RU2612968C1 - Hydrogen sulphide scavenger (versions) - Google Patents
Hydrogen sulphide scavenger (versions) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2612968C1 RU2612968C1 RU2016105458A RU2016105458A RU2612968C1 RU 2612968 C1 RU2612968 C1 RU 2612968C1 RU 2016105458 A RU2016105458 A RU 2016105458A RU 2016105458 A RU2016105458 A RU 2016105458A RU 2612968 C1 RU2612968 C1 RU 2612968C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nitrogen
- solvent
- formaldehyde
- base
- neutralizer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G29/00—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, with other chemicals
- C10G29/20—Organic compounds not containing metal atoms
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области нейтрализации сероводорода в углеводородных средах и может быть использовано в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности для очистки сероводородсодержащих нефти и водонефтяных эмульсий.The invention relates to the field of neutralization of hydrogen sulfide in hydrocarbon media and can be used in the oil and refining industries for the purification of hydrogen sulfide-containing oil and water-oil emulsions.
Известен нейтрализатор сероводорода и способ его использования, включающий в мас. %: азотсодержащее органическое основание и/или гидроксид щелочного металла 0,05-15,0, параформальдегид 1,0-45,0 и формалино-метанольную смесь - остальное (см. Патент РФ №2522459, МКИ С10G 29/20, публ. 2014 г.).Known neutralizer of hydrogen sulfide and the method of its use, including in wt. %: nitrogen-containing organic base and / or alkali metal hydroxide 0.05-15.0, paraformaldehyde 1.0-45.0 and formalin-methanol mixture - the rest (see RF Patent No. 2522459, MKI C10G 29/20, publ. 2014).
Данный нейтрализатор сероводорода ввиду высокой скорости взаимодействия с сероводородом образует большое количество твердых продуктов взаимодействия, происходит локальное накопление осадков.Due to the high rate of interaction with hydrogen sulfide, this hydrogen sulfide neutralizer forms a large amount of solid interaction products, and local accumulation of precipitation occurs.
Известен нейтрализатор сероводорода и способ его использования, включающий в мас. %: уротропин 1,0-12,0, метанол 14,0-38,0 и формалин - остальное, а способ очистки нефти, газоконденсата и их фракций, водонефтяных эмульсий и технологических жидкостей заключается в обработке исходного сырья приведенным нейтрализатором (см. Патент РФ №2517709, МКИ С10G 29/20, публ. 2014 г.).Known neutralizer of hydrogen sulfide and the method of its use, including in wt. %: urotropin 1.0-12.0, methanol 14.0-38.0 and formalin - the rest, and the method of purification of oil, gas condensate and their fractions, water-oil emulsions and process fluids consists in processing the feedstock with a given neutralizer (see Patent RF №2517709, MKI C10G 29/20, publ. 2014).
Известный нейтрализатор обладает низкой скоростью взаимодействия с сероводородом и большим расходом.The known converter has a low rate of interaction with hydrogen sulfide and a large flow rate.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является нейтрализатор сероводорода и способ его использования, включающий в мас. %: параформальдегид 45-55, азотсодержащее органическое основание 1-10 и низший алифатический спирт - остальное, в варианте нейтрализатор содержит гидроксид натрия или калия 0,1-2,0 мас. % и бактерицид 0-10 мас. % (см. Патент РФ №2496853, МКИ С10G 29/20, публ. 2013 г.).Closest to the proposed invention in terms of technical nature and the achieved result is a hydrogen sulfide neutralizer and a method for its use, including in wt. %: paraformaldehyde 45-55, nitrogen-containing organic base 1-10 and lower aliphatic alcohol - the rest, in the embodiment, the neutralizer contains sodium or potassium hydroxide 0.1-2.0 wt. % and bactericide 0-10 wt. % (see RF Patent No. 2496853, MKI C10G 29/20, publ. 2013).
Недостатками известного нейтрализатора являются образующееся при применении большое количество локальных осадков продуктов взаимодействия с сероводородом, кроме того, присутствие в составе четвертичных аммониевых оснований приводит к наличию в обработанной нефти хлорорганических соединений, что противоречит требованиям ГОСТ Р 51858-2002 на нефть.The disadvantages of the known catalyst are the large amount of local precipitation of the products of interaction with hydrogen sulfide formed during the application, in addition, the presence of quaternary ammonium bases in the composition of the processed oil leads to the presence of organochlorine compounds, which contradicts the requirements of GOST R 51858-2002 for oil.
Технической задачей предлагаемого изобретения является создание нейтрализатора сероводорода, обладающего высокой нейтрализующей способностью, требуемой низкой температурой застывания, лучшим диспергированием реагента в обрабатываемой нефти, снижением, вплоть до полного отсутствия, локальных осадков, способностью ингибировать процессы коррозии в нефтепромысловых средах и подавлять рост сульфатвосстанавливающих бактерий, а также с целью расширения ассортимента известных нейтрализаторов сероводорода.An object of the present invention is to provide a hydrogen sulfide neutralizing agent having a high neutralizing ability, a required low pour point, better dispersion of the reagent in the processed oil, reduction, up to complete absence, of local precipitation, the ability to inhibit corrosion processes in oilfield environments and inhibit the growth of sulfate reducing bacteria, and also with the aim of expanding the range of known hydrogen sulfide neutralizers.
Поставленная задача достигается путем создания нейтрализатора сероводорода в нефти и водонефтяных эмульсиях, включающего формальдегидсодержащий реагент, азотсодержащее органическое основание, неорганическое основание и растворитель, дополнительно содержит продукт взаимодействия диметилфосфита или фосфористой кислоты с 2-алкилимидазолином (ПВ-1), причем в качестве азотсодержащего органического основания берут первичные амины, преимущественно моноэтаноламин, или диэтаноламин, или триэтаноламин, или уротропин, или аммиак, а в качестве растворителя - алифатические спирты, или их смесь с водой, или смесь алифатического спирта и ароматического углеводорода при следующем соотношении компонентов, мас. %:The problem is achieved by creating a catalyst for hydrogen sulfide in oil and water-oil emulsions, including a formaldehyde-containing reagent, a nitrogen-containing organic base, an inorganic base and a solvent, additionally contains the product of the interaction of dimethylphosphite or phosphorous acid with 2-alkylimidazoline (PV-1), moreover, as a nitrogen-containing organic base take primary amines, mainly monoethanolamine, or diethanolamine, or triethanolamine, or urotropine, or ammonia, and as solvent e - aliphatic alcohols or a mixture thereof with water, or a mixture of aliphatic alcohol and an aromatic hydrocarbon in the following ratio, wt. %:
Во втором варианте нейтрализатор включает формальдегидсодержащий реагент, азотсодержащее органическое основание, неорганическое основание и растворитель, дополнительно содержит продукт взаимодействия фосфорной кислоты с оксиалкилированным алкилфенолом (ПВ-2), причем в качестве азотсодержащего органического основания берут первичные амины, преимущественно моноэтаноламин, или диэтаноламин, или триэтаноламин, или уротропин, или аммиак, а в качестве растворителя - алифатические спирты, или их смесь с водой, или смесь алифатического спирта и ароматического углеводорода при следующем соотношении компонентов, мас. %:In a second embodiment, the neutralizer includes a formaldehyde-containing reagent, a nitrogen-containing organic base, an inorganic base and a solvent, further comprising a reaction product of phosphoric acid with hydroxyalkylated alkyl phenol (PV-2), and primary amines, mainly monoethanolamine or diethanolamine, are taken as the nitrogen-containing organic base or urotropine, or ammonia, and as a solvent - aliphatic alcohols, or a mixture of them with water, or a mixture of aliphatic alcohol and that of the aromatic hydrocarbon in the following ratio, wt. %:
В вариантах приготовления нейтрализаторов в качестве формальдегид-содержащего реагента берут формалин и/или параформ, в качестве алифатического спирта берут метанол, или этанол, или изопропиловый спирт, или изобутиловый спирт, а в качестве органического углеводорода - Нефрас Ар 120/200, или нефрас Ар 150/330, или этиленбензольную фракцию, или бутилбензольную фракцию.In the variants of preparation of the neutralizers, formalin and / or paraforms are taken as formaldehyde-containing reagent, methanol or ethanol, or isopropyl alcohol, or isobutyl alcohol are taken as aliphatic alcohol, and Nefras Ar 120/200 or Nefras Ar as organic hydrocarbon 150/330, or the ethylenebenzene fraction, or the butylbenzene fraction.
Для приготовления нейтрализатора формалин используют по ГОСТ 1625-89, параформ по ТУ 6-09-141-03-89, моноэтаноламин (МЭА) по ТУ 2423-159-00203335-2004, диэтаноламин (ДЭА) по ТУ 2483-151-00203335-2003, уротропин по ГОСТ 1381-73, аммиак водный технический 25% по ГОСТ 9-92, метанол по ГОСТ 2222-95, этанол по ОСТ 38.02386-85, изопропиловый спирт (ИПС) по ГОСТ 9805-84, изобутиловый спирт (ИБС) по ГОСТ 9536-79, нефрас Ар 120/200 или нефрас 150/300 по ТУ 38.101809-90, этилбензольную фракцию (ЭБФ) по ТУ 38.30225-81, бутилбензольную фракцию (ББФ) по ТУ 38.10297-78.To prepare the neutralizer, formalin is used according to GOST 1625-89, paraforms according to TU 6-09-141-03-89, monoethanolamine (MEA) according to TU 2423-159-00203335-2004, diethanolamine (DEA) according to TU 2483-151-00203335- 2003, urotropine according to GOST 1381-73, aqueous technical ammonia 25% according to GOST 9-92, methanol according to GOST 2222-95, ethanol according to OST 38.02386-85, isopropyl alcohol (IPA) according to GOST 9805-84, isobutyl alcohol (IHD) according to GOST 9536-79, Nefras Ar 120/200 or Nefras 150/300 according to TU 38.101809-90, ethylbenzene fraction (EBP) according to TU 38.30225-81, butylbenzene fraction (BBF) according to TU 38.10297-78.
В качестве неорганического основания используют, например, гидроксид натрия по ГОСТ 2263-79, гидроксид калия по ГОСТ 9285-78, каустическую соду по ТУ 2132-185-00203312-99.As an inorganic base, for example, sodium hydroxide according to GOST 2263-79, potassium hydroxide according to GOST 9285-78, caustic soda according to TU 2132-185-00203312-99 are used.
Для получения продукта взаимодействия (ПВ-1) к 1 молю 2-алкилимидазолина при температуре 30-40°С приливают порциями при перемешивании 1 моль фосфористой кислоты или диметилфосфита таким образом, чтобы температура взаимодействия не превышала 90°С. По окончании экзотермического эффекта реакционную массу выдерживают при перемешивании в течение 2-4 часов при температуре 80-90°С.To obtain the interaction product (PV-1), 1 mol of phosphorous acid or dimethylphosphite is added in portions with stirring to 1 mole of 2-alkylimidazoline at a temperature of 30-40 ° C so that the reaction temperature does not exceed 90 ° C. At the end of the exothermic effect, the reaction mass is kept under stirring for 2-4 hours at a temperature of 80-90 ° C.
Продукт взаимодействия (ПВ-2) получают известным способом путем смешения используемых реагентов при нагревании реакционной смеси до температуры 100-150°С с удалением метанола продувкой инертным газом (см. Э.Е. Нифантьев. Химия фосфорорганических соединений. М.: Московского университета, 1971, с. 71; усп. Химии, 1978, 47, №9, с. 1565).The interaction product (PV-2) is obtained in a known manner by mixing the reagents used by heating the reaction mixture to a temperature of 100-150 ° C with the removal of methanol by blowing with an inert gas (see EE Nifantiev. Chemistry of organophosphorus compounds. M: Moscow University, 1971, p. 71; successor of Chemistry, 1978, 47, No. 9, p. 1565).
Заявляемый нейтрализатор получают путем последовательного смешения исходных компонентов в заявляемых количествах.The inventive neutralizer is obtained by sequential mixing of the starting components in the claimed amounts.
Заявляемый нейтрализатор сероводорода представляет собой однородную прозрачную жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, плотностью 0,9-1,1 г/см3, температурой замерзания менее минус 45°С со сроком хранения 1 год.The inventive hydrogen sulfide neutralizer is a uniform transparent liquid from colorless to light brown in color, with a density of 0.9-1.1 g / cm 3 , freezing point less than minus 45 ° C with a shelf life of 1 year.
Приводим примеры приготовления нейтрализатора, результаты представлены в таблице 1.We give examples of the preparation of the converter, the results are presented in table 1.
Пример 1 (заявляемый). В термостатируемую емкость с 38,9 г метанола при перемешивании и температуре 40-50°С последовательно вводят 0,1 г NaOH, 30,0 г формалина, 30,0 г МЭА и 0,1 г ПВ-1. Перемешивание осуществляют в течение 1 часа до получения прозрачной однородной жидкости (см. табл. 1, пример 1).Example 1 (claimed). 0.1 g of NaOH, 30.0 g of formalin, 30.0 g of MEA and 0.1 g of PV-1 are successively introduced into a thermostatic container with 38.9 g of methanol with stirring and a temperature of 40-50 ° C. Stirring is carried out for 1 hour until a clear, uniform liquid is obtained (see table 1, example 1).
Примеры 2-17 готовят аналогичным образом, изменяя содержание компонентов в нейтрализаторе в заявляемых количествах (см. табл. 1, примеры 2-17).Examples 2-17 are prepared in a similar manner, changing the content of the components in the converter in the claimed amounts (see table. 1, examples 2-17).
Пример 18 (прототип). В термостатируемую емкость загружают 43,8 г смеси метанола и этанола (4:1) и при перемешивании вводят 1,8 г смеси ди- и триэтиламина, 1,3 г гидроксида натрия и 6,9 г бактерицида марки Бакцид, затем добавляют 46,2 г параформа и полученную суспензию перемешивают при температуре 50-65°С до полного растворения параформа (см. табл. 1, пример 18).Example 18 (prototype). 43.8 g of a mixture of methanol and ethanol (4: 1) are loaded into a thermostatic container and 1.8 g of a mixture of di- and triethylamine, 1.3 g of sodium hydroxide and 6.9 g of Bacticide bactericide are added with stirring, then 46, 2 g of paraform and the resulting suspension are stirred at a temperature of 50-65 ° C until the paraform is completely dissolved (see table 1, example 18).
В таблице 1 приведены результаты испытаний образцов нейтрализатора на температуру застывания по стандартной методике ГОСТ 20287. Сущность метода заключается в предварительном подогреве образца нейтрализатора с последующим охлаждением его с заданной скоростью до температуры, при которой образец остается неподвижным. Указанную температуру принимают за температуру застывания.Table 1 shows the test results of the neutralizer samples for pour point according to the standard method GOST 20287. The essence of the method is to preheat the neutralizer sample and then cool it at a given speed to a temperature at which the sample remains stationary. The indicated temperature is taken as the pour point.
Определение эффективности поглощения сероводорода и легких меркаптанов до требований ГОСТ Р 51858-2002 проводят по ГОСТ Р 50802-95. Эффективность поглощения сероводорода оценивают на нефти УПН «Радаевская» ОАО «Самаранефтегаз». Реагент дозируют пропорционально содержанию сероводорода в нефти. Время контакта 6 часов, температура 45°С. Полученные результаты представлены в таблице 2.Determining the absorption efficiency of hydrogen sulfide and light mercaptans to the requirements of GOST R 51858-2002 is carried out according to GOST R 50802-95. The efficiency of absorption of hydrogen sulfide is assessed on oil at the Radaevskaya oil processing plant of Samaraneftegaz OJSC. The reagent is dosed in proportion to the hydrogen sulfide content in the oil. Contact time 6 hours, temperature 45 ° C. The results are presented in table 2.
Как видно из данных таблицы 2, содержание сероводорода в обработанной нейтрализатором нефти составляет 18,2-55,9 ppm, а необработанной - 315 ppm, содержание легких меркаптанов 1,8-2,3 ppm по сравнению с 3,8 ppm, что свидетельствует об эффективности заявляемого нейтрализатора.As can be seen from the data in table 2, the content of hydrogen sulfide in the oil treated with the neutralizer is 18.2-55.9 ppm, and untreated is 315 ppm, the content of light mercaptans is 1.8-2.3 ppm compared to 3.8 ppm, which indicates about the effectiveness of the claimed neutralizer.
Определение эффективности защиты от коррозии при использовании нейтрализатора проводят на образцах водонефтяной эмульсии Бугурусланского актива ПАО «Оренбургнефть». Общая обводненность водонефтяной эмульсии 55%. Состав пластовой воды приведен в таблице 3.Determination of the effectiveness of corrosion protection when using a neutralizer is carried out on samples of water-oil emulsion of the Buguruslan asset of PJSC Orenburgneft. The total water content of the oil-water emulsion is 55%. The composition of produced water is shown in table 3.
Результаты лабораторных исследований по определению скорости коррозии на образцах, изготовленных из стали марки Ст-3, гравиметрическим методом приведены в таблице 4.The results of laboratory studies to determine the corrosion rate on samples made of steel grade St-3, gravimetric method are shown in table 4.
Из данных таблицы 4 видно, что при применении заявляемого нейтрализатора сероводорода для очистки водонефтяных эмульсий защитный эффект от коррозии нефтепромыслового оборудования составляет 88,7-94,1% по сравнению с 35,6% у прототипа. Остаточное содержание сероводорода во всех случаях после контакта нейтрализатора сероводорода с водонефтяной эмульсией в течение 1 часа (время, достаточное для отделения пластовой воды) составило менее 5 ppm - эффективность по нейтрализации сероводорода более 95%.From the data of table 4 it can be seen that when using the inventive hydrogen sulfide neutralizer to clean oil-water emulsions, the protective effect against corrosion of oilfield equipment is 88.7-94.1% compared to 35.6% of the prototype. The residual hydrogen sulfide content in all cases after the contact of the hydrogen sulfide neutralizer with the oil-water emulsion for 1 hour (time sufficient to separate the produced water) was less than 5 ppm — the efficiency of neutralizing hydrogen sulfide is more than 95%.
При проведении всех исследований по нейтрализации сероводорода как в товарной нефти, так и в водонефтяных эмульсиях отмечено хорошее распределение нейтрализатора в объеме обрабатываемой жидкости и отсутствие осадков.When conducting all studies on the neutralization of hydrogen sulfide in both commercial oil and in oil-water emulsions, a good distribution of the neutralizer in the volume of the treated liquid and the absence of precipitation were noted.
Исследования бактерицидных свойств составов проводят в соответствии с методическими рекомендациями «Оценка зараженности нефтепромысловых сред и бактерицидного действия реагентов относительно сульфатвосстанавливающих бактерий. Лабораторные, стендовые и опытно-промышленные испытания» (РД 03-00147275-067-2001, Уфа). В экспериментах используют культуры сульфатвосстанавливающих бактерий (СВБ) с индексом активности 100 ед. и начальным содержанием бактерий 105-106 кл/мл.Studies of the bactericidal properties of the compounds are carried out in accordance with the methodological recommendations “Assessment of infection of oilfield media and the bactericidal action of reagents with respect to sulfate-reducing bacteria. Laboratory, bench and pilot tests ”(RD 03-00147275-067-2001, Ufa). In the experiments, cultures of sulfate reducing bacteria (SBB) with an activity index of 100 units are used. and an initial bacterial content of 10 5 -10 6 cells / ml.
Проведенные исследования свидетельствуют о том, что заявляемый нейтрализатор обеспечивает полное подавление роста СВБ при концентрации 150-250 мг/дм3, а прототип при концентрации 300 мг/дм3 при одинаковом количестве СВБ в контрольных образцах.Studies show that the inventive converter provides complete suppression of the growth of SSC at a concentration of 150-250 mg / dm 3 and the prototype at a concentration of 300 mg / dm 3 with the same amount of SSC in the control samples.
Таким образом, предлагаемый нейтрализатор сероводорода обладает высокой эффективностью при невысоких концентрациях, низкой температурой застывания, не оказывает отрицательного влияния на процессы подготовки нефти, так как не содержит хлорорганических соединений, обладает бактерицидным эффектом и эффективен в процессах ингибирования коррозии оборудования.Thus, the proposed hydrogen sulfide neutralizer is highly effective at low concentrations, low pour point, does not adversely affect oil preparation processes, since it does not contain organochlorine compounds, has a bactericidal effect and is effective in the process of inhibiting equipment corrosion.
Claims (14)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016105458A RU2612968C1 (en) | 2016-02-17 | 2016-02-17 | Hydrogen sulphide scavenger (versions) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016105458A RU2612968C1 (en) | 2016-02-17 | 2016-02-17 | Hydrogen sulphide scavenger (versions) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2612968C1 true RU2612968C1 (en) | 2017-03-14 |
Family
ID=58458463
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016105458A RU2612968C1 (en) | 2016-02-17 | 2016-02-17 | Hydrogen sulphide scavenger (versions) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2612968C1 (en) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5498707A (en) * | 1993-04-22 | 1996-03-12 | Gatlin; Larry W. | Hydrogen sulfide converter |
| RU2318863C2 (en) * | 2005-03-10 | 2008-03-10 | Ахматфаиль Магсумович Фахриев | Hydrogen sulfide neutralizer and a process for using the same |
| RU2430956C2 (en) * | 2009-11-24 | 2011-10-10 | Ахматфаиль Магсумович Фахриев | Hydrogen sulphide and mercaptan neutraliser and method of using said neutraliser |
| RU2490311C1 (en) * | 2012-03-12 | 2013-08-20 | Ахматфаиль Магсумович Фахриев | Hydrogen sulphide scavenger |
| RU2496853C2 (en) * | 2009-01-21 | 2013-10-27 | Ахматфаиль Магсумович Фахриев | Hydrogen sulphide neutraliser, and method of its use |
| RU2517709C1 (en) * | 2013-02-13 | 2014-05-27 | Ахматфаиль Магсумович Фахриев | Hydrogen sulphide neutraliser and method for use thereof |
-
2016
- 2016-02-17 RU RU2016105458A patent/RU2612968C1/en active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5498707A (en) * | 1993-04-22 | 1996-03-12 | Gatlin; Larry W. | Hydrogen sulfide converter |
| RU2318863C2 (en) * | 2005-03-10 | 2008-03-10 | Ахматфаиль Магсумович Фахриев | Hydrogen sulfide neutralizer and a process for using the same |
| RU2496853C2 (en) * | 2009-01-21 | 2013-10-27 | Ахматфаиль Магсумович Фахриев | Hydrogen sulphide neutraliser, and method of its use |
| RU2430956C2 (en) * | 2009-11-24 | 2011-10-10 | Ахматфаиль Магсумович Фахриев | Hydrogen sulphide and mercaptan neutraliser and method of using said neutraliser |
| RU2490311C1 (en) * | 2012-03-12 | 2013-08-20 | Ахматфаиль Магсумович Фахриев | Hydrogen sulphide scavenger |
| RU2517709C1 (en) * | 2013-02-13 | 2014-05-27 | Ахматфаиль Магсумович Фахриев | Hydrogen sulphide neutraliser and method for use thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2418036C1 (en) | Hydrogen sulphide neutraliser and method of using said neutraliser | |
| RU2490311C1 (en) | Hydrogen sulphide scavenger | |
| RU2470987C1 (en) | Hydrogen sulphide neutraliser and method for production thereof | |
| US5674377A (en) | Method of treating sour gas and liquid hydrocarbon | |
| RU2693494C2 (en) | Composition for removing sulphur-containing compounds | |
| RU2732571C2 (en) | Composition for removing sulphur-containing compound | |
| CA2805404C (en) | Use of alpha-amino ethers for the removal of hydrogen sulfide from hydrocarbons | |
| RU2510615C2 (en) | Hydrogen sulphide and mercaptan neutraliser | |
| RU2302523C1 (en) | Hydrogen sulfide and/or light-weight mercaptan neutralizing agent and method of neutralizer usage | |
| RU2466175C2 (en) | Hydrogen sulfide neutraliser and method of its usage | |
| CN111356514A (en) | Composition and method for eliminating hydrogen sulfide and mercaptan | |
| RU2318864C1 (en) | Hydrogen sulfide and mercaptan neutralizer | |
| RU2612968C1 (en) | Hydrogen sulphide scavenger (versions) | |
| RU2430956C2 (en) | Hydrogen sulphide and mercaptan neutraliser and method of using said neutraliser | |
| RU2496853C9 (en) | Hydrogen sulphide neutraliser, and method of its use | |
| RU2619930C1 (en) | Method of cleaning hydrocarbonic media from hydrocarbon and mercaptanes | |
| RU2370508C1 (en) | Hydrogen sulphide neutraliser and method of using said neutraliser | |
| RU2517709C1 (en) | Hydrogen sulphide neutraliser and method for use thereof | |
| RU2522459C1 (en) | Hydrogen sulphide neutraliser and method for use thereof | |
| RU2479615C2 (en) | Hydrogen sulphide and mercaptan neutraliser | |
| EP3512924B1 (en) | Use of compositions having a content of condensation product of 1-aminopropan-2-ol and formaldehyde in the removal of sulphur compounds from process streams | |
| RU2349627C2 (en) | Hydrogen sulphide and/or low-molecular mercaptan remover and method of using it | |
| RU2646757C1 (en) | Neutralizer of hydrocarbon | |
| RU2666354C2 (en) | Composition for neutralizing hydrogen sulfide and light mercaptans in hydrocarbon media and improving a copper form index in oil distillates | |
| RU2470988C1 (en) | Hydrogen sulphide neutraliser and method for use thereof |