RU2610605C1 - Борфторсодержащая энергоемкая композиция и способ ее получения - Google Patents

Борфторсодержащая энергоемкая композиция и способ ее получения Download PDF

Info

Publication number
RU2610605C1
RU2610605C1 RU2015150474A RU2015150474A RU2610605C1 RU 2610605 C1 RU2610605 C1 RU 2610605C1 RU 2015150474 A RU2015150474 A RU 2015150474A RU 2015150474 A RU2015150474 A RU 2015150474A RU 2610605 C1 RU2610605 C1 RU 2610605C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
boron
dodecahydro
closo
energy
compound
Prior art date
Application number
RU2015150474A
Other languages
English (en)
Inventor
Виталий Иванович Салдин
Александр Константинович Цветников
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН)
Priority to RU2015150474A priority Critical patent/RU2610605C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2610605C1 publication Critical patent/RU2610605C1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B27/00—Compositions containing a metal, boron, silicon, selenium or tellurium or mixtures, intercompounds or hydrides thereof, and hydrocarbons or halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06D—MEANS FOR GENERATING SMOKE OR MIST; GAS-ATTACK COMPOSITIONS; GENERATION OF GAS FOR BLASTING OR PROPULSION (CHEMICAL PART)
    • C06D5/00—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets
    • C06D5/06—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets by reaction of two or more solids

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к борфторсодержащим композициям, которые могут быть использованы в качестве высококалорийных компонентов энергетических конденсированных систем (ЭКС), например порохов, пиротехнических и взрывчатых составов, смесевых твердых ракетных топлив. Борфторсодержащая энергоемкая композиция содержит в качестве горючего интеркалированное соединение оксида графита с додекагидро-клозо-додекаборатным соединением при их мольном соотношении 1 к (0.1-0,3) и в качестве окислителя - ультрадисперсный политетрафторэтилен (УПТФЭ) в количестве, обеспечивающем полноту и скорость перехода бора боргидридного соединения в оксофторид бора (BOF)3, при этом додекагидро-клозо-додекаборатное соединение представляет собой аммонийную соль додекагидро-клозо-додекаборат аммония (NH4)2B12H12. Композицию получают смешением горючего в виде водного геля оксида графита и водного раствора додекагидро-клозо-додекабората аммония при их мольном соотношении 1 к (0,1-0,3) с окислителем – УПТФЭ в виде этанольной дисперсии в соответствующем количестве до однородного геля. После чего полученную смесь сушат до постоянной массы. Изобретение обеспечивает упрощение способа и получение термически более устойчивой энергоемкой композиции. 2 н.п. ф-лы, 4 пр.

Description

Изобретение относится к борфторсодержащим композициям, которые могут быть использованы в качестве высококалорийных компонентов энергетических конденсированных систем (ЭКС), например порохов, пиротехнических и взрывчатых составов, смесевых твердых ракетных топлив.
Известно, что бор и его соединения являются одними из самых энергоемких веществ, уступая лишь алюминию и бериллию и их соединениям (Сарнер С. Химия ракетных топлив. М.: Мир, 1969. 488 с.).
Известно применение бора и его более стабильных водородных соединений в качестве энергоемких добавок в ЭКС. В частности, бор входит в пиротехнический состав, содержащий порошок титана, порошок перхлората калия и гексафторалюминат натрия (Пат. РФ №2286325, опубл. 27.10.2006).
Известен замедляющий пиротехнический состав, используемый в детонаторах, содержащий по варианту 1 горючее - аморфный бор, окислитель - монооксид или диоксид титана или их смесь и оксид железа (III) или оксид железа (II, III) или их смесь; по варианту 2 замедляющий пиротехнический состав содержит горючее - аморфный бор, окислитель - оксид железа (III) или оксид железа (II, III) или их смесь. Изобретение направлено на создание замедляющего пиротехнического состава с высокой стабильностью горения, в том числе и после длительного хранения в негерметичном состоянии (Пат. РФ №2230053, опубл. 10.06.2004 г. ). Способ заключается в следующем.
Составляющие ингредиенты после дозировки поочередно засыпают в воду до образования вязкой массы, которую перемешивают в течение 20 минут с помощью электромешалки, затем смесь высушивают при 110°C, высушенную смесь дробят, раздробленные фракции просеивают через сито с ячейками от 0,3 до 1 мм, после чего гранулы запрессовывают в стальные трубки замедляющих элементов. Изобретение обеспечивает высокую стабильность горения, в том числе и после длительного хранения в негерметичном состоянии.
Известны композиции на основе декаборана или алкилдекаборана, а также твердые продукты, получаемые из декаборана и дихлорэтана с AlCl3 или декаборана и ацетиленовых углеводородов в композиции с различными окислителями в качестве ракетного топлива (Сарнер С. Химия ракетных топлив. М.: Мир, 1969. 488 с.).
Известно использование соединений состава (NR1NR2)2B10H10, где R1, R2 - алифатический радикал или Н (водород) (Пат.США №3126305, опубл. 24.03.1964), а также соли NH4B11H14 (Пат. США №3795491, опубл. 05.03.1974) в качестве добавок в ракетные топлива.
Известно, что декагидро-клозо-декабората цезия Cs2B10H10 в смеси с окислителями образует высокоэнергетические горючие составы (Пат. США №3149010, опубл. 15.09.1964).
Известно использование декагидро-клозо-декабората гуанидиния и его производных в воспламеняющихся и пиротехнических составах (пат. США №4108679, опубл. 22.08.1978 г. и пат. США №4130585, опубл. 19.12.1978 г. )
Известно использование двойных солей Cs2B10H10×CsNO3 (Пат. США №3107613, опубл. 22.10.1963 г. ) и Cs2B12H12×CsNO3 (Пат. США №3184286, опубл. 18.05.1965 г. ) для запальных и пиротехнических устройств
Недостатком бора и перечисленных бороводородных соединений, использующихся в качестве горючего в сочетании с кислородсодержащими окислителями, является неполнота их сгорания. Это связано с тем, что в качестве продукта сгорания на поверхности горящей частицы образуется защитный расплав оксида бора, который затрудняет доступ окислителя к ее внутренним слоям. Результатом является замедление скорости горения и неполнота сгорания боргидридного горючего. Это резко ограничивает применение таких композиций в канальных системах, в том числе, в качестве твердого топлива в ракетной технике, поскольку в ходе ее эксплуатации оксид бора может наплавляться на стенки сопла ракетного двигателя, что приводит к его забиванию и выводу из строя. (Энергетические конденсированные системы. Краткий энциклопедический словарь / под ред. Б.П. Жукова. М.: Янус-К, 2000. 596 с.).
Известно (Сарнер С. Химия ракетных топлив. М.: Мир, 1969. 488 с.), что согласно специальным расчетам энергетических параметров двухкомпонентных топлив (горючее - водород, керосин, гидразин, несимметричный гидразин, гидрид бериллия, гидрид алюминия, пентаборан-9, литий, бериллий; окислитель - кислород, диоксид азота, азотная кислота, пероксид водорода, фтор, дифторид кислорода, дифторид азота, трифторид хлора, пентафторид хлора, триоксофторид хлора), топлива на основе В5Н9 по своим совокупным энергетическим характеристикам уступают лишь водороду. При этом они сравнимы с большинством других топлив (на основе лития, гидридов бериллия или алюминия, гидразина) или заметно превосходят остальные топлива (на основе бериллия, керосина, скипидара). Продуктами окисления топлив на основе пентаборана и фторсодержащих соединений являются летучие трифторид BF3 или оксофторид бора (BOF)3. Поэтому в этом случае за счет испарения с поверхности горящей частицы летучих фтористых соединений бора не создается препятствий для подхода окислителя к горючему, что и приводит к полному сгоранию горючего. Хотя теплота образования (BOF)3 (3,15 ккал/г) имеет промежуточное значение между теплотами образования В2О3 (3,02 ккал/г) и BF3 (3,98 ккал/г), (BOF)3 термически более стабилен, чем каждое из указанных соединений. Кроме того, (BOF)3 не диссоциирует при высоких температурах, что положительно отражается на удельном импульсе.
Недостатки таких борфторсодержащих топлив вытекают из свойств компонентов: они представляют собой химически агрессивные, крайне токсичные, нестабильные газы или жидкости, что затрудняет их использование в составе ЭКС без использования криогенной техники (Сарнер С. Химия ракетных топлив. М.: Мир, 1969. 488 с.; Михайлов Б.М. Химия бороводородов. М.: Наука, 1967. 520 с.).
Известны пиротехнические составы на основе смесей политетрафторэтилена ПТФЭ формулы (C2F4)n в виде порошкообразного фторопласта-4 в качестве окислителя и порошков алюминия, магния, титана, циркония в качестве горючего (Долгобородов А.Ю., Махов М.Н., Стрелецкий А.Н., Колбанев И.В., Фортов В.Е. Пиротехнические составы на основе механоактивированных смесей металл-окислитель // Материалы III Всероссийской конф. «Энергетические конденсированные системы». Черноголовка. 2006. С. 32).
Получение таких пиротехнических составов проводят механоактивационной обработкой исходных компонентов в шаровой мельнице.
Недостатком указанных выше композиций является образование при сгорании плавких фторидов, что ограничивает применение таких композиций в канальных системах. Кроме того, удельные теплоты сгорания Mg и Zr до MgF2 (2,84 ккал/г) и ZrF4 (2,39 ккал/г) соответственно ниже удельной теплоты образования (BOF)3 и еще ниже теплоты образования BF3 (Сарнер С. Химия ракетных топлив. М.: Мир, 1969. 488 с.).
Недостатком способа получения вышеуказанных композиций является использование взрывоопасной механохимической обработки исходных компонентов.
Наиболее близкой к заявляемой энергоемкой композиции и способу ее получения является композиция, содержащая в качестве горючего интеркалированное соединение оксида графита ОГ с додекагидро-клозо-додекаборатной кислотой ОГ×nH2B12H12, где n=0,1-0,3, а в качестве окислителя ультрадисперсный ПТФЭ (УПТФЭ), взятого в соотношении, обеспечивающем выделение бора в виде оксофторида бора (Пат. РФ №2479560 на изобретение "Способ получения борфторсодержащей энергоемкой композиции", опубл. 20.04.2013).
Получение борфторсодержащих энергоемких композиций осуществляют в водной среде с применением активационного воздействия на смесь механическим способом, например, в сверхскоростной мешалке или ультразвуковым воздействием следующим образом.
Сначала к водному гелю, содержащему оксид графита ОГ, добавляют ультрадисперсный политетрафторэтилен УПТФЭ в предварительно рассчитанном количестве и осуществляют активационное воздействие на эту смесь одним из указанных выше способов. Активационное воздействие на смесь осуществляют до полного перехода гидрофобных частиц УПТФЭ с поверхности в объем водного геля. Затем к сформировавшемуся однородному гелю добавляют раствор додекагидро-клозо-додекаборной кислоты H2B12H12 в количестве, обеспечивающем мольное отношение оксида графита к додекагидро-клозо-додекаборной кислоте, равное 1 к (0,1÷0,3), и перемешивают смесь до получения гелеобразного целевого продукта с равномерным распределением в нем компонентов.
Недостатком вышеуказанной композиции является ее низкая термостабильность (не выше 100°C).
Недостатком способа получения вышеуказанной композиции является его энерго- и трудозатратность в связи с необходимостью использования специальной техники: сверхвысокооборотной мешалки или ультразвукового генератора.
Задачей изобретения является упрощение способа и получение термически более устойчивой борфторсодержащей энергоемкой композиции, которая может быть использована в качестве высококалорийного компонента конденсированных систем на основе УПТФЭ и интеркалированных соединений оксида графита с додекагидро-клозо-додекаборатами.
Поставленная задача решается борфторсодержащей энергоемкой композицией, в состав которой входят в качестве горючего интеркалированное соединение оксида графита с додекагидро-клозо-додекаборатным соединением при их мольном отношении 1 к (0,1-0,3) и в качестве окислителя - ультрадисперсный политетрафторэтилен УПТФЭ в количестве, обеспечивающем полноту и скорость перехода бора боргидридного соединения в оксофторид бора (BOF)3, при этом додекагидро-клозо-додекаборатное соединение представляет собой додекагидро-клозо-додекаборат аммония (NH4)2В12Н12.
Поставленная задача решается также тем, что в способе получения энергоемкой композиции, включающем смешение горючего в виде водного геля оксида графита ОГ и водного раствора додекагидро-клозо-додекаборатного соединения при их мольном соотношении 1 к (0,1-0,3) с окислителем - ультрадисперсным политетрафторэтиленом УПТФЭ в количестве, обеспечивающем полноту и скорость перехода бора боргидридного соединения в оксофторид бора (BOF)3, до однородного геля и сушку полученной смеси до постоянной массы, при этом в качестве додекагидро-клозо-додекаборатного соединения используют додекагидро-клозо-додекаборат аммония (NH4)2B12H12, а ультрадисперсный политетрафторэтилен УПТФЭ берут в виде этанольной дисперсии.
При этом средняя молекулярная масса УПТФЭ составляет 3200 а.е.м., допустимое значение "n" лежит в интервале 4-60, а среднее значение составляет 32, что соответствует формуле полимера (C2F4)32.
Проведенными исследованиями композиции ОГ×n(NH4)2B12H12 - УПТФЭ установлено, что при n<0,1 тепла, выделяющегося в результате первичной реакции внутримолекулярного взаимодействия ОГ с додекагидро-клозо-додекаборатом аммония, недостаточно для прогрева промежуточных продуктов разложения композиции до температур, необходимых для вовлечения УПТФЭ и кислорода воздуха в процесс их полного сгорания. При содержании додекагидро-клозо-додекабората аммония, большем чем 0,3 моль на 1 моль ОГ, в продуктах первичной реакции между ОГ и (NH4)2B12H12 возрастает доля малоактивной частично окисленной формы додекагидро-клозо-додекабората аммония. Это приводит к снижению температуры продуктов промежуточного разложения композиции, которой недостаточно для вовлечения УПТФЭ и кислорода в процесс их полного сгорания. Термическими исследованиями определена устойчивость заявляемой композиции, которая составляет 160°С, что значительно выше температуры разложения прототипа. Кроме того, экспериментально установлено, что УПТФЭ образует однородные устойчивые дисперсии с этанолом с полным смачиванием частиц фторполимера. Это позволяет кардинально упростить способ получения композиции. Смешение этанольной дисперсии УПТФЭ и водного геля интеркалированного соединения оксида графита (ИСОГ) можно проводить обычной лабораторной мешалкой с низкой скоростью оборотов в течение короткого времени. При этом идет образование однородного геля без его расслоения, коагуляции или разрушения. В результате выполненных исследований было установлено, что заявляемая композиция при быстром нагревании, ударе, трении или ином механическом воздействии способна активно разлагаться, что обеспечивает возможность ее использования в качестве высококалорийных компонентов энергетических конденсированных систем.
Сведений, относящихся к энергоемким композициям, содержащим УПТФЭ с интеркалированными соединениями оксида графита с додекагидро-клозо-додекаборатом аммония и способам их получения, из уровня техники не выявлено.
Оптимальное содержание окислителя УПТФЭ в композиции, которое должно обеспечивать перевод бора в (BOF)3 при ее сжигании на воздухе, определяется расчетным путем.
Например, если в качестве интеркалированного соединения взято соединение состава ОГ×0,3(NH4)2B12H12, то на 1 моль этого ИСОГ нужно взять 0,9 моль (C2F4)32 согласно схеме: ОГ×0,3(NH4)2B12H12+0,9(C2F4)32+O2→1,2(BOF)3.
Более высокое содержание УПТФЭ в композиции приводит не только к нерациональному использованию фторсодержащего окислителя, но и к понижению активности композиций, что подтверждено экспериментально.
Для анализа полученной борфторсодержащей композиции использованы методы рентгенофазового анализа и ИК-спектроскопии.
Рентгенофазовый анализ продукта подтверждает качественный состав композиции. Отражения в области со значениями d=11-12
Figure 00000001
относятся к ИСОГ, а ряд отражений (4,91, 2,83, 2,43, 2,19
Figure 00000001
) характеризует УПТФЭ.
ИК-спектры композиций содержат набор полос поглощения, характеризующих исходные компоненты: ИСОГ - 750, 1080, 1625, 1720, 2480, 3280, 3588 см-1 и УПТФЭ - 500, 530, 625, 720 см-1. Это говорит об их вхождении в состав композиции без химических изменений или химического взаимодействия между компонентами, т.е. представляют собой механическую смесь.
Таким образом, техническим результатом заявляемого изобретения является получение термически устойчивой (до 160°С) борфторсодержащей энергоемкой композиции на основе УПТФЭ и интеркалированных соединений оксида графита с додекагидро-клозо-додекаборатом аммония. Заявляемый способ исключает опасность взрывного взаимодействия между компонентами смеси при ее приготовлении, а также возможность загрязнения композиции при активировании смеси.
Дополнительным техническим результатом является расширение ассортимента средств, которые могут быть использованы в качестве высококалорийных компонентов энергетических конденсированных систем.
Следует также отметить, что важным с прикладной точки зрения свойством ультрадисперсного политетрафторэтилена в составе борфторсодержащих энергоемких композиций является придание готовым композициям свойства гидрофобности, поскольку интеркалированные соединения оксида графита обладают заметной гигроскопичностью.
Кроме того, заявляемая борфторсодержащая энергоемкая композиция обладает следующими преимуществами перед известными:
- более высокой устойчивостью по сравнению с композициями, в которых в качестве фторокислителей используются неустойчивые на воздухе летучие или жидкие соединения (фтор, дифторид кислорода, дифторид азота, трифторид хлора, пентафторид хлора), а в качестве соединений бора - пентаборан-9, декаборан-10 и его производные, имеющие достаточно высокое давление паров при комнатной температуре, склонные к гидролизу;
- нетоксичностью в сравнении с композициями, содержащими фтор, дифторид кислорода, дифторид азота, трифторид хлора, пентафторид хлора, а в качестве соединений бора - петаборан-5 и декаборан-10 и его производные;
- более высокой энергоемкостью по сравнению с композициями, в качестве окислителей в которых используют только кислородные соединения, и более высокой скоростью и полнотой сгорания.
Возможность осуществления изобретения поясняется следующими примерами.
Заявляемый композит может быть получен в различной форме: полосок, порошка, стержней и др. (как и в прототипе).
Пример 1. К 200 мл водного геля, содержащего 1,4388 г (13,20 мг-моль) ОГ, добавляют 5 мл раствора, содержащего 0,7049 г (3,96 мг-моль) (NH4)2B12H12, а затем 20,8503 г спиртовой дисперсии, содержащей 1,1883 г (11,88 мг-моль) УПТФЭ. При таком соотношении компонентов это соответствует композиции состава 0,9(C2F4)32-ОГ×0,3(NH4)2B12H12. Образующуюся смесь перемешивают пропеллерной мешалкой со скоростью 60 об/мин в течение 15 мин. Полученную гелеобразную композицию выливают из стакана на фторопластовую пластину и сушат при 100°С до постоянной массы. Получают 3,31025 г продукта, что соответствует выходу 99,5% от суммы исходных компонентов. При действии открытого пламени образец легко вспыхивает и полностью сгорает на воздухе с полным переходом бора боргидридного компонента в газовую фазу в виде оксофторида бора:
0,9(C2F4)32-ОГ×0,3(NH4)2B12H12+O2→1,2(BOF)3.
Пример 2. К 200 мл водного геля, содержащего 1,3412 г (12,35 мг-моль) ОГ, добавляют 5 мл раствора, содержащего 0,4395 г (2,47 мг-моль) (NH4)2B12H12, и 13.0088 г этанольной дисперсии, содержащей 0,7414 г (7,41 мг-моль) УПТФЭ, что соответствует композиции состава 0,6(C2F4)32-ОГ×0,2(NH4)2B12H12. Далее образовавшуюся смесь перемешивают пропеллерной мешалкой со скоростью 60 об/мин в течение 15 мин. Полученную гелеобразную композицию выливают из стакана на фторопластовую пластину и сушат при 100°С до постоянной массы. Получают 2,5044 г композита, что соответствует его 99,3% выходу от суммы исходных компонентов. При поджигании образец вспыхивает и сгорает с полным переходом бора боргидридного компонента в оксофторид бора:
0,6(C2F4)32-ОГ×0,2(NH4)2B12H12+O2→0,8(BOF)3.
Пример 3. К 200 мл водного геля, содержащего 1,5343 г (14,13 мг-моль) ОГ, добавляют 5 мл раствора, содержащего 0,2509 г (1,41 мг-моль) (NH4)2B12H12, и 10.5952 г этанольной дисперсии, содержащей 0,4240 г (4,24 мг-моль) УПТФЭ. Это соответствует композиции состава 0,3(C2F4)32-ОГ×0,1(NH4)2B12H12. Полученную смесь перемешивают пропеллерной мешалкой со скоростью 60 об/мин в течение 15 мин. Полученную гелеобразную композицию выливают из стакана на фторопластовую пластину и сушат при 100°С до постоянной массы. В результате получают 2,18925 г композиции, что соответствует ее 99,3% выходу от суммы исходных компонентов. При поджигании образец взрывается на воздухе с полным переходом бора боргидридного компонента в газовую фазу в виде оксофторида бора:
0,3(C2F4)32-ОГ×0,1(NH4)2B12H12+O2→0,4(BOF)3.
Пример 4. К 200 мл водного геля, содержащего 1,33185 г (12,26 мг-моль) ОГ, добавляют 5 мл раствора, содержащего 0,65475 г (3,68 мг-моль) (NH4)2B12H12, и 21.5171 г этанольной дисперсии, содержащей 1,22625 г (12,26 мг-моль) УПТФЭ, что соответствует композиции состава 1,0(C2F4)32-ОГ×0,3(NH4)2B12H12. Далее образовавшуюся смесь перемешивают пропеллерной мешалкой со скоростью 60 об/мин в течение 15 мин. Полученную гелеобразную композицию выливают из стакана на фторопластовую пластину и сушат при 100°С до постоянной массы. Получают 3,18395 г композита, что соответствует его 99,1% выходу от суммы исходных компонентов. При поджигании образец вспыхивает и сгорает с полным переходом бора боргидридного компонента в оксофторид бора:
1,0(C2F4)32-ОГ×0,3(NH4)2B12H12+O2→1,2(BOF)3+0,1(C2F4)32.
Небольшой избыток ПТФЭ не сказывается на химической активности композита, но приводит к удорожанию и снижению удельной теплоты сгорания композиции, поскольку избыточный УПТФЭ выступает в качестве балласта.

Claims (2)

1. Борфторсодержащая энергоемкая композиция, содержащая в качестве горючего интеркалированное соединение оксида графита с додекагидро-клозо-додекаборатным соединением при их мольном соотношении 1 к (0,1-0,3) и в качестве окислителя - ультрадисперсный политетрафторэтилен (УПТФЭ) в количестве, обеспечивающем полноту и скорость перехода бора боргидридного соединения в оксофторид бора ((BOF)3), отличающаяся тем, что додекагидро-клозо-додекаборатное соединение представляет собой аммонийную соль - додекагидро-клозо-додекаборат аммония ((NH4)2B12H12).
2. Способ получения энергоемкой композиции, включающий смешение горючего в виде водного геля оксида графита и водного раствора додекагидро-клозо-додекаборатного соединения при их мольном соотношении 1 к (0,1-0,3) с окислителем - ультрадисперсным политетрафторэтиленом (УПТФЭ) в количестве, обеспечивающем полноту и скорость перехода бора боргидридного соединения в оксофторид бора ((BOF)3), до однородного геля и сушку полученной смеси до постоянной массы, отличающийся тем, что в качестве додекагидро-клозо-додекаборатного соединения используют аммонийную соль - додекагидро-клозо-додекаборат аммония ((NH4)2B12H12), а ультрадисперсный политетрафторэтилен (УПТФЭ) берут в виде этанольной дисперсии.
RU2015150474A 2015-11-24 2015-11-24 Борфторсодержащая энергоемкая композиция и способ ее получения RU2610605C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015150474A RU2610605C1 (ru) 2015-11-24 2015-11-24 Борфторсодержащая энергоемкая композиция и способ ее получения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015150474A RU2610605C1 (ru) 2015-11-24 2015-11-24 Борфторсодержащая энергоемкая композиция и способ ее получения

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2610605C1 true RU2610605C1 (ru) 2017-02-14

Family

ID=58458517

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015150474A RU2610605C1 (ru) 2015-11-24 2015-11-24 Борфторсодержащая энергоемкая композиция и способ ее получения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2610605C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2694037C1 (ru) * 2018-01-22 2019-07-08 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом") Борфторсодержащая энергоёмкая композиция и способ её получения
RU2762546C1 (ru) * 2020-06-23 2021-12-21 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) Додекагидро-клозо-додекаборат бис(аминогуанидин) никеля и способ его получения
RU2784154C1 (ru) * 2022-03-23 2022-11-23 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук Горючее как компонент энергетических конденсированных систем и способ его получения

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3126305A (en) * 1964-03-24 Ignition compositions comprising boron containing salts
US3169045A (en) * 1960-05-20 1965-02-09 Du Pont Dodecahydrododecaborate compounds
US3184286A (en) * 1961-02-17 1965-05-18 Du Pont Cs2b12h12*csno3 product and process for making same
US3338762A (en) * 1962-01-24 1967-08-29 Dow Chemical Co Solid propellant composition with boron containing fuel and nitrogen containing oxidizers
US4172743A (en) * 1977-01-24 1979-10-30 Teledyne Mccormick Selph, An Operating Division Of Teledyne Industries, Inc. Compositions of bis-triaminoguanidine decahydrodecaborate and TAGN
RU2479560C1 (ru) * 2011-08-22 2013-04-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) Способ получения борфторсодержащей энергоемкой композиции
RU2556930C2 (ru) * 2013-09-26 2015-07-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) Додекагидро-клозо-додекаборат полиэтиленимина и способ его получения
RU2564274C1 (ru) * 2014-07-04 2015-09-27 Николай Евгеньевич Староверов Метательное взрывчатое вещество староверова - 20 /варианты/

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3126305A (en) * 1964-03-24 Ignition compositions comprising boron containing salts
US3169045A (en) * 1960-05-20 1965-02-09 Du Pont Dodecahydrododecaborate compounds
US3184286A (en) * 1961-02-17 1965-05-18 Du Pont Cs2b12h12*csno3 product and process for making same
US3338762A (en) * 1962-01-24 1967-08-29 Dow Chemical Co Solid propellant composition with boron containing fuel and nitrogen containing oxidizers
US4172743A (en) * 1977-01-24 1979-10-30 Teledyne Mccormick Selph, An Operating Division Of Teledyne Industries, Inc. Compositions of bis-triaminoguanidine decahydrodecaborate and TAGN
RU2479560C1 (ru) * 2011-08-22 2013-04-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) Способ получения борфторсодержащей энергоемкой композиции
RU2556930C2 (ru) * 2013-09-26 2015-07-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) Додекагидро-клозо-додекаборат полиэтиленимина и способ его получения
RU2564274C1 (ru) * 2014-07-04 2015-09-27 Николай Евгеньевич Староверов Метательное взрывчатое вещество староверова - 20 /варианты/

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2694037C1 (ru) * 2018-01-22 2019-07-08 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом") Борфторсодержащая энергоёмкая композиция и способ её получения
RU2762546C1 (ru) * 2020-06-23 2021-12-21 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) Додекагидро-клозо-додекаборат бис(аминогуанидин) никеля и способ его получения
RU2784154C1 (ru) * 2022-03-23 2022-11-23 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук Горючее как компонент энергетических конденсированных систем и способ его получения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Valluri et al. Fluorine-containing oxidizers for metal fuels in energetic formulations
Babrauskas et al. Thermal decomposition of ammonium nitrate
CN1321950C (zh) 二硝酰胺基液体单组份推进剂
Sinditskii et al. Ammonium nitrate: combustion mechanism and the role of additives
Koch Metal-fluorocarbon based energetic materials
Young et al. Ignition and combustion enhancement of boron with polytetrafluoroethylene
Xu et al. Ignition and combustion of boron particles coated by modified materials with various action mechanisms
Matsunaga et al. Preparation and thermal decomposition behavior of ammonium dinitramide-based energetic ionic liquid propellant
RU2610605C1 (ru) Борфторсодержащая энергоемкая композиция и способ ее получения
Chalghoum et al. Effect of micro-and nano-CuO on the thermal decomposition kinetics of high-performance aluminized composite solid propellants containing complex metal hydrides
Strunin et al. Combustion of ammonium dinitramide
US3010815A (en) Monofuel for underwater steam propulsion
Miklaszewski et al. Performance and aging of Mn/MnO2 as an environmentally friendly energetic time delay composition
Sinditskii et al. Combustion mechanism of ammonium-nitrate-based propellants
Ravanbod et al. Kinetic study of the thermal decomposition of potassium chlorate using the non-isothermal TG/DSC technique
Zamostianu et al. Burn rate of a novel boron-AN-water green solid propellant
Ghildiyal et al. Magnesium-Enhanced Reactivity of Boron Particles: Role of Mg/B2O3 Exothermic Surface Reactions
Wang et al. Synergistic reaction of spherical B/Al/PTFE fuel prepared by confinement-emulsion-templated strategy to achieve high energy and reactivity
RU2479560C1 (ru) Способ получения борфторсодержащей энергоемкой композиции
Kotter et al. Boron carbide based biocide compositions: a study of iodate particle size on combustion and iodine output
RU2694037C1 (ru) Борфторсодержащая энергоёмкая композиция и способ её получения
Harikrishnan et al. Thermokinetic analysis and performance evaluation of guanidinium azotetrazolate based gas generating composition for testing of solid rocket motor nozzle closures
RU2501776C1 (ru) Пиротехнический воспламенительный состав
RU2485081C1 (ru) Композиция пастообразного ракетного горючего для прямоточных воздушно-реактивных двигателей с камерой дожигания
Wada et al. A study on ammonium nitrate-metal nitrate double salts as oxidizers for gas generating agent