RU2613308C1 - Способ прогнозирования предрасположенности к послеоперационному кровотечению при раке головки поджелудочной железы - Google Patents

Способ прогнозирования предрасположенности к послеоперационному кровотечению при раке головки поджелудочной железы Download PDF

Info

Publication number
RU2613308C1
RU2613308C1 RU2015150159A RU2015150159A RU2613308C1 RU 2613308 C1 RU2613308 C1 RU 2613308C1 RU 2015150159 A RU2015150159 A RU 2015150159A RU 2015150159 A RU2015150159 A RU 2015150159A RU 2613308 C1 RU2613308 C1 RU 2613308C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bleeding
predisposition
trypsin
proteinases
postoperative
Prior art date
Application number
RU2015150159A
Other languages
English (en)
Inventor
Олег Иванович Кит
Елена Михайловна Франциянц
Лариса Степановна Козлова
Евгений Николаевич Колесников
Умар Мухмадович Газиев
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2015150159A priority Critical patent/RU2613308C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2613308C1 publication Critical patent/RU2613308C1/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для раннего выявления больных с предрасположенностью к развитию послеоперационных кровотечений из шва анастомоза до панкреатодуоденальной резекции при раке головки поджелудочной железы. Для этого за 3 суток до панкреатодуоденальной резекции в плазме крови больного определяют общую активность трипсиноподобных протеиназ, и при значениях этого показателя от 2642,5 мЕ/мл до 2999,5 мЕ/мл прогнозируют наличие индивидуальной предрасположенности к послеоперационному кровотечению из швов анастомозов, а при значении от 1175,7 мЕ/мл до 1306,3 мЕ/мл прогнозируют течение послегоспитального периода без кровотечения из швов анастомозов. Способ позволяет заранее выявить индивидуальную предрасположенность к кровотечению при его специфичности и своевременном изменении терапевтических схем путем включения в них антикоагулянтов. 1 табл., 2 пр.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для раннего выявления больных с предрасположенностью к развитию послеоперационных кровотечений из шва анастомоза до панкреатодуоденальной резекции.
Наиболее частым и грозным осложнением панкреатодуоденальных резекций (ПДР) остаются осложнения панкреато-дигестивного или панкреато-кишечного анастомоза. Эти осложнения составляют до половины случаев неблагоприятных исходов ПДР (см. Алибегов Р.А. и соавт. Ранние послеоперационные осложнения панкреатодуоденальных резекций. Хирургия. Восточная Европа. 2012; 3(03): 321-327). Профилактика развития и лечение несостоятельности панкреато-дигестивного, панкреато-кишечного анастомозов являются серьезной и актуальной проблемой.
Считается, что несостоятельность панкреато-дигестивного или панкреато-энтеро-анастомозов связана с местно-деструктивным действием активированных ферментов в зоне линии шва (см. Щепотин И.Б. и др. Модификация реконструктивного этапа при панкреатодуоденальной резекции - методика физиологической реконструкции. Клиническая онкология. 2011 (1): URL http://www.clinicaloncology.com.ua/; Alghamdi A.A. et al. Use of octreotide for the prevention of pancreatic fistula after elective pancreatic surgery: a systematic review and meta-analysis. Can. J. Surg. 2007, 50(6): 459-466). Аррозивные кровотечения при разъедании стенки сосуда протеолитическими ферментами представляют особую опасность для больного в том случае, когда активированный фибринолиз не уравновешен в достаточной степени системой противосвертывания, особенно это важно в применении к реконструктивным манипуляциям на внутренних органах.
Известно, что при развитии злокачественной опухоли активизируется эндогенный протеолиз (см.
Figure 00000001
Е. Proteasen in Malignomen. DMW: Deutsche med. Wochenschr. 2004. 129(8): 391-395; см. Katarina Wolf et. al. Multi-step pericellular proteolysis controls the transition from individual to collective cancer cell invasion. Nature Cell Biol. 2007; 9(8): 893-904). Решающим звеном в начальном этапе инициации протеолиза в поджелудочной железе является активация ферментов трипсинового типа, которая обусловливает действие других протеиназ и биологически активных веществ (см. Недашковский Э.В. Острый панкреатит: руководство для врачей/под ред. проф. Э.В. Недашковского. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. (библиотека врача-специалиста). Активирующие факторы превращают трипсиноген в трипсин, который сам становится активатором панкреатических проферментов. Ферменты трипсинового типа переваривают клеточные мембраны, способствуют выходу лизосомных гидролаз и углублению клеточных деструкций. Трипсиноподобные ферменты вызывают также протеолитический некробиоз панкреоцитов, что приводит к обширным кровоизлияниям и способствует быстрому распространению ферментного аутолиза в поджелудочной железе и за ее пределами (см. Мерзликин Н.В. и др. Панкреатит: монография /под ред. профессора Н.В. Мерзликина. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014). Патологический процесс приобретает лавинообразный характер, скорость которого зависит от соотношения механизмов активации и ингибирования.
Факт активации протеиназ трипсинового типа при онкологических заболеваниях давно доказан (см. Франциянц Е.М. и др. Изучение трипсиноподобных протеиназ и ингибиторов ликвора при лечении злокачественных глиом локальной химиотерапией. Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований (материалы конф. «Фундаментальные исследования», Израиль (Тель-авив) 16-23 октября 2012), №10 2012, с. 107; Франциянц Е.М. и др. Исследование трипсиноподобных протеиназ и их ингибиторов в плазме крови больных раком носоглотки в динамике лучевого лечения. Паллиативная медицина и реабилитация. 2013; (1): 31-36; Маслов А.А. и др. Трипсиноподобные протеиназы, кининовая система и ингибиторы в плазме крови больных при раке желудка и лимфоме селезенки.
Журнал "Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований" №10 (часть 1), 2014 год. Биологические науки. Фундаментальные и прикладные проблемы медицины и биологии, ОАЭ (ДУБАЙ) 16-23 октября 2014 г. с.127. (дата обращения 2014-08-15); Bassi С.et al. Reconstruction by pancreaticojejunostomy versus pancreaticogastrostomy following pancreatectomy: results of a comparative study. Ann. Surg. 2005; 242(6): 767-771). Сериновые протеиназы имеют преимущество в биохимических взаимодействиях в связи с небольшими энергетическими затратами (см. Кондранина Т.Г. и др. Белки острой фазы воспаления и маркеры эндотоксемии, их прогностическая значимость в гинекологической практике. Российский вестник акушера-гинеколога. 2009; (3): 26-30; Яровая Г.А. Калликреин-кининовая система. Прошлое и настоящее. URL: http://www.myshared.ru/slide/662762/ (опубликовано 11.12.2013)).
Учитывая взаимосвязь онкологических заболеваний и нарушений многих протеолитических систем, необходимо найти критерии прогноза развития таких осложнений, как послеоперационные кровотечения в связи с несостоятельностью применяемых реконструкций - панкреато-дигестивных или панкреато-кишечных анастомозов, по возможности в ранние сроки, для своевременной медикаментозной подготовки больного и профилактики осложнений. Особенно это важно в связи с травмирующим воздействием оперативного лечения, которое непосредственно дополнительно влияет на состояние систем свертывания и фибринолиза. Белки этих систем являются трипсиноподобными протеиназами серинового ряда, большинство из них входят в число соединений, участвующих в острофазовом ответе и способных первыми дать информацию об изменениях в системе гемостаза. Протеиназы трипсинового типа серинового ряда включают большой перечень узко- и широко специализированных белков, которые содержатся в крови и тканях, освобождаются из клеток при дегрануляции.
В сообщении М.Д. Тер-Ованесова и А.В. Маджуги (см. Тер-Ованесов М.Д., Маджуга А.В. Тромботические осложнения в онкологии: опыт, реализованный на практике. Практическая онкология. 2001; 5(1): (март), 25-32) указывается, что следует проводить мониторинг послеоперационных пациентов и выявлять наступающие изменения в показателях свертывания и противосвертывания крови. Определение показателей свертывания и противосвертывания является важным моментом в обследовании онкологического больного, в частности, имеющего рак поджелудочной железы.
Однако авторы рекомендуют проводить подобные обследования для прогноза только тромботических осложнений и не касаются активации протеолитических систем, в частности трипсиноподобных протеиназ, к которым относятся все ферменты фибринолиза. Выявляя наступающие изменения в показателях свертывания и противосвертывания крови, авторы не ставили своей целью прогноз кровотечений из шва после реконструкции панкреогастродуоденальной зоны и создания панкреато-кишечного или панкреато-дигестивного анастомоза.
В диссертационном исследовании Г.А. Шатверяна (см. Шатверян Г.А. Панкреатодуоденальная резекция в лечении рака головки поджелудочной железы и периампулярной зоны. Автореф. Дисс… докт. мед. наук. М., 2006 (дата конвертации 2.04.2013)), несостоятельность панкреато-кишечного анастомоза прогнозировали после анализа следующих факторов риска: факторов патологического процесса (характер основного заболевания, состояние паренхимы поджелудочной железы, диаметр панкреатического протока и др.) и факторов, связанных с операцией (оперативная техника, хирургический опыт, интраоперационное кровотечение и др.). Для этого автор использовал корреляционный анализ по 14 параметрам (корреляционный анализ по Spearmen), после чего были выявлены наиболее значимые факторы: состояние паренхимы поджелудочной железы, уровень гиперамилаземии в 1 сутки после операции, применение октреотида и характер основного заболевания. Такой всесторонний анализ ситуации в каждом конкретном случае позволял автору с большой долей вероятности прогнозировать риск несостоятельности панкреатоеюноанастомоза, причем наибольшее значение придавалось гиперамилаземии в 1 сутки после операции. Она была обусловлена реакцией поджелудочной железы на операционную травму, что увеличивало риск несостоятельности панкреатоеюноанастомоза. С целью снижения секреции поджелудочной железы автор использовал синтетический аналог соматостатина - октреотид.
Однако автором не рассматривались другие биохимические параметры, в частности, общая активность протеолиза и не ставилась цель прогноза кровотечения из шва анастомоза. Исследования активности одной только амилазы не объясняют развивающуюся несостоятельность панкреато-дигестивного или панкреато-энтеро-анастомозов, которая связана с действием многих ферментов в зоне линии шва (см. Щепотин И.Б.и др. Модификация реконструктивного этапа при панкреатодуоденальной резекции - методика физиологической реконструкции. Клиническая онкология. 2011 (1): URL http://www.clinicaloncology.com.ua/; Alghamdi А.А. et al. Use of octreotide for the prevention of pancreatic fistula after elective pancreatic surgery: a systematic review and meta-analysis. Can. J. Surg. 2007, 50(6): 459-466). Наконец, этот способ не применялся для предоперационного выявления пациентов со скрытой (не имеющей симптомов) индивидуальной предрасположенностью к послеоперационному кровотечению из шва анастомоза.
Данные литературы подтверждают отсутствие ранних и специфических показателей такого осложнения, как послеоперационное кровотечение в первые дни после ПДР и создания панкреато-дигестивных или панкреато-кишечных анастомозов.
Ни один из используемых критериев не позволяет проводить прогноз развития послеоперационных кровотечений из шва анастомоза до панкреатодуоденальной резекции. В доступной литературе также не обнаружилось сведений о предоперационном прогнозе развития послеоперационного кровотечения.
Техническим результатом изобретения является выявление за 3 дня до панкреатодуоденальной резекции по поводу рака головки поджелудочной железы индивидуальной предрасположенности больного к развитию послеоперационного кровотечения из шва панкреато-дигестивного или панкреато-кишечного анастомоза, что, в свою очередь, позволит своевременно изменить терапевтические схемы.
Технический результат достигается тем, что за 3 суток до панкреатодуоденальной резекции в плазме крови больного определяют общую активность трипсиноподобных протеиназ и при значениях этого показателя от 2642,5 мЕ/мл до 2999,5 мЕ/мл прогнозируют наличие индивидуальной предрасположенности к послеоперационному кровотечению из швов анастомозов, а при значении от 1175,7 мЕ/мл до 1306,3 мЕ/мл прогнозируют течение послегоспитального периода без кровотечения из швов анастомозов.
Изобретение «Способ прогнозирования индивидуальной предрасположенности к послеоперационному кровотечению при раке головки поджелудочной железы» является новым, так как оно неизвестно из уровня медицины в области раннего прогнозирования развития послеоперационных кровотечений.
Новизна изобретения заключается в том, что за 3 дня до панкреатодуоденальной резекции в цитратной плазме крови больного определяют общую активность трипсиноподобных протеиназ и при значениях этого показателя от 2642,5 мЕ/мл до 2999,5 мЕ/мл прогнозируют наличие индивидуальной предрасположенности к послеоперационному кровотечению из швов анастомозов, а при значении от 1175,7 мЕ/мл до 1306,3 мЕ/мл прогнозируют течение послегоспитального периода без кровотечения из швов анастомозов.
В открытых источниках информации России, стран СНГ и зарубежья указаний на аналогичный способ прогнозирования развития тромботических осложнений в период до операции не обнаружено.
Изобретение является промышленно применимым, так как может быть воспроизведено и многократно повторено в любой клинической лаборатории лечебных учреждений системы здравоохранения.
Способ осуществляется следующим образом. За 3 дня до операции у больного производится взятие крови в пробирку с 3,8% цитратом натрия в соотношении 9:1 для получения цитратной плазмы крови. Цитратную кровь центрифугируют, получают цитратную плазму и используют ее для определения общей активности трипсиноподобных протеиназ в тот же день. Определение проводят унифицированным методом.
Метод определения общей активности трипсиноподобных протеиназ (см. Пасхина Т.С. Определение компонентов кининовой системы: методические рекомендации. М., 1987) заключается в следующем. Отбирают 30 мкл цельной плазмы крови, доводят до 2,0 мл 0,05 М трис-HCl буфером рН 8,0, туда же вносят раствор низкомолекулярного синтетического субстрата N-α-бензоил-L-аргинина этилового эфира (БАЭЭ) в том же буфере и регистрируют реакцию его гидролиза протеиназами сыворотки (плазмы) крови на спектрофотометре в течение 30 минут при длине волны 253 нанометра против контроля на реактивы, не содержащего плазмы крови. Результат рассчитывают в миллиэстеразных единицах на 1 мл исследуемой жидкости за 1 минуту реакции: мЕ/мл по системе СИ. Одна миллиэстеразная единица соответствует гидролизу 1 мкмоль субстрата БАЭЭ за 1 минуту. Статистическую обработку цифровых данных проводили при помощи пакета сертифицированных прикладных программ Statistica v. 10. Достоверность различий между количественными показателями вычисляли с помощью t-критерия Стьюдента для малых выборок.
При значениях этого показателя от 2642,5 мЕ/мл до 2999,5 мЕ/мл прогнозируют наличие индивидуальной предрасположенности к послеоперационному кровотечению из швов анастомозов, а при значении от 1175,7 мЕ/мл до 1306,3 мЕ/мл прогнозируют течение послегоспитального периода без кровотечения из швов анастомозов.
Для проведения анализа требуется 35-40 минут и обычное лабораторное оборудование.
Был составлен прогноз предрасположенности к развитию послеоперационных кровотечений из швов анастомозов до панкреатодуоденальной резекции 79 больным раком головки поджелудочной железы, находившихся на лечении в отделении абдоминальной онкологии-1 ФГБУ «РНИОИ» Минздрава России. Панкреато-дигестивный анастомоз выполнен 26 больным, панкреато-кишечный (панкреато-энтеро-анастомоз) - 49 пациентам, обходные гастроэнтероанастомоз и холецистоэнтероанастомоз - 4 пациентам.
Для оценки состояния протеолитических ферментов в организме, пораженном злокачественной опухолью, а также изменений их активности, связанных с воздействием панкреатодуоденальной резекции, общую активность трипсиноподобных протеиназ определяли до начала лечения, полученные цифры сравнивали с нормой. Нормой считали величину общей активности трипсиноподобных протеиназ в плазме крови здоровых доноров, полученную со станции переливания крови. У доноров (таблица 1) общая активность трипсиноподобных протеиназ плазмы крови колебалась в пределах от 216 мЕ/мл до 411 мЕ/мл (в среднем 279,0±18,6 мЕ/мл). Гендерных и возрастных различий у доноров не установлено.
За 3 дня до панкреатодуоденальной резекции у больных взята цитратная плазма, проведено определение общей активности протеиназ, полученные результаты статистически обработаны. Больные были разделены на 2 группы: «С кровотечениями» и «Без кровотечений», активность трипсиновых протеиназ в плазме крови каждого больного прослеживалась до выписки.
Figure 00000002
У 4 больных за 3 суток до панкреатодуоденальной резекции (ПДР) общая активность трипсиноподобных протеиназ составляла в среднем 2821±178,5 мЕ/мл. У группы больных «Без кровотечений» (75 больных) за 3 суток до ПДР активность трипсиновых протеиназ определялась в среднем 1241±65,3 мЕд/мл.
Особенности активности протеолиза проявляются в реакции на развитие в организме злокачественной опухоли, они связаны с разновидностью опухоли, скоростью ее роста, степенью злокачественности, состоянием эндогенных защитно-адаптивных систем и т.д. Активация трипсиноподобных протеиназ при раке и после оперативного лечения является закономерной и происходит в основном за счет роста калликреина, плазмина, эластазы и др. (см. А.А. Maslov et al. trypsin-like proteinases, kinin system and inhibitors in blood plasma of patients with stomach cancer or splenic lymphoma. 2015 ASCO Annual Meeting Proceedings J Clin Oncol 2015, 33, (suppl; abstr e15102) 51st Annual Meeting May 29-June 2, 2015 McCormick Place Chicago, 1L; Франциянц Е.М. и др. Метаболическое обоснование целесообразности чрескожной чреспеченочной холангиостомии при раке панкреогепатодуоденальной зоны. Журнал "Фундаментальные исследования" №1 (часть 7), 2015 год. Медицинские науки, стр. 1457-1461 (Дата обращения 2015-06-05); Франциянц Е.М. и др. Острофазовые белки плазмы крови в процессе подготовки к панкреатодуоденальной резекции при раке головки поджелудочной железы. Современные проблемы науки и образования. - 2015. - №4; URL: www.science-education.ru/127-20853 (дата обращения: 29.07.2015)).
Поздние вторичные или аррозивные кровотечения обусловлены деструкцией сосудистой стенки в результате местной активации протеолиза. Если активация протеолитических ферментов принимает лавинообразный характер еще до операции, следует принимать срочные меры для предупреждения возможных осложнений, в частности таких, как аррозивные кровотечения. Важно найти границу в активации протеолиза до или сразу после операции, которая позволит выявить группу риска для своевременной помощи, что и было сделано.
Найденные критерии предоперационного выявления предрасположенности к кровотечению позволяют предупредить такое послеоперационное осложнение, как кровотечение из швов анастомозов путем обнаружения предрасположенности больного к кровотечению.
В качестве примера приводим выписки из истории болезни. Пример №1. Больная О., 26.05.1967 г. Пол женский. Отделение абдоминальной онкологии-1 РНИОИ. Дата поступления в стационар 28.11.2014 г. Дата выписки из стационара 22.12.2014 г.
Жалобы при поступлении на боли в эпигастрии, общую слабость, похудание. Проведенное раннее лечение: нет.
Результаты обследования.
УЗИ органов брюшной полости от 19.11.2014, заключение: объемное узловое образование (D=8,0 см) тела матки (сонографически-лейомиоматозное строение). Образование в левом яичнике. Субъективно сообщалось об обильных менструациях.
МРТ органов брюшной полости от 21.11.2014, заключение: МР-картина массивного инфильтративного процесса головки поджелудочной железы с инфильтрацией парапанкреатической клетчатки и стенки двенадцатиперстной кишки.
СРКТ органов брюшной полости и малого таза от 18.11.2014, заключение: печень диффузно неоднородна, поджелудочная железа - опухоль головки 8,0×6,6×5,8 см с прорастанием 12-перстной кишки, тесно прилежит к правой доле печени, асцита нет. Матка 10,0×8,2 см неоднородной структуры, придатки слева солидно-кистозной структуры 5,4×4,1 см, справа - 2,7×2,0 см.
Предварительный диагноз при поступлении: рак головки поджелудочной железы, кл. гр. 2.
Сопутствующий диагноз: нет.
Исследование цитратной плазмы крови от 28.11.2014 за 3 суток до операции: активность трипсиновых протеиназ - 2764 мЕ/мл. Операция 01.12.2014 - панкреатодуоденальная резекция.
Гистологический анализ от 8.12.2014: ациноклеточный рак G2.
Окончательный диагноз: Рак головки поджелудочной железы T3N0M0, стадия 2, клиническая группа 2.
В послеоперационный период проводилось стандартное лечение, включающее инфузионно-трансфузионную терапию общим объемом до 3,0 литров в сутки, антибиотики широкого спектра действия, ингибиторы трансаминаз, аналоги сандостатина, блокаторы Н2-рецепторов, спазмолитики, адекватное обезболивание.
На фоне проводимой терапии на 4 сутки после операции у больной усилились боли в эпигастральной области, появилась стойкая гипотония до 60/90 мм рт.ст., отмечено повышение температуры тела до 38,0-38,5°С. Отмечено увеличение количества отделяемого по назогастральному зонду до 2,0 л. В анализе крови отмечен лейкоцитоз до 17,5×106/л со сдвигом лейкоцитарной формулы влево до миелоцитов амилаземия до 870 ммоль/л. Количество серозно-геморрагического отделяемого по дренажам из брюшной полости составило до 1000 мл/сут.
На 6 сутки отмечены признаки аррозивного кровотечения из брюшной полости: выделение по дренажам, стоящим в зоне культи поджелудочной железы, геморрагического отделяемого в объеме до 400 мл, в анализе крови признаки постгеморрагической анемии (снижение количества эритроцитов до 2,7×1012/л и гемоглобина до 73 г/л). К терапии добавлены гемостатические препараты (транексам, викасол, диценон), проводилось переливание компонентов крови - одногруппных свежезамороженной плазмы и эритроцитарной массы. Консервативная тактика была успешной, в дальнейшем признаков кровотечения не отмечалось.
В течение 10 дней больной проводилось полное парентеральное питание. На 10-й день состояние больной стабилизировалось, купировался болевой синдром, нормализовалось АД и температура тела, появилась перистальтика кишечника, стали отходить газы, был самостоятельный стул.
Лабораторно: в анализе крови отмечено уменьшение количества лейкоцитов с нормализацией лейкоцитарной формулы, амилаза в крови в пределах нормы (до 95 ммоль/л). Количество отделяемого из брюшной полости уменьшилось.
Выписка: в удовлетворительном состоянии.
Пример №2. Больная С. 02.01.1952 г. Пол женский. Отделение абдоминальной онкологии-1 РНИОИ.
Дата поступления в стационар: 21.11.2014. Дата выписки из стационара: 03.12.2014. Жалобы при поступлении на боли в эпигастрии.
Проведенное раннее лечение: чрескожная чреспеченочная холангиостомия как первый этап оперативного лечения.
Результаты обследования. МРТ органов брюшной полости от 17.11.2014, заключение: состояние после дренирующего вмешательства, МР-картина опухоли - в проекции головки поджелудочной железы с паравазальной инфильтрацией области стенки воротной вены и признаками вовлечения селезеночной вены, с признаками mts поражения лимфоузлов ворот печени.
ФГДС от 12.11.2014: перипроцесс в области постбульбарного отдела 12-перстной кишки. Гипоацидный гастрит, ассоциированный с Hp (++).
Диагноз при поступлении: рак головки поджелудочной железы, возможно прорастание в 12-перстную кишку.
Исследование цитратной плазмы крови за 3 суток до операции: активность трипсиновых протеиназ - 1235,4 мЕ/мл.
Операция 24.11.2014: панкреатодуоденальная резекция, формирование обходных гастроэнтероанастомоза и холецистоэнтероанастомоза на выключенной по Брауну петле тонкой кишки.
Гистологический анализ от 18.11.2014: аденокарцинома G2.
Окончательный диагноз: Рак головки поджелудочной железы, прорастание в 12-перстную кишку, верхнюю брыжеечную артерию.
Выписка: без осложнений, в удовлетворительном состоянии.
Последняя явка 24.03.2015 - чувствует себя удовлетворительно, проведен 6 курс полихимиотерапии.
Технико-экономическая эффективность способа заключается в его специфичности, возможности раннего выявления индивидуальной предрасположенности к кровотечению, проведения анализа в день взятия крови, что позволит своевременно изменить терапевтические схемы путем включения в них антикоагулянтов.
Специфичность способа для прогнозирования течения послегоспитального периода без развития желудочно-кишечных кровотечений из шва анастомоза - 100%, для выявления предрасположенности к развитию желудочно-кишечных кровотечений из шва анастомоза в послеоперационный период - 94,9%.

Claims (1)

  1. Способ прогнозирования предрасположенности к послеоперационному кровотечению при раке головки поджелудочной железы, включающий исследование крови, отличающийся тем, что за 3 дня до панкреатодуоденальной резекции в цитратной плазме крови больного определяют общую активность трипсиноподобных протеиназ и при значениях этого показателя от 2642,5 мЕ/мл до 2999,5 мЕ/мл прогнозируют наличие индивидуальной предрасположенности к послеоперационному кровотечению из швов анастомозов, а при значении от 1175,7 мЕ/мл до 1306,3 мЕ/мл прогнозируют течение послегоспитального периода без кровотечения из швов анастомозов.
RU2015150159A 2015-11-23 2015-11-23 Способ прогнозирования предрасположенности к послеоперационному кровотечению при раке головки поджелудочной железы RU2613308C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015150159A RU2613308C1 (ru) 2015-11-23 2015-11-23 Способ прогнозирования предрасположенности к послеоперационному кровотечению при раке головки поджелудочной железы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015150159A RU2613308C1 (ru) 2015-11-23 2015-11-23 Способ прогнозирования предрасположенности к послеоперационному кровотечению при раке головки поджелудочной железы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2613308C1 true RU2613308C1 (ru) 2017-03-15

Family

ID=58458234

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015150159A RU2613308C1 (ru) 2015-11-23 2015-11-23 Способ прогнозирования предрасположенности к послеоперационному кровотечению при раке головки поджелудочной железы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2613308C1 (ru)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2536105C1 (ru) * 2014-01-30 2014-12-20 Алексей Васильевич Шабунин Способ одновременной оценки (диагностики) функции билиодигестивных и гастроэнтероанастомозов у больных, перенесших радикальные и паллиативные вмешательства по поводу рака головки поджелудочной железы
EP2933264A2 (en) * 2008-01-22 2015-10-21 Araim Pharmaceuticals, Inc. Tissue protective peptides and peptide analogs for preventing and treating diseases and disorders associated with tissue damage

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2933264A2 (en) * 2008-01-22 2015-10-21 Araim Pharmaceuticals, Inc. Tissue protective peptides and peptide analogs for preventing and treating diseases and disorders associated with tissue damage
RU2536105C1 (ru) * 2014-01-30 2014-12-20 Алексей Васильевич Шабунин Способ одновременной оценки (диагностики) функции билиодигестивных и гастроэнтероанастомозов у больных, перенесших радикальные и паллиативные вмешательства по поводу рака головки поджелудочной железы

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BASSI C. et al. Reconstruction by pancreaticojejunostomy versus pancreaticogastrostomy following pancreatectomy: results of comparative study// Ann. Surg. 2005; 242(6):767-771. *
Шатверян Г. А. Панкреатодуоденальная резекция в лечении рака головки поджелудочной железы и периампулярной зоны: Дис. д-ра мед. наук. - М., 2006. - 193 с. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Leroy et al. Predictors of functional outcomes and recurrence of chronic subdural hematomas
McGirt et al. Serum von Willebrand factor, matrix metalloproteinase-9, and vascular endothelial growth factor levels predict the onset of cerebral vasospasm after aneurysmal subarachnoid hemorrhage
Siudut et al. Reduced plasma fibrin clot permeability and susceptibility to lysis are associated with increased risk of postthrombotic syndrome
Shinji et al. Ubiquitin-specific protease 14 expression in colorectal cancer is associated with liver and lymph node metastases
Vos et al. Increased GFAP and S100β but not NSE serum levels after subarachnoid haemorrhage are associated with clinical severity
Ikenaga et al. Clinical significance of postoperative acute pancreatitis after pancreatoduodenectomy and distal pancreatectomy
Walsh et al. Use of viscoelastography in malignancy-associated coagulopathy and thrombosis: a review
JP2010112962A (ja) 虫垂炎の診断のための方法および装置
Cvirn et al. Bed rest does not induce hypercoagulability
Ou et al. Investigation for role of tissue factor and blood coagulation system in severe acute pancreatitis and associated liver injury
Cai et al. Cathepsin L promotes vascular intimal hyperplasia after arterial injury
Matsuura et al. Is factor XII deficiency related to recurrent miscarriage?
AU2003231661B2 (en) Pharmaceutical preparation with RNA as hemostasis cofactor
Balk et al. Therapeutic use of antithrombin concentrate in sepsis
RU2613308C1 (ru) Способ прогнозирования предрасположенности к послеоперационному кровотечению при раке головки поджелудочной железы
RU2466399C1 (ru) Способ прогнозирования развития острого послеоперационного панкреатита у онкологических больных
Paschos et al. Enzymatic function of multiple origins regulates the progression of colorectal cancer and the development of metastases
Zhou et al. The potential of plasma thrombomodulin as a biomarker of portal vein tumor thrombus in hepatocellular carcinoma
Hughes et al. A pilot study to evaluate haemostatic function, following shock wave lithotripsy (SWL) for the treatment of solitary kidney stones
RU2616183C1 (ru) Способ прогнозирования развития острого послеоперационного панкреатита культи поджелудочной железы после панкреатодуоденальной резекции у онкологических больных
RU2517069C1 (ru) Способ прогнозирования риска развития рецидива воспалительных заболеваний кишечника
Sewpaul et al. Soluble E‐cadherin: an early marker of severity in acute pancreatitis
Peng et al. Aetiologies and prognosis of Chinese patients with deep vein thrombosis of the lower extremities.
Lombardo Fibrinolysis in urologic patients
Lee et al. Trousseau’s syndrome associated with rapidly emerging pancreatic adenocarcinoma soon after esophagectomy: a case report

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171124