RU2612002C1 - Method for obtaining hygienic preparation of anti-inflammatory action for foot skin care - Google Patents
Method for obtaining hygienic preparation of anti-inflammatory action for foot skin care Download PDFInfo
- Publication number
- RU2612002C1 RU2612002C1 RU2016100457A RU2016100457A RU2612002C1 RU 2612002 C1 RU2612002 C1 RU 2612002C1 RU 2016100457 A RU2016100457 A RU 2016100457A RU 2016100457 A RU2016100457 A RU 2016100457A RU 2612002 C1 RU2612002 C1 RU 2612002C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- components
- acid
- zinc oxide
- chitosan
- dispersion
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/265—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbonic, thiocarbonic, or thiocarboxylic acids, e.g. thioacetic acid, xanthogenic acid, trithiocarbonic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/69—Boron compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
- A61K31/722—Chitin, chitosan
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Abstract
Description
Изобретение относится к косметологии и лечебно-профилактической медицине.The invention relates to cosmetology and therapeutic medicine.
Промышленно изготавливается и имеется на рынке много типов лечебно-профилактических средств для ухода за кожей ног, склонной к опрелостям, трещинам, зуду, воспалениям и грибковым поражениям. Проводимые в этой области разработки направлены на создание новых составов, включающих бактерицидные, дезинфицирующие и противовоспалительные препараты.Many types of treatment and prophylactic products for foot skin care, prone to diaper rash, cracks, itching, inflammation and fungal infections, are industrially manufactured and marketed. The developments in this area are aimed at creating new formulations, including bactericidal, disinfectant and anti-inflammatory drugs.
Известен способ получения средства для лечения стоп (Патент CN 103110658, МПК А61K 31/60, публ. 2013), включающий смешивание уксусной кислоты, полисорбата-20, глицерина и дистиллированной воды с йод-хитозановым комплексом. Затем при постоянном перемешивании добавляют йодат калия, растворенный в небольшом количестве воды, салициловую кислоту, растворенную в абсолютном этаноле. Полученный продукт упаковывают.A known method of obtaining funds for the treatment of feet (Patent CN 103110658, IPC A61K 31/60, publ. 2013), comprising mixing acetic acid, polysorbate-20, glycerol and distilled water with an iodine-chitosan complex. Then, with constant stirring, potassium iodate dissolved in a small amount of water, salicylic acid dissolved in absolute ethanol are added. The resulting product is packaged.
Недостатком этого способа получения лечебного противовоспалительного средства является необходимость использования органических растворителей (абсолютного этилового спирта и ледяной уксусной кислоты) и растворенное состояние активных компонентов, что в отличие от состояния водной дисперсии не обеспечивает пролонгированного действия препаратов. Кроме того, данная жидкая композиция не может быть использована для нанесения на волокнистые подложки методом пропитки и высушивания, т.к. при высушивании растворенные препараты образуют крупные кристаллы, что приводит к осыпанию.The disadvantage of this method of obtaining a therapeutic anti-inflammatory agent is the need to use organic solvents (absolute ethyl alcohol and glacial acetic acid) and the dissolved state of the active components, which, in contrast to the state of aqueous dispersion, does not provide a prolonged action of the drugs. In addition, this liquid composition cannot be used for application to fiber substrates by impregnation and drying, because upon drying, the dissolved preparations form large crystals, which leads to shedding.
Наиболее близким является способ получения гигиенического средства противовоспалительного действия для ухода за кожей ног, включающий приготовление смеси компонентов в виде порошка, а в качестве компонентов используют оксид цинка, борную кислоту, салициловую кислоту (Патент РФ 2166933, МПК А61K 7/40, 7/035, 7/32 публ. 2001). Кроме того, средство содержит тальк, стеарат цинка, карбонат магния, борную кислоту, камфору и ментол. Данное средство получают путем измельчения сухой композиции на микромельнице, просеивания через сито, перемешивания и дозированной загрузки в герметичные пакеты из термосвариваемого материала.The closest is a method of obtaining a hygienic anti-inflammatory action for skin care of the feet, comprising preparing a mixture of components in the form of a powder, and zinc oxide, boric acid, salicylic acid are used as components (RF Patent 2166933, IPC A61K 7/40, 7/035 7/32 publ. 2001). In addition, the product contains talc, zinc stearate, magnesium carbonate, boric acid, camphor and menthol. This tool is obtained by grinding the dry composition in a micro mill, sieving through a sieve, mixing and dosing into sealed bags from heat-sealable material.
Недостатком данного способа является ограниченная сфера применимости, а также возможность образования агрегатов частиц активных веществ за счет слеживания при хранении, что препятствует равномерному распределению средства по поверхности при использовании.The disadvantage of this method is the limited scope of applicability, as well as the possibility of the formation of aggregates of particles of active substances due to caking during storage, which prevents the uniform distribution of the product on the surface during use.
Технической задачей предлагаемого изобретения является получение ультрадисперсного гигиенического средства бактерицидного, противогрибкового и противовоспалительного действия и расширение его функциональных возможностей за счет придания способности к иммобилизации на волокнистых материалах для обеспечения не создающего неудобств продолжительного контакта активных веществ с кожей, а также равномерного и пролонгированного переноса этих веществ на ее поверхность.The technical task of the invention is to obtain an ultrafine hygienic means of bactericidal, antifungal and anti-inflammatory action and expand its functionality by imparting immobilization on fibrous materials to ensure that it does not create inconvenience to prolonged contact of active substances with the skin, as well as uniform and prolonged transfer of these substances to its surface.
Для решения поставленной задачи при получении гигиенического средства противовоспалительного действия для ухода за кожей ног, включающем приготовление смеси компонентов в виде порошка, при этом в качестве компонентов используют оксид цинка, борную кислоту, салициловую кислоту, предложено дополнительно использовать хитозан и уксусную кислоту. Сначала оксид цинка, борную кислоту и салициловую кислоту перемешивают и диспергируют в воде в течение 30-60 минут. Затем эти компоненты подвергают механической активации в роторно-импульсном аппарате в течение 4-10 с при градиенте скорости сдвига (10-20)⋅104 с-1, а затем вводят в 100 объемных частей обработанной дисперсии 2-8 частей 1%-ного раствора хитозана с молекулярной массой 100-250 кДа и степенью дезацетилирования не менее 80% в 1%-ной уксусной кислоте. Осуществляют повторную обработку в роторно-импульсном аппарате в течение 5 с при той же интенсивности.To solve this problem, when obtaining a hygienic anti-inflammatory agent for skin care of the legs, including the preparation of a mixture of components in the form of a powder, zinc oxide, boric acid, salicylic acid are used as components, it is proposed to additionally use chitosan and acetic acid. First, zinc oxide, boric acid and salicylic acid are mixed and dispersed in water for 30-60 minutes. Then these components are subjected to mechanical activation in a rotary-pulse apparatus for 4-10 s with a shear rate gradient of (10-20) ⋅10 4 s -1 , and then 2-8 parts of 1% of 100% by volume of the treated dispersion are introduced a solution of chitosan with a molecular weight of 100-250 kDa and a degree of deacetylation of at least 80% in 1% acetic acid. Repeated processing is carried out in a rotary-pulse apparatus for 5 s at the same intensity.
Кроме того, предложено смесь компонентов предлагаемого средства приготавливать при следующем соотношении компонентов, масс. %:In addition, it is proposed a mixture of components of the proposed funds to prepare in the following ratio of components, mass. %:
Гигиеническое средство, полученное по предлагаемому способу, представляет собой устойчивую полупрозрачную дисперсию белого цвета.Hygiene product obtained by the proposed method is a stable translucent white dispersion.
Изобретение позволяет получить следующие преимущества:The invention allows to obtain the following advantages:
- высокую степень дисперсности гигиенического средства, содержащего частицы активных веществ с размером 0,4-1,2 мкм;- a high degree of dispersion of a hygiene product containing particles of active substances with a size of 0.4-1.2 microns;
- расширение сферы применимости средства за счет придания способности пропитывать волокнистые материалы и удерживаться на них без дополнительных закрепляющих средств, что обеспечивает удобство использования, а также равномерное и пролонгированное перенесение активных веществ при контакте с кожей.- expanding the scope of applicability of the product by imparting the ability to impregnate fibrous materials and hold onto them without additional fixing means, which ensures ease of use, as well as uniform and prolonged transfer of active substances in contact with skin.
Средство может быть использовано для обработки тканых и нетканых волокнистых материалов на основе синтетических, натуральных и смешанных волокон, предназначенных для производства одноразовых изделий для ухода за проблемной кожей ног, главным образом лечебных стелек, а также аппликаций.The tool can be used for processing woven and non-woven fibrous materials based on synthetic, natural and mixed fibers, intended for the production of disposable products for the care of problematic skin of the legs, mainly healing insoles, as well as applications.
Также полученное гигиеническое средство может быть использовано при изготовлении подмышников, салфеток, компрессов и других средств личной гигиены.Also, the obtained hygiene product can be used in the manufacture of armpits, napkins, compresses and other personal care products.
Обработка может быть осуществлена методом пропитки или аэрозольного нанесения с последующей сушкой на оборудовании, традиционно применяемом для конкретного вида материала. Обработке могут быть подвергнуты как материалы, предназначенные для изготовления одноразовых гигиенических изделий, так и уже готовые изделия.Processing can be carried out by the method of impregnation or aerosol deposition followed by drying on equipment traditionally used for a particular type of material. Processing can be subjected to both materials intended for the manufacture of disposable hygiene products, and already finished products.
Лечебно-профилактическое действие получаемого по предлагаемому способу гигиенического средства обеспечивается известным бактерицидным, противогрибковым и противовоспалительным действием вводимых и образующихся в результате механической обработки дисперсий химических веществ.The therapeutic and prophylactic effect of the hygiene product obtained by the proposed method is ensured by the well-known bactericidal, antifungal and anti-inflammatory effect of chemical substances introduced and formed as a result of mechanical treatment.
Все использованные активные химические вещества являются известными и применяемыми в гигиенических средствах по уходу за проблемной кожей в качестве антисептических и противовоспалительных препаратов. Поэтому новизна заключается в подборе оптимального состава смеси и способа двухстадийной механической обработки дисперсии в роторно-импульсном аппарате, обеспечивающих возможность последующей иммобилизации частиц дисперсии на волокнах материала подложки. При обработке дисперсии в аппарате происходит измельчение частиц, частичное растворение оксида цинка, сопровождающееся образованием субмикронных частиц оксалата цинка. После введения раствора хитозана и повторной механической активации дисперсии происходит дальнейшее уменьшение размера частиц дисперсии и механоактивированная адсорбция хитозана на поверхности этих частиц. Адсорбированный хитозан стабилизирует дисперсию и способствует закреплению частиц на волокнах при пропитке волокнистого материала. Хитозан является положительно заряженным полиэлектролитом, который, адсорбируясь на частицах, сообщает им положительный заряд. Это обеспечивает выбираемость частиц волокном за счет электростатического взаимодействия, учитывая, что поверхность как натуральных, так и синтетических волокон в водной среде приобретает отрицательный заряд.All active chemicals used are known and used in hygienic products for problem skin care as antiseptic and anti-inflammatory drugs. Therefore, the novelty lies in the selection of the optimal composition of the mixture and the method of two-stage mechanical processing of the dispersion in a rotary-pulse apparatus, providing the possibility of subsequent immobilization of the dispersion particles on the fibers of the substrate material. When processing the dispersion in the apparatus, particles are crushed, zinc oxide partially dissolves, accompanied by the formation of submicron particles of zinc oxalate. After the introduction of a chitosan solution and the repeated mechanical activation of the dispersion, a further decrease in the particle size of the dispersion and mechanically activated adsorption of chitosan on the surface of these particles occur. Adsorbed chitosan stabilizes the dispersion and helps to fix the particles on the fibers by impregnating the fibrous material. Chitosan is a positively charged polyelectrolyte, which, adsorbed on particles, gives them a positive charge. This ensures that the particles can be selected by the fiber due to electrostatic interaction, given that the surface of both natural and synthetic fibers in a water medium acquires a negative charge.
Технология приготовления гигиенического средства является экологически чистой и безопасной и может быть реализована на стандартном оборудовании, используемом в фармакологической или текстильной промышленности, модернизированном установкой роторно-импульсного аппарата.The technology for preparing a hygiene product is environmentally friendly and safe and can be implemented on standard equipment used in the pharmacological or textile industry, modernized by installing a rotary-pulse apparatus.
В качестве компонентов используют салициловую кислоту (ГОСТ 624-57), борную кислоту (ГОСТ 18704-78), окись цинка (ГОСТ 10262-736), промышленный хитозан с молекулярной массой 100-250 кДа и степенью дезацетилирования не менее 80%, ТУ 9289-067-00472124-03, произведен ЗАО «БИОПРОГРЕСС», уксусная кислота (ГОСТ 61-75).Salicylic acid (GOST 624-57), boric acid (GOST 18704-78), zinc oxide (GOST 10262-736), industrial chitosan with a molecular weight of 100-250 kDa and a degree of deacetylation of at least 80%, TU 9289 are used as components. -067-00472124-03, manufactured by BIOPROGRESS CJSC, acetic acid (GOST 61-75).
Для подтверждения возможности реализации изобретения были получены гигиенические средства различного состава, которые были использованы для обработки волокнистых материалов из синтетических и натуральных волокон. Обработку осуществляли методом пропитки. С этой целью образец волокнистого материала погружали в приготовленную водную дисперсию на 1-2 минуты при модуле ванны 1:200, после чего отжимали между валками и сушили при температуре 50°C.To confirm the feasibility of the invention, hygiene products of various compositions were obtained that were used to process fibrous materials from synthetic and natural fibers. The treatment was carried out by impregnation. For this purpose, a sample of fibrous material was immersed in the prepared aqueous dispersion for 1-2 minutes with a bath module of 1: 200, after which it was pressed between the rollers and dried at a temperature of 50 ° C.
Примеры практического исполненияPractical examples
Пример 1Example 1
Готовят исходную водную дисперсию следующего состава, г/ 100 мл:Prepare the initial aqueous dispersion of the following composition, g / 100 ml:
Суспензию перемешивают на магнитной мешалке 30 мин, после чего ее помещают в рабочую камеру роторно-импульсного аппарата и подвергают механической обработке в течение 4 с при скорости вращения ротора 5000 об/мин, что соответствует градиенту скорости сдвига (10-20)⋅104 с-1.The suspension is stirred on a magnetic stirrer for 30 minutes, after which it is placed in the working chamber of the rotary-pulse apparatus and subjected to mechanical processing for 4 s at a rotor speed of 5000 rpm, which corresponds to a shear rate gradient of (10-20) ⋅10 4 s -1 .
Обработанную дисперсию выгружают и вводят в нее 1%-ный раствор хитозана 1%-ной уксусной кислоте в объемном отношении 2 части раствора хитозана на 100 частей дисперсии, после чего полученную смесь повторно подвергают обработке в аппарате в течение 4 с при том же градиенте скорости сдвига.The treated dispersion is discharged and a 1% solution of chitosan 1% acetic acid is introduced into it in a volume ratio of 2 parts of chitosan solution per 100 parts of the dispersion, after which the resulting mixture is re-treated in the apparatus for 4 s with the same shear rate gradient .
Готовое средство наносят на полиэфирный нетканый материал (ПЭТ, «Sandler») с поверхностной плотностью 180 г/м методом пропитки, погружая образец материала в дисперсию на 1 минуту при модуле ванны 1:200, после чего производят отжим между валками и сушат при температуре 50°C.The finished product is applied to a polyester non-woven material (PET, Sandler) with a surface density of 180 g / m by impregnation by immersing a sample of the material in the dispersion for 1 minute with a bath module of 1: 200, after which it is pressed between the rollers and dried at a temperature of 50 ° C.
Пример 2Example 2
Готовят исходную водную дисперсию следующего состава, г/100 мл:Prepare the initial aqueous dispersion of the following composition, g / 100 ml:
Порядок производимых процедур такой же, как описано в примере 1, с той разницей, что первую механическую обработку в роторно-импульсном аппарате осуществляют в течение 6 с, а раствор хитозана вводят в объемном отношении 5 частей на 100 частей дисперсии. Готовое средство наносят на смесовой нетканый материал (лен - 30%, полипропилен - 70%) с поверхностной плотностью 90 г/м2, как описано в примере 1.The procedure for the procedures is the same as described in example 1, with the difference that the first machining in a rotary-pulse apparatus is carried out for 6 s, and the chitosan solution is introduced in a volume ratio of 5 parts per 100 parts of the dispersion. The finished product is applied to a mixed non-woven material (linen - 30%, polypropylene - 70%) with a surface density of 90 g / m 2 , as described in example 1.
Пример 3Example 3
Готовили исходную водную дисперсию следующего состава, г/100 мл:An initial aqueous dispersion of the following composition was prepared, g / 100 ml:
Порядок производимых процедур такой же, как описано в примере 1, с той разницей, что первую механическую обработку в роторно-импульсном аппарате осуществляют в течение 5 с, а раствор хитозана вводят в объемном отношении 5 частей на 100 частей дисперсии. Готовое средство наносят на смесовой нетканый материал (лен - 80%, полиэфир - 20%) с поверхностной плотностью 145 г/м2, как описано в примере 1.The procedure for the procedures is the same as described in example 1, with the difference that the first machining in a rotary-pulse apparatus is carried out for 5 s, and the chitosan solution is introduced in a volume ratio of 5 parts per 100 parts of the dispersion. The finished product is applied to a mixed non-woven material (linen - 80%, polyester - 20%) with a surface density of 145 g / m 2 , as described in example 1.
Пример 4Example 4
Готовили исходную водную дисперсию следующего состава, г/100 мл:An initial aqueous dispersion of the following composition was prepared, g / 100 ml:
Порядок производимых процедур такой же, как описано в примере 1, с той разницей, что первую механическую обработку в роторно-импульсном аппарате осуществляют в течение 7 с, а раствор хитозана вводят в объемном отношении 4 части на 100 частей дисперсии. Готовое средство наносят на хлопчатобумажную ткань с поверхностной плотностью 120 г/м2, как описано в примере 1.The procedure for the procedures is the same as described in example 1, with the difference that the first machining in a rotary-pulse apparatus is carried out for 7 s, and the chitosan solution is introduced in a volume ratio of 4 parts per 100 parts of the dispersion. The finished product is applied to cotton with a surface density of 120 g / m 2 as described in example 1.
Пример 5Example 5
Готовили исходную водную дисперсию следующего состава, г/100 мл:An initial aqueous dispersion of the following composition was prepared, g / 100 ml:
Порядок производимых процедур такой же, как описано в примере 1, с той разницей, что первую механическую обработку в роторно-импульсном аппарате осуществляют в течение 10 с, а раствор хитозана вводят в объемном отношении 7 частей на 100 частей дисперсии. Готовое средство наносят на полиэфирное распушенное волокно с линейной плотностью 0,33 текса, как описано в примере 1.The procedure for the procedures is the same as described in example 1, with the difference that the first machining in a rotary-pulse apparatus is carried out for 10 s, and the chitosan solution is introduced in a volume ratio of 7 parts per 100 parts of the dispersion. The finished product is applied to a polyester fluffy fiber with a linear density of 0.33 tex, as described in example 1.
Пример 6Example 6
Готовили исходную водную дисперсию следующего состава, г/100 мл:An initial aqueous dispersion of the following composition was prepared, g / 100 ml:
Порядок производимых процедур такой же, как описано в примере 1, с той разницей, что первую механическую обработку в роторно-импульсном аппарате осуществляют в течение 8 с, а раствор хитозана вводят в объемном отношении 3 части на 100 частей дисперсии. Готовое средство наносят на смесовой нетканый материал (лен - 50%, вискоза - 50%) с поверхностной плотностью 90 г/м2, как описано в примере 1.The procedure for the procedures is the same as described in example 1, with the difference that the first machining in a rotary-pulse apparatus is carried out for 8 s, and a solution of chitosan is introduced in a volume ratio of 3 parts per 100 parts of the dispersion. The finished product is applied to a mixed non-woven material (linen - 50%, viscose - 50%) with a surface density of 90 g / m 2 , as described in example 1.
Биотестирование обработанных волокнистых образцов проводили с использованием культуры Staphylococcus aureus и Candida методом «агаровых пластин» в соответствии с «Методами испытаний дезинфекционных средств для оценки их безопасности и эффективности». МЛ 1998 г. Минздрава РФ. Данные приведены в таблице.Biological testing of the treated fiber samples was carried out using a culture of Staphylococcus aureus and Candida by the method of "agar plates" in accordance with the "Test methods of disinfectants to assess their safety and effectiveness." ML 1998, Ministry of Health of the Russian Federation. The data are given in the table.
Средний размер частиц в получаемых дисперсиях измеряли на лазерном дифракционном анализаторе размера частиц «ANALYSETTE 22» COMPACT. Данные приведены в таблице.The average particle size in the resulting dispersions was measured on a laser diffraction analyzer particle size "ANALYSETTE 22" COMPACT. The data are given in the table.
Образцы гигиенического средства, полученные в соответствии с приведенными примерами и нанесенные на волокнистые основы методом пропитки, показали, что волокнистые материалы после обработки средством остаются мягкими и воздухопроницаемыми, склеивания волокон и облета нанесенного средства не наблюдалось. Нанесенное средство во всех случаях сообщало обработанному материалу бактерицидные противогрибковые свойства.Samples of hygiene products obtained in accordance with the above examples and applied to the fibrous substrate by the method of impregnation showed that the fibrous materials after treatment with the agent remain soft and breathable, no bonding of the fibers and flying around the applied agent was observed. The applied agent in all cases imparted bactericidal antifungal properties to the treated material.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016100457A RU2612002C1 (en) | 2016-01-11 | 2016-01-11 | Method for obtaining hygienic preparation of anti-inflammatory action for foot skin care |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016100457A RU2612002C1 (en) | 2016-01-11 | 2016-01-11 | Method for obtaining hygienic preparation of anti-inflammatory action for foot skin care |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2612002C1 true RU2612002C1 (en) | 2017-03-01 |
Family
ID=58459188
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016100457A RU2612002C1 (en) | 2016-01-11 | 2016-01-11 | Method for obtaining hygienic preparation of anti-inflammatory action for foot skin care |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2612002C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2166933C1 (en) * | 2000-07-17 | 2001-05-20 | Открытое Акционерное Общество "Фармацевтическая Фабрика Санкт-Петербурга" | Sweat and feet hygienic deodorant, preparative form of hygienic deodorant and method of its preparation |
| RU2251405C2 (en) * | 2000-03-27 | 2005-05-10 | Шотт Глас | Compositions for cosmetic preparations, means for personal hygiene, components of purifying action, food additives, methods for their obtaining and application |
| CN104055720A (en) * | 2014-03-22 | 2014-09-24 | 南通蛇类治疗研究所 | Itch-relieving and skin-caring lotion |
-
2016
- 2016-01-11 RU RU2016100457A patent/RU2612002C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2251405C2 (en) * | 2000-03-27 | 2005-05-10 | Шотт Глас | Compositions for cosmetic preparations, means for personal hygiene, components of purifying action, food additives, methods for their obtaining and application |
| RU2166933C1 (en) * | 2000-07-17 | 2001-05-20 | Открытое Акционерное Общество "Фармацевтическая Фабрика Санкт-Петербурга" | Sweat and feet hygienic deodorant, preparative form of hygienic deodorant and method of its preparation |
| CN104055720A (en) * | 2014-03-22 | 2014-09-24 | 南通蛇类治疗研究所 | Itch-relieving and skin-caring lotion |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7010949B2 (en) | How to dry a hydrogel containing nanofibril cellulose and a dry hydrogel containing nano fibril cellulose | |
| Patil et al. | Tuning controlled release behavior of starch granules using nanofibrillated cellulose derived from waste sugarcane bagasse | |
| KR102399486B1 (en) | Composition containing biocellulose microfibril network water dispersions for blocking particulate matter | |
| Singh et al. | Designing biocompatible sterile organogel–bigel formulations for drug delivery applications using green protocol | |
| Shimanovich et al. | Sonochemical coating of cotton and polyester fabrics with “antibacterial” BSA and casein spheres | |
| JP7004387B2 (en) | Biocellulose fine fiber aqueous dispersion network composition | |
| ES2300399T3 (en) | EMPLOYMENT OF MIXTURES OF ACTIVE PRINCIPLES WITH ACELAIC ACID AND GLYCLRETIC ACID AS ANTI-ACNE AGENTS. | |
| KR101762902B1 (en) | Soluble type fibrous sheet for skin-contacting with optimized dispersibility of skin and usage using the same | |
| KR102266174B1 (en) | Nano emulsion composition comprising nano-cellulose and producing method thereof | |
| Ren et al. | A hydrogel based on nanocellulose/polydopamine/gelatin used for the treatment of MRSA infected wounds with broad-spectrum antibacterial and antioxidant properties and tissue suitability | |
| RU2612002C1 (en) | Method for obtaining hygienic preparation of anti-inflammatory action for foot skin care | |
| KR20220101052A (en) | Stabilization method of active ingredient using mineral materials | |
| RU2596452C1 (en) | Method for production of textile material containing nano- and microencapsulated biologically active substances of prolonged release(versions) | |
| CN102218149A (en) | Medical ultrasonic couplant capable of disinfection and sterilization and preparation technology thereof | |
| JPH06509503A (en) | Microencapsulated quaternary ammonium compound | |
| KR100749138B1 (en) | Functional wet tissue | |
| RU2807907C1 (en) | Method for producing flavored cellulose textile material | |
| Kim et al. | A novel dermal delivery system using natural spicules for cosmetics and therapeutics | |
| RU2758647C1 (en) | Method for producing a textile material containing nano- and microencapsulated biologically active substances with delayed release | |
| TW200839056A (en) | Microcapsule composition, manufacturing method and application thereof | |
| KR20220095089A (en) | Stabilization method of active ingredient using mineral materials | |
| Dawoud et al. | Response surface optimization and in-vitro evaluation of sustained release topical insulin liposomal spray for wound healing | |
| JP2001146680A (en) | Finishing agent composition for fiber | |
| TW201731481A (en) | Composition containing biocellulose microfibril network water dispersions, compositions, methods for strengthen moisturize or improving elasticity, methods for eliminating dust, and keratin structure protection method thereof | |
| NZ288230A (en) | Skin care composition: aqueous liposomal dispersion of phospholipids |