RU2618395C1 - Prediction method of premature retinopathy active phase development - Google Patents
Prediction method of premature retinopathy active phase development Download PDFInfo
- Publication number
- RU2618395C1 RU2618395C1 RU2016110953A RU2016110953A RU2618395C1 RU 2618395 C1 RU2618395 C1 RU 2618395C1 RU 2016110953 A RU2016110953 A RU 2016110953A RU 2016110953 A RU2016110953 A RU 2016110953A RU 2618395 C1 RU2618395 C1 RU 2618395C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- development
- active phase
- weeks
- infants
- retinopathy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования развития активной фазы ретинопатии недоношенных (РН).The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and can be used to predict the development of the active phase of retinopathy of prematurity (PH).
В связи с современными методами выхаживания и лечения повысился уровень выживаемости недоношенных новорожденных. Однако в связи с незрелостью органа зрения у данных младенцев может развиваться ретинопатия недоношенных - вазопролиферативное витреоретинальное заболевание глаз, прогрессирование которого приводит к необратимым изменениям с потерей зрения с раннего детства.In connection with modern methods of nursing and treatment, the survival rate of premature infants has increased. However, due to the immaturity of the organ of vision in these infants, retinopathy of premature infants can develop - a vasoproliferative vitreoretinal eye disease, the progression of which leads to irreversible changes with loss of vision from early childhood.
В соответствии с приказом №791н Минздравсоцразвития России от 22 июля 2011 года младенцы, срок гестации которых составляет до 35 недель и масса тела при рождении менее 2000 граммов, подлежат обязательному осмотру врачом-офтальмологом с целью выявления ранних признаков ретинопатии недоношенных. Хотя первые проявления РН в основном возникают на 3-4 неделе жизни ребенка, в течение всего неонатального периода проводится мониторирование, что небезопасно вследствие возможности возникновения сердечно-сосудистых и дыхательных расстройств в результате действия циклоплегических препаратов и болевых реакций. Поэтому весьма актуальным остается поиск различных дополнительных диагностических и клинических маркеров, позволяющих выделить группу новорожденных младенцев с высоким риском развития РН, которым должно быть уделено особо пристальное внимание офтальмолога.In accordance with order No. 791n of the Ministry of Health and Social Development of Russia dated July 22, 2011, babies whose gestational age is up to 35 weeks and birth weight less than 2000 grams are subject to mandatory examination by an ophthalmologist to identify early signs of premature retinopathy. Although the first manifestations of pH mainly occur at 3-4 weeks of a child’s life, monitoring is carried out throughout the neonatal period, which is unsafe due to the possibility of cardiovascular and respiratory disorders as a result of cycloplegic drugs and pain reactions. Therefore, the search for various additional diagnostic and clinical markers that highlight the group of newborn babies with a high risk of developing PH who should be given special attention by the ophthalmologist remains very relevant.
Известно, что важным моментом в патогенезе РН является развитие окислительного стресса в связи с повышенной выработкой свободных радикалов, оказывающих разрушительный эффект на различные органы, в том числе и сетчатку глаза [Lee J.W., Davis J.M. Future applications of antioxidants in premature infants // Curr. Opin. Pediatr. - 2011. - Vol. 23, №2. - P. 161-166.]. Имеются данные о роли гипоксии в снижении активности ферментов, контролирующих формирование свободных радикалов и утилизирующих продукты перекисного окисления [Вахидова Н.Т., Хайбуллина З.Р. Активность ферментов антиоксидантной системы организма при хронической внутриутробной гипоксии и реоксигенации в эксперименте // Молодой ученый. - 2010, №10. - С. 327-332].It is known that an important point in the pathogenesis of pH is the development of oxidative stress due to increased production of free radicals that have a destructive effect on various organs, including the retina [Lee J.W., Davis J.M. Future applications of antioxidants in premature infants // Curr. Opin. Pediatr. - 2011 .-- Vol. 23, No. 2. - P. 161-166.]. There is evidence of the role of hypoxia in reducing the activity of enzymes that control the formation of free radicals and utilize peroxidation products [Vakhidova N.T., Khaibullina Z.R. The activity of enzymes of the antioxidant system of the body in chronic intrauterine hypoxia and reoxygenation in the experiment // Young scientist. - 2010, No. 10. - S. 327-332].
Известен способ прогнозирования развития РН, основанный на определении методом иммуноферментного анализа в сыворотке крови антител класса IgG и IgM к S-антигену сетчатки, при показателях относительной плотности каждого из них > 0,1 в сроки 29-40 недель гестации прогнозируют развитие данной офтальмопатологии [патент РФ на изобретение №2216740, 2003].A known method for predicting the development of pH, based on the determination by the method of enzyme immunoassay in blood serum of antibodies of class IgG and IgM to the retinal S-antigen, with relative density indices of each of them> 0.1 in the period of 29-40 weeks of gestation, the development of this ophthalmopathology is predicted [patent RF on the invention No. 2216740, 2003].
Известен способ прогнозирования развития РН у детей без офтальмологических признаков заболевания [патент РФ на изобретение №2526827, 2014], заключающийся в определении в сыворотке крови младенцев в сроки до 33 недели гестационного возраста содержания фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), при уровне которого, равного или превышающего 1300 пг/мл, прогнозируют развитие пороговой стадии данной патологии.There is a method for predicting the development of pH in children without ophthalmological signs of the disease [RF patent for the invention No. 2526827, 2014], which consists in determining in blood serum of infants up to 33 weeks of gestational age the content of vascular endothelial growth factor (VEGF), at a level equal to or exceeding 1300 pg / ml, the development of the threshold stage of this pathology is predicted.
Прототипом предлагаемого изобретения является способ прогноза РН, заключающийся в том, что проводят биохимическое исследование сыворотки крови и при выявлении у недоношенных детей в активной фазе заболевания дисбаланса в системе перекисного окисления липидов (содержание малонового диальдегида и гидроперекисей) и суммарной антиокислительной активности крови прогнозируют прогрессирование заболевания до тяжелых терминальных стадий [Скрипец П.П. Прогнозирование и профилактика тяжелых исходов ретинопатии недоношенных: Дисс… канд. мед. наук. - М., 2003. - 114 с.]. Однако на момент исследования крови пациентов с РН не конкретизирован их возраст.The prototype of the present invention is a method for predicting pH, namely, that a biochemical study of blood serum is carried out and if an imbalance in the lipid peroxidation system (the content of malondialdehyde and hydroperoxides) and the total antioxidant activity of the blood are predicted to progress the disease to a disease progression to heavy terminal stages [Skripets P.P. Prediction and prevention of severe outcomes of retinopathy of premature infants: Diss ... cand. honey. sciences. - M., 2003. - 114 p.]. However, at the time of the blood test, patients with pH did not specify their age.
Поэтому задачей изобретения стала разработка эффективного способа прогнозирования развития активной фазы РН у 3-4 недельных недоношенных новорожденных.Therefore, the objective of the invention was to develop an effective method for predicting the development of the active phase of pH in 3-4 weekly premature infants.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является повышение точности прогноза за счет раннего прогнозирования развития активной фазы РН у недоношенных детей.The technical result of the invention is to increase the accuracy of the forecast due to early prediction of the development of the active phase of the pH in premature infants.
Технический результат достигается за счет выявления низких значений внеклеточной пероксидазной активности (ВПА) в сыворотке крови у недоношенных детей в период незавершенности формирования сетчатки (наличие аваскулярных зон без признаков ретинопатии) в возрасте 3-4 недель жизни вследствие недостаточной антиоксидантной защиты организма.The technical result is achieved by detecting low values of extracellular peroxidase activity (VPA) in the blood serum of premature babies during incomplete retinal formation (the presence of avascular zones without signs of retinopathy) at the age of 3-4 weeks of life due to insufficient antioxidant protection of the body.
Предлагаемый способ прогнозирования активной фазы РН осуществляется следующим образом. Проводят забор крови из периферической венозной системы на 3-4 неделе жизни ребенка, путем центрифугирования получают сыворотку с последующим определением в ней внеклеточной пероксидазной активности методом спектрофотометрии на плашечном фотометре при длине волны 450 нм [Патент РФ на изобретение №2180114, 2002 г.]. Полученные результаты выражаются в условных единицах, рассчитанных по формуле: ВПА=(ОПо-ОПк)*1000 (у.е.), где ВПА - показатель внеклеточной пероксидазной активности в исследуемом образце; ОПо - оптическая плотность в лунке с исследуемой сывороткой крови; ОПк - оптическая плотность в контрольной лунке без сыворотки крови; 1000 - произвольный коэффициент для перерасчета целых чисел. Значение ВПА менее 1887,1 у.е. считается прогностически неблагоприятным маркером развития РН.The proposed method for predicting the active phase of the pH is as follows. Blood is drawn from the peripheral venous system at 3-4 weeks of a child’s life, serum is obtained by centrifugation, followed by determination of extracellular peroxidase activity in it by spectrophotometry on a spot photometer at a wavelength of 450 nm [RF Patent for the invention No. 2180114, 2002]. The results are expressed in arbitrary units calculated by the formula: VPA = (OPO-OPK) * 1000 (c.u.), where VPA is an indicator of extracellular peroxidase activity in the test sample; OPO - optical density in the well with the studied blood serum; OPK - optical density in the control well without blood serum; 1000 is an arbitrary coefficient for recalculating integers. The value of VPA is less than 1887.1 cu considered a prognostically unfavorable marker for the development of pH.
Предлагаемым способом нами была определена ВПА сыворотки крови у 93 новорожденных в возрасте 3-4 недель жизни, родившихся недоношенными в сроки гестации 25-36 недель, с массой тела от 780 до 2490 граммов, у которых при обследовании глазного дна определялись аваскулярные зоны сетчатки. Для исследования пациенты были распределены на 2 группы. В первую (основную) группу вошли 72 новорожденных младенца со сроком гестации от 25 до 33 (в среднем 30,0±01,9) недель, массой тела при рождении 780-2150 (в среднем 1328,2±328,9) граммов, у которых впоследствии развилась ретинопатия недоношенных. Вторую группу (контроль) составили 21 «условно здоровые» младенцы, с гестационным возрастом 25-36 (в среднем 31,9±1,7) недель, рожденные с массой тела 980-2490 (в среднем 1700±428,3) граммов, у которых впоследствии не были выявлены признаки развития данного заболевания.By the proposed method, we determined the serum VPA in 93 newborns aged 3-4 weeks of life who were born premature at gestational age 25-36 weeks, with a body weight of 780 to 2490 grams, in which avascular areas of the retina were determined during examination of the fundus. For the study, patients were divided into 2 groups. The first (main) group included 72 newborns with a gestational age of 25 to 33 (average 30.0 ± 01.9) weeks, body weight at birth 780-2150 (average 1328.2 ± 328.9) grams, who subsequently developed retinopathy of premature infants. The second group (control) consisted of 21 “conditionally healthy” infants, with a gestational age of 25-36 (average 31.9 ± 1.7) weeks, born with a body weight of 980-2490 (average 1700 ± 428.3) grams, which subsequently did not reveal signs of the development of this disease.
Осмотр пациентов с установленной РН проводили частотой 1 раз в 7-14 дней с использованием офтальмоскопа (Heine, Германия) с асферической линзой 14 диоптрий и ретинальной педиатрической камеры «Retcam-3» (Clarity, США).Patients with established pH were examined once every 7-14 days using an ophthalmoscope (Heine, Germany) with an aspheric lens of 14 diopters and a Retcam-3 retinal pediatric camera (Clarity, USA).
Применение предлагаемого способа исследования ВПА сыворотки крови недоношенных новорожденных в возрасте 3-4 недель жизни показало большой разброс значений (от 223 до 2796 у.е.). У детей с последующим развитием РН (72 младенца), показатели варьировали в диапазоне от 223 до 2593 у.е., что в среднем составило 1364,43±76,97 у.е. У младенцев, составивших группу условно «здоровых» (21 младенец), васкуляризация периферических зон сетчатки которых успешно завершилась без развития клинических признаков РН, значения ВПА сыворотки крови были в интервале от 1466 до 2796 у.е., в среднем - 2108,76±73,89 у.е. Для определения нижней границы нормальных показателей использовали формулу: M±3m, по которой высчитывались пределы допустимых значений. Показатели меньше 1887,1 у.е. (2108,76-3×73,89=1887,1) расценивались как низкие (с вероятностью 99%). В контрольной группе новорожденных низкие цифры выявлялись в 23,8% случаев (у 5 младенцев из 21), тогда как в группе с РН у 76,4% (у 55 младенцев из 72) (χ2=17,4 при p<0,0006; RR=3,2 (1,58-8,31); Se=0,92; Sp=0,49; PVP=0,76; PVN=0,76).The application of the proposed method for the study of the VPA of the blood serum of preterm infants aged 3-4 weeks of life showed a wide range of values (from 223 to 2796 cu). In children with subsequent development of PH (72 babies), the indicators ranged from 223 to 2593 cu, which averaged 1364.43 ± 76.97 cu In infants who made up the group of conditionally “healthy” (21 infants), vascularization of the peripheral zones of the retina of which was successfully completed without the development of clinical signs of pH, serum VPA values ranged from 1466 to 2796 cu, an average of 2108.76 ± 73.89 cu To determine the lower boundary of normal indicators, the formula was used: M ± 3m, according to which the limits of acceptable values were calculated. Indicators less than 1887.1 cu (2108.76-3 × 73.89 = 1887.1) were regarded as low (with a probability of 99%). In the control group of newborns, low numbers were detected in 23.8% of cases (in 5 of 21 infants), while in the group with pH in 76.4% (in 55 of 72 infants) (χ 2 = 17.4 at p <0 , 0006; RR = 3.2 (1.58-8.31); Se = 0.92; Sp = 0.49; PVP = 0.76; PVN = 0.76).
Преимуществом данного способа определения активности внеклеточных пероксидаз в сыворотке крови у младенцев, родившихся недоношенными, является высокая эффективность прогноза развития РН (76,4%), что дает возможность формирования на ранних сроках наблюдения группы риска новорожденных, предрасположенных к развитию данной офтальмопатологии, и использования в практической работе врачей, как доступный и эффективный метод оценки несостоятельности антиоксидантной защиты организма.The advantage of this method for determining the activity of extracellular peroxidases in blood serum in infants born prematurely is the high efficiency of the prognosis of pH development (76.4%), which makes it possible to form at an early stage of observation a risk group for newborns predisposed to the development of this ophthalmopathology and use in the practical work of doctors as an affordable and effective method for assessing the insolvency of the antioxidant defense of the body.
Предлагаемый способ иллюстрируется следующими клиническими примерами.The proposed method is illustrated by the following clinical examples.
Пример 1. Ребенок Н., масса тела при рождении 1490 грамм, гестационный возраст 31 неделя. ВПА сыворотки крови на 4 неделе жизни составила 2020 у.е. Клинически на момент забора крови у данного ребенка определялись аваскулярные зоны на периферии сетчатки. Предлагаемый нами способ прогнозирования служил основанием для предположения благоприятного завершения васкуляризации сетчатки. Действительно, при динамическом наблюдении до 45 недели постконцептуального возраста констатировано отсутствие признаков РН на глазном дне у данного ребенка, что и подтверждало наш прогноз.Example 1. Baby N., birth weight 1490 grams, gestational age 31 weeks. VPA of serum at 4 weeks of life was 2020 cu Clinically, at the time of blood sampling in this child, avascular zones on the periphery of the retina were determined. Our forecasting method served as the basis for the assumption of a favorable completion of retinal vascularization. Indeed, during dynamic observation up to 45 weeks of post-conceptual age, the absence of signs of pH in the fundus of this child was ascertained, which confirmed our prediction.
Пример 2. Ребенок Ш., масса тела при рождении 980 грамм, гестационный возраст - 25 недель. Значение показателя ВПА в сыворотке крови на 4 неделе жизни составило 1140 у.е.Example 2. Baby Sh., Body weight at birth 980 grams, gestational age - 25 weeks. The value of the index of VPA in serum at 4 weeks of life was 1140 cu
Клинически на момент забора крови у данного ребенка определялись обширные аваскулярные зоны на периферии сетчатки. На основании клинических и лабораторных данных предположено развитие РН. Действительно, на 4-5 неделе жизни ребенка при офтальмологическом осмотре были обнаружены признаки задней агрессивной ретинопатии недоношенных: ригидность зрачка, рубеоз радужки, экссудация в стекловидном теле и вовлечение в процесс заднего полюса глаза (I зоны), резко расширенные и извитые сосуды сетчатки во всех квадрантах. В ближайшее время была проведена лазерная коагуляция сетчатки, однако при осмотре через неделю отмечалось дальнейшее прогрессирование и рост пролиферации, что потребовало дополнительной коагуляции. Данный пример подтверждает работоспособность предложенного способа прогнозирования развития активной фазы РН.Clinically, at the time of blood sampling in this child, extensive avascular zones were determined on the periphery of the retina. Based on clinical and laboratory data, the development of pH is assumed. Indeed, at 4-5 weeks of the child’s life, an ophthalmological examination revealed signs of posterior aggressive retinopathy of premature infants: pupil rigidity, iris rubeosis, exudation in the vitreous body and involvement of the posterior pole of the eye (I zone), sharply dilated and convoluted retinal vessels in all quadrants. In the near future, laser retinal coagulation was performed, but when viewed after a week, further progression and proliferation increased, which required additional coagulation. This example confirms the efficiency of the proposed method for predicting the development of the active phase of the pH.
Пример 3. Ребенок Т., масса тела при рождении 1610 грамм, гестационный возраст - 31 неделя. Значение показателя ВПА крови на 4 неделе жизни составило 1076 у.е.Example 3. Baby T., body weight at birth 1610 grams, gestational age - 31 weeks. The value of the index of VPA blood at 4 weeks of life was 1076 cu
Клинически на момент забора крови у данного ребенка определялись аваскулярные зоны на периферии сетчатки. Полученные значения ВПА в сыворотке крови дали основание предположить, что у данного ребенка следует ожидать развитие РН. В дальнейшем действительно появились офтальмологические признаки I, а затем II стадии РН, сопровождающейся появлением вала по периферии сетчатки и умеренной сосудистой активности. На 44-45 неделе постконцептуального возраста отмечали самопроизвольный регресс данного заболевания. Этот пример свидетельствует о работоспособности данного способа, показывая, что сниженные значения ВПА в сыворотке крови являются прогностически неблагоприятным маркером развития РН.Clinically, at the time of blood sampling in this child, avascular zones on the periphery of the retina were determined. The obtained values of VPA in blood serum gave reason to assume that in this child one should expect the development of pH. In the future, ophthalmological signs of I and then II stages of pH really appeared, accompanied by the appearance of a shaft along the periphery of the retina and moderate vascular activity. At 44-45 weeks of post-conceptual age, spontaneous regression of this disease was noted. This example indicates the efficiency of this method, showing that the reduced values of VPA in serum are a prognostically unfavorable marker for the development of pH.
Предлагаемым способом было обследовано 93 младенца из группы риска по развитию ретинопатии недоношенных. Прогноз развития ретинопатии недоношенных подтвердился в отобранной группе в 76,4% случаев.The proposed method was examined 93 infants at risk for the development of retinopathy of premature infants. The prognosis of the development of retinopathy of premature infants was confirmed in the selected group in 76.4% of cases.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016110953A RU2618395C1 (en) | 2016-03-24 | 2016-03-24 | Prediction method of premature retinopathy active phase development |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016110953A RU2618395C1 (en) | 2016-03-24 | 2016-03-24 | Prediction method of premature retinopathy active phase development |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2618395C1 true RU2618395C1 (en) | 2017-05-03 |
Family
ID=58697693
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016110953A RU2618395C1 (en) | 2016-03-24 | 2016-03-24 | Prediction method of premature retinopathy active phase development |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2618395C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2751007C1 (en) * | 2020-12-02 | 2021-07-07 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ГБ им. Гельмгольца" Минздрава России) | Method for predicting the development of extraretinal vasoproliferation in experimental retinopathy of prematurity (rop) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2216740C2 (en) * | 2001-10-05 | 2003-11-20 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Method for predicting development of retinopathy in premature babies |
| RU2338193C1 (en) * | 2007-07-18 | 2008-11-10 | Государственное учреждение "УФИМСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ" Академии наук Республики Башкортостан (УфНИИ ГБ АН РБ) | Prediction method of premature retinopathy development |
| RU2441593C1 (en) * | 2010-06-25 | 2012-02-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО РГМУ Росздрава) | Method for prediction of development of posterior aggressive retinopathy in premature infants |
| RU2540504C1 (en) * | 2013-12-26 | 2015-02-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for prediction of risk of late retinal detachment in children with cicatrical retinopathy of prematurity |
-
2016
- 2016-03-24 RU RU2016110953A patent/RU2618395C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2216740C2 (en) * | 2001-10-05 | 2003-11-20 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Method for predicting development of retinopathy in premature babies |
| RU2338193C1 (en) * | 2007-07-18 | 2008-11-10 | Государственное учреждение "УФИМСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ" Академии наук Республики Башкортостан (УфНИИ ГБ АН РБ) | Prediction method of premature retinopathy development |
| RU2441593C1 (en) * | 2010-06-25 | 2012-02-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО РГМУ Росздрава) | Method for prediction of development of posterior aggressive retinopathy in premature infants |
| RU2540504C1 (en) * | 2013-12-26 | 2015-02-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for prediction of risk of late retinal detachment in children with cicatrical retinopathy of prematurity |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| Pérez-Muñuzuri A. et al. Serum levels of IGF1 are a useful predictor of retinopathy of prematurity. Acta Paediatr. 2010 Apr; 99(4):519-25. PMID: 20085549. Зайнутдинова Г.Х. и др. Внеклеточная пероксидазная активность крови у новорожденных младенцев с риском развития ретинопатии недоношенных. Вестник Оренбургского государственного университета 2015, 12 (187), с. 80-83. * |
| Скрипец П.П. Прогнозирование и профилактика тяжелых исходов ретинопатии недоношенных: Дисс¼ канд. мед. наук. М., 2003. 114 с.. * |
| Скрипец П.П. Прогнозирование и профилактика тяжелых исходов ретинопатии недоношенных: Дисс¼ канд. мед. наук. М., 2003. 114 с.. Pérez-Muñuzuri A. et al. Serum levels of IGF1 are a useful predictor of retinopathy of prematurity. Acta Paediatr. 2010 Apr; 99(4):519-25. PMID: 20085549. Зайнутдинова Г.Х. и др. Внеклеточная пероксидазная активность крови у новорожденных младенцев с риском развития ретинопатии недоношенных. Вестник Оренбургского государственного университета 2015, 12 (187), с. 80-83. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2751007C1 (en) * | 2020-12-02 | 2021-07-07 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ГБ им. Гельмгольца" Минздрава России) | Method for predicting the development of extraretinal vasoproliferation in experimental retinopathy of prematurity (rop) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dubis et al. | Subclinical macular findings in infants screened for retinopathy of prematurity with spectral-domain optical coherence tomography | |
| McKean-Cowdin et al. | Risk factors for astigmatism in preschool children: the multi-ethnic pediatric eye disease and Baltimore pediatric eye disease studies | |
| Rodrigues et al. | Tuberous sclerosis complex | |
| RU2483306C1 (en) | Method for prediction of primary open-angle glaucoma | |
| Graffe et al. | Vitamin D and macular thickness in the elderly: an optical coherence tomography study | |
| Shen et al. | Birth weight is a significant predictor of retinal nerve fiber layer thickness at 36 weeks postmenstrual age in preterm infants | |
| de Voogd et al. | Atherosclerosis, C-reactive protein, and risk for open-angle glaucoma: the Rotterdam study | |
| RU2618395C1 (en) | Prediction method of premature retinopathy active phase development | |
| RU2338193C1 (en) | Prediction method of premature retinopathy development | |
| RU2582049C1 (en) | Method for prediction of retinopathy of prematurity | |
| Rosa et al. | Poland syndrome associated with an aberrant subclavian artery and vascular abnormalities of the retina in a child exposed to misoprostol during pregnancy | |
| RU2630614C1 (en) | Method for prediction of laser coagulation necessity for premature retinopathy | |
| Nicol | The importance of protein hypersensitivity in the diagnosis and treatment of a special group of epileptics. | |
| Hashida et al. | MAPK activation in mature cataract associated with Noonan syndrome | |
| Castillo et al. | Effects of prenatal exposure to alcohol, tobacco and other drugs of abuse on retinal development | |
| RU2471423C1 (en) | Method of predicting progression of acquired myopia in children | |
| Bilong et al. | Sickle cell retinopathy and other chronic complications of sickle cell anemia: A clinical study of 84 Sub-Saharan African cases (Cameroon) | |
| Hök‐Wikstrand et al. | Early postnatal growth variables are related to morphologic and functional ophthalmologic outcome in children born preterm | |
| RU2621307C1 (en) | Prediction method of premature retinopathy laser coagulation use | |
| Nwachukwu et al. | Risk factors of strabismus in children in a southern Nigerian tertiary hospital | |
| Korkmaz et al. | Could Buerger’s disease cause nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy?: a rare case report | |
| Marques et al. | Chorioretinal atrophy in a patient with Buerger's disease | |
| RU2540504C1 (en) | Method for prediction of risk of late retinal detachment in children with cicatrical retinopathy of prematurity | |
| Zeppieri et al. | The influence of COVID-19 lockdowns on presentation with spontaneous posterior vitreous detachment to the emergency department in Italy | |
| Ober et al. | Retinopathy of prematurity |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180325 |