RU2620594C1 - 2-ФУРИЛ-6-НИТРО-1,2,4-ТРИАЗОЛО[1,5-а]ПИРИМИДИН-7-ОН - Google Patents
2-ФУРИЛ-6-НИТРО-1,2,4-ТРИАЗОЛО[1,5-а]ПИРИМИДИН-7-ОН Download PDFInfo
- Publication number
- RU2620594C1 RU2620594C1 RU2016116416A RU2016116416A RU2620594C1 RU 2620594 C1 RU2620594 C1 RU 2620594C1 RU 2016116416 A RU2016116416 A RU 2016116416A RU 2016116416 A RU2016116416 A RU 2016116416A RU 2620594 C1 RU2620594 C1 RU 2620594C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sepsis
- triazolo
- furyl
- nitro
- animals
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к 2-фурил-6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7-ону.
Технический результат: получено новое соединение, которое может применяться при лечении сепсиса. 1 табл., 1 пр.
Description
1. Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к области биологически активных соединений и касается 2-фурил-6-нитро-7-оксо-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидина, обладающего фармакологической активностью и предназначенного для комплексного лечения сепсиса у человека и животных. Изобретение может быть использовано в научно-исследовательских лабораториях, химико-фармацевтической промышленности, лечебных учреждениях, а также в ветеринарии.
2. Уровень техники
Сепсис – это клинический диагноз системной воспалительной реакции, возникающей при распространении инфекционного агента из первичного очага по кровеносной и/или лимфатической системе в другие органы. Сепсис характеризуется тяжелым течением и развитием дисфункции многих органов и систем.
Возбудителями сепсиса являются бактерии (95% случаев), грибы, вирусы, простейшие. Среди микроорганизмов из крови пациентов высевали Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Enterococcus faecium, Stenotrophomonas maltophilia, Flavobacterium spp., Candida spp. Наиболее часто сепсис развивается как осложнение таких заболеваний, как абдоминальная травма, прободение язвы кишечника, пиелонефрит, пневмония, тяжелый грипп. К вторичным осложнениям гриппа относятся вирусно-бактериальная пневмония, легочный дистресс-синдром и септический шок, которые трудно поддаются терапии, в том числе из-за позднего выявления, с одной стороны, а также наличия отягчающих факторов в виде неблагоприятного преморбидного фона пациента, с другой.
Острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС) протекает в три стадии. Первая стадия ОРДС иногда называется фазой повреждения и связана с увеличением проницаемости легочных капилляров с повышением содержания внесосудистой воды в легких, что приводит к снижению индекса оксигенации менее 300 на фоне отсутствия признаков левожелудочковой недостаточности. Во вторую стадию развивается выраженная одышка, гипоксия с гипокапнией, индекс оксигенации падает ниже 200, легочный шунт составляет 20-40%, рентгенологически выявляются диффузные двусторонние инфильтраты в легких, пневмония. В третью стадию развивается полиорганная недостаточность, кома, легочный шунт 50-60%, метаболический ацидоз, ригидность легких, нарушения гемодинамики, легочная инфекция, летальный исход (Мороз В.В., Голубев A.M. Классификация острого респираторного дистресс-синдрома / Общая реаниматология, 2007, т. 3(5-6). - С. 7-9).
В соответствии с природой доминантных возбудителей сепсиса для лечения используют прежде всего противомикробные препараты группы карбапенемов, такие как меропенем, имипенем (Tomaselli F., Maier A., Matzi V., Smolle-Juettner F.M., Dittrich P. Penetration of Meropenem into Pneumonic Human Lung Tissue as Measured by In Vivo Microdialysis. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2004, vol. 48, №6, p. 2228-2232, N. Balaban. Use of rip in treating staphylococcus aureus infections. WO 2006/107945 A2, 2006), амоксициллин (C.N. Wilson. Methods and pharvaceutical composition for treating sepsis. S2006/276378 A1, 2006), принадлежащие к группе гетероциклических β-лактамных антибиотиков. Из группы аминогликозидов используется гентамицин (Jaspers K., Speelberg В., Van Marwijk K., Ruys V. Meropenem versus Cefuroxime plus Gentamicin for Treatment of Serious Infections in Elderly Patients. Antimicrobial Agents and py, 1998, vol. 42, p. 1233-1238), из стероидов - кортикостероиды (M. Levy, A. Antunes, L. Fiette, A.-E. Deghmane, M.-K. Taha. Impact of corticosteroids on experimental meningococcal sepsis in mice. 2015, Steroids, vol. 101, p. 96-102). Азотсодержащие гетероциклические средства также представлены в качестве средств против сепсиса, прежде всего левофлоксацин и другие фторхинолоны (Nakayama K., Ishida Y., Ohtsuka M., et al. MexAB-OprM specific efflux pump inhibitors in Pseudomonas aeruginosa. Part 2: achieving activity in vivo through the use of alternative scaffolds / Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, p. 4205-4208). В литературе имеются данные о противосептическом действии пиперидиновых производных (циноменин, Y. Jiang, М. Gao, W. Wang, Y. Lang, Z. Tong, K. Wang, H. Zhang, G. Chen, M. Liu, et all. Sinomenine Hydrochloride Protects against Polymicrobial Sepsis via Autophagy. Int. J. Mol. Sci. 2015, vol. 16, p. 2559-2573), тиазолов (H. Jung Park,. Won Lee, H. Park, S.-H. Park, S. Hong. A Tubulin Inhibitor, N-(5-Benzyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-(furan-2-yl)prop-2-enamide, Induces Anti-inflammatory Innate Immune Responses to Attenuate LPS-mediated Septic Shock. Bull. Korean Chem. Soc. 2014, vol. 35, p. 3307), индолов (A. Ozdemir, M. Dilek 
, G. Turan-Zitouni, 
, et al. Synthesis and evaluation of new indole-based chalcones as potential antiinflammatory agents. European Journal of Medicinal Chemistry. 2015, vol. 89, p. 304-309), имидазолов, хинолинов, изохинолинов, акридинов (Chih-Hua Tseng, Chang-Sheng Lin, Pin-Keng Shih, Lo-Ti Tsao, Jih-Pyang Wang, et al. Furo [30, 20 : 3,4]naphtho[l,2-d]imidazole derivatives as potential inhibitors of inflammatory factors in sepsis. Bioorg. & Med. Chem. 2009, vol. 17, p. 6773-6779,. - H. Park, In-C. Hwang, N. Ha, S. Lee, J.M. Kim, S.S. Lee, H. Yu, In-T. Lim, et al. Effects of the Anti-sepsis Drug, (S)-1-(α-Naphthylmethyl)-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (CKD-712), on Mortality, Inflammation, and Organ Injuries in Rodent Sepsis Models. Arch. Pharm. Res. 2011, vol 34, p. 485-494).
Наконец, имеются данные о действии полифункционального 1,2,4-триазоло[1,5-а][1,2,4]триазина ZM 241385 при сепсисе (Hasko, G., Nemeth, Н., Bleich, D., Deitch, E. Sepsis prevention through adenosine receptor modiulation. WO 2006/083949. 25.02.2005).
В цитированной работе установлена взаимосвязь между действием против сепсиса и ингибированием аденозиновых рецепторов. Соединение ZM 241385 известно в качестве одного из наиболее эффективных ингибиторов рецепторов типа A2A, кроме того, оно является близким структурным аналогом заявляемого соединения (1).
3. Сущность изобретения
Сущность изобретения составляет 2-фурил-6-нитро-7-оксо-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин формулы (1), обладающий фармакологической активностью на модели сепсиса.
В качестве прототипа (препарат сравнения) использован карбапенемный антибиотик меропенем в монотерапии в качестве эталонного средства терапии сепсиса.
4. Сведения, подтверждающие сущность изобретения
4.1. Синтез 2-фурил-6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7-она (1)
Процесс получения 2-фурил-6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7-она (1) включает одну химическую стадию:
Заявляемое соединение - 2-фурил-6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-4-он (1) имеет следующие физико-химические характеристики: желтое вещество, ТПЛ>300°C растворимо в диметилформамиде, диметилсульфоксиде, не растворимо - в хлороформе, этаноле, бензоле. Найдено, %: С 43,65 Н 2,01 N 28,30. Брутто-формула C9H5N5O4. Вычислено, %: С 43,73 Н 2,04 N 28,33. Спектр 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-D6), δ (м.д.): 6,64 (м, 1Н, СН), 7,20 (м, 1H, СН), 7,83 (м, 1Н, СН), 9,19 (с, 1H, СН).
Способ получения 2-фурил-6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидин7-она (1) демонстрируется следующим примером.
Пример 1. Получение 2-фурил-6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидин7-она (1).
В стакан объемом 50 мл загружают 1,5 г (0,01 моль) 3-фурил-5-амино-1,2,4-триазол (2) и приливают 1,7 мл (0,0105 моль) этил 2-нитро-3этоксиакрилата (3). Полученную смесь нагревают при 70°C 30 минут. Смесь охлаждают до комнатной температуры и приливают 5 мл (0,01 моль) 2 М карбоната натрия, перемешивают 45 минут при 20-25°C, затем суспензию фильтруют, полученный осадок суспендируют в 7 мл воды и приливают 0,8 мл (0,01 моль) 11 М соляной кислоты. Образовавшийся осадок отфильтровывают и сушат на воздухе.
Выход 2-фурил-6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-4-она (1) - 2,1 г (87%).
4.2. Действие 2-фурил-6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7-она в отношении сепсиса
4.2.1. Материалы и методы
4.2.1.1. Экспериментальные животные
4.2.1.1.1. Источник животных
Мыши-самцы альбиносы были получены из сертифицированного питомника «ПЛЖ «Рапполово» (ветеринарное свидетельство 247 №0141904 от 30.10.2015 г. В период карантина (30 дней) материал от животных исследовался в государственной ветеринарной лаборатории ФГБУ «ЛМВЛ» и были получены отрицательные результаты при исследовании на сальмонеллез (эксп. 48460-48464).
4.2.1.1.2. Карантин/адаптация
Прибывшие животные до начала исследования были помещены в отдельную комнату на период адаптации (7 дней). Во время этого периода у животных контролировали проявление отклонений в состоянии здоровья (поведение, общее состояние) ежедневно при общем осмотре в клетке.
4.2.1.1.3. Распределение по группам
Перед началом исследования животные, отвечающие критериям включения в исследование, были распределены на группы с помощью метода рандомизации с использованием в качестве основного критерия массы тела, таким образом, чтобы индивидуальное значение массы тела входило в диапазон вариации ±10% от среднего значения показателя в группах.
4.2.1.1.4. Содержание и уход
Основные правила содержания и ухода соответствовали нормативам, изложенным согласно Санитарным правилам по устройству, оборудованию и содержанию вивариев СП 2.2.1.3218-14 от 29 августа 2014 года №51 и «European Convention for the Protection of Vertebral Animals Used for Experimental and Other Scientific Purposes. CETS No. 123». Bсe процедуры по рутинному уходу за животными выполняли в соответствии с принятыми требованиями ФГБУ «НИИ гриппа» Минздрава России по работе в виварии.
4.2.1.1.5. Параметры окружающей среды
Контроль параметров окружающей среды осуществляли ежедневно на всем протяжении исследования. Температура воздуха поддерживалась в пределах 18-22°C, относительная влажность - 55-65%. Фотопериод 12 часов ночь - 12 часов день при искусственном освещении лампами дневного света.
4.2.1.1.6. Клетки
Животные содержались в виварии ФГБУ «НИИ гриппа» Минздрава России. Клетки для мышей были оборудованы стальными решетчатыми крышками с кормовым углублением, стальным разделителем для корма и воды.
4.2.1.1.7. Подстил
В качестве подстилочного материала был использован гранулированный наполнитель растительного происхождения. Подстил подвергался стерилизации.
4.2.1.1.8. Корм
Корм не содержал патогенной микрофлоры, способной повлиять на результаты исследования.
4.2.1.1.9. Вода
Животные получали чистую питьевую воду без ограничений. Вода в поилках была фильтрованная, обеззараженная облучением ультрафиолетом, не содержала патогенной микрофлоры, способной повлиять на результаты исследования.
4.2.2. Исследование на модели сепсиса с ОРДС
Моделирование сепсиса осуществляли заражением культурой Klebsiella pneumoniae штамм NCTC5054 в дозе 50×109 КОЕ/кг массы тела, которую вводили интраплеврально в объеме 0,02 мл на животное (20 г). Эксперимент выполняли на 80 мышах.
Изучаемое соединение растворяли в 10% растворе диметилсульфоксида (ДМСО) и вводили животным внутрибрюшинно в течение 3 дней в суточной дозе 5-50 мг/кг на фоне введения меропенема (карбапенемный антибиотик), который использован в качестве прототипа в монотерапии. В качестве прототипа (препарата сравнения) меропенем вводили в дозе 200 мг/кг внутрибрюшинно. Плацебо - 10% ДМСО. Проведение экспериментального лечения осуществляли через 24 ч после заражения.
Регистрировали выживаемость мышей и величину инфильтрации легочной ткани лейкоцитами на 7 сутки после заражения (на 5 сутки после начала терапии) в контрольной и опытных группах. Результаты отражены в таблице 1.
4.2.3. Результаты оценки выживаемости мышей на фоне септического шока
Результаты биологического скрининга соединений представлены в таблице 1.
Как в комбинации с антибиотиком, так и отдельно соединение (1) обладает защитным действием в отношении выживаемости и лейкоцитарной инфильтрации легких при заражении Klebsiella pneumoniae. Таким образом, видно, что заявляемое соединение в комбинации с антибиотиком меропенемом обладает существенно более высокой активностью в отношении сепсиса в сравнении с монотерапией прототипом - меропенемом.
Claims (2)
- 2-Фурил-6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидин-7-он 2-фурил-6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидин7-он формулы 1
-
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016116416A RU2620594C1 (ru) | 2016-04-26 | 2016-04-26 | 2-ФУРИЛ-6-НИТРО-1,2,4-ТРИАЗОЛО[1,5-а]ПИРИМИДИН-7-ОН |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016116416A RU2620594C1 (ru) | 2016-04-26 | 2016-04-26 | 2-ФУРИЛ-6-НИТРО-1,2,4-ТРИАЗОЛО[1,5-а]ПИРИМИДИН-7-ОН |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2620594C1 true RU2620594C1 (ru) | 2017-05-29 |
Family
ID=59031841
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016116416A RU2620594C1 (ru) | 2016-04-26 | 2016-04-26 | 2-ФУРИЛ-6-НИТРО-1,2,4-ТРИАЗОЛО[1,5-а]ПИРИМИДИН-7-ОН |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2620594C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2716715C2 (ru) * | 2018-07-30 | 2020-03-16 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | 2-(5-нитронилфуран-2-ил)-5-метил-6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7(4н)-он и его соли |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006083949A2 (en) * | 2005-02-01 | 2006-08-10 | University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey | Sepsis prevention through adenosine receptor modulation |
| RU2330036C1 (ru) * | 2006-12-22 | 2008-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-техническое предприятие "Лиганд" | НАТРИЕВАЯ СОЛЬ 5-МЕТИЛ-6-НИТРО-1,2,4,-ТРИАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИН-7-ОНА ДИГИДРАТ |
-
2016
- 2016-04-26 RU RU2016116416A patent/RU2620594C1/ru active IP Right Revival
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006083949A2 (en) * | 2005-02-01 | 2006-08-10 | University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey | Sepsis prevention through adenosine receptor modulation |
| RU2330036C1 (ru) * | 2006-12-22 | 2008-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-техническое предприятие "Лиганд" | НАТРИЕВАЯ СОЛЬ 5-МЕТИЛ-6-НИТРО-1,2,4,-ТРИАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИН-7-ОНА ДИГИДРАТ |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| К. В. Саватеев и др. "Структурные аналоги ингибиторов аденозиновых рецепторов в ряду 1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидинов" Известия академии наук. Серия химическая, N6, 2015, 1378-1384. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2716715C2 (ru) * | 2018-07-30 | 2020-03-16 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | 2-(5-нитронилфуран-2-ил)-5-метил-6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7(4н)-он и его соли |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7030656B2 (ja) | ＰＤＥ４阻害剤とＰＩ３δ阻害剤または二重ＰＩ３δ－γキナーゼ阻害剤とを含有する薬学的組成物 | |
| JP7383488B2 (ja) | 結節性硬化症複合体の処置におけるカンナビジオールの使用 | |
| EP2323664B1 (en) | Use of a cdk inhibitor for the treatment of glioma | |
| CN102827187B (zh) | 氟喹诺酮醛缩异烟腙及其制备方法和应用 | |
| WO2013052263A2 (en) | Antifungal compounds | |
| CN101437510B (zh) | 用作乙酰胆碱酯酶抑制剂的药物组合物 | |
| JP2018062526A (ja) | ｍＴＯＲ経路関連疾患を治療するための化合物 | |
| KR20090114463A (ko) | 지질 키나제 및 ｍＴＯＲ의 이중 억제제로서의 이미다조퀴놀린 | |
| NO20084997L (no) | Pyrazolo[3,4-D]pyrimidinderivater nyttige for a behandle andedrettssykdommer | |
| Zhang et al. | Neuroprotective effects of the andrographolide analogue AL-1 in the MPP+/MPTP-induced Parkinson's disease model in vitro and in mice | |
| EP2675450B1 (en) | Combinations of therapeutic agents for use in the treatment of neurodegenerative diseases | |
| JP2013506716A (ja) | クロフェレマーなどのプロアントシアニジンオリゴマーを用いて疾患を治療する方法 | |
| US20220047594A1 (en) | Method for treating interstitial lung disease | |
| MA46268A (fr) | Dérivés de 5-[2-(pyridin-2-ylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-2,3-dihydro-1h-isoindol-1-one et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs doubles de phosphatidylinositol 3-kinase delta & gamma | |
| CN102827146B (zh) | 一种氟喹诺酮醛缩异烟腙及其制备方法和应用 | |
| RU2620594C1 (ru) | 2-ФУРИЛ-6-НИТРО-1,2,4-ТРИАЗОЛО[1,5-а]ПИРИМИДИН-7-ОН | |
| EP2844258A2 (en) | Methods and compositions for treating bacterial infection | |
| US20170056405A1 (en) | Methods and compositions for treating bacterial infection | |
| JP2005522425A (ja) | 抗ウイルス性化合物 | |
| WO2023211684A2 (en) | Prevention and treatment of post-operative cognitive dysfunction (pocd) | |
| AU2015310545A1 (en) | Method of treatment and compositions comprising a dual Pl3K delta-gamma kinase inhibitor and a corticosteroid | |
| AU2015324072A1 (en) | A compound for anti-cancer therapy that acts by targeting GOF mutant P53 and stimulates P73 | |
| WO2018187414A1 (en) | Inhibitors of mtor-rictor interactions | |
| EP2627322A1 (en) | Methods of treating giardiasis | |
| Zhang et al. | Inhibitory activity of ethanol extract from Artemisia argyi on a clinical isolate of Staphylococcus aureus |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180427 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20190314 |