RU2617121C1 - Method for high temperature coolant oil production - Google Patents

Method for high temperature coolant oil production Download PDF

Info

Publication number
RU2617121C1
RU2617121C1 RU2016114251A RU2016114251A RU2617121C1 RU 2617121 C1 RU2617121 C1 RU 2617121C1 RU 2016114251 A RU2016114251 A RU 2016114251A RU 2016114251 A RU2016114251 A RU 2016114251A RU 2617121 C1 RU2617121 C1 RU 2617121C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
extract
raffinate
oil
coolant oil
temperature coolant
Prior art date
Application number
RU2016114251A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сергей Владиславович Дезорцев
Руслан Назирович Фамутдинов
Владимир Александрович Колбин
Арслан Фаритович Ахметов
Шаукат Талгатович Азнабаев
Эльшад Гумерович Теляшев
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет"
Priority to RU2016114251A priority Critical patent/RU2617121C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2617121C1 publication Critical patent/RU2617121C1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G21/00Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents
    • C10G21/06Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents characterised by the solvent used
    • C10G21/12Organic compounds only
    • C10G21/20Nitrogen-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G7/00Distillation of hydrocarbon oils
    • C10G7/06Vacuum distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M101/00Lubricating compositions characterised by the base-material being a mineral or fatty oil
    • C10M101/02Petroleum fractions

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: unconverted residue of sulfur and high-sulfur oil fuel hydrocracking is subjected to distillation in order to select fractions 350-400°C with its subsequent extraction with N-methylpyrrolidone and subsequent division to extract and raffinate solutions, N-methylpyrrolidone discharge from the raffinate and extract solutions obtain raffinate and extract - high temperature coolant oil.
EFFECT: method allows to obtain coolant oil without additional post-treatment from the available petroleum feedstock.
5 tbl, 1 ex

Description

Изобретение относится к процессам нефтепереработки, в частности, к получению технологических масел.The invention relates to oil refining processes, in particular, to the production of process oils.

Энергетика многих современных химических процессов и некоторых производств синтетического волокна основана на применении жидких теплоносителей и рабочих сред со специфическими химическими, теплофизическими и реологическими свойствами. На ряде таких производств успешно применяют нетоксичные нефтяные масла-теплоносители, отличающиеся достаточно высокими термической стабильностью и температурой самовоспламенения. Высокотемпературные нефтяные масла-теплоносители, работоспособные до 280-320°C, представляют собой продукты глубокой переработки нефти, в которых благодаря технологическим процессам достигается высокое содержание ароматических и нафтено-ароматических углеводородов.The energy of many modern chemical processes and some synthetic fiber production is based on the use of liquid coolants and working fluids with specific chemical, thermal and rheological properties. At a number of such industries, non-toxic petroleum heat transfer oils, which are characterized by sufficiently high thermal stability and autoignition temperature, are successfully used. High-temperature petroleum heat transfer oils, operable up to 280-320 ° C, are products of deep oil refining, in which, thanks to technological processes, a high content of aromatic and naphthenic-aromatic hydrocarbons is achieved.

Figure 00000001
Figure 00000001

Известны способы получения масла-теплоносителя АМТ-300 (ТУ 38.101537-75) на базе экстрактов фенольной очистки прямогонных вакуумных дистиллятов сернистых нефтей путем последующей их депарафинизации и доочистки (сернокислотной, адсорбционной или гидрокаталитической). Характеристики масла-теплоносителя АМТ-300 представлены в таблице 1.Known methods for producing heat transfer oil AMT-300 (TU 38.101537-75) based on phenolic purification extracts of straight-run vacuum distillates of sulphurous oils by their subsequent dewaxing and post-treatment (sulfuric acid, adsorption or hydrocatalytic). The characteristics of the heat transfer oil AMT-300 are presented in table 1.

Известны способы получения масла-теплоносителя АМТ-300Т (ТУ 38.1011023-85) на базе экстракта тяжелого газойля каталитического крекинга (фракция 350-475°C) с последующей селективной депарафинизацией и доочисткой (адсорбционной или гидрокаталитической). Характеристики масла-теплоносителя АМТ-300Т представлены в таблице 1.Known methods for producing heat transfer oil AMT-300T (TU 38.1011023-85) based on the extract of heavy catalytic cracking gas oil (fraction 350-475 ° C), followed by selective dewaxing and post-treatment (adsorption or hydrocatalytic). The characteristics of the heat transfer oil AMT-300T are presented in table 1.

Недостатком вышеприведенных изобретений является необходимость доочистки ароматического экстракта. Это приводит к дополнительным затратам при получении масел-теплоносителей, ухудшает экономику и усложняет технологию.The disadvantage of the above inventions is the need for purification of the aromatic extract. This leads to additional costs in obtaining heat transfer oils, worsens the economy and complicates the technology.

При создании изобретения ставилась задача получения масел-теплоносителей, аналогичных семейству АМТ, не требующих дополнительной доочистки из доступного нефтяного сырья.When creating the invention, the task was to obtain heat transfer oils similar to the AMT family, which do not require additional post-treatment from available petroleum feedstocks.

Вышеуказанная задача решается тем, что в способе получения высокотемпературного масла-теплоносителя из неконвертированного остатка топливного гидрокрекинга вакуумного газойля, получаемого в процессе вакуумной перегонки мазутов сернистых и высокосернистых нефтей, в котором неконвертированный остаток топливного гидрокрекинга сернистых и высокосернистых нефтей подвергают ректификации с целью отбора фракции 350-400°C с последующей ее экстракцией N-метилпирролидоном и последующим разделением на экстрактный и рафинатный раствор, отгонкой N-метилпирролидона из рафинатного и экстрактного растворов с получением рафината и экстракта - высокотемпературного масла-теплоносителя.The above problem is solved by the fact that in the method for producing high-temperature coolant oil from the unconverted residue of fuel hydrocracking of vacuum gas oil obtained in the process of vacuum distillation of heavy oil and sour crude oils, in which the unconverted residue of fuel hydrocracking of sulfur and high sulphurous oils is subjected to the selection of 350 400 ° C, followed by its extraction with N-methylpyrrolidone and subsequent separation into extract and raffinate solution, distillation th N-methylpyrrolidone from raffinate and extract solutions to produce raffinate and extract - a high-temperature coolant oil.

Предлагаемый способ за счет применения ректификации и последующей экстракции селективным растворителем целевой фракции неконвертированного остатка гидрокрекинга вакуумного газойля позволяет получить новый технический результат на базе доступного нефтяного сырья:The proposed method due to the use of distillation and subsequent extraction with a selective solvent of the target fraction of the unconverted hydrocracking residue of vacuum gas oil allows to obtain a new technical result based on available crude oil:

- экстракт - высокотемпературное масло-теплоноситель;- extract - high temperature heat transfer oil;

- рафинат - полупродукт в производстве высокоиндексных базовых масел.- raffinate - an intermediate in the production of high index base oils.

Сущность предлагаемого способа иллюстрируется следующим примером.The essence of the proposed method is illustrated by the following example.

На первом этапе из неконвертированного остатка топливного гидрокрекинга путем вакуумной ректификации на стандартном аппарате АРН-2 в лабораторных условиях по ГОСТ 11011-85 была получена фракция с интервалами кипения 350-400°C. В таблице 2 приведены ФХС исходного неконвертированного остатка гидрокрекинга и фракции 350-400°C.At the first stage, a fraction with boiling intervals of 350-400 ° C was obtained from the unconverted residue of fuel hydrocracking by vacuum distillation on a standard ARN-2 apparatus under laboratory conditions according to GOST 11011-85. Table 2 shows the PFC of the initial unconverted hydrocracking residue and fractions of 350-400 ° C.

Figure 00000002
Figure 00000002

Баланс разгонки остатка гидрокрекинга представлен в таблице 3.The balance of the distillation of the hydrocracking residue is presented in table 3.

Figure 00000003
Figure 00000003

Примерный выход фракции 350-400°C составляет 38,0% об. на неконвертированный остаток гидрокрекинга.The approximate yield of the fraction 350-400 ° C is 38.0% vol. on the unconverted hydrocracking residue.

На втором этапе полученная фракция неконвертированного остатка гидрокрекинга с интервалами кипения 350-400°C была подвергнута экстракции селективным растворителем N-метилпирролидоном. Экстракцию проводили однократно, в обогреваемой делительной воронке с мешалкой и регулируемым термостатом. Механическое перемешивание при температуре экстракции проводилось в течение 30 минут при атмосферном давлении. Скорость вращения мешалки выбиралась такой, чтобы было эффективное перемешивание без образования большой воронки и устойчивой эмульсии. Разделение слоев проводили при температуре экстракции в течение 30 минут в чистые конические термостойкие колбы.At the second stage, the obtained fraction of the unconverted hydrocracking residue with boiling intervals of 350-400 ° C was subjected to extraction with a selective solvent N-methylpyrrolidone. The extraction was carried out once, in a heated dividing funnel with a stirrer and an adjustable thermostat. Mechanical stirring at the extraction temperature was carried out for 30 minutes at atmospheric pressure. The speed of rotation of the mixer was chosen so that there was effective mixing without the formation of a large funnel and a stable emulsion. The separation of the layers was carried out at a temperature of extraction for 30 minutes in a clean conical heat-resistant flask.

На третьем этапе рафинатный и экстрактный растворы промывали дистиллированной водой при интенсивном механическом перемешивании без образования эмульсии и температуре 60-70°C до полного удаления растворителя. Количество водных промывок - не менее семи. Количество воды на одну промывку - не менее одного объема рафинатного или экстрактного растворов в делительной воронке. Удаление промывочной воды с растворителем проводилось путем отстаивания в делительной воронке.In the third stage, the raffinate and extract solutions were washed with distilled water with intensive mechanical stirring without emulsion formation and at a temperature of 60-70 ° C until the solvent was completely removed. The amount of water leaching is at least seven. The amount of water per wash - at least one volume of raffinate or extract solutions in a separatory funnel. The removal of washing water with a solvent was carried out by settling in a separatory funnel.

На четвертом этапе полученные рафинат и экстракт профильтровали через двойной обеззоленный бумажный фильтр с хлористым кальцием марки «ХЧ» при температуре 70°C для удаления следов воды.At the fourth stage, the obtained raffinate and extract were filtered through a double desalinated filter paper with calcium chloride grade “ХЧ” at a temperature of 70 ° C to remove traces of water.

По результатам экстракции (селективной очистки) фр. 350-400°C неконвертированного остатка гидрокрекинга N-метилпирролидоном был составлен материальный баланс (таблица 4).According to the results of extraction (selective purification) fr. 350-400 ° C of the unconverted hydrocracking residue with N-methylpyrrolidone was prepared material balance (table 4).

Figure 00000004
Figure 00000004

Физико-химические свойства рафината и экстракта фракции 350-400°C неконвертированного остатка гидрокрекинга N-метилпирролидоном представлены в таблице 5.The physicochemical properties of the raffinate and extract of the 350-400 ° C fraction of the unconverted hydrocracking residue with N-methylpyrrolidone are presented in Table 5.

Figure 00000005
Figure 00000005

В соответствии с результатами определения плотности, показателя преломления и др. полученных лабораторных образцов рафината и экстракта был сделан вывод о возможности использования рафината в качестве полупродукта для производства базового высокоиндексного масла 2-й группы по классификации API, а экстракта - в качестве высокотемпературного масла-теплоносителя (таблица 1).In accordance with the results of determining the density, refractive index, and other laboratory samples of raffinate and extract obtained, it was concluded that raffinate can be used as an intermediate for the production of a base high-index oil of the 2nd group according to the API classification, and the extract as a high-temperature coolant oil (Table 1).

Параметры качества получаемых рафината и экстракта регулируются путем изменения:The quality parameters of the obtained raffinate and extract are regulated by changing:

- технологического режима гидрокрекинга (например, изменением соотношения водород:сырье, давления и пр.);- the technological regime of hydrocracking (for example, by changing the ratio of hydrogen: raw materials, pressure, etc.);

- интервала температур кипения фракции неконвертированного остатка гидрокрекинга;- the temperature range of the boiling fraction of the unconverted hydrocracking residue;

- температуры экстракции полученной фракции N-метилпирролидоном,- temperature extraction of the obtained fraction with N-methylpyrrolidone,

- объемным соотношением растворитель:сырье в процессе экстракции. Контроль содержания полициклических ароматических углеводородов в рафинате и экстракте проводится методом жидкостной хроматографии со спектрофотометрическим детектором по поглощению в ультрафиолетовой и видимой областях электромагнитного спектра.- volume ratio of solvent: raw material in the extraction process. The content of polycyclic aromatic hydrocarbons in the raffinate and extract is controlled by liquid chromatography with a spectrophotometric detector for absorption in the ultraviolet and visible regions of the electromagnetic spectrum.

Полученное масло-теплоноситель не требует дополнительной доочистки (таблица 5).The resulting heat transfer oil does not require additional post-treatment (table 5).

Таким образом, при создании данного изобретения решена задача получения масел-теплоносителей, аналогичных семейству АМТ, не требующих дополнительной доочистки из доступного нефтяного сырья.Thus, when creating this invention, the problem of obtaining heat transfer oils similar to the AMT family, which do not require additional purification from available petroleum feedstocks, has been solved.

Claims (1)

Способ получения высокотемпературного масла-теплоносителя, характеризующийся тем, что неконвертированный остаток топливного гидрокрекинга сернистых и высокосернистых нефтей подвергают ректификации с целью отбора фракции 350-400°C с последующей ее экстракцией N-метилпирролидоном и последующим разделением на экстрактный и рафинатный раствор, отгонкой N-метилпирролидона из рафинатного и экстрактного растворов с получением рафината и экстракта - высокотемпературного масла-теплоносителя.A method of obtaining a high-temperature coolant oil, characterized in that the unconverted residue of fuel hydrocracking of sulfur and sour crude oils is subjected to rectification in order to select a fraction of 350-400 ° C, followed by its extraction with N-methylpyrrolidone and subsequent separation into an extract and raffinate solution, distillation of N-methylprolone from raffinate and extract solutions to obtain raffinate and extract - high-temperature coolant oil.
RU2016114251A 2016-04-12 2016-04-12 Method for high temperature coolant oil production RU2617121C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016114251A RU2617121C1 (en) 2016-04-12 2016-04-12 Method for high temperature coolant oil production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016114251A RU2617121C1 (en) 2016-04-12 2016-04-12 Method for high temperature coolant oil production

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2617121C1 true RU2617121C1 (en) 2017-04-21

Family

ID=58643062

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016114251A RU2617121C1 (en) 2016-04-12 2016-04-12 Method for high temperature coolant oil production

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2617121C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2702434C1 (en) * 2019-04-24 2019-10-08 Общество с ограниченной ответственностью "РЕЦИКЛИНГ Method of producing polymer cold asphalt from milled old asphalt concrete

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2843403A1 (en) * 2002-08-08 2004-02-13 Totalfinaelf France Purification of a petroleum cut to reduce sulfur and aromatic content by a process of combined extractive and conventional distillation
RU2573573C1 (en) * 2015-03-30 2016-01-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет" Method for obtaining basic components of high-index petroleum oils

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2843403A1 (en) * 2002-08-08 2004-02-13 Totalfinaelf France Purification of a petroleum cut to reduce sulfur and aromatic content by a process of combined extractive and conventional distillation
RU2573573C1 (en) * 2015-03-30 2016-01-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет" Method for obtaining basic components of high-index petroleum oils

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Р.Н. Фамутдинов и др. Определение качества сырья для определения высокоиндексных масел из остатка гидрокрекинга. Башкирский химический журнал, 2013, том 20, N 4, 36-38. Л.Н. Багдасаров и др. Исселдование остатка гидрокрекинга вакуумного газойля и продуктов его очистки с целью проивзодства высококачественных базовых масел. Труды РГУ нефти и газа имени И.М. Губкина, 2015, N1 (278), 95-102. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2702434C1 (en) * 2019-04-24 2019-10-08 Общество с ограниченной ответственностью "РЕЦИКЛИНГ Method of producing polymer cold asphalt from milled old asphalt concrete

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102206506B (en) Preparation method for aromatic rubber oil
RU2018112245A (en) IMPROVED METHOD FOR PRODUCING HEAVY BASIC OILS OF THE II GROUP API
CN103589453B (en) A kind of preparation method of aromatic rubber oil
US20160002543A1 (en) Method for producing non-carcinogenic aromatic process oil
RU2617121C1 (en) Method for high temperature coolant oil production
CN101892069B (en) Environmentally-friendly asphalt regenerant and preparation method thereof
CN102585900B (en) Environment-friendly rubber oil and preparation method thereof
Kumar et al. Removal of refractory sulfur and aromatic compounds from straight run gas oil using solvent extraction
RU2573573C1 (en) Method for obtaining basic components of high-index petroleum oils
Qasim Extraction of aromatic hydrocarbons from lube oil using different co-solvent
CN110105773B (en) Environment-friendly alkane rubber oil and preparation method thereof
RU2699419C1 (en) Method of producing component for drilling muds
Eghbali et al. An experimental study on the operational factors affecting the oil content of wax during dewaxing process: Adopting a DOE method
CN106010631B (en) A kind of method for refining solvent of rubber plastizing agent
Tanashev et al. DEVELOPMENT OF TECHNOLOGY FOR SELECTIVE PURIFICATION OF OIL DISTILLATES FROM PARAFFIN BASE OILS
RU2790393C1 (en) Raw composition for simultaneous production of hydraulic oil bases, transformer oils and hydrocarbon base for drilling fluids
CN112011363B (en) Method for producing high-quality mesophase pitch raw material by circularly extracting heavy oil products
RU2441055C2 (en) Method of pollution-free fuel
WO2018096042A1 (en) Process for producing an extender process oil
RU2775650C1 (en) Method for obtaining a component for drilling fluids
RU2439127C1 (en) Method of asphaltene obtainment
US20240158697A1 (en) Multi-stage supercritical water upgrading of asphaltenes for the production of high-quality mesophase pitch
EP0020094B1 (en) An improved solvent extraction process for providing lubricating oil fractions
RU2577327C1 (en) Method of obtaining ecologically pure liquid propellant
Antonov et al. Chemical transformations of components of raffinates from selective refining of sulfurous crude oils in the process of hydrotreating in production of base oils of API group II

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180413