RU2617390C1 - Способ лечения собак, больных пиелонефритом с хронической почечной недостаточностью - Google Patents

Способ лечения собак, больных пиелонефритом с хронической почечной недостаточностью Download PDF

Info

Publication number
RU2617390C1
RU2617390C1 RU2016109151A RU2016109151A RU2617390C1 RU 2617390 C1 RU2617390 C1 RU 2617390C1 RU 2016109151 A RU2016109151 A RU 2016109151A RU 2016109151 A RU2016109151 A RU 2016109151A RU 2617390 C1 RU2617390 C1 RU 2617390C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
day
body weight
dogs
animals
pyelonephritis
Prior art date
Application number
RU2016109151A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктория Николаевна Гапонова
Сергей Павлович Ковалёв
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины (ФГБОУ ВО СПбГ АВМ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины (ФГБОУ ВО СПбГ АВМ) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины (ФГБОУ ВО СПбГ АВМ)
Priority to RU2016109151A priority Critical patent/RU2617390C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2617390C1 publication Critical patent/RU2617390C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/542—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/545—Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения собак, больных пиелонефритом с признаками хронической почечной недостаточности на стадии азотемии. Способ включает введение антибиотика цефтриаксона в дозе 20-30 мг/кг массы тела животного внутримышечно 1 раз в сутки, 0,06% раствора гипохлорита натрия в дозе 1,5 мл на кг массы тела животного внутривенно 1 раз в сутки, физиологического раствора в дозе 10 мл/кг массы тела животного внутривенно 2 раза в сутки, 5% раствора аскорбиновой кислоты из расчета 1 мл/30 кг массы тела внутривенно 2 раза в сутки, эссенциале Н из расчета 2,5 мл/30 кг массы тела внутривенно 2 раза в сутки, в течение 10 дней. Способ позволяет уменьшить морфологические, функциональные и метаболические последствия заболевания пиелонефритом у собак с хронической почечной недостаточностью на стадии азотемии. 4 табл., 1 пр.

Description

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способам лечения собак, больных пиелонефритом с признаками хронической почечной недостаточности на стадии азотемии.
Заболевания почек среди домашних животных, в том числе у собак, достаточно распространенная патология и ежегодно регистрируется во многих питомниках служебного собаководства России. Из литературных источников известно, что заболевания почек составляют 7,0-30,0% среди всех случаев внутренних незаразных болезней. Самыми распространенными среди них являются пиелонефрит и гломерулонефрит. Патологические изменения почек нередко развиваются вторично как следствие или осложнение данных заболеваний или иных инфекционных, инвазионных и незаразных болезней и сопровождаются интоксикацией организма продуктами метаболизма микроорганизмов, распада тканей, нарушением обмена веществ. В крови больных животных отмечается увеличение выраженности процессов перекисного окисления липидов, что усиливает патологические процессы и усугубляет нарушения функций почек (Г.Л. Дугин, А.В. Яшин, С.П. Ковалев // Материалы научно-практич. конф. по актуальным проблемам ветеринарии и зоотехнии. Казань, 2001. ч. 2. С. 49-51; Карпенко Л.Ю. Биохимические иммунологические показатели крови собак при гломерулонефрите // Мат. VII Международного конгресса по ветеринарной медицине мелких домашних животных. М., 1999. С. 104-106).
Имеющийся сегодня арсенал лекарственных средств включает применение в комплексной терапии гипохлорита натрия. Однако до настоящего времени гипохлорит натрия не был использован для лечения собак, больных пиелонефритом с признаками хронической почечной недостаточности.
Известен способ по устранению дегидратационных состояний организма, коррекции метаболического ацидоза и, как следствие, предотвращению развития хронической почечной недостаточности, включающий в комплекс лечебных мероприятий у собак больных пиелонефритом с признаками хронической почечной недостаточности раствор Рингера-лактата (р-р Хартмана) из расчета 30 мл раствора на кг массы тела животного в сутки, внутривенно разделенное на 2 введения (Габитова H., Алексеева Л. Применение плазмозаменителей комплексного действия - современное направление инфузионной терапии // Врач. - 2002. №11. - С. 45). При данном способе у собак, больных пиелонефритом с признаками хронической почечной недостаточности происходит снижение интоксикации организма за счет возмещения электролитов и жидкости, регидратация, регуляция кислотно-щелочного баланса.
Недостатком данного способа является то, что по результатам лабораторно-клинических, биохимических показателей крови и мочи, процессов перекисного окисления липидов положительный эффект от применения раствора Хартмана у собак оказывается нестойким и недостаточно выраженным, большинство показателей не являются достоверными в сравнении с показателями собак, где применялся раствор гипохлорита натрия. Кроме того, помимо детоксикационного, регидратационного действия и регуляции кислотно-щелочного баланса у раствора Хартмана отсутствуют такие свойства, как окисление свободных радикалов, оптимизация факторов неспецифической защиты организма, дезагрегация клеток крови, гипокоагуляция, стимуляция клеточного иммунитета и фагоцитоза, антибактериальное действие, которые усиливают положительный эффект при лечении собак, больных пиелонефритом с признаками хронической почечной недостаточности, в отличие от раствора гипохлорита натрия. Также если учесть экономическую эффективность данного препарата, то он оказывается дороже себестоимости гипохлорита натрия в 11,5 раз.
Техническим результатом изобретения является предотвращение развития хронической почечной недостаточности на стадии азотемии у собак, больных пиелонефритом.
Технический результат достигается тем, что собакам, больным пиелонефритом с признаками хронической почечной недостаточности на стадии азотемии, вводят антибиотик цефтриаксон в дозе 20-30 мг/кг массы тела животного внутримышечно 1 раз в сутки, 0,06% раствор гипохлорита натрия в дозе 1,5 мл на кг массы тела животного внутривенно 1 раз в сутки, физиологический раствор в дозе 10 мл/кг массы тела животного внутривенно 2 раза в сутки, 5% раствор аскорбиновой кислоты из расчета 1 мл / 30 кг массы тела внутривенно 2 раза в сутки, эссенциале Н из расчета 2,5 мл / 30 кг массы тела внутривенно 2 раза в сутки, в течение 10 дней.
Исследования эффективности применения 0,06% раствора гипохлорита натрия проводились в 2009-2012 гг. в питомнике служебного собаководства полка полиции №1 УВО ГУ МВД России по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области, в ООО ЧОП «Лидер» г. Новодвинска Архангельской области, на базе ГБУАО «Новодвинской горСББЖ», а также в некоторых клиниках г. Санкт-Петербурга.
Опыты проводились на служебных собаках в возрасте от 5 до 13 лет, весом от 30 до 60 кг. В процессе работы было исследовано 237 животных. Из них 126 собак, больных пиелонефритом, гломерулонефритом и с признаками воспаления других отделов мочевыделительной системы. У 71 животного или 30% отмечались признаки хронической почечной недостаточности. Для выявления данных признаков использовали принцип комплексности.
Раствор гипохлорита натрия был получен электрохимическим путем при помощи портативного электролизера «Ключ», разработанного научно-производственным объединением (НПО) «Петролазер». Концентрацию полученного раствора определяли методом титрования.
В серии опытов для изучения терапевтической эффективности гипохлорита натрия из 71 собаки с хронической почечной недостаточностью по принципу аналогов было сформировано также 2 группы животных в возрасте от 8 до 11 лет с близкими по значению биохимическими показателями.
Первая группа включала в себя 10 собак, больных пиелонефритом с признаками хронической почечной недостаточности на стадии азотемии, в рацион которых входили корма с низким уровнем протеина и фосфора. Для лечения животных первой группы использовали: антибиотик цефтриаксон в дозе 20-30 мг/кг массы тела животного, внутримышечно, 1 раз в сутки; 0,06% раствор гипохлорита натрия в дозе 1,5 мл на кг массы тела животного, внутривенно, 1 раз в сутки; физиологический р-р в дозе 10 мл/кг массы тела животного, внутривенно, 2 раза в сутки; 5% раствор аскорбиновой кислоты из расчета 1 мл / 30 кг массы тела внутривенно, 2 раза в сутки; эссенциале Н 2,5 мл / 30 кг массы тела внутривенно, 2 раза в сутки.
Вторая группа также состояла из 10 собак, больных пиелонефритом с признаками хронической почечной недостаточности на стадии азотемии, в рацион которых входили корма с низким уровнем протеина и фосфора. Для лечения животных использовали: антибиотик цефтриаксон в дозе 20-30 мг/кг массы тела животного, внутримышечно, 1 раз в сутки; раствор Рингера-лактата (р-р Хартмана) из расчета 30 мл раствора на кг массы тела животного в сутки, внутривенно разделенное на 2 введения; 5% раствор аскорбиновой кислоты из расчета 1 мл / 30 кг, внутривенно, 2 раза в сутки; эссенциале Η 2,5 мл / 30 кг, внутривенно, 2 раза в сутки. Данная схема лечения применялась в течение 10 дней. Условия содержания и кормление животных было одинаковым во всех группах животных, находящихся в опыте.
У собак с клиническими признаками пиелонефрита как в первой, так и во второй подопытных группах, через 6-8 дней после начатого лечения уже практически не проявлялись клинические симптомы заболеваний мочевыводящих путей.
Данные осмотра показывали восстановление поведенческих реакций собак. Животные становились более активными на прогулке, у них отсутствовала скованность в движениях. Восстанавливался аппетит и игривость.
При проведении пальпации в области расположения почек болезненность не определялась. Результаты термометрии собак показывали температуру тела, соответствующую физиологической норме собак (37,5-39,0°С).
У животных с менее выраженными клиническими симптомами улучшение состояния наступало в более поздние сроки от 10 до 14, а у некоторых - до 20 дней.
У собак, прежде всего, восстанавливался аппетит и интерес к происходящему вокруг них. Они охотно гуляли, совершали более длительные, чем прежде прогулки.
Шерстный покров животных становился более густым и блестящим, повышалась упитанность. Некоторые из животных сохраняли незначительную повышенную реакцию на поколачивание в местах расположения почек. Дизурические явления не отмечались, температура тела соответствовала нормативным значениям.
В процессе выполнения терапевтических мероприятий регистрировались положительные сдвиги в лабораторно-клинических показателях мочи и крови у подопытных животных в каждой группе.
Так, к 30 дню от начала лечения протеинурия, оцениваемая в виде «следов», была обнаружена у 30% животных первой группы, и на «+» белок в моче обнаруживался у 40% животных второй группы собак. Относительная плотность мочи у животных в первой группе достоверно возросла на 0,010 кг/л, где данный показатель достиг значения, присущего здоровым собакам; а у животных во второй группе - на 0,007 кг/л (табл. 1). Межгрупповое сравнение динамики изменений плотности мочи у животных в процессе лечения показало достоверную разницу данных между первой и второй группами.
При определении количества эритроцитов и лейкоцитов в моче через 30 дней от начала лечения, в первой группе было установлено снижение уровня лейкоцитурии на 82%,эритроцитурии - на 63%. У собак второй группы количество лейкоцитов в моче к 30 дню наблюдения снизилось на 89%,эритроцитов - на 83%.
Лейкоцитурия и эритроцитурия у собак с признаками хронической почечной недостаточности достоверно понижались в процессе терапии, однако темпы нормализации показателей у животных в первой группе уступали таковым во второй подопытной группе.
Figure 00000001
Количество клеток почечного эпителия у животных в первой группе уже на 10-й день опыта было достоверно ниже клеток почечного эпителия во второй группе и к 30 дню разница в показателях составляла 8%, сохраняя достоверность различий. Однако нормативных значений данный показатель мочи достигал только у животных в первой подопытной группе, в схему лечения которых входил гипохлорит натрия.
Результаты клинического исследования крови собак больных пиелонефритом с признаками хронической почечной недостаточности в процессе лечения также претерпевали существенные изменения (табл. 2).
Figure 00000002
Figure 00000003
Успехи проводимой терапии у животных первой группы, где в комплекс лечения входил 0,06% раствор гипохлорита натрия, характеризовались неуклонным понижением количества лейкоцитов в периферической крови до нормативных значений. Так, отмечено достоверное уменьшение количества лейкоцитов к 30 дню на 19% у животных первой подопытной группы. У собак второй подопытной группы в крови также прослеживалась динамика в сторону уменьшения количества лейкоцитов на 11%, но уровня здоровых животных данный показатель у этих собак не достиг.
На протяжении всего периода исследования уровень СОЭ достоверно понижался, а на момент окончания исследования в первой группе снизился на 41,6%, во второй - на 16% в сравнении с первоначальными значениями и достигал нормативных значений.
В ходе лечения животных к 30 дню после начала исследований было установлено достоверное повышение уровня гемоглобина крови на 17,4% в первой группе подопытных животных. У собак второй группы было зафиксировано увеличение данного показателя на 9%.
Таким образом, у животных первой подопытной группы, где в комплекс терапевтических мероприятий входил 0,06% раствор гипохлорита натрия, в результате проводимого лечения динамика происходивших изменений в таких показателях, как относительная плотность мочи, количество эритроцитов и лейкоцитов в крови свидетельствовала о нормализации этих показателей. У животных второй подопытной группы данные показатели к окончанию лечения не достигали уровня здоровых животных.
В процессе лечения собак второй подопытной группы изменения в моче по наличию эпителия почек и в крови - по уровню гемоглобина и СОЭ были не столь значимыми, как у животных первой подопытной группы, и к окончанию эксперимента не достигали общепринятых норм. Однако общая картина результатов лабораторно-клинических исследований мочи и крови свидетельствовала о благоприятном влиянии предпринятой терапии.
При биохимическом исследовании сыворотки крови подопытных животных также отмечалась положительная тенденция к нормализации изучаемых показателей.
В процессе лечения отмечалось снижение общего белка как в первой, так и во второй подопытных группах и на 30-й день исследований он был достоверно снижен на 14,7% и 12,3% соответственно.
Результаты динамического наблюдения за уровнем мочевины, азота мочевины и остаточного азота указывают на достоверное уменьшение их концентрации и к моменту окончания опыта уровень данных показателей в крови у подопытных животных уменьшился в первой группе на 47,8%, во второй на 26,2%.
Количество креатинина в крови, в свою очередь, у собак первой подопытной группы через 30 дней исследования снизилось на 30,5%, во второй группе - на 21,3%.
Снижение концентрации креатинина, мочевины, азота мочевины и остаточного азота обнаруживалось у всех подопытных животных, однако данные показатели у животных первой группы были достоверно ниже уже на 10-й день после начала исследований и к 30 дню достоверность достигала в сравнении с показателями животных второй группы (табл. 3).
Концентрация таких показателей, как общий билирубин, активность АлАТ и АсАТ в сыворотке крови животных с признаками хронической почечной недостаточности на протяжения всего периода исследований также имела тенденцию к снижению. На 30-й день у собак первой подопытной группы уровень общего билирубина достоверно снизился на 27,9%, активность АлАТ - на 26,8% и АсАТ - на 19,5%. У животных второй группы изменения в названных показателях были менее выражены и к 30 дню снижение их составляло: общий билирубин - на 13,8%, АлАТ - на 18,4%, АсАТ - на 12,2%.
Figure 00000004
При сравнении данных показателей в первой подопытной группе на 30-й день после начала исследований их значения были достоверно ниже, чем во второй подопытной группе.
Что касается уровня неорганического фосфора у собак первой подопытной группы, где в комплекс лечебных мероприятий входил гипохлорит натрия, то на протяжении всего исследования он также имел тенденцию к снижению и на 30-й день был достоверно ниже как исходного показателя на 14,3%, так и в сравнении со второй подопытной группой. Тогда как, у животных второй подопытной группы к 30 дню исследований концентрация неорганического фосфора снизилась лишь на 7,6% по сравнению с исходными значениями.
Содержание кальция, в свою очередь, у собак обеих подопытных групп увеличивалось и к моменту окончания исследования у животных первой группы было выше исходного значения на 12,2%, а во второй группе - на 4,3%.
Таким образом, результаты проведенных биохимических исследований сыворотки крови подопытных животных с хронической почечной недостаточностью, в схему лечения которых входил 0,06% раствор гипохлорита натрия, указывают на нормализацию таких показателей крови, как уровень общего белка, остаточного азота, азота мочевины, мочевины, креатинина, фосфора и кальция, что важно учитывать в своевременной диагностике заболеваний органов мочевыделительной системы у собак.
При исследовании продуктов перекисного окисления липидов в сыворотке крови подопытных животных было установлено их достоверное снижение и на 30-й день уровень диеновых конъюгатов в первой подопытной группе животных, в терапии которых использовали 0,06% раствор гипохлорита натрия, достоверно уменьшился на 28,6%, диенкетонов - на 42,9%, малонового диальдегида - на 28,2%. В то же время, у собак второй подопытной группы уменьшение данных показателей было менее заметным и составляло: у диеновых конъюгатов - 10,7%, у диенкетонов - 15,4% и у малонового диальдегида - 12%.
Figure 00000005
Перечисленные показатели у животных, чье лечение не включало гипохлорит натрия, к окончанию срока наблюдения оставались достоверно выше показателей здоровых животных, в отличие от показателей животных в первой подопытной группе, где достоверной разницы с группой здоровых животных не отмечалось (табл. 4).
Таким образом, результаты наших исследований позволяют сделать вывод о том, что введение в комплекс лечебных мероприятий при хронической почечной недостаточности у служебных собак, развившейся вследствие воспалительных заболеваний почек, 0,06% раствора гипохлорита натрия позволяет уменьшить морфологические, функциональные и метаболические последствия данного синдрома, приводит к нормализации лабораторно-клинических, биохимических показателей крови и мочи. Гипохлорит натрия обладает также положительным влиянием на процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ), оба раствора обеспечивают детоксикационный эффект, оказывают прямое антибактериальное действие.
Следовательно, положительное влияние 0,06% раствора гипохлорита натрия на организм собак, больных пиелонефритом с признаками хронической почечной недостаточности на стадии азотемии, можно считать доказанным, а его применение в комплексе лечебных мероприятий - эффективным.
Предупреждение развития хронической почечной недостаточности у собак, больных пиелонефритом, предложенным способом достигается:
1. За счет введения 0,06% раствора гипохлорита натрия курсом внутривенных капельных инфузий, которое позволяет уменьшить морфологические, функциональные и метаболические последствия данного заболевания и использовать его в комплексе лечебных мероприятий у собак, больных пиелонефритом с хронической почечной недостаточностью на стадии азотемии.
2. Терапия 0,06% раствора гипохлорита натрия способствует достоверному возрастанию относительной плотности мочи, снижению количества клеток почечного эпителия; достоверному уменьшению количества лейкоцитов, уровня СОЭ, достоверному повышению уровня гемоглобина в морфологическом составе крови собак.
3. Использование 0,06% раствора гипохлорита натрия в комплексе лечебных мероприятий у собак, больных пиелонефритом с хронической почечной недостаточностью на стадии азотемии, способствует достоверному снижению в биохимическом составе крови уровня мочевины, азота мочевины, остаточного азота и креатинина; концентрации общего билирубина; активности аланинаминотрасферазы и аспартатаминотрансферазы, достоверному снижению уровня неорганического фосфора и повышению уровня кальция, а также достоверному снижению уровня продуктов перекисного окисления липидов: диеновых конъюгатов, диенкетонов и малонового диальдегида.
4. Применение 0,06% раствора гипохлорита натрия в лечении собак, больных пиелонефритом с признаками хронической почечной недостаточности на стадии азотемии, улучшает функциональное состояние почек и повышает эффективность проводимой комплексной терапии в сравнении с традиционными методами.

Claims (1)

  1. Способ лечения собак, больных пиелонефритом с хронической почечной недостаточностью на стадии азотемии, путем введения антибиотика цефтриаксона в дозе 20-30 мг/кг массы тела животного внутримышечно 1 раз в сутки, 0,06% раствора гипохлорита натрия в дозе 1,5 мл на кг массы тела животного внутривенно 1 раз в сутки, физиологического раствора в дозе 10 мл/кг массы тела животного внутривенно 2 раза в сутки, 5% раствора аскорбиновой кислоты из расчета 1 мл/30 кг массы тела внутривенно 2 раза в сутки, эссенциале Н из расчета 2,5 мл/30 кг массы тела внутривенно 2 раза в сутки, в течение 10 дней.
RU2016109151A 2016-03-14 2016-03-14 Способ лечения собак, больных пиелонефритом с хронической почечной недостаточностью RU2617390C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016109151A RU2617390C1 (ru) 2016-03-14 2016-03-14 Способ лечения собак, больных пиелонефритом с хронической почечной недостаточностью

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016109151A RU2617390C1 (ru) 2016-03-14 2016-03-14 Способ лечения собак, больных пиелонефритом с хронической почечной недостаточностью

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2617390C1 true RU2617390C1 (ru) 2017-04-24

Family

ID=58643266

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016109151A RU2617390C1 (ru) 2016-03-14 2016-03-14 Способ лечения собак, больных пиелонефритом с хронической почечной недостаточностью

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2617390C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2689163C1 (ru) * 2018-11-06 2019-05-24 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова" (ФГБОУ ВО ХГУ им. Н.Ф. Катанова) Способ лимфатической терапии при пиелонефритах у собак

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2402335C1 (ru) * 2009-02-24 2010-10-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный технический университет" КурскГТУ Способ лечения осложненного гнойного пиелонефрита с применением раствора гипохлорита натрия
CN104173791A (zh) * 2014-07-23 2014-12-03 朱峰 一种用于治疗急性肾盂肾炎的中药

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2402335C1 (ru) * 2009-02-24 2010-10-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный технический университет" КурскГТУ Способ лечения осложненного гнойного пиелонефрита с применением раствора гипохлорита натрия
CN104173791A (zh) * 2014-07-23 2014-12-03 朱峰 一种用于治疗急性肾盂肾炎的中药

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ПУДОВКИН Д.Н., РОМАНОВА О.В. Опыт применения ронколейкина в терапии пиелонефрита у собак// Проблемы и перспективы ветеринарии в XXI веке / Бурят. гос. с.-х. акад., 2005. С. 103-105. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2689163C1 (ru) * 2018-11-06 2019-05-24 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова" (ФГБОУ ВО ХГУ им. Н.Ф. Катанова) Способ лимфатической терапии при пиелонефритах у собак

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6042392B2 (ja) 血管痙攣を治療するための医薬組成物
Narver Nalbuphine, a non-controlled opioid analgesic, and its potential use in research mice
Van Miert Fever and associated clinical haematologic and blood biochemical changes in the goat and other animal species
RU2617390C1 (ru) Способ лечения собак, больных пиелонефритом с хронической почечной недостаточностью
Whelton et al. Carbenicillin-induced acidosis and seizures
Ollivett et al. Acute pancreatitis in two five‐day‐old Appaloosa foals
Byers et al. Sodium balance and the dysnatremias
Kline Feline epilepsy
RU2402323C1 (ru) Способ лечения гепатоза молочных коров в условиях техногенной провинции с избытком никеля и свинца
RU2435571C1 (ru) Способ лимфотропной антибиотикотерапии при воспалительных процессах органов мочевыделения у самок домашних плотоядных
RU2672863C2 (ru) Способ лечения гепатозов у крупного рогатого скота
JP5140584B2 (ja) 抗心理社会的ストレス剤
Kaye et al. Methiocarb poisoning of a horse in Australia
Arora et al. Grain Overload in a Buffalo and its Therapeutic management
RU2642052C1 (ru) Способ профилактики и лечения нарушений обмена веществ и повышения резистентности организма у коров
RU2681571C1 (ru) Способ энтеросорбции при остром отравлении животных ивермектином
Alexander et al. Management of acute renal failure with delayed hypercalcemia secondary to Sarcocystis neurona–induced myositis and rhabdomyolysis in a California sea lion (Zalophus californianus)
Rusenov et al. A Case of Acute Renal Failure Following Ethylene Glycol Intoxication in a Dog
RU2684902C1 (ru) Способ лечения и профилактики стрептококковой инфекции поросят и свиней, осложненной желудочно-кишечными и респираторными заболеваниями
RU2637632C1 (ru) Способ лечения хронического простатита у собак
RU2651020C1 (ru) Способ лечения при нодулярном дерматите крупного рогатого скота
RU2407517C1 (ru) Способ ослабления спонтанной агрегации эритроцитов у телят молочного питания с анемией
Smolina et al. Oxidative Distress in Pathogenesis of Alcoholic Liver and Its Correction
Syrova et al. Experimental research on the influence of pharmaceutical composition 4-[4-(methylsulfonyl) phenyl]-3-phenyl-2 (5h)-furanonewith glucosaminylmuramyldipeptide on mnestic activity of rats under the conditions of formalin edema
Unt et al. Gastrointestinal hyperammonaemia in a 35‐day‐old Warmblood‐cross filly

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180315