RU2621301C1 - Method of obtaining highly-dispersed stabilized particles of sodium iodide in water solutions - Google Patents
Method of obtaining highly-dispersed stabilized particles of sodium iodide in water solutions Download PDFInfo
- Publication number
- RU2621301C1 RU2621301C1 RU2016110983A RU2016110983A RU2621301C1 RU 2621301 C1 RU2621301 C1 RU 2621301C1 RU 2016110983 A RU2016110983 A RU 2016110983A RU 2016110983 A RU2016110983 A RU 2016110983A RU 2621301 C1 RU2621301 C1 RU 2621301C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- particles
- mmol
- iodide
- concentration
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/38—Silver; Compounds thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B1/00—Nanostructures formed by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
- C01D1/00—Oxides or hydroxides of sodium, potassium or alkali metals in general
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G5/00—Compounds of silver
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/38—Diluting, dispersing or mixing samples
Landscapes
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способу получения стабилизированных частиц йодида серебра наноразмера в водных растворах, применяемых в частности в качестве каталитических систем в процессах деструкции органических веществ или антимикробных растворов.The invention relates to a method for producing stabilized particles of silver iodide of nanoscale in aqueous solutions, used in particular as catalytic systems in the destruction of organic substances or antimicrobial solutions.
Известен метод синтеза частиц йодида серебра с использованием полимерного стабилизатора - поливинилпиралидона (Concaving Agl sub-microparticles for enhanced photocatalysis / Changhua An [et al.] // Nano Energy. - 2014. - V. 9. - P. 204-211). Синтез частиц йодида серебра основан на смешении двух растворов, содержащих исходные компоненты. Первый раствор готовят смешением абсолютного этилового спирта с этилендиамином, далее добавляют в виде порошка ацетат серебра (АС) и гранулы поливинилпиролидона (ПВП). Перемешивают смесь до полного растворения АС и ПВП и добавляют спиртовой раствор йодида калия со скоростью 1 мл/мин с помощью шприца. Получившийся продукт центрифугируют, отбирают осадок и промывают его дистиллированной водой.A known method for the synthesis of silver iodide particles using a polymer stabilizer - polyvinylpyralidone (Concaving Agl sub-microparticles for enhanced photocatalysis / Changhua An [et al.] // Nano Energy. - 2014. - V. 9. - P. 204-211). The synthesis of silver iodide particles is based on a mixture of two solutions containing the starting components. The first solution is prepared by mixing absolute ethanol with ethylene diamine, then silver acetate (AC) and polyvinylpyrrolidone granules (PVP) are added in powder form. Stir the mixture until the dissolution of AS and PVP is complete and add an alcoholic solution of potassium iodide at a rate of 1 ml / min using a syringe. The resulting product is centrifuged, the precipitate is taken and washed with distilled water.
К недостаткам метода можно отнести многокомпонентность, а значит, необходимость четкого контролирования соотношения большого числа реагентов; сложность исполнения, связанная с большим количеством операций, несчитая потерь конечного продукта в процессе его выделения; получение частицы йодида серебра имеющих минимальный средний диаметр около 350 нм.The disadvantages of the method include multicomponent, and therefore, the need for precise control of the ratio of a large number of reagents; the complexity of execution associated with a large number of operations, not counting the loss of the final product in the process of isolation; obtaining particles of silver iodide having a minimum average diameter of about 350 nm.
Наиболее близким аналогом является способ получения стабилизированных солей металлов (Патент RU 2436594, A61L 12/08, A61L 27/54, A01N 25/12, A01N 59/16, А01Р 1/00, 20.12.2011), включающий получение первого раствора, содержащего предшественник соли и получение второго раствора, содержащего комплекс, который образован из реагента - металла и диспергирующего реагента (водный раствор полимера) в эффективном количестве, обеспечивающем стабилизацию размера частиц. Затем проводится добавление второго раствора к первому раствору со скоростью, достаточной для сохранения прозрачности раствора в течение всего процесса добавления, с получением результирующего раствора, содержащего стабилизированные частицы соли металла со средним размером частиц менее чем 200 нм. Полученный раствор высушивают с получением антимикробного порошка соли металла. В частном случае осуществления изобретения предшественник соли может представлять собой йодид натрия (NaJ), комплекс может быть образован из нитрата серебра (AgNO3) и поливинилпирролидона (ПВП), а образующийся антимикробный порошок представляет собой йодид серебра (AgJ).The closest analogue is a method for producing stabilized metal salts (Patent RU 2436594, A61L 12/08, A61L 27/54, A01N 25/12, A01N 59/16, A01P 1/00, 12/20/2011), including obtaining the first solution containing salt precursor and obtaining a second solution containing a complex that is formed from a reagent - a metal and a dispersing reagent (aqueous polymer solution) in an effective amount, which ensures stabilization of particle size. Then, the second solution is added to the first solution at a rate sufficient to maintain the transparency of the solution throughout the entire addition process, to obtain a resulting solution containing stabilized metal salt particles with an average particle size of less than 200 nm. The resulting solution was dried to obtain an antimicrobial powder of a metal salt. In the particular case of the invention, the salt precursor can be sodium iodide (NaJ), the complex can be formed from silver nitrate (AgNO 3 ) and polyvinylpyrrolidone (PVP), and the resulting antimicrobial powder is silver iodide (AgJ).
В данном методе необходимо использовать концентрированные растворы полимеров, применяемых в качестве диспергирующих агентов. Так, например использование 1 об. % ПВП приводит к образованию частиц йодида серебра со средним размером 270 нм, а при использовании 35 об. % ПВП приводит к образованию 20 нм частиц. Однако, чем больше концентрация полимера, тем выше вязкость раствора диспергирующего агента, что препятствует равномерному смешению реагентов. Кроме этого,необходим контроль скорости смешения реагентов с целью получения прозрачных растворов. Так при скорости добавления второго раствора к первому 20 мл/с чаще всего получаются мутные растворы. В свою очередь, уменьшение скорости добавления приводит к возрастанию времени приготовления итоговой композиции.In this method, it is necessary to use concentrated solutions of polymers used as dispersing agents. So, for example, the use of 1 vol. % PVP leads to the formation of particles of silver iodide with an average size of 270 nm, and when using 35 vol. % PVP leads to the formation of 20 nm particles. However, the higher the concentration of the polymer, the higher the viscosity of the dispersant solution, which prevents uniform mixing of the reagents. In addition, it is necessary to control the rate of mixing of the reagents in order to obtain transparent solutions. So at a speed of adding a second solution to the first 20 ml / s, cloudy solutions are most often obtained. In turn, a decrease in the rate of addition leads to an increase in the preparation time of the final composition.
Задачей изобретения является получение стабилизированных частиц йодида серебра размера наноуровня и с узким распределением по размерам.The objective of the invention is to obtain stabilized particles of silver iodide of the nanoscale size and with a narrow size distribution.
Техническим результатом являются наномерные частицы йодида серебра с узким распределением по размерам, а также упрощение способа их получения.The technical result is nanoscale particles of silver iodide with a narrow size distribution, as well as the simplification of the method for their preparation.
Технический результат достигается в способе получения высокодисперсных стабилизированных частиц йодида серебра в водных растворах, включающем приготовление первого раствора - раствора йодида щелочного металла, приготовление второго раствора, образованного из водного раствора нитрата серебра и водного раствора полиэлектролитного стабилизатора, смешение обоих растворов при нормальных условиях с образованием результирующего раствора, содержащего стабилизированные частицы йодида серебра, при этом полиэлектролитный стабилизатор представляет собой натриевую соль полиакриловой кислоты или полиэтиленимин, йодид щелочного металла представляет собой йодид калия, первый раствор готовят из йодида калия с концентрацией 0,216-3,6 ммоль/л, второй раствор готовят из раствора нитрата серебра с концентрацией 0,36-6,0 ммоль/л и из раствора полиэлектролитного стабилизатора с концентрацией 1,0-10,0 ммоль/л, а смешение растворов ведут путем приливания первого раствора ко второму раствору, с образованием стабилизированных частиц йодида серебра, имеющих средний размер 1,3-1,9 нм.The technical result is achieved in a method for producing highly dispersed stabilized particles of silver iodide in aqueous solutions, including the preparation of a first solution — an alkali metal iodide solution, preparation of a second solution formed from an aqueous solution of silver nitrate and an aqueous solution of a polyelectrolyte stabilizer, mixing both solutions under normal conditions with the formation of the resulting a solution containing stabilized particles of silver iodide, while the polyelectrolyte stabilizer is a sodium salt of polyacrylic acid or polyethyleneimine, alkali metal iodide is potassium iodide, the first solution is prepared from potassium iodide with a concentration of 0.216-3.6 mmol / l, the second solution is prepared from a solution of silver nitrate with a concentration of 0.36-6.0 mmol / l and from a solution of a polyelectrolyte stabilizer with a concentration of 1.0-10.0 mmol / l, and mixing the solutions is carried out by pouring the first solution to the second solution, with the formation of stabilized particles of silver iodide having an average size of 1.3-1.9 nm
В качестве стабилизаторов частиц йодида серебра используется водорастворимый полиэлектролит (ПЭ), например натриевая соль полиакриловой кислоты (ПАК) или иолиэтиленимин (ПЭИ).As stabilizers for silver iodide particles, a water-soluble polyelectrolyte (PE) is used, for example, the sodium salt of polyacrylic acid (PAA) or Iolethyleneimine (PEI).
Перед синтезом частиц необходимо приготовить прекурсор, содержащий водный раствор стабилизатора и нитрат серебра (Ag(NO)3). Использование прекурсора такого состава позволяет получать частицы йодида серебра малого размера и с узким распределением по размерам. Известно, что уменьшение размера частиц твердой фазы приводит к увеличению удельной поверхности, что способствует улучшению свойств получаемых реагентов, например увеличению каталитической активности. Получение частиц малого размера с узким распределением по размерам способствует проявлению заданных свойств у максимально возможного количества частиц, что ведет к повышению эффективности итоговой композиции, содержащей данные частицы йодида серебра.Before synthesizing particles, it is necessary to prepare a precursor containing an aqueous stabilizer solution and silver nitrate (Ag (NO) 3 ). The use of a precursor of this composition makes it possible to obtain particles of silver iodide of small size and with a narrow size distribution. It is known that a decrease in the particle size of the solid phase leads to an increase in the specific surface area, which helps to improve the properties of the resulting reagents, for example, an increase in catalytic activity. Obtaining small particles with a narrow size distribution contributes to the manifestation of desired properties in the maximum possible number of particles, which leads to an increase in the efficiency of the final composition containing these particles of silver iodide.
В водных растворах полиэлектролиты способны образовывать комплексы с ионами металлов, в частности с ионами серебра, за счет своих функциональных групп. Образование комплексов будет проходить до определенного состава, после чего в растворе будет наблюдаться избыток несвязанных ионов серебра. Таким образом максимальное количество нитрата серебра, добавляемое к раствору стабилизатора будет определяться максимальным составом комплекса полиэлектролит - ионы серебра (ПЭ-Ag+). Функциональные группы большинства полиэлектролитов входят в структуру элементарного звена полиэлектролита. Поэтому количественной характеристикой для описания растворов полиэлектролитов была выбрана концентрация его функциональных групп. Размерность концентрации - моль/л.In aqueous solutions, polyelectrolytes are able to form complexes with metal ions, in particular with silver ions, due to their functional groups. The formation of complexes will take place to a certain composition, after which an excess of unbound silver ions will be observed in the solution. Thus, the maximum amount of silver nitrate added to the stabilizer solution will be determined by the maximum composition of the complex polyelectrolyte - silver ions (PE-Ag + ). The functional groups of most polyelectrolytes are included in the structure of the elementary element of the polyelectrolyte. Therefore, the concentration of its functional groups was chosen as a quantitative characteristic for the description of solutions of polyelectrolytes. The concentration dimension is mol / L.
Расчет концентрации функциональных групп производится по формулеThe calculation of the concentration of functional groups is carried out according to the formula
где СПЭ - концентрация полиэлектролита, равная концентрации функциональных групп, моль/л;where C PE is the concentration of the polyelectrolyte equal to the concentration of functional groups, mol / l;
m - масса навески полиэлектролита, г;m is the mass of the sample of the polyelectrolyte, g;
М - молекулярная масса элементарного звена полиэлектролита, г/моль;M is the molecular weight of the elementary unit of the polyelectrolyte, g / mol;
V - объем раствора полиэлектролита, л.V is the volume of the solution of the polyelectrolyte, l.
В изобретении используются водные растворы исходных реагентов, при смешении которых необходимо создать условия равномерного перемешивания. Ключевым параметром при определении условий смешения является вязкость растворов. Раствор нитрата серебра концентрацией 0,36-6,0 ммоль/л и раствор йодида калия концентрацией 0,216-3,6 ммоль/л, значительного вклада в общую вязкость композиции не вносят. Вязкость растворов полиэлеткролитов концентрацией 1,0-10,0 ммоль/л близка к вязкости чистого растворителя, в нашем случае к вязкости дистиллированной воды.The invention uses aqueous solutions of the starting reagents, when mixed, it is necessary to create conditions for uniform mixing. The key parameter in determining the mixing conditions is the viscosity of the solutions. A solution of silver nitrate with a concentration of 0.36-6.0 mmol / L and a solution of potassium iodide with a concentration of 0.216-3.6 mmol / L do not significantly contribute to the overall viscosity of the composition. The viscosity of solutions of polyethylene hydrolytes with a concentration of 1.0-10.0 mmol / L is close to the viscosity of a pure solvent, in our case, to the viscosity of distilled water.
Таким образом, при смешении таких растворов не требуется контролирования скорости перемешивания, а равномерное распределение реагентов по объему раствора достигается за малые промежутки времени (около 10 мин). Это значительно упрощает приготовление как исходных растворов, так и их дальнейшее смешение.Thus, when mixing such solutions, it is not necessary to control the stirring speed, and a uniform distribution of reagents over the volume of the solution is achieved for short periods of time (about 10 minutes). This greatly simplifies the preparation of both the initial solutions and their further mixing.
Для определения среднего диаметра частиц и распределения частиц по размерам проводили исследования образцов синтезируемых частиц йодида серебра с помощью просвечивающей электронной микроскопии с использованием электронного просвечивающего микроскопа LEO912 АВ OMEGA фирмы Карл Цейс (Германия).To determine the average particle diameter and particle size distribution, we studied samples of synthesized silver iodide particles using transmission electron microscopy using a LEO912 AB OMEGA transmission electron microscope from Karl Zeiss (Germany).
На фиг. 1 представлено численное распределение по размеру частиц йодида серебра, полученных с использованием натриевой соли полиакриловой кислоты как стабилизатора. На фиг. 2 представлено численное распределение по размеру частиц йодида серебра, полученных с использованием полиэтиленимина как стабилизатора.In FIG. 1 shows the numerical size distribution of silver iodide particles obtained using the sodium salt of polyacrylic acid as a stabilizer. In FIG. 2 shows the numerical size distribution of silver iodide particles obtained using polyethyleneimine as a stabilizer.
Из представленных фиг. 1 и 2, где N - число частиц йодида серебра со средним диаметром, N0 - общее число частиц йодида серебра, D - средний диаметр частиц йодида серебра, видно, что при использовании натриевой соли полиакриловой кислоты в качестве стабилизатора получили частицы йодида серебра со средним диаметром 1,5±0,2 нм, содержание которых достигает 63% от всех присутствующих частиц, и соответственно при использовании полиэтиленимина получили частицы, средний диаметр которых 1,7±0,2 нм и их содержание достигает 66%.From the presented FIG. 1 and 2, where N is the number of particles of silver iodide with an average diameter, N 0 is the total number of particles of silver iodide, D is the average particle diameter of silver iodide, it is seen that when using the sodium salt of polyacrylic acid as a stabilizer, particles of silver iodide with an average with a diameter of 1.5 ± 0.2 nm, the content of which reaches 63% of all particles present, and accordingly, when using polyethyleneimine, particles were obtained whose average diameter is 1.7 ± 0.2 nm and their content reaches 66%.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Получение стабилизированных высоко дисперсных частиц йодида серебра с использованием в качестве стабилизатора натриевой соли полиакриловой кислоты.Example 1. Obtaining stabilized highly dispersed particles of silver iodide using a sodium salt of polyacrylic acid as a stabilizer.
В колбу с мешалкой помещают 50 мл дистиллированной воды и добавляют 0,03 г йодида калия. Перемешивание ведут в течение 10 мин при нормальных условиях. Получают первый раствор концентрацией 3,6 ммоль/л йодида калия.50 ml of distilled water are placed in a flask with a stirrer and 0.03 g of potassium iodide is added. Stirring is carried out for 10 minutes under normal conditions. A first solution of a concentration of 3.6 mmol / L potassium iodide is obtained.
Далее во вторую колбу с мешалкой помещают 50 мл дистиллированной воды и добавляют 0,036 г натриевой соли полиакриловой кислоты, затем добавляют 0,05 г нитрата серебра. Перемешивание ведут в течение 10 мин при нормальных условиях. Получают второй раствор, содержащий комплекс стабилизатора - натриевой соли полиакриловой кислоты концентрацией 10,0 ммоль/л и нитрата серебра концентрацией 6,0 ммоль/л.Next, in a second flask with a stirrer, 50 ml of distilled water was added and 0.036 g of sodium salt of polyacrylic acid was added, then 0.05 g of silver nitrate was added. Stirring is carried out for 10 minutes under normal conditions. Get a second solution containing a complex of stabilizer - sodium salt of polyacrylic acid with a concentration of 10.0 mmol / L and silver nitrate with a concentration of 6.0 mmol / L.
Получение частиц йодида серебра осуществляют смешением первого и второго растворов путем приливания ко второму раствору первого раствора при перемешивании и продолжают перемешивать в течение 10 мин при нормальных условиях. Получают частицы йодида серебра со средним диаметром 1,5±0,2 нм.The production of silver iodide particles is carried out by mixing the first and second solutions by pouring the first solution into the second solution with stirring and stirring for 10 minutes under normal conditions. Get silver iodide particles with an average diameter of 1.5 ± 0.2 nm.
Пример 2. Получение стабилизированных высоко дисперсных частиц йодида серебра с использованием в качестве стабилизатора полиэтиленимина.Example 2. Obtaining stabilized highly dispersed particles of silver iodide using polyethyleneimine as a stabilizer.
Получение проводят аналогично примеру 1 с использованием 0,018 г йодида калия (2,16 ммоль/л), 0,022 г полиэтиленимина (10,0 ммоль/л) и 0,031 г нитрата серебра (3,6 ммоль). Получают частицы йодида серебра со средним диаметром 1,7±0,2 нм.The preparation is carried out analogously to example 1 using 0.018 g of potassium iodide (2.16 mmol / L), 0.022 g of polyethyleneimine (10.0 mmol / L) and 0.031 g of silver nitrate (3.6 mmol). Get silver iodide particles with an average diameter of 1.7 ± 0.2 nm.
Пример 3. Получение стабилизированных высоко дисперсных частиц йодида серебра с использованием в качестве стабилизатора натриевой соли полиакриловой кислоты.Example 3. Obtaining stabilized highly dispersed particles of silver iodide using a sodium salt of polyacrylic acid as a stabilizer.
Получение проводят аналогично примеру 1 с использованием 0,003 г йодида калия (0,36 ммоль/л), 0,0036 г натриевой соли полиакриловой кислоты (1,0 ммоль/л) и 0,005 г нитрата серебра (0,6 ммоль). Получают частицы йодида серебра со средним диаметром 1,5±0,2 нм.The preparation is carried out analogously to example 1 using 0.003 g of potassium iodide (0.36 mmol / L), 0.0036 g of the sodium salt of polyacrylic acid (1.0 mmol / L) and 0.005 g of silver nitrate (0.6 mmol). Get silver iodide particles with an average diameter of 1.5 ± 0.2 nm.
Пример 4. Получение стабилизированных высоко дисперсных частиц йодида серебра с использованием в качестве стабилизатора полиэтиленимина.Example 4. Obtaining stabilized highly dispersed particles of silver iodide using polyethyleneimine as a stabilizer.
Получение проводят аналогично примеру 1 с использованием 0,0018 г йодида калия (0,216 ммоль/л), 0,0022 г полиэтиленимина (1,0 ммоль/л) и 0,0031 г нитрата серебра (0,36 ммоль). Получают частицы йодида серебра со средним диаметром 1,7±0,2 нм.The preparation is carried out analogously to example 1 using 0.0018 g of potassium iodide (0.216 mmol / L), 0.0022 g of polyethyleneimine (1.0 mmol / L) and 0.0031 g of silver nitrate (0.36 mmol). Get silver iodide particles with an average diameter of 1.7 ± 0.2 nm.
Таким образом, заявленный способ получения высокодисперсных стабилизированных частиц йодида серебра в водных растворах является простым и обеспечивает получение частиц йодида серебра с узким распределением по размеру и со средним диаметром частиц 1,3-1,9 нм.Thus, the claimed method for producing highly stable stabilized particles of silver iodide in aqueous solutions is simple and provides particles of silver iodide with a narrow size distribution and with an average particle diameter of 1.3-1.9 nm.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016110983A RU2621301C1 (en) | 2016-03-24 | 2016-03-24 | Method of obtaining highly-dispersed stabilized particles of sodium iodide in water solutions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016110983A RU2621301C1 (en) | 2016-03-24 | 2016-03-24 | Method of obtaining highly-dispersed stabilized particles of sodium iodide in water solutions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2621301C1 true RU2621301C1 (en) | 2017-06-01 |
Family
ID=59032496
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016110983A RU2621301C1 (en) | 2016-03-24 | 2016-03-24 | Method of obtaining highly-dispersed stabilized particles of sodium iodide in water solutions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2621301C1 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004047878A1 (en) * | 2002-11-22 | 2004-06-10 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Antimicrobial lenses displaying extended efficacy |
| US20040116551A1 (en) * | 1999-12-15 | 2004-06-17 | Terry Richard N. | Antimicrobial compositions containing colloids of oligodynamic metals |
| US20060141015A1 (en) * | 2004-12-07 | 2006-06-29 | Centre Des Technologies Textiles | Antimicrobial material |
| RU2436594C1 (en) * | 2007-10-08 | 2011-12-20 | Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. | Methods to produce stabilised particles of metal salts |
| RU2476072C2 (en) * | 2006-10-31 | 2013-02-27 | Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. | Antimicrobial polymer products, methods of their obtaining and methods of their application |
-
2016
- 2016-03-24 RU RU2016110983A patent/RU2621301C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040116551A1 (en) * | 1999-12-15 | 2004-06-17 | Terry Richard N. | Antimicrobial compositions containing colloids of oligodynamic metals |
| WO2004047878A1 (en) * | 2002-11-22 | 2004-06-10 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Antimicrobial lenses displaying extended efficacy |
| US20060141015A1 (en) * | 2004-12-07 | 2006-06-29 | Centre Des Technologies Textiles | Antimicrobial material |
| RU2476072C2 (en) * | 2006-10-31 | 2013-02-27 | Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. | Antimicrobial polymer products, methods of their obtaining and methods of their application |
| RU2436594C1 (en) * | 2007-10-08 | 2011-12-20 | Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. | Methods to produce stabilised particles of metal salts |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| БЛУМЕНТАЛЬ Г. и др. Анорганикум. Том 2. М.: Мир, 1984, 632 с.. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Parakhonskiy et al. | Macromolecule Loading into Spherical, Elliptical, Star‐Like and Cubic Calcium Carbonate Carriers | |
| Guo et al. | Facile synthesis of hierarchically mesoporous silica particles with controllable cavity in their surfaces | |
| Kim et al. | Depletion stabilization in nanoparticle–polymer suspensions: multi-length-scale analysis of microstructure | |
| Cooper et al. | Osmotically driven crystal morphogenesis: a general approach to the fabrication of micrometer-scale tubular architectures based on polyoxometalates | |
| Kafshgari et al. | Preparation of alginate and chitosan nanoparticles using a new reverse micellar system | |
| Hirai et al. | Biomimetic synthesis of calcium carbonate particles in a pseudovesicular double emulsion | |
| Faure et al. | Spontaneous formation of silver nanoparticles in multilamellar vesicles | |
| Liu et al. | Nitroarene reduction by a virus protein cage based nanoreactor | |
| Kim et al. | Monodisperse magnetic silica hexapods | |
| CN102935513A (en) | Stable nanometer silver colloidal sol and preparation method thereof | |
| Chen et al. | Shape-tunable hollow silica nanomaterials based on a soft-templating method and their application as a drug carrier | |
| CN103827035B (en) | The preparation method of the amount of metal submanifold of molecule constraint form | |
| EA012635B1 (en) | Method of production of nanofibres | |
| CN103586461A (en) | Nano-silver sol and preparation and purification method thereof | |
| Vafakish et al. | A review on recent progress of glycan-based surfactant micelles as nanoreactor systems for chemical synthesis applications | |
| CN107931628A (en) | A kind of load type floriform hierarchy nano-noble metal material and preparation method thereof | |
| Haso et al. | The self-assembly of a macroion with anisotropic surface charge density distribution | |
| JP2014087786A (en) | Method for manufacturing microcapsule and microcapsule | |
| RU2621301C1 (en) | Method of obtaining highly-dispersed stabilized particles of sodium iodide in water solutions | |
| CN103585637B (en) | A kind of preparation method of calcite type calcium carbonate-sodium alginate hybrid particulates | |
| Luo et al. | Unraveling chiral selection in the self-assembly of chiral fullerene macroions: effects of small chiral components including counterions, co-ions, or neutral molecules | |
| Zhao et al. | General approach to construct photoresponsive self-assembly in a light-inert amphiphilic system | |
| Lei et al. | Zwitterionic surfactant micelle-directed self-assembly of Eu-containing polyoxometalate into organized nanobelts with improved emission and pH responsiveness | |
| Shi et al. | Micro/nanohybrid hierarchical poly (N‐isopropylacrylamide)/calcium carbonate composites for smart drug delivery | |
| CN109675491B (en) | Method for preparing microvesicle based on non-covalent complex of myristic acid and imidazole derivatives |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180325 |