RU2594119C1 - Method for prediction of course of atrophic anaemia after splenectomy on index of ratio of mass of cd4+/cd8+t-lymphocytes spleen - Google Patents
Method for prediction of course of atrophic anaemia after splenectomy on index of ratio of mass of cd4+/cd8+t-lymphocytes spleen Download PDFInfo
- Publication number
- RU2594119C1 RU2594119C1 RU2015107328/15A RU2015107328A RU2594119C1 RU 2594119 C1 RU2594119 C1 RU 2594119C1 RU 2015107328/15 A RU2015107328/15 A RU 2015107328/15A RU 2015107328 A RU2015107328 A RU 2015107328A RU 2594119 C1 RU2594119 C1 RU 2594119C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lymphocytes
- spleen
- mass
- splenectomy
- course
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии.The invention relates to medicine, namely to hematology.
Способ позволяет прогнозировать течение апластической анемии (АА) после спленэктомии путем проведения морфометрической оценки количества CD4+ и CD8+Т-лимфоцитов в гистологических срезах селезенки после иммуногистохимического (ИГХ) окрашивания клеток, вычисления их массы и индекса соотношения масс (ИСМ) CD4+/CD8+Т-лимфоцитов селезенки.The method allows to predict the course of aplastic anemia (AA) after splenectomy by performing a morphometric assessment of the number of CD4 + and CD8 + T lymphocytes in histological sections of the spleen after immunohistochemical (IHC) staining of cells, calculating their mass and mass ratio index (ISM) CD4 + / CD8 + T lymphocytes of the spleen.
АА - тяжелое гематологическое заболевание, характеризующееся синдромом костномозговой недостаточности. В основе этой патологии лежит апоптоз клеточных линий кроветворной ткани, сопровождающийся замещением клеточного костного мозга жировым и, как следствие, панцитопенией в периферической крови. Спленэктомия входит в программу комбинированной иммуносупрессивной терапии у пациентов с данной патологией. До сих пор роль CD4+ и CD8+Т-лимфоцитов селезенки в патогенезе АА изучена недостаточно. Практически отсутствуют сведения о влиянии массы CD4+ и CD8+Т-лимфоцитов селезенки и ИСМ CD4+/CD8+Т-клеток на течение АА после спленэктомии. Исследования популяционного состава лимфоцитов при этом заболевании многими авторами проводились преимущественно в крови и костном мозге (E.E.Solomou, S.Rezvani, S.Mielke [et al.] / Deficient CD4 CD25 FOXP3 T regulatory cells in acquired aplastic anemia // Blood. - 2007. - Vol. 110, No 5. - P. 1603-1606; A.M.Rizitano, H.Kook, W.Zeng [et al.] / Oligoclonal and polyclonal CD4 and CD8 lymphocytes in aplastic anemia and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria measured by V-beta spectratyping and flow cytomenry // Blood. - 2002. - Vol. 100, No. 1. - P. 178-183).AA is a severe hematologic disease characterized by a syndrome of bone marrow failure. The basis of this pathology is apoptosis of hematopoietic tissue cell lines, accompanied by the replacement of the bone marrow by fatty tissue and, as a result, by pancytopenia in the peripheral blood. Splenectomy is part of the combined immunosuppressive therapy program in patients with this pathology. Until now, the role of CD4 + and CD8 + T-lymphocytes of the spleen in the pathogenesis of AA is not well understood. There is practically no information on the effect of the mass of CD4 + and CD8 + T-lymphocytes of the spleen and ISM of CD4 + / CD8 + T cells on the course of AA after splenectomy. Studies of the population composition of lymphocytes in this disease by many authors were carried out mainly in the blood and bone marrow (EESolomou, S. Rezvani, S. Mielke [et al.] / Deficient CD4 CD25 FOXP3 T regulatory cells in acquired aplastic anemia // Blood. - 2007. . - Vol. 110, No. 5. - P. 1603-1606; AMRizitano, H. Cook, W.Zeng [et al.] / Oligoclonal and polyclonal CD4 and CD8 lymphocytes in aplastic anemia and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria measured by V- beta spectratyping and flow cytomenry // Blood. - 2002. - Vol. 100, No. 1. - P. 178-183).
Целью изобретения является разработка способа прогнозирования течения АА после спленэктомии по ИСМ CD4+/CD8+Т-лимфоцитов селезенки.The aim of the invention is to develop a method for predicting the course of AA after splenectomy by IMS CD4 + / CD8 + T-lymphocytes of the spleen.
Прототип отсутствует.No prototype.
Аналогами являются известные способы: 1. «Функциональная характеристика CD4+Т-клеток при апластической анемии» S.Kordasti, J.Marsh, S.AL-Khan [et al.] / Functional characterization of CD4+T cells in aplastic anemia // Blood. - 2012. - Vol. 119, No 9. - P. 2033-2043; 2. «Возрастание CD4+ и CD8+Т-клеток эффекторов памяти у больных апластической анемией». X.Hu, Y.Gu, Y.Wang [et al.] / Increased CD4+ and CD8+effector memory T cells in patients with aplastic anemia // Haematologica. - 2009. - Vol.94. - P. 428-429. В приведенных аналогах определяли содержание CD4+ и CD8+Т-клеток в крови и костном мозге больных АА при оценке характера течения заболевания, спленэктомия не проводилась.Analogs are known methods: 1. “Functional characterization of CD4 + T cells in aplastic anemia” S. Kordasti, J. Marsh, S.AL-Khan [et al.] / Functional characterization of CD4 + T cells in aplastic anemia // Blood - 2012. - Vol. 119, No. 9. - P. 2033-2043; 2. "The increase in CD4 + and CD8 + T cells of memory effectors in patients with aplastic anemia." X. Hu, Y. Gu, Y. Wang [et al.] / Increased CD4 + and CD8 + effector memory T cells in patients with aplastic anemia // Haematologica. - 2009. - Vol. 94. - P. 428-429. In the given analogues, the content of CD4 + and CD8 + T cells in the blood and bone marrow of patients with AA was determined when assessing the nature of the course of the disease, splenectomy was not performed.
Отличия заявляемого способа от аналогов включают:Differences of the proposed method from analogues include:
1. Подсчет количества CD4+ и CD8+Т-лимфоцитов проводят морфометрически после ИГХ окрашивания в гистологических срезах селезенки у больных АА после спленэктомии, а не в крови и костном мозге методом проточной цитометрии.1. Counting the number of CD4 + and CD8 + T-lymphocytes is carried out morphometrically after IH staining in histological sections of the spleen in patients with AA after splenectomy, and not in blood and bone marrow by flow cytometry.
2. Течение АА после спленэктомии прогнозируют по ИСМ CD4+/CD8+Т-лимфоцитов селезенки.2. The course of AA after splenectomy is predicted by ISM of CD4 + / CD8 + T-lymphocytes of the spleen.
В процессе проведения патентно-информационного поиска не выявлено источников, порочащих новизну предлагаемого изобретения.In the process of conducting a patent information search, no sources were found discrediting the novelty of the invention.
Способа прогнозирования течения АА после спленэктомии по ИСМ CD4+/CD8+Т-лимфоцитов селезенки не существует.There is no method for predicting the course of AA after splenectomy by IMS CD4 + / CD8 + T-lymphocytes of the spleen.
Заявляемое изобретение разработано в лаборатории патоморфологии крови ФГБУН КНИИГ и ПК ФМБА России в соответствии с планом НИР.The claimed invention was developed in the laboratory of pathomorphology of blood FSBIH KNIIG and PC FMBA of Russia in accordance with the plan of research.
Способ осуществляется следующим образомThe method is as follows
После проведения спленэктомии у больных АА определяют массу удаленной селезенки, проводку образцов послеоперационного материала выполняют на гистологических срезах, приготовленных из парафиновых блоков селезенок, толщиной 3-5 мкм общепринятым способом. Для идентификации CD4+ и CD8+Т-лимфоцитов селезенки используют ИГХ метод окрашивания по стандартной методике в соответствии с протоколом систем визуализаций «Dako». Морфометрическую оценку количества CD4+ и CD8+Т-клеток выполняют на световом микроскопе фирмы «Leica» со встроенной фото- и видеокамерой, с помощью программного обеспечения анализа изображений ImageScope Color, версии М с окуляром х10, при объективе ×100. Исследования проводят в 20 полях зрения для каждого образца, начиная от капсулы вглубь лимфоидного органа. Исходя из полученных результатов, вычисляют массу CD4+ и CD8+лимфоцитов и рассчитывают ИСМ CD4+/CD8+клеток по формулам:After splenectomy in patients with AA, the mass of the removed spleen is determined, post-operative material samples are performed on histological sections prepared from paraffin blocks of spleens with a thickness of 3-5 μm in the generally accepted way. To identify CD4 + and CD8 + T-lymphocytes of the spleen, the IHC staining method is used according to the standard method in accordance with the protocol of visualization systems "Dako". Morphometric estimation of the number of CD4 + and CD8 + T cells is performed using a Leica light microscope with an integrated photo and video camera, using ImageScope Color image analysis software, version M with an x10 eyepiece, with a × 100 lens. Studies are carried out in 20 fields of view for each sample, starting from the capsule deep into the lymphoid organ. Based on the results obtained, the mass of CD4 + and CD8 + lymphocytes is calculated and the ICM of CD4 + / CD8 + cells is calculated according to the formulas:
M1=m×D1%/100%M 1 = m × D 1 % / 100%
M2=m×D2%/100%M 2 = m × D 2 % / 100%
ИСМ=M1/M2,ISM = M 1 / M 2 ,
где:Where:
M1 - масса CD4+Т-лимфоцитов, г,M 1 - mass of CD4 + T-lymphocytes, g,
М2 - масса CD8+Т-лимфоцитов, г,M 2 - the mass of CD8 + T-lymphocytes, g,
D1 - количество CD4+Т-лимфоцитов, %,D 1 - the number of CD4 + T-lymphocytes,%,
D2 - количество CD8+Т-лимфоцитов, %,D 2 - the number of CD8 + T-lymphocytes,%,
m - масса селезенки, г,m is the mass of the spleen, g,
ИСМ - индекс соотношения масс CD4+/CD8+Т-лимфоцитов селезенки.ISM - mass ratio index of CD4 + / CD8 + T-lymphocytes of the spleen.
Исследования проведены на гистологических срезах селезенок от 32 больных АА после спленэктомии в возрасте от 18 до 65 лет (12 - нетяжелой формой заболевания и 20 - тяжелой). При оценке ИСМ CD4+/CD8+Т-лимфоцитов селезенки благоприятное течение заболевания установлено у 13 пациентов (9 - с нетяжелой формой и 4 - тяжелой). У 19 больных АА определен неблагоприятный прогноз (3 - при нетяжелой форме и 16 - тяжелой). Группу сравнения составили образцы селезенок, взятых от 20 лиц, не имевших в анамнезе заболеваний системы крови.The studies were performed on histological sections of spleens from 32 AA patients after splenectomy at the age from 18 to 65 years (12 - a mild form of the disease and 20 - a severe one). When evaluating the ISM of CD4 + / CD8 + T-lymphocytes of the spleen, a favorable course of the disease was found in 13 patients (9 with a mild form and 4 with a severe one). In 19 patients with AA, an unfavorable prognosis was determined (3 for mild cases and 16 for severe cases). The comparison group consisted of samples of spleens taken from 20 individuals who did not have a history of blood system diseases.
Результаты исследований представлены в примерах, подтверждающих возможность заявляемого способа прогнозировать течение АА после спленэктомии по ИСМ CD4+/CD8+Т-лимфоцитов селезенки.The research results are presented in examples confirming the possibility of the proposed method to predict the course of AA after splenectomy by ISM CD4 + / CD8 + T-lymphocytes of the spleen.
Пример 1.Example 1
Больной В., 28 лет, поступил в гематологическое отделение ФГБУН КНИИГ и ПК ФМБА России 19.01.2001 г. Диагноз: АА, нетяжелая форма. Анализ крови при поступлении: гемоглобин 71 г/л, гранулоциты 0,63×109/л, тромбоциты 45×109/л. Через месяц (20.02.2001 г.) выполнена хирургическая операция, спленэктомия - без осложнений. Масса селезенки (т) составила 140 г. В гистологических срезах селезенки проведено ИГХ окрашивание лимфоцитов по стандартной методике. Морфометрически определено количество (D1) CD4+8,7% и (D2) CD8+3,5% Т-лимфоцитов. По ранее приведенным формулам вычислены их массы: (M1) CD4+ и (М2) CD8+. Установленные величины масс получены в ходе следующих расчетов: M1 (CD4+)=140 г × 8,7% / 100% (12,20 г) и М2 (CD8+)=140 г × 3,5% / 100% (4,90 г). ИСМ CD4+/CD8+Т-лимфоцитов селезенки составил 2,5 (>1,0).Patient V., 28 years old, was admitted to the hematology department of the Federal State Budget Scientific Institution KNIIG and PC FMBA of Russia on January 19, 2001. Diagnosis: AA, mild form. A blood test at admission: hemoglobin 71 g / l, granulocytes 0.63 × 10 9 / l, platelets 45 × 10 9 / l. A month later (February 20, 2001) a surgical operation was performed, splenectomy - without complications. The mass of the spleen (t) was 140 g. In histological sections of the spleen, IHC staining of lymphocytes was carried out according to a standard method. The morphometrically determined amount of (D 1 ) CD4 + 8.7% and (D 2 ) CD8 + 3.5% T-lymphocytes. According to the previously given formulas, their masses were calculated: (M 1 ) CD4 + and (M 2 ) CD8 +. The established mass values were obtained in the following calculations: M 1 (CD4 +) = 140 g × 8.7% / 100% (12.20 g) and M 2 (CD8 +) = 140 g × 3.5% / 100% (4 , 90 g). The ISM of CD4 + / CD8 + T-lymphocytes of the spleen was 2.5 (> 1.0).
Заключение: по результатам ИСМ CD4+/CD8+Т-лимфоцитов селезенки установлено, что у больного АА благоприятный прогноз течения заболевания.Conclusion: according to the results of ISM CD4 + / CD8 + T-lymphocytes of the spleen, it was found that patient AA has a favorable prognosis of the course of the disease.
Состояние клинико-гематологического улучшения наступило через месяц после операции (23.03.2001 г.): гемоглобин 70 г/л, гранулоциты 1,38×109/л, тромбоциты 150×109/л. Зависимость от гемотрансфузий уменьшилась. Состояние ремиссии было достигнуто через 8 месяцев (27.06.2002 г.): гемоглобин 102 г/л, гранулоциты 2,01×109/л, тромбоциты 250×109/л. Зависимости от гемотрансфузий нет.The state of clinical and hematological improvement occurred a month after the operation (March 23, 2001): hemoglobin 70 g / l, granulocytes 1.38 × 10 9 / l, platelets 150 × 10 9 / l. Blood transfusion dependence has decreased. The state of remission was reached after 8 months (06/27/2002): hemoglobin 102 g / l, granulocytes 2.01 × 10 9 / l, platelets 250 × 10 9 / l. There is no dependence on blood transfusions.
Пример 2.Example 2
Больной Р., 38 лет, поступил в гематологическое отделение ФГБУН КНИИГ и ПК ФМБА России 23.01.1998 г. Диагноз: апластическая анемия, тяжелая форма. Анализ крови при поступлении: гемоглобин 92 г/л, гранулоциты 0,36×109/л, тромбоциты 10×109/л. Через две недели (03.02.1998 г.) выполнена хирургическая операция, спленэктомия - без осложнений. Масса селезенки (m) составила 105 г. В гистологических срезах селезенки проведено ИГХ окрашивание лимфоцитов по стандартной методике. Морфометрически определено количество (D1) CD4+ 7,0% и (D2) CD8+ 6,0% Т-лимфоцитов селезенки. По ранее приведенным формулам вычислены их массы: (M1) CD4+ и (М2) CD8+. Установленные величины масс получены в ходе следующих расчетов: M1 (CD4+)=105 г × 7,0% / 100% (7,35 г) и М2 (CD8+)=105 г × 6,0% / 100% (6,30 г). ИСМ CD4+/CD8+Т-лимфоцитов селезенки составил 1,2 (>1,0).Patient R., 38 years old, was admitted to the hematology department of the Federal State Budget Scientific Institution KNIIG and PC FMBA of Russia on January 23, 1998. Diagnosis: aplastic anemia, severe form. A blood test at admission: hemoglobin 92 g / l, granulocytes 0.36 × 10 9 / l, platelets 10 × 10 9 / l. Two weeks later (02/03/1998) a surgical operation was performed, splenectomy - without complications. The mass of the spleen (m) was 105 g. In histological sections of the spleen, IHC staining of lymphocytes was carried out according to a standard method. Morphometrically determined the number of (D 1 ) CD4 + 7.0% and (D 2 ) CD8 + 6.0% T-lymphocytes of the spleen. According to the previously given formulas, their masses were calculated: (M 1 ) CD4 + and (M 2 ) CD8 +. The established mass values were obtained in the following calculations: M 1 (CD4 +) = 105 g × 7.0% / 100% (7.35 g) and M 2 (CD8 +) = 105 g × 6.0% / 100% (6 30 g). ISM CD4 + / CD8 + T-lymphocytes of the spleen was 1.2 (> 1.0).
Заключение: по результатам ИСМ CD4+/CD8+лимфоцитов селезенки установлено, что у больного АА благоприятный прогноз течения заболевания.Conclusion: according to the results of ISM CD4 + / CD8 + of spleen lymphocytes, it was found that patient AA has a favorable prognosis of the course of the disease.
Состояние клинико-гематологического улучшения наступило через 4 месяца после операции (30.06.1998 г.): гемоглобин 111 г/л, гранулоциты 3,08×109/л, тромбоциты 60×109/л. Зависимость от гемотрансфузий снижена. Состояние ремиссии было достигнуто через 12 месяцев (01.03.1999 г.): гемоглобин 124 г/л, гранулоциты 6,0×109/л, тромбоциты 130×109/л. Зависимости от гемотрансфузий нет.The state of clinical and hematological improvement occurred 4 months after surgery (06/30/1998): hemoglobin 111 g / l, granulocytes 3.08 × 10 9 / l, platelets 60 × 10 9 / l. Dependence on blood transfusions is reduced. The state of remission was achieved after 12 months (03/01/1999): hemoglobin 124 g / l, granulocytes 6.0 × 10 9 / l, platelets 130 × 10 9 / l. There is no dependence on blood transfusions.
Пример 3.Example 3
Больной К., 26 лет, поступил в гематологическое отделение ФГБУН КНИИГ и ПК ФМБА России 12.09.1995 г. Диагноз: апластическая анемия, нетяжелая форма. Анализ крови при поступлении: гемоглобин 82 г/л, гранулоциты 0,68×109/л, тромбоциты 15,0×109/л. Через неделю (19.09.1995 г.) выполнена хирургическая операция, спленэктомия - без осложнений. Масса селезенки (m) составила 70 г. В гистологических срезах селезенки проведено ИГХ окрашивание лимфоцитов по стандартной методике. Морфометрически определено количество (D1) CD4+ 3,2% и (D2) CD8+ 7,9% Т-лимфоцитов селезенки. По ранее приведенным формулам вычислены их массы: (M1) CD4+ и (М2) CD8+. Установленные величины масс получены в ходе следующих расчетов: M1 (CD4+)=70 г × 3,2% / 100% (2,24 г. ) и М2 (CD8+)=70 г × 7,9% / 100% (5,53 г. ). ИСМ CD4+/CD8+Т-лимфоцитов селезенки составил 0,4 (<1,0).Patient K., 26 years old, was admitted to the hematology department of the Federal State Budget Scientific Institution KNIIG and PC FMBA of Russia September 12, 1995. Diagnosis: aplastic anemia, mild form. A blood test at admission: hemoglobin 82 g / l, granulocytes 0.68 × 10 9 / l, platelets 15.0 × 10 9 / l. A week later (September 19, 1995) a surgical operation was performed, splenectomy - without complications. The mass of the spleen (m) was 70 g. In histological sections of the spleen, IHC staining of lymphocytes was carried out according to a standard method. The morphometrically determined amount of (D 1 ) CD4 + 3.2% and (D 2 ) CD8 + 7.9% of spleen T-lymphocytes. According to the previously given formulas, their masses were calculated: (M 1 ) CD4 + and (M 2 ) CD8 +. The established mass values were obtained in the following calculations: M 1 (CD4 +) = 70 g × 3.2% / 100% (2.24 g) and M 2 (CD8 +) = 70 g × 7.9% / 100% ( 5.53 g.). The ISM of CD4 + / CD8 + spleen T lymphocytes was 0.4 (<1.0).
Заключение: по результатам ИСМ CD4+/CD8+Т-лимфоцитов селезенки установлено, что у больного АА неблагоприятный прогноз течения заболевания.Conclusion: according to the results of ISM CD4 + / CD8 + T-lymphocytes of the spleen, it was established that the patient AA has an unfavorable prognosis of the course of the disease.
В ходе динамического наблюдения за пациентом выявленные данные были подтверждены проведенной оценкой результатов лечения. Состояние клинико-гематологического улучшения не наступило. Спустя 6 месяцев после операции (13.03.1996) больной умер.During the dynamic observation of the patient, the revealed data were confirmed by an assessment of the treatment results. The state of clinical and hematological improvement did not occur. 6 months after the operation (03/13/1996), the patient died.
Заявляемое изобретение обладает новизной, существенными отличиями, дает при использовании положительный результат, заключающийся в возможности по ИСМ CD4+/CD8+Т-лимфоцитов селезенки прогнозировать течение АА после спленэктомии. При величинах ИСМ CD4+/CD8+Т-лимфоцитов селезенки >1,0 прогнозируют благоприятное течение АА, а при значениях <1,0 - неблагоприятное течение заболевания.The claimed invention has novelty, significant differences, gives a positive result when using, consisting in the ability to predict the course of AA after splenectomy by IMS CD4 + / CD8 + T-lymphocytes of the spleen. If the ICM values of CD4 + / CD8 + T-lymphocytes of the spleen> 1.0, a favorable course of AA is predicted, and with values <1.0, an unfavorable course of the disease is predicted.
Предлагаемый способ информативен, может быть использован в гематологических отделениях, морфологических и гистологических лабораториях в качестве дополнительного критерия при прогнозировании течения АА после спленэктомии.The proposed method is informative, can be used in hematological departments, morphological and histological laboratories as an additional criterion in predicting the course of AA after splenectomy.
Claims (1)
M1=m×D1%/100%
M2=m×D2%/100%
ИСМ=M1/M2,
где:
M1 - масса CD4+ Т-лимфоцитов, г,
М2 - масса CD8+ Т-лимфоцитов, г,
D1 - количество CD4+ Т-лимфоцитов, %,
D2 - количество CD8+ Т-лимфоцитов, %,
m - масса селезенки, г,
ИСМ - индекс соотношения масс CD4+/CD8+ Т-лимфоцитов селезенки,
и при значениях ИСМ >1,0 прогнозируют благоприятное течение апластической анемии, а при ИСМ≤1,0 прогнозируют неблагоприятное течение заболевания. A method for predicting the course of aplastic anemia, including the determination of peripheral blood lymphocytes, characterized in that the spleen mass is determined after splenectomy, the number of CD4 + and CD8 + T lymphocytes is calculated morphometrically in histological sections of the lymphoid organ after immunohistochemical staining, and the mass ratio index (IMS) is calculated by the formulas:
M 1 = m × D 1 % / 100%
M 2 = m × D 2 % / 100%
ISM = M 1 / M 2 ,
Where:
M 1 - mass of CD4 + T-lymphocytes, g,
M 2 - the mass of CD8 + T-lymphocytes, g,
D 1 - the number of CD4 + T-lymphocytes,%,
D 2 - the number of CD8 + T-lymphocytes,%,
m is the mass of the spleen, g,
ISM - mass ratio index of CD4 + / CD8 + T-lymphocytes of the spleen,
and with ISM values> 1.0, a favorable course of aplastic anemia is predicted, and with an ISM ≤1.0, an unfavorable course of the disease is predicted.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015107328/15A RU2594119C1 (en) | 2015-03-03 | 2015-03-03 | Method for prediction of course of atrophic anaemia after splenectomy on index of ratio of mass of cd4+/cd8+t-lymphocytes spleen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015107328/15A RU2594119C1 (en) | 2015-03-03 | 2015-03-03 | Method for prediction of course of atrophic anaemia after splenectomy on index of ratio of mass of cd4+/cd8+t-lymphocytes spleen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2594119C1 true RU2594119C1 (en) | 2016-08-10 |
Family
ID=56613188
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015107328/15A RU2594119C1 (en) | 2015-03-03 | 2015-03-03 | Method for prediction of course of atrophic anaemia after splenectomy on index of ratio of mass of cd4+/cd8+t-lymphocytes spleen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2594119C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2625036C1 (en) * | 2016-09-26 | 2017-07-11 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства" | Method for prediction of clinical course of atrophic anaemia after splenectomy after splenectomy based on spleen cd4+lymphocytes weight |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2412708C2 (en) * | 2008-11-27 | 2011-02-27 | Федеральное Государственное Учреждение "Кировский Научно-Исследовательский Институт Гематологии И Переливания Крови Федерального Агентства По Высокотехнологичной Медицинской Помощи" | Method of inducing remission in patients suffering acquired aplastic anaemia |
| RU2535059C1 (en) * | 2013-05-21 | 2014-12-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства" | Method for prediction of clinical course of atrophic anaemia following splenectomy |
-
2015
- 2015-03-03 RU RU2015107328/15A patent/RU2594119C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2412708C2 (en) * | 2008-11-27 | 2011-02-27 | Федеральное Государственное Учреждение "Кировский Научно-Исследовательский Институт Гематологии И Переливания Крови Федерального Агентства По Высокотехнологичной Медицинской Помощи" | Method of inducing remission in patients suffering acquired aplastic anaemia |
| RU2535059C1 (en) * | 2013-05-21 | 2014-12-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства" | Method for prediction of clinical course of atrophic anaemia following splenectomy |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| HU.X et al Increased CD4+ and CD8+ effector memory T cell in patients with aplastic anemia // Haematologica. 2009, v.94, р.428-429. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2625036C1 (en) * | 2016-09-26 | 2017-07-11 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства" | Method for prediction of clinical course of atrophic anaemia after splenectomy after splenectomy based on spleen cd4+lymphocytes weight |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Boutboul et al. | Dominant-negative IKZF1 mutations cause a T, B, and myeloid cell combined immunodeficiency | |
| Greenland et al. | Bronchoalveolar lavage cell immunophenotyping facilitates diagnosis of lung allograft rejection | |
| JP7344631B2 (en) | Devices, solutions and methods for sample collection related applications, analysis and diagnostics | |
| Hirashima et al. | The levels of interferon-gamma release as a biomarker for non-small-cell lung cancer patients receiving immune checkpoint inhibitors | |
| Suzuki et al. | Labial salivary gland biopsy for diagnosing immunoglobulin light chain amyloidosis: a retrospective analysis | |
| Steensma | Historical perspectives on myelodysplastic syndromes | |
| Dhariwala et al. | Developing human skin contains lymphocytes demonstrating a memory signature | |
| Dumitrescu et al. | Association between cone-beam computed tomography and histological and immunohistochemical features in periapical lesions correlated with thickened maxillary sinus mucosa | |
| RU2594119C1 (en) | Method for prediction of course of atrophic anaemia after splenectomy on index of ratio of mass of cd4+/cd8+t-lymphocytes spleen | |
| Kavvadas et al. | Immunohistochemical evaluation of CD3, CD4, CD8, and CD20 in decidual and trophoblastic tissue specimens of patients with recurrent pregnancy loss | |
| Farschtschi et al. | Advantages and Challenges of Differential Immune Cell Count Determination in Blood and Milk for Monitoring the Health and Well-Being of Dairy Cows | |
| Acri et al. | Raman spectroscopic study of amyloid deposits in gelatinous drop-like corneal dystrophy | |
| Nayar et al. | Pulp tissue in sex determination: A fluorescent microscopic study | |
| RU2625036C1 (en) | Method for prediction of clinical course of atrophic anaemia after splenectomy after splenectomy based on spleen cd4+lymphocytes weight | |
| Khorate et al. | Gender determination from pulpal tissue | |
| Wang et al. | Light microscopic and ultrastructural characteristics of heterophil toxicity and left-shifting in green sea turtles (Chelonia mydas) from Taiwan | |
| RU2563284C1 (en) | Method for prediction of clinical course of post-splenectomy immune thrombocytopenia by splenic cd8+t-lymphocyte weight | |
| RU2535059C1 (en) | Method for prediction of clinical course of atrophic anaemia following splenectomy | |
| Bala et al. | Tuberculosis As A Cause Of Change In Hematological Parameters In A Tertiary Care Hospital. | |
| Toxqui-Rodríguez et al. | Molecular interactions in an holobiont-pathogen model: Integromics in gilthead seabream infected with Sparicotyle chrysophrii | |
| RU2555355C1 (en) | Method of morphometric estimation of prognosis of course of aplastic anaemia after splenectomy | |
| RU2785907C1 (en) | Method for morphometric prediction of the course of diffuse large b-cell lymphoma by the content of p14arf-positive tumor cells in the lymph nodes | |
| Klasinc et al. | A Novel Flow Cytometric Approach for the Quantification and Quality Control of Chlamydia trachomatis Preparations | |
| Magro et al. | Epidermotropic CXCR3 positive marginal zone lymphoma: a distinctive clinical histopathological entity potentially originating in the skin; it does not always indicate splenic marginal zone lymphoma | |
| Barnea et al. | Analyzing Blood Cells of High-Risk Myelodysplastic Syndrome Patients Using Interferometric Phase Microscopy and Fluorescent Flow Cytometry |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170304 |