RU2625036C1 - Method for prediction of clinical course of atrophic anaemia after splenectomy after splenectomy based on spleen cd4+lymphocytes weight - Google Patents
Method for prediction of clinical course of atrophic anaemia after splenectomy after splenectomy based on spleen cd4+lymphocytes weight Download PDFInfo
- Publication number
- RU2625036C1 RU2625036C1 RU2016138249A RU2016138249A RU2625036C1 RU 2625036 C1 RU2625036 C1 RU 2625036C1 RU 2016138249 A RU2016138249 A RU 2016138249A RU 2016138249 A RU2016138249 A RU 2016138249A RU 2625036 C1 RU2625036 C1 RU 2625036C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lymphocytes
- splenectomy
- spleen
- course
- mass
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к гематологии, и может быть использовано при прогнозировании течения апластической анемии (АА) после спленэктомии путем проведения иммуногистохимического (ИГХ) окрашивания лимфоцитов в гистологических срезах селезенки, морфометрического подсчета количества CD4+ клеток и вычисления их массы.The invention relates to medicine, namely to hematology, and can be used to predict the course of aplastic anemia (AA) after splenectomy by immunohistochemical (IHC) staining of lymphocytes in histological sections of the spleen, morphometric calculation of the number of CD4 + cells and calculation of their mass.
АА - тяжелое заболевание системы крови и характеризуется синдромом костномозговой недостаточности. Глубокая трехростковая панцитопения развивается в результате угнетения кроветворения вследствие иммунной агрессии, направленной на клетки-предшественники гемопоэза. Одним из важных звеньев патогенеза заболевания является дизрегуляция Т- и В-клеточной системы иммунитета. Так, в результате исследований было доказано повышение количества зрелых и активированных Т-лимфоцитов с фенотипом супрессоров-киллеров, инверсия хелперно-супрессорного соотношения, увеличение продукции цитокинов, обладающих ингибирующим действием на гемопоэтические клетки костного мозга. Однако оценка популяционного состава лимфоцитов при АА многими авторами проводились преимущественно в периферической крови и костном мозге (Solomou Е.Е., Rezvani S., Mielke S. [et al.] / Deficient CD4 CD25 FOXP3 T regulatory cells in acquired aplastic anemia // Blood. - 2007. - Vol. 110, No 5. - P. 1603-1606; Rizitano A.M. Kook H., Zeng W. [et al.] / Oligoclonal and polyclonal CD4 and CD8 lymphocytes in aplastic anemia and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria measured by V-beta spectratyping and flow cytomenry // Blood. - 2002. - Vol. 100, No. 1. - P. 178-183).AA is a serious disease of the blood system and is characterized by bone marrow failure syndrome. Deep three-growth pancytopenia develops as a result of inhibition of hematopoiesis due to immune aggression directed at hematopoietic progenitor cells. One of the important links in the pathogenesis of the disease is dysregulation of the T- and B-cell system of immunity. Thus, as a result of studies, it was proved an increase in the number of mature and activated T-lymphocytes with the killer-suppressor phenotype, inversion of the helper-suppressor ratio, and an increase in the production of cytokines that have an inhibitory effect on hematopoietic bone marrow cells. However, the assessment of the population composition of lymphocytes in AA by many authors was carried out mainly in the peripheral blood and bone marrow (Solomou E.E., Rezvani S., Mielke S. [et al.] / Deficient CD4 CD25 FOXP3 T regulatory cells in acquired aplastic anemia // Blood. - 2007. - Vol. 110, No 5. - P. 1603-1606; Rizitano AM Kook H., Zeng W. [et al.] / Oligoclonal and polyclonal CD4 and CD8 lymphocytes in aplastic anemia and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria measured by V-beta spectratyping and flow cytomenry // Blood. - 2002 .-- Vol. 100, No. 1. - P. 178-183).
Изучение иммунного механизма при АА в последние годы вызывает все большее внимание ученых в связи с эффективностью проводимой иммуносупрессивной терапии. Спленэктомия входит в программу комбинированного лечения пациентов; при этом одним из механизмов влияния операции на течение болезни считается удаление большой массы активированных лимфоидных клеток, участвующих в патогенезе патологического процесса. Тем не менее, роль CD4+ клеток в патогенезе АА до сих пор изучена недостаточно. Практически отсутствуют сведения о влиянии массы CD4+ лимфоцитов селезенки на течение заболевания.The study of the immune mechanism in AA in recent years has attracted increasing attention of scientists in connection with the effectiveness of immunosuppressive therapy. Splenectomy is part of a combination treatment program for patients; while one of the mechanisms of the effect of surgery on the course of the disease is the removal of a large mass of activated lymphoid cells involved in the pathogenesis of the pathological process. However, the role of CD4 + cells in the pathogenesis of AA is still poorly understood. There is practically no information on the effect of the mass of CD4 + spleen lymphocytes on the course of the disease.
Целью изобретения является разработка способа прогнозирования течения АА после спленэктомии по массе CD4+лимфоцитов селезенки.The aim of the invention is to develop a method for predicting the course of AA after splenectomy by weight of CD4 + spleen lymphocytes.
Аналогами являются: 1. Известный способ «Функциональная характеристика CD4+ Т-клеток при апластической анемии» Kordasti S., Marsh J., AL-Khan S. [et al.] / Functional characterization of CD4+ T cells in aplastic anemia // Blood. - 2012. - Vol. 119, No 9. - P. 2033-2043 и 2. Сообщение «Возрастание CD4+ и CD8+ Т-клеток эффекторов памяти у больных апластической анемией». Hu X., Gu Y., Wang Y. [et al.] / Increased CD4+ and CD8+ effector memory T cells in patients with aplastic anemia // Haematologica - Vol. 94. - P. 428-429. В приведенных аналогах определяли содержание CD4+ Т-клеток в крови и костном мозге при оценке характера течения АА, спленэктомия не проводилась.Analogs are: 1. The well-known method "Functional characteristics of CD4 + T cells in aplastic anemia" Kordasti S., Marsh J., AL-Khan S. [et al.] / Functional characterization of CD4 + T cells in aplastic anemia // Blood. - 2012. - Vol. 119, No. 9. - P. 2033-2043 and 2. Communication “Increase in CD4 + and CD8 + T cells of memory effectors in patients with aplastic anemia”. Hu X., Gu Y., Wang Y. [et al.] / Increased CD4 + and CD8 + effector memory T cells in patients with aplastic anemia // Haematologica - Vol. 94. - P. 428-429. In the given analogues, the content of CD4 + T cells in the blood and bone marrow was determined when assessing the nature of the course of AA, splenectomy was not performed.
Отличия заявляемого способа от аналога включают:Differences of the proposed method from the analogue include:
1. ИГХ окрашивание и морфометрический метод подсчета количества CD4+ лимфоцитов проводят в гистологических срезах селезенки у больных АА после спленэктомии, а не в крови и костном мозге методом проточной цитометрии.1. IHC staining and a morphometric method for counting the number of CD4 + lymphocytes are performed in histological sections of the spleen in patients with AA after splenectomy, and not in blood and bone marrow by flow cytometry.
2. Течение АА после спленэктомии прогнозируют по массе CD4+ лимфоцитов селезенки.2. The course of AA after splenectomy is predicted by the mass of CD4 + spleen lymphocytes.
В процессе проведения патентно-информационного поиска не выявлено источников, порочащих новизну предлагаемого изобретения.In the process of conducting a patent information search, no sources were found discrediting the novelty of the invention.
Способа прогнозирования течения АА после спленэктомии по массе CD4+лимфоцитов селезенки не существует.There is no method for predicting the course of AA after splenectomy by weight of splenic CD4 + lymphocytes.
Заявляемое изобретение разработано в лаборатории патоморфологии крови ФГБУН КНИИГ и ПК ФМБА России в соответствии с планом НИР.The claimed invention was developed in the laboratory of pathomorphology of blood FSBIH KNIIG and PC FMBA of Russia in accordance with the plan of research.
Способ осуществляется следующим образомThe method is as follows
После проведения спленэктомии у больных АА определяют массу удаленной селезенки. Проводку образцов послеоперационного материала выполняют на гистологических срезах, приготовленных из парафиновых блоков селезенок, толщиной 3-5 мкм по общепринятому способу. Для идентификации CD4+ лимфоцитов селезенки используют ИГХ метод. Иммунореактивность первичных антител («Dako») выявляют с помощью вторичных антител, конъюгированных с пероксидазой, входящей в набор реактивов EnVISION+ («Dako»). Постановку ИГХ реакции осуществляют по стандартной методике в соответствии с протоколом систем визуализаций «Dako». Морфометрическую оценку количества CD4+ клеток выполняют на световом микроскопе фирмы «Leica» со встроенной фото- и видеокамерой с помощью программного обеспечения анализа изображений Image Scope Color, версии М с окуляром ×10, при объективе ×100. Исследования выполняют в 20 полях зрения для каждого образца, начиная от капсулы вглубь лимфоидного органа. Исходя из полученных результатов, вычисляют массу CD4+ Т-лимфоцитов селезенки по формуле:After splenectomy in patients with AA, the mass of the removed spleen is determined. Posting of samples of postoperative material is performed on histological sections prepared from paraffin blocks of spleen with a thickness of 3-5 μm according to the conventional method. The IHC method is used to identify CD4 + spleen lymphocytes. Primary antibody immunoreactivity ("Dako") is detected using secondary antibodies conjugated to peroxidase, which is part of the EnVISION + reagent kit ("Dako"). The statement of the IHC reaction is carried out according to the standard method in accordance with the protocol of the visualization systems "Dako". A morphometric estimate of the number of CD4 + cells is performed using a Leica light microscope with an integrated photo and video camera using Image Scope Color image analysis software, version M with an eyepiece × 10, with a lens × 100. Studies are performed in 20 fields of view for each sample, starting from the capsule deep into the lymphoid organ. Based on the results obtained, calculate the mass of CD4 + T-lymphocytes of the spleen according to the formula:
М=m×D/100%,M = m × D / 100%,
где:Where:
m - масса селезенки, г;m is the mass of the spleen, g;
D - количество CD4+ Т-лимфоцитов, %;D is the number of CD4 + T-lymphocytes,%;
М - масса CD4+ Т-лимфоцитов, г.M - mass of CD4 + T-lymphocytes, g.
Исследования выполнены на гистологических срезах селезенок от 26 больных АА после спленэктомии в возрасте от 18 до 68 лет (12 - с нетяжелой формой заболевания и 14 - тяжелой). При оценке массы CD4+ лимфоцитов селезенки благоприятное течение заболевания установлено у 13 пациентов (9 - с нетяжелой формой и 4 - тяжелой). У остальных 13 больных определен неблагоприятный прогноз (3 - при нетяжелой форме и 10 - тяжелой).The studies were performed on histological sections of spleens from 26 AA patients after splenectomy aged 18 to 68 years (12 with a mild form of the disease and 14 with a severe form). When assessing the mass of splenic CD4 + lymphocytes, a favorable course of the disease was found in 13 patients (9 with a mild form and 4 with a severe one). The remaining 13 patients had an unfavorable prognosis (3 for a mild form and 10 for a severe one).
Результаты исследований представлены в примерах, подтверждающих возможность заявляемого способа прогнозировать течение АА после спленэктомии по массе CD4+ лимфоцитов селезенки.The research results are presented in examples confirming the possibility of the proposed method to predict the course of AA after splenectomy by weight of splenic CD4 + lymphocytes.
Пример 1.Example 1
Больной М., 24 года, поступил в гематологическое отделение ФГБУН КНИИГ и ПК ФМБА России 02.11.20004 г. Диагноз: АА нетяжелая форма. Анализ крови при поступлении: гемоглобин 64 г/л, гранулоциты 0,71×109/л, тромбоциты 55×109/л. Через три месяца (08.02.2005 г.) выполнена операция: срединная лапаротомия, спленэктомия без осложнений. Масса селезенки (m) составила 170 г. Проведено ИГХ окрашивание лимфоцитов в гистологических срезах селезенки по стандартной методике. С помощью морфометрического исследования определено количество CD4+ Т-лимфоцитов (D) - 3,2%. Вычислена масса (М) CD4+ Т-клеток по ранее приведенной формуле: 5,44 г. Установленная величина массы М получена в ходе следующего расчета: М=170 г × 3,2% / 100%.Patient M., 24 years old, was admitted to the hematology department of the Federal State Budget Scientific Institution KNIIG and PC FMBA of Russia on 02.11.20004. Diagnosis: AA mild form. Blood test at admission: hemoglobin 64 g / l, granulocytes 0.71 × 10 9 / l, platelets 55 × 10 9 / l. Three months later (02/08/2005) the operation was performed: median laparotomy, splenectomy without complications. The mass of the spleen (m) was 170 g. IHC staining of lymphocytes in histological sections of the spleen was performed according to the standard method. Using morphometric studies determined the number of CD4 + T-lymphocytes (D) - 3.2%. The mass (M) of CD4 + T cells was calculated using the previously given formula: 5.44 g. The established mass value of M was obtained in the following calculation: M = 170 g × 3.2% / 100%.
Заключение: по результатам ИГХ и морфометрического анализа установлено, что у больного АА благоприятный прогноз течения заболевания.Conclusion: according to the results of IHC and morphometric analysis, it was found that patient AA has a favorable prognosis of the course of the disease.
Состояние клинико-гематологического улучшения наступило через 2 недели после операции (22.02.2005 г.): гемоглобин 107 г/л, гранулоциты 1,71×109/л, тромбоциты 150×109/л. Зависимость от гемотрансфузий компонентов крови уменьшена. Состояние ремиссии было достигнуто через 5 месяцев после спленэктомии (10.07.2005 г.): гемоглобин 109 г/л, гранулоциты 1,83×109/л, тромбоциты 180×109/л. Зависимости от гемотрансфузий нет.The state of clinical and hematological improvement occurred 2 weeks after the operation (02.22.2005): hemoglobin 107 g / l, granulocytes 1.71 × 10 9 / l, platelets 150 × 10 9 / l. Dependence on blood transfusion of blood components is reduced. The state of remission was achieved 5 months after splenectomy (07/10/2005): hemoglobin 109 g / l, granulocytes 1.83 × 10 9 / l, platelets 180 × 10 9 / l. There is no dependence on blood transfusions.
Пример 2.Example 2
Больная Д., 39 лет, поступила в гематологическое отделение ФГБУН КНИИГ и ПК ФМБА России 10.02.2006 г. Диагноз: апластическая анемия, тяжелая форма. Анализ крови при поступлении: гемоглобин 102 г/л, гранулоциты 0,25×109/л, тромбоциты 15×109/л. Через две недели (22.02.2006 г.) выполнена операция: срединная лапаротомия, спленэктомия без осложнений. Масса селезенки (m) составила 120 г. Проведено ИГХ окрашивание лимфоцитов в гистологических срезах селезенки по стандартной методике. Морфометрически определено количество CD4+лимфоцитов селезенки (D): 9,0%. По ранее приведенной формуле вычислена их масса (М): 10,80 г. Установленное значение массы М было получено в ходе следующего расчета: М=120 г × 9,0% /100%.Patient D., 39 years old, was admitted to the hematology department of the Federal State Budget Scientific Institution KNIIG and PC FMBA of Russia on 10.02.2006. Diagnosis: aplastic anemia, severe form. A blood test at admission: hemoglobin 102 g / l, granulocytes 0.25 × 10 9 / l, platelets 15 × 10 9 / l. Two weeks later (February 22, 2006), the operation was performed: median laparotomy, splenectomy without complications. The mass of the spleen (m) was 120 g. IHC staining of lymphocytes in histological sections of the spleen was performed according to the standard method. Morphometrically determined the number of CD4 + lymphocytes of the spleen (D): 9.0%. According to the previously given formula, their mass (M) was calculated: 10.80 g. The established value of the mass M was obtained during the following calculation: M = 120 g × 9.0% / 100%.
Заключение: по результатам ИГХ и морфометрического анализа установлено, что у больной АА благоприятный прогноз течения заболевания.Conclusion: according to the results of IHC and morphometric analysis, it was found that patient AA has a favorable prognosis of the course of the disease.
Состояние клинико-гематологического улучшения наступило через 2,5 недели после операции (13.03.2006 г.): гемоглобин 82 г/л, гранулоциты 1,08×109/л, тромбоциты 60×109/л. Зависимость от гемотрансфузий снижена. Состояние ремиссии было достигнуто через 7 месяцев после спленэктомии (11.09.2006 г.): гемоглобин 101 г/л, гранулоциты 4,0×109/л, тромбоциты 175×109/л. Зависимости от гемотрансфузий нет.The state of clinical and hematological improvement occurred 2.5 weeks after the operation (03/13/2006): hemoglobin 82 g / l, granulocytes 1.08 × 10 9 / l, platelets 60 × 10 9 / l. Dependence on blood transfusions is reduced. The state of remission was achieved 7 months after splenectomy (September 11, 2006): hemoglobin 101 g / l, granulocytes 4.0 × 10 9 / l, platelets 175 × 10 9 / l. There is no dependence on blood transfusions.
Пример 3.Example 3
Больной К., 26 лет, поступил в гематологическое отделение ФГБУН КНИИГ и ПК ФМБА России 12.09.1995 г. Диагноз: апластическая анемия, нетяжелая форма. Анализ крови при поступлении: гемоглобин 82 г/л, гранулоциты 0,68×109/л, тромбоциты 15,0×109/л. Через неделю (19.09.1995 г.) выполнена операция: срединная лапаротомия, спленэктомия без осложнений. Масса селезенки (m) составила 70 г. Проведено ИГХ окрашивание лимфоцитов в гистологических срезах селезенки по стандартной методике. С помощью морфометрического исследования определено количество CD4+ Т-лимфоцитов (D) - 3,2%. По ранее приведенной формуле вычислена масса (М) CD4+ Т-клеток: 2,24 г. Установленная величина массы М получена в ходе следующего расчета: М=70 г ×3,2% / 100%.Patient K., 26 years old, was admitted to the hematology department of the Federal State Budget Scientific Institution KNIIG and PC FMBA of Russia September 12, 1995. Diagnosis: aplastic anemia, mild form. A blood test at admission: hemoglobin 82 g / l, granulocytes 0.68 × 10 9 / l, platelets 15.0 × 10 9 / l. A week later (September 19, 1995) the operation was performed: median laparotomy, splenectomy without complications. The mass of the spleen (m) was 70 g. IHC staining of lymphocytes in histological sections of the spleen was performed according to the standard method. Using morphometric studies determined the number of CD4 + T-lymphocytes (D) - 3.2%. According to the above formula, the mass of (M) CD4 + T cells was calculated: 2.24 g. The determined mass value of M was obtained in the following calculation: M = 70 g × 3.2% / 100%.
Заключение: по результатам ИГХ и морфометрического анализа установлено, что у больного АА неблагоприятный прогноз течения заболевания.Conclusion: according to the results of IHC and morphometric analysis, it was established that the patient with AA has an unfavorable prognosis of the course of the disease.
В ходе динамического наблюдения за пациентом выявленные данные были подтверждены проведенной оценкой результатов лечения. Так, состояние клинико-гематологического улучшения не наступило. Спустя 6 месяцев после операции (13.03.1996) больной умер.During the dynamic observation of the patient, the revealed data were confirmed by an assessment of the treatment results. So, the state of clinical and hematological improvement did not occur. 6 months after the operation (03/13/1996), the patient died.
Заявляемое изобретение обладает новизной, существенными отличиями, дает при использовании положительный результат, заключающийся в возможности по массе CD4+ Т-лимфоцитов селезенки прогнозировать течение АА после спленэктомии. При величинах массы CD4+ Т-лимфоцитов селезенки ≥5,4 г констатируют благоприятное течение АА, а при <5,4 г устанавливают неблагоприятное течение заболевания.The claimed invention has novelty, significant differences, gives a positive result when using, consisting in the ability to predict the course of AA after splenectomy by weight of splenic CD4 + T-lymphocytes. When the mass of CD4 + T-lymphocytes of the spleen is ≥5.4 g, a favorable course of AA is detected, and at <5.4 g, an unfavorable course of the disease is established.
Предлагаемый способ информативен, может быть использован в гематологических отделениях, морфологических и гистологических лабораториях в качестве дополнительного критерия при прогнозировании течения АА после спленэктомии.The proposed method is informative, can be used in hematological departments, morphological and histological laboratories as an additional criterion in predicting the course of AA after splenectomy.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016138249A RU2625036C1 (en) | 2016-09-26 | 2016-09-26 | Method for prediction of clinical course of atrophic anaemia after splenectomy after splenectomy based on spleen cd4+lymphocytes weight |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016138249A RU2625036C1 (en) | 2016-09-26 | 2016-09-26 | Method for prediction of clinical course of atrophic anaemia after splenectomy after splenectomy based on spleen cd4+lymphocytes weight |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2625036C1 true RU2625036C1 (en) | 2017-07-11 |
Family
ID=59495555
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016138249A RU2625036C1 (en) | 2016-09-26 | 2016-09-26 | Method for prediction of clinical course of atrophic anaemia after splenectomy after splenectomy based on spleen cd4+lymphocytes weight |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2625036C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013145178A (en) * | 2012-01-13 | 2013-07-25 | Sapporo Medical Univ | Marker of aplastic anemia and use of the same |
| RU2535059C1 (en) * | 2013-05-21 | 2014-12-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства" | Method for prediction of clinical course of atrophic anaemia following splenectomy |
| RU2594119C1 (en) * | 2015-03-03 | 2016-08-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства" | Method for prediction of course of atrophic anaemia after splenectomy on index of ratio of mass of cd4+/cd8+t-lymphocytes spleen |
-
2016
- 2016-09-26 RU RU2016138249A patent/RU2625036C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013145178A (en) * | 2012-01-13 | 2013-07-25 | Sapporo Medical Univ | Marker of aplastic anemia and use of the same |
| RU2535059C1 (en) * | 2013-05-21 | 2014-12-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства" | Method for prediction of clinical course of atrophic anaemia following splenectomy |
| RU2594119C1 (en) * | 2015-03-03 | 2016-08-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства" | Method for prediction of course of atrophic anaemia after splenectomy on index of ratio of mass of cd4+/cd8+t-lymphocytes spleen |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ФЕДОРОВСКАЯ Н.С. И ДР. МОРФОМЕТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ПРОГНОЗА ТЕЧЕНИЯ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ У БОЛЬНЫХ ПОСЛЕ СПЛЕНЭКТОМИИ // Клиническая практика, N3, 2014,стр.15-19. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Castro et al. | Diagnostic testing and interpretation of tests for autoimmunity | |
| Kabara et al. | Infection of primary bovine macrophages with Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis suppresses host cell apoptosis | |
| Florian et al. | Indolent systemic mastocytosis with elevated serum tryptase, absence of skin lesions, and recurrent severe anaphylactoid episodes | |
| Hirashima et al. | The levels of interferon-gamma release as a biomarker for non-small-cell lung cancer patients receiving immune checkpoint inhibitors | |
| JP2023002729A (en) | Device, solution, and method for sample collection related application, analysis, and diagnosis | |
| Zaragoza et al. | Persistence of gut mucosal innate immune defenses by enteric α-defensin expression in the simian immunodeficiency virus model of AIDS | |
| Merhi et al. | Role for urinary biomarkers in diagnosis of acute rejection in the transplanted kidney | |
| US20110086051A1 (en) | System and method for monitoring and optimizing immune status in transplant recipients | |
| Chen et al. | Quantitative analysis of tissue inflammation and responses to treatment in immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome, and review of literature | |
| Wolniak et al. | Expansion of a clonal CD8+ CD57+ large granular lymphocyte population after autologous stem cell transplant in multiple myeloma | |
| Tyurin et al. | Correlation of the imbalance in the circulating lymphocyte subsets with c-reactive protein and cardio-metabolic conditions in patients with covid-19 | |
| RU2625036C1 (en) | Method for prediction of clinical course of atrophic anaemia after splenectomy after splenectomy based on spleen cd4+lymphocytes weight | |
| JP5144950B2 (en) | Evaluation method of natural killer activity | |
| RU2594119C1 (en) | Method for prediction of course of atrophic anaemia after splenectomy on index of ratio of mass of cd4+/cd8+t-lymphocytes spleen | |
| Pérez-Ferro et al. | A subgroup of lupus patients with nephritis, innate T cell activation and low vitamin D is identified by the enhancement of circulating MHC class I-related chain A | |
| Winiarczyk et al. | Utility of urinary markers in the assessment of renal dysfunction in canine babesiosis | |
| Toxqui-Rodríguez et al. | Molecular interactions in an holobiont-pathogen model: Integromics in gilthead seabream infected with Sparicotyle chrysophrii | |
| Klasinc et al. | A Novel Flow Cytometric Approach for the Quantification and Quality Control of Chlamydia trachomatis Preparations | |
| Athanasiou et al. | The laboratory diagnostic approach to thoracic and abdominal effusions in the dog, cat, and horse | |
| RU2563284C1 (en) | Method for prediction of clinical course of post-splenectomy immune thrombocytopenia by splenic cd8+t-lymphocyte weight | |
| Fernandes et al. | The myocardium of fetuses with endocardial fibroelastosis contains fewer B and T lymphocytes than normal control myocardium | |
| Bonami et al. | Bruton’s tyrosine kinase supports gut mucosal immunity and commensal microbiome recognition in autoimmune arthritis | |
| RU2535059C1 (en) | Method for prediction of clinical course of atrophic anaemia following splenectomy | |
| VEERAVAHU et al. | Detection of leukocyte esterase in urine: a new screening test for nongonococcal urethritis compared with two microscopic methods | |
| RU2691117C2 (en) | Method for prediction of formation risk of t-helper immunodeficiency in shipboard personnel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200927 |