RU2612826C1 - Блок имплантата для реконструкции дефектной части альвеолярного отростка и способ реконструкции дефектной части альвеолярного отростка - Google Patents
Блок имплантата для реконструкции дефектной части альвеолярного отростка и способ реконструкции дефектной части альвеолярного отростка Download PDFInfo
- Publication number
- RU2612826C1 RU2612826C1 RU2015156978A RU2015156978A RU2612826C1 RU 2612826 C1 RU2612826 C1 RU 2612826C1 RU 2015156978 A RU2015156978 A RU 2015156978A RU 2015156978 A RU2015156978 A RU 2015156978A RU 2612826 C1 RU2612826 C1 RU 2612826C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- reconstruction
- channels
- recipient bed
- defective part
- implant
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/24—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for use in the oral cavity, larynx, bronchial passages or nose; Tongue scrapers
- A61B17/244—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for use in the oral cavity, larynx, bronchial passages or nose; Tongue scrapers for cleaning of the tongue
Abstract
Группа изобретений относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использована при реконструкции атрофированной части альвеолярного отростка с последующей или одновременной имплантацией. В блоке имплантата для реконструкции дефектной части альвеолярного отростка, выполненном в объеме планируемой реконструкции и включающем несущую часть с поверхностями, одна из которых предназначена для контакта с реципиентным ложем, а другая формирует реконструируемый профиль, несущая часть выполнена в виде жесткой ячеистой структуры на основе полимолочной кислоты, ячейки которой образуют сеть сообщающихся каналов, имеющих выход на поверхности так, что поперечные размеры каналов в объеме блока и на выходе на поверхность, предназначенную для контакта с реципиентным ложем, превышают 0,5 мм, а поперечные размеры каналов на выходе на поверхность, формирующую реконструируемый профиль, менее 0,5 мм. Способ реконструкции дефектной части альвеолярного отростка включает формирование слизисто-надкостничного лоскута и отслоение десневого покрова; формирование в дефектной части альвеолярного отростка реципиентного ложа; формирование соответствующего объему планируемой реконструкции блока имплантата; его установку по месту и фиксацию десневого покрова. При этом реципиентное ложе формируют путем перфорации дефектной части альвеолярного отростка сквозь и одновременно с десневым покровом. Слизисто-надкостничный лоскут формируют и отслаивают со стороны слизистой с образованием полости между реципиентным ложем и перфорированным десневым покровом, а блок имплантата выполняют 3D-моделированием в объеме планируемой реконструкции с поверхностями, одна из которых предназначена для контакта с реципиентным ложем, а другая формирует реконструируемый профиль, с несущей частью в виде жесткой ячеистой структуры на основе полимолочной кислоты, ячейки которой образуют сеть сообщающихся каналов, имеющих выход на поверхности так, что поперечные размеры каналов в объеме блока и на выходе на поверхность, предназначенную для контакта с реципиентным ложем, превышают 0,5 мм, а поперечные размеры каналов на выходе на поверхность, формирующую реконструируемый профиль, менее 0,5 мм, и размещают в образованной полости. Изобретения позволяют за счет унификации и повышения функциональности блока имплантата повысить технологичность и снизить инвазивность способа. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 ил.
Description
Изобретение относится к медицине, преимущественно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для реконструкции дефектной части кости, в частности атрофированной части альвеолярного отростка, с последующей или одновременной имплантацией (зуба).
Известен способ реконструкции атрофированной альвеолярной части нижней челюсти, заключающийся в использовании костного блока аутотрансплантата, состоящего из костных пластин и костной крошки, заполняющей пространство реконструкции, ограниченное костной пластиной и альвеолярной частью челюсти. Способ предусматривает фиксацию костных пластин с помощью внутрикостных шурупов к краю кости атрофированной альвеолярной части нижней челюсти. Костную пластину фиксируют параллельно краю кости атрофированной альвеолярной части челюсти [Khoury F. Happe A. Zur Diagnostik und Methodik von intraoralen Knochenentnahmen. Zzahnarztl Implantol. 1999: 15(3): 167-176].
Этот аналог имеет следующие недостатки:
- конструкция аналога не способна обеспечить стабильность объема костного блока на время формирования регенерата;
- способ фиксации костного блока, предложенный в аналоге, невозможен при выраженной в вертикальном направлении атрофии края кости альвеолярной части челюсти;
- не обеспечиваются условия для создания максимальной площади соприкосновения костного блока с костью реципиентного ложа края кости атрофированного альвеолярного отростка.
Наиболее близким к заявленному - прототипом - является блок имплантата для реконструкции дефектной части альвеолярного отростка, выполненный в объеме планируемой реконструкции и включающий несущую часть с поверхностями, одна из которых предназначена для контакта с реципиентным ложем, а другая формирует реконструируемый профиль, и способ реконструкции дефектной части альвеолярного отростка, включающий формирование слизисто-надкостничного лоскута и отслоение десневого покрова, формирование в дефектной части альвеолярного отростка реципиентного ложа, формирование соответствующего объему планируемой реконструкции блока имплантата, его установку по месту и фиксацию десневого покрова.
Прототип характеризуется следующими преимуществами:
- при фиксации к поверхности рецепиентного ложа обеспечивается максимальная площадь соприкосновения блока с костью рецепиентного ложа атрофированного альвеолярного отростка, что в дальнейшем повышает качество регенерата;
- жесткая конструкция из двух костных пластин с костной крошкой между ними обеспечивает сохранение объема блока во время формирования регенерата;
- при выраженной в вертикальном направлении атрофии края кости альвеолярной части челюсти возможна фиксация костных пластин к телу нижней челюсти.
К недостаткам прототипа следует отнести:
- невысокую функциональность (в части васкуляризации/реваскуляризации, остеокондуктивности, некоторых других параметров) блока имплантата в отличие от функциональности реконструируемой кости вследствие существенного различия их структуры;
- низкую технологичность способа, обусловленную уникальностью используемого блока имплантата;
- повышенную инвазивность, вызванную использованием донорских участков пациента для изготовления каркаса блока;
- производимый разрез слизистой по вершине реконструируемой кости нарушает целостность покрова слизистой, что по ряду причин может вызвать контаминацию бактериями и последующие рубцовые изменения слизистой.
Задача изобретения - создание блока имплантата, имеющего максимально схожую структуру со структурой реконструируемой кости, и эффективного и технологичного способа реконструкции дефектной части кости без использования донорских участков пациента.
Достигаемый технический результат - повышение технологичности и снижение инвазивности способа при одновременном обеспечении унификации и повышении функциональности блока имплантата.
Поставленная задача решается, а заявленный технический результат достигается тем, что в блоке имплантата для реконструкции дефектной части альвеолярного отростка, выполненном в объеме планируемой реконструкции и включающем несущую часть с поверхностями, одна из которых предназначена для контакта с реципиентным ложем, а другая формирует реконструируемый профиль, несущая часть выполнена в виде жесткой ячеистой структуры на основе полимолочной кислоты, ячейки которой образуют сеть сообщающихся каналов, имеющих выход на поверхности так, что поперечные размеры каналов в объеме блока и на выходе на поверхность, предназначенную для контакта с реципиентным ложем, превышают 0,5 мм, а поперечные размеры каналов на выходе на поверхность, формирующую реконструируемый профиль, менее 0,5 мм, целесообразно, если блок имплантата для реконструкции дефектной части альвеолярного отростка выполнен составным из n частей, где n - целое число больше 1, с возможностью фиксированного соединения частей между собой, а в способе реконструкции дефектной части альвеолярного отростка, включающем формирование слизисто-надкостничного лоскута и отслоение десневого покрова, формирование в дефектной части альвеолярного отростка реципиентного ложа, формирование соответствующего объему планируемой реконструкции блока имплантата, его установку по месту и фиксацию десневого покрова, реципиентное ложе формируют путем перфорации дефектной части альвеолярного отростка сквозь и одновременно с десневым покровом, слизисто-надкостничный лоскут формируют и отслаивают со стороны слизистой с образованием полости между реципиентным ложем и перфорированным десневым покровом, а блок имплантата выполняют 3D-моделированием в объеме планируемой реконструкции с поверхностями, одна из которых предназначена для контакта с реципиентным ложем, а другая формирует реконструируемый профиль, с несущей частью в виде жесткой ячеистой структуры на основе полимолочной кислоты, ячейки которой образуют сеть сообщающихся каналов, имеющих выход на поверхности так, что поперечные размеры каналов в объеме блока и на выходе на поверхность, предназначенную для контакта с реципиентным ложем, превышают 0,5 мм, а поперечные размеры каналов на выходе на поверхность, формирующую реконструируемый профиль, менее 0,5 мм, и размещают в образованной полости, при этом слизисто-надкостничный лоскут формируют и отслаивают со стороны лицевой слизистой или со стороны небной/лингвальной слизистой, целесообразно, если слизисто-надкостничный лоскут формируют двусторонним и отслаивают со стороны лицевой и небной/лингвальной слизистой, а блок имплантата, выполненный составным из n частей, где n - целое число больше 1, с возможностью фиксированного соединения частей между собой, размещают в полости путем введения в нее частей с обеих сторон и их фиксации относительно друг друга непосредственно в полости, допустимо, если каналы блока имплантата заполняют биоактивным веществом, например кровью.
Изобретение поясняется иллюстрациями, где изображены:
Фиг. 1 - блок имплантата, изометрия;
Фиг. 2 - сечение А-А на Фиг. 1;
Фиг. 3 - вид Б на Фиг. 1;
Фиг. 4-7 - поэтапный пример реконструкции дефектной части альвеолярного отростка.
Изобретение основано на использовании прогрессивного метода 3D-моделирования и печати изделий из биопластика (полимолочной кислоты).
В соответствии с изобретением блок имплантата (Фиг. 1, 2, 3) имеет жесткую ячеистую структуру на основе полимолочной кислоты и включает поверхность 1, формирующую реконструируемый профиль, и поверхность 2, предназначенную для контакта с реципиентным ложем. Ячейки блока образуют сеть сообщающихся каналов 3 и 4, имеющих выход на поверхности так, что поперечные размеры каналов 3 в объеме блока и на выходе на поверхность 2, предназначенную для контакта с реципиентным ложем, превышают 0,5 мм, а поперечные размеры каналов 4 на выходе на поверхность 1, формирующую реконструируемый профиль, составляют менее 0,5 мм. Поперечные размеры каналов 3 обусловлены тем, что каналы предназначены для проращения в них костной ткани, регенерируемой от перфорированного реципиентного ложа.
Опытным путем установлено, что при меньших поперечных размерах каналов 3 проращение в них костной ткани затруднено. Полимолочная кислота является усилителем регенерации и, биологически растворяясь по мере регенерации костной ткани альвеолярного отростка, постепенно освобождает место до полного замещения блока имплантата регенерированной костной тканью. Вместе с тем организация кровоснабжения регенерируемой костной ткани возникает и от перфорированного десневого покрова через каналы 4, выполнение поперечных размеров которых менее 0,5 мм не препятствует кровоснабжению, но препятствует прорастанию коллоидных тканей внутрь каналов, вызывающему их закупоривание и препятствующему кровоснабжению регенерирующих костных тканей.
Блок имплантата может быть выполнен состоящим из двух (Фиг. 3) и более частей, выполненных с возможностью фиксации друг относительно друга посредством, например, замкового соединения 5, что может способствовать использованию рельефа реципиентного ложа для фиксации блока имплантата по месту и/или упрощению его установки.
Способ реконструкции дефектной части альвеолярного отростка с применением вышеописанного блока имплантата включает следующие этапы (включая 3D-моделирование блока имплантата, но без перечисления стандартных операционных процедур, присущих практически всем операциям, таких как обезболивание, антисептическая обработка и т.п.).
I этап
Производится 3D-сканирование дефектной части (выполняющей функцию реципиентного ложа), моделируется и печатается (например, на 3D-принтере MakerBot - см. http://www.pvsm.ru/3d-pechat/81082/print/) блок имплантата с заявленными характеристиками из полимолочной кислоты.
II этап
Сквозь десневой покров 6 (Фиг. 4) и совместно с ним осуществляется перфорация дефектной части альвеолярного отростка (реципиентного ложа) путем, например, сверления группы отверстий 7 с шагом 3 мм, диаметром 0,8 мм, глубиной проникновения в реципиентное ложе до 3 мм.
III этап
Слизисто-надкостничный лоскут 8 (Фиг. 5) формируют, отступя от вершины гребня до подвижной части слизистой десны, надрезами 9 и/или 10 со стороны соответственно лицевой и/или небной/лингвальной слизистой с образованием полости 11 между перфорированным реципиентным ложем 12 и перфорированным десневым покровом 6.
IV этап
Блок имплантата устанавливают по месту (Фиг. 6) с точным совмещением поверхности 2 с реципиентным ложем 12, при необходимости фиксируют, например, винтами 13.
V этап
Фиксируют слизисто-надкостничный лоскут 8 путем сшивания надрезов 9 и/или 10 (Фиг. 7).
Поскольку надрезы 9 и/или 10 не нарушают десневой покров, создаются более благоприятные, нежели в прототипе, условия для центрирования имплантов (зубов), при этом ткань в области надрезов 9 и 10 со стороны соответственно лицевой и небной/лингвальной слизистой более эластична, расположена вне активной зоны (контактной челюстной, приема пищи, речевой), в связи с чем указанные разрезы менее инвазивны и быстрее заживают.
По установке блока имплантата его каналы рекомендуется заполнить биологически активным веществом, например кровью пациента или искусственной кровью, возможно с различными добавками, для создания благоприятных условий инициации регенерации, организации кровоснабжения и иных позитивных биологических процессов.
Пример реализации заявленного способа реконструкции дефектной части альвеолярного отростка с применением заявленного блока имплантата.
Больная Ефремова М. Диагноз: вторичная адентия верхней челюсти, включенный дефект справа, вертикальная атрофия альвеолярной части челюсти в области 13-14-15 зубов. Нет возможности из-за дефекта объема костной ткани устанавливать дентальный имплант без вертикальной аугментации. Из анамнеза: пациентка страдает частым обострением хронического двустороннего гайморита. При планировании операции исследования проводились на 3DKT. У пациентки получены следующие размеры дефекта альвеолярного гребня: 24×6×2 мм.
Дальнейшее моделирование блока проводилось в лаборатории, где был напечатан резорбируемый блок импланта из полимолочной кислоты. Блок по габаритам соответствует дефектной части альвеолярного отростка, он медиально граничит с 12 зубом, дистально с 16 зубом, состоит из двух частей для удобства введения в реципиентное ложе. Начало операции: проведена подготовка пациентки к операции - премедикация, антибиотикотерапия. Под инфильтрационным обезболиванием произведено 2 надреза слизистой со щечной и небной поверхностей, отступя от вершины гребня до подвижной части слизистой десны, туннельно отслоен слизисто-надкостничный лоскут в области аугментации, для большего объема слизисто-надкостничный лоскут незначительно расщеплен, подготовлено реципиентное ложе, кортикальная пластинка перфорирована по размеру дефекта кости, через слизистую и надкостницу частично перфорирована и губчатая кость для лучшего кровоснабжения ложа. Блок имплантата установлен по месту с точным совмещением поверхности с реципиентным ложем, фиксация получена за счет ретенционных пунктов рельефа гребня, дополнительная фиксация винтами не понадобилась. В полость реципиентного ложа дополнительно шприцом введена кровь с линкомицином. В область разрезов на лоскуты наложены швы из викрила №4. Пациентка была отпущена домой со стандартными послеоперационными рекомендациями. Через 12 дней сняты швы. Пациентка чувствует себя удовлетворительно, сохраняется небольшая отечность и гиперемия. На 2 месяц после оперативного вмешательства объем в области аугментации сохраняется, биодеградируемый блок имплантата не рассосался, слизистая над блоком без патологии. На 5 месяц блок имплантата рассосался, для исследования образования новой кости использовался зонд. Проведено инфильтрационное обезболивание слизистой гребня и трансгингивально зондом проведен вкол в область вершины гребня, обнаружена твердая основа. Таким образом, регенерация прошла без видимых осложнений. Произведен второй этап - инсталляция дентальных имплантов (3 шт.) через реконструированный участок (имплантат). Первичная стабильность показала 25 Н/см2, что является показателем, практически соответствующим показателю собственной кости пациента.
Таким образом, вышесказанное свидетельствует о том, что поставленная задача изобретения - создание блока имплантата, имеющего максимально схожую структуру со структурой реконструируемой кости, и эффективного и технологичного способа реконструкции дефектной части кости без использования донорских участков пациента - решена, а заявленный технический результат - повышение технологичности и снижение инвазивности способа при одновременном обеспечении унификации и повышении функциональности блока имплантата - достигнут.
Анализ заявленного технического решения на соответствие условиям патентоспособности показал, что указанные в независимых пунктах формулы изобретения признаки являются существенными и взаимосвязаны между собой с образованием устойчивой совокупности, неизвестной на дату приоритета из уровня техники, необходимых признаков, достаточной для получения требуемого синергетического технического результата.
Таким образом, вышеизложенные сведения свидетельствуют о выполнении при использовании заявленного технического решения следующей совокупности условий:
- объект, воплощающий заявленное техническое решение, при его осуществлении относится к медицине, преимущественно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использован для реконструкции дефектной части кости, в частности атрофированной части альвеолярного отростка, с последующей или одновременной имплантацией (зуба);
- для заявленного объекта в том виде, как он охарактеризован в независимом пункте формулы изобретения, подтверждена возможность его осуществления с помощью вышеописанных в заявке или известных из уровня техники на дату приоритета средств и методов;
- объект, воплощающий заявленное техническое решение, при его осуществлении способен обеспечить достижение усматриваемого заявителем синергетического технического результата.
Следовательно, заявленный объект соответствует требованиям условий патентоспособности «новизна», «изобретательский уровень» и «промышленная применимость» по действующему законодательству.
Claims (8)
1. Блок имплантата для реконструкции дефектной части альвеолярного отростка, выполненный в объеме планируемой реконструкции и включающий несущую часть с поверхностями, одна из которых предназначена для контакта с реципиентным ложем, а другая формирует реконструируемый профиль, отличающийся тем, что несущая часть выполнена в виде жесткой ячеистой структуры на основе полимолочной кислоты, ячейки которой образуют сеть сообщающихся каналов, имеющих выход на поверхности так, что поперечные размеры каналов в объеме блока и на выходе на поверхность, предназначенную для контакта с реципиентным ложем, превышают 0,5 мм, а поперечные размеры каналов на выходе на поверхность, формирующую реконструируемый профиль, менее 0,5 мм.
2. Блок имплантата для реконструкции дефектной части альвеолярного отростка по п. 1, отличающийся тем, что он выполнен составным из n частей, где n - целое число больше 1, с возможностью фиксированного соединения частей между собой.
3. Способ реконструкции дефектной части альвеолярного отростка, включающий формирование слизисто-надкостничного лоскута и отслоение десневого покрова, формирование в дефектной части альвеолярного отростка реципиентного ложа, формирование соответствующего объему планируемой реконструкции блока имплантата, его установку по месту и фиксацию десневого покрова, отличающийся тем, что реципиентное ложе формируют путем перфорации дефектной части альвеолярного отростка сквозь и одновременно с десневым покровом, слизисто-надкостничный лоскут формируют и отслаивают со стороны слизистой с образованием полости между реципиентным ложем и перфорированным десневым покровом, а блок имплантата выполняют 3D-моделированием в объеме планируемой реконструкции с поверхностями, одна из которых предназначена для контакта с реципиентным ложем, а другая формирует реконструируемый профиль, с несущей частью в виде ячеистой структуры на основе полимолочной кислоты, ячейки которой образуют сеть сообщающихся каналов, имеющих выход на поверхности так, что поперечные размеры каналов в объеме блока и на выходе на поверхность, предназначенную для контакта с реципиентным ложем, превышают 0,5 мм, а поперечные размеры каналов на выходе на поверхность, формирующую реконструируемый профиль, менее 0,5 мм, и размещают в образованной полости.
4. Способ реконструкции дефектной части альвеолярного отростка по п. 3, отличающийся тем, что слизисто-надкостничный лоскут формируют и отслаивают со стороны лицевой слизистой.
5. Способ реконструкции дефектной части альвеолярного отростка по п. 3, отличающийся тем, что слизисто-надкостничный лоскут формируют и отслаивают со стороны небной/лингвальной слизистой.
6. Способ реконструкции дефектной части альвеолярного отростка по п. 3, отличающийся тем, что слизисто-надкостничный лоскут формируют двусторонним и отслаивают со стороны лицевой и небной/лингвальной слизистой, а блок имплантата, выполненный составным из n частей, где n - целое число больше 1, с возможностью фиксированного соединения частей между собой, размещают в полости путем введения в нее частей с обеих сторон и их фиксации относительно друг друга непосредственно в полости.
7. Способ реконструкции дефектной части альвеолярного отростка по п. 3, отличающийся тем, что каналы блока имплантата заполняют биоактивным веществом.
8. Способ реконструкции дефектной части альвеолярного отростка по п. 7, отличающийся тем, что каналы блока имплантата заполняют кровью.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015156978A RU2612826C1 (ru) | 2015-12-30 | 2015-12-30 | Блок имплантата для реконструкции дефектной части альвеолярного отростка и способ реконструкции дефектной части альвеолярного отростка |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015156978A RU2612826C1 (ru) | 2015-12-30 | 2015-12-30 | Блок имплантата для реконструкции дефектной части альвеолярного отростка и способ реконструкции дефектной части альвеолярного отростка |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2612826C1 true RU2612826C1 (ru) | 2017-03-13 |
Family
ID=58458225
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015156978A RU2612826C1 (ru) | 2015-12-30 | 2015-12-30 | Блок имплантата для реконструкции дефектной части альвеолярного отростка и способ реконструкции дефектной части альвеолярного отростка |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2612826C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2700543C1 (ru) * | 2018-12-18 | 2019-09-17 | Евгения Александровна Дурново | Способ реконструкции альвеолярного гребня в дистальных отделах верхней челюсти для установки дентальных имплантатов |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TJ378B (en) * | 2001-11-14 | 2003-12-29 | M N Shakirov | Process of elimination of defect of alveolar appendix of the top jaw by the block autoosteogenic of a tissue with implant. |
| US20040062816A1 (en) * | 2002-07-31 | 2004-04-01 | Atkinson Brent L. | Bone repair putty |
| WO2008015236A1 (en) * | 2006-08-02 | 2008-02-07 | Mediolanum Pharmaceuticals Ltd. | Subcutaneous implants releasing an active principle over an extended period of time |
| RU2364356C1 (ru) * | 2008-06-11 | 2009-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственний медицинский университет имени академика И.П. Павлова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ альвеолопластики нижней челюсти |
| RU2405474C2 (ru) * | 2009-02-17 | 2010-12-10 | Сергей Юрьевич Иванов | Способ пластики альвеолярного отростка нижней челюсти |
| RU2465017C2 (ru) * | 2009-07-06 | 2012-10-27 | Государственное образовательное учреждение Высшего профессионального образования "Омская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию Росздрава" | Способ получения нетоксичного пористого имплантата из полимолочной кислоты для замещения костных дефектов длинных трубчатых костей |
-
2015
- 2015-12-30 RU RU2015156978A patent/RU2612826C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TJ378B (en) * | 2001-11-14 | 2003-12-29 | M N Shakirov | Process of elimination of defect of alveolar appendix of the top jaw by the block autoosteogenic of a tissue with implant. |
| US20040062816A1 (en) * | 2002-07-31 | 2004-04-01 | Atkinson Brent L. | Bone repair putty |
| WO2008015236A1 (en) * | 2006-08-02 | 2008-02-07 | Mediolanum Pharmaceuticals Ltd. | Subcutaneous implants releasing an active principle over an extended period of time |
| RU2364356C1 (ru) * | 2008-06-11 | 2009-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственний медицинский университет имени академика И.П. Павлова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ альвеолопластики нижней челюсти |
| RU2405474C2 (ru) * | 2009-02-17 | 2010-12-10 | Сергей Юрьевич Иванов | Способ пластики альвеолярного отростка нижней челюсти |
| RU2465017C2 (ru) * | 2009-07-06 | 2012-10-27 | Государственное образовательное учреждение Высшего профессионального образования "Омская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию Росздрава" | Способ получения нетоксичного пористого имплантата из полимолочной кислоты для замещения костных дефектов длинных трубчатых костей |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2700543C1 (ru) * | 2018-12-18 | 2019-09-17 | Евгения Александровна Дурново | Способ реконструкции альвеолярного гребня в дистальных отделах верхней челюсти для установки дентальных имплантатов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ella et al. | Mandibular ridge expansion using a horizontal bone-splitting technique and synthetic bone substitute: an alternative to bone block grafting? | |
| Kahnberg et al. | Le Fort I osteotomy with interpositional bone grafts and implants for rehabilitation of the severely resorbed maxilla: a 2-stage procedure | |
| Keller et al. | Mandibular endosseous implants and autogenous bone grafting in irradiated tissue: a 10-year retrospective study. | |
| De Stavola et al. | Results of vertical bone augmentation with autogenous bone block grafts and the tunnel technique: a clinical prospective study of 10 consecutively treated patients. | |
| Cordaro et al. | Ridge Augmentation Procedures in Implant Patients: A Staged Approach | |
| De Stavola et al. | Results of Computer-Guided Bone Block Harvesting from the Mandible: A Case Series. | |
| Yamauchi et al. | Horizontal alveolar distraction osteogenesis for dental implant: long‐term results | |
| Esposito et al. | Cosci versus Summers technique for crestal sinus lift: 3-year results from a randomised controlled trial | |
| RU2611757C1 (ru) | Способ реконструкции верхнечелюстной пазухи при адентии и верхнечелюстном синусите | |
| Uckan et al. | Alveolar distraction osteogenesis versus autogenous onlay bone grafting for alveolar ridge augmentation: Technique, complications, and implant survival rates | |
| RU2616337C1 (ru) | Способ пластики альвеолярного отростка челюсти | |
| De Stavola et al. | A computer-guided bone block harvesting procedure: a proof-of-principle case report and technical notes. | |
| Jamil et al. | Lateral ridge splitting (expansion) with immediate placement of endosseous dental implant using piezoelectric device: a new treatment protocol | |
| RU2700543C1 (ru) | Способ реконструкции альвеолярного гребня в дистальных отделах верхней челюсти для установки дентальных имплантатов | |
| Cucchi et al. | A novel technique for digitalisation and customisation of reinforced polytetrafluoroethylene meshes: Preliminary results of a clinical trial. | |
| RU2612826C1 (ru) | Блок имплантата для реконструкции дефектной части альвеолярного отростка и способ реконструкции дефектной части альвеолярного отростка | |
| RU2535913C1 (ru) | Способ костной пластики при атрофии альвеолярной костной ткани челюстей | |
| RU2416376C2 (ru) | Способ дентальной имплантации | |
| RU2402289C1 (ru) | Способ реконструкции атрофированной альвеолярной части нижней челюсти | |
| Guo et al. | Clinical evaluations of alveolar ridge preservation in compromised extraction sockets with cortical‐lamina anchoring technique: Case series study | |
| RU2624164C2 (ru) | Способ дентальной имплантации | |
| Sentineri et al. | Nasal Floor Elevation with Transcrestal Hydrodynamic Approach Combined with Dental Implant Placement: A Case Report. | |
| RU2727863C1 (ru) | Способ дентальной имплантации в боковых отделах верхней челюсти | |
| RU2698436C1 (ru) | Способ костной пластики | |
| RU171990U1 (ru) | Индивидуальный реконструктивный имплантат-шаблон |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191231 |