RU2617121C1 - Method for high temperature coolant oil production - Google Patents
Method for high temperature coolant oil production Download PDFInfo
- Publication number
- RU2617121C1 RU2617121C1 RU2016114251A RU2016114251A RU2617121C1 RU 2617121 C1 RU2617121 C1 RU 2617121C1 RU 2016114251 A RU2016114251 A RU 2016114251A RU 2016114251 A RU2016114251 A RU 2016114251A RU 2617121 C1 RU2617121 C1 RU 2617121C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extract
- raffinate
- oil
- coolant oil
- temperature coolant
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G21/00—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents
- C10G21/06—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents characterised by the solvent used
- C10G21/12—Organic compounds only
- C10G21/20—Nitrogen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G7/00—Distillation of hydrocarbon oils
- C10G7/06—Vacuum distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M101/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a mineral or fatty oil
- C10M101/02—Petroleum fractions
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к процессам нефтепереработки, в частности, к получению технологических масел.The invention relates to oil refining processes, in particular, to the production of process oils.
Энергетика многих современных химических процессов и некоторых производств синтетического волокна основана на применении жидких теплоносителей и рабочих сред со специфическими химическими, теплофизическими и реологическими свойствами. На ряде таких производств успешно применяют нетоксичные нефтяные масла-теплоносители, отличающиеся достаточно высокими термической стабильностью и температурой самовоспламенения. Высокотемпературные нефтяные масла-теплоносители, работоспособные до 280-320°C, представляют собой продукты глубокой переработки нефти, в которых благодаря технологическим процессам достигается высокое содержание ароматических и нафтено-ароматических углеводородов.The energy of many modern chemical processes and some synthetic fiber production is based on the use of liquid coolants and working fluids with specific chemical, thermal and rheological properties. At a number of such industries, non-toxic petroleum heat transfer oils, which are characterized by sufficiently high thermal stability and autoignition temperature, are successfully used. High-temperature petroleum heat transfer oils, operable up to 280-320 ° C, are products of deep oil refining, in which, thanks to technological processes, a high content of aromatic and naphthenic-aromatic hydrocarbons is achieved.
Известны способы получения масла-теплоносителя АМТ-300 (ТУ 38.101537-75) на базе экстрактов фенольной очистки прямогонных вакуумных дистиллятов сернистых нефтей путем последующей их депарафинизации и доочистки (сернокислотной, адсорбционной или гидрокаталитической). Характеристики масла-теплоносителя АМТ-300 представлены в таблице 1.Known methods for producing heat transfer oil AMT-300 (TU 38.101537-75) based on phenolic purification extracts of straight-run vacuum distillates of sulphurous oils by their subsequent dewaxing and post-treatment (sulfuric acid, adsorption or hydrocatalytic). The characteristics of the heat transfer oil AMT-300 are presented in table 1.
Известны способы получения масла-теплоносителя АМТ-300Т (ТУ 38.1011023-85) на базе экстракта тяжелого газойля каталитического крекинга (фракция 350-475°C) с последующей селективной депарафинизацией и доочисткой (адсорбционной или гидрокаталитической). Характеристики масла-теплоносителя АМТ-300Т представлены в таблице 1.Known methods for producing heat transfer oil AMT-300T (TU 38.1011023-85) based on the extract of heavy catalytic cracking gas oil (fraction 350-475 ° C), followed by selective dewaxing and post-treatment (adsorption or hydrocatalytic). The characteristics of the heat transfer oil AMT-300T are presented in table 1.
Недостатком вышеприведенных изобретений является необходимость доочистки ароматического экстракта. Это приводит к дополнительным затратам при получении масел-теплоносителей, ухудшает экономику и усложняет технологию.The disadvantage of the above inventions is the need for purification of the aromatic extract. This leads to additional costs in obtaining heat transfer oils, worsens the economy and complicates the technology.
При создании изобретения ставилась задача получения масел-теплоносителей, аналогичных семейству АМТ, не требующих дополнительной доочистки из доступного нефтяного сырья.When creating the invention, the task was to obtain heat transfer oils similar to the AMT family, which do not require additional post-treatment from available petroleum feedstocks.
Вышеуказанная задача решается тем, что в способе получения высокотемпературного масла-теплоносителя из неконвертированного остатка топливного гидрокрекинга вакуумного газойля, получаемого в процессе вакуумной перегонки мазутов сернистых и высокосернистых нефтей, в котором неконвертированный остаток топливного гидрокрекинга сернистых и высокосернистых нефтей подвергают ректификации с целью отбора фракции 350-400°C с последующей ее экстракцией N-метилпирролидоном и последующим разделением на экстрактный и рафинатный раствор, отгонкой N-метилпирролидона из рафинатного и экстрактного растворов с получением рафината и экстракта - высокотемпературного масла-теплоносителя.The above problem is solved by the fact that in the method for producing high-temperature coolant oil from the unconverted residue of fuel hydrocracking of vacuum gas oil obtained in the process of vacuum distillation of heavy oil and sour crude oils, in which the unconverted residue of fuel hydrocracking of sulfur and high sulphurous oils is subjected to the selection of 350 400 ° C, followed by its extraction with N-methylpyrrolidone and subsequent separation into extract and raffinate solution, distillation th N-methylpyrrolidone from raffinate and extract solutions to produce raffinate and extract - a high-temperature coolant oil.
Предлагаемый способ за счет применения ректификации и последующей экстракции селективным растворителем целевой фракции неконвертированного остатка гидрокрекинга вакуумного газойля позволяет получить новый технический результат на базе доступного нефтяного сырья:The proposed method due to the use of distillation and subsequent extraction with a selective solvent of the target fraction of the unconverted hydrocracking residue of vacuum gas oil allows to obtain a new technical result based on available crude oil:
- экстракт - высокотемпературное масло-теплоноситель;- extract - high temperature heat transfer oil;
- рафинат - полупродукт в производстве высокоиндексных базовых масел.- raffinate - an intermediate in the production of high index base oils.
Сущность предлагаемого способа иллюстрируется следующим примером.The essence of the proposed method is illustrated by the following example.
На первом этапе из неконвертированного остатка топливного гидрокрекинга путем вакуумной ректификации на стандартном аппарате АРН-2 в лабораторных условиях по ГОСТ 11011-85 была получена фракция с интервалами кипения 350-400°C. В таблице 2 приведены ФХС исходного неконвертированного остатка гидрокрекинга и фракции 350-400°C.At the first stage, a fraction with boiling intervals of 350-400 ° C was obtained from the unconverted residue of fuel hydrocracking by vacuum distillation on a standard ARN-2 apparatus under laboratory conditions according to GOST 11011-85. Table 2 shows the PFC of the initial unconverted hydrocracking residue and fractions of 350-400 ° C.
Баланс разгонки остатка гидрокрекинга представлен в таблице 3.The balance of the distillation of the hydrocracking residue is presented in table 3.
Примерный выход фракции 350-400°C составляет 38,0% об. на неконвертированный остаток гидрокрекинга.The approximate yield of the fraction 350-400 ° C is 38.0% vol. on the unconverted hydrocracking residue.
На втором этапе полученная фракция неконвертированного остатка гидрокрекинга с интервалами кипения 350-400°C была подвергнута экстракции селективным растворителем N-метилпирролидоном. Экстракцию проводили однократно, в обогреваемой делительной воронке с мешалкой и регулируемым термостатом. Механическое перемешивание при температуре экстракции проводилось в течение 30 минут при атмосферном давлении. Скорость вращения мешалки выбиралась такой, чтобы было эффективное перемешивание без образования большой воронки и устойчивой эмульсии. Разделение слоев проводили при температуре экстракции в течение 30 минут в чистые конические термостойкие колбы.At the second stage, the obtained fraction of the unconverted hydrocracking residue with boiling intervals of 350-400 ° C was subjected to extraction with a selective solvent N-methylpyrrolidone. The extraction was carried out once, in a heated dividing funnel with a stirrer and an adjustable thermostat. Mechanical stirring at the extraction temperature was carried out for 30 minutes at atmospheric pressure. The speed of rotation of the mixer was chosen so that there was effective mixing without the formation of a large funnel and a stable emulsion. The separation of the layers was carried out at a temperature of extraction for 30 minutes in a clean conical heat-resistant flask.
На третьем этапе рафинатный и экстрактный растворы промывали дистиллированной водой при интенсивном механическом перемешивании без образования эмульсии и температуре 60-70°C до полного удаления растворителя. Количество водных промывок - не менее семи. Количество воды на одну промывку - не менее одного объема рафинатного или экстрактного растворов в делительной воронке. Удаление промывочной воды с растворителем проводилось путем отстаивания в делительной воронке.In the third stage, the raffinate and extract solutions were washed with distilled water with intensive mechanical stirring without emulsion formation and at a temperature of 60-70 ° C until the solvent was completely removed. The amount of water leaching is at least seven. The amount of water per wash - at least one volume of raffinate or extract solutions in a separatory funnel. The removal of washing water with a solvent was carried out by settling in a separatory funnel.
На четвертом этапе полученные рафинат и экстракт профильтровали через двойной обеззоленный бумажный фильтр с хлористым кальцием марки «ХЧ» при температуре 70°C для удаления следов воды.At the fourth stage, the obtained raffinate and extract were filtered through a double desalinated filter paper with calcium chloride grade “ХЧ” at a temperature of 70 ° C to remove traces of water.
По результатам экстракции (селективной очистки) фр. 350-400°C неконвертированного остатка гидрокрекинга N-метилпирролидоном был составлен материальный баланс (таблица 4).According to the results of extraction (selective purification) fr. 350-400 ° C of the unconverted hydrocracking residue with N-methylpyrrolidone was prepared material balance (table 4).
Физико-химические свойства рафината и экстракта фракции 350-400°C неконвертированного остатка гидрокрекинга N-метилпирролидоном представлены в таблице 5.The physicochemical properties of the raffinate and extract of the 350-400 ° C fraction of the unconverted hydrocracking residue with N-methylpyrrolidone are presented in Table 5.
В соответствии с результатами определения плотности, показателя преломления и др. полученных лабораторных образцов рафината и экстракта был сделан вывод о возможности использования рафината в качестве полупродукта для производства базового высокоиндексного масла 2-й группы по классификации API, а экстракта - в качестве высокотемпературного масла-теплоносителя (таблица 1).In accordance with the results of determining the density, refractive index, and other laboratory samples of raffinate and extract obtained, it was concluded that raffinate can be used as an intermediate for the production of a base high-index oil of the 2nd group according to the API classification, and the extract as a high-temperature coolant oil (Table 1).
Параметры качества получаемых рафината и экстракта регулируются путем изменения:The quality parameters of the obtained raffinate and extract are regulated by changing:
- технологического режима гидрокрекинга (например, изменением соотношения водород:сырье, давления и пр.);- the technological regime of hydrocracking (for example, by changing the ratio of hydrogen: raw materials, pressure, etc.);
- интервала температур кипения фракции неконвертированного остатка гидрокрекинга;- the temperature range of the boiling fraction of the unconverted hydrocracking residue;
- температуры экстракции полученной фракции N-метилпирролидоном,- temperature extraction of the obtained fraction with N-methylpyrrolidone,
- объемным соотношением растворитель:сырье в процессе экстракции. Контроль содержания полициклических ароматических углеводородов в рафинате и экстракте проводится методом жидкостной хроматографии со спектрофотометрическим детектором по поглощению в ультрафиолетовой и видимой областях электромагнитного спектра.- volume ratio of solvent: raw material in the extraction process. The content of polycyclic aromatic hydrocarbons in the raffinate and extract is controlled by liquid chromatography with a spectrophotometric detector for absorption in the ultraviolet and visible regions of the electromagnetic spectrum.
Полученное масло-теплоноситель не требует дополнительной доочистки (таблица 5).The resulting heat transfer oil does not require additional post-treatment (table 5).
Таким образом, при создании данного изобретения решена задача получения масел-теплоносителей, аналогичных семейству АМТ, не требующих дополнительной доочистки из доступного нефтяного сырья.Thus, when creating this invention, the problem of obtaining heat transfer oils similar to the AMT family, which do not require additional purification from available petroleum feedstocks, has been solved.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016114251A RU2617121C1 (en) | 2016-04-12 | 2016-04-12 | Method for high temperature coolant oil production |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016114251A RU2617121C1 (en) | 2016-04-12 | 2016-04-12 | Method for high temperature coolant oil production |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2617121C1 true RU2617121C1 (en) | 2017-04-21 |
Family
ID=58643062
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016114251A RU2617121C1 (en) | 2016-04-12 | 2016-04-12 | Method for high temperature coolant oil production |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2617121C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2702434C1 (en) * | 2019-04-24 | 2019-10-08 | Общество с ограниченной ответственностью "РЕЦИКЛИНГ | Method of producing polymer cold asphalt from milled old asphalt concrete |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2843403A1 (en) * | 2002-08-08 | 2004-02-13 | Totalfinaelf France | Purification of a petroleum cut to reduce sulfur and aromatic content by a process of combined extractive and conventional distillation |
RU2573573C1 (en) * | 2015-03-30 | 2016-01-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет" | Method for obtaining basic components of high-index petroleum oils |
-
2016
- 2016-04-12 RU RU2016114251A patent/RU2617121C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2843403A1 (en) * | 2002-08-08 | 2004-02-13 | Totalfinaelf France | Purification of a petroleum cut to reduce sulfur and aromatic content by a process of combined extractive and conventional distillation |
RU2573573C1 (en) * | 2015-03-30 | 2016-01-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет" | Method for obtaining basic components of high-index petroleum oils |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Р.Н. Фамутдинов и др. Определение качества сырья для определения высокоиндексных масел из остатка гидрокрекинга. Башкирский химический журнал, 2013, том 20, N 4, 36-38. Л.Н. Багдасаров и др. Исселдование остатка гидрокрекинга вакуумного газойля и продуктов его очистки с целью проивзодства высококачественных базовых масел. Труды РГУ нефти и газа имени И.М. Губкина, 2015, N1 (278), 95-102. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2702434C1 (en) * | 2019-04-24 | 2019-10-08 | Общество с ограниченной ответственностью "РЕЦИКЛИНГ | Method of producing polymer cold asphalt from milled old asphalt concrete |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102206506B (en) | Preparation method for aromatic rubber oil | |
RU2018112245A (en) | IMPROVED METHOD FOR PRODUCING HEAVY BASIC OILS OF THE II GROUP API | |
CN103589453B (en) | A kind of preparation method of aromatic rubber oil | |
US20160002543A1 (en) | Method for producing non-carcinogenic aromatic process oil | |
RU2617121C1 (en) | Method for high temperature coolant oil production | |
CN101892069B (en) | Environmentally-friendly asphalt regenerant and preparation method thereof | |
CN102585900B (en) | Environment-friendly rubber oil and preparation method thereof | |
Kumar et al. | Removal of refractory sulfur and aromatic compounds from straight run gas oil using solvent extraction | |
RU2573573C1 (en) | Method for obtaining basic components of high-index petroleum oils | |
Qasim | Extraction of aromatic hydrocarbons from lube oil using different co-solvent | |
CN110105773B (en) | Environment-friendly alkane rubber oil and preparation method thereof | |
RU2699419C1 (en) | Method of producing component for drilling muds | |
Eghbali et al. | An experimental study on the operational factors affecting the oil content of wax during dewaxing process: Adopting a DOE method | |
CN106010631B (en) | A kind of method for refining solvent of rubber plastizing agent | |
Tanashev et al. | DEVELOPMENT OF TECHNOLOGY FOR SELECTIVE PURIFICATION OF OIL DISTILLATES FROM PARAFFIN BASE OILS | |
RU2790393C1 (en) | Raw composition for simultaneous production of hydraulic oil bases, transformer oils and hydrocarbon base for drilling fluids | |
CN112011363B (en) | Method for producing high-quality mesophase pitch raw material by circularly extracting heavy oil products | |
RU2441055C2 (en) | Method of pollution-free fuel | |
WO2018096042A1 (en) | Process for producing an extender process oil | |
RU2775650C1 (en) | Method for obtaining a component for drilling fluids | |
RU2439127C1 (en) | Method of asphaltene obtainment | |
US20240158697A1 (en) | Multi-stage supercritical water upgrading of asphaltenes for the production of high-quality mesophase pitch | |
EP0020094B1 (en) | An improved solvent extraction process for providing lubricating oil fractions | |
RU2577327C1 (en) | Method of obtaining ecologically pure liquid propellant | |
Antonov et al. | Chemical transformations of components of raffinates from selective refining of sulfurous crude oils in the process of hydrotreating in production of base oils of API group II |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180413 |