оксида азота (eNOS) - одна из синтаз человека, кодируемая геном NOS3 на 7-й хромосоме. Фермент eNOS и ген eNOS3 были описаны в 1992-1993 гг. (Marsden Р.А. et al. Structure and chromosomal localization of the human constitutive endothelial nitric oxide synthase gene // J. Biol. Chem. 1993. Vol. 268. P. 17478-17488). Полиморфизмы гена eNOS определены в 11 местах, 8 из которых выступают в качестве возможных факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний. Изученными являются полиморфизм 4а/b интрона, полиморфизм G894T (Glu298Asp) 7-го экзона и полиморфизм С786Т (rs 2070744) промотора гена eNOS. В 2013 г. опубликованы данные об ассоциации eNOS3 4b/a, Т-786С и G894T с МС (Liu C.S. et al. Association between endothelial nitric oxide synthase polymorphisms and risk of metabolic syndrome // Dis. Markers. 2013. Vol. 34, №3. P. 187-197). Полиморфизм G894T имеет различное значение в зависимости от этнической принадлежности пациента (азиаты и европейцы) и имеет неоднозначный характер, в то время как нет функциональных различий ОНП С786Т для разных этнических групп (Association of the genetic variants of endothelial nitric oxide synthase gene with angiographically defined coronary artery disease and myocardial infarction in South Indian patients with type 2 diabetes mellitus / P. Name [et al.] // J Diabetes Complications. - 2013. - Vol. 27(3). - P. 255-261. doi: 10.1016/j.jdiacomp.2012.10.009). Тем не менее, в некоторых исследованиях была выявлена ассоциация генотипа гомозиготы по аллели Т с инсулинорезистентностью у пациентов с СД 2 типа и кардиомиопатиями среди европейцев и японцев, а также с повышенным уровнем глюкозы в крови у жителей Саудовской Аравии (Variants of endothelial nitric oxide synthase gene are associated with components of metabolic syndrome in an Arab population / K.M. Alkharfy, N.M. Al-Daghri, O.S. Al-Attas [et al.] // Endocr J. - 2012. - Vol. 59(3). - P. 253-263. Epub 2012 Jan 12). Было показано, что ОНП С786Т, ОНП Glu298Asp, 4b/a ассоциирован с диабетической нефропатией (Association of endothelial nitric oxide synthase Glu298Asp, 4b/a, and - 786T>C gene variants with diabetic nephropathy I. Ezzidi [et al.] //J Diabetes Complications. - 2008. - Vol. 22(5). - P. 331-338. doi: 10.1016/j.jdiacomp.2007.11.011) и ретинопатией (Endothelial nitric oxide synthase Glu298Asp, 4b/a, and T-786C polymorphisms in type 2 diabetic retinopathy /I. Ezzidi [et al.] // Clin Endocrinol (Oxf). - 2008. - Vol. 68(4). - P. 542-546).
Известно, что метформин ограничивает окислительный стресс, в частности активируя АМФК (АМФ-активируемую протеинкиназу), что приводит к увеличению фосфорилирования эндотелиальной синтазы оксида азота, повышению продукции NO, что в конечном итоге обусловливает компенсацию эндотелиальной дисфункции. Также известно, что метформин является структурным аналогом асимметричного диметиларгинина (АДМА), который подавляет выработку NO, и по механизму конкурентного ингибирования не допускает образования неактивного комплекса «синтаза оксида азота - АДМА», одновременно повышая активность фермента (Bestermann, W.H. Jr. The ADMA-Metformin Hypothesis: Linking the Cardiovascular Consequences of the Metabolic Syndrome and Type 2 Diabetes / W.H. Jr Bestermann // Cardiorenal Med. - 2011 - Vol. 1(4). - P. 211-219).
Информация о возможности прогнозировании эффективности метформина с учетом полиморфизма eNOS3 С786Т (rs 2070744) в доступной литературе отсутствует.
Предлагаемый способ позволяет при персонифицированном применении метформина получить следующий положительный эффект: определение уровня гликированного гемоглобина и уровня С-пептида, проведение типирования однонуклеотидного полиморфизма гена эндотелиальной синтазы оксида азота C786T rs 2070744 и выявление гаплотипа СС или СТ до лечения метформином позволяют с высокой точностью сделать прогноз эффективности лечения метформином больных с впервые выявленным сахарным диабетом 2. Маркером положительного эффекта от проводимой терапии пероральным сахароснижающим препаратом метформин у больных сахарным диабетом 2 типа являются однонуклеотидный полиморфизм гена эндотелиальной синтазы оксида азота C786T rs 2070744 и выявленные полиморфные варианты СС или СТ, что может быть использовано в эндокринологическрх стационарах при обследовании пациентов с сахарным диабетом 2 типа для оптимизации дальнейшей тактики ведения пациентов. При выявлении полиморфного варианта ТТ у пациентов с впервые выявленным сахарным диабетом 2 типа целесообразно назначать препарат метформин сразу в составе комбинированной сахароснижающей терапии.
Для подтверждения высокой точности предлагаемого способа авторами заявки были проведены клинические исследования.
Возможность использования предлагаемого способа для прогноза эффективности терапии сахарного диабета 2-го типа подтверждает анализ результатов наблюдений 80 больных сахарным диабетом и 80 человек популяционного контроля. В исследуемую группу включались индивидуумы русской национальности, с уровнем гликированного гемоглобина от 6,5% до 8,0%, без тяжелых осложнений, требующих интенсифицированной фармакотерапии. Пациенты включались в соответствующую группу больных только после установления диагноза заболевания, подтвержденного с помощью клинических и лабораторно-инструментальных методов обследования. В группу популяционного контроля включались индивидуумы без заболеваний эндокринной системы. В рассматриваемой выборке пациентов установленный диагноз сахарный диабет 2 типа - не более 1 года, а также отсутствие ранее применяемой сахароснижающй терапии. Пациенты находились на диетотерапии.
При проведении исследований выявлено, что у представителей гомозиготы по аллелю 2 (ТТ) отмечен более высокий исходный уровень глюкозы плазмы натощак (ГПН), а у представителей гомозиготы по аллелю 1 (СС) - более низкий исходный уровень гликированного гемоглобина по сравнению с аналогичными показателями у двух других гаплотипов данного ОНП. В то же время исходный уровень С-пептида не отличается у представителей трех гаплотипов (таблица 1).
На фиг. 1 представлена динамика гликированного гемоглобина попарно (СС-СТ-ТТ представители), %. (Примечание: HbA1c,% - гликированный гемоглобин, * - уровень статистической значимости различий между показателями до и через 3 месяца терапии p<0,05.)
На фиг. 2 представлена динамика С-пептида попарно (СС-СТ-ТТ представители), нг/л. (Примечание: * - уровень статистической значимости различий между показателями до и через 3 месяца терапии (р<0,05.)
В динамике 3 месяцев наблюдения пациентов уровень гликированного гемоглобина и ГПН снижаются статистически значимо во всех подгруппах обследованных (фиг. 1).
Обращает на себя внимание, что у представителей гомозиготы по аллелю 1 (СС) и гетерозиготы (СТ) происходит статистически более выраженное снижение уровня гликированного гемоглобина на 1,05% (р=0,011) и 0,85% (р=0,036) соответственно, при этом у представителей ТТ гаплотипа A HbA1c составляет 0,37% за 3 месяца наблюдений.
У представителей гомозиготы по аллелю 2 (ТТ) уровень С-пептида (фиг. 2) значимо снижается на 10%, в то время как в подгруппах СС и СТ данный показатель статистически значимо возрастает на 22% и 35% соответственно относительно результатов первого обследования (таблица 1).
Figure 00000001
Figure 00000002
При изучении показателей у представителей разных гаплотипов ОНП С786Т гена эндотелиальной синтазы оксида азота установлено, что у пациентов с впервые выявленным сахарным диабетом 2 типа с гаплотипом СС отмечается более низкий исходный уровень гликированного гемоглобина и более высокое содержание ЛПВП по сравнению с гаплотипами СТ и ТТ. Через 3 месяца применения препарата метформин у пациентов всех гаплотипов регистрируется статистически значимое относительно данных первого обследования снижение уровня гликированного гемоглобина, ГПН, а повышение содержания С-пептида - только в подгруппах СС или СТ, тогда как в подгруппе ТТ отмечается снижение данного показателя. Динамика только такого показателя гликемии, как HbA1c, является более выраженной у представителей СС и СТ гаплотипов по сравнению с аналогичным показателем у гаплотипа ТТ. Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.
Забор и анализ материала проводится стандартно в соответствии с инструкцией [Зорина В.В. Основы полимеразной цепной реакции. - М.: 2012. - 80 с.].
У больного сахарным диабетом 2 типа у пациентов до назначения метформина определяют уровень гликированного гемоглобина и уровень С-пептида. Выделяют ДНК из периферической крови и проводят ПЦР анализ. Осуществляют генетическое типирование однонуклеотидного полиморфизма гена эндотелиальной синтазы оксида азота С786Т rs 2070744 и при выделении гаплотипа СС или СТ прогнозируют эффективность монотерапии метфорнином в дозе 850 мг 2 раза в сутки и снижение уровня гликированного гемоглобина и возрастание уровня С-пептида относительно исходных уровней за 3 месяца.
Примеры конкретного осуществления способа даны в виде выписок из истории болезни
Пример 1.
Пациентка Г. 58 лет. Установленный диагноз СД 2 - 8 месяцев. Целевой уровень гликированного гемоглобина <6,5%. До начала лечения метформином уровень гликированного гемоглобина 7,2%. Глюкоза плазмы натощак (ГПН) - 7,2 ммоль/л. Осложнений нет. Уровень С-пептида - 1,19 нг/мл. Генетическое типирование однонуклеотидного полиморфизма гена эндотелиальной синтазы оксида азота С786Т rs 2070744, определен гаплотип СС. Назначено лечение метформином в дозе по 850 мг 2 раза в сутки. Через 3 месяца проведенной терапии метформином были получены следующие результаты: гликированный гемоглобин 6,0% (снижен), ГПН - 6,3 ммоль/л, С пептид - 2,4 нг/мл (возрастание). Заключение: при использовании метформина у данной пациентки клинико-лабораторная эффективность оптимальная.
Пример 2.
Пациентка Л. 62 года. Установленный диагноз СД 2 - 10 месяцев. Целевой уровень гликированного гемоглобина <6,5%. До начала лечения метформином уровень гликированного гемоглобина 7,4%. Глюкоза плазмы натощак (ГПН) - 7,9 ммоль/л. Осложнений нет. Уровень С-пептида - 2,18 нг/мл. Генетическое типирование однонуклеотидного полиморфизма гена эндотелиальной синтазы оксида азота С786Т rs 2070744, определен гаплотип СТ. Назначено лечение метформином в дозе по 850 мг 2 раза в сутки. Через 3 месяца проведенной терапии были получены следующие результаты: гликированный гемоглобин 6,9% (снижен), ГПН - 6,8 ммоль/л, С пептид - 3,00 нг/мл (возрос). Заключение: при использовании метформина у данной пациентки клинико-лабораторная эффективность оптимальная.
Пример 3.
Пациентка Ч. 57 лет. Установленный диагноз СД 2 - 1 год. До начала лечения метформином уровень гликированного гемоглобина 6,8%. Глюкоза плазмы натощак (ГПН) - 8,0 ммоль/л. Осложнений нет. Уровень С-пептида - 2,9 нг/мл. Генетическое типирование однонуклеотидного полиморфизма гена эндотелиальной синтазы оксида азота С786Т rs 2070744, определен гаплотип ТТ. Назначено лечение метформином в дозе по 850 мг 2 раза в сутки. Через 3 месяца проведенной терапии были получены следующие результаты: гликированный гемоглобин 6,6%, ГПН - 7,2 ммоль/л, С пептид - 2,78 нг/мл. Заключение: при использовании метформина у данной пациентки клинико-лабораторная эффективность минимальна.

Claims (1)

  1. Способ прогнозирования эффективности терапии сахарного диабета 2 типа, включающий забор периферической венозной крови, выделение ДНК и проведение полиморфного анализа, отличающийся тем, что у пациентов до назначения метформина определяют уровень гликированного гемоглобина и уровень С-пептида, после чего проводят генетическое типирование однонуклеотидного полиморфизма гена эндотелиальной синтазы оксида азота С786Т rs2070744 и при выделении гаплотипа СС или СТ прогнозируют эффективность монотерапии метформином в дозе 850 мг 2 раза в сутки и снижение уровня гликированного гемоглобина и возрастание уровня С-пептида относительно исходных уровней за 3 месяца.
RU2015151884A 2015-12-03 2015-12-03 Способ прогнозирования эффективности терапии больных сахарным диабетом 2 типа RU2626670C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015151884A RU2626670C2 (ru) 2015-12-03 2015-12-03 Способ прогнозирования эффективности терапии больных сахарным диабетом 2 типа

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015151884A RU2626670C2 (ru) 2015-12-03 2015-12-03 Способ прогнозирования эффективности терапии больных сахарным диабетом 2 типа

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015151884A RU2015151884A (ru) 2017-06-08
RU2626670C2 true RU2626670C2 (ru) 2017-07-31

Family

ID=59031704

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015151884A RU2626670C2 (ru) 2015-12-03 2015-12-03 Способ прогнозирования эффективности терапии больных сахарным диабетом 2 типа

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2626670C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2694505C1 (ru) * 2018-09-03 2019-07-15 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" (Томский НИМЦ) Способ прогнозирования динамики внутрипочечного сосудистого сопротивления и гликированного гемоглобина у пациентов с артериальной гипертонией и сахарным диабетом 2 типа через 30 недель от начала антигипертензивной терапии
RU2746830C1 (ru) * 2020-06-01 2021-04-21 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Федеральный исследовательский центр "Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук" (ИЦиГ СО РАН) Способ оценки вариабельности гликемии для определения эффективности проводимой сахароснижающей терапии у пациентов с MODY2 диабетом

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2533286C1 (ru) * 2013-07-09 2014-11-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" Способ прогнозирования течения и эффективности терапии сахарного диабета 2 типа

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2533286C1 (ru) * 2013-07-09 2014-11-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" Способ прогнозирования течения и эффективности терапии сахарного диабета 2 типа

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЛАВРЕНКО А.В. и др. Фармакогенетические особенности действия метформина у пациентов, страдающих ишемической болезнью сердца на фоне метеболического синдрома и сахарного диабета 2-го типа, с учетом полиморфизма гена PPAR-ϒ2. Терапевтический архив. 2012; 84(9): 35-40. СОРОКИНА Ю.А. и др. Полиморфизм гена эндотелиальной синтазы оксида азота и сахарный диабет 2 типа (литературный обзор). Архивъ внутренней медицины. 2014; 6(20): 34-37. ZYCHMA M.J. et al. Sulfonylurea receptor gene 16-3 polymorphism - association with sulfonylurea or insulin treatment in type 2 diabetic subjects. Med Sci Monit. 2002 Jul; 8(7): CR512-515. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2694505C1 (ru) * 2018-09-03 2019-07-15 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" (Томский НИМЦ) Способ прогнозирования динамики внутрипочечного сосудистого сопротивления и гликированного гемоглобина у пациентов с артериальной гипертонией и сахарным диабетом 2 типа через 30 недель от начала антигипертензивной терапии
RU2746830C1 (ru) * 2020-06-01 2021-04-21 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Федеральный исследовательский центр "Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук" (ИЦиГ СО РАН) Способ оценки вариабельности гликемии для определения эффективности проводимой сахароснижающей терапии у пациентов с MODY2 диабетом

Also Published As

Publication number Publication date
RU2015151884A (ru) 2017-06-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Srivastava et al. A common polymorphism in the promoter of UCP2 is associated with obesity and hyperinsulenemia in northern Indians
Depre et al. Molecular mechanisms mediating preconditioning following chronic ischemia differ from those in classical second window
Lee et al. Placental gene expression is related to glucose metabolism and fetal cord blood levels of insulin and insulin-like growth factors in intrauterine growth restriction
Ong et al. Haplotypes in the urotensin II gene and urotensin II receptor gene are associated with insulin resistance and impaired glucose tolerance
Nagasawa et al. High level of plasma adiponectin in acute stroke patients is associated with stroke mortality
Ronconi et al. Metabolic syndrome in primary aldosteronism and essential hypertension: relationship to adiponectin gene variants
Hubacek et al. The FTO variant is associated with chronic complications of diabetes mellitus in Czech population
Yang et al. − 94 ATTG insertion/deletion polymorphism of the NFKB1 gene is associated with coronary artery disease in Han and Uygur women in China
Sun et al. Association of ANK1 variants with new‑onset type 2 diabetes in a Han Chinese population from northeast China
Opstad et al. Reduced leukocyte telomere lengths and sirtuin 1 gene expression in long‐term survivors of type 1 diabetes: A Dialong substudy
Zhang et al. GDF15 mediates the effect of skeletal muscle contraction on glucose-stimulated insulin secretion
RU2626670C2 (ru) Способ прогнозирования эффективности терапии больных сахарным диабетом 2 типа
Tayel et al. Biochemical and molecular study on interleukin‐1β gene expression and relation of single nucleotide polymorphism in promoter region with type 2 diabetes mellitus
WO2011050379A1 (en) Use of gstp1
Marjani et al. Investigating Visfatin gene Polymorphism rs4730153 with Insulin Resistance and Non-Alcoholic Fatty Liver Diseases in Iranian Population
JP5990871B2 (ja) 疲労の判定方法
Emmanuele et al. Recurrent myoglobinuria in a sporadic patient with a novel mitochondrial DNA tRNAIle mutation
Meroufel et al. Examination of the brain natriuretic peptide rs198389 single-nucleotide polymorphism on type 2 diabetes mellitus and related phenotypes in an Algerian population
Cilenšek et al. The ALOXA5AP gene (rs38022789) is associated with diabetic nephropathy in Slovenian patients with type 2 diabetes mellitus
RU2533286C1 (ru) Способ прогнозирования течения и эффективности терапии сахарного диабета 2 типа
Badr et al. Relation of neuropeptide Y gene expression and genotyping with hypertension in chronic kidney disease
Li et al. Contribution of mitochondrial gene variants in diabetes and diabetic kidney disease
Kolovou et al. Biomarkers and gene polymorphisms in members of long-and short-lived families: a longevity study
Lim et al. Variation of the platelet glycoprotein IIIa PIA1/A2 allele frequencies in the three ethnic groups of Singapore
Elhalawany et al. Association of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (HSD11B1) gene polymorphism with Type 2 Diabetes Mellitus in a sample Egyptian Population

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171204